修复损伤DNA的同源重组
真核生物同源重组的断裂与重接模型
Darlingtong D. C.于1936年提出: 减数分裂同源染色体联会时,非姊妹染色单体由于 缠绕而产生张力,两个染色单体在同一位置断裂、 重节,以消除张力,从而产生重组。 证据:姊妹染色单体的交换
Diploid eukaryotes: crossing over ( 双倍体染色体交
PCR产物的BP反应
三、转座重组
特点: 1.自身携带有转座酶基因,末端有反向重复序列 ; 2.转座过程中出现共联体; 3.转座以后,可以造成原来转座子位置的DNA缺失 (非复制转座),也可以依然保持在原位,而在靶 序列上复制了一个转座子(复制转座); 4.转座完成以后可以在靶序列上造成同向重复序列 5.转座子插入后可影响所在位置的基因的表达
RecA催化单链的同化作用
• RecA催化单、双链DNA的反应分为三个阶段: ◆ RecA在单链DNA上慢慢聚合。 ◆ DNA 与其互补物在双链上快速配对 反应,产生异源双链连接 ◆ ,产生一个长的 异源双链DNA区带。 • SSB(单链结合蛋白)的存在刺激了这个反应
RecA catalyzes single-strand assimilation
RecA promotes the assimilation of invading single strands into duplex DNA so long as one of the reacting strands has a free end.
• RecA介导的DNA修复
重组热点
• 重组起始于双链破损。双链破损在轴素形成期 产生,在联会丝复合物形成阶断消失(~60min) • 在染色体上容易发生双链破损的位点,称为重 组热点。