药理学速记技巧之-五分钟速记血液系统用药

药理学药物速记歌诀
1. 抗生素类药物
- β-内酰胺类抗生素（如头孢菌素）：以“____菌素”的方式记忆。

- 青霉素类抗生素：-cillin 结尾。

- 链霉素类抗生素：-mycin 结尾。

- 大环内酯类抗生素：-thromycin 结尾。

- 四环素类抗生素：-cycline 结尾。

- 氨基糖苷类抗生素：-micin 或 -mycin 结尾。

2. 心血管药物
- β受体阻断剂：以“-olol” 结尾。

- 钙通道阻断剂：-dipine 结尾。

- 血管紧张素转化酶抑制剂：以“-pril” 结尾。

- 血管紧张素受体拮抗剂：-sartan 结尾。

3. 神经系统药物
- 镇静催眠药：-pam 或 -lam 结尾。

- 抗焦虑药：-zepam 结尾。

- 抗抑郁药：-ipramine 结尾。

- 抗精神病药：-zine 结尾。

4. 其他药物速记
- 利尿药：以“-ide” 结尾。

- 抗菌药物：以“-cidal” 结尾，或以“-statin” 结尾。

- 抗病毒药物：以“-vir” 结尾。

- 抗癫痫药物：以“-barbital” 结尾。

- 抗心律失常药物：以“-azem” 或“-emide” 结尾。

请注意，以上为一些常见药物的速记歌诀，仅供参考。

在使用药物时，一定要参考具体的药物说明书和医生的嘱托，以确保用药安全和有效性。

药理学基础知识点血液及造血系统药理药理学是研究药物在机体内的作用机制、药物与机体相互作用以及药物在体内的动力学过程的学科。

在药理学中，血液及造血系统药理是一个重要的研究领域，本文将主要介绍与血液及造血系统相关的药理学基础知识。

血液是人体内液体组织之一，具有输送氧气、营养物质和废物排出等重要功能。

血液及造血系统药理主要涉及抗血小板药物、抗凝血药物、止血药物和造血药物等。

抗血小板药物主要用于预防和治疗血栓形成。

常用的抗血小板药物包括阿司匹林、氯吡格雷和替格瑞洛等。

阿司匹林通过抑制血小板中的血小板聚集因子的产生，从而阻止血小板的聚集。

氯吡格雷和替格瑞洛通过干扰ADP受体功能，从而阻止血小板聚集。

抗凝血药物主要用于预防和治疗血栓病。

常用的抗凝血药物包括肝素、低分子肝素和华法林等。

肝素通过抑制凝血酶的生成，从而阻止血浆纤维蛋白原转变为凝血酶。

低分子肝素相比肝素作用更为稳定和可控。

华法林是一种口服抗凝药物，通过抑制维生素K的活性，从而干扰凝血过程。

止血药物主要用于止血和减少出血。

常用的止血药物包括氨甲苯酸、醋酸波立维和云南白药等。

氨甲苯酸通过激活止血因子和纤维蛋白原，促进血液凝固。

醋酸波立维通过与肝素结合，抑制凝血酶的产生。

云南白药是一种传统中药，具有活血止痛的功效。

造血药物主要用于促进造血过程和治疗造血系统疾病。

常用的造血药物包括重组人造血集落刺激因子、培养多能性干细胞和铁剂等。

重组人造血集落刺激因子可以刺激造血干细胞增殖和分化，促进血细胞生成。

培养多能性干细胞是一种新型的造血药物，可以在体外培养多能性干细胞，然后移植到患者体内进行造血。

铁剂主要用于治疗铁缺乏性贫血，补充体内缺乏的铁元素。

除了上述介绍的药物外，血液及造血系统药理还涉及其他方面的内容。

例如，血液液体动力学研究药物在血液中的分布和血液清除的过程。

血液的分布和清除过程可以影响药物在体内的浓度和药效。

血液及造血系统药理还涉及药物对血细胞生成和功能的影响，例如，一些药物可能导致血小板减少、白细胞增加或贫血等。

执业药师《药学专业知识二》血液系统疾病用药重点汇总：促凝血药药物分类：1.促凝血因子合成药：维生素K1、甲萘氢醌2.促凝血因子活性药：酚磺乙胺3.矛头蝮蛇血凝酶：矛头蝮蛇血凝酶4.抗纤维蛋白溶解药：氨甲磺酸、氨基己酸、氨甲苯酸5.影响血管：通透性药：卡巴克络6.鱼精蛋白：鱼精蛋白记忆口诀：维和部队分活干(维和、酚活);酶找酶;氨酸溶解卡通。

作用特点：1.维生素K1：是肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X所必需的物质，可用于华法林、阿司匹林的解救。

(记忆口诀：儿妻就是K----维K促进合成凝血因子2、7、9、10)2.抗纤维蛋白溶解药：是慢性渗血的首选。

(氨甲磺酸、氨基己酸、氨甲苯酸)3.鱼精蛋白：含有强碱性基团，可特异性拮抗肝素的抗凝作用。

药物相互作用：1.酚磺乙胺和其他止血药(氨基苯酸、维生素K)合用，可增加止血效果。

但不能与氨基己酸混合注射，以防引起中毒。

(记忆口诀：恐乙己，防中毒)2.口服避孕药、雌激素、凝血酶原复合物与氨基己酸、氨甲环酸合用，有增加血栓形成的危险。

(记忆技巧：几乎所有女性激素都有增加血栓形成风险)用药监护：1.新生儿出血时，应该先补充维生素K后，再用凝血酶。

(因为新生儿肠道菌群不完善，无法合成维生素K)2.维生素K和矛头蝮蛇凝血酶不可用于妊娠期妇女出血。

抗凝血药药物分类：1.维生素K拮抗剂：双香豆素、双香豆素乙酯、新抗凝、华法林2.肝素低分子肝素：依诺肝素、那屈肝素、替他肝素、达肝素3.直接凝血酶抑制剂：水蛭素、重组水蛭素、达比加群酯4.凝血因子X抑制剂：磺达肝葵钠、依达肝素、阿哌沙班、利伐沙班(注意：依达肝素不属于肝素低)记忆口诀：双香新法抗维K，肝素属于肝素低，水蛭群酯直接抑，依达磺达沙班十(X)作用特点：华法林：①对抗维生素K，抑制维生素K合成凝血因子II、VII、IX、X(2、7、9、10);②华法林易透过胎盘屏障而致畸，导致流产和死胎率达16%，妊娠早期妇女服用可致“胎儿华法林综合征”;③男性长期服用华法林可增加骨折风险;④服用后需监测INR值在2~3之间。

药理学速记技巧之-五分钟速记血液系统用药说起血液系统用药就和大家的恐惧是一样的，想起下面凝血途径图里的各种凝血因子，复杂的激动与触发流程，根本记不住的或者容易搞混，而出题者却偏偏喜欢从这里出题，怎么办？止血药和溶栓药搞混的有没有？贫血药就知道补铁补叶酸的有木有？别担心，学完这篇【药师速记】文章，小编帮你把不该丢的分实现秒答，同时，也可以帮助药师们一劳永逸地记住血液系统的用药以及常见不良反应！一、药速记凝血途径图（再也不用看上面的图啦~~~）速记方法：间谍（TF）利诱内鬼（VII）（25仔）准备发起攻击，X战警察觉，并立刻打电话执勤部长（VⅢ三级）和自己的左膀右臂（XI.XII.IX），派来更多的战警（Xa），战警和执勤人员组成的联合战队（Xa-Va-Ca）派出最终执勤人：凝血酶原（II）、纤维蛋白原（I）去稳定局面。

【酶其实就是蛋白质，所以纤维蛋白是I，酶是II】二、药速记凝血（止血）、溶栓、抗凝、贫血药物速记方法：参照下图准备工作：血液系统涉及到血液中的各种组分，这里没有必要搞清有什么作用，引进麻将思维后，统一归纳为“红中白板”，意指：红细胞、中性粒细胞、白细胞、血小板。

图析：将中作为记忆编码，中字的中轴放至红中白板，作用于血小板的药物放至四个字母中，PDCA（上级领导检查工作最喜欢这个东西了，plan-do-check-action，很好记是吧），分别代表磷酸二酯酶抑制剂(PDEI-双嘧达莫、PG类-贝前列素)、血小板整合素受体抑制剂（血小板膜蛋白IIb/IIIa-替罗非班、阿昔单抗-Denominator有分母）、环氧合酶抑制剂（COX-阿司匹林）、环磷腺苷抑制剂（ADP-氢氯吡格雷），公众号药速记可以查询更多速记图。

整体中字两边各用月份简称来表示溶栓抗凝（Apr）和贫血药物（Feb）,A来自于加速度引出抗凝剂“加速办法”指代：达比加群、*素、**沙班、华法林，Pr 是protein蛋白酶的前字母意指酶系药物（后带酶的药物），右边Fe无疑就是指代铁制剂，B指代维生素B9(叶酸)、维生素B12。

易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。

通过简单易记的口诀，可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。

下面将介绍一些易学快背药理学口诀，希望对大家的学习有所帮助。

口诀一：药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。

药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素，记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。

口诀二：药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。

药物通过作用于特定的靶点来产生效果，可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。

记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。

口诀三：药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。

药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别，包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。

口诀四：药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。

药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程，肝酶对药物代谢起到关键作用。

同时，肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。

口诀五：药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。

副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题，使用药物时一定要注意安全性，避免造成不良后果。

以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍，希望对大家的学习有所启发。

记得多多练习，掌握好这些口诀，相信你在药理学的学习中会更加得心应手！。

药理学（最后附记忆口诀）第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

跨膜转运体内基本过程：吸收、分布、转化、排泄（ADME）第一节一、被动转运1、脂溶扩散：脂溶性药物直接溶于膜通过影响因素1）膜两侧浓度差 2）药物的脂溶性 3）药物的解离度：分子可通过，离子不通过2、膜孔扩散：滤过或水溶扩散3、易化扩散：载体转运二、主动转运第二节吸收吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程。

只有血管外给药才有吸收。

不同给药途径吸收快慢依次为：吸入>舌下>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤常用途径一、消化道给药1、口服给药：吸收部位为胃肠道，主要在小肠影响因素：1）药物方面①理化性质②剂型③溶出度④在消化道的稳定性2）胃肠功能：①蠕动功能②血流量3）首过消除或首过效应：药物在肠道吸收后通过门静脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢，是进入循环的药量减少的现象。

血液系统疾病用药速记口诀---《药学专业知识二》
01促凝血药
凝血酶原缺乏症，选用维K来纠正；
Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多，
肝功不良减效果；
纤溶亢进出血症，氨甲苯酸可纠正；
作用较强毒性低，血栓形成要注意。

02抗凝血药血栓疾病需抗凝,肝素作用强快灵,
抗凝适用体内外,鱼精蛋白拮抗快,
双香豆素仅体内,过量中毒用维K。

03溶栓药溶栓药物分两组，激酶类及普酶类；
新生血栓尿激酶，链激作用无选择；
瑞替普酶优点多，作用强来又迅速；
溶栓效果多显著，给药方便且放心。

04抗血小板药血小板异常聚集很危险，
留意血栓形成是重点；一二级心脑血管病预防，
阿司匹林绝对是基石；药物的相互作用比较多，
溃疡出血抵抗要关注；阿司匹林过敏或不耐受，
氯吡格雷联用或替代；氯吡格雷口服起效迅速，
禁忌出血结石肾功差；替罗非班起效快高选择，
临床疗效剂量正相关。

05抗贫血药服用铁剂需注意，四环考来应回避；
胰酶碳氢钙制剂，磷盐草盐抑铁吸；
牛奶蛋类阻铁用，咖啡和茶废铁功；
肉类脂肪氨基酸，再加维C助铁强；
巨幼细胞补叶酸，维生素B12来辅助；
用时避开维生素C，治疗后宜补钾。

加卫老师为好友，大家一起来学习，一手资讯，一手资料！。

易学快背药理学口诀易学快背药理学口诀是一种帮助学习者轻松背诵和记忆药理学知识的方法。

它包含了许多有关药物和人体相互作用的知识，对于那些正在学习药理学的学生来说非常有用。

本文将详细介绍易学快背药理学口诀的相关内容。

易学快背药理学口诀可以帮助学习者轻松记忆药理学中的基础知识，如药物分类、作用机制以及副作用等等。

该口诀不仅包含了所需的知识点，还可帮助学习者对知识点进行分类和记忆。

以下是易学快背药理学口诀的主要分类和知识点：（一）药物分类（1）按作用部位进行分类：中枢神经系统药物、心血管药物、消化系统药物、呼吸系统药物、生殖系统药物等。

（2）按作用方式进行分类：兴奋剂、抑制剂、化学药物、生物制品等。

（3）按药物来源进行分类：天然药物、化学合成药物、生物技术药物等。

（二）药物作用机制（1）靶标相关：激动、阻断、抑制等。

（2）氧化还原：抗氧化、过氧化氢酶等。

（3）酶相关：抑制酶、激动酶、促进酶等。

（4）化学反应：聚合、解聚等。

（三）药物副作用（1）毒性反应：神经系统中毒、心血管中毒、肝肾中毒等。

（2）变态反应：过敏性、变态反应。

（3）药物相互作用：药物重叠、音膜医治。

以上便是易学快背药理学口诀的主要分类和知识点。

每个分类和知识点都有相应的词汇、意义和背诵方法。

学生可以通过一定的背诵技巧，将相关药品的知识点快速掌握。

值得注意的是，对于初学者来说，易学快背药理学口诀需要花费一定的时间和精力才能学好。

一些学生可能会遇到难以记忆口诀的问题。

因此，建议初学者可以通过编写笔记和参考学习资料来辅助学习。

总之，易学快背药理学口诀是一种在学习药理学过程中帮助学生掌握药品分类、作用机制和副作用的有效方法。

通过一定的掌握快背技巧，将能够轻松掌握药理学中的基本概念，从而更好地理解和应用知识。

药理学知识记忆方法药理学是研究药物与机体相互作用的规律及其原理的学科，其内容广泛而又复杂，学生不但要学习各种药物的药理作用，还要记忆种类繁杂的药物名词、用法及不良反应等。

掌握科学的记忆方法有助于提高记忆效率。

下面由店铺给你带来关于药理学知识记忆方法，希望对你有帮助!药理学知识记忆方法1、理解记忆做学问贵在寻根究底，而“不求甚解”和死记硬背是不可取的资料来源 :医学教育网。

例如，在讲解抑制胃酸分泌药时，我先简述胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;而壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP酶将细胞内H+泵出细胞外。

再根据胃酸分泌的不同环节，指出H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2受体结合，M1受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1受体，H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。

由此，就容易记住抑制胃酸分泌常用药物的不同作用机制。

药理学知识记忆方法2、比较记忆有比较，才能鉴别，才能清晰明确，加深记忆。

例如，毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，但作用机制各不相同。

其中拟胆碱药毛果芸香碱为M受体兴奋剂，直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;而毒扁豆碱为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M受体，同样引起瞳孔缩小。

这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。

脱水药甘露醇通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。

β受体阻断药噻吗洛尔因能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。

通过比较，知道这些分散在不同章节的药物虽然作用机制不同，但都具有相同的药理效应，因而可以放在一起记忆，还能更好地应用于临床。

药理学知识点归纳：血液及造血系统药理
药理学虽然是基础学科，但是很多学员都觉得药理学知识点特别多，不好复习。

今天中公医疗卫生网就带着大家总结归纳一下药理学各章节的重点内容，以便大家更好地记忆。

一、抗贫血药：常见贫血有缺铁性贫血，巨幼红细胞性贫血和再生障碍性贫血。

铁剂：硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、右旋糖酐铁。

用于各种原因引起的缺铁性贫血。

叶酸：作为补充疗法用于各种原因所致的巨幼红细胞性贫血，与VB12合用效果较好。

维生素B12：用于治疗恶性贫血和其他巨幼红细胞贫血。

二、促凝血药和抗凝血药：
促凝血药：维生素K
1、维生素K缺乏症;
2、抗凝药过量出血;
3、治疗胆道蛔虫所致胆绞痛。

抗纤维蛋白溶解药：氨甲苯酸、氨甲环酸
抗凝血药：肝素：口服无效，常静注给药。

过量可致出血，用硫酸鱼精蛋白对抗。

用于：
1、防止血栓栓塞性疾病;
2、弥漫性血管内疾病;
3、其他体内外抗凝。

香豆素类抗凝剂：双香豆素、醋硝香豆素、新双香豆素、华法林口服慢，体外无效。

枸橼酸钠：一般性体外抗凝血。

注意引起低血钙。

例题：
下列关于肝素的叙述错误的是
A.口服无效
B.体内外均有效
C.主要以原形从肾排泄
D.可通过胎盘屏障
E.具有降血脂作用
正确答案：C
三、纤维蛋白溶解药：对形成的血栓有溶解作用，亦称溶栓药。

链激酶、尿激酶：用于急性血栓栓塞性疾病，不良反应为出血和过敏。

四、抗血小板药：预防血栓形成。

前列环素、双嘧达莫(潘生丁)、噻氯匹定。

五、血容量扩充药：右旋糖酐。

药学药理学重点药物速记1. 乙肝治疗药物- Nucleos(t)ide类药物：阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定- 干扰素类药物：乙肝免疫球蛋白、干扰素α-2b、干扰素α-2a2. 糖尿病治疗药物- 胰岛素类药物：长效胰岛素、中效胰岛素、短效胰岛素- 口服降糖药物：二甲双胍、磺脲类降糖药、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素促泌剂3. 高血压治疗药物- 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、培哚普利、赖诺普利- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）：氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦- 钙离子拮抗剂：氨氯地平、硝苯地平、非洛地平- 利尿剂：袢利尿剂、噻嗪类利尿剂、醛固酮受体拮抗剂4. 心血管疾病治疗药物- β受体阻滞剂：美托洛尔、阿替洛尔、卡维地洛- 抗血小板聚集剂：阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛- 洋地黄类药物：地高辛、毛花苷C、毛花苷K5. 高血脂治疗药物- 强效他汀类药物：辛伐他汀、阿托伐他汀、罗伐他汀- 胆酸螯合剂：巴布洛酮、草酸酰胺、依折麦布6. 呼吸系统疾病治疗药物- 糖皮质激素：布地奈德、氟替卡松、倍氯米松- 快速作用β2受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林、沙美特罗 - 抗过敏药物：氯雷他定、扑尔敏、非那根7. 消化系统疾病治疗药物- 抗幽门螺杆菌药物：克拉霉素、呋喃妥因、左氧氟沙星- 抗酸药物：奥美拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑- 抗腹泻药物：复方酮康唑软胶囊、骁力芬胶囊、洁尔阴洗剂8. 神经系统疾病治疗药物- 抗癫痫药物：苯妥英钠、丙戊酸钠、氨基丁酸- 抗抑郁药物：氯丙咪嗪、舍曲林、帕罗西汀- 镇静催眠药物：地西泮、劳拉西泮、罗拉西泮9. 免疫调节剂- 免疫抑制剂：环孢素、美罗华、他克莫司- 细胞因子抑制剂：英夫利昔单抗、利妥昔单抗、达芦珠单抗10. 抗生素药物- β-内酰胺类：头孢菌素、阿莫西林、氨苄西林- 氨基糖苷类：庆大霉素、链霉素、妥布霉素- 大环内酯类：红霉素、克拉霉素、阿奇霉素以上是药学药理学中一些重点药物的速记，涵盖了多个疾病领域。

执业医师知识点速记一、生理学。

1. 细胞的基本功能。

- 静息电位：主要由K⁺外流形成，接近K⁺的平衡电位。

- 动作电位：上升支（Na⁺内流），下降支（K⁺外流），锋电位是动作电位的标志。

- 细胞膜的物质转运方式。

- 单纯扩散：如O₂、CO₂等气体分子。

- 易化扩散：经载体（如葡萄糖、氨基酸等顺浓度梯度转运）和经通道（如Na⁺通道、K⁺通道等离子转运）。

- 主动转运：如钠 - 钾泵（每分解1分子ATP，将3个Na⁺泵出细胞，2个K⁺泵入细胞）。

2. 血液。

- 血浆渗透压。

- 晶体渗透压：主要由NaCl形成，维持细胞内外水平衡。

- 胶体渗透压：主要由白蛋白形成，维持血管内外水平衡。

- 红细胞生理。

- 红细胞生成的原料：铁和蛋白质，缺乏可导致缺铁性贫血和巨幼细胞贫血（叶酸和维生素B₁₂缺乏也可致巨幼细胞贫血）。

- 红细胞的生理特性：可塑变形性、悬浮稳定性（血沉可反映其稳定性，血沉加快见于炎症等情况）、渗透脆性。

3. 血液循环。

- 心脏的泵血功能。

- 心动周期：心房和心室每收缩和舒张一次构成一个心动周期。

- 心输出量：每搏输出量（一侧心室一次收缩射出的血量）和每分输出量（一侧心室每分钟射出的血量 = 心率×每搏输出量）。

- 心肌细胞的电生理特性。

- 自律性：窦房结最高，为正常心脏的起搏点。

- 兴奋性：有效不应期特别长，保证心肌不会发生强直收缩。

- 传导性：窦房结→心房肌→房室交界（传导速度最慢，易发生房室传导阻滞）→房室束→左右束支→浦肯野纤维（传导速度最快）。

4. 呼吸。

- 肺通气。

- 肺通气的动力：呼吸运动（吸气肌收缩引起吸气，呼气肌收缩或吸气肌舒张引起呼气），胸膜腔内压（低于大气压，为负压，维持肺的扩张状态）。

- 肺通气的阻力：弹性阻力（占主要部分，包括肺弹性阻力和胸廓弹性阻力）和非弹性阻力（如气道阻力）。

- 肺换气：气体交换的动力是气体的分压差，肺换气的影响因素有呼吸膜的厚度和面积、通气/血流比值（正常约为0.84）。

面面俱到吗？——NO 有的放矢第六章　血液系统疾病用药 抗出血药 抗血栓药 正常止血机制 1.血管收缩 2.血小板聚集形成血小板血栓 凝血机制 正常止血机制 1.血管收缩 2.血小板聚集形成血小板血栓第一节　抗出血药（止血药） 止血5 1.维生素K类 2.凝血因子 3.蛇毒血凝酶 4.抗纤维蛋白溶解药 5.促血小板生成药 6.毛细血管止血药 7.血管硬化剂 重点 搞定分类和机制 1.维生素K类（2、7、9、10） ——维生素K1、K4、甲萘氢醌、亚硫酸氢钠甲萘醌 2.凝血因子A8 B9 （2、7、9、10 8：血友病A 9：血友病B） 3.蛇毒血凝酶 （巴西矛头、尖吻、长白山白眉-蝮蛇蛇毒） （促进纤维蛋白原转化为纤维蛋白） 蛇蛋白 4.抗纤维蛋白溶解药——氨基己酸、氨甲环酸 氨氨抗纤溶 5.促血小板生成药—— A.血小板生成素（TPO） B.重组人血小板生成素（rhTPO） C.艾曲泊帕乙醇胺喝酒打板子 （口服、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂） 6.毛细血管止血药——卡络磺钠、酚磺乙胺 卡络磺钠：卡通黄了（磺钠） ①降低——毛细血管的通透性 ②增强——毛细血管对损伤的抵抗力 ③促进——受损的毛细血管回缩——促进凝血 酚磺乙胺：乙胺活了①降低——毛细血管的通透性 ②增强——血小板的功能及黏合力 ③促进——血小板释放凝血活性物质 7.血管硬化剂——聚桂醇聚聚关系才硬 ①曲张静脉周围注射，曲张静脉纤维化，压迫曲张静脉，止血 ②静脉内注射，损伤血管内皮、促进血栓形成、阻塞血管，止血 属于促凝血因子合成的药物是 A.蛇毒血凝酶 B.甲萘氢醌 C.鱼精蛋白 D.酚磺乙胺 E.氨基己酸『正确答案』B『答案解析』维生素K类促凝血因子合成药包含：维生素K1、维生素K4、甲萘氢醌、亚硫酸氢钠甲萘醌；A为蛇毒血凝酶类；D促进为血小板释放活性物质、降低血管通透性；E为抗纤溶类的。

A.卡络磺钠 B.维生素K1 C.血凝酶 D.鱼精蛋白 E.氨甲环酸 1.具有抗纤维蛋白溶解作用的促凝血药是『正确答案』E『答案解析』氨基己酸、氨甲环酸抗纤溶。

第一章精神与中枢神经系统疾病用药1.抗抑郁药（小结TANG）（1）选择性5－HT（5－羟色胺）再摄取抑制剂（SSRI）舍曲林、帕罗西汀、氟西汀、西酞普兰（5舍不得，怕上西天拜见佛）（2）选择性NE（去甲肾上腺素）再摄取抑制剂瑞波西汀（去瑞士）四环类马普替林（驷马难追）（3）5－HT及NE再摄取抑制剂（SNRI）文拉法辛、度洛西汀（温度）三环类阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平（三米多）（4）去甲肾上腺素能及特异性5－HT能抗抑郁药米氮平（有米有蛋就能平静）（5）5－HT受体阻断剂/再摄取抑制曲唑酮剂（舞曲）（6）单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺（担心吗？）2.乙酰胆碱酯酶抑制剂——石头有很多利润，卡里加钱！TANG①石杉碱甲、②多奈哌齐、③利斯的明、④卡巴拉汀、⑤加兰他敏。

3.DA受体激动剂（培养普通人拉臭臭……TANG）①溴隐亭、②培高利特、③普拉克索。

4.【不担心吉兰·TANG】司来吉兰、雷沙吉兰——选择性单胺氧化酶-B抑制药（MAOI）。

5.安眠药选择TANG原发失眠唑吡坦，佐匹克隆也能管。

入睡困难扎来啦！雷美替胺美人安。

总是早醒怎么办？长效就选氟西泮。

（1）原发性失眠——首选——唑吡坦、佐匹克隆；（2）入睡困难——首选扎来普隆；雷美替胺。

（3）焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者——氟西泮。

6.卡马西平—TANG（**）癫痫发作马来平，还能治疗叉神经。

躁狂抑郁和尿崩，可惜伤害了眼睛。

卡马西平【适应证】①癫痫；②躁狂症、躁狂-抑郁症；③三叉神经痛、糖尿病神经病变引起的疼痛；④神经源性尿崩症。

【不良反应】——视物模糊、复视、眼球震颤。

7.苯妥英钠牙龈增，两眼三共四发昏。

苯妥英钠——不良反应常见：行为改变、笨拙或步态不稳、思维混乱、共济失调、眼球震颤、肌力减弱、嗜睡、发音不清、手抖、齿龈增生、出血及昏迷。

不良反应与血浆药物浓度密切相关：>20μg/ml——眼球震颤；>30μg/ml——共济失调；>40μg/ml——嗜睡、昏迷。

执业药师之药理学记忆技巧大全执业药师考试中的药理学是很多考生都疼的科目。

药理学是研究药物与机体之间的相互作用，着重阐明应用药物防治疾病的道理及其规律的一门科学。

学过药理学的人们，常常要报怨：药理学要求记忆的东西太多，本人在长期的教学实践中总结出了一套记忆技巧，仅供参考。

1、抓“关键”简捷记忆法强心甙是作用于心血管系统的药物，我要求学生关键记住药物的作用，然后上、下求索即可。

强心甙的作用是“一正两负”，“一正”即是正性肌力也就是加强心肌收缩力，向上求源就可掌握强心甙的作用原理，增加心肌细胞膜内Ca2+的浓度，向下摸索就能掌握其主要用途是治疗充血性心力衰竭。

“二负”作用则是：负性频率和负性传导。

由此推导出它的其它用途，那就是治疗某些心律失常。

这种抓“关键”简捷记忆法还可用于其它药物的记忆，如掌握阿托品的关键是明确其为M-R阻滞剂，主要作用可简捷地记忆为：“四解”作用。

即解除平滑肌痉挛，解除小血管痉挛，解除迷走神经对心脏的抑制，解除有机磷酸酯类农药中毒。

2、比喻联想法药物的跨膜转运包括；主动转运和被动转运等。

这两个概念常常容易混淆。

我们把主动转运比喻：“一叶小舟逆流而上”，“小舟”即载体，“逆流而上”即表示从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运，必然要消耗能量，通过这种形象的比喻，合理的联想，学生们都能很快掌握而且记忆深刻。

3、简化记忆法吗啡是成瘾性镇痛药的代表，记住它可采用简化记忆法，即“三镇一抑制一兴奋一缩瞳”，有的学生在考试时忘了吗啡的作用，由于采用了这种记忆法，仔细回想就能描述出来。

三镇是：镇静、镇痛、镇咳；一抑制是：抑制呼吸；一兴奋是：兴奋平滑肌；一缩瞳是其中毒特征：针尖样瞳孔。

4、总结归纳法糖皮质激素在临床上应用非常广泛，与其它类药物之间有着千丝万缕的联系，它的作用、作用原理、不良反应等更是多种多样，要想很好地掌握这部分知识，可将其归纳为：54321，“五”是五抗：抗炎、抗毒、抗过敏、抗免疫、抗休克作用。

快速记忆药理学的方法药理学(Pharmacology)是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。

，很多人人在记忆药理学知识点的时候觉得很难。

下面由店铺给你带来关于快速记忆药理学的方法，希望对你有帮助!药理学记忆方法1.概括归纳记忆1.1 药物代谢动力学中，离子障现象的特点"酸酸少易，酸碱多难".解释为："酸酸少易"-弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜;"酸碱多难"- 弱酸性药物在碱性体液中解离多，则很难透过细胞膜。

例如，临**弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。

1.2 传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。

去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异(肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同)。

1.3 难逆性抗胆碱酯酶抑制药-有机磷酸酯类中毒表现：大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难，胆碱酯酶七五三。

解释前者为有机磷酸酯类中毒的临床表现，"胆碱酯酶七五三"-根据全血胆碱酯酶活性判断中毒程度。

70%以下为轻度中毒，50%以下为中度中毒，30%以下为重度中毒。

1.4 抗精神病药氯丙嗪的特点："三个受体四通路，三大系统有作用。

锥体外系反应多，人工冬眠精神病。

"解释为："三个受体四通路"-三受体指da、α及m受体。

四通路指中脑-边缘系统，中脑-皮质通路，黑质-纹状体通路，结节-漏斗通路，"三大系统有作用"-中枢神经系统，内分泌系统，植物系统。

"锥体外系反应多"-帕金森综合征，静止震颤，急性肌张力障碍，迟发性运动障碍。