消毒供应中心常见湿包原因的分析及防范
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你知道什么是湿包,湿包可以用吗湿包作为医疗器械消毒失败的一种表现,是不可以用的。
同时对患者的安全和医院声誉都造成了严重的影响。
本文将从湿包问题的原因分析入手,提出一些有效的解决措施,以保证医疗器械消毒的质量和患者的安全。
一、什么是湿包?根据中华人民共和国卫生行业标准WS310.2-2016《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》:3.14湿包wet pack:经灭菌和冷却后,肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象为湿包或超过6%的包装袋是湿包,而灭菌包装袋的水分含量在3%以内是最佳的。
当硬质容器中有水分时,它不是湿包,它是由蒸汽构成的冷凝水、是无菌的,只要不是用透水物构成,且将容器密封好,就不会被污染。
在临床上,一般会出现一些湿包的症状,比如觉得消毒包很凉、消毒包中有水珠、触摸时有湿气等,主要是通过包装材料的生物防护性能有没有被破坏或者已经被破坏来判断。
因此,《消毒技术规范》对湿包的定义,当有以下情形之一时,即为湿包:一是无菌包中有水珠;二是无菌包装袋外面有水珠,接触袋时有湿气;三是在已消毒好的化学指示卡(胶带)上留有微量水迹;四是包装袋中有被吸干的水份,这里被吸干的水份是指被弯盘、垫子、器械盒等用具吸干的水份,一般情况下,只有在包装袋打开后,检查并接触到水份,这些水份可以通过重新凝结和蒸发的方式渗透到包装袋中。
二、分析湿包问题的原因1、医疗器械不全面的清洗导致残留物医疗器械在使用前需要进行清洗,残留的异物(如血液、脂肪等)会影响灭菌效果,从而导致湿包的产生。
2、器械物品干燥不充分,特别是管腔类器械。
3、器械包、过大、过重;未放吸水纸或吸水巾。
4、消毒员装载不规范,如器械包放置在敷料包下方、包与包之间未留空隙过紧或贴近柜壁。
5、消毒操作不规范导致失效,操作人员未按照标准程序进行消毒操作,如温度、时间、浓度不符合要求,或者操作不到位,也会导致灭菌效果不达标,进而造成湿包的问题。
6、包装材料问题,选用不合适的包装材料,或者包装材料损坏,也是湿包问题的原因之一。
消毒供应中心常见湿包原因的分析及防范医院消毒中心是医院内预防和控制感染的重要场所,压力蒸汽灭菌器是医院首选的灭菌方式,它具有高效、快捷、安全、无毒的特性,在使用过程中,由于包装、装载、卸载、灭菌器性能、蒸汽质量储存环境等诸多因素都会造成湿包现象。
湿包是目前消毒供应中心不可忽视的问题,湿包直接影响灭菌物品的质量,为了确保医疗安全,湿包发生的原因和环节控制尤为重要[1]。
1.湿包划分标准:湿包的判断经过一个灭菌周期和适当冷却后出现潮湿的灭菌包均视为湿包。
按照卫生部《消毒技术规范》标准,灭菌包灭菌取出时,含水量不超过3%,超过6%即为湿包,若出现以下情况之一均视为湿包。
即不可作为无菌物品使用:a目测有侵湿现象。
b灭菌包表面用手摸有潮湿感。
c灭菌物品重量超标。
d灭菌包内有水珠。
2.湿包形成的原因2.1灭菌物品包装不规范或处置不当,灭菌物品体积过大过重,装载容量过紧、过密,包与包之间重叠挤压,灭菌物品紧贴灭菌器内壁,或炉门,灭菌物品吸收过多冷凝水。
将金属物品放置灭菌层架的上层,辅料、布类、纸类包装的物品置于下层,金属在灭菌过程中会产生大量冷凝水,将下层的辅料物品打湿[2],盆、碗类物品、无孔器皿等没有按正规的操作进行放置,纸袋或纸塑包装的物品没有侧放,这些均可导致冷凝水不能被排除形成湿包。
2.2装载不规范脉动真空灭菌器载量不超过柜体容积的90%,不低于柜体容积的10%,过多会阻止蒸汽流通,即达不到灭菌效果,也不利于灭菌物品的干燥,过少会出现小装量效应。
2.3 卸载物品时放置于冷风出口,冷却时间不足,冷却方法处置不当,也会导致湿包产生。
2.4灭菌性能灭菌前压力真空灭菌器没有进行预热,或预热时间过短,未将供气管路中冷凝水彻底排掉,冷凝水集中在进气孔部位,或炉底部及管道内排气管内原有的冷凝水倒流至炉内导致湿包,灭菌器出现故障,未及时处理,如干燥系统出现故障,干燥时间太短,水汽分离期故障,蒸汽中的水分不能被排出,灭菌结束后未及时进行灭菌器保养,及时清除过滤器内纤维及沉积物以免使过滤器堵塞影响冷凝水排出。
消毒供应中心产生湿包的原因及预防在消毒供应中心中,湿包是一种常见的问题。
湿包会影响到消毒效果,并且可能会导致交叉感染的风险,因此需要采取一系列措施来避免湿包的发生。
产生湿包的原因1.消毒设备的问题:消毒设备可能存在质量问题,例如温度控制不当、蒸汽不足、灭菌剂过期等。
这些问题都有可能导致器具或包装湿度过高。
2.包装材料选择的问题:消毒包装材料可能存在问题,例如选择的包装材料不透气、厚度不够、老化等。
这些问题都会导致消毒后湿度不能及时释放,从而导致湿包的产生。
3.包装过程的问题:消毒包装质量还与包装过程密切相关。
可能存在正确封口不够严密、装载材料过多、装载太紧等问题。
这些都有可能影响包装质量。
4.存储环境的问题:湿度过高的环境有可能导致消毒后的器械包装湿度过高,同样也会导致湿包的产生。
因此,消毒包装材料的存储环境应该密闭、通风好、温度适宜。
预防湿包的方法对于每一种可能导致湿包的原因,消毒供应中心都应该采取一些有效的措施来预防湿包的发生:1.消毒设备的维护:消毒机具是消毒过程中最重要的环节之一,供应中心应当养成定期维护、检查机具问题的习惯,确保消毒设备的运行正常。
2.选择透气材料包装材料:选择透气性强的材料包装器械,避免选择厚度过大的包装材料,这样可以保证消毒后的器械湿度能够及时释放。
3.包装过程要科学正确:为了保证包装质量,操作人员要注意对器械包装的填装量、材料密封性、压实程度等因素的科学合理的掌握和正确实现。
4.控制存储环境的温湿度:包装材料的存储环境很重要,所以在仓库或其他储存处要控制温度和湿度的变化,避免湿度过高或温度变化过快的情况。
5.定期进行检查:供应中心应当建立系统的检查程序,以尽可能减少发现湿包的风险。
定期检查帮助及时发现问题并及时处理。
6.应用质量管理理念:建立高素质、质量稳定的供应链,完善相关管理规定,上下游企业的横向联合和纵向协作,从源头把控产品质量。
总的来说,只有综合考虑所有可能导致湿包的原因,并采取相应的预防措施,才能有效避免消毒供应中心中湿包的产生。
消毒材料中心湿包的处理与预防湿包的问题
在消毒材料中心,湿包是一个常见的问题,它们可能导致消毒
材料的受污染,从而降低消毒效果。
湿包的形成可能由于多种原因,如雨水渗入、存储条件不当等。
因此,我们需要采取措施来处理和
预防湿包的发生。
湿包的处理措施
当我们发现湿包时,我们需要立即采取以下处理措施:
1. 隔离湿包:将湿包与其他消毒材料分开存放,避免其与其他
物品发生接触。
2. 检查包装完整性:仔细检查湿包的包装是否完整,如果有破
损或裂口,应当将其丢弃,以防止湿包中的消毒材料受到进一步污染。
3. 温度控制:保持存储湿包的环境温度适宜,避免过高或过低
的温度,以减少湿包的形成。
4. 湿包处理记录:增加湿包处理的记录,包括发现湿包的日期、数量、处理措施等信息,以便追溯和监控。
湿包的预防措施
除了及时处理湿包外,我们还可以采取以下预防措施,以防止
湿包的发生:
1. 储存环境:确保储存消毒材料的场所干燥通风,并定期清理
和维护,以防止雨水或其他液体渗入。
2. 包装材料:选择高质量的包装材料,确保其耐潮湿性能,减
少湿包的可能性。
3. 良好的堆叠方式:在存放消毒材料时,注意将湿包放在顶层,以避免其受到其他物品的挤压和压力。
4. 周期检查:定期检查消毒材料的包装完整性,及时更换潮湿或受损的包装,确保消毒材料的质量。
通过以上的处理和预防措施,我们可以有效地解决和预防消毒材料中心湿包的问题,提高消毒效果,保障使用者的安全和健康。
消毒供应中心常见湿包原因及管理对策消毒供应中心作为医院感染控制的重点科室,其手术器械及物品的灭菌质量,直接影响医院的整体管理水平,湿包的产生不仅会浪费器械重新处理的时间,而且会增加灭菌成本,更严重的是其潮湿的环境可成为微生物传播的通道,使灭菌包受到二次污染,造成医院感染隐患,所以预防湿包已成为消毒供应中心重要的质量控制工作。
下面着重介绍消毒供应中心湿包的判断标准,产生湿包的常见原因以及相应的管理对策等。
一.湿包的定义湿包的定义为经灭菌和冷却后,肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包称为湿包,仅在物品外包装有明显水渍和水珠,手感潮湿,质量增加,称为包外湿包,而物品包内器械及容器内有水珠或包内敷料有明显水渍称为包内湿包;按卫生部《消毒技术规范》标准,灭菌包灭菌后完全冷却后取出水分含量应不超过 3%,超过即视为湿包,不可作为无菌物品使用。
二.湿包的判断标准目前,判断湿包的方法主要有目测法和称重法两种,其中,目测法作为常用主观评估工具,因其便捷性在实际工作中被广泛应用。
它是指经灭菌处理后的物品,包外包布表面手感潮湿,或肉眼可见的潮湿、明显水渍、包外化学指示胶带有水痕迹,或包裹内部出现水滴、水雾、水团敷料潮湿等现象,判断为湿包;称重法是指小负载时织物样品质量增加应不超过1%; 满负载时织物样品质量的增加应不超过1%; 金属负载时质量增加应不超过0.2%。
因其操作复杂,或湿包后重量变化可忽略不计,故称重法较少应用。
三.湿包形成的常见原因1.设备因素: ( 1) 锅炉系统:锅炉系统供应的蒸汽太湿或不足,导致压力不稳和不可冷凝气体增多; 在灭菌过程中,蒸汽压力数值突然下降不到 210 kPa,也会引起灭菌包湿包。
( 2) 灭菌设备: 压力灭菌器是目前 CSSD 配备的最常见的灭菌设备,其任一相关组件工作异常均可增加湿包的发生率,主要包括:①灭菌过程中压力传感器故障、排水网堵塞或舱门垫圈不完整等因素会导致蒸汽潮湿和阻碍蒸汽从灭菌舱渗出,均会造成灭菌包湿包②灭菌器过滤网中的杂质未清理、前排水管堵塞,使冷凝水排出不畅,导致灭菌时蒸汽质量较差,容易造成湿包③灭菌器运行前未预热,灭菌器舱内壁温度太低,进蒸汽时会变成冷凝水,也会引起湿包④ 灭菌器工作过程中突遇停水停电,物品长时间放置在灭菌柜内,随着柜内温度下降,蒸汽转为水分会造成灭菌包潮湿。
医院供应室湿包产生原因分析及预防措施医院消毒供应中心主要是承担着各科室所有重复使用的诊疗器械,器具和物品的清洗,消毒及无菌物品供应的部门。
是防止医院内感染的重要环节标签:脉动预真空灭菌器;湿包;预防压力蒸汽灭菌是目前医院首选的灭菌方法,也是控制医院感染的重要措施,其灭菌质量与患者的生命及医疗质量息息相关。
灭菌的成功与否受许多因素的影响,湿包的产生就是其中因素之一,对于消毒供应中心来说湿包是一个不可忽视的传染源,除了会导致灭菌物品的二次污染外,还将花大量人力、物力去重新消毒灭菌处理包裹,扰乱正常工作秩序。
因此,控制灭菌过程中湿包的产生是医院消毒供应中心质量监控的重要组成部分。
1 湿包的判断标准根据卫生部2002年版《消毒技术规范》湿包评判标准,对灭菌包进行观察分析。
灭菌后包裹有明显的水渍,经过灭菌程序后的物品含水量>3%;器械包内的吸水巾潮湿,均判定为湿包[1]。
2 湿包形成的原理当液态的水被加热到100℃时,水蒸发形成蒸汽,虽然此时液态的水和蒸汽具有相同的温度,但蒸汽含有的热能比液态的水多,当冷的物品接触到蒸汽时,蒸汽会迅速释放热能给物体,蒸汽冷凝形成了冷凝水[2]。
金属物品由于其材料关系需要大量的热能转换,金属物品越多产生的冷凝水就越多,多数的冷凝水在灭菌过程中排出,而在一个正常的蒸汽灭菌周期蒸发后,若冷凝水未从整批灭菌物中完全蒸发,湿包就产生了。
3 湿包产生的原因3.1 冷却方法不正确灭菌完毕后,马上打开锅门,锅门内物品突然与外界大量空气接触,强烈温差产生大量冷凝水可导致湿包。
3.2 冷却时间不足当需要连续使用灭菌器时,为了赶时间进行下一轮灭菌循环,会出现未等灭菌锅内物品完全冷却,即卸载过热的物品容易引起湿包。
3.3 包装和装载不规范包装器械和盘盆打包时,盘、盆之间没有使用吸水性毛巾分隔;金属器械件数多,产生的冷凝水多,不易汽化;包裹过大或过重,敷料包重量>5kg,金属包重量>7kg;金属物品装于灭菌室上层,冷凝水滴湿下层敷料包;装载容量>90%,致使包内蒸汽流通不畅,不能彻底地抽去湿气;包与包之间无缝隙,潮气不易脱离包裹;灭菌物品紧贴锅壁被锅壁冷凝水沾湿所致。
灭菌湿包原因及预防措施湿包在我们消毒灭菌环节中不可避免的会有发生的几率,每次湿包出现的背后都有各种各样的原因,它所产生的后果比较严重,会耽误临床操作者的使用,甚至会造成手术时间拖延!假如未被发现用到病患身上,后果会更加严重!所以,在这里跟大家共同探讨一下湿包产生的原因及相关预防措施!1、湿包的概念经灭菌和冷却后,肉眼可见包内或包外存在潮湿水珠等现象的灭菌包为湿包。
湿包易引起外界微生物的滋生发现湿包应视为灭菌失败。
2、产生湿包的原因1)包外因素为不饱和蒸汽消毒水分过多冷凝水进入或物品紧贴锅壁灭菌包装载过多门胶条密封不严2)包内因素器械过多棉织品包装过紧包装出现问题3、湿包的判断标准湿包含水量1、对消毒包进行检查时发现水滴存在,未出现水滴但触摸存在潮湿感觉。
2、包装外部胶带上有水渍痕迹,内外侧包裹均可看见水滴。
3、医疗器械在送至科室使用时有潮湿感。
4、包裹装载不当1、金属物品主要放置于灭菌架上层。
2、室内外空气温度的改变促使冷凝水滴形成,进而导致下层敷料包受冷凝水滴浸润。
3、医疗器械的使用量随之增加,较多的医疗器械在进行消毒灭菌处理后堆放相对密集。
4、灭菌包之间无任何间隙,灭菌包过大过重,均可能导致蒸汽流通程度较低,最终导致湿包出现。
5、无标准化冷却方法1、对医疗器械进行处理后短时间内打开灭菌锅,而未卸载,会造成大量冷凝水生成。
2、无菌物品放在金属平台上可能造成湿包。
3、冬季灭菌包未得到有效的冷却处理被送到科室,也会因室内外温度差导致湿包。
6、灭菌包干燥时间不足1、干燥系统发生故障会导致湿包2、医疗器械不同,包大小不同3、实施固定时间烘干处理,时间不足导致湿包7、包装不规范1、医疗器械在实施灭菌消毒后均需要实施包装处理,如对盘子、镊子等金属医疗器械进行包装处理前未及对其进行擦拭与烘干,医疗仪器上残存的不同程度水滴均可能导致湿包出现。
2、金属制医疗器械予以重叠包装时并未使用吸水纸巾进行器械之间的分隔,进而使烘干效果不佳,引发湿包。
压力蒸汽灭菌后湿包发生的原因和处理方法1.包裹物内部有较高湿度的物品:如果包裹物内部含有湿度较高的物品,如湿润的绷带或薄膜包装的液体,蒸汽在包裹物内部凝结成液体,导致湿包的产生。
2.包裹物内部的漏气问题:在包裹物密封不良或包裹物内部存在气体泄漏的情况下,蒸汽会进入包裹物内部,然后冷却凝结成水,形成湿包。
3.灭菌器械内部的冷却问题:如果灭菌器械内部的冷却不好,蒸汽在灭菌过程中迅速冷却,凝结成水滴,然后滴落到包裹物上,导致湿包现象。
湿包的处理方法主要包括以下几个方面:1.检查包裹物密封性:在进行压力蒸汽灭菌前,要仔细检查包裹物的密封性。
确保包裹物完全封闭,没有任何气体或水分进入包裹物内部。
2.排除包裹物内高湿度物品:对于湿度较高的物品,如湿润的绷带或液体包装物,应当在灭菌前进行干燥处理。
可以在包裹物内加入干燥剂,吸收包裹物内的湿气。
3.改善灭菌器械的冷却方式:确保灭菌器械内部的冷却系统正常工作,以确保蒸汽能够在适当的温度下冷却。
可以采用改进的灭菌器械,或调整冷却系统的参数,以提高冷却效果。
4.合理调整灭菌参数:在进行压力蒸汽灭菌时,可以适当调整灭菌参数,如温度、压力、时间等,以减少蒸汽冷却过程中的凝结现象。
需要根据具体情况进行探索和调整。
5.定期检查和维护灭菌设备:定期对灭菌设备进行检查和维护,确保设备的正常运行,避免设备内部冷却系统的故障导致湿包的发生。
综上所述,湿包是压力蒸汽灭菌过程中的常见问题。
为了减少湿包的发生,需要对包裹物进行检查、改进灭菌器械、调整灭菌参数、以及定期维护设备等,保证灭菌过程的正常进行和包裹物的干燥。
只有确保灭菌的效果和包裹物的质量,才能有效预防病原菌的传播。
消毒供应中心常见湿包原因的分析及防范
发表时间:2017-12-26T10:58:22.180Z 来源:《健康世界》2017年21期作者:刘琳[导读] 医院消毒中心是医院内预防和控制感染的重要场所,压力蒸汽灭菌器是医院首选的灭菌方式。
安徽省亳州市利辛县中医院 236700
医院消毒中心是医院内预防和控制感染的重要场所,压力蒸汽灭菌器是医院首选的灭菌方式,它具有高效、快捷、安全、无毒的特性,在使用过程中,由于包装、装载、卸载、灭菌器性能、蒸汽质量储存环境等诸多因素都会造成湿包现象。
湿包是目前消毒供应中心不可忽视的问题,湿包直接影响灭菌物品的质量,为了确保医疗安全,湿包发生的原因和环节控制尤为重要[1]。
1.湿包划分标准:
湿包的判断经过一个灭菌周期和适当冷却后出现潮湿的灭菌包均视为湿包。
按照卫生部《消毒技术规范》标准,灭菌包灭菌取出时,含水量不超过3%,超过6%即为湿包,若出现以下情况之一均视为湿包。
即不可作为无菌物品使用:a目测有侵湿现象。
b灭菌包表面用手摸有潮湿感。
c灭菌物品重量超标。
d灭菌包内有水珠。
2.湿包形成的原因
2.1灭菌物品包装不规范或处置不当,灭菌物品体积过大过重,装载容量过紧、过密,包与包之间重叠挤压,灭菌物品紧贴灭菌器内壁,或炉门,灭菌物品吸收过多冷凝水。
将金属物品放置灭菌层架的上层,辅料、布类、纸类包装的物品置于下层,金属在灭菌过程中会产生大量冷凝水,将下层的辅料物品打湿[2],盆、碗类物品、无孔器皿等没有按正规的操作进行放置,纸袋或纸塑包装的物品没有侧放,这些均可导致冷凝水不能被排除形成湿包。
2.2装载不规范脉动真空灭菌器载量不超过柜体容积的90%,不低于柜体容积的10%,过多会阻止蒸汽流通,即达不到灭菌效果,也不利于灭菌物品的干燥,过少会出现小装量效应。
2.3 卸载物品时放置于冷风出口,冷却时间不足,冷却方法处置不当,也会导致湿包产生。
2.4灭菌性能灭菌前压力真空灭菌器没有进行预热,或预热时间过短,未将供气管路中冷凝水彻底排掉,冷凝水集中在进气孔部位,或炉底部及管道内排气管内原有的冷凝水倒流至炉内导致湿包,灭菌器出现故障,未及时处理,如干燥系统出现故障,干燥时间太短,水汽分离期故障,蒸汽中的水分不能被排出,灭菌结束后未及时进行灭菌器保养,及时清除过滤器内纤维及沉积物以免使过滤器堵塞影响冷凝水排出。
2.5蒸汽因素灭菌器需要提供干燥的饱和蒸汽,蒸汽含水量高,饱和度低,当进入炉内时便会打湿灭菌包,蒸汽管道的保温不好,蒸汽输送工程中产生过多冷凝水,蒸汽管道内过多的杂质堵塞等均可影响湿包。
3湿包预防和控制措施
3.1严格按照操作规程加强灭菌前的准备,灭菌前充分排出送气管道内的冷凝水,,严格按规程操作,灭菌器预热时间至少20分钟,检查过滤器是否堵塞,每日灭菌前空载做B-D实验,合格后方可灭菌。
每锅灭菌时有压力、湿度和时间的监测,灭菌结束后及时清除过滤纤维及沉淀物,确保冷凝水排出通畅。
3.2规范灭菌物品包装及准备正确的包装规格、密度、重量对物品的干燥非常重要,各类物品器械包装布类必须干燥,含水量必须在5%以内金属、盆、碗、敷料要单独包装,包内器械较多时必须用吸水布将其隔开,灭菌包体积≤30x30x50,辅料包重量不超过5千克,器械包重量不超过7千克,同时包装不宜过紧,否则不利于蒸汽的穿透。
3.3正确的装载物品摆放时尽量将同类物品同批灭菌,大包放在上层。
若器械包和辅料包同批灭菌时,辅料包放在上层,器械包放在下层,所有灭菌包都应垂直放置,盆、碗、镊子盒等灭菌时开口不应朝上,金属及玻璃器皿不要放在敷料上。
3.4加强灭菌工作人员的专业知识培训灭菌操作人员要有高度的责任心,必须熟练掌握灭菌工作原理,严格执行消毒灭菌操作规范,把握消毒灭菌的质量关,同时建立湿包制度,每日及时登记湿包的原因及处理意见。
3.5选择合适的干燥时间及正确的冷却方法每日灭菌程序结束后,将锅门打开,冷却20-30分钟,再讲灭菌物品取出,放于温度18-24℃湿度在40%-60%的无菌物品存放间。
4:讨论
通过加强对消毒供应中心工作人员的专业知识培训,严格执行各项操作规程,不断的学习新知识,新业务,提高灭菌操作技术水平,建立健全湿包登记制度,对出现的湿包及时进行查找原因及时分析,保证了灭菌质量,完全控制和减少了湿包的发生,为临床提供合格的灭菌物品。
参考文献:
[1]消毒供应中心灭菌使用手册
[2]消毒技术规范s中华人民共和国卫生部2002。