伴性遗传习题(有答案)-生物高二必修二第二章第三节人教版

第二章第三节伴性遗传基础过关1．正常人体细胞中的染色体的组成，通常可表示为( )A．44+XX或44+XO B．22+XY或22+XXC.44+XY或44+XXD.22+X或22+Y2．下列关于性染色体的叙述正确的是( )A．性染色体只存在于生殖细胞中B．性染色体上的基因都可以控制性别C．性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔遗传规律D．位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与性别有一定的关联3.正常人精子形成过程中，在次级精母细胞分裂后期时，细胞内染色体的组成可以是( )A．22对常染色体和XYB．22对常染色体和YYC.44条常染色体和XYD．44条常染色体和XX4．下列有关伴性遗传的叙述正确的是( )A．伴性遗传现象只有在动物中才存在B．雄性个体的性染色体是异型染色体C．摩尔根利用类比推理法验证了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上D．性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联5．如图所示，人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。

下列叙述不正确的是( )A．Ⅰ区段上的基因无等位基因B．Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分C．Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．Ⅱ区段的存在，决定了减数分裂时X、Y的联会行为6．一患有红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则( )A．所生女儿全部色盲B．所生儿子全部色盲C．女儿中有一半色盲D．儿子中有一半色盲7．一个红绿色盲基因的女性携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子患红绿色盲的概率是( )A．1 B．1/4 C．1/2 D.08．（2019浙江温州十五校高二期末）下列符合人类红绿色盲的遗传的是( ) A．患病父亲一定会生出患病的女儿B．患病父亲一定会生出患病的儿子C．患病母亲一定会生出患病的女儿D．患病母亲一定会生出患病的儿子9．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。

现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为( )A．X h Y和X H X hB.X h Y和X h X hC.X h Y和X H X hD.X H Y和X H X h10.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。

第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:C解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。

果蝇是XY型性别决定的生物,其Y 染色体比X染色体大,B项错误。

含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。

无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。

2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联答案:A3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。

下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案:C解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。

4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。

5.下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。

第3节伴性遗传课时过关·能力提升一、基础巩固1.下列有关人类性染色体的叙述,错误的是( )A.人的性别是由性染色体决定的B.体细胞中性染色体是成对存在的C.精子中都含有一条Y染色体D.女儿的性染色体有一条来自父亲XY型,在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX。

男性产生的精子有的含有X染色体,有的含有Y染色体。

女儿的两条性染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。

2.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因3.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。

现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为( )A.100%B.75%C.50%D.20%Y染色体上的遗传病只能由男患者传给其儿子,所以患者的儿子一定患病。

4.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( )A.1B.4C.1和3D.1和4h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。

5.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。

现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。

则亲本中的雄果蝇基因型为( )A.AaX B YB.AaX b YC.AAX B YD.aaX b Y_aX B X-。

子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX B X-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaX b Y),则亲本基因型为AaX B X b、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaX B Y。

第3节伴性遗传[学习目标] 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。

(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。

知识点1伴性遗传的概念及人类红绿色盲症请仔细阅读教材第33～36页，完成下面的问题。

1．伴性遗传(1)概念：位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。

②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。

(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型(3)红绿色盲的主要遗传方式①方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

②方式二由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

③方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。

④方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

(4)遗传特点①男性患者多于女性患者。

②具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因来源于母亲，且只能传给女儿。

③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中，判断遗传方式时有应用)。

知识点2抗维生素D佝偻病和伴Y遗传请仔细阅读教材第36页，完成下面的问题。

1．抗维生素D佝偻病(1)致病基因及其位置①显隐性：抗维生素D佝偻病是显性基因。

②基因位置：位于X染色体上。

(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(3)遗传特点①女性患者多于男性患者。

②具有连续遗传现象。

③男性患者的母亲和女儿一定患病。

2．伴Y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。

简记为“男全患病，女全正常”。

知识点3伴性遗传在实践中的应用请仔细阅读教材第36～37页，完成下面的问题。

1．伴性遗传的应用生物的性别决定方式2.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。

、单选题:1 .下列说法正确的是① 人群中的红绿色盲患者男性多于女性② 属于XY 型性别决定类型的生物， XY （S ）个体为杂合子，XX （?）个体为纯合子③ 人类红绿色盲基因b 在X 染色体上，Y 染色体上既无红绿色盲基因 b ,也无它的等位基因B ④ 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ⑤ 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 A.③④⑤B.①②④C.②④⑤D.①③⑤2 .人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩 B . 全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D. 三男一女或两男两女3 .男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是 ①23对 ②23个 ③46个 ④92个 ⑤每个染色体含有两个姐妹染色单体 ⑥每个染色体都不含姐妹染色单体⑦23种形态 ⑧24种形态A .④⑥⑦B.④⑥⑧C.①⑤⑧D.③⑤⑦4 .双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为 苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ A . 18+XY B . 18+YY C . 9+X 或 9+Y D5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上） ，结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A . 3/8B . 3/16C . 3/32D . 3/646.人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲， 从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 A .男孩，男孩B .女孩，女孩C .男孩，女孩D .女孩，男孩7. 一个基因型为AaXY 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个 AAaX 的精子，则另外三个精子的基因型分别是： A . aX 3, Y , Y C . AX , aY , Y8 .下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传 • |七B. X 3, aY , YD. AAaX , Y , Y□o 诳命射女C. X 染色体显性遗传6占占 4 r°D. X 染色体隐性遗传占 占»右-&9.由X 染色体上隐性基因导致的遗传病是（ ）A .如果父亲患病，女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病，儿子一定患此病 C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病伴性遗传XY 型，若将其花药离体培养，再将幼 ）18+XX 或 18+YY10 .某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。

第3节伴性遗传课后训练巩固提升一、基础巩固1.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传,即患者的双亲中至少有一方是患者。

一对正常夫妇生下一个患病男孩,此病可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。

2.下图是4种遗传病的遗传系谱图(□○分别代表正常男性和正常女性,■●分别代表男性患者和女性患者),其中不能表示红绿色盲遗传的是( )X染色体隐性遗传病,C项中若女儿为红绿色盲患者,则其父亲必是红绿色盲患者。

3.某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者。

弟弟的红绿色盲基因的传递过程是( )A.外祖父→母亲→弟弟B.外祖母→母亲→弟弟C.祖父→父亲→弟弟D.祖母→父亲→弟弟X染色体隐性遗传病(假设相关基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型为X b Y,其致病基因只能来自母亲,而母亲的致病基因只能来自外祖母,即红绿色盲基因的传递过程为外祖母(X B X b)→母亲(X B X b)→弟弟(X b Y)。

4.下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是( )A.性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律B.女儿的两条X染色体都来自母亲C.伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点D.人体的精细胞内都含有Y染色体,其上等位基因的遗传遵循分离定律,A项错误。

女儿的两条X染色体,一条来自母亲,一条来自父亲,B项错误。

伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点,C项正确。

人体既能产生含X染色体的精子,也能产生含Y染色体的精子,并非所有的精细胞中都含有Y染色体,D项错误。

5.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚,所生女儿均正常B.男患者与正常女性结婚,其子女均正常C.女患者与正常男性结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病D.患者的正常子女不携带该病致病基因D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。

第 2 章基因和染色体的关系第 3节伴性遗传1．以下有关性染色体的表达正确的选项是()A．性染色体上的基因都能够控制性别B．性别受性染色体控制而与基因没关C．性染色体在全部细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲答案： D2．一对正常夫妻生了“龙凤双胞胎”，此中男孩色盲，女孩正常。

则此夫妻的基因型为()A．X b Y，X B X B B．X B Y，X b X bC．X b Y，X B X b D．X B Y，X B X b答案： D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X 染色体显性遗传病，以下基因传递门路不行能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子答案： D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。

以下表达错误的选项是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－ 4 是杂合体B．Ⅲ－ 7 与正常男性成婚，儿女都不生病C．Ⅲ－ 8 与正常女性成婚，儿子都不生病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案： D5．患某遗传病的男子与正常女子成婚，若生女孩，100% 生病；若生男孩， 100% 正常，这类遗传病的遗传方式属于() A．常染色体隐性遗传B．伴 X 染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴 X 染色体显性遗传答案： D6．以下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用 B、b 表示 )，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为 ________________。

此类遗传病的遗传特色是。

(2)写出该家族中以下成员的基因型：4．________，10.________，11.________。

(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传达来的。

用成员编号和“→”写优秀盲基因的传达门路：。

(4)若成员7 号与8 号重生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。

常染色体遗传中男女患者比例大致相同。

常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。

答案： C2．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()能发病，所以也就无显隐性关系。

答案： C4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。

由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a X a×X A Y a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②X a X a×X a Y A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。

第二章第三节A组基础题组一、单选题1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(B)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体[解析]性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。

2．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(C)①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③[解析]性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。

常染色体遗传中男女患者比例大致相同。

常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。

3．(2020·江苏省南通市海安高级中学高一)血友病基因(h)只位于X染色体上。

在正常情况下不可能发生的是(A)A．患者父亲把致病基因传给儿子B．携带者母亲把致病基因传给儿子C．患者父亲把致病基因传给女儿D．携带者母亲把致病基因传给女儿[解析]患血友病的父亲基因型为X h Y，会把Y传给他儿子不会把X h传给他儿子，A符合题意；携带者的母亲基因型为X H X h，有可能会把基因X h传给她的儿子，也可能会把基因X h传给她的女儿，BD不符合题意；患血友病父亲基因型为X h Y，一定会把基因X h传给他的女儿，C不符合题意。

故选A。

4．(2020·安徽省宿州市高一期末)鸡的羽毛有芦花(B)和非芦花(b)两种，位于性染色体上。

养鸡场可根据芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的羽绒为黑色且头顶有黄色斑点的特征区分性别，以做到多养母鸡多产蛋。

应选择的亲本配种方案是(D)A．X B X B×X b Y B．X b X b×X B YC．Z B Z B×Z b W D．Z b Z b×Z B W[解析]鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：Z B W(芦花)、Z b W(非芦花)；雄鸡基因型为：Z B Z B(芦花)、Z B Z b(芦花)、Z b Z b(非芦花)。