高中生物《人类遗传病》教案11 新人教版必修2
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第3节人类遗传病课标要求核心素养举例说明人类的遗传病是可以检测和预防的。
1.结合常见的人类遗传病,了解人类遗传病的类型和特点。
(生命观念) 2.通过参与调查人群中的遗传病,学会调查和统计人类遗传病的方法。
(科学思维)3.分析人类遗传病的危害,认同遗传病的检测和预防的重要性。
(社会责任)基础知识·双基夯实一、人类常见遗传病的类型1.遗传病的概念:通常是指由于__遗传物质改变__而引起的人类疾病。
2.类型及其比较:类型概念分类实例单基因遗传病受__一对等位基因__控制的遗传病显性遗传多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等隐性遗传镰状细胞贫血、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等多基因遗传病受__两对或两对以上的等位基因__控制的遗传病原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等染色体异常遗传病由染色体变异引起的遗传病__染色体结构变异__猫叫综合征染色体数目变异__21三体综合征__二、遗传病的监测和预防:1.监测和预防措施:主要包括__遗传咨询__和__产前诊断__。
2.遗传咨询的内容和步骤:〔学霸记忆〕1.人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。
2.人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
3.遗传病的检测和预防包括遗传咨询和产前诊断等手段。
4.调查遗传病的发病率应在群体中进行,而调查遗传病的遗传方式则应在患者家系中进行。
〔活学巧练〕判断下列叙述的正误(1)产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。
(√)(2)禁止近亲结婚可降低软骨发育不全的发病率。
(×)(3)遗传病是指基因结构改变而引发的疾病。
(×)(4)原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病。
(√)(5)不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病。
(√)(6)多基因遗传病的发病风险随年龄的增加而升高。
(√)〔思考〕1.不携带致病基因的个体,不会患遗传病,对吗?试分析原因。
人教版高一生物必修二《人类遗传病》教案及教学反思一、教学内容本节课的主要内容是介绍人类遗传病的概念、种类、遗传模式、诊断方法以及预防措施等方面的知识。
1. 概念人类遗传病是由基因变异或结构异常引起的一类疾病,具有遗传性和家族性。
它对人类健康和生命产生了严重的影响。
2. 种类人类遗传病种类繁多,包括单基因遗传病、染色体遗传病和多基因遗传病等。
•单基因遗传病:由单一基因异常引起的遗传病,如遗传性地中海贫血等;•染色体遗传病:由染色体数目或结构异常引起的遗传病,如唐氏综合征等;•多基因遗传病:由多种基因异常共同作用引起的遗传病,如糖尿病等。
3. 遗传模式人类遗传病具有多种遗传模式,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和线粒体遗传等。
4. 诊断方法人类遗传病的诊断方法包括前胚胎诊断、遗传咨询和基因筛查等方式。
5. 预防措施预防人类遗传病的措施包括遗传咨询、基因筛查、社会心理支持和生殖医学技术等多种手段。
二、教学过程1. 导入通过引入一个真实的遗传病例,例如:某学生家庭中某位亲属罹患了某种遗传病,引导学生认识到遗传病对家庭和个人的影响,并在此基础上展开教学。
2. 知识讲解通过数据统计、动画视频、图片等形式,介绍人类遗传病的相关知识,包括种类、遗传模式、诊断方法和预防措施等。
3. 案例分析通过介绍和讲解几个与学生有关的遗传病实例,引导学生进一步了解遗传病的特征、传播和影响,并帮助学生接受这些现实问题。
4. 课堂讨论让学生自主回答几个开放性问题,促进学生思考和沟通,增强学生对人类遗传病的敏感性和意识。
5. 总结让学生自主总结本节课的重点知识点,并让学生自主思考如何预防人类遗传病和更好地解决这些问题。
三、教学反思通过本节课的教学实践,我认为以下几点比较重要:1. 引入案例通过引入一个真实的遗传病例子,可以有效唤起学生的学习兴趣,缓解课堂压力,使学生更加容易接受这些抽象的知识点。
人类遗传病●从容说课基因突变和染色体变异会导致生物性状的改变,在人体则可表现为某种疾病。
教材中关于普通感冒和肥胖的问题探讨,以及由此而引出的人类其他的疾病是否是遗传病的讨论,正是涉及到遗传物质是否改变的问题,也是本节首先要解决的问题。
遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病。
因此,学完基因突变和染色体变异之后,再进一步学习人类遗传病的类型,了解遗传病的监测和预防,关注遗传病给人类造成的危害,顺理成章,同时也是高中学生应该具备的基本科学素养。
为保证本节的活动能够顺利开展,建议在学习本节内容前一周,教师就制作好调查表,发给学生(或由学生自己设计相应的调查表),让学生调查人群中的某种遗传病。
调查的遗传病最好是与学生关系比较密切的遗传病,如高度近视等,这样既可以激发学生调查的积极性,又不会引起调查的尴尬,能够保证调查活动的顺利进行。
活动时将学生分成两组,一组搜集有关基因诊断方面的资料,另一组搜集人类基因组计划及其影响的资料,以备课堂教学讨论时展示。
教师可以首先让学生汇报调查情况,教师和学生将数据汇总后,计算某种遗传病的发病率。
由于调查活动需要较多的课外时间,调查的问题又涉及个人的隐私,难度较大。
因此,在调查前,教师应该向学生强调一些注意事项。
例如,调查了多少人,其中有多少人有某种遗传病,要如实记录;如果调查的是红绿色盲,可以以学生为对象,以本校和附近学校的校医务室的资料为准,切不可在公共场合追问别人是否是红绿色盲患者;如果某家族有典型遗传病病例,一定要取得该家族的同意才能直接进行调查等等。
在制定调查计划时,教师可以设置下面的一些问题情境供学生讨论:(1)你们小组准备从哪些方面进行调查?(2)小组内各成员的调查范围是什么?(3)你打算采用哪些方法获得调查资料?(4)在调查中你认为应该注意哪些事项?会遇到什么样的困难?你准备怎样克服?此外,教师还可以通过展示各种常见的或非常严重的遗传病的图例,如白化病、软骨发育不全、21三体综合症、色盲等,让学生认识到遗传病的危害。
人类遗传病一、人类常见遗传病的类型1.概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2.类型[连线]二、遗传病的监测和预防1.手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。
(1)遗传咨询(2)产前诊断2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。
三、人类基因组计划(HGP)与人体健康1.内容:绘制人类遗传信息的地图。
2.目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。
3.意义:认识人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。
4.结果:人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.0万~2.5万个。
重点聚焦1.人类常见的遗传病有哪些类型,病因是什么?2.如何监测和预防遗传病?3.人类基因组计划的目的和内容是什么?[共研探究]1.单基因遗传病有6 500多种,并且每年在以10~50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁,常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
与单基因遗传病相比,多基因遗传病不只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。
根据上述资料,回答下列问题:(1)单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。
多基因遗传病受两对以上的等位基因控制。
(2)单基因遗传病和多基因遗传病说明:一种相对性状可以由一对或多对基因控制。
(3)单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律,多基因遗传病和染色体异常遗传病不遵循孟德尔遗传定律。
(4)人类遗传病中单基因遗传病和多基因遗传病都是由致病基因引起的,染色体异常遗传病不是由致病基因引起的。
2.21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用导致的。
如图表示21三体综合征患者产生异常卵细胞的示意图(图中染色体代表21号染色体)(1)异常卵细胞的形成①减数第一次分裂后期同源染色体未分离,产生异常的次级卵母细胞,进而形成了含有两条21号染色体的异常卵细胞。
②减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极,产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。
第三节《人类遗传病》教案武进洛阳中学周源泉一、教学目标1.举例说出人类遗传病的主要类型。
2.探讨人类遗传病的监测和预防。
3.关注人类基因组计划及其意义。
4.了解对人类遗传病的调查。
二、教学重点和难点1.教学重点人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。
2.教学难点(1)如何开展及组织好人类遗传病的的调查。
(2)人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。
三教学设计思路基础知识基本策略遗传病的概念→举例说明并区别家族性疾病等人类遗传病的类型→多媒体课件展示各种病例人类遗传病的监测和预防→多媒体课件展示监测和预防的手段人类基因组计划→应用资料介绍人类基因组计划与人类健康等人类遗传病的调查→探讨调查目的、方法、注意事项等四教学实施的程序课堂导入:随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善,人类的一些疾病已经得到有效的控制,而有一种病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,它已经成为威胁人类健康的一个重要因素,这就是人类遗传病,今天这节课我们就一起来了解一下人类遗传病(展示课件)。
明确学习目标:通过这节课的学习我们将完成以下四个目标(展示课件)。
(一)、学习目标一的教学程序:实施教学:说到人类遗传病,大家可能会有这样的认识,就是如果一个婴儿一出生就患有某种疾病比如心脏病,我们就会认为这是遗传病。
或者我们看到某一个家庭中祖孙三代都患有某种疾病比如夜盲症,我们也会认为这是遗传病。
那么,它们是不是一定就是遗传病呢?注意,遗传病一定指的是遗传物质改变引起的疾病(展示课件)。
所以要认定一种病是不是遗传病关键在于是否是遗传物质改变引起的,比如刚才说的夜盲症和心脏病我们该如何认定?学生参与:(认定的关键在于夜盲症和心脏病是否是遗传物质改变引起的)→总结遗传病与先天性疾病和家族性疾病的区别。
实施教学:(通过课件展示遗传病的类型)遗传病分为三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
我们先看单基因遗传病,这是不是一个基因引起的遗传病?不是,而是由一对等位基因控制引起的遗传病,大约有6500多种。
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5.3 人类遗传病《课程标准解读》发展学生的生物核心素养,是高中生物学课程的设计宗旨和核心任务。
学科核心素养是学科育人价值的集中体现,是学生通过学科学习而逐步形成正确价值观念、必备品格和关键能力。
生物学科核心素养包括生命观念、科学思维、科学探究和社会责任等4个方面。
本学期学习的模块是《遗传与进化》。
【教学目标】1.举例说出人类常见遗传病的类型2.调查人群中遗传病的方法和注意事项3.遗传病的检测和预防,关爱遗传病患者【教学过程】课前提问:1.染色体变异的概念及类型 2.染色体组的概念及判断方法3.几倍体和单倍体的判断4.单倍体育种的过程、原理及优点新授课一、人类常见遗传病的类型概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病1.单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。
常染色体显性:多指、并指、软骨发育不全显性遗传病染色体显性:抗维生素D佝偻病常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症隐性遗传病X染色体隐性:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良2.常见类型:唇裂、无脑儿、哮喘、原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病特点:①具家族聚集现象②易受环境因素的影响③在群体中发病率较高3.染色体异常遗传病:由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病常染色体异常:21三体综合征、猫叫综合征性染色体异常:XO、XXY、XXX、XYY等二、调查人群中的遗传病1.调查某种遗传病的发病率①最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病②广大人群随机抽查③群体足够大2.调查某种遗传病的遗传方式①最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病②患者家系中调查三、遗传病的检测和预防1.遗传咨询(主要手段)①检查、了解病史,作出遗传诊断②分析遗传病的传递方式③推断后代发病几率④提出建议2.产前诊断【课堂探究】1. 遗传病和先天性疾病的区别2. 遗传病和传染病的区别【课后作业】课后题【板书设计】5.3人类遗传病【教学反思】本节课的难点是遗传病和先天性疾病的区别、遗传病和传染病的区别,课堂上学生的反应还不错,其他的知识点重点是记背,还要注意检查的落实。
人类遗传病一、考纲要求1、人类遗传病的类型;(A级)2、人类遗传病的监测和预防(A级)3、人类基因组计划及其意义(A级)二、本节重要知识点1、人类遗传病的产生原因、类型和特点,各类单基因病的遗传方式和风险率。
2、遗传咨询、产前诊断与优生的关系及遗传咨询、产前诊断的一般方法3、人类基因组计划的研究对象和目标,研究成果和意义。
三、知识建构(一)、本节知识体系1、人类遗传病概述:人类遗传病主要有、、三大类。
(1)单基因遗传病①概念:指受对控制的遗传病,目前世界上已经发现的有6500多种。
(2)多基因遗传病①概念:指由___对______控制的遗传病。
目前已发现有100多种。
②病例:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病(3)染色体异常遗传病①概念:由于引起的遗传疾病。
②特点:由于染色体变异引起遗传物质较大改变,故此类遗传病症状严重,甚至胚胎期就自然流产。
③病例:染色体结构变异――猫叫综合征、染色体数目变异――21三体综合征、性染色体数目改变――性腺发育不良(特纳氏综合征)2、遗传病的监测和预防①对家庭成员进行,了解家庭病史,诊断是否患有某种遗传病(1)、遗传咨询②分析遗传病,判断类型(内容与步骤)③推算出后代的再发④向咨询对象提出防治对策和建议,如终止、进行方法①②③基因诊断等(2)、产前诊断优点①及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿②优生的重要措施之一3、人类基因组计划与人体健康测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。
实际需测量24(22条常染色体+XY)条染色体上的基因即可。
(二)问题的归纳与总结1、先天性疾病、家族性疾病与遗传病先天性疾病:一般是指出生时就表现出的疾病,可能是遗传病,也可能不是遗传病。
如:先天性愚型,白化病是遗传病,而母亲在妊娠时受风疹病毒感染,致使婴儿出生时患先天性心脏病或先天性白内障等就不是遗传病。
家族性疾病:指某一种疾病有家族史。
可能是遗传病也可能不是遗传病,例如:多指症就明显具有家族遗传倾向,而由于饮食缺少V一家中多个成员都A可以患夜盲症。
第三节人类遗传病一、教学目标知识目标:1、举例说出人类常见遗传病的类型。
2、概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。
3、简述人类基因组计划及其意义。
能力目标:探讨人类遗传病的监测和预防。
情感目标:关注人类基因组计划及其意义。
二、教学重点、难点及解决方法1、教学重点及解决方法教学重点]人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。
解决方法]在学习本节内容前一周,布置学生调查人群中的某种遗传病:确定调查目的→制定调查计划→实施调查活动→整理、分析调查资料→得出调查结论。
2、教学难点及解决方法解决难点]⑴如何开展及组织好人类遗传病的调查。
⑵人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。
解决方法]⑴教师制作好调查表,发给学生,让学生分组调查人群中的某种遗传病。
⑵布置学生分组搜集资料,开展相关的辩论赛。
三、教学方法和教学手段1、教学方法:调查法、归纳法、讨论学习法。
2.教学手段:多媒体、设计调查表四、教学过程小课堂:如何培养中学生的自主学习能力?自主学习是与传统的接受学习相对应的一种现代化学习方式。
在中学阶段,至关重要!!以学生作为学习的主体,学生自己做主,不受别人支配,不受外界干扰通过阅读、听讲、研究、观察、实践等手段使个体可以得到持续变化(知识与技能,方法与过程,情感与价值的改善和升华)的行为方式。
如何培养中学生的自主学习能力?01学习内容的自主性1、以一个成绩比自己好的同学作为目标,努力超过他。
2、有一个关于以后的人生设想。
3、每学期开学时,都根据自己的学习情况设立一个学期目标。
4、如果没有达到自己的目标,会分析原因,再加把劲。
5、学习目标设定之后,会自己思考或让别人帮助分析是否符合自己的情况。
6、会针对自己的弱项设定学习目标。
7、常常看一些有意义的课外书或自己找(课外题)习题做。
8、自习课上,不必老师要求,自己知道该学什么。
9、总是能很快选择好对自己有用的学习资料。
10、自己不感兴趣的学科也好好学。
第3节人类遗传病
一、教学目标
1.举例说出人类遗传病的主要类型。
2.进行人类遗传病的调查。
3.探讨人类遗传病的监测和预防。
4.关注人类基因组计划及其意义。
二、教学重点和难点
1.教学重点
人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。
2.教学难点
(1)如何开展及组织好人类遗传病的调查。
(2)人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。
三、教学策略
基因突变和染色体变异会导致生物性状的改变,在人体则可表现为某种疾病。
教材中关于普通感冒和肥胖的问题探讨,以及由此而引出的人类其他的疾病是否是遗传病的讨论,正是涉及到遗传物质是否改变的问题,也是本节首先要解决的问题。
遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病。
因此,学完基因突变和染色体变异之后,再进一步学习人类遗传病的类型,了解遗传病的监测和预防,关注遗传病给人类造成的危害,顺理成章,同时也是高中学生应该具备的基本科学素养。
本节有一个调查、两个“资料搜集和分析”活动。
活动的内容较多,在教学时要注意统筹安排。
本节教学可用2课时。
第1课时完成人类常见遗传病的类型和遗传病的监测和预防的内容,第2课时完成人类基因组计划与人体健康的内容。
为保证本节的活动能够顺利开展,建议在学习本节内容前一周,教师就制作好调查表,发给学生(或由学生自己设计相应的调查表),让学生调查人群中的某种遗传病。
调查的遗传病最好是与学生关系比较密切的遗传病,如高度近视等,这样既可以激发学生调查的积极性,又不会引起调查的尴尬,能够保证调查活动的顺利进行。
活动时将学生分成两组,一组搜集有关基因诊断方面的资料,另一组搜集人类基因组计划及其影响的资料,以备课堂教学讨论时展示。
本节可以采取下列教学策略。
1.通过调查、自学和讨论的形式了解人类常见遗传病的类型。
教师可以首先让学生汇报调查情况,教师和学生将数据汇总后,计算某种遗传病的发病率。
由于调查活动需要较多的课外时间、调查的问题又涉及个人的隐私,难度较大。
因此,在调查前,教师应该向学生强调一些注意事项。
例如,调查了多少人,其中有多少人有某种遗传病,要如实记录;如果调查的是红绿色盲,可以以学生为对象,以本校和附近学校的校医务室的资料为准,切不可在公共场合追问别人是否是红绿色盲患者;如果某家族有典型遗传病病例,一定要取得该家族的同意才能直接进行调查,等等。
本调查可以参考下面的流程图进行。
在制定调查计划时,教师可以设置下面的一些问题情境供学生讨论。
(1)你们小组准备从哪些方面进行调查?
(2)小组内各成员的调查范围是什么?
(3)你打算采用哪些方法获得调查资料?
(4)在调查中你认为应该注意哪些事项?会遇到什么样的困难?你准备怎样克服?
此外,教师还可以通过展示各种常见的或非常严重的遗传病的图例,如白化病、软骨发育不全、21三体综合征、色盲等,让学生认识到遗传病的危害。
教师需要向学生说明的是,人类的遗传病仅单基因遗传病就有6 500多种,已成为威胁人类健康的一个重要因素。
了解遗传病的类型及其危害,预防遗传病是每个公民的义务。
教师由此自然地引入遗传病类型的学习。
“人类常见遗传病的类型”是了解水平的内容,学生通过自学就可以达到学习目的。
教师在教学时可以引导学生回顾在初中了解的几种遗传病,以及教材前几章已经出现的伴性遗传病
和常染色体遗传病,并进行适当的总结和拓展。
人类常见的遗传病类型概括如下图。
2.以图解、问题串、讨论和辩论的方式学习遗传病的监测和预防。
在了解遗传病类型的基础上,学生容易理解对遗传病进行监测和预防的重要性。
教师在教学过程中可以设置问题串,并参考下面的流程图来进行教学。
教师可以设置下面的问题,引导学生思考和讨论。
(1) 遗传病可能给患者本人、家庭和社会以及后代造成什么样的危害?为什么要对遗传病进行监测和预防?
(2) 对遗传病进行监测和预防,可以从哪几个方面入手?
(3) 遗传咨询的步骤有哪些?必须具备什么样的基础知识才可能进行遗传咨询?
(4) 产前诊断的方法有哪些?
遗传病监测引起的社会问题,学生比较感兴趣。
在引导学生讨论时,要注意以下几个问题。
讨论的目的不是否定遗传病监测的重要作用,而是通过遗传病监测存在社会争议这一事实,说明遗传病监测与社会伦理有关,从而让学生理解现代科学技术的发展和应用具有双重作用,提醒学生在应用现代科学技术时,要考虑当时的社会发展状况,要符合人类社会的伦理道德观。
在讨论时,教师可以通过一些背景资料,先介绍基因检测的重要作用。
例如,可以通过苯丙酮尿症的早期基因检测的事例,强调基因检测的重要作用和意义。
通过产前检查,人们可以在早期确定苯丙酮尿症这种隐性遗传病。
当婴儿出生以后,医生就可以给患儿配置一份不含有苯丙氨酸的特殊营养配方,这样就可以避免婴儿体内苯丙酮酸的积累,孩子长大后也能够和正常人一样生活。
此外,教师还可以提供一些遗传检测的具体病例,使学生能够真正参与讨论,从而认识到基因诊断所存在的社会争议问题。
在展开讨论前,教师可以引导学生思考下列问题。
(1)除医生和家人外,哪些人想知道基因检测的信息?
(2)为什么这些人想知道个人的遗传信息?
(3)这些人应该获得这些遗传信息吗?
(4)如果这些遗传信息不应该被他人知道,应该采取哪些措施保护个人的遗传信息?
3.生动活泼地开展人类基因组计划与人体健康的学习。
人类基因组计划的内容非常广泛,也是学生非常感兴趣的问题,建议教师在教学前充分利用学生学习的积极性,让学生更多地搜集人类基因组计划的资料,在搜集资料和汇报成果时领会人类基因组计划的重大意义。
在布置学生搜集资料时,最好是将学生分组,不同的组搜集不同方面的资料,教师事先列出需要搜集资料的几个方面。
例如,什么是人类基因组计划,人类基因组计划与人体健康有什么关系,人类基因组计划对社会伦理道德观产生哪些影响,等等。
在课前,教师可以将学生搜集的资料做成幻灯,便于展示和教学。
教师在介绍完人类基因组计划的内容及其意义后,要及时引导学生讨论人类基因组计划在人体健康和社会伦理等方面的正面和反面效应,通过讨论让学生理解,科学技术是一把双刃剑,既可以为人类造福,又可能带来某些负面影响。
为保证人类基因组计划的研究不误入歧途,科学家应承担应有的社会责任,如不进行有悖于社会伦理道德的研究等;普通公民应有责任
和义务了解科学家所从事的研究工作,督促科学家的研究向着有利于社会进步的方向进行,等等。
此外,教师还可以开展多种形式的活动。
例如,可以举办专题讲座、辩论会等。
四、答案和提示
(一)问题探讨
1.提示:人的胖瘦是由多种原因造成的。
有的肥胖病可能是由遗传物质决定的,有的可能是后天营养过多造成的,但大多数情况下,肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。
2.提示:有人提出“人类所有的病都是基因病”。
这种说法依据的可能是基因控制生物体的性状这一生物学规律。
因为人体患病也是人体所表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。
然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如由大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。
(二)练习
基础题
1.(1)×;(2)×;(3)×。
2.列表总结遗传病的类型和实例。
拓展题
提示:该女性不一定携带白化病基因;她未出生的孩子可能患白化病。
由该女性的弟弟是白化病的事实可知其弟弟的基因型为aa,因而推测其父母的基因型为Aa,则该女性的基因型有两种可能:AA和Aa,AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3。
该女性携
带白化病基因的概率为2/3,根据她丈夫携带白化病基因的情况,其后代携带白化病基因和患白化病的可能性分为三种可能:(1)丈夫不含有白化病基因;(2)丈夫含有一个白化病基因;(3)丈夫是白化病患者。
遗传咨询师需要根据该女性的丈夫是否是白化病患者,或者是否有家族遗传病史来作出判断,提供遗传咨询。