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有机磷农药中毒的中医治疗进展随着农业技术的不断发展，有机磷农药中毒的患者数量也有所提升。
有机磷农药中毒对人类生命安全具有严重威胁，中医在其治疗中的应用，能够改善其临床治疗效果。
本文则综述相关资料，总结分析目前有机磷农药中毒的中医治疗进展。
标签：有机磷；中毒；中医治疗有机磷农药中毒的发病机制是：有机磷农药被吸收进入体内后和胆碱酯酶迅速结合形成磷酰化胆碱酯酶（中毒酶），从而使胆碱酯酶失去活性，因此其催化水解乙酰胆碱的功能也随之失去，导致乙酰胆碱在体内不断的蓄积，进而发生胆碱能神经传导功能障碍，发生相应的中毒症状[1]。
有机磷农药中毒能够迅速致人死亡，因此在其临床治疗中一定要及时有效。
一、有机磷农药中毒的发病机制首先急性中毒其发病机制主要包括以下几种：（1）抑制胆碱酯酶活力，有机磷农药在人体中的主要作用就是对胆碱酯酶活力产生一直作用，最终导致出现一系列临床中毒症状，其表现主要为毒蕈碱样症状、烟碱样症状、中枢神经系统症状，严重者呼吸、循环中枢抑制而死亡。
以上为急性胆碱能危象[2-3]；（2）导致发生系统性炎症反应综合征，患者中毒后可以导致发生各种强烈的应激反应，最终发生系统性炎症反应综合征。
通过消化道中毒的患者对其胃肠道具有较重损伤，再加上细菌移位、内毒素释放以及炎症因子的大量释放，均会对其系统性炎症反应综合征加重，最终还有可能会出现多脏器功能衰竭综合征[4]；（3）对心脏具有毒性效应。
有机磷农药中毒会对心脏产生一定的损伤，主要是因为：有机磷农药对心脏细胞具有直接的毒性作用，对细胞膜的稳定性产生破坏，导致心肌细胞及其传导系统出现损害。
另外乙酰胆碱的聚集，会导致心肌交感神经受到强烈的兴奋刺激，从而导致出现各种心律失常[5]。
最后严重的中毒反应，还会引起缺氧、电解质平衡紊乱，这些因素均会导致加重心脏损害。
（4）有机磷迟发性周围神经病，有些患者在临床急性胆碱能临床症状消失之后，会发生远端肢体肌肉麻痹，或者是出现以感觉障碍为主的周围神经病，这一症状也就属于是中枢-周围远端型轴突病。
有机磷农药中毒症状及治疗有机磷农药中毒是急诊科的常见病，而且病情凶险、变化快，易致呼吸肌麻痹，进而引起周围性呼吸衰竭是急性有机磷中毒重要的死因之一现将有机磷农药中毒急救处理概况分析总结如下。
有机磷农药中毒症状是有机磷农药在体内与胆碱酯酶形成磷酰化胆碱酯酶，胆碱酯酶活性受抑制，使酶不能起分解乙酰胆碱的作用，致组织中乙酰胆碱过量蓄积，使胆碱能神经过度兴奋，引起毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统等症状，严重患者可因昏迷和呼吸衰竭而死亡。
有机磷大都呈油状或结晶状，色泽由淡黄至棕色，稍有挥发性，且有蒜味，除敌百虫外，一般难溶于水，不易溶于多种有机溶剂，在碱性条件下易分解失效。
常用的剂型有乳剂、油剂和粉剂等。
1 临床表现1.1急性中毒:急性中毒发病时间与毒物种类、剂量和侵入途径密切相关。
经皮肤吸收中毒，一般在接触2~6小时发病，呼吸道吸入或口服在10分钟至2小时内出现症状。
一旦中毒症状出现后，病情发展很快。
1.1.1毒蕈碱样症状:这组症状出现最早，主要是副交感神经末梢兴奋所致，类似毒蕈碱作用，表现为平滑肌痉挛和腺体分泌增加。
临床表现先有恶心、呕吐、腹痛、多汗、尚有流泪、流涕、流涎、腹泻、尿频、大小便失禁、心跳减慢和瞳孔缩小。
支气管痉挛和分泌物增加、咳嗽、气急，严重患者出现肺水肿。
1.1.2烟碱样症状:乙酰胆碱在横纹肌神经肌肉接头处过度蓄积和刺激，使面、眼睑、舌、四肢和全身横纹肌发生肌纤维颤动，甚至全身肌肉强直性痉挛。
患者常有全身紧束和压迫感，而后发生肌力减退和瘫痪。
呼吸肌麻痹引起周围性呼吸衰竭。
交感神经节受乙酰胆碱刺激，其节后交感神经纤维末梢释放儿茶酚胺使血管收缩，引起血压增高、心跳加快和心律失常。
1.1.3中枢神经系统症状:中枢神经系统受乙酰胆碱刺激后有头晕、头痛、疲乏、共济失调、烦躁不安、谵妄、抽搐和昏迷。
乐果和马拉硫磷口服中毒后，经急救后临床症状好转，可在数日至一周后突然再次昏迷，甚至发生肺水肿或突然死亡。
急性有机磷农药中毒抢救治疗体会贾维英(湖南省保靖县人民医院,湖南保靖416500)[关键词] 有机磷农药中毒;抢救[中图分类号] R595.4 [文献标识码] B [文章编号] 1008-8849(2007)23-3359-01 1996—2005年本院共收治有机磷农药中毒患者181例,现将治疗体会总结如下。
1 临床资料111 一般资料 本组男72例,女109例;年龄3～72岁,3～15岁10例,>15～60岁162例,>60～72岁9例。
中毒原因:自杀148例,误服11例,皮肤吸收22例;毒物种类:甲胺磷、马拉硫磷、乐果。
入院时间:口服者服药后10min～6h入院,皮肤中毒者2～12h入院。
112 临床表现 轻度中毒:出现毒蕈碱样症状及轻度中枢神经系统症状,患者表现为头晕、头痛、恶心、呕吐、流涎、多汗、视力模糊等,瞳孔明显缩小,全胆碱酯酶活力50%～70%。
中度中毒:除明显的毒蕈碱样症状外,同时伴有烟碱样症状,轻度呼吸困难,神志恍惚,轻度意识障碍,血压升高,瞳孔明显缩小,全胆碱酯酶活力30%～50%。
重度中毒除明显的毒蕈碱样症状和烟碱样症状外,还有瞳孔缩小如针尖、呼吸困难、肺水肿、惊厥、呼吸麻痹或昏迷,亦可发生脑水肿,胆碱酯酶活力<30%,有部分患者可出现颈项强直表现,可能是烟碱样症状的特殊表现,需与是否合并急性脑血管意外相鉴别。
113 治疗方法 经口服中毒者,及时彻底地洗胃是抢救成功的关键。
洗胃时应注意出入水量的平衡,并直到洗胃出入清水的颜色相同,无味为止。
对于重度中毒者,洗胃后必须留置胃管,一方面为减少有机磷农药从胃黏膜吸收-分泌-再吸收,可进行必要的重复洗胃;另一方面可观察有无上消化道出血,可从胃管注入止血药物,同时还可对昏迷患者进行鼻饲,保证能量及营养的供给。
洗胃后必须清洗口腔及全身皮肤,更换衣物,避免口腔黏膜及皮肤残留物的吸收。
经皮肤吸收有机磷中毒者,首先要彻底清洗皮肤及更换衣物,且多次反复。
急性有机磷中毒解毒药物治疗近展有机磷毒物毒性大，中毒后病势凶险，如不及时抢救或救治不当，病人可在短期内迅速死亡。
在有机磷毒物中毒的急救中，除尽早充分洗消毒物，维持呼吸、循环功能和对症治疗外正确、及时地应用解毒药物，是抢救成功的关键。
一、抗胆碱药有机磷毒物中毒后，胆碱酯酶(CHE)活性受到抑制失去水解乙酰胆碱(ACH)的活力，而造成 ACH蓄积，作用于胆碱能受体(CHR)而出现毒蕈碱( M)样症状，烟碱(N)样症状及中枢神经系统症状。
抗胆碱药和 ACH争夺CHR而阻滞 ACH的作用，因而可对抗上述三类症状。
但目前还没有一个抗胆碱药能同时较好地对抗上述三类症状，而只能较好地对抗其中一类或两类症状，且每种抗胆碱药的作用特点也不完全相同，因此应用时要根据病人的症状选择用药，必要时合并用药。
(一)周围性抗胆碱药此类药物主要是阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的 M—CHR，对抗 ACH引起的M 样症状，而对中枢N—CHR无明显作用。
其代表药物为阿托品，此外还有 654、654—2和樟柳碱等。
本文重点介绍阿托品的临床应用。
1．阿托品 阿托品为颠茹类生物碱，作用于副交感神经节后纤维所支配的器官、组织，阻断 ACH与器官、组织发生作用，从而表现出抗胆碱作用。
但阿托品只能桔抗ACH和M样作用，而不拮抗N样作用。
应用阿托品后患者表现为心率加速，脉搏增快，肠道平滑肌松驰，支气管扩张，瞳孔散大，腺体分泌减少乃至停止。
阿托品解救肌痉挛，抑制支气管腺体分泌，以保证呼吸道通畅，防止和治疗肺水肿，大剂量对中枢神经症状有一定作用，但作用较差。
应用阿托品解救有机磷中毒必须注意以下几个问题：(1)剂量：尽早首次足量应用，使血液中尽快达到有效药物浓度，不但可避免中毒酶“老化”,而且可在短时间内减轻或消除中毒症状，防止病人突然死亡。
因此首次足量给药愈早，疗效愈好，抢救成功率愈高。
阿托品首次参考用量为：轻度中毒 2—4mｇ，中毒4—10ｍｇ，重度中毒 10—20ｍｇ。
(2)给药途径：一般以肌肉注射为宣。
当病情危急时，应采取静脉注射，但不应静脉滴注， 尤其是首次用药时，禁用静脉滴注， 因静脉滴注时， 药物不易达到有效血药浓度。
（3）重复用药：有机磷毒物经皮肤和消化道吸收中毒时，常由于洗消不彻底，毒物从胃肠道或毒物贮存所(体内脂肪或其它组织)重吸收造成病情反复，而阿托品作用时间短，半衰期约为2h，因此必须重复用药，巩固疗效。
重复用药的原则是根据病情ＣＨＥ活力，结合阿托品的半衰期综合考虑，绝对不能机械的定时、定量的重复用药，以防阿托品中毒。
轻、中度中毒患者，如洗消彻底，首次足量给药，一般再给药１至２次即可基本治愈，中毒较重者，如首次足量给药 30—60min后未出现阿托品化指征，可重复用药。
重复用药只能用单方阿托品，而不能用含有阿托品的复方制剂。
(4)阿托品化指征：用药后毒蕈碱症状迅速消失或出现阿托品反应，即口干、皮肤干燥、心率 90—100bpm可认为达到轻度阿托品。
瞳孔扩大不是阿托品化的可靠指征，有的患者应用大剂量阿托品，甚至中毒也不一定出现瞳孔扩大(有机磷毒物蒸气态染毒者最常见),故瞳孔散大和颜面潮红不能作为阿托品化的可靠指征。
(5)停用阿托品指征：当患者出现轻度阿托品化的指征后，应及时改为维持量，如继续给予大剂量阿托品，将抑制机体调节机制和CHE活力，以致使ACH释放增多，出现肺水肿和脑水肿导致病人胆碱能神经兴奋的恶性循环和呼吸麻痹而死亡。
停用阿托品的指征为：患者CHE活力恢复至50％—60％以上，或红细胞CHE恢复正常值 30％以上，可考虑停药观察。
观察 12h以上，CHE活力仍保持在60％以上，可以出院。
(6)阿托品中毒问题：阿托品中毒和有机磷中毒在晚期临床上不易鉴别。
一般说来，阿托品中毒多表现为瞳孔扩大、幻视、幻觉、烦燥不安、不自主动作、抽搐、尿潴留、潮红、干燥、体温上升，停用阿托品后症状很快好转；而有机磷中毒主要表现为淡漠、昏迷、肌震颤、瞳孔缩小应用阿托品症状有改善。
值得注意的是：阿托品首次剂量或一次剂量过大(＞50ｍｇ)往往是患者未出现反应时即处于抑制状态，继续大剂量给药至发生阿托品中毒，其阿托品化的表现始终不明显。
高纪理等介绍阿托品临床效应评分表，如为 4—6分，可判为阿托品化， 7—9分为阿托品中毒，可供参考(表 l)。
表 l 阿托品临床效应评分表症状体征 评分神志清或轻度烦燥 1谵妄、躁动 2皮肤干燥 1体温＞ 38℃ 3瞳孔散大 1肺部罗音消失 1心率＞ 120bPm 1尿潴留 1下列情况可列为识别阿托品过量或中毒的线索：① 体温持续在 39—40℃或更高，心跳＞ 180bpm(＜ 6岁＝或＞ 160 bpm(＞6岁)者；② 瞳孔过分散大；③ 应用阿托品后原有中毒症状曾一度好转，在未减量的情况下症状反而加重者；④ 在应用阿托品过程中曾出现阿托品化指征，继用后指征反而不明显或消失者；⑤ 原意识清，应用阿托品后曾出现躁动，继用后躁动停止并渐昏迷者；⑥ 原双肺无异常，治疗后出现罗音或咳出血性分泌物者；⑦ 心率、呼吸由快变慢，由规则变不规则；⑧ 外周血管严重扩张、充血，四肢末梢由冷变暖再变冷，并出现有效血循环、血量相对不足表现者；⑨ 视网膜血管严重扩张、充血，原看不到的视网膜微血管明显可见者；⑩ 出现严重肠麻痹、尿潴留或尿失禁者。
阿托品中毒的治疗主要是对症治疗，早期用巴妥类，必要时用毛果芸香碱，但禁用新斯的明、毒扁豆等胆碱酶抑制剂。
(7)心率过快患者应用阿托品的问题：如心率＞ 160bpm，而有明确的有机磷中毒的症状，如瞳孔缩小，皮肤苍白或无明显潮红，肺部罗音较多，仍为阿托品用量不足，可继续使用，随着阿托品的应用，心率可逐渐减慢；如有阿托品化指征而心率过快，应暂停或减少阿托品用量进行观察。
(8)并发脑水肿患者的处理：脑水肿时，阿托品临床效应低下，即使使用大剂量阿托品也无阿托品化表现。
其机理为急性脑水肿时，颅内压急骤上升，颅内血流灌注明显下降，致药物浓度相对较低，不能在脑内充分发挥起抗胆碱作用。
使用脱水剂消除成减轻脑水肿后，可见其临床效益增强。
(9)反跳问题：目前对有机磷中毒的反跳问题尚缺不乏明确的标准，一般认为：当经过抢救，病人症状明显好转后，又重新出现有机磷中毒症状加重，病情急剧恶化 ，经大剂量阿托品治疗效果不太满意并排除阿托品过量、中毒的可能性后，可确定诊断。
反跳的原因主要与毒物或减量过快，输液不当或体内脏器损害有关。
对反跳的治疗，目前尚无有效的方法。
早期彻底清除毒物，洗胃后置 Renfuss管行胆汁引流，早期足量反复应用阿托品，使之快速阿托品化，足量应用复能剂，防止输液过快，密切观察病情，注意反跳先兆并给予及时处理，对严重中毒者，配合使用糖皮质激素和输血等综合治疗。
—旦出现反跳阿托品用量仍是关键，量少达不到治疗目的，过量易引起阿托品中毒，同时抑制 ACH的反馈调节机制。
我们的经验是：阿托品用量首次加倍，逐渐递加首次用量的 l/4—l/2，间隔5—10min 静注一次，直至M样作用消失或减轻，以此量静注，15—30min一次，直至阿托品化，同时注意观察病情，随时调整用量，并配以输血或换血以补充胆碱酯酶。
阿托品对中抠N—CHR无明显作用，故对有机磷毒物中毒引起的中枢神经症状，如惊厥、躁动不安和中枢性呼吸抑制等作用较差，因此当病人出现中枢性呼吸抑制等严重中毒症状或外周呼吸肌麻痹时，且排除由于阿托品过量引起者，必须使用中枢性抗胆碱药和其他药物进行治疗。
2．山茛菪碱(654)、 654—2 山茛菪碱是从茄科植物唐古特茛菪中提出的生物碱，又称 654,其人工合成品称 654—2。
此类药物能选择性地阻断节后胆碱能神经支配效应器上的M受体，因而能拾抗ACH的M样作用。
它松驰支气管平滑肌和解除微血管痉挛作用明显，抑制腺体分泌和散瞳作用较弱(约为阿托品的 l/20—1/10入不易透过血脑屏障，轻度中毒10mg，中度 10—20mg，重度 30—40mg，5—l0min重复注射。
阿托品化后，逐渐延长间隔时间和减量，以至停药。
3．樟柳碱 樟柳碱(Anisodine)也是从茄科植物唐古物茛菪中分离出的一种生物碱其外周抗胆碱作用与 654相似或较强，而较阿托品为弱，毒性较阿托品、山茛菪碱、东莨菪碱为小。
该药在有机磷中毒的抢救中应用不多，其效果尚待进一步观察。
(二)中枢性抗胆碱药：此类药物对中枢M—CHR均有明显作用，不仅能对抗有磷毒物中毒引起的 M样症状,且能较好地减轻或消除中枢神经症状，如惊厥、躁动不安和中枢性呼吸抑制等。
常用的有东莨菪碱和苯那辛，此外还有苯甲托品和开马君。
1．东茛菪碱 东莨菪碱的外周作用与阿托品相似，仅作用强度不同，对虹膜括约肌睫状肌和腺体 M受体阻断作用较强，而对心血管的作用较弱。
其中枢抗胆碱作用在小剂量时表现为镇静，较大剂量时产生催眠作用，可有效地对抗ACH引起的烟碱样作用，缓解肌震颤。
东茛菪碱的优点为：① 抑制大脑皮层，解除中枢兴奋症状较好；② 兴奋呼吸中枢；③ 对肌震颤有效(纹状体内抗胆碱作用，使骨路肌张力下降)；④ 安全范围较大。
根据国内经验介绍，合用东茛菪碱与解磷定优于合用阿托品与解磷定。
有报道东茛菪碱抢救有机磷中毒的死亡率为 4.64％，而阿托品为 12.67％，有显著差异。
其用法：开始 0.9-3mg，静注，以后每 10一20min重复 1次，要求在 lh内达到莨菪碱化，然后维持给药 2—4d。
真不良反应有嗜睡、口干、视力模糊、体温升高等，过量可引起谵妄、躁动，甚至惊厥，可用巴比妥类药或水合氯醛解救。
2．苯那辛( Benactyzine)是一种作用类似东茛菪碱的抗胆碱药，兼有轻度中枢安定作用，主要用于胃肠道疾病，不单独用于有机磷中毒的抢救，可与抗胆碱药、胆碱酯酶重活化剂组成复合解毒应用，如目前常用的解磷注射液等。
(三)中枢、外周性抗胆碱药此类药物对中枢神经M—CHR及外周M—cHR服和N—CHR均有阻断作用，其代表药为长效托宁。
是具有较强的中枢抗胆碱(抗 M，N)作用和较强的外周抗胆碱(抗M强，抗N轻弱)作用的新型抗胆碱药。
作用持续时间较长，有效剂量小。
参考用量为 l—2mg／次二、胆碱脂酶重活化剂有机磷毒物进人体内和CHE结合而成磷酰化酶(中毒酶),在中毒酶“老化”之前，重活化剂能使中毒酶重活化，恢复其水解 ACH的能力，这类药物叫复能剂或重活化剂。
目前国内外临床常用的重活化剂有解磷定( PAM— I入氯磷定( PAM—cI)、甲磺磷定( PZS)、双复磷(LUH6)、双解磷(TMB4)、这类药物均含有季铵基和肟基两个功能基因。
季铵基是一个阳离子头，能与中毒酶的阴离子通过静电引力相结合，促使药物靠近：中毒酶。
肟基部位与磷酰基接近，阴离子肟基和磷鲒化CHE的磷原子亲合力较强结合成肟类—磷酷化酶复合物，尔后磷酰肟从中毒酶上脱落，使CHE游离出来，恢复其水解 ACH能力。
