高三一轮复习有机化学基础.
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高三第一轮复习《有机化学基础与烃》单元测试 姓名 学号相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32 Pb-207一、选择题(共42分)1、以N A 表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( ) A .在标准状况下,11.2L 己烷含有分子数为0.5N AB .在常温常压条件下,4.2g 乙烯和环丙烷的混合气体含有H 原子数为0.6N AC .在常温常压条件下,2.8g 乙烯与一氧化碳混合气体含有C 原子数为0.2N AD .在常温常压下,2.24L 丁烷和2—甲基丙烷的混合气体所含分子数为0.1N A2、下列关于有机物的叙述正确的是 ( )A.乙醇不能发生取代反应B.C 4H 10 有三种同分异构体C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有( ) A .均三甲苯 B .甲苯C .对二甲苯D .邻二甲苯4、实验室用无水醋酸钠与碱石灰共热来制备甲烷,反应的化学方程式如下:CH 3COONa +NaOH CH 4↑+Na 2CO 3;下列说法错误的是( )A. 该反应是一个取代反应B. 碱石灰作反应物的同时还起干燥作用 C .CaO 是催化剂 D. 甲烷的二氯取代物只有1种 5、下列说法不正确的是( ) A .戊烷有3种同分异构体 B .C 2H 4与C 3H 6一定互为同系物C .等质量的乙炔与苯完全燃烧生成水的质量一定相同D .乙苯的一氯取代物有5种6、分子式为C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构) A .5种 B .6种 C .7种 D .8种7 A .C 7H 16 B .C 7H 14O 2 C .C 8H 18 D .C 8H 18O二、非选择题(共58分) 8、(共15分)△CaOI、磷、硫元素的单质和化合物应用广泛。
(1)磷元素的原子结构示意图是____________。
热点专项练15 多官能团有机化合物的结构与性质1.(广东顺德一模)诺贝尔生理学或医学奖颁发给了发现温度和触觉感受器的两位科学家,其中温度感受器的发现与辣椒素有关,已知辣椒素的结构如图所示。
下列有关辣椒素的说法正确的是( )A.只含有3种官能团B.所有原子一定共面C.属于烯烃D.能发生加成反应2.化合物X是合成某种药物的中间体,其结构如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是( )A.X分子中不存在手性碳原子B.ol ol H2发生加成反应D.一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应3.(湖南考前押题)酚酞是中学实验室中常用的酸碱指示剂,酚酞在不同的酸碱性环境中有不同的结构,强酸性环境中酚酞的结构简式如图,下列说法正确的是( )A.酚酞的分子式为C20H14O4B.1 mol酚酞能和10 mol H2加成C.酚酞苯环上的一氯代物有6种D.酚酞结构中的三个苯环有可能共面4.(湖北卷,3)氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式如图所示。
有关该化合物叙述正确的是( )A.分子式为C23H33O6B.能使溴水褪色C.不能发生水解反应D.不能发生消去反应5.(贵州高三月考)头孢菌素类抗生素是广泛使用的一种抗生素。
第三代头孢菌素R的分子结构简式如图。
下列有关R的说法错误的是( )A.能发生酯化反应B.分子中含15个碳原子C.分子中含有2个手性碳原子(连有四种不同原子或基团的碳原子)D.分子中六元环上的二氯代物有2种(不含立体异构)6.(湖南常德一模)合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图。
下列叙述错误的是( )A.X结构中所有原子可能共面B.上述转化过程均属于取代反应C.ol Z最多可与4 mol H2发生加成反应7.β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。
→……→→……→下列说法正确的是( )A.β-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1 mol中间体ol H2发生加成反应C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体参考答案热点专项练15 多官能团有机化合物的结构与性质1.D 解析该物质含有酚羟基、醚键、酰胺键、碳碳双键共4种官能团,A 错误;该物质中含有饱和碳原子,不可能所有原子共面,B错误;该物质除含有C、H元素外还有O、N元素,不属于烃类,C错误;该物质含有苯环和碳碳双键,可以发生加成反应,D正确。
高中有机化学整理烃烃:仅含C、H两种元素的有机物叫做烃。
甲烷烷烃一、构造特点和通式:1、构造特点:全部以C—C,和C—H结合的饱和链烃,烷烃。
2、通式:C n H2n+2 (满足此通式的必然为烷烃)3、同系物和同分异构体:同系物:构造相似,组成上相差一个或假设干个CH2的有机物,互称为同系物;同分异体:分子式一样,构造不同的物质互称为同分异构体。
二、物理性质:随碳原子数目的增加,烷烃由g→l→s;随碳原子数目的增加,烷烃的熔点、沸点逐渐升高。
〔碳原子一样的烷烃,支链多的熔、沸点低。
〕三、化学性质:1、氧化反响:〔1〕燃烧:CH4+2O2CO2+2H2O〔2〕烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色。
2、取代反响:(反响不可控制)CH4 + Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HClCH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl〔可生成6种取代物〕3、高温分解:CH4C+2H2 2CH4C2H4+2H2乙烯烯烃一、构造特点和通式:1、构造特点:只含一个C=C,其余全部以C—C,和C—H结合的链烃叫烯烃。
2、通式:C n H2n (满足此通式的还可能为环烷烃)二、物理性质:随碳原子数目的增加,烯烃由g→l→s;随碳原子数目的增加,烯烃的熔点、沸点逐渐升高。
三、化学性质:1、氧化反响:〔1〕燃烧:C2H4+3O22CO2+2H2O〔2〕烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色。
乙烯与KMnO4溶液作用生成CO22、加成反响:CH2=CH2 +HBr CH3CH2Br CH2=CH2 +H2O CH3CH2OH CH2=CH2 +H2催化剂CH3CH3△3、加聚反响:nCH2=CH2 n四、乙烯的实验室制法:CH3CH2OH浓硫酸CH2=CH2↑+H2O170℃注意:1、浓H2SO4催化剂、脱水剂的作用;2、参加碎瓷片防止暴沸;3、温度计的水银球应置于液面以下;4、应迅速升温到170℃,防止较多的副反响发生;5、除去乙烯中的杂质,最好用NaOH溶液。
第31讲相识有机化合物复习目标1.能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简洁的有机化合物。
考点一有机物的官能团和分类必备学问整理1.有机化合物的分类(1)按元素组成分类——是否只含有C、H两种元素有机化合物(2)按碳的骨架分类(3)按官能团分类①官能团:确定化合物特别性质的原子或原子团。
②有机物的主要类别、官能团和典型代表物[烃的衍生物]2.有机化合物中的共价键(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)共价键的类型按不同的分类依据,共价键可分为不同的类型。
(3)σ键和π键的比较σ键π键原子轨道重叠方式“头碰头”“肩并肩”电子云形态轴对称镜像对称能否旋转能绕键轴旋转不能绕键轴旋转坚固程度强度大、不易断裂强度较小、易断裂推断方法有机化合物中单键是σ键,双键中含有一个σ键和一个π键,三键中含有一个σ键和两个π键(4)共价键的极性与有机反应共价键中,成键原子双方电负性差值越____,共价键极性越____,在反应中越简洁断裂。
因此,有机化合物的________及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
微点拨(1)有机化合物中π键的电子云重叠程度一般比σ键的小,故π键不如σ键坚固,比较简洁断裂而发生化学反应,因此,乙烯、乙炔易发生加成反应。
(2)共价键的极性越大,越易断裂发生化学反应,如乙醛中的醛基具有较强的极性,易与一些极性试剂发生加成反应。
[正误推断](1)含有苯环的有机物属于芳香烃( )(2)有机物肯定含碳、氢元素( )(3)醛基的结构简式为“—COH”()(6)乙烯分子中既有σ键又有π键,且二者坚固程度相同( )(7)含有醛基的物质肯定属于醛类( )对点题组训练题组一有机物的分类方法1.依据有机物的分类,甲醛属于醛。
专题一官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】:有机化学是高中化学的主干知识,是高考化学中必考内容之一,学习有机化学就是学习官能团,考纲中对官能团的要求是:掌握官能团的名称和结构,了解官能团在化合物中的作用,掌握个主要官能团的性质和主要化学反应,并能结合同系物的概念加以应用。
【知识网络】1(1)有机物:。
(2)有机物种类繁多的原因:。
(3)同系物。
(4)烃:。
2、官能团 (1)定义: (2)常见官能团:官能团与有机物性质的关系RCOOH3、三羟基对比4.四种有机分子的空间结构5、重要有机物的物理性质归纳(1)溶解性:有机物均能溶于有机溶剂.能溶于水的有机物为:低级的醇、醛、酸;微溶于水:①苯酚②苯甲酸③C2H5-O-C2H5注意:水溶性规律。
有机物是否溶于水与组成该有机物的原子团(包括官能团)有密切关系。
在有机物分子常见的官能团中,—OH 、—CHO 、—COC —、—COOH 、—SO 3H 等,皆为亲水基,—R 、—NO 2、—X 、—COOR —等皆为憎水基。
一般来讲,有机物分子中当亲水基占主导地位时,该有机物溶于水;当憎水基占主导地位时,则难溶于水。
由此可推知: ①烃类均难溶于水,因其分子内不含极性基团。
②含有—OH 、—CHO 、及—COOH 的各类有机物(如醇、醛、酮、羧酸),其烃基部分碳原子数小于等于3时可溶于水。
③当活泼金属原子取代有机物分子中的氢原子后所得的产物可溶于水。
如CH 3CH 2ONa 、CH 3COONa 、C 6H 5ONa 等。
(2)密度:比水轻的:①烃(含苯及其同系物、矿物油)②酯(含油脂)③一氯烷烃 比水重:①溴苯②溴乙烷③四氯化碳液态④硝基苯⑤苯酚 (3)有毒的物质:苯、硝基苯、甲醇、甲醛(4)常温下呈气态:①分子中含碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷除外)②CH 3Cl ③HCHO(5)有特殊气味或香味:①苯②甲苯③CH 3COOC 2H 5④CH 3CH 2OH6、几类重要的有机物(1)糖类:又叫碳水化合物,一般符合C n (H 2O)m 的通式,但是符合该通式的不一定就属于糖类,不符合该通式的也可以属于糖类。
第十二章有机化学基础(选修5)第一节认识有机化合物最新考纲:1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体不包括手性异构体。
5.能正确命名简单的有机化合物。
核心素养:1.宏观辨识与微观探析:能从不同层次认识有机物的多样性,能按不同的标准对有机物进分类,并认识有机物的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。
能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。
2.证据推理与模型认知:可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系,建立模型。
能运用模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。
知识点一有机化合物分类和官能团1.根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。
2.根据分子中碳骨架的形状分类3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物。
官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.有机物一定含碳、氢元素( ×)提示:有机物四氯化碳中没有氢元素。
2.官能团相同的物质一定是同一类物质( ×)提示:酚、醇的官能团相同,但属于不同类物质。
3.含有醛基的有机物一定属于醛类( ×)提示:醛类物质是醛基与烃基相连的化合物,而含有醛基的不一定是醛,比如甲酸及其盐、甲酸某酯、葡萄糖等。
4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基( ×)提示:—COOH的名称为羧基。
5.醛基的结构简式为“—COH”(×)提示:醛基的结构简式为“—CHO”或“OHC—”。
6.含有苯环的有机物属于芳香烃( ×)提示:芳香烃指的是含有苯环的烃类物质。
2022年高考化学一轮复习:有机化学基础专项练习题汇编一、选择题(共15题)1.白酒、红酒、啤酒,它们都含有A.甲醇B.乙醇C.乙醛D.乙酸2.下列关于乙烯和乙烷比较的说法中,不正确的是A.乙烯的结构简式为CH2CH2,乙烷的结构简式为CH3CH3B.乙烯无同分异构体,乙烷也无同分异构体C.乙烯分子中含有碳碳双键,乙烷分子中含有碳碳单键,双键不如单键稳定,导致乙烯的性质比乙烷活泼D.乙烯分子中因含有不饱和键,导致乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色3.下列说法中正确的是A.在化学反应过程中,发生物质变化的同时不一定发生能量变化B.反应物总能量高于生成物总能量,反应为放热反应C.同分异构体间一定具有相似的化学性质CH”原子团的两种有机物必定互为同系物D.分子组成上相差一个“24.下列名称正确的是A.(NH4)2SO4:硫氨B.[Ag(NH3)2]+:银氨离子C.硬酯酸甘油酯D.:2-甲基-1-丙醇5.关于乙醇的下列说法正确的是()A.同质量的乙醇和乙二醇()分别与足量的金属钠反应前者放出的氢气多B.将铜片在酒精灯火焰上加热后插入到无水乙醇中,放置片刻,铜片质量最终不变C.可以用乙醇从碘水中萃取单质碘D.乙醇能与乙酸在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水,说明乙醇具有碱性6.已知+,实验室合成,可以选择下列哪组原料()A.1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯B .1-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯C .2-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯D .乙烯和 2-甲基-1,3-丁二烯7.某有机物的结构简式为HOCH 2CH=CHCH 2COOH ,下列关于该有机物的说法错误的是A .该有机物含有3种官能团B .该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,其褪色原理一样C .该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应D .1mol 该有机物能与2molNa 或1molNaOH 发生反应8.在己烷的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有( )A .2种B .3种C .4种D .5种9.下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是A .如上图所示的键线式表示的烃的名称为:3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷B .符合分子式C 3H 8O 的醇有3种不同的结构C .乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应,还能被酸性高锰酸钾溶液氧化D .治疗疟疾的青蒿素的结构简式为,分子式是C l5H 20O 510.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与233(I +H H IHI )I 形成聚维酮碘,其结构表示如图(图中虚线表示氢键),下列说法不正确...的是A .聚维酮的单体是B.聚维酮分子由(2m+n)个单体加聚而成C.1mol该聚维酮碘分子在NaOH溶液中完全反应,消耗(2m+n)mol NaOHD.聚维酮碘的水溶液遇淀粉能发生显色反应11.化学与生活密切相关,下列说法正确的是A.淀粉、纤维素、蛋白质均属于天然高分子化合物,摄入后均能为人体提供能量B.将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于新鲜的水果箱中,其作用是催熟水果C.苯酚有毒,但低浓度时可用作杀菌消毒剂。
04 有机化学基础1.(2020·贵州遵义·一模)研究表明,柠檬酸是需氧生物体内普遍存在的一种代谢中间体。
柠檬酸的结构简式如图,关于柠檬酸的说法中不正确的是A.柠檬酸的分子式是C6H8O7B.柠檬酸中有2种不同的含氧官能团C.1 mol柠檬酸能够和4 mol NaOH发生反应D.柠檬酸可以用来清洗掉铁器表面的铁锈【答案】C【分析】柠檬酸有3个羧基和1个醇羟基。
【详解】A.根据结构简式可知柠檬酸的分子式是C6H8O,故A正确;B.柠檬酸中有3个羧基和1个醇羟基,即有2种不同的含氧官能团,故B正确;C.柠檬酸中有3个羧基,即1 mol柠檬酸能够和3 mol NaOH发生反应,故C错误;D.柠檬酸中有羧基,具有酸性,可以用来清洗掉铁器表面的铁锈,故D正确;故答案为C。
2.(2020·西藏拉萨·一模)某有机化合物X的结构简式如图所示,下列说法错误..的是A.X中含有两种官能团B.X能发生取代反应和加成反应C.X的一氯代物有7种D.X能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【详解】A.该有机物分子中含有酯基、碳碳双键两个官能团,A正确;B.该有机物中的酯基能发生(水解反应)取代反应,碳碳双键能发生加成反应,B正确;C.该有机物分子中有9种等效氢原子,一氯代物有9种,B错误;D.该有机物含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,D正确;故选C。
3.(2020·云南玉溪·一模)酒石酸存在于多种植物中,可作为食品中添加的抗氧化剂、酸味剂。
结构简式如图所示,下列关于酒石酸的叙述错误的是A.能发生缩聚反应B.1mol酒石酸可与4molNa反应生成44.8L氢气(标况)C.分子式为C4H6O6,易溶于水D.不能使酸性重铬酸钾溶液褪色【答案】D【分析】酒石酸分子中含有羧基和羟基,根据有机物的结构及所含官能团的性质分析解答。
【详解】A.酒石酸分子中含有羧基和羟基,可发生缩聚反应,A正确;B.酒石酸分子中含有2个羧基和2个羟基,均能和Na按物质的量之比为1:1发生置换反应,则1mol酒石酸可与4mol Na反应生成氢气2mol,即在标准状况下体积为2mol 22.4L/mol=44.8L,B正确;C.酒石酸分子中含有2个羧基和2个羟基,不饱和度为2,其分子式为C4H6O6,因含的羧基和羟基为亲水基团,故该分子易溶于水,C正确;D.酸性重铬酸钾溶液具有强氧化性,而羟基具有还原性,则该分子可被酸性重铬酸钾溶液氧化,从而使酸性重铬酸钾溶液褪色,D错误;故选D。