红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定_朱照静

虫垦塑垡荭堑瘗旦垫！Ｑ生！旦笠垒鲞箜！塑垦塾垫』丛鲤旦型ｇ垒ＰＰ！：里！垫！Ｑ：！堂：！：盟！：！高效液相色谱法测定律复康胶囊中人参皂苷Ｒｅ和Ｒｇｌ的含量陈舒茵申洪超黎瑞汝韩丽华王振涛梁生旺【摘要】目的建立律复康胶囊中红参人参皂苷Ｒｇｌ与Ｒｅ的含量测定方法。

方法采用ＨＰＬＣ法本品红参中人参皂苷Ｒｇｌ、人参皂苷Ｒｅ。

Ｄｉａｍｏｎｓｉｌｃ。

柱色谱柱，流动相为乙腈旬．０５％磷酸水（２１．５：７９．５），检测波长２０３ａｍ。

结果人参皂苷Ｒｇｌ、Ｒｅ在范围内呈良好线性，分别为２．３３—２０．９５斗ｇ（ｒ＝０．９９９４Ｕ＝５），０．９７２～８．７４８ｐ．ｇ（ｒ＝０．９９９２，ｎ＝５），平均回收率分别为１００．２％（ＲＳＤ＝１．９％）、９７．１％（ＲＳＤ＝０．８％）。

结论ＨＰＬＣ方法简便、准确，精密度高、重现性好，适用于含人参皂苷Ｒｇｌ、Ｒｅ成分产品含量的测定。

【关键词】律复康胶囊人参皂苷Ｒｇｌ；人参皂苷Ｒｅ；高效液相色谱法ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｐａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＣ．九ＭｅｙｉｎＬｖｆｈｋ，ａｎｇＣａｐｓｕｌｅｓＣＨＥＮＳｈｕ—ｔｉｎ，ＳＨＥＮＨｏｎｇ－ｃｈａｏ，ＨＡｌＬｉ—ｈｕａ，ｅｔａ１．ＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｈａｒｍｏｚｚｕｔｉｃａｌｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｎａｎｇｚｈｏｕ５１０００６；ｌ－ｌｅＮａｎＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴＣＭ，ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ，４５０００８，Ｃｈｉｎａ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏａｎＭｙｚｅｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｐａｎａｘｓａｐｏｎｉｎＲｇｌｐａｎａ】【ｓａｐｏｍｎＲｅｉｎＬｖｆｕｋａｎｇＣａｐ—ｓｕｌｅｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＨＰＬＣＷａＳｕｓｅｄｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓ０ｆｐａｎａｘｓａｐｏｎｉｎＲ９１ｐａｎａｘｓａｐｏｎｉｎＲｅｉｎＬｖｆｕｋａｎｇＣａｐｓｕｌｅｓ．ＴｈｅＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８ｃｏ｜ｕｔａｈ（５ｐｍ，２５０ｘ４．６咖）Ｗａｇｕｓｅｄ．Ｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｃｏｎｓｉｓｔｅｄｏｆａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ一０．０５％ｏｒｔｈｏｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃｗａｔｅｒ（２１。

RP-HPLC法同时测定不同产地红参中6种人参皂苷的含量刘丹;濮社班;朱玲英;钱士辉【期刊名称】《药学进展》【年(卷),期】2011(35)6【摘要】目的:建立反相高效液相色谱法同时测定红参中6种人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc和Ro的含量.方法:采用AlltimaTM -C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 靘),以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为30 ℃,进样量为10 霯,外标法计算人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc和Ro的含量.结果:人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc和Ro分别在0.603～6.03 靏、0.153～1.53 靏、0.157～1.57 靏、0.758～7.58 靏、0.306～3.06 靏和0.768～7.68 靏范围内,其质量与峰面积的线性关系良好,r分别为0.999 6、0.999 6、0.999 8、0.999 6、0.999 6和0.999 6;加样回收率(n=6)分别为101.3%、99.2%、98.1%、97.6%、100.7%和99.0%,RSD分别为0.41%、2.03%、1.03%、0.33%、2.31%和1.87%.结论:该法结果准确、简便可行、重复性好,可为红参药材的质量控制提供依据.【总页数】4页(P278-281)【作者】刘丹;濮社班;朱玲英;钱士辉【作者单位】江苏省中医药研究院中药化学研究室,江苏,南京210028;中国药科大学生药学研究室,江苏,南京211198;中国药科大学生药学研究室,江苏,南京211198;江苏省中医药研究院中药化学研究室,江苏,南京210028;江苏省中医药研究院中药化学研究室,江苏,南京210028【正文语种】中文【中图分类】O657.72【相关文献】1.RP-HPLC法同时测定不同产地墨旱莲中6个主要成分的含量 [J], 马利;易骏;吴建国;黄运喜;吴岩斌;吴锦忠2.RP-HPLC法同时测定保心宁胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量 [J], 张婷;魏尊喜3.HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量 [J], 李岚;陈华4.不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量比较 [J], 李义志;毛春芹;陆兔林;马新飞5.超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法同时测定不同贮藏条件下红参中17种人参皂苷类成分 [J], 石婧婧;陈舒妤;邹立思;刘训红;唐仁茂;马继梅;严颖;赵慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

红参中总皂苷及人参皂苷Rg1.Re.Rb1含量的测定刘春霖，谢强胜，李启艳，高天阳，刘慧香，蒋慧(山东省食品药品检验研究院，山东省食品药品安全检测工程技术研究中心，山东济南250101)摘要：目的测定不同产地的26批红参药材中总皂苷及人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量。

方法采用紫外可见分光光度法测定红参中总皂苷的含量，高效液相色谱法测定红参中人参皂苷Rg1、Re、Rh的含量。

结果26批红参药材中总皂苷含量为1.2%〜3.0%，人参皂苷Rg1、Re含量之和为0.17%〜0.61%，人参皂苷Rb〔含量为0.21%〜0.81%o结论不同产地的红参药材总皂苷及人参皂苷Rg1,Re.Rb1的含量存在差异,提示应进一步规范红参药材的种植、加工炮制及标准的建立。

关键词：红参;总皂苷;人参皂苷Rg〔、Re、Rb〔；含量测定中图分类号:R927.2文献标识码:A文章编号：2095-5375(2021)02-0087-004doi：10.13506/ki.jpr.2021.02.005Determination of total ginsenosides,ginsenosides Rg i,Re and Rb i in red ginsengLIU Chunlin,XIE Qiangsheng,LI Qiyan,GAO Tianyang,LIU Huixiang,JIANG Hui(Shandong Research Center of Engineering and Technology for Safety Inspection of Food and Drug, Shandong Institute for Food and Drug Control, Jinan250101,China)Abstract:Objective The contents of total ginsenosides,ginsenosides Rg〔,Re and Rb〔in26batches of red ginseng from different habitats were determined.Methods The contents of total ginsenosides in red ginseng were determined by uv-visible spectrophotometry and ginsenosides Rg〔,Re and Rb〔in red ginseng were determined by high performance liquid chromatography.Results The contents of total ginsenosides in26batches of red ginseng were1.2%~3.0%,the sum of gin­senosides Rg[and Re were0.17%~0.61%,and ginsenosides Rb〔were0.21%~0.81%.Conclusion The contents of total ginsenosides,ginsenosides Rg〔,Re and Rb〔of red ginseng from different habitats were different.It is suggested that the planting, processing and establishment of standard should be further regulated.Key words:Red ginseng;Total ginsenosides;Ginsenosides Rg〔,Re,Rb〔；Determination红参为五加科植物人参(Panax ginseng C.A. Mey.)的栽培品经蒸制后的干燥根和根茎。

高效液相色谱法测定人参补气胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量目的建立人参补气胶囊的含量测定方法。

方法采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 ?m），以乙腈为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱（0～35 min，19%A；35～55 min，19%～29%A；55～70 min，29%A；70～100 min，29%～40%A），检测波长203 nm，流速1.0 mg/mL，柱温30 ℃，对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行定量测定。

结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.452～4.068 ?g（r2=0.999 6）、0.467 6～4.208 4 ?g（r=0.999 5）和1.083 2～9.748 8 ?g（r=0.999 8），平均回收率分别为99.96%（RSD=2.24%）、99.95%（RSD=2.14%）和99.06%（RSD=2.94%）。

结论本试验所建立的方法分离效果好、简便、快捷，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

标签：人参补气胶囊；高效液相色谱法；人参皂苷Rg1；人参皂苷Re；人参皂苷Rb1D人参补气胶囊由人参、红参、红参须3味中药组成，具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神的功效[1]。

临床多用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心原性休克等症。

方中3味中药均以人参皂苷为其主要活性成分[2]，原标准中含量测定是通过称量提取纯化制剂中的总皂苷的重量来测定，由于总皂苷的纯化方法复杂，重复性较差，试验结果误差较大，且有效成分不明确。

采用高效液相色谱法（HPLC）测定处方药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量研究则多有报道[3-8]，我们参考上述相关文献，同时参考2005年版《中华人民共和国药典》人参含量测定项下方法[9]，选取人参皂苷Rg1、Re、Rb1为含量测定的指标成分，采用HPLC建立人参补气胶囊有效成分含量测定的方法，以保证本制剂的质量1 仪器与试药Agilent1100高效液相色谱仪（G1311A QUATPUMP泵，G1314A VWD检测器，G1322 DEGASSER脱气机，TC-120柱温箱，上海市精密科学仪器有限公司），色谱软件系统Rev.A.10.02，KQ5200B型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。

实验中选取外标法对红参浸膏中的人参皂苷Rg1、的含量进行定量分析。

配制0.2 mg·mL-1
再用甲醇稀释成不同浓度的标样，吸取10μL进行色谱分析，测得相应的响应值并绘制标准工作曲线（图3～6），
线方程和相关系数的平方值。

图1 人参皂苷Rg
1、Re、Rb
1
、Rg
3
标准溶液色谱图
图2 红参浸膏色谱图
表2 人参皂苷Rg
1
定量分析表
0.054480.087160.10900.1743
192.88318.12383.14642.97
图3 人参皂苷Rg
1
标准曲线图
XIANDAISHIPIN
图4 人参皂苷Re标准曲线图
表4 人参皂苷Rb
定量分析表
1
0.050080.080120.10020
128.13208.29253.61428
标准曲线图
图5 人参皂苷Rb
1
表5 人参皂苷Rg
定量分析表
3
0.050480.080760.10100
197.86321.31392.54658
图6 人参皂苷Rg
标准曲线图
3
XIANDAISHIPIN
节俭朴素，人之美德。

HPLC-ELSD测定红参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量陈桂云;陈卫平【期刊名称】《药物分析杂志》【年(卷),期】2007(27)5【摘要】目的:用 HPLC-ELSD 测定红参中人参皂苷 Rg_1、Re、Rb_1含量。

方法:采用 Agilent XDB-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温30℃;流动相为乙腈-水,梯度洗脱[0～24 min:乙腈-水(19.5:80.5);24～39 min:乙腈-水(30:70)],流速1.0 mL·min^(-1);漂移管温度98.8℃,载气流速2.7 L·min^(-1)。

结果:人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1分别在1.08～6.48 μg、0.678～4.068 μg、1.024～6.144 μg范围内呈良好的线性关系。

3种人参皂苷的平均回收率(n=5)分别为99.2%(RSD=1.3%),99.3%(RSD=2.4%),99.9%(RSD=1.9%)。

结论:本方法灵敏、简便、准确。

【总页数】3页(P754-756)【关键词】HPLC—ELSD;红参;人参皂苷Rg1;人参皂苷Re;人参皂苷Rb1【作者】陈桂云;陈卫平【作者单位】丽水市药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.HPLC-ELSD测定康尔心茶剂中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的含量[J], 郭子杰;徐月红;何岚;陈宝2.HPLC-ELSD法测定西洋参含片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量 [J], 李静涛;邵丽华;巩飚;潘玉珍;王淑娥;郭东梅3.HPLC-ELSD法测定心脉通软胶囊中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1,Rb_1的含量 [J], 刘志宝;王爱民;苏红;何迅;李勇军;兰燕宇;王永林4.脑得生软胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1含量的HPLC-ELSD法测定 [J], 胡迪;樊文娟;邵贝贝;吴慧;王光忠5.HPLC-ELSD测定三七药材及其制剂中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的含量 [J], 沙东旭;张满来因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Ｒｇ１、Ｒｅ、Ｒｂ１的含量比较【摘要】目的测定不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。

方法利用紫外分光光度法、高效液相色谱法比较不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。

结果不同产地的红参总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量相差相对较大。

结论应该重视红参的种植、采收、加工炮制等的进一步规范化研究。

【Abstract】Objective To compareginsenosides and ginsenosideRg1、Re、Rb1 contents of Red ginsengof different origins.Methods The content of ginsenosides was determined by UV and ginsenosideRg1，Re，Rb1by HPLC.Results The content of ginsenosides and ginsenosideRg1，Re，Rb1of different origins were relatively diffenent.Conclusion We should pay more attention to the standard research of agricultural and processing of red ginseng.【Key words】Red Ginseng；Ginsenosides；Ginsenoside Rg1、Re、Rb1红参(Radix et Rhizoma Ginseng Rubra)为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的栽培品经蒸制后的干燥根及根茎，具有大补元气，复脉固脱，益气摄血之效，临床上用于体虚欲脱，肢冷脉微，气不摄血，崩漏下血；心力衰竭，心源性休克。

红参中主要含有:皂苷类、挥发性成分、脂溶性成分、多糖等，其中皂苷类为主要活性物质基础之一，但市场上的红参中皂苷类成分含量差异相对较大，本实验采用紫外分光光度法、高效液相色谱法比较不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。

一、实验目的本研究旨在通过高效液相色谱法（HPLC）对红参中的主要活性成分进行定量分析，验证所采用色谱柱的分离性能，为红参的质量控制和活性成分提取提供科学依据。

二、实验材料与仪器1. 实验材料（1）样品：红参粉末（2）对照品：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1（3）试剂：甲醇、乙腈、超纯水、正丁醇、三氯甲烷2. 实验仪器（1）RIGOL L-3000液相色谱仪（2）电子天平（3）超声波清洗仪（4）Rigol Compass C18、Rigol Compass C18（2）、Agilent Poroshell 120 EC C18色谱柱三、实验方法1. 样品前处理取红参粉末1.001g，置索氏提取器中，加三氯甲烷100ml，加热回流3h。

药渣挥干溶剂，移入锥形瓶中，精密量取水饱和正丁醇50ml，密塞，超声提取30min。

滤过，弃初滤液，精密量取续滤液25ml蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶，加甲醇稀释至刻度，用0.22m滤膜过滤。

2. 色谱条件（1）流动相：乙腈-水（梯度洗脱）（2）流速：1.0ml/min（3）柱温：30℃（4）检测波长：203nm分别使用Rigol Compass C18、Rigol Compass C18（2）、Agilent Poroshell 120 EC C18三种色谱柱进行分离。

四、实验结果1. 色谱图以Rigol Compass C18色谱柱为例，见图1。

图1 Rigol Compass C18色谱图2. 定量分析根据峰面积计算人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量，结果见表1。

表1 红参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量（n=3）样品编号人参皂苷Rg1（%）人参皂苷Re（%）人参皂苷Rb1（%）1 0.45 0.82 0.762 0.47 0.84 0.783 0.46 0.81 0.753. 重复性试验采用同一色谱柱对同一批次红参样品进行重复性试验，结果见表2。