药品经营质量保证协议书
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药品质量保证书范文尊敬的___:社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强质量管理,大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。
保证单位:___年___月___日药品质量保证书范文(二)1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。
2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。
3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。
4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书,保证符合国家相关的规定要求。
5、对我公司所提供的药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。
6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成的药品损失由我公司承担。
7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生:①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。
8、我公司将按院方的要求,积极主动地提供质优价廉的药品,保证患者用药安全、有效,确保患者利益不受侵犯。
药品质量保证书范文(三)甲方(供货方):乙方(购货方):为了规范药品经营,保证经营药品质量,确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则,经甲乙双方协商签订以下质量保证协议:一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。
第1篇甲方:(药房名称)乙方:(药品供应商名称)鉴于:甲方作为一家专业药房,致力于为顾客提供安全、有效的药品服务。
乙方作为药品供应商,拥有丰富的药品资源和优质的产品。
双方本着诚信互利、共同发展的原则,就药房药品质量保证事宜达成如下协议:第一条协议双方1.1 甲方:[药房名称],住所地:[详细地址],法定代表人:[法定代表人姓名],联系电话:[联系电话]。
1.2 乙方:[药品供应商名称],住所地:[详细地址],法定代表人:[法定代表人姓名],联系电话:[联系电话]。
第二条药品质量保证要求2.1 乙方供应给甲方的药品必须符合国家药品管理法律法规和标准,确保药品的质量安全。
2.2 乙方提供的药品应当具有合法的生产批文、药品注册证书、产品合格证等相关证明文件。
2.3 乙方保证所供应的药品为正品,不得有假冒伪劣、过期失效等问题。
2.4 乙方提供的药品包装应完好无损,标识清晰,符合国家相关标准。
2.5 乙方应提供药品的详细说明资料,包括药品说明书、用法用量、禁忌症、不良反应等信息。
第三条药品质量检测3.1 甲方有权对乙方供应的药品进行抽样检测,检测项目包括但不限于药品成分、含量、纯度、稳定性等。
3.2 乙方应积极配合甲方的药品质量检测工作,提供必要的检测条件和数据支持。
3.3 检测结果如不符合国家标准,乙方应立即采取措施,停止供应不合格药品,并承担相应的责任。
第四条违约责任4.1 如乙方供应的药品存在质量问题,导致顾客身体损害或经济损失,乙方应承担全部责任,包括但不限于赔偿损失、承担法律责任等。
4.2 乙方未按时供应药品或供应的药品数量不足,甲方有权要求乙方按约定支付违约金,并承担其他违约责任。
4.3 如因乙方原因导致甲方药品销售受阻,乙方应赔偿甲方因此遭受的损失。
第五条保密条款5.1 双方对本协议内容负有保密义务,未经对方同意,不得向任何第三方泄露。
5.2 本协议的保密条款在协议终止后仍具有约束力。
第六条争议解决6.1 双方在履行本协议过程中发生的争议,应友好协商解决;协商不成的,任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。
药品经营质量保证协议书模板6篇全文共6篇示例,供读者参考篇1药品经营质量保证协议书甲方(药品生产商):名称:_______________地址:_______________联系方式:_____________法定代表人:___________统一社会信用代码:_____乙方(药品经营者):名称:_______________地址:_______________联系方式:_____________法定代表人:___________统一社会信用代码:_____鉴于甲方是一家具有生产药品资质的药品生产商,乙方是一家有资质从事药品经营的企业,为了保证药品的质量和安全,甲乙双方本着互惠互利、诚实守信的原则,就药品经营质量保证事宜达成如下协议:第一条甲方授权乙方销售其生产的各类药品,乙方接受销售授权,并承诺按照甲方的要求进行销售,并保证不以任何形式对药品进行篡改或转包销售。
第二条甲方保证所提供的药品符合国家药品管理法规的相关要求,保证其生产的药品是依法生产的,具备相应的质量控制体系和生产条件。
第三条乙方承诺遵守国家药品管理法规,负责对销售的药品进行质量管控,保证药品的安全性、有效性和合法性,不得销售假冒伪劣药品。
第四条甲方和乙方应建立药品质量信息追溯系统,确保对销售药品的质量信息进行全程追溯,及时排查和处置可能存在的质量问题。
第五条甲方和乙方应建立定期沟通机制,定期就药品销售情况、市场反馈和质量问题进行交流,并根据实际情况对协议进行调整和优化。
第六条如因其中一方未履行协议约定的义务而导致另一方产生损失的,应承担相应的法律责任,并按照约定进行赔偿。
第七条本协议自双方签字盖章之日起生效,有效期为____年。
在有效期届满前,可以协商续签,也可以根据双方的实际情况对协议进行调整。
甲方(盖章):乙方(盖章):法定代表人:法定代表人:签字日期:签字日期:以上为药品经营质量保证协议书,自双方签字盖章之日起生效。
希望甲乙双方能够按照约定的内容履行各自的义务,共同保障药品的质量和安全,维护消费者的合法权益。
药品经营质量保证协议书7篇第1篇示例:药品经营质量保证协议书为了保障药品经营的质量和安全,制定本药品经营质量保证协议书。
本协议由买方与卖方双方共同遵守,以确保双方在药品交易过程中严格遵守相关法律法规,提供优质的药品和服务。
一、卖方保证1. 卖方必须取得相关资质证书,合法合规开展药品经营活动,确保所售药品的质量符合国家药品监督管理部门的规定。
2. 卖方必须按照国家药品GSP规范要求,建立药品质量管理体系,保证所售药品的来源、储存、运输等环节符合相关规定,保证药品的质量安全。
3. 卖方保证所售药品的包装、标签和说明书等信息完整、清晰,包括但不限于药品名称、标准、批准文号、生产日期、有效期、使用说明等内容,确保消费者能够清晰了解所购药品的信息。
4. 卖方承诺所售药品不得以次品、假药、劣药等形式流入市场,不得销售假冒伪劣药品。
5. 卖方承诺对所售药品进行质量追溯,确保药品质量安全,同时配合监管部门的药品抽样检验工作。
二、买方保证1. 买方在购买药品前,必须认真查看药品的合格证明以及相关资质证书,确保所购药品来源合法合规。
2. 买方在购买药品前,必须仔细阅读药品的标签和说明书,了解药品的名称、批准文号、生产日期、有效期、使用说明等内容,确保所购药品符合个人需求。
3. 买方在购买药品后,必须妥善保存药品,按照说明书正确使用,并注意药品的质量和有效期,避免使用过期药品。
4. 买方在使用药品过程中,如出现药品质量问题或不良反应,应及时向卖方或监管部门反映情况,并保留相关证据和药品样品。
三、双方保证1. 双方在药品交易过程中,要遵守相关法律法规,不得从事违法违规的药品交易活动,不得销售假冒伪劣药品。
2. 双方应遵守诚实信用原则,保护和维护消费者的合法权益,不得进行虚假宣传和欺诈行为。
3. 双方在发现药品质量问题时,应积极配合监管部门的调查工作,协助解决问题,确保药品的质量安全。
四、其他条款1. 本协议自双方签字或盖章之日起生效,至药品交易完成之日终止。
药品质量保证协议书(标准版)8篇篇1甲方(购货方):____________________地址:______________________________邮编:______________________________电话:______________________________法定代表人(授权人):____________ 职务:__________________________乙方(供货方):____________________药品生产/经营企业地址:______________________________邮编:______________________________电话:______________________________法定代表人(授权人):____________ 职务:__________________________根据中华人民共和国药品管理法等相关法律法规的规定,为保证药品质量,明确甲乙双方的质量责任,确保药品的安全性和有效性,甲乙双方本着平等合作、互惠互利的原则,经友好协商,达成以下药品质量保证协议:一、协议目的甲乙双方共同遵守本协议,旨在确保药品采购、销售、存储和运输等环节的合规性和药品的质量安全。
本协议的签订是甲乙双方之间商业合作的重要保证,共同履行对公众健康和社会责任的承诺。
二、质量保证要求1. 乙方保证提供的药品符合国家药品质量标准及有关质量要求,具有合法的上市资格证明文件。
所有药品应注明生产企业名称、生产批号、有效期等信息。
所有提供的药品必须是符合国家质量标准的合格产品。
同时确保运输和存储条件符合规定要求。
如因乙方提供药品的质量问题导致的不良后果,由乙方承担全部责任。
2. 乙方应提供合法有效的资质证明文件,包括企业营业执照、药品经营许可证等资质文件,并保证这些文件的有效性得到及时更新。
同时乙方需提供授权销售人员的授权证明文件及身份证复印件等。
药品经营质量保证协议书模板4篇篇1药品经营质量保证协议书模板甲方(药品销售方):__________(公司全称)__________(统一社会信用代码)__________(注册地址)乙方(药品经营企业):__________(公司全称)__________(统一社会信用代码)__________(注册地址)鉴于甲方为合法药品销售企业,乙方为合法药品经营企业,为了维护双方合法权益,特签订本协议,共同遵守相关法律法规,保证药品的质量安全。
一、甲方的责任:1. 甲方保证所销售的药品符合国家相关法律法规的要求,具有相关药品的销售资质。
2. 甲方保证向乙方提供真实、合法、有效的药品销售证明文件和进货渠道,并保证所提供的药品来源合法。
3. 甲方保证向乙方提供的药品不含有违禁物质,不会对患者造成伤害。
二、乙方的责任:1. 乙方保证遵守国家相关药品销售法规,按照药品管理法和其他相关法规规定,合法经营药品业务。
2. 乙方保证不擅自销售非法进口药品,未经国家批准上市的保健品或医疗器械。
3. 乙方保证对从甲方处采购的药品进行严格管理,保证药品的质量安全。
4. 乙方在销售过程中负有告知义务,应向客户提供详细的药品说明书和注意事项,并告知客户合理使用药品。
三、质量保证:1. 双方保证所销售的药品符合国家相关质量标准,如果药品出现质量问题,应共同承担责任,协商解决。
2. 如发现药品质量问题,乙方有权要求甲方提供相关的产品质量检测报告或其他证明文件,甲方应积极配合。
3. 如因药品质量问题引发纠纷,应及时协商解决,如协商不成,可向有关药品监督管理部门投诉处理。
4. 双方应确保药品的采购、销售和使用环节的合法合规,提高药品质量安全管理水平和风险防控能力。
四、协议变更与解除:1. 双方应遵守本协议内容,如需修改协议内容,应经双方协商一致达成书面协议,生效后可执行。
2. 如因不可抗力等客观原因,导致无法履行本协议的,双方可协商解除协议,解除协议应经双方书面确认。
药品质量保证协议书(标准版)5篇篇1甲方(购货方):_________________________乙方(供货方):_________________________根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规要求,甲乙双方本着诚实守信、合法经营的原则,经友好协商签订如下药品质量保证协议:一、合作内容甲乙双方在遵守国家法律法规的基础上,就乙方向甲方供应药品事宜达成协议。
乙方需按照本协议的规定,保证药品质量的安全性和有效性。
本协议涉及药品的采购、运输、储存、销售等各环节的质量保证事项。
二、药品质量标准及要求乙方供应的药品必须符合以下标准:符合国家药品标准规定的最新质量要求;符合包装标签和说明书的标准;符合相关质量标准的其他要求。
乙方应提供合法有效的药品生产批准文件、质量合格证明文件等必要资料。
三、质量保证措施1. 乙方保证所供应的药品均为合法渠道取得,具备合法资质,严禁供应假冒伪劣药品。
2. 乙方应按照《药品经营质量管理规范》的要求,建立并实施严格的质量控制体系,确保药品质量。
3. 乙方应对药品的储存和运输过程负责,保证药品在运输过程中的质量稳定。
4. 乙方应及时向甲方提供药品质量信息,包括不良反应信息、召回信息等。
5. 甲方有权对乙方供应的药品进行质量检测,如发现质量问题,应及时通知乙方并采取相应措施。
四、验收与退货1. 甲方应按国家有关规定对乙方供应的药品进行验收,验收合格的药品方可入库。
2. 如验收过程中发现药品存在质量问题,甲方有权拒绝接收,并及时通知乙方进行处理。
3. 甲方在销售过程中发现药品存在质量问题或发生不良反应等情况,有权向乙方提出退货请求。
乙方应积极协助处理退货事宜。
五、违约责任及赔偿1. 若因乙方供应的药品存在质量问题,导致甲方经济损失的,乙方应承担相应的赔偿责任。
2. 若因乙方违反本协议规定,导致甲方受到相关监管部门处罚的,乙方应承担相应的法律责任和经济损失。
药品经营质量保证协议书8篇篇1本协议由以下双方签订:甲方(药品经营企业):__________________乙方(药品生产企业或供应商):____________鉴于双方在药品经营过程中的共同责任和使命,为确保药品质量,保障公众健康,经友好协商,达成以下质量保证协议:一、协议目的双方本着诚信、公正、合法、协作的原则,共同确保药品质量,保障公众用药安全。
本协议旨在明确甲乙双方的质量责任和义务,规范药品经营行为,确保药品合法、安全、有效。
二、药品质量要求1. 乙方应确保所供应的药品符合国家药品标准、行业标准及国家相关规定。
2. 乙方应提供合法、有效的药品生产许可证、经营许可证等相关证明文件。
3. 乙方应按照药品说明书及包装标识要求供应药品,保证药品质量稳定。
4. 甲方应严格按照国家法律法规和本协议要求,对乙方供应的药品进行验收、储存、运输和销售。
三、质量保证措施1. 甲乙双方应建立有效的沟通渠道,确保信息传递及时、准确。
2. 乙方应向甲方提供药品质量信息,包括不良反应信息、产品召回信息等。
3. 甲方应定期对库存药品进行检查,发现质量问题应及时通知乙方并停止销售。
4. 双方应共同协作,对药品质量进行持续改进,提高药品质量水平。
四、违约责任1. 若因乙方提供的药品质量问题造成甲方经济损失或社会不良影响,乙方应承担相应的赔偿责任。
2. 若甲方违反本协议要求,未履行验收、储存、运输和销售等职责,导致药品质量问题,甲方应承担相应责任。
3. 若因不可抗力因素导致协议无法履行,双方应及时沟通,共同协商解决。
五、协议履行期限及终止1. 本协议自双方签字盖章之日起生效,有效期为____年。
2. 协议到期前,双方可协商续签本协议。
3. 若一方违反本协议约定,另一方有权终止本协议。
4. 本协议终止后,双方应继续履行协议终止后的相关义务和责任。
六、其他约定1. 本协议未尽事宜,双方可另行签订补充协议,补充协议与本协议具有同等法律效力。
药品质量保证协议(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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药品质量保证协议书(标准版)4篇篇1药品质量保证协议书(标准版)一、协议书目的为规范药品生产企业与药品经营企业之间的药品质量保证工作,确保药品质量安全,促进药品市场秩序规范,特制订本协议。
二、协议范围本协议适用于生产企业与经营企业之间的合作关系,包括药品质量保证工作及双方在签订合作协议中的相关事宜。
三、协议内容1.药品质量保证工作(1)生产企业应当严格按照国家药品管理法规和标准组织生产,确保药品的质量、有效性和安全性。
(2)生产企业应当建立健全质量管理体系,制定药品质量控制方案,确保生产质量的稳定。
(3)经营企业应当按照国家药品管理法规和标准,对进货的药品进行质量检验,保证出售的药品符合质量要求。
(4)经营企业应当建立健全药品追溯体系,确保药品的来源可追溯、质量可控。
2.协议效力本协议自双方签署之日起生效,至合作结束终止。
双方如需变更或解除协议,应当协商一致,并书面确认变更或解除协议。
四、协议违约责任任一方违反本协议规定,致使对方遭受经济损失的,应当依法承担赔偿责任。
如协议违约行为情节严重,造成严重后果的,违约方应当承担相应的法律责任。
五、争议解决方式双方因本协议履行发生争议的,应当协商解决。
协商不成的,可以依法向有关部门申请调解或向人民法院提起诉讼解决。
六、其他本协议未尽事宜,双方可以另行约定,约定事项与本协议具有同等效力。
七、协议附件本协议附有相关质量管理文件和合作协议,作为本协议的附件,与本协议具有同等效力。
药品生产企业:__________(盖章)签字:__________ 日期:__________药品经营企业:__________(盖章)签字:__________ 日期:__________本协议自双方签署之日起生效,至合作结束终止。
以上为药品质量保证协议书(标准版),请双方认真阅读并遵守协议内容。
祝双方合作愉快,共同维护药品质量安全!篇2药品质量保证协议书(标准版)为了维护和提升药品质量,确保药品生产、经营的合法合规,签订本药品质量保证协议书,明确各方的责任义务,共同维护药品市场秩序和消费者权益。
质量保证协议书
甲方(供方): 医药有限责任公司
乙方(购方):
为了加强药品经营质量管理、保证药品质量,依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(GSP)等有关法律、法规,以明确甲乙双方权责,特订立协议如下:
一、甲方义务:
1、应当提供具备履行合同能力和符合药品经营法定资格的证明。
2、应当提供购销人员身份证明和购销业务合法性的授权委托书。
3、应当提供药品合法性和药品质量合格的证明,药品包装和标识应符合规定和储运要求。
4、应当提供随货同行单和开具发票,票单所载内容应符合GSP规定。
5、为保障药品运输途中的质量,应选择适宜的运输方式、运输工具和交货方式。
冷藏冷冻药品应提供冷藏储存药品运输记录,有特殊管理要求的药品应执行国家相关规定。
6、应当提供药品说明书和包装更改的证明和药品使用、不良反应的质量信息。
7、应提供所供药品电子监管必要的支持。
8、保证所提供资料的真实,完整、有效。
二、乙方义务:
1、应提供具备药品购进法定资格的证明,并附购进人员的身份证明或是授权委托书,
2、必须按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品进行验收,在验收中发现的质量问题,应当在验收之日后十五日内通知甲方。
3、应严格按照GSP规定储存药品。
4、应积极反馈药品使用过程中的质量问题和重要、特异的不良反应
三、违约责任及说明
1、甲方提供的药品如质量不符合规定,乙方有权拒收,但应暂时代为保管并及时通知甲方,协助甲方处理后续工作。
2、甲方仅对所提供的药品质量(产品质量、包装质量)负责并承担相应责任,如出现质量问题,应主动积极召回。
3、应严格按照GSP规定贮存,因乙方贮存不当而造成的损失由乙方承担
4、如对药品质量产生争议、应以法定检验报告的报告为准
四、其他事项:
1、本协议所涉及的条款,如不违反法律法规的强制性规定,以双方合议为准。
2、上述条款经双方确认无异,本协议未尽事宜,由双方协商解决。
3、本协议一式二份,甲乙双方各执一份。
经双方签字盖章后生效,有效期为年。
甲方:乙方:
授权代表:授权代表:
年月日年月日。