高中生物 第六章 遗传与人类健康课时作业 浙科版必修2

精选2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型课后练习第五十九篇第1题【单选题】如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有: ( )A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2【答案】：【解析】：第2题【单选题】一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )A、常染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、X染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基【答案】：【解析】：第3题【单选题】如图表示生物学概念间的关系，其中I代表整个大圆，Ⅱ包含Ⅳ．下列各项不符合关系的是( )A、I体液、II细胞外液、Ⅲ细胞内液、Ⅳ淋巴B、I可遗传变异、Ⅱ突变、Ⅲ基因重组、Ⅳ染色体变异C、I RNA，IItRNA，IIImRNA、Ⅳ密码子D、I单基因遗传病、II常染色体遗传病、Ⅲ伴性遗传病【答案】：【解析】：第4题【单选题】如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知Ⅱ1号个体的家族没有该病的致病基因，则Ⅲ1携带该致病基因的概率为( )A、1/3B、2/3C、0D、1/6【答案】：【解析】：第5题【单选题】下列关于人类遗传病的说法，正确的是A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列关于遗传病的叙述，正确的是( )A、调查遗传病的发病率，在患者家系调查B、调查遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查C、镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断D、多基因遗传病是两对以上等位基因控制的，在群体中发病率高【答案】：【解析】：第7题【单选题】下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有①由环境引起的变异是不能够遗传的②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变③基因重组发生在受精作用的过程中。

2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型课后练习一百第1题【单选题】抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。

下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是( )A、其发病率男性高于女性B、一般情况下，男性患者的女儿一定是患者C、基因型X^DX^D、X^DX^d的个体都是患者，且患病情况相同D、其表现有伴性遗传的特点，且属于多基因遗传病【答案】：【解析】：第2题【单选题】一对夫妇，其家族涉及两种遗传病，其后代若仅考虑甲病的得病几率，则得病可能性为a，正常可能性为b；若仅考虑乙病的得病几率，则得病的可能性为c，正常的可能性为d。

则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为( )①ad+bc ②1-ac-bd ③a+c-2ac ④b+d-2bdA、①②B、②③C、①②③D、①②③④【答案】：【解析】：第3题【单选题】下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为单基因遗传病患者，据图分析,下列叙述不合理的是：A、患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B、若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为有误C、Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者D、Ⅱ3是携带者的概率为有误【答案】：【解析】：第4题【单选题】下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是( )A、血友病妇女与正常男性婚配，生育后代时适宜选择女孩B、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C、遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的传递方式D、21三体综合征预防的主要措施是适龄生育和产前染色体分析【答案】：【解析】：第5题【单选题】下图是人类某甲病(A，a)、乙病(B，b)的遗传系谱图，已知等位基因A，a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。

下列叙述错误的是( )A、乙病是隐性遗传病，且基因B，b位于常染色体上B、个体5的基因型是BbX^AX^A,产生的正常卵细胞的比例为1/6C、个体7的甲病的致病基因只来自个体1D、个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )A、调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样B、母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病C、“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致D、对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲【答案】：【解析】：第7题【单选题】某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。

第六章遗传与人类健康第六章遗传与人类健康第27课时人类遗传病的主要类型目标导航 1.举例说明人类遗传病的种类包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

2.辨别遗传病、先天性疾病、家族性疾病等概念。

3.用自己的语言说明不同类型的遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。

4.学会分析遗传病与遗传的基本规律的关系。

一、遗传病1．遗传病：__________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

2．人类遗传病的种类：____________、____________和________三大类。

先天性疾病家族性疾病遗传病特点出生时已经表现出来的病一个家族中多个成员都表现为同一种病能够在亲子代个体之间遗传的疾病病因可能是由遗传物质改变引起的，也可能与遗传物质的改变无关可能是遗传物质改变引起的，也可能与遗传物质无关遗传物质发生改变引起的关系不一定是遗传病不一定是遗传病大多数遗传病是先天性疾病举例遗传病：先天性愚型、多指、白化病、苯丙酮尿症非遗传病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留有瘢痕遗传病：一般为显性遗传病非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一家族中多个成员都患夜盲症1．常染色体单基因遗传病是由染色体上________的异常所引起的疾病。

特点：种类极____、发病率都很____。

2．性染色体单基因遗传病可分为____________和__________。

3．多基因遗传病是指涉及许多个________和许多种________的遗传病。

不易与________________相区分。

多基因遗传病的发病率大多超过1/1 000。

4．由于________________________异常引起的疾病叫染色体异常遗传病，只占遗传病的1/10。

第一节人类遗传病的主要类型学习目标导航1•人类常见遗传病的类型。

(重难点)2.简述各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。

自主认知知识点1.人类遗传病⑴概念由于或________里的________发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。

(2)人类遗传病的主要类型①单基因遗传病a.______________________ 概念：由染色体上的异常所引起的疾病。

b._______ 常见的常染色体单基因遗传病有________、并指、________、________、遗传性神经性耳聋、白化病、________等。

高胆固醇血症属常染色体________性遗传病，糖元沉积病I型属 ________ 染色体________ 性遗传病。

c._______ __________________________________ 染色体单基因遗传病可分为遗传病和遗传病。

X连锁遗传病有 ________ 病、红绿色盲、_________ 、甲型血友病、乙型血友病等。

Y连锁遗传病如Y染色体上基因缺陷造成的__________ 、外耳道多毛症等。

②多基因遗传病a.__________________ 概念：指涉及 _______ 基因和许多种的遗传病。

b.___________________________ 常见的多基因遗传病有____________________ 、腭裂、、精神分裂症、 _____________________ 、高血压病和________病等。

③染色体异常遗传病a.________________________ 概念：由于染色体的_________________________________ 、形—______异常引起的疾病，只占遗传病的 _____________________________________________ 。

b.______________________________ 常见的染色体异常遗传病有____ (21- 综合征或综合征，患者细胞中多了一条 ________ 染色体)、_________ 综合征(45 , _______ )、葛莱弗德氏综合征(47 , _______ )、猫叫综合征(第 _________ 号染色体短臂上__________ 一段染色体)。

第六章遗传与人类健康章末整合考点单基因遗传病类型的判断方法1．首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病(1）双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病。

(2)双亲都患病，其子代有表现正常者,一定是显性遗传病。

（3)后代患病人数较多者为显性，患病人数较少者为隐性.2．其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传（1）在已确定是隐性遗传病的家系中①男性正常,母亲、女儿至少一方患病，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。

②女性患病，父亲、儿子至少一方正常，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。

（2)在已确定是显性遗传病的家系中①男性患病,母亲、女儿至少有一方正常，则一定是常染色体显性遗传病；反之,也可能是伴X显性遗传病。

②女性正常，父亲、儿子至少有一方患病,则一定是常染色体显性遗传病；反之,可能是伴X显性遗传病.3．伴Y遗传病也叫限雄遗传，由于X染色体上无Y染色体的同源区段，因此Y染色体的基因无显隐性之分。

在遗传系谱中，若患者全为男性，且致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，即为伴Y遗传病.【典例剖析】下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X显性遗传病D．伴X隐性遗传病解析因Ⅱ5、Ⅱ6为患者，而他们的后代Ⅲ9正常，说明亲代细胞内既有正常基因又有患病基因，此病为显性遗传病,又因Ⅲ9为女性，所以推测此病为常染色体显性遗传病。

答案A【对点小练】1．下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其遗传方式是( ）A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传解析由3、4、9知该病是显性遗传病,但男患者6的女儿11正常,排除X染色体显性遗传,因此该病是常染色体显遗传.答案B2．如图的家庭系谱中,有关遗传病的遗传方式不可能是( )A．多指症B．白化病C．抗维生素D佝偻病D．血友病解析血友病属于X染色体隐性遗传病。

第28课时遗传咨询与优生目标导航 1.简述什么是遗传咨询，明确遗传咨询的意义。

2.明确遗传病的监测措施，探讨人类遗传病的监测和预防。

3.列举优生的主要措施，认识提倡适龄生育的意义。

一、遗传咨询1．遗传咨询又称________________，遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出________，估计________________再度发生的可能性。

2．遗传咨询的内容：(1)________的诊断。

(2)对于已经确诊的遗传病，确定其________，解释病情和预后，提出____________。

(3)对于遗传病患者的亲属，根据该遗传病的遗传方式及家系分析，推测该亲属________________________，并给予婚育指导和建议。

(4)对________者，根据家系调查，推测家族中某种遗传病的再现风险。

(5)孕前、孕期保健和________指导。

(6)________关系鉴定。

(7)________。

3．遗传咨询的基本程序病情诊断―→系谱分析―→染色体/生化测定↓提出防治措施←遗传方式分析/发病率测算二、优生1．优生的措施主要有：________，适龄生育，遗传咨询，________，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止________等。

应提倡________生育。

最佳生育年龄是25～34岁。

2．____________和________是两种比较常用的产前诊断方法。

(1)羊膜腔穿刺用于确诊胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷，以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。

穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水，进行________和________方面的检查。

(2)绒毛细胞检查主要用一根细细的塑料管或金属管，通过孕妇的子宫口，沿子宫壁入内，吸取少量绒毛支，经培养进行________检查。

通过检查发现胎儿确有缺陷的，要及时________。

3．畸形胎产生的原因畸形胎产生的原因有________和________两类。

高中生物第六章遗传与人类健康章末过关检测（六）浙科版必修2章末过关检测(六)[学生用书P139(单独成册)](时间：45分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括11小题，每小题5分，共55分)1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21­三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④解析：选B。

21­三体综合征是染色体异常遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。

2．下列关于遗传病的叙述错误的是( )A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B．猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C．血友病属于单基因遗传病D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病解析：选B。

猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病。

3．如图表示家系中某遗传病的发病情况，下列选项是对发病基因的测定。

已知致病基因(A、a)位于人类性染色体的同源部分，则Ⅲ­2的有关基因组成最可能是下列选项中的哪一项( )解析：选D。

由Ⅲ­3表现正常而其父母患病可知，该病为显性遗传病，且Ⅲ­3的基因型为X a X a，其父母的基因型分别是X A X a和X a Y A，而Ⅲ­2(表现为患病)的基因型应为X A Y A或X a Y A；又由于人的性染色体中，X染色体比Y染色体长，故有关基因组成应为或，D项正确。

4．如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )A．患者2体内的额外染色体一定来自父方B．患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错C．患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．患者1体内的额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂解析：选C。

由于图中的1条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父方，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；患者1多出的染色体无法判断是来自父方还是母方；患者1父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出1条染色体，使1号患病。

第六章 遗传与人类健康目标导航 1. 结合实例，概述人类常见遗传病的类型及特点。

2.结合教材和有关材料，简述遗传咨询的概念，列举优生的主要措施。

3.举例说出基因是否有害与环境有关，以及“选择放松”对人类未来的影响。

一、人类遗传病的类型及发病风险发生了改变，从而使发育成的个体患遗传物质里的受精卵或生殖细胞．遗传病：凡是由于1，简称遗传病。

先天性疾病并不都是遗传病，家族性疾病遗传性疾病疾病，这类疾病都称为都是遗传病。

不一定也 类。

三大染色体异常遗传病和多基因遗传病、单基因遗传病．人类遗传病的种类：2 ，但每一种极多的异常所引起的疾病。

特点：种类单个基因．单基因遗传病是由染色体上3。

连锁遗传病Y 和连锁遗传病X 。

性染色体单基因遗传病可分为低病的发病率都很 后天获得的遗传病。

特点：不易与环境因素和许多种许多个基因．多基因遗传病是指涉及4。

11 000相区分；多基因遗传病的发病率大多超过性疾病 异常引起的疾病叫染色体异常遗传病，只占遗传病的结构或形态、数目．由于染色体的51/10。

家系调查，可以绘出其家系．家系分析法是人类遗传研究的最基本方法，通过对某个人的6之间关系的分支结构图。

在遗传学中，家系图上下几代人映家族中。

家系图是一种用来反图是如何一代一代地向下传递的。

性状能清晰地反映出 以上会因50%的胎儿染色体异常．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险：一般来说，7；各种遗传病在青春期多基因病和单基因病自发流产而不出生；新出生婴儿和儿童容易表现比青春期发病率高，更显著的是单基因病，但成人的染色体病；成人很少新发很低的患病率差的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。

各种病的个体易患性都有多基因遗传病等因素关注自己的健康。

环境条件以及家族遗传史、自身体质，人们应当根据异 二、遗传咨询与优生1．遗传咨询患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊遗传病概念：又称遗传学指导，它可以为(1)、表现程度、遗传方式的可能性，并详细解答有关病因、再度发生断，估计疾病或异常性状等问题。

【全程复习方略】2014版高中生物第六章遗传与人类健康课时提升作业浙科版必修2(30分钟 50分)一、选择题（共6小题，每小题5分，共30分）1.在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，后代中的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1∶2。

对此调查结果正确的解释是（）A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病B.先天性肾炎是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中可能有纯合子D.被调查的家庭数过少难以下结论2.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。

如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会患的遗传病可能是（）A.镰刀形细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21-三体综合征D.白血病3.(2013·宁波模拟)如图为某遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。

下列相关叙述合理的是（）A.该病属于常染色体隐性遗传病B.若3号不携带致病基因，7号携带致病基因，则9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18C.若7号携带致病基因，则10号提供的配子带有致病基因的概率是2/3D.若7号不携带致病基因，则11号的致病基因可能来自2号4.下列属于优生措施的是（）①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤5.（能力挑战题）如图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中姐妹染色单体不分离所致6.（2013·银川模拟）人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。

关于人类遗传病及其预防的叙述，正确的是（）A.人类疾病都是遗传病B.都为单基因遗传病且发病率比较低C.都由显性基因控制且发病率很低D.可通过遗传咨询和产前诊断来监测二、非选择题（共20分）7.（能力挑战题）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。

课时规范训练1.下列说法中正确的是() A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病2.在如右图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传3．一对表现正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能确保正常() A．男孩B．女孩C．男孩、女孩都可以D．男孩、女孩都不能4．如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。

有关说法错误的是()A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查D．在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大5．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。

则他们的() A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性6．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()7.基因检测可以确定胎儿的基因型。

有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是()①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A．①B．②③C．①②D．①④8．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。