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阶段质量检测(二) 基因和染色体的关系(A卷学业水平达标)(时间：60分钟，满分：100分)一、选择题(每小题3分，共42分)1．正常情况下，下面细胞中含有同源染色体且含有两条X染色体的是( )①雌蛙的神经细胞②鼠的初级精母细胞③鼠的次级精母细胞④公牛的肌肉细胞⑤人的卵原细胞A．①⑤B．①②C．③⑤ D．①④解析：选A 雌蛙的神经细胞为体细胞，所以一定含有同源染色体，且含有两条X染色体，①正确；鼠的初级精母细胞虽含有同源染色体，但只含一条X染色体，②错误；鼠的次级精母细胞不含同源染色体，③错误；公牛的肌肉细胞虽为体细胞，但只含有一条X染色体，④错误；人的卵原细胞相当于体细胞，且为女性的原始生殖细胞，符合题意。
2．某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。
色盲基因在该家族中的传递顺序是( )A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩解析：选B 根据色盲遗传特点，男孩色盲基因只能来自他的母亲，因外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。
3．果蝇的红眼是伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼睛的颜色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇解析：选B 若想通过果蝇眼睛的颜色直接判断子代果蝇性别，可选择隐性作母本，显性作父本，进行杂交。
设B、b表示相关基因，则B项中白眼雌果蝇(设为X b X b)与红眼雄果蝇(设为X B Y)杂交，子代果蝇雄性都是白眼性状，雌性都是红眼性状，即可通过眼色直接判断性别。
4.如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自( )A．1号B．2号C．3号 D．4号解析：选B 由题意知该病为伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为a，则7号的基因型为X a Y，男性的X染色体只能来自其母亲，即5号，又由于1号正常，故5号的致病基因只能来自2号。
第二章基因和染色体的关系综合练习一、选择题1．某种蝴蝶的黄色（Y）对白色（y）为常染色体显性遗传，该种蝴蝶中雄性有黄色（YY、Yy）和白色（yy），雌性只有白色（YY、Yy、yy）。
下列杂交组合中，可以从子代表现型判断出子代性别的是A．♀Yy×♂yyB．♀yy×♂YYC．♀yy×♂yyD．♀Yy×♂Yy2．已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表，下列判断正确的是A．若双亲无角，则子代全部无角B．若双亲有角，则子代全部有角C．若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为1∶1D．绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律3．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫4．鸡的性别决定方式为ZW型，k基因是Z染色体上的隐性致死基因。
含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡，这120只小鸡的雌雄比例为A．雌∶雄=2∶1B．雄∶雌=2∶1C．雌∶雄=1∶1D．雌∶雄=3∶15．二倍体动物缺失一条染色体称为单体，果蝇只缺失一条Ⅳ号染色体可以存活，而且能够繁殖后代，若缺失两条Ⅳ号染色体，则不能存活。
下列有关叙述错误的是A．从变异类型来看，果蝇的单体属于染色体数目变异B．该种单体果蝇产生的配子中染色体数为3条或4条C．果蝇的性别决定方式与人类相同，均为XY型D．若该种单体果蝇的雌雄个体交配，其存活后代中单体的概率为1/26．如图为进行性肌肉营养不良遗传病的家系图，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ1的致病基因来自A．Ⅰ1 B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ47．人类白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，一个其父患血友病的白化病女性与一个其母是白化病的正常男性婚配，他们的子女中两病兼发的概率是A．1/2 B．1/3C．1/4 D．1/88．下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传9．下列关于受精作用的叙述错误的是A．受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面B．一旦卵细胞与一个精子结合后，卵细胞膜会发生变化，以阻止其他精子再进入C．受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，受精卵中的DNA也同样是一半来自父方，一半来自母方D．受精前的卵细胞代谢较慢，受精后的卵细胞十分活跃10．如图是与细胞分裂相关的曲线图，有关说法正确的是A．甲图中CD段一定是发生在有丝分裂后期B．甲图中的AB段若是发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C．乙图中一定含有同源染色体的是A和E时期D．乙图中的CD段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半11．某同学总结了有关细胞分裂中染色体、核DNA、四分体的知识点，其中正确的是A．次级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中染色体数目的两倍B．减数第二次分裂后期染色体的数目是正常体细胞中染色体数目的一半C．初级精母细胞中染色体的数目和次级精母细胞中核DNA分子数目相同D．4个四分体中有16条染色体，32个DNA分子12．如图为某种遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是A．该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B．3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子C．6号与7号再生一个孩子，患病的概率为1/6D．9号为纯合子的概率为1/213．如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。
第 2 章水平测试本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分 100分，考试时间 60分钟。
第Ⅰ卷（选择题，共 50 分）一、选择题（共 20小题，每小题 2.5 分，共 50 分）1．下图中错误的是（）A．①④⑤ B ．①③④ C ．⑤⑧ D ．⑦⑧答案 C解析在有丝分裂中等位基因无分离现象，不符合基因分离定律，⑤错误；受精作用过程中也不能实现非等位基因的自由组合，非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，⑧错误。
2∶ 1∶2 时的细胞分裂2．细胞分裂过程中， DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为类型及时期是（）A．有丝分裂前期和减数第一次分裂前期B．有丝分裂后期和减数第一次分裂后期C．无丝分裂中期和有丝分裂中期D．减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期答案 A解析细胞中 DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为 2∶1∶ 2，说明染色体已复制，姐妹染色单体尚未分开，出现该情况的时期包括有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂的初级性母细胞时期以及减数第二次分裂的前期和中期， A 正确。
3．基因型为 Bb的动物，在其精子形成过程中，基因 B与 B、b 与 b、B与 b的分开，分别发生在哪些过程中（）①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精细胞④精细胞变形成为精子A．①②③ B ．③③② C ．②②② D ．②③④答案 B解析基因型为 Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与 B、b 与 b 的分开，发生在③次级精母细胞形成精细胞的过程中； B与 b的分开，发生在②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。
4．下面是人体细胞分裂时， A、B、C、 D四个不同细胞分裂期染色体和 DNA统计数据的柱状图，那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在 ( )答案 B解析由图分析可知， A 代表分裂间期 DNA还没有进行复制和减数第二次分裂后期、末期； B 可代表减数第一次分裂和有丝分裂的前期、中期；C可代表减数第二次分裂的前期、中期；D 代表有丝分裂后期、末期。
基因在染色体上(20分钟·70分)一、选择题(共10小题，每小题4分，共40分)1.萨顿和摩尔根在“基因在染色体上”的研究中，都做出了突出贡献。
他们选择的研究材料分别是( )A.蝗虫和果蝇B.果蝇和蝗虫C.蝗虫和蝗虫D.果蝇和果蝇【解析】选A。
萨顿的实验材料是蝗虫，而摩尔根的实验材料是果蝇。
2.果蝇的体细胞中有4对(8条)染色体，其体细胞的染色体组成可表示为( )A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.6+XX或6+YYD.6+XX或6+XY【解析】选D。
果蝇体细胞中有4对染色体，包括3对常染色体，1对性染色体，雌性果蝇具有两条同型性染色体，雄性果蝇具有两条异型性染色体，因此可表示为6+XX(雌性)或6+XY(雄性)。
3.在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两条Y染色体的细胞是( )A.减数第一次分裂的初级精母细胞B.有丝分裂中期的精原细胞C.减数第二次分裂的次级精母细胞D.有丝分裂后期的精原细胞【解析】选D。
减数分裂过程中初级精母细胞中含1条Y染色体，次级精母细胞中有1/2的细胞含有X染色体，有1/2的细胞含有Y染色体；进行有丝分裂的精原细胞一定含有Y染色体，分裂后期的精原细胞因Y染色体的两条染色单体分开而成为两条Y染色体。
4.已知果蝇的体细胞内有4对同源染色体，根据萨顿的假说，关于该动物减数分裂产生配子的说法，正确的是( )A.果蝇的精子中含有成对的基因B.果蝇的体细胞只含有一个基因C.果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来自母方D.在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对基因中的一个【解析】选D。
根据萨顿的假说，染色体在体细胞中成对存在，在配子中只有成对染色体中的一条；基因在体细胞中也成对存在，在配子中，也只有成对基因中的一个。
5.如图是荧光标记染色体上的基因的照片，下列叙述错误的是( )A.该图是证明基因在染色体上的最直接的证据B.从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体C.相同位置上的同种荧光点，说明这4个基因是相同基因D.该图足以说明基因在染色体上呈线性排列【解析】选C。
新课标人教版高中生物必修2单元测试卷二第2章基因和染色体的关系考试时间：90分钟满分：100分第Ⅰ卷(选择题，共40分)一、选择题(本题共20小题，每小题2分，共40分)1．右图为从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞，试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数，染色体个数及DNA分子数分别是( )A．3、3、6 B．3、6、6C．3、6、12 D．6、6、12解析：首先推出体细胞中染色体数6条，再依次进行其他推算。
答案：C2．下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是( )①DNA复制一次；②着丝点的分裂；③最终产生两个子细胞；④有同源染色体的分离；⑤能进行非同源染色体组合；⑥有染色体、纺锤体的出现。
A．①②⑤⑥ B．①②④⑥C．②③④⑥ D．①②⑥解析：考查有丝分裂、减数分裂的异同。
答案：D3．血友病的遗传属于伴性遗传。
某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。
血友病基因在该家庭中传递的顺序是( )A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩解析：血友病属于伴X染色体隐性遗传病，设该致病基因为h，该患病男孩为X h Y，其父亲为X H Y，母亲为X H X h。
外祖父为X H Y，外祖母为X H X h，因此致病基因最终来自外祖母。
答案：B4．下图表示在细胞分裂过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列相关的叙述中正确的是( )A．d过程中含有同源染色体B．b过程细胞数目不变C．c过程不发生细胞融合D．a过程中不含染色单体解析：考察细胞分裂过程中染色体变化规律。
a＋b表示减数分裂，c表示受精作用，d 表示有丝分裂过程。
答案：A5．人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。
若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中( )A．同源染色体不分离B．四分体时期交叉互换C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离解析：减数第一次分裂X与Y未分离产生了含XY的精子造成的。
阶段质量检测（二）基因和染色体的关系(时间：45分钟满分：50分)一、选择题(每小题2分，共24分)1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是()A．伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B．伴X染色体隐性遗传病，往往男性患者多于女性C．伴X染色体显性遗传病，往往女性患者多于男性D．伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律解析：选D基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关；伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，往往男性患者多于女性；伴X染色体上的显性遗传具有代代相传的特点，往往女性患者多于男性；性染色体是成对存在的，所以性染色体上的基因是遵循孟德尔遗传规律的。
2．一般情况下，下列有关性染色体的叙述正确的是()A．只存在于生殖细胞中B．在体细胞增殖时不发生联会C．存在于一切生物细胞中D．在次级精母细胞中发生联会解析：选B性染色体在配子、体细胞中都会存在，但减数第二次分裂没有性染色体的联会现象。
3．如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是()A．图Ⅱ中①上某位点有基因B，②上相应位点的基因可能是bB．卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像C．图Ⅰ表示次级精母细胞的分裂D．图Ⅰ细胞中有四对同源染色体，图Ⅱ细胞中有1个四分体解析：选A图Ⅱ中①上某位点有基因B，②上相应位点的基因一般应是B，但如果发生基因突变或交叉互换，则可能是b；由于图Ⅱ中含有Y染色体，所以该个体为雄性个体，在精巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像；图Ⅰ也可能是有丝分裂的后期图；图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体，但图Ⅱ的细胞中没有同源染色体，不存在四分体。
4．一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是()A．1个，位于一个染色单体上B．2个，分别位于一对姐妹染色单体上C．4个，分别位于一个四分体的染色单体上D．2个，分别位于一对性染色体上解析：选B由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此确定这对夫妇的基因型为X B Y、X B X b。
第2章章末评估检测(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题3分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是 ( )①蚕豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗虫的精巢④小鼠的卵巢A．①②B．③④C．①③D．②④解析：要想观察减数分裂的全过程，必须要求观察材料能够连续地完成减数分裂的过程且进行减数分裂的细胞数量多。
蚕豆的雄蕊和蝗虫的精巢中的细胞能够完整地进行减数分裂且数量多；而桃花的雌蕊中和动物的卵巢中进行减数分裂的细胞数量很少，并且减数分裂过程不完整，不易观察到。
答案：C2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a′、b、b′代表染色单体。
如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则( )A．该细胞中有四分体4个、DNA分子8个B．如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或eC．由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细胞D．由于同源染色体分离，分裂后a与b不能共存于一个细胞解析：四分体应为2个。
a′相同位置上的基因一定是E。
此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。
答案：D3．若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是( ) A．这个细胞可能来自肝脏B．此时细胞的染色体上含有染色单体C．此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D．染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中解析：染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。
此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。
答案：B4．如图为正在分裂的细胞，其中R、r为一对等位基因。
该细胞经正常分裂所产生的配子是A～D中的( )A B C D解析：图中着丝点分裂，两条染色体含有2个R基因，说明细胞处于减数第二次分裂后期，A错误；图中含有R、r两个基因，说明等位基因没有分离，细胞在减数第一次分裂过程中没有正常分裂，B错误；图中只有1条染色体，但含有2个R基因，说明着丝点还没有分裂，细胞处于减数第二次分裂前期或中期，C错误；图中只有1条染色体，也只含有1个r基因，说明经减数分裂后，产生了一个正常的配子，D正确。
第二章基因和染色体的关系(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(每小题3分，共36分)1．下图甲和图乙为处于不同分裂阶段的两种动物细胞，都含有两对同源染色体。
关于它们的叙述中错误的一项是( )A．细胞甲的同源染色体成对排列在细胞中央B．细胞甲产生的子细胞染色体数目减半C．联会发生在细胞乙，而不会发生在细胞甲D．细胞乙的染色体与亲代体细胞染色体数目相同C [细胞甲、乙分别处于减Ⅰ中期和有丝分裂中期。
细胞甲分裂产生的子细胞染色体数目减半。
细胞乙产生的子细胞与乙染色体数相同。
联会只出现在减数分裂过程中。
]2.如图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图，下列描述中正确的是( )A．图中有4条染色体，4个四分体B．该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条三种可能性C．若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是rD．若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子D [图中细胞内有4条染色体，联会后形成了2个四分体。
精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目有2、4、8三种可能性。
同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上有R或r。
减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因A 和B，则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子。
]3．下面是人体细胞分裂时，A、B、C、D四个不同细胞分裂期染色体和DNA统计数据的柱状图，那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在( )B [由图可知，A、B、C、D分别代表分裂间期DNA还没有进行复制、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、有丝分裂后期。
所以非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在减数第一次分裂后期。
]4．一个细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为a′，染色单体数为b，DNA分子数为c。
第2章基因和染色体的关系第2节基因在染色体上学业分层测评(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是( )A．基因在染色体上呈线性排列B．体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的C．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在形成配子和受精过程中，具有相对稳定的形态结构D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此【解析】A项内容为摩尔根提出的观点，非萨顿假说。
【答案】 A2．1903年，美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是( )A．通过做实验研究得出的结论B．运用假说演绎法提出的C．运用类比推理提出的D．运用系统分析法提出的【解析】类比推理的前提是类比的事物、现象之间必须具有某些相同、相似之处，进而根据已知事物、现象的特性来推知未知事物、现象的特性。
萨顿根据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，提出“基因位于染色体上”的假说。
但是应该注意，类比推理得出的结论不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要经过观察和实验的检验。
【答案】 C3．根据基因与染色体的相应关系，非等位基因的概念可叙述为( ) 【导学号：10090062】A．染色体不同位置上的不同基因B．同源染色体上不同位置上的基因C．非同源染色体上的不同基因D．同源染色体相同位置上的基因【解析】非等位基因是指同源染色体上不同位置的基因以及非同源染色体上的基因，强调的都是不同位置上的基因。
B、C两项所述内容包含于非等位基因的概念，D项所述不是非等位基因。
【答案】 A4．下列关于孟德尔遗传规律现代解释的叙述错误的是( )A．非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的B．同源染色体上的等位基因具有一定的独立性C．同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合D．同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合【解析】孟德尔遗传定律中，同源染色体上的非等位基因是不能自由组合的，自由组合的是非同源染色体上的非等位基因。
第3节伴性遗传1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY.2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ,雌性为ZW。
3．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者。
②女性患者的父亲和儿子一定是患者。
③交叉遗传。
4．伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者。
②男性患者的母亲和女儿一定是患者。
③连续遗传。
人类红绿色盲症1．伴性遗传（1)概念:性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。
(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症（1)基因的位置：在X染色体上。
（2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：性别女性男性表现型完全正常携带者色盲正常色盲基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y （3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：①女性正常与男性色盲:②女性携带者与男性正常：③女性色盲与男性正常：④女性携带者与男性色盲：1．是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？提示：Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。
2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7％）远远高于女性(0。
49％），试探讨出现这么大的差异的原因。
提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因（X b X b）时,才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。
所以,色盲患者总是男性多于女性.3．有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的.从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。
提示：色盲男孩的基因型为X b Y，其父母色觉正常，基因型分别为X B Y和X B X b，外祖父是色盲，基因型为X b Y,所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。
由于致病基因由“男→女→男”,外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。
第二章学业质量标准检测本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
满分100分，考试时间90分钟。
第Ⅰ卷(选择题 共50分)一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的)1．在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有2条Y 染色体的是( A )A ．精原细胞有丝分裂后期B ．初级精母细胞四分体时期C ．初级精母细胞减数第一次分裂后期D ．次级精母细胞减数第二次分裂后期[解析] 在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝点分裂细胞中含有2条X 染色体、2条Y 染色体；初级精母细胞中虽然DNA 已经复制，但染色单体连在同一个着丝点上，故只有一条X 染色体和一条Y 染色体；次级精母细胞减数第二次分裂后期含有2条X 染色体或2条Y 染色体。
2．下列有关遗传现象的叙述，不正确的是( B )A ．由于配子的多样性和受精作用的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性B ．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C ．自然状态下，公鸡体内有两条同型性染色体，母鸡体内有两条异型性染色体D ．通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片中的染色体形态、位置和数目来判断细胞分裂所处的时期[解析] 母亲是携带者，儿子患色盲的概率应该是1/2，B 项错误。
3．如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ2与Ⅱ3子女的发病概率是( B )A ．13B ．23C ．1D ．12[解析] 由Ⅰ3和Ⅰ4都为患者，而其后代Ⅱ4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。
因此Ⅱ2为aa ，Ⅱ3是患者为AA 或Aa ，其比值为1︰2，即AA 的可能性为1/3，Aa 的可能性为2/3。
作为显性遗传病，如果Ⅱ3是AA ，后代一定患病；如果她是Aa ，后代患病的几率为1/2，这样后代患病率应为13×1＋12×23＝23。
4．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是( B )A ．伴X 染色体显性遗传B ．常染色体显性遗传C ．伴X 染色体隐性遗传D ．常染色体隐性遗传[解析] 首先判断显隐性：Ⅱ1、Ⅱ2为父母，均患病，而Ⅲ3却正常，由此可知是显性遗传病。
然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X 染色体上的显性遗传，那么Ⅱ2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。
5．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。
则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是( D )A ．0B ．12C ．14D ．18[解析] 由题干知，夫妻中男性的基因型是X B Y 。
妻子父亲的基因型是X B Y ，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是12。
当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是14，因妻子是携带者的几率为12，因此生一个色盲儿子的几率应是14×12＝18。
6．火鸡的性别决定方式是ZW 型(♀ZW，ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( D )A ．雌︰雄＝1︰1B ．雌︰雄＝1︰2C ．雌︰雄＝3︰1D ．雌︰雄＝4︰1[解析] 考查性别决定方式的运用。
雌火鸡(ZW)产生的卵细胞若含Z ，则三个极体分别含Z 、W 、W ，结合的概率是1/3ZZ,2/3ZW; 卵细胞若含W ，则三个极体分别含W 、Z 、Z, 结合的概率是1/3WW(不能存活), 2/3ZW 。
出现每一种可能的概率1/2，所以ZZ 是1/6，ZW 是2/3(1/3＋1/3)，ZW 与ZZ 的比例是4︰1。
7．基因型为AaX B Y 的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA 型配子。
等位基因A 、a 位于2号染色体。
下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( A )①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A．①③B．①④C．②③D．②④[解析] 本题考查细胞减数分裂的过程与特点。
产生AA型配子，说明减数第二次分裂过程中AA染色体未分离移向细胞的一极；该配子中无性染色体，可能是减数第一次分裂过程中X、Y没有分离，移向了同一极，也可能是减数第二次分裂XX或YY同时移向另一极。
8．(2016·郑州高一检测)摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。
下列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是( B ) A．亲本白眼雄果蝇×亲本雌果蝇B．亲本白眼雄果蝇×F1雌果蝇C．F2白眼雄果蝇×F1雌果蝇D．F3白眼雄果蝇×F1雌果蝇[解析] 白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，因此要获得白眼雌果蝇，必须用白眼雄果蝇和携带白眼基因的雌果蝇杂交。
A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；B选项中F1雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合题意。
9．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中( C )A．白眼雄果蝇占1/8B．红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4[解析] 本题考查了伴性遗传的规律与特点。
由题可知，红眼和白眼在性染色体上，X B X b 和X B Y交配后代的基因型为：X B X B：X B X b：X B Y：X b Y＝1：1：1：1，亲本中均缺失一条Ⅳ染色体，则后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。
根据杂交可以看出后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3＝1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3＝1/6。
10．如图是一个血友病(伴X隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自( C )A．1 B．4C．1和3 D．1和4[解析] 用H、h表示血友病基因及其等位基因，则7号个体的基因型为X h X h，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y。
1号和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号。
6号的X染色体来自3号，故其致病基因来自3号。
11．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。
正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A 对a是显性，位于Z染色体上。
以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是( D )A．Z A Z A×Z A W B．Z A Z A×Z a WC．Z A Z a×Z A W D．Z a Z a×Z A W[解析] Z a Z a(雄性油蚕)与Z A W(雌性正常蚕)交配，子代幼虫皮肤不透明的为雄性(Z A Z a)，皮肤透明的为雌性(Z a W)。
12．果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子( A )A．2种B．4种C．8种D．16种[解析] 一个初级精母细胞经减数第一次分裂，同源染色体彼此分开，分别进入两个次级精母细胞(即为两种)，两个次级精母细胞分别进行减数第二次分裂，减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开，所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。
因此，一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。
此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。
如果去掉此条件，那么该个体将产生24＝16种精子。
13．如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ～Ⅳ)中遗传物质或其载体(①～③)的数量。
下列表述与图中信息相符的是( A )A．Ⅱ所处阶段发生基因自由组合B．Ⅲ代表初级精母细胞C．②代表染色体D．Ⅰ～Ⅳ中的数量比是2︰4︰4︰1[解析] Ⅱ所处阶段细胞中染色体数目为8条，每条染色体上含有2条染色单体和2个DNA，为减数第一次分裂前期或中期或后期，在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。
Ⅲ代表染色体数目减半为4条，染色体上含有染色单体，是减数第二次分裂的前期或中期，为次级精母细胞。
在整个分裂过程中，①的数量变化是8→4，为染色体，②的变化为0→16→8→4，为染色单体，③的数量变化为8→16→8→4，是DNA。
Ⅰ(精原细胞)︰Ⅱ(初级精母细胞)︰Ⅲ(次级精母细胞)：Ⅳ(精细胞)＝1︰1︰2︰4。
14．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(下图)，其中一种是伴性遗传病。
相关分析错误的是( B )A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能D．若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/16[解析] 图中甲病有“有中生无病女”的特点，所以甲病是常染色体显性遗传，则乙病为伴性遗传。
又因为乙病有“无中生有”的特点，所以乙病为伴X染色体隐性遗传，故A 正确；Ⅱ-3的甲病致病基因来自Ⅰ-2，而乙病致病基因来自Ⅰ-1，故B错误；假设甲、乙病分别受A、a和B、b两对基因的控制，则Ⅱ-2只有aaX B X b一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能，分别是AAX B X B、AAX B X b、AaX B X B、AaX B X b，故C正确；Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型分别是AaX B X b、AaX B Y，所以他们再生育一个孩子，两种病都患(男孩)的概率是3/4×1/4＝3/16，故D正确。
15．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中( D )A．表现型有4种，基因型有12种B．雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3︰1[解析] 亲本的基因型aaX B X B和AAX b Y，杂交F1的基因型为AaX B X b和AaX B Y，F2表现型有6种，基因型有12种；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAX B X B和1/8aaX B X B)。
