【走向高考高考化学一轮复习 第二部分 选考部分(选修)有机化学基础 第节 烃和卤代烃课时作业 新人教版-课件
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2024高考化学大一轮复习-有机化学基础-2-烃课件-新人教版
(2)装置 C 的作用是______作__安__全__瓶_____________。
(3) 装 置 F 中 盛 有 10% NaOH 溶 液 的 作 用 是 _除__C__O__2、__S_O__2_等__酸__性__气__体___________。
(4) 在 反 应 管 E 中 进 行 的 主 要 反 应 的 化 学 方 程 式 为 __C_H__2_=_=_=_C_H__2_＋__B_r_2_―__→__C_H__2B__r_—__C_H__2B__r_______________。
解析 由加成后烷烃的结构简式可知原单烯烃中
的位置可能在 中的①或②位置，则原单烯烃可能的结构简式有 2 种。
题组二 乙烯与乙炔的制备方法 4．如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列说 法不正确的是( )
A．制备乙炔的反应原理是 CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2 ＋
B．c 的作用是除去影响后续实验的杂质 C．d 中的有机产物与 AgNO3 溶液混合能产生沉淀 D．e 中的现象说明乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化
B.化合物
是苯的同系物
解析 苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故 A 错；苯的 同系物中只含有一个苯环，其余为烷烃基，故 B、C 错；光
照条件下，异丙苯(
)与 Cl2 发生侧链上的取代
反应，生成 2 种一氯代物，D 项正确。
4.某烃的结构简式为
，若分子
中共线碳原子数为 a，可能共面的碳原子最多为 b，含四面
解析 实验室通过电石与水的反应制取乙炔，化学反
应方程式为 CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋
，故 A
正确；硫酸铜溶液可以除去乙炔中混有的 H2S 和 PH3 等杂
质，故 B 正确；d 中的有机产物为 1,1,2,2－四溴乙烷，属
2017高考化学一轮复习 第二部分 选考部分(选修5)有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课件 新人教版
D都是正确的，A是错误的。
[答案] A
[方法技巧] 不饱和烃常见反应类型总结 (1)加成反应：分子中的碳碳双键或碳碳三键断裂，双键或 三键两端的原子可与其他原子或原子团结合。 (2)加聚反应：实质上是加成反应，与普通加成反应有所不
同的是生成的产物一般为高分子化合物。
(3) 氧化反应：可以燃烧，也可以被酸性高锰酸钾溶液氧
脂肪烃的结构与性质
【知识梳理】
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点
(1)脂肪烃代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构
名称 分子式 甲烷 CH4 结构式 结构简式 CH4 电子式 空间构型
正四面体 ①______
名称 分子式 乙烯 乙炔 C2H4 C2H2
结构式
结构简式
CH2===CH2
电子式
空间构型
4．几种重要烃的来源和用途
脂肪烃 甲烷 来源 天然气、沼气、煤矿坑道气
41 __________ 石油裂解 工业：○
用途 燃料、化工原料
乙烯
CH3CH2OH 植物生长调节 42 ________________ 实验室：○ 浓H2SO4 剂、化工原料 ――→ CH2===CH2↑＋H2O __________________________ 170 ℃
(3)烯烃的顺反异构 ①存在顺反异构的条件
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空
间的⑮排列方式 ________不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连
原子或原子团 。 接了两个不同的⑯______________
②两种异构形式 顺式结构 特 两个相同的原子或原子团 点 排列在双键的同一侧 实 例 反式结构 两个相同的原子或原子团 排列在双键的两侧
高考化学一轮复习选考有机化学基础第2节烃和卤代烃课件鲁科版
3．脂肪烃的物理性质 物理性质 状态 变化规律 1～4 个碳原子的烃都是气 常温下含有______ 态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到 液态 、_______ 固态 _______
沸点 相对密度 水溶性
升高 ； 随着碳原子数的增多，沸点逐渐_______ 越低 同分异构体之间，支链越多，沸点_______
3n－1 点燃 CnH2n－2＋ O2――→nCO2＋(n－1)H2O 2 __________________________________________。
③加成反应(填化学方程式)
(4)二烯烃的加成反应(填生成物)
(1)烷烃分子中的碳原子并不在一条直线上，而是呈锯齿形。 (2)烯烃和炔烃性质相似，都可与 H2、卤素单质、卤化氢等发 生加成反应，都可被酸性 KMnO4 溶液氧化而使酸性 KMnO4 溶液退色。 (3)鉴别乙烯和乙烷可选用溴水或酸性 KMnO4 溶液， 但要除去 乙烷中混有的乙烯，则只能选用溴水，因为酸性 KMnO4 溶液 可将乙烯氧化为 CO2，会引入新的杂质。 (4)烃(CxHy)燃烧通式为
CH4 ____
C2H4 _____
C2H2 _____
结构式
H—C≡C—H
结构简 式
CH4__________
CH ≡CH ________
甲烷 球棍模 型 比例模 型 空间构 型
乙烯
乙炔
正四面体 形 _____________
平面 _______形
直线 _______形
选修
有机化学基础
第2节
烃和卤代烃
选修
有机化学基础
1．掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。 2．了解有机分子中官能团之间的相互影响。 3．掌握卤代烃的结构与性质，以及与其他有机物之间的相互 转化。 4．了解烃类的重要应用。
高考化学一轮复习 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课件
事项 液面下；④应在混合液中加几片碎瓷片防止 和食盐水代替水；③因反应太 暴沸；⑤应使温度迅速升至 170 ℃ ；⑥浓 剧烈，可用分液漏斗控制滴水
硫酸的作用：催化剂和脱水剂
速度来控制反应速率
因酒精会被碳化，且碳与浓硫酸反应，则乙 因电石中含有磷和硫元素，与
净化 烯中会混有 CO2、SO2 等杂质，可用盛有 水反应会生成 PH3 和 H2S 等杂
选修5 有机化学基础
第2节 烃和卤代烃
明考纲
1．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结 构、性质上的差异。 2．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 3．了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他 有机物的相互联系。 4．了解加成反应、取代反应和消去反应。 5．能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
＋
↑ 工原料
6.天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用
主要成分
应用
天然气 甲烷
燃料、化工原料
液化石 丙烷、丁烷、 燃料 油气 丙烯、丁烯
汽油 C5～ C11 的 烃 汽油发动机燃料 类混合物
易错警示 (1)烷烃卤代反应的特点 ①反应条件：漫射光(不能为强光直射，易爆炸)。 ②无机试剂：气体单质(纯净物，不是水溶液)。 ③产物特点：多种卤代烃混合物＋HX(X 为卤素原子)，生成物不只一种。 ④量的关系：取代 1 mol 氢原子，消耗 1 mol 卤素单质。 (2)实验室制取乙炔时，CaC2 为固体，水为液体，反应也不需加热，但不能用启普发生器的原因 ①CaC2 吸水性强，与水反应较剧烈，如用启普发生器，不易控制它与水的反应。 ②由于该反应剧烈，在反应中放出的热量较多，如操作不当，会引起启普发生器炸裂。 ③生成的石灰乳成糊状，容易沉积在容器底部而堵塞漏斗下端管口。 ④电石可与水蒸气反应。
2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃 课件(共30张PPT)
2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃课件(共30张PPT)(共30张PPT)烃导航课标要求1.以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例认识碳原子的成键特点，认识它们的官能团和性质及应用，知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型，知道有机物在一定条件下是可以转化的。
2.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成和性质的差异。
了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
1.脂肪烃的组成和结构单键CnH2n＋2(n≥1)碳碳双键CnH2n(n≥2)碳碳三键CnH2n-2(n≥2)2.脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有________个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐______；同分异构体之间，支链越多，沸点______相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水1～4升高越低3.脂肪烃的化学性质4.乙烯和乙炔的实验室制法乙烯乙炔原理反应装置收集方法排水集气法排水集气法或向下排空气法【判一判】正误判断(正确打“√”，错误打“×”)。
答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×题组一脂肪烃的结构与性质1.下列说法正确的是()A.1 mol甲烷参加反应生成CCl4，最多消耗2 mol氯气B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等D2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。
下列说法正确的是()A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多A3.化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。
新高考新教材高考化学一轮总复习第九章有机化学基础第2讲烃pptx课件
①加成反应:有机化合物分子中的
不饱和碳原子
与其他原子或原子团
直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)。
(4)加聚反应。
π键打开,链节相连形成高分子化合物
①丙烯加聚反应的化学方程式:
。
nCH2 CH—CH3
②乙炔加聚反应的化学方程式:
nCH≡CH
CH CH。
有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则
从支链较简单的一端开始编号
若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,
同“近”同“简”
而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种
考虑“小”
不同的编号序列,两序列中各支链位次和最小者即为正确
的编号
如:
,
命名为 3,4-二甲基-6-乙基辛烷 。
①硝化:
主要 ②卤代:
化学
性质
+3HO—NO2
+Br2
+
+
+Cl2
HBr↑
+HCl
3H2O
物质 苯的同系物
(2)
:
+3H
能加成
2
主要
化学
性质 (3)可燃烧,某些苯的同系物能使酸性 KMnO4 溶液褪色,如:
使酸性高锰酸钾褪色生成
物质 苯
相互
影响
苯的同系物
烷基对苯环有影响,导致苯的同系物苯环上的氢原子比苯易发生
结构特点
正四面体
平面形
直线形
键角
109°28'
120°
180°
(2)烯烃的顺反异构
①定义:由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的
高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选修)第2讲烃和卤代烃课件新人教版
答案 B
3．异丙苯[
]是一种重要的化工原料，下列关于异
丙苯的说法不正确的是( 用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯
C．在光照的条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种
D．在一定条件下能与氢气发生加成反应
解析 在光照的条件下，主要产生侧链上的取代反应，可生成多 种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。
(2)化学性质。 ①水解反应： R—X＋NaOH―H△―2O→___R_—__O__H_＋__N__a_X__(R—代表烃基)； R—CHX—CH2X＋2NaOH―H△―2O→_R__—__C_H__(_O_H__)—__C__H_2_O__H_＋__2_N__a_X。
②消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如 H2O、HBr等)，而生成___含__不__饱__和__键__(_如__双__键__或__三__键__) __的化合物的反应。 R—CH2—CH2—X＋NaOH―― 醇 △→__R__—__C_H__=_=_=_C__H_2_＋__N_a_X__＋__H_2_O___；
答案 C
芳香烃一卤取代物数目判断的两种有效方法
1．等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子，等效氢任一 原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。在分析芳香烃的同分 异构体数目时，除综合考虑苯环上基团的类别和个数及基团在苯环上的相 对位置外，还要充分注意到分子的对称性和思维的有序性。分子中完全 对称的氢原子也是“等效氢”，其中引入一个新的原子或原子团时只能形 成一种物质；在移动原子或原子团时要按照一定的顺序，有序思考，防 止重复，避免遗漏，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。
)―→
(2)CH3CH===CH2＋Cl2500―～―6→00
3．异丙苯[
]是一种重要的化工原料，下列关于异
丙苯的说法不正确的是( 用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯
C．在光照的条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种
D．在一定条件下能与氢气发生加成反应
解析 在光照的条件下，主要产生侧链上的取代反应，可生成多 种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。
(2)化学性质。 ①水解反应： R—X＋NaOH―H△―2O→___R_—__O__H_＋__N__a_X__(R—代表烃基)； R—CHX—CH2X＋2NaOH―H△―2O→_R__—__C_H__(_O_H__)—__C__H_2_O__H_＋__2_N__a_X。
②消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如 H2O、HBr等)，而生成___含__不__饱__和__键__(_如__双__键__或__三__键__) __的化合物的反应。 R—CH2—CH2—X＋NaOH―― 醇 △→__R__—__C_H__=_=_=_C__H_2_＋__N_a_X__＋__H_2_O___；
答案 C
芳香烃一卤取代物数目判断的两种有效方法
1．等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子，等效氢任一 原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。在分析芳香烃的同分 异构体数目时，除综合考虑苯环上基团的类别和个数及基团在苯环上的相 对位置外，还要充分注意到分子的对称性和思维的有序性。分子中完全 对称的氢原子也是“等效氢”，其中引入一个新的原子或原子团时只能形 成一种物质；在移动原子或原子团时要按照一定的顺序，有序思考，防 止重复，避免遗漏，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。
)―→
(2)CH3CH===CH2＋Cl2500―～―6→00
高中化学一轮复习-选修部分-有机化学基础-第2节-烃卤代烃课件-鲁教版
②烷烃的卤代反应：
③甲烷与氯气发生取代反应的化学方程式： 光
C__H_4_＋__C__l2_―__―_→__C__H_3_C_l_＋__H__C_l_； 光
CH3Cl＋Cl2――→CH2Cl2＋HCl； 光
CH2Cl2＋Cl2――→CHCl3＋HCl； CHCl3＋Cl2―光―→CCl4＋HCl。 (3)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子 与其他原 子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
数目分别为 A．11、4
B．10、3
( D)
C．12、4
D．13、4
解析
5．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一
平面的是
( D)
A．
B．HC≡C—CH3
C．
D．
解析
[探规寻律] 有机物分子中原子共面、共线的判断方法
(1)单键旋转思想：有机物分子中的单键，包括碳碳单 键、碳氢单键、碳氧单键等均可旋转。但是碳碳双键和碳 碳叁键等不能旋转，对原子的空间结构具有“定格”作用， 如(CH3)2C===C(CH3)C(CH3)===C(CH3)2，其结构简
加聚反应
催化剂 如 nCH2===CH2―――→ CH2—CH2
考点二 芳香烃的结构与性质
[基础自主落实]
1．苯及苯的同系物
苯
苯的同系物
化学式
C6H6
CnH2n－6(通式，n>6)
结构 特点
①苯环上的碳碳键是介于
单__键__和双___键_之间的一种独
特的化学键
②分子中所有原子一__定__
①分子中含有一个苯__环__； 与苯环相连的是烷__烃__基
3．某烃结构式用键线式表示为
2024届高考化学一轮总复习：烃课件
3 种，分别是 CH3CH2CH2CH2CH3、 烷、异戊烷、新戊烷。
，用习惯命名法分别为正戊
(2)烷烃的系统命名法对于分子中有支链的烷烃来说，采用系统命名法命名时要经过 选主链、定编号、写名称等步骤：选含碳原子数目最多的碳链为主链，将连在主链 上的原子团看作取代基；从距离取代基最近的一端开始，用阿拉伯数字给主链上的 碳原子依次编号以确定取代基的位置；命名时先写取代基位置及数量，再写取代基 名称，简单的在前，复杂的在后，相同的合并，最后写主链名称；取代基位置与名 称之间用短线“”相连，表示取代基位置的阿拉伯数字用“，”隔开。如
的名称为 3，3，4-三甲基己烷。
2．烯烃和炔烃的命名。
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或 选主链 — “某炔”
↓ 从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始对主链上的碳原子进行
编号位 — 编号定位 ↓
写名称 — 将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯 数字标明碳碳双链或碳碳三键的位置
续上表
CH2===CH2＋H2 ―催―化△→剂CH3CH3；
烯烃
乙烯
加成反应 CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br； CH2===CH2＋HCl―→CH3—CH2Cl； CH2===CH2＋H2O 加―催热―化、→剂加压CH3CH2OH
加聚 反应
nCH2===CH2 ―催―化→剂 CH2—CH2
第九单元
有机化学基础
第30讲 烃
考点要求
核心素养
1．以烷、烯、炔和芳 1．宏观辨识与微观探析：认识烃的多样性，并对烃类物
香烃的代表物为例，比 质进行分析。能从不同角度认识烃的组成、结构、性质
较它们在组成、结构和 和变化，形成“结构决定性质”的观念。
高考化学(人教版)一轮复习配套课件：选修第节烃的含氧衍生物(共张PPT)
2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑ 实验现象：①钠沉在乙醇底部；②钠呈不规则形状，不会熔 成闪亮的小球；③有气体生成；④比与水反应缓慢。 ②乙醇的氧化反应
a. 燃烧 乙醇燃烧的化学方程式为 C2H5OH＋3O2―点―燃→2CO2＋3H2O 现象：发出淡蓝色火焰，同时放出大量热。 总结：a. 在空气中燃烧火焰呈淡蓝色的有CO、H2、H2S、 S、CH3CH2OH。 b. 烃完全燃烧生成二氧化碳和水，烃的含氧衍生物完全燃 烧也生成二氧化碳和水。
b. 催化氧化 2CH3CH2OH＋O2催―化―△→剂2CH3CHO＋2H2O [补充实验]将铜丝在酒精灯外焰上灼烧后，铜丝变黑，再将 变黑的铜丝伸入到酒精灯的焰芯中(或盛有乙醇的试管中)，过一 会儿，拿出铜丝发现铜丝又变亮红，同时闻到一种特殊气味。其 变化原因为：外焰，铜被氧化，焰芯主要含大量的酒精蒸气，在 加热条件下，乙醇被CuO氧化生成乙醛。
4. 醇和醚互为同分异构体(醚的通式为R－O－R′)，如丁 醇和乙醚。
【练习】写出C4H10O的同分异构体(醇4种，醚3种)。 答案：(只写碳骨架)C—C—C—C—OH
5. 醇的物理性质 低级的饱和一元醇为无色中性液体，具有特殊气味。甲醇、 乙醇、丙醇可与水以任意比混溶；含4至11个碳的醇为油状液 体，可以部分溶于水；含12个碳以上的醇为无色无味的蜡状固 体，不溶于水。与烷烃相似，随着分子里碳原子数的递增，醇的 沸点逐渐升高，密度逐渐增大。 甲醇有毒，饮用约10 mL，就能使眼睛失明，再多就能使人 死亡。甲醇可作车用燃料，是一类新的可再生能源。
[固本自测] 1. 下列有机物分子中不属于醇类的是( )
答案：B 解析：－OH 直接连在苯环上时属于酚。
知识点二 苯酚 1. 苯酚的结构特征 酚：羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物。 芳香醇：羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物。
a. 燃烧 乙醇燃烧的化学方程式为 C2H5OH＋3O2―点―燃→2CO2＋3H2O 现象：发出淡蓝色火焰，同时放出大量热。 总结：a. 在空气中燃烧火焰呈淡蓝色的有CO、H2、H2S、 S、CH3CH2OH。 b. 烃完全燃烧生成二氧化碳和水，烃的含氧衍生物完全燃 烧也生成二氧化碳和水。
b. 催化氧化 2CH3CH2OH＋O2催―化―△→剂2CH3CHO＋2H2O [补充实验]将铜丝在酒精灯外焰上灼烧后，铜丝变黑，再将 变黑的铜丝伸入到酒精灯的焰芯中(或盛有乙醇的试管中)，过一 会儿，拿出铜丝发现铜丝又变亮红，同时闻到一种特殊气味。其 变化原因为：外焰，铜被氧化，焰芯主要含大量的酒精蒸气，在 加热条件下，乙醇被CuO氧化生成乙醛。
4. 醇和醚互为同分异构体(醚的通式为R－O－R′)，如丁 醇和乙醚。
【练习】写出C4H10O的同分异构体(醇4种，醚3种)。 答案：(只写碳骨架)C—C—C—C—OH
5. 醇的物理性质 低级的饱和一元醇为无色中性液体，具有特殊气味。甲醇、 乙醇、丙醇可与水以任意比混溶；含4至11个碳的醇为油状液 体，可以部分溶于水；含12个碳以上的醇为无色无味的蜡状固 体，不溶于水。与烷烃相似，随着分子里碳原子数的递增，醇的 沸点逐渐升高，密度逐渐增大。 甲醇有毒，饮用约10 mL，就能使眼睛失明，再多就能使人 死亡。甲醇可作车用燃料，是一类新的可再生能源。
[固本自测] 1. 下列有机物分子中不属于醇类的是( )
答案：B 解析：－OH 直接连在苯环上时属于酚。
知识点二 苯酚 1. 苯酚的结构特征 酚：羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物。 芳香醇：羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物。
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第二部分选修五第二节一、选择题1．(2015·广东省广州市期末)下列关于卤代烃的叙述中正确的是导学号 65301384 ( )A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析：考查卤代烃结构和性质判断。
A.所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；B.卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；C.所有卤代烃都含有卤原子，C正确；D.所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误，答案选C。
答案：C2．(2015·广东省潮州市松昌中学期中)CH3—CH===CH—Cl，该有机物能发生①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀；⑦聚合反应导学号 65301385( )A．以上反应均可发生B．只有⑦不能发生C．只有⑥不能发生D．只有②不能发生解析：考查有机物发生的反应类型的判断的知识。
①CH3—CH===CH—Cl含有饱和C原子及Cl原子，可以发生取代反应，正确。
②含有碳碳双键，可以发生加成反应，正确。
③由于Cl原子连接的C原子的邻位碳原子上有H原子，所以可以发生消去反应，正确。
④该物质中含有碳碳双键，因此可以使溴水褪色，正确。
⑤含有碳碳双键，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，正确。
⑥该化合物中的Cl是Cl原子，与AgNO3溶液不能发生反应生成白色沉淀，错误。
⑦该化合物含碳碳双键，可以发生加成聚合反应形成高聚物，正确。
因此可以发生的反应是①②③④⑤⑦，选项是C。
答案：C3．(2015·江西省南昌市八一中学等三校期末)下列叙述中，错误的是导学号 65301386 ( )A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2－二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4－二氯甲苯解析：考查苯、乙烯的性质。
A.苯在浓硫酸作催化剂以及55～60 ℃水浴加热下，和浓硝酸发生取代反应，生成硝基苯，故说法正确；B.苯乙烯中含有碳碳双键和苯环，都可以和氢气发生加成反应，生成乙基环己烷，故说法正确；C.乙烯含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳发生加成反应，生成1,2－二溴乙烷，故说法正确；D.甲苯和氯气在光照的条件下，氯气取代甲基上的氢原子，故说法错误。
答案：D4．(2015·江西省南昌市八一中学等三校期末)下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是导学号 65301387( )①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④解析：考查卤素原子的消去反应实质。
在KOH醇溶液中加热，发生消去反应，要求卤素原子连接碳原子的相邻的碳原子上必须有氢原子，①③⑥不符合消去反应的条件，错误；②④⑤符合消去反应条件，选项A符合题意。
答案：A5．(2015·江西省吉安市一中期末)下列说法或鉴定溴乙烷中溴元素存在的最佳操作是导学号 65301388( )A．甲酸与氢氧化钠溶液反应生成NaCOOHB．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C．加入NaOH溶液，加热后再加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后再加入AgNO3溶液解析：考查卤代烃中卤素原子的检验及羧酸显酸性的原因。
甲酸与氢氧化钠溶液反应生成HCOONa，选项A不正确；溴乙烷不溶于水，属非电解质，不能电离出Br－，选项B不正确；加入NaOH溶液，加热后使溴乙烷水解，再加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀，说明含有溴元素，选项C正确；加入NaOH的乙醇溶液，加热后发生消去反应，必须先加稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，选项D不正确。
答案：C6．(2015·安徽省界首一中期末)某烃的结构简式如图，下列说法不正确的是导学号 65301389( )A．1 mol该烃完全燃烧消耗O2 11 molB．与氢气完全加成后的产物中含2个甲基C．1 mol该烃完全加成消耗Br2 3 molD．分子中一定共平面的碳原子有6个解析：考查烃的化学性质，原子共平面的判断等知识。
A.该有机物分子式为C8H12,1 mol 该烃完全燃烧消耗O2的物质的量为(8＋12/4) mol＝11 mol，A项正确；B.该分子有一个支链，与氢气完全加成后的产物为CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH3，含有3个甲基，B项错误；C.该分子含有一个C===C双键和一个C≡C三键，1 mol该烃完全加成消耗Br2 3 mol，C项正确；D.含有C===C双键和C≡C三键，结合乙烯和乙炔的结构判断，分子中一定共平面的碳原子有6个，D项正确；答案选B。
答案：B7．(2016河北省衡水中学调研下列有关同分异构体数目的叙述中，错误的是导学号 65301390( )A．C8H10中只有4种属于芳香烃的同分异构体B．CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，生成2种一氯代烃C．戊烷有3种同分异构体D．甲苯苯环上的一个氢原子被—C3H7取代，所得产物有3种解析：考查对同分异构体的判断。
A.C8H10中只有4种属于芳香烃的同分异构体，分别是乙苯、邻、间、对二甲苯，A正确；B.正丁烷与氯气发生取代反应，生成的一氯代物有2种，B正确；C.戊烷有正、异、新戊烷3种同分异构体，C正确；D.甲苯苯环上有3种氢原子，丙基有2种，正丙基和异丙基，所以甲苯苯环上的一个氢原子被丙基取代，所得产物有6种，D 错误，答案选D。
答案：D8．(2016届江西省丰城中学课改实验班高三上学期10月月考)组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体异构体)导学号 65301391( ) A．9种B．12种C．24种D．36种解析：丁烷为CH3CH2CH2CH3时，分子中有2种不同的H原子，有2种丁基；丁烷为CH3CH(CH3)CH3时，分子中有2种不同的H原子，有2种丁基，所以丁基(—C4H9)共有4种；—C3H5Cl2的碳链为只有一种C—C—C,2个氯可以在同一个碳上，有2种，一共有4种不同的氢原子。
可以在不同的碳上，有2种，一共有5种不同的氢原子，即—C3H5Cl2共有9种；所以该有机物共有4×9＝36种，故选D。
答案：D9．(2015·河北省故城县高级中学期末)已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列说法中正确的是导学号 65301392( ) A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B．该烃的一氯代物只有一种C．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D．该烃是苯的同系物答案：C10．(2015·吉林省长春外国语学校期末)盆烯的分子结构如图所示(其中碳、氢原子均已略去)。
关于盆烯的说法正确的是导学号 65301393( )A．盆烯的一氯取代物有5种B．盆烯能与氢气发生加成反应C．盆烯是苯的一种同分异构体D．盆烯是乙烯的一种同系物解析：A.盆烯中有3种等效氢原子，所以一氯取代物有3种，A错误；B.盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，B正确；C.盆烯的分子式为C6H8、苯的分子式为C6H6，分子式不同，不是同分异构体，C错误；D.盆烯和乙烯两者的结构不相似，在分子组成上不相差一个或n 个CH2原子团，不是同系物，D错误，答案选B。
答案：B二、非选择题11．已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。
1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。
该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
导学号 65301394(1)A的化学式：________，A的结构简式：________。
(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。
(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C__________________________，D__________________________，E__________________________，H__________________________。
(4)写出D―→F反应的化学方程式____________________________。
解析：由1 mol A 完全燃烧生成8 mol CO 2、4 mol H 2O 可知A 中N (C)＝8，N (H)＝8，分子式为C 8H 8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由①④知A 中必有双键。
故A 为。
A 与Br 2加成得B ：；A ＋HBr ―→D，由信息知D 为；F 由D 水解得到，F 为；H 是F 和醋酸反应生成的酯，则H 为。
12．(2015·辽宁锦州中学高三模拟)卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。
如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。
导学号 65301395已知下面三个反应(其中A 为氯代烃，B 为烯烃)反应①：A ――→KOH ，醇加热B 反应②：B ――→KMnO 4，H ＋加热CH 3COOH ＋CO 2↑＋H 2O 反应③：CH 3CH 2CH===CH 2＋HBr ――→R —O —O —R CH 3CH 2CH 2CH 2Br请回答下列问题：(1)化合物B 的分子式为________，1 mol 化合物B 完全燃烧需要消耗标准状况下________L 的氧气。
(2)由丙醇可以制备B ，该反应的反应条件为________，反应类型为________。
(3)假设A 在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为6：1，那么A 在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为__________________________。
(4)写出B 在有机过氧化物(R —O —O —R)中与HBr 反应的化学方程式：________________________________________________________________________。
解析：(1)由反应②中碳原子守恒可知，B 为含有3个碳原子的烯烃，故B 为丙烯。
(2)由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式表示为CH 3CH 2CH 2OH ――→浓硫酸△CH 3CH===CH 2↑＋H 2O ，该反应为消去反应。