分光光度计校准规程
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JJGL78-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程解读
随着科技的发展,分光光度计在各个领域的应用越来越广泛,对其准确度和稳定性的要求也越来越高。
为此,国家制定了JJGL78-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程,以确保分光光度计的性能和测量数据的可靠性。
规程中明确规定了分光光度计的检定项目和检定方法。
主要检定项目包括波长准确度、波长重复性、吸光度准确度、吸光度重复性、杂散光和光谱带宽等。
这些项目涵盖了分光光度计的基本性能指标,对于保证仪器的准确性和稳定性至关重要。
在规程中,对于各项指标的检定方法进行了详细的说明。
例如,对于波长准确度的检定,采用了标准物质进行比较测量,并根据测量结果计算波长误差;对于吸光度准确度的检定,则通过用标准溶液进行测量,并与标准值进行比较,计算误差。
这些方法具有较高的准确性和可操作性,能够有效地评估分光光度计的性能。
此外,规程还对检定周期和检定条件进行了规定。
检定周期一般为不超过一年,以确保仪器的性能始终处于良好状态。
检定条件则要求在恒温、恒湿的条件下进行,排除环境因素对检定结果的影响。
总之,JJGL78-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程的制定,为分光光度计的性能评估提供了依据。
通过严格遵守规程进行检定,可以确保分光光度计的准确性和稳定性,为科研、生产等领域提供可靠的测量数据。
紫外可见分光光度计操作规程一、仪器准备1.打开紫外可见分光光度计,等待它进行自检。
2.检查仪器是否正常,包括光源、检测器、单色器等。
如有故障,请及时修复或更换。
3.将样品室清洁干净,并检查透射池是否干净。
如有污染,请用纯水和无尘纸擦拭。
二、仪器校准1.对紫外可见分光光度计进行校准。
校准包括零点校准和波长校准。
2.零点校准:使用纯溶剂(例如纯水或纯乙醇)进行零点校准。
在选定的波长下,将溶剂放入透射池中,点击“零点校准”按钮进行校准。
3.波长校准:使用已知浓度且吸收峰位清晰的标准品进行波长校准。
在选定的波长下,将标准品放入透射池中,点击“波长校准”按钮进行校准。
三、样品测试1.取出已经准备好的样品,在样品室中放入透射池。
2.选择合适的波长范围和波长值。
根据样品的吸收峰位和浓度范围,选择一个适当的波长范围。
四、测量样品吸光度1.点击“开始”按钮进行测量。
仪器将在选定的波长下自动扫描,显示吸光度曲线。
2.观察吸光度曲线,确定样品的吸收峰位和吸光度值。
五、数据处理和结果记录1.根据吸光度曲线,确定样品的吸光度值。
可以选择峰值吸光度或在特定波长下的吸光度值。
2.如果需要,可以进行数据处理,例如计算吸光度差、构建标准曲线等。
3.记录测量结果,包括样品名称、浓度、波长范围、吸光度值等信息。
六、仪器维护1.测量完毕后,及时清洁透射池和样品室,避免样品残留。
2.关闭紫外可见分光光度计,并将仪器盖上,以防尘埃进入。
3.定期维护仪器,例如清洁光源、调整灯泡亮度等。
七、注意事项1.在操作过程中,避免直接接触光源和检测器,以免引起损坏。
2.使用纯净溶剂进行校准,避免杂质对测量结果的影响。
3.在进行波长校准时,选择已知浓度且吸收峰位清晰的标准品,以确保测量结果的准确性。
4.在清洁透射池时,使用纯净水和无尘纸进行擦拭,避免使用有机溶剂和粗糙材质。
5.操作过程中避免碰撞和震动仪器,以免影响测量结果。
6.长时间不使用时,及时关闭仪器,以延长仪器寿命。
UV1800分光光度计操作规程UV-1800分光光度计是一种常见的分光光度计,用于测量材料对紫外和可见光的吸收和透射。
下面是关于UV-1800分光光度计的操作规程。
1.准备工作a.打开分光光度计的电源开关,等待仪器的初始化过程完成。
b.确保光路清洁,可以使用干净的棉签和乙醇擦拭光路。
c.将样品装入适当的容器中,注意容器的透明度和正确的装样位置。
d.确保仪器连接到计算机或打印机,以记录数据。
2.波长设置a.在操作面板上选择所需的波长范围。
b.使用波长选择钮或光栅命令按钮选择所需的波长。
c.当波长设置完成后,确认设置是否正确。
3.零位校准a.使用零位校准液填充样品室。
b.在操作面板上选择“零位”选项。
c.点击“零位”按钮进行零位校准。
d.确认读数回归到零位,表示零位校准成功。
4.测量样品a.调节样品室中的路径长度(如果需要)。
b.将准备好的样品放入样品室中。
c.在操作面板上选择“测量”选项。
d.点击“测量”按钮进行测量。
e.记录测量结果,可以选择将数据保存到计算机或打印出来。
5.建立标准曲线a.准备一系列不同浓度的标准样品。
b.测量每个标准样品的吸光度。
c.绘制标准曲线,将吸光度作为纵坐标,浓度作为横坐标。
d.用标准曲线校正测得的样品吸光度,以获得准确的浓度值。
6.关机a.在使用完毕后,点击操作面板上的关机按钮。
b.等待仪器关闭,然后关闭电源开关。
以上是UV-1800分光光度计的操作规程。
在使用过程中,还应注意以下几点:-避免样品室的温度和湿度变化,以免影响测量结果。
-使用透明的容器来装样品,避免杂质干扰。
-避免触碰光源和光栅,以免造成损坏。
-注意及时清洁仪器和配件,确保测量准确性。
-定期校准仪器,以确保结果的精确性。
通过正确的操作和维护,UV-1800分光光度计可以提供准确可靠的测试结果,适用于各种应用领域。
MV_RR_CNG_0036可见分光光度计检定方法1.可见分光光度计检定规程说明编号 JJG178—1996名称(中文)可见分光光度计检定规程(英文)Verification Regulation of Visible Range Spectrophotometer 归口单位浙江技术监督局起草单位浙江省技术监督检测研究院主要起草人王洁(浙江省技术监督检测研究院)批准日期 1996年12月31日实施日期 1997年6月1日替代规程号 JJG178—89适用范围本规程适用于新制造、使用中和修理后、波长范围为360nm~800nm 或以此为主要谱区的可见分光光度计的检定。
主要技术要求1.稳定性2.波长准确度3.波长重复性4.透射比准确性5.透射比重复性6.杂散辐射率7.光谱带宽8.τ- A换档偏差是否分级分为 3 级;检定周期(年) 1附录数目 5出版单位中国计量出版社检定用标准物质相关技术文件备注附录(本附录仅为技术文件的摘要,如需全文,请与出版发行单位联系)1462.可见分光光度计检定规程摘要一技术要求1 外观与初步检查1.1 样品室应密封良好,无漏光现象。
样品架应推拉自如、正确定位。
1.2 仪器处于工作状态时,光源发光应稳定无闪烁现象。
当波长置于580 nm处时,在样品室内应能看到正常的黄色光斑。
1.3 仪器光谱范围的两端(有灵敏度换档开关的仪器,可选在合适的灵敏度档次),光量调节系统应能使透射比超过100%。
1.4 吸收池的透光面应光洁,无划痕和斑点,任一面不得有裂纹。
2 稳定度2.1 仪器零点在3 min内漂移引起的透射比示值变化应符合相应的要求。
2.2 光电流在3 min内漂移引起的透射比示值变化应符合有关要求。
2.3 电源电压220 V变动其±10%时,仪器透射比示值变化应符合有关的要求。
3 波长准确度与波长重复性4 透射比准确度与透射比重复性5 杂散辐射率(杂散光)光栅型仪器在波长360 nm处,棱镜型仪器在波长420 nm处,杂散辐射率应不大于规定的技术指标。
紫外可见分光光度计操作流程及校准方法及操作规程紫外可见分光光度计操作流程及校准方法紫外分光光度计就是依据物质的吸取光谱讨论物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。
物质的吸取光谱就是物质中的分子和原子吸取了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸取光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸取光谱曲线,可依据吸取光谱上的某些特征波优点的吸光度的高处与低处判别或测定该物质的含量。
紫外可见分光光度计认真操作流程及校准方法:一、紫外可见分光光度计光度测量在模式选择屏幕中选择 1.Photometric光度选项,将显示参数配置屏幕;用GOTOWL键设定测量波长;按F2键设定进样掌控;按START/STOP键时,测量开始,显示测量屏幕;如需做空白校正,应在测量前先设置空白样品,然后,按AUTO—ZERO键,将测量值置为OABS(100%);二、紫外可见分光光度计校正开机预热10分钟足矣;放入黑块和标样(没有的本身配),关闭盖子;校0;把灯光对着黑块,把透光度调0;把灯光对标样,将吸光度调到100%;三、参比溶液介绍参比溶液又称空白溶液。
测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相像的溶液。
通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。
有时,基体中,虽不含被测物质,但含有别的物质,这时必需保证其不影响测试。
常常碰到的是试剂空白中含有被测物质,此时必需经过纯化将其除去。
否则将影响测定结果。
四、紫外可见分光光度计使用注意事项1.开机前应先预热15分钟,然后开机自检;2.湿度要掌控在75%左右,温度在5~30度之间;3.仪器要稳压电源,接地要好。
并且避开阳光直接照射;5.常见故障及处理方法:光门不能完全关闭:修复光门部件,使其完全关闭;透过率“100%”旋到底了。
红外分光光度计校验操作规程一、设备准备1.检查仪器的工作环境是否符合要求,保持室温在20℃左右,相对湿度在40%~60%之间。
2.检查光源、检测器、光谱仪等各部分的连接是否牢固,无松动或接触不良。
3.校验所需的标准物品和试样应具备良好的保存条件,保证其稳定性。
二、仪器清洁1.用纯水和洁净纸巾擦拭仪器的外观,保持仪器表面的清洁。
2.用纯水和洁净纸巾擦拭光源、检测器和光谱仪的各个部分,保持其表面的干净。
三、基线校准1.打开红外分光光度计的电源,预热一段时间,使仪器达到稳定工作状态。
2.在没有样品的情况下,按照仪器使用说明书的要求进行基线校准,保证仪器对零点的准确性。
四、灵敏度校准1.准备灵敏度校准曲线所需的标准物品,确保其纯度和浓度的准确性。
2.将标准物品逐一放入红外分光光度计中进行测量,并记录各个浓度点的吸光度值。
3.根据吸光度与浓度的关系,绘制灵敏度校准曲线。
五、波数校准1.准备红外标准物品,确保其波数准确。
2.将红外标准物品放入红外分光光度计中进行测量,并记录其吸光度值。
3.根据红外标准物品的波数值,调整仪器的波数刻度,使其与标准物品吻合。
六、测量操作校验1.使用准备好的标准物品和试样,按照红外分光光度计的测量方法进行测量。
2.每次测量完毕后,清洁标准物品的外观,并记录吸光度值。
3.对同一标准物品进行多次测量,以验证测量结果的重复性。
七、数据处理1.对测量结果进行数据处理,计算样品的红外吸光度值。
2.分析校准曲线和测量结果,评估仪器的准确性和灵敏度。
八、校验结果分析1.根据校验结果,判断红外分光光度计的性能是否满足要求。
2.若校验结果不符合要求,应及时调整仪器或进行故障排除。
九、记录与报告1.对每次校验操作进行详细的记录,包括仪器的状态、使用的标准物品和试样、测量结果等。
2.根据记录,生成校验报告,明确红外分光光度计的性能和可靠性。
校验频率和方法应根据仪器的使用情况和性能要求来确定,一般建议每隔一定时间或每次使用前进行校验。
722型紫外可见分光光度计操作规程722型紫外可见分光光度计是一种常用的实验设备,主要用于物质的吸光度测量。
为了确保使用安全和准确测量,需要遵守一定的操作规程。
以下是722型紫外可见分光光度计的操作规程,包括准备工作、仪器操作和测量操作等方面。
一、准备工作
1.检查仪器是否处于良好的状态,包括清洁度、连接状态和所需试剂的供应情况。
2.校准仪器,确保仪器能够正确显示基准值并进行测量。
3.检查试样溶液的浓度和适用波长范围,选择合适的光栅,并调整打开样品室的宽度。
二、仪器操作
1.打开电源开关,等待仪器启动。
2.打开样品室,清洁室内的样品池,以避免污染和交叉测量。
3.校准仪器的基线,使用空白试剂与光源进行背景校准。
4.将待测样品倒入样品池中,注意避免气泡产生,并确保样品池的盖子密封完好。
5.设置扫描范围和速度,根据实验需求选择合适的波长范围和扫描速度。
三、测量操作
1.调整光强,选择适当的滤波器以消除干扰,并确保光源的强度恒定。
2.开始光谱扫描,观察显示屏上的曲线变化,并记录下波长范围内的
吸光度值。
3.如果需要测量多个样品,使用相同的仪器参数进行测量,并在样品
之间进行适当的冲洗和清洁。
四、结束操作
1.停止扫描并关闭样品室,避免灰尘和杂质对仪器的影响。
2.关闭仪器的电源开关,并关闭其他相关设备。
3.清洁仪器,包括外部表面和样品池,以保持仪器的良好状态。
4.及时保存和记录测量数据,包括样品标识、测量参数、吸光度值等。
UV1700分光光度计操作规程一、操作前的准备1.安装仪器:将UV1700分光光度计放置在水平且稳固的工作台上,并且远离气流和震动源,保持周围环境干净。
2.打开电源:插上电源线,将电源开关置于“ON”位置,仪器将自检并启动。
3.切换波长:根据实验需要,通过旋转波长选择开关选择所需波长。
4.校准:在每次实验前,应进行基线校正。
校正方法为:选择高纯水作为参比溶液,清洗比色皿后置入高纯水,调节光程至0,然后按下“ZERO”键校正。
二、样品操作1.准备样品:根据实验需要,准备好样品溶液,并根据需要选择适当的比色皿。
2.清洗比色皿:使用高纯水和洗涤液清洗比色皿,确保没有残留物和离子污染。
3.扫描波长范围:根据实验要求,设定扫描的波长范围。
4.调整光程:选择合适的光程,根据样品溶液浓度和透过率来调节光程。
5.弃废液操作:实验结束后,不要将液体直接倒入仪器内部,应使用吸管或移液器等将废液转移到特定的容器中。
三、数据处理1.记录数据:将读数记录在实验记录本上,包括波长、吸光度、浓度等。
2.理顺数据:对数据进行整理和分析,可以使用计算机软件绘制吸光度-波长曲线。
3.存储数据:将数据存储在适当的介质中,便于后续对实验结果的再次利用和分析。
四、仪器维护和保养1.关机:在使用完毕后,将光度计设置为波长范围0,将电源开关置于“OFF”位置。
2.清洁仪器:使用纯棉布或无纤维纸巾擦拭仪器外表面,注意不要碰触玻璃部分。
3.定期维护:根据仪器的使用频率,进行定期的维护,如清洁光栅、调整光程等。
维护时请仔细阅读仪器的使用手册,按照说明进行操作。
以上是UV1700分光光度计的操作规程。
在操作过程中,应保持操作细致、仪器清洁,并严格按照实验要求和安全规定进行操作,以保证实验的准确性和可重复性。
光栅分光光度计操作规程模版
1. 仪器准备
1.1 准备光栅分光光度计及其附件。
1.2 确保仪器处于稳定的工作环境中,远离干扰源,如强磁场、强光等。
2. 仪器启动
2.1 检查并确保光栅分光光度计的电源线连接正常,然后接通电源。
2.2 检查和确定仪器的光源开关处于关闭状态。
2.3 检查并确定仪器连接至电脑的通信线正确连接。
3. 样品处理
3.1 准备好待测样品,并按照实验要求进行处理。
3.2 确保待测样品干净、无污染,并且合适装入仪器。
4. 仪器校准
4.1 打开光栅分光光度计软件,并进入校准模式。
4.2 根据实验要求选择正确的波长,并进行波长校准。
4.3 根据实验要求选择正确的光程、光强和零点,并进行校准。
5. 测量操作
5.1 将待测样品放入光栅分光光度计样品台。
5.2 选择实验要求的测量模式,如吸光度、透射率等。
5.3 输入实验要求的光程、波长和样品信息等参数。
5.4 按下开始测量按钮,进行测量。
6. 数据处理
6.1 测量完成后,保存数据至电脑存储设备。
6.2 使用光栅分光光度计软件对测量数据进行处理和分析。
7. 仪器关机
7.1 关闭光栅分光光度计软件。
7.2 关闭光栅分光光度计,先断开电源,再断开通信线。
8. 资料整理
8.1 清理光栅分光光度计及其附件,确保没有残留样品或污物。
8.2 整理保存实验相关的资料和数据。
这就是光栅分光光度计的操作规程模版,按照以上步骤进行操作可以有效保证实验的准确性和可重复性。
原子吸收分光光度计校准标准操作规程目的:明确原子吸收分光光度计校准的标准操作程序。
范围:适用于分析研究室原子吸收分光光度计定期再验证。
职责:分析室:负责本规程的起草、修订、培训、执行及监督。
Qa使用操作程序:1.引用标准《药品检验仪器检定规程》《中国药典》2015年版二部《中华人民共和国国家计量检定规程(JJG694-2009)》2.仪器环境2.1.检验室应通风良好,清洁无尘,无易燃、易爆和腐蚀性气体,不得有强光直射,无强气流影响。
2.2.室温在10℃~30℃,室内相对湿度≤85%。
2.3.仪器应平稳放在工作台上,周围无强烈机械震动和电磁干扰源,仪器接地良好。
3.检定用的主要试剂5.1.波长示值误差与重复性按空心阴极灯上规定的工作电流点亮汞灯,待基线稳定后,在光谱带宽0.2nm条件下,选择253.7nm,365.0nm,435.8nm,546.1nm的汞谱线分别作三次单向的测量,以给出的最大能量的波长示值作为测量值,以三次测量值的平均值与标准值之差为波长示值误差;三次测量值的最大值与最小值之差为波长重复性误差。
可接受标准:波长示值误差不得过0.5nm;波长重复性误差不得过0.3nm。
5.2.基线稳定性在光谱带宽0.2nm条件下,按测铜的最佳火焰条件,点燃乙炔/空气火焰,吸喷10min纯化水后,在波长324.7nm条件下,记录15分钟内的零点漂移(以起始点为基准计算)和瞬时噪音(峰-峰值)。
可接受标准:零点漂移吸光度不得过0.008/15min;瞬时噪音不得过0.006。
5.3.火焰原子化法测铜的线性误差将仪器各参数调制正常工作状态,用空白溶液调零,选用系列:0.0,0.5,1.0,3.0μg/ml的铜标准溶液,对每一浓度分别进行三次吸光度重复性测定,取三次测定值的平均值后,按线性回归法求出工作曲线的斜率(b)和截距(a)。
根据以下公式求出标准曲线中间点(系列1计算1.0μg/ml;系列2计算3.0μg/ml)的线性误差:C i为第i点按照线性方程计算出的测得浓度值,μg/ml;C si第i点标准溶液的标准浓度,μg/ml。
分光光度计操作规程的实验分光光度计是一种用来测量溶液中化合物浓度的仪器,通过测量光的吸收率来确定物质的浓度。
以下是分光光度计操作规程的实验。
一、实验目的:了解分光光度计的基本原理和操作方法,掌握使用分光光度计进行测量化合物浓度的技巧。
二、实验仪器和试剂:1. 分光光度计;2. 安全眼镜和实验室外套;3. 高纯度水;4. 待测化合物溶液。
三、实验步骤:1. 打开分光光度计电源,预热10分钟;2. 调整分光光度计至零点:将光程调到最小,选择理化特性已知的溶剂(如高纯度水)作为零点校准,将100%T调整为零读数;3. 准备待测化合物溶液:将待测溶液稀释至适当的浓度范围,并进行必要的稀释系数计算;4. 将待测溶液移到分光光度计比色皿中,确保比色皿干净无污渍;5. 放入比色皿后调整光程,使其符合检测要求(通常为10mm);6. 设置波长:选择适当的波长,以获得最大吸收峰;7. 吸收率读数:打开联机功能,将比色皿放入样品槽中,关闭盖子,并记录吸收率读数;8. 重复上述步骤,对每个待测溶液进行测量,最后计算其浓度。
四、实验注意事项:1. 比色皿必须保持清洁,避免任何杂质或污渍影响测量结果;2. 测量波长要选择合适的吸收峰,保证精确的测量结果;3. 在进行测量时,注意比色皿是否对准和完好无损,避免光路不畅或漏光;4. 实验操作时要佩戴安全眼镜和实验室外套,避免化学物品溅到身上。
五、实验结果处理:1. 根据实验测量结果计算溶液中化合物的浓度,可以使用标准曲线法或比色法等不同的计算方法;2. 利用分光光度计的电脑软件整理实验数据和绘制图表,以便后续分析和解释。
六、实验总结:通过本次实验,我们学习了分光光度计的基本操作方法,掌握了使用分光光度计测量化合物浓度的技巧。
实验过程中,我们注意到实验顺序、仪器操作规程和数据处理方法的重要性,这些对后续实验的准确性和结果分析都至关重要。
在后续的实验中,我们将进一步应用分光光度计的原理和方法,研究更复杂的溶液体系,以拓宽我们的实验技术和科学认识。
MV_RR_CNG_0036可见分光光度计检定方法1.可见分光光度计检定规程说明编号 JJG178—1996名称(中文)可见分光光度计检定规程(英文)Verification Regulation of Visible Range Spectrophotometer 归口单位浙江技术监督局起草单位浙江省技术监督检测研究院主要起草人王洁(浙江省技术监督检测研究院)批准日期 1996年12月31日实施日期 1997年6月1日替代规程号 JJG178—89适用范围本规程适用于新制造、使用中和修理后、波长范围为360nm~800nm 或以此为主要谱区的可见分光光度计的检定。
主要技术要求1.稳定性2.波长准确度3.波长重复性4.透射比准确性5.透射比重复性6.杂散辐射率7.光谱带宽8.τ- A换档偏差是否分级分为 3 级;检定周期(年) 1附录数目 5出版单位中国计量出版社检定用标准物质相关技术文件备注附录(本附录仅为技术文件的摘要,如需全文,请与出版发行单位联系)1462.可见分光光度计检定规程摘要一技术要求1 外观与初步检查1.1 样品室应密封良好,无漏光现象。
样品架应推拉自如、正确定位。
1.2 仪器处于工作状态时,光源发光应稳定无闪烁现象。
当波长置于580 nm处时,在样品室内应能看到正常的黄色光斑。
1.3 仪器光谱范围的两端(有灵敏度换档开关的仪器,可选在合适的灵敏度档次),光量调节系统应能使透射比超过100%。
1.4 吸收池的透光面应光洁,无划痕和斑点,任一面不得有裂纹。
2 稳定度2.1 仪器零点在3 min内漂移引起的透射比示值变化应符合相应的要求。
2.2 光电流在3 min内漂移引起的透射比示值变化应符合有关要求。
2.3 电源电压220 V变动其±10%时,仪器透射比示值变化应符合有关的要求。
3 波长准确度与波长重复性4 透射比准确度与透射比重复性5 杂散辐射率(杂散光)光栅型仪器在波长360 nm处,棱镜型仪器在波长420 nm处,杂散辐射率应不大于规定的技术指标。
;’. 紫外可见分光光度计的操作规程1.调整(1)在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源。
(2)将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。
调波长调节器至所需波长。
(3)开启电源开关,指示灯亮,选择开关置于“T”,调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右,预热20min .2.校正(1)打开吸收池暗室盖(光门自动关闭),调节[0% T]旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上吸收池盖,将参比溶液置于光路,使光电管受光,调节透光率[100% T] 旋钮,使数学显示为“100.0”。
(2)如果显示不到“100”,则可适当增加电流放大器灵敏度档数,但应尽可能使用低档数,这样仪器将有更高的稳定性。
当改变灵敏度后必须重新校正“0”和“100”。
(3)按(1)连续几次调整“00.0”和“100.0”后,如将选择开关置于“A”,调节吸光度调零旋钮,使数字显示为“.000”,即可进行下面吸光度A的测量4.结束测量完毕,关闭电源,将各调节旋钮恢复至初始位置。
取出吸收池洗净,晾干,存于专用盒内。
注意事项:(1)使用前,使用者应该首先了解本仪器的结构和原理,以及各个旋钮之功能。
(2)仪器接地要良好,否则显示数字不稳定。
(3)如果大幅度改变测试波长时,在调整“00.0”和“100”后稍等片刻(因光能量变化急剧,光电管受光后响应缓慢,需一段光响应平衡时间),当稳定后,重新调整“00.0”和“100”即可工作。
(4)仪器左侧下角有一只干燥剂筒,应保持其干燥,发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。
(5)当仪器停止工作时,关掉电源,电源开关需同时切断,并罩好仪器。
分光光度计操作及校准规程1、基本操作1。
1、连接仪器电源,确保仪器供电电源有良好的接地性能。
1.2、接通电源,使仪器最好预热20分钟。
1.3、用“功能”键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标准样品浓度值方式(C)和已知标准样品斜率(F)方式,可根据您的需要选择测试模式。
1。
4、用波长选择旋钮设置您所需的分析波长。
1.5、将您的参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,再盖上样品室盖。
(一般情况下,参比样品放在第一个槽位中.仪器所附的比色皿,其透射比是经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹,被测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也将影响样品测试的精度。
)1。
6、将参比样品推(拉)入光路中,盖上样品室盖,按“0ABS/100%T”键,此时显示器显示的“BLA "直至显示“100。
0”%T或“0。
000”A为止。
1.7、调仪器0%,将0%T校具(黑体)置入光路中,盖上样品室盖,按“功能”键,将测试模式转换在T方式下,按“0%T"键,此时显示器应显示“000.0"T 后取出黑体。
1.8、当参比液(空白)调成“100.0"%T或“0。
000”A后,将被测样品推(拉)入光路中,这时,您便可从显示器上得到被测样品的透射比值或吸光度值。
2、波长准确度校正采用氧化钬玻璃滤光片361nm特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。
2。
1、开机并使仪器预热二十分钟;2。
2、按[功能]键将测试方式置于透射比(%T)状态;2.3、将波长设置在355 nm处,一般情况下,在标准物质吸收峰约±5 nm 附近由短波向长波方向每隔1 nm逐点测试;2。
4、打开样品室盖,将钬玻璃片插入样品槽中;2。
5、盖好样品室盖,将参比物(以空气作为参比)拉(推)光路中(一般情况下,第一个样品槽作为参比,第二个样品槽放置标准物质);2。
分光光度计操作规程一、仪器准备1.确认分光光度计处于水平放置,周围环境无明显震动和干扰。
2.检查仪器各部位是否清洁,特别是样品仓和检测光路。
3.确保仪器电源插头接地良好,电源电压稳定。
二、仪器预热1.打开分光光度计电源,按照仪器说明书上的操作方法将仪器预热到所需温度(一般为常温)。
2.预热时间根据仪器不同而不同,通常需要预热10-30分钟。
三、样品处理1.根据需要,将待测样品制备好,使其符合测量要求,例如:溶解、稀释等。
2.样品应放置在洁净的容器中,避免与外界发生交叉污染。
四、光路校准1.选取校准样品,其浓度应在测量范围内。
2.根据仪器说明书的要求,将校准样品放置在样品仓中。
3.选择所需的波长,进行校准操作。
校准过程根据仪器不同而有所差异,需根据仪器使用说明进行。
五、波长选择1.根据实验需要,选择适当的波长进行测量。
常用波长在200nm至800nm之间。
2.根据需要,调整仪器的波长选择和光阑值。
六、样品测量1.将准备好的样品置于样品仓中,注意避免气泡和液滴进入光路。
2.选择合适的测量模式(吸光度、透光度等)。
3.依据实验要求,设定合适的积分时间、滤光器等参数。
4.进行测量前,应选择"空白"设定合适的"零点"。
七、记录和处理数据1.在测量完成后,将测得的数值记录下来,包括波长、吸光度或透光度等数据。
2.根据需要,可以进行数据处理,如计算浓度、制作曲线等。
3.及时保存数据,并按照实验要求进行数据的备份和整理。
八、仪器维护1.使用完毕后,及时关闭分光光度计电源。
2.根据仪器说明书要求进行仪器的日常清洁和维护,如擦拭仪器外壳、归位样品舱等。
3.定期检查仪器的性能和使用状态,如灯泡是否需要更换等。
以上为分光光度计的操作规程,根据实际情况和仪器特点,操作规程可能有所差异,请根据具体仪器的使用说明书进行操作。
为了确保实验结果的准确性和可靠性,操作过程中应严格遵守实验室的安全操作规定,并充分了解仪器的使用原理和功能。
可见分光光度计操作规程
《可见分光光度计操作规程》
一、引言
可见分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、环境等领域的实验仪器,用于测量溶液中物质的吸光度,并从中推算出物质的浓度或其他相关参数。
为了正确、安全地操作这一仪器,制定了以下操作规程。
二、操作前准备
1. 确保可见分光光度计处于稳定水平的台面上,且周围无明显干扰。
2. 确认所需要使用的试剂、标定液等已经准备齐备,并且符合实验要求。
3. 检查仪器的电源接线是否正常,通风是否良好。
三、仪器开机与校准
1. 打开仪器电源,让仪器进行自检。
2. 根据实验要求,选择合适的波长范围和波长值,并进行波长校准。
3. 使用标定液对仪器进行零点校准,确保仪器的读数准确无误。
四、样品测试
1. 将需要测试的样品置于专用的试剂管或比色皿中,放入可见分光光度计的测试槽中。
2. 调整光度计的光程以及测试槽中样品的深度,确保测试条件符合实验要求。
3. 启动光度计进行测试,并记录下测试结果。
五、仪器关机与清洁
1. 测试完成后,关闭光度计电源。
2. 清洁测试槽、试剂管等易受污染的部件,确保下次使用时仪器仍然处于良好状态。
六、安全注意事项
1. 操作过程中要小心谨慎,防止试剂溅到身体上造成伤害。
2. 使用化学试剂时,要注意剂量和浓度,防止意外发生。
3. 操作结束后,要注意及时清理实验台面和仪器,避免交叉污染。
4. 使用过程中如有异常情况,应立即停止操作并寻求帮助。
以上即是《可见分光光度计操作规程》,希望能够帮助操作人员正确、安全地使用可见分光光度计,保证实验的顺利进行。
分光光度计操作及校准规程
1、基本操作
1.1、连接仪器电源,确保仪器供电电源有良好的接地性能。
1.2、接通电源,使仪器最好预热20分钟。
1.3、用“功能”键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标准样品浓度值方式(C)和已知标准样品斜率(F)方式,可根据您的需要选择测试模式。
1.4、用波长选择旋钮设置您所需的分析波长。
1.5、将您的参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,再盖上样品室盖。
(一般情况下,参比样品放在第一个槽位中。
仪器所附的比色皿,其透射比是经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹,被测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也将影响样品测试的精度。
)
1.6、将参比样品推(拉)入光路中,盖上样品室盖,按“0ABS/100%T”键,此时显示器显示的“BLA ”直至显示“100.0”%T或“0.000”A为止。
1.7、调仪器0%,将0%T校具(黑体)置入光路中,盖上样品室盖,按“功能”键,将测试模式转换在T方式下,按“0%T”键,此时显示器应显示“000.0”T 后取出黑体。
1.8、当参比液(空白)调成“100.0”%T或“0.000”A后,将被测样品推(拉)入光路中,这时,您便可从显示器上得到被测样品的透射比值或吸光度值。
2、波长准确度校正
采用氧化钬玻璃滤光片361nm特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。
2.1、开机并使仪器预热二十分钟;
2.2、按[功能]键将测试方式置于透射比(%T)状态;
2.3、将波长设置在355 nm处,一般情况下,在标准物质吸收峰约±5 nm 附近由短波向长波方向每隔1 nm逐点测试;
2.4、打开样品室盖,将钬玻璃片插入样品槽中;
2.5、盖好样品室盖,将参比物(以空气作为参比)拉(推)光路中(一般情况下,第一个样品槽作为参比,第二个样品槽放置标准物质);
2.6、按[OABS/100%T]键调100%T;将钬玻璃片拉(推)入光路中;
2.7、观察并记录下此时钬玻璃片的透射比值;重复以上步骤进行逐点测试,直至找到最小读数为止。
2.8、当通过上述逐点测试法记录下波长与钬玻璃特征吸收波长值不一致并超出仪器技术指标规定的误差范围时(±2nm ),则可按下列方法进行校正。
打开仪器外壳,松开波长刻度盘上的固定螺钉,转动刻度盘,使刻度指示与特征吸收峰的波长值之间的误差在允许范围内,旋紧固定螺钉,装上外壳,重复6.1中的1~8步骤,实测仪器波长精度在允许范围内即可。
2.9、校正周期每年一次。
分光光度计校正记录。