白云石、石灰石的检测分析

石灰石、石灰及白云石的测定石灰石主要用于炼铁时造渣，石灰用于炼钢时造渣，而白云石经煅烧后主要以制作碱性炉和修补炉衬。

石灰石主要成分为碳酸钙；白云石主要成分为碳酸钙和碳酸镁，它们经煅烧后失去二氧化碳，前者变为石灰，后者称为烧结白云石。

对石灰石．石灰，白云石常进行的分析项目有，二氧化硅．三氧化二铁．三氧化二铝，氧化钙，氧化镁，灼减量，吸附水等。

硫、磷通常不进行分析。

一、二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁联合测定的溶液制备 1．方法要点将试样于铂坩埚中以无水碳酸钠-硼砂混合熔剂熔融，并用稀盐酸浸出熔物，制成试样溶渣。

2．试剂(1)混合熔剂将1份无水碳酸钠与1份四硼酸钠混合研细备用。

四硼酸钠应预先放在瓷坩埚中于700～750℃焙烧数小时，以除去结晶水。

(2)盐酸溶液(1+1)。

3．溶液制备方法称取0.5000g试样，置于铂坩埚中，加7～8g混合熔剂，用铂丝混合均匀，于950℃熔融至熔物呈透明的液体，取出小心旋转坩埚，使熔物附着于坩埚内壁。

将坩埚移至250mL烧杯中，加60mL沸水，40mL盐酸溶液，混匀后加热使熔物溶解。

用水洗涤坩埚，继续加热至试液透明，取下。

将试液移入250mL容量瓶中，用水洗涤烧杯，冷却后以水稀释至刻线，摇匀备用。

4．附注(1)一般四硼酸钠中含有10个结晶水，如预先不焙烧除去，会在熔融过程中由于水分激烈排除而崩溅，造成试样损失。

(2)烧结白云石与石灰极易吸水，故称样时要快。

(3)由于石灰石、白云石中含有大量二氧化碳，因此熔融时先以低温约400℃开始，逐渐提高温度，否则易崩溅。

二、二氧化硅的测定(硅钼蓝分光光度法) 1．方法要点试样经碱分解，酸浸出，所形成的正硅酸在一定酸度下，加入钼酸铵使硅酸成为硅钼杂多酸，最后以亚铁还原成硅钼蓝．进行吸光度测定。

2．试剂 (1)钼酸铵(5％)。

(2)草酸-硫酸溶液 3份草酸溶液与2份硫酸溶液(1+3)混匀。

(3)硫酸亚铁铵溶液(4％) 每1L溶液中加5mL浓硫酸。

《石灰石、白云石碳、硫含量的测定高频燃烧红外吸收法》行业标准编制说明（计划编号：2009B623）一、制定本标准的目的和意义我国是世界上石灰岩及白云石矿资源丰富的国家之一，这两种非金属矿在工业生产和人民生活中扮演着重要的角色。

石灰石是用途极广的宝贵资源，在现代工业中，石灰石是制造水泥、石灰、电石的主要原料，是冶金工业中不可缺少的熔剂灰岩，优质石灰石经超细粉磨后，被广泛应用于造纸、橡胶、油漆、涂料、医药、化妆品、饲料、密封、粘结、抛光等产品的制造中。

同样，白云石亦是一种用途广泛的工业原材料，主要用于建材、陶瓷、玻璃和耐火材料、化工以及农业、环保、节能等领域。

然而，石灰石和白云石作为不可再生资源，如何根据石灰石、白云石的不同品位进行有效利用，是可持续发展理论必须优先解决的问题。

因此，有必要对石灰石、白云石的重要化学成分指标进行分析。

目前标准GB/T 3286.7-1998和GB/T 3286.9-1998虽对石灰石、白云石中碳、硫含量的分析方法进行了明确，但由于所采用方法为硫酸钡重量法、燃烧碘量法测硫，吸收重量法测碳，存在分析步骤繁锁、过程冗长，对分析人员技术要求较高，分析时间较长等缺点。

因此，在检测技术飞速发展的今天，开发一种简单、快速、高效的分析方法是非常有必要的。

根据国家认证认可监督管理委员会2009年下达的检验检疫行业标准制修订计划，《石灰石、白云石碳、硫含量的测定高频感应电炉燃烧红外吸收法》标准由福建检验检疫局起草制订，计划编号2009B623。

鉴于标准名称的规范性，建议将标准名制定为《石灰石、白云石碳、硫含量的测定高频燃烧红外吸收法》。

二、标准编制依据本标准严格按照GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》和GB/T 20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》的要求进行编写。

三、标准方法概述试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧，生成的二氧化碳（或一氧化碳）、二氧化硫由氧气载至红外线分析器的测量室，二氧化碳（或一氧化碳）、二氧化硫吸收某特定波长的红外能，其吸收能与其浓度成正比，根据检测器接受能量的变化可测得碳和硫含量。

石灰石中钙含量的测定天然石灰石是工业生产中重要的原材料之一，它的主要成分是CaCO3 ，此外还含有SiO2 、Fe2O3 、Al2O3 及MgO 等杂质。

石灰石中Ca2+ 含量的测定主要采用配位滴定法和高锰酸钾法。

前者比较简便但干扰也较多，后者干扰少、准确度高。

但较费时。

①配位滴定法测定石灰石钙的含量1.试样的溶解：一般的石灰石、白云石，用盐酸就能使其溶解，其中钙、镁等以Ca2+、Mg2+等离子形式转入溶液中。

有些试样经盐酸处理后仍不能全部溶解，则需以碳酸钠熔融，或用高氯酸处理，也可将试样先在950-1050①的高温下灼烧成氧化物，这样就易被酸分解(在灼烧中粘土和其他难于被酸分解的硅酸盐会变为可被酸分解的硅酸钙和硅酸镁等)。

2.干扰的除去：白云石、石灰石试样中常含有铁、铝等干扰元素，但其量不多，可在pH值为5.5-6.5的条件下使之沉淀为氢氧化物而除去。

在这样的条件下，由于沉淀少，因此吸咐现象极微，不致影响分析结果。

3.钙、镁含量的测定：将白云石、石灰石溶解并除去干扰元素后，调节溶液酸度至pH≥12，以钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，即得到钙量。

再取一份试液，调节其酸度至pH≈10，以铬黑T(或K-B指示剂)作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，此时得到钙、镁的总量。

由此二量相减即得镁量，其原理与EDTA溶液之标定相同，此处从略。

仪器药品0.02mol/LEDTA标准溶液1+1HCl溶液1+1氨水10%NaOH溶液钙指示剂0.2%甲基红指示剂过程步骤一、试液的制备准确称取石灰石或白云石试样0.5～0.7g，放入250ml烧杯中，徐徐加入8-10ml 1+1HCl 溶液，盖上表面皿，用小火加热至近沸，待作用停止，再用1+1HCl溶液检查试样溶解是否完全?(怎样判断?)如已完全溶解，移开表面皿，并用水吹洗表面皿。

加水50ml，加入1-2滴甲基红指示剂，用1+1的氨水中和至溶液刚刚呈现黄色。

(为什么?) 煮沸1～2min，趁热过滤于250ml容量瓶中，用热水洗涤7～8次。

很多情况下，区别这几种天然石材却是非常重要的，至少对于最终用户来说，了解了这几种看似相同的石材的差异之处，有助于他们在选购时可以作全面的比较。

下面我们就来详细了解一下大理石、石灰石和白云石的特性。

大理石:大理石也叫变质或重新结晶的石灰石。

真正的大理石是一种方解石质的变质岩石，且具有晶体结构。

大理石是根据地区性石材的变质作用由石灰石衍生而来，一般含有大块的、质地粗糙的结晶体，其中方解石的成分占99%以上。

结晶体用肉眼可见，尤其是在其断面上。

大多数典型的石灰石孔隙密度小于1%，大理石与之相比，密度要大的多。

由于其具有晶体结构，许多大理石是半透明的，一般可视厚度超过30厘米，而非结晶状的石灰石则是不透明的。

由于大理石产地及内部成分不同，天然石材的颜色各异。

而在建筑业，人们谈及的大理石通常是指包括石灰石、白云石和蛇纹石在内的多种石材。

美国大理石协会规定：用于商业的所有具有天然石灰质且能抛光出亮度的岩石都称为大理石，包括白云石和蛇纹石。

石灰石:石灰石也叫方解石、碳酸钙，其摩氏硬度值（MOH）为3。

石灰石是一种含有单个方解石矿物成分的岩石，方解石成分占95%，其含有的另外少量矿物质有白云石、菱铁矿、石英、长石、云母以及能够体现石材颜色的粘土矿物质。

成分纯净的石灰石是白色的。

褐铁矿和菱铁矿使石灰石产生黄褐色的图案和颜色，如血红色、海绿色、亚氯酸盐绿、沥青灰直至黑色。

产自海水中的石灰石由动植物的骨骼碎片、石灰质泥的物理变化以及海水中的有机物等多种成分构成。

这些有机物死后，碳酸盐在海水中被溶解，堆积在海底，逐渐形成碳酸钙及贝壳质组织。

通常石灰石被切割后，会发现在石材内部存在完整无缺或被破坏了的生物化石。

除非石灰石形成暗礁，一般来说，产自海中的石灰石都有层状结构。

其组织结构或许致密，或许有颗粒状的孔隙。

白云石:白云石的主要成分为碳酸镁钙，摩氏硬度值（MOH）在3.5到4之间。

白云石矿主要成分为碳酸钙和碳酸镁。

这种石材在外观上看来非常接近石灰石，事实上，在发现石灰石沉积物的地区，也会经常发现白云石。

白云石石灰石的检测分析
首先是化学成分分析。

白云石石灰石主要由钙质和镁质组成，而且常
常含有一定数量的杂质。

化学成分分析可以通过湿热法、碳酸盐测定法、
酸碱滴定法等方法进行。

其中，湿热法可以通过加热样品，然后用酸进行
滴定，来测定石灰石中的钙含量；而碳酸盐测定法和酸碱滴定法可以测定
石灰石中钙和镁的含量。

其次是物理性质测试。

物理性质测试主要包括密度测定、硬度测试和
烧失量测定。

密度测定可以通过浸泡法、蒸发法等方法来进行，可以得到
石灰石的平均密度值。

硬度测试可以采用莫氏硬度计进行，反映了石灰石
的硬度情况。

烧失量测定可以通过加热石灰石，然后测定加热前后质量差
异来计算石灰石的烧失量。

第三是微量元素含量检测。

微量元素对石灰石的性质和用途有着一定
的影响，如锰、铁、铬等元素的含量会影响石灰石的颜色和质量。

微量元
素含量检测可以通过化学分析方法进行，如原子吸收光谱法、电感耦合等
离子体发射光谱法等。

最后是颗粒度分析。

石灰石的颗粒度对于应用有着重要的影响，颗粒
度过大或过小都会导致石灰石的性能下降。

颗粒度分析可以通过筛分法、
激光粒度仪等方法进行。

总的来说，白云石石灰石的检测和分析涉及了化学成分分析、物理性
质测试、微量元素含量检测和颗粒度分析等方面。

通过对这些方面的检测
和分析，可以确保白云石石灰石的质量，保证其在各个行业中的应用效果。

高频燃烧红外吸收法测定石灰石和白云石中硫钟华;刘凤君;聂梅影;谭昌瑜【摘要】采用GB/T 3286.7—2014中的两种方法分别对石灰石和白云石中硫进行测定,样品不经过预灼烧直接用高频燃烧红外吸收法测定(简称直接法)所得结果会明显低于其经预灼烧法处理后再测定(简称预灼烧法)的结果.考虑到预灼烧法操作较为繁琐,实验对直接法测定结果偏低的原因进行分析,并对直接法的助熔剂条件进行了改进,建立了不用对样品进行处理,直接用高频燃烧红外吸收法测定石灰石和白云石中硫的方法.收集直接法和预灼烧法对白云石标准样品测定时产生的粉尘,采用X 射线荧光光谱法(XRF)对其成分进行半定量测定,同时采用高频燃烧红外吸收法对其中硫再次测定.结果表明,直接法所得粉尘中氧化钙的质量分数约为7%、氧化镁的质量分数约为4%,而预灼烧法的粉尘中氧化钙和氧化镁的质量分数均小于0.1%;直接法所得粉尘中硫的质量分数为0.012%,预灼烧法所得粉尘中硫的质量分数仅为0.002%.这说明直接法测定时硫释放率偏低的主要原因可能与样品中高含量的碳酸钙、碳酸镁相关,推测认为:直接法测定时产生的二氧化碳气流将碳酸钙、碳酸镁分解生成的部分碱性氧化物氧化钙、氧化镁细粉带入仪器的低温气路区,造成氧化钙或氧化镁与二氧化硫酸性气体重新反应,最终导致直接法测定硫的结果偏低.实验在国家标准方法(GB/T 3286.7—2014)的助熔剂条件基础上,加入三氧化钼粉酸性氧化物以有效避免样品中的高含量碳酸钙、碳酸镁对测定的影响.改进后的测定条件为:称取0.20 g样品与0.5 g三氧化钼粉在坩埚中混合,再加入0.3 g锡粒、0.5 g 纯铁和1.5 g钨粒.实验方法应用于石灰石和白云石实际样品中0.01%~0.27%(质量分数)硫的测定,分析结果与重量法或燃烧-碘酸钾滴定法一致,相对标准偏差(RSD,n=8)为0.8%~2.6%.%When the content of sulfur in limestone and dolomite was determined by two methods in GB/T 3286 .7-2014 ,respectively ,the results of direct method (the sample was directly determined by high fre-quency furnace combustion infrared absorption without pretreatment) were significantly lower than those obtained by pre-ignition method (the sample was determined after treatment by pre-ignition) .Since the operation of pre-ignition method was complicated ,the reason for the lower determination results of direct method was analyzed ,and its flux conditions were improved .Finally ,an improved direct determination method of sulfur in limestone and dolomite by high frequency combustion infrared absorption without treatment of sample was established .The dust produced in determination of dolomite certified reference material by direct method and pre-ignition method was collected and semi-quantitatively determined by X-ray fluorescence spectrometry (XRF) .Meanwhile ,the content of sulfur in it was determined again by high frequency combustion infrared absorption method .The results showed that the mass fractions of calcium oxide and magnesium oxide in collected dust from direct method were about 7% and4% ,respectively , while they were both less than 0 .1% from pre-ignition method .The mass fraction of sulfur in collected dust from direct method and pre-ignition method was 0 .012% and 0 .002% ,respectively .It indicated that the low release rate of sulfur determined by direct method was mainly due to the high content of calcium carbonate and magnesium carbonate in sample .It was speculated that the carbon dioxide stream generated in determination by direct method brought some alkaline oxide pow ders (including calcium oxide and mag-nesium oxide that wereformed by the decomposition of calcium carbonate and magnesium carbonate) into the low temperature gas circuit of instrument ,leading to the re-reaction between calcium oxide or magnesi-um oxide and the acidic gas of sulfur dioxide .As a result ,the determination results of sulfur in direct method were lower .Based on the flux conditions in national standard method (GB/T 3286 .7-2014) ,the a-cidic oxide of molybdenum trioxide powders were added into sample to avoid the influence of high content calcium carbonate and magnesium carbonate on the determination of sulfur .The improved determination conditions were listed as follows :0 .20 g of sample was mixed with 0 .5 g of molybdenum trioxide powder in crucible followed by addition of 0 .3 g of tinparticles ,0 .5 g of pure iron and 1 .5 g of tungsten particles . The experimental method was applied to the determination of sulfur with mass fraction in range of 0 .01%-0 .27% in actual samples of limestone and dolomite .The analytical results were consistent with those ob-tained by gravimetric method or combustion-potassium iodate titration method .The relative standard devi-ations (RSD ,n=8) w ere betw een 0 .8% and 2 .6% .【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2017(037)009【总页数】6页(P33-38)【关键词】高频燃烧;红外吸收法;石灰石;白云石;硫;助熔剂【作者】钟华;刘凤君;聂梅影;谭昌瑜【作者单位】攀钢集团研究院有限公司 ,钒钛资源综合利用国家重点实验室 ,四川攀枝花 617000;攀钢集团研究院有限公司 ,钒钛资源综合利用国家重点实验室 ,四川攀枝花 617000;攀钢集团研究院有限公司 ,钒钛资源综合利用国家重点实验室 ,四川攀枝花 617000;攀钢集团研究院有限公司 ,钒钛资源综合利用国家重点实验室 ,四川攀枝花 617000【正文语种】中文石灰石和白云石在工业生产中用途极为广泛[1-2]，它们同属于碳酸盐矿物，石灰石化学成分主要为碳酸钙，而白云石中镁含量较高，主要化学成分为碳酸钙镁。

白云石、石灰石的全分析灼烧减量的测定一、分析方法称取干燥的试样0.25g于已恒重的瓷坩埚中, 置于960度的马沸炉中灼烧1小时, 取出在干燥器中冷却至室温, 称重二、计算:％=(G-G1)／G*100％式中G----为干燥后试样重即0.25gG1---为烧后试样重 g三、注意事项1 温度一般为960度, 时间白灰1小时, 石灰石1.5小时二氧化硅的测定一、试剂：1 盐酸 1+12 动物胶 0.4％（又叫明胶）3 硝酸比重1.42的浓硝酸二、分析方法:将灼烧后的试样置于有柄瓷坩埚中, 加1+1的盐酸25ml;于电热板上加热溶解, 待试样完全溶解后加入1-2滴浓硝酸继续加热至体积为8-10毫升取下冷却至50-60度时, (约1分钟)加入0.4％的动物胶溶液10毫升, 搅拌均匀后静止1分钟, 加20毫升热蒸馏水, 然后搅拌5分钟, 至于电热板低温处保温15分钟取下, 用热水冲洗表面皿及瓷坩埚,以快速滤纸过滤(滤前加纸浆),于400ml烧杯中,沉淀用5％的热盐酸洗涤4—5次,再用热水洗5—6次(即洗到无氯离子为止).1 将滤液作为测定R2O3的母液,如果不测R2O3,此滤液则作为测定CaO,MgO的母液.2 将沉淀连同滤纸放在瓷坩埚中灰化,然后在1000+_50度的马费炉内灼烧30分钟,取出冷却至室温后立即称重.三、计算:SiO2％=G1／G*100％式中:G1-----为沉淀重量,gG------为试样重量,即0.25g;四、注意事项:1 加入动物胶后搅拌时间必须充分,否则结果偏低.2 沉淀必须先灰化,直接灼烧易生成碳化硅.三氧化二物的测定一、试剂:1 氨水(NH4OH):比重0.9的浓氨水;2 氯化铵(NH4CL):20％,2％;二、分析方法:将测定SiO2后的母液稀释至150ml,加入20％的氯化铵20ml,用氨水中和至略有氨味后,再过量3—4滴(此时溶液的PH值=8-9),加热至沸,并至于电热板上保温至沉淀凝聚后取下,以快速滤纸(加纸浆)过滤,沉淀用2％的氯化铵溶液洗涤5-6次.1 滤液作为测定CaO,MgO的母液;2 将沉淀连同滤纸放在瓷坩埚中灰化,然后在960度的马费炉中灼烧30分钟取出,冷却至室温后立即称重.三、计算:R203=G2／G*100％式中:G2---为沉淀重量,g;G----为试样重量,g;即0.25g;氧化钙的测定1、一、试剂:2、氢氧化钾溶液: 20％3、钙试剂: 1克钙试剂与100克氯化钾研细混匀；4、EDTA标准溶液: 0.01783M；5、三乙醇胺溶液:1+1;二、分析方法:吸取母液50ml,与200ml烧杯中,加盐酸羟胺0.1克,三乙醇胺10ml,氢氧化钾25ml,钙试剂约0.1克,搅拌均匀后,用0.01783M的EDTA标准溶液滴定,至溶液由粉红色变为兰色即为终点,记录所消耗EDTA标准溶液的毫升数V.三、计算:CAO％=(V*M*0.05608)／(G／5)*100％式中:V------所消耗EDTA标准溶液的毫升数,ml;M-----为EDTA标准溶液的浓度,0.01783M;0.05608------CAO毫摩尔质量G-----试样重量, 即0.25克；氧化镁的测定一、试剂:1.氨水: 比重0.90的浓氨水；2.镁试剂: 1克铬黑T与100克氯化钾研细混匀；3.EDTA标准溶液: 0.01783M；4.三乙醇胺溶液: 1+1；5.氯化铵溶液: 20％；二、分析方法:吸取母液50ml于200ml烧杯中,加盐酸羟胺0.1克,三乙醇胺10ml,加入氯化铵溶液(20％)5ml,氨水(密度为0.90g／ml)15ml,镁指示剂0.1克,搅拌均匀后,用EDTA标准溶液滴定至兰色为终点,记录所消耗EDTA标准溶液的毫升数V1.三、计算:MgO=(V1-V)*M*0.04032／(G／5)*100％式中:V1----为滴定钙镁时所消耗的EDTA标准溶液的毫升数ml;V-----为滴定钙时所消耗的EDTA标准溶液的毫升数ml;M-----为EDTA标准溶液的浓度,0.01783M;0.04032---为氧化镁的毫摩尔质量;G------为试样重量, 即0.25克；活性度的测定一、试剂:1.0.1％的酚酞溶液（称取0.1克酚酞与100ml无水乙醇溶解）2.4M的盐酸(833ml的浓盐酸与1667ml的蒸馏水混匀,配成2500ml4M的盐酸)二、分析方法:取1000ml40度的水,加0.1％的酚酞试剂7—8滴,开动搅拌限时10分钟,把称好的试样(25克粒度大于1mm小于3mm)倒入烧杯中,用4M的盐酸中和溶液的红颜色,时间到后,记录所用盐酸的毫升数.三、计算:盐酸的毫升数*2。

白云石、石灰石含碳量测定标准今天咱来聊聊白云石和石灰石含碳量测定那点事儿哈。

这可是个挺有意思的话题呢，说不定什么时候就用得上啦。

一、为啥要测含碳量呀。

你想啊，白云石和石灰石在好多地方都用得着。

比如说建筑行业，那可是离不开它们。

要是不知道它们的含碳量，就好像炒菜不知道放多少盐一样，那效果可就难保证啦。

含碳量合适了，建筑材料的质量才能有保障，建出来的房子才结实耐用。

再比如说在化工领域，精确的含碳量数据那也是至关重要的，就像给化学反应找到了精准的“配方”，能让生产过程顺顺利利的。

所以呀，测定这含碳量可不是闹着玩的，那是为了让咱们的生活和生产都更靠谱。

二、测定前的准备工作。

咱得先把工具和材料都准备好。

就好比要做饭，得先把锅碗瓢盆、食材调料都备齐了才行。

首先得有专门的测定仪器，这玩意儿可不能马虎，得选质量好、精度高的，不然测出来的数据那可就不准啦。

还有就是样品，白云石和石灰石的样品得采集得合适，不能随便抓一把就完事。

得从不同的地方多采一些，这样才能更全面地反映它们的真实情况。

就像了解一个人，不能只看一面，得多角度观察才行嘛。

另外，实验室的环境也得注意，温度、湿度啥的都得合适，不然也会影响测定结果的哟。

三、测定方法大揭秘。

这里面有好几种方法呢，咱就先说说比较常用的那几种哈。

1. 燃烧法。

这就像是给白云石和石灰石来一场“烈火考验”。

把样品放在特定的仪器里燃烧，碳就会变成二氧化碳跑出来。

然后通过测量二氧化碳的量，就能算出含碳量啦。

是不是感觉还挺神奇的？不过这个过程可得小心点，就像玩火一样，得注意安全，别把自己给“烧”到了哈。

2. 化学分析法。

这个方法就有点像破案，得通过各种化学反应来找出碳的“踪迹”。

用一些特定的试剂和样品反应，然后根据反应的情况来计算含碳量。

这就需要咱们对化学知识有一定的了解啦，不然可就像进了迷宫，找不到出口咯。

四、测定过程中的注意事项。

在测定的时候，可不能粗心大意哟。

每一个步骤都得严格按照操作规程来，就像走路得看红绿灯一样。

浅谈大理石、石灰石和白云石的区别及其防护方法石材界通常存在这样一个问题：有时候一种特定的石材看起来却"名不符实"。

大理石、石灰石与白云石之间的区别和差异很大程度上也许只有专业人士才能区分，对大多数建筑物的业主来说，他们只是注重石材的外观，对使用的是哪种石材也许不很在意。

但是，很多情况下，区别这几种天然石材却是非常重要的，至少对最终用户来说，了解了这几种看似相同的石材的差异之处，有助于他们在选购时可以作全面的比较。

下面我们就来详细了解一下大理石、石灰石和白云石的特性。

大理石大理石也叫变质或重新结晶的石灰石。

真正的大理石是一种方解石质的变质岩石，且具有晶体结构。

大理石是根据地区性石材的变质作用由石灰石衍生而来，一般含有大块的、质地粗糙的结晶体，其中方解石的成分占99%以上。

结晶体用肉眼可见，尤其是在其断面上。

大多数典型的石灰石孔隙密度小于1%，大理石与之相比，密度要大的多。

由于其具有晶体结构，许多大理石是半透明的，一般可视厚度超过30厘米，而非结晶状的石灰石则是不透明的。

由于大理石产地及内部成分不同，天然石材的颜色各异。

而在建筑业，人们谈及的大理石通常是指包括石灰石、白云石和蛇纹石在内的多种石材。

美国大理石协会规定：用于商业的所有具有天然石灰质且能抛光出亮度的岩石都称为大理石，包括白云石和蛇纹石。

石灰石石灰石也叫方解石、碳酸钙，其摩氏硬度值（MOH）为3。

石灰石是一种含有单个方解石矿物成分的岩石，方解石成分占95%，其含有的另外少量矿物质有白云石、菱铁矿、石英、长石、云母以及能够体现石材颜色的粘土矿物质。

成分纯净的石灰石是白色的。

褐铁矿和菱铁矿使石灰石产生黄褐色的图案和颜色，如血红色、海绿色、亚氯酸盐绿、沥青灰直至黑色。

产自海水中的石灰石由动植物的骨骼碎片、石灰质泥的物理变化以及海水中的有机物等多种成分构成。

这些有机物死后，碳酸盐在海水中被溶解，堆积在海底，逐渐形成碳酸钙及贝壳质组织。