4.14.3.3.2毒性药品和有毒品的管理规定

实验室危险品及有毒、有害药品管理规定为了加强对实验用化学危险品、有毒、有害药品的管理，防止事故发生，本学院特制定本规定。

1. 化学危险品、毒品的采购、储运和保管严格按照公安部门的有关规定执行，设立专库、专人管理，明显标志、分类存放。

对化学危险品、毒品建立和执行定期安全检查制度，防止因质变、分解或人为原因等造成自燃、爆炸和污染。

2. 存放的化学危险品、毒品名称、数量按照帐物相符的要求定期检查。

剧毒物品必须存放在铁柜内，实行双人双锁保管，同时建立存放档案和领用登记卡，详细填写使用记录。

3. 各实验室使用危险物品须先写出报告，包括物品名称、纯度、数量、使用人、用途等，且以一次实验的最低使用量或最小包装为限，经实验室负责人签字，学院主管领导批准。

4. 实验用剧毒物品（麻醉品、药品）的残渣或过期的剧毒物品由各实验室统一收存，妥善保管，报有关部门统一处理。

5. 盛装、研磨、搅拌剧毒物品（麻醉品、药品）的工具必须固定，不得挪作他用或乱扔乱放，使用后的包装必须统一存放、处理。

6. 剧毒物品使用后须填写使用情况报告单作为档案资料保存。

7. 带有放射性的废弃物必须放入指定的具有明显标志的容器内封闭保存，报有关部门统一处理。

8. 实验室设置收集桶，随时分级、分类收集有害、有毒废液、废固，定点存放，做到有专人负责安全保管。

废液/废固收集桶的存放地点必须张贴危险警告牌、告示。

化工制药实验教学中心
2013.4.22。

麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度第一篇：麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度一、麻醉药品的品种，系指《中华人民共和国麻醉药品管理条例》所规定的品种，如鸦片类、吗啡类、可卡因类等和卫生部所核定的其他易成瘾癖的毒性药品及制剂。

毒性药品与精神药品的品种，系指中国药典附录及卫生部和其它有关规定的品种，均应列入。

二、麻醉药品、毒性药品号精神药品，必须遵照国家公布的《麻醉药品管理暂行条例》及其施行细则和《医疗性毒性药品管理办法》、精神药品管理办法》的规定进行管理。

三、药剂科必须严格监督各医疗科(室)合理使用麻醉药品，如发现滥用情况有权拒发，并应直接向院长和医务科报告，以便及时检查、处理。

四、药剂科和各医疗科(室)，均必须建立健全麻醉药品、医疗用毒性药品及精神药品和管理制度，设置加“五专”(即专人、专柜加锁、专帐、专册、专用处方)管理。

具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。

五、药剂科对麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品，应定期清点。

取用麻醉药品后应按处方随时登记注销(设置专用帐卡)。

每日对用量与存量核对一次，统计人员应定期查核。

六、处方中的麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品名称不得简化。

调配人员接方后须严格认真审查，配方后须经另一人核对(夜班例外)方准发出。

七、大专院校毕业有二年以上临床经验、中专毕业有五年以上临床经验或相当于同水平的医师，经医务科审核，院长批准，将医师名单送药剂科备查，方可有麻醉药品处方权。

八、麻醉药品、医疗性毒药品与精神药品处方，一次剂量一般不超过常用量，麻醉药品、医疗性毒性药品一次处方总量不得超过一日极量，毒性中药不得超过二日极量。

超过常用量时，必须由医师另行签字，超过极量时需经医师所在科(室)的科主任批准，外用药不在此限。

九、医师所开写的麻醉药品注射剂，一律限在本院使用。

如有特殊情况必须带回使用时，应由医师在处方上注明，并经医务科审查批准，在市卫生局办理麻醉药品应用卡，调剂室方可配发。

化学物品与毒品的安全管理规定集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-化学物品与毒品的安全管理制度第一条为加强化学物品与毒品的安全管理，制定本制度。

第二条储存化学危险品和有毒化学物品的仓库，必须设在安全地点，并应符合有关安全、防火、防爆、防毒的规定。

要根据物品的种类、性质，设置相应的通风、防爆、防雷、防火、报警、消防、消除静电等安全措施。

第三条凡计划订货和临时购买的一切化学物品，进厂后应首先检查包装和标志是否符合国家规定，办理入库手续，登记入帐，然后方可发放使用。

第四条储存保管化学物品和毒品，应符合下列要求：(一)化学危险品应分类、分级存放，加有标签，标有级别、品名、性质，并留有通道和安全距离，不得超量储存。

(二)产生有毒物质的化学危险品，不得在露天、潮湿、漏雨和低洼积水的地方存放。

(三)受阳光照射容易燃烧、爆炸或产生毒气的化学物品，应在阴凉通风处存放。

(四)凡是化学性质或防护、灭火方法相抵触的化学危险物品，不得在同一仓库或同一储室内混放。

第五条各单位的化学物品和毒品仓库，应设专人负责，严加管理，根据其具体情况建立健全岗位安全责任制度和安全操作规程。

第六条剧毒化学药品，必须用橱柜单独存放，并加双锁，每锁只准有—把钥匙，由仓库主任和保管员掌握，发放毒品时，两人须共同开启、秤量，记账。

第七条凡属剧毒药品、易爆物品，各单位领用时必须填写《剧毒、易爆物品领用申请单》，写明名称、用途、领用数量，由单位领导审查签字，经安全保卫部门批准，仓库凭安全保卫部门批准数量发放，并应随时登入台帐。

第八条化学危险品仓库，应根据其不同性质配备消防、报警器材，培训保管人员，做到熟练使用。

第九条化学危险品仓库严禁无关人员入内，特殊情况下需经保卫部门和业务管理部门审查同意。

第十条盛装化学危险物品及毒品的容器，在使用前后必须严格检查，消除隐患，以防火灾，爆炸、中毒等事故的发生．第十一条凡汽油、香蕉水、稀料等挥发性较强的易燃品，应用桶装加盖密封存放，并设有醒目的防火警告标志，1O米内严禁明火和堆放可燃物料。

麻醉药品和精神类药品使用管理规定一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。

麻醉药品和精神药品是指2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。

精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。

二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，必须遵照《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行，入库和取用须及时登记注帐，并每天进行清点。

三、药剂科必须严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，定期检查，并将检查结果报告医教部。

如发现滥用情况有权拒发，并直接向医教部汇报，以便及时检查、处理。

四、药剂科和各临床科室必须建立健全毒性药品、麻醉药品和精神药品的管理制度，进行“五专”（即专人、专柜加锁、专帐、专册、专门处方）管理，同时必须实行“双人双锁”管理，药品库房要设置“三铁一器”（铁门、铁柜、铁锁、报警器）。

五、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

开具毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品处方。

六、医务科、药剂科负责对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

医院毒性药品使用管理规定
根据中国卫生部发布的《医疗机构药品管理规定》和《药品不良反应报告管理办法》，医院对于毒性药品使用需要进行以下管理：
1. 定期更新毒性药品目录：医院需要根据相关法规和政策，制定并定期更新毒性药品目录，明确哪些药品属于毒性药品，并及时通知相关临床科室。

2. 药品使用许可：医院需要制定严格的药品使用许可制度，只有经过相关科室负责人批准的医生或护士才能使用毒性药品，确保使用毒性药品的医疗行为合理合法。

3. 毒性药品存储管理：医院需要设置专门的毒性药品存储区域，确保药品的安全性和可追溯性，并制定相关的存储管理流程，如分区存储、定期检查药品质量等。

4. 使用记录和监测：医院应建立完善的毒性药品使用记录和监测系统，每次使用毒性药品都要详细记录药品名称、剂量、使用目的、使用者等信息，确保药品使用的合理性和安全性。

5. 不良反应报告和处理：医院需要建立药品不良反应报告制度，对每例药品不良反应的发生进行记录和报告，并及时采取相应的措施进行处理和防范。

6. 专业培训：医院需要定期组织医护人员参加有关毒性药品使用和管理的培训，提高其对毒性药品的认识和安全使用能力。

同时，根据国际标准和相关法规，医院在使用毒性药品时还需考虑以下注意事项：
- 严格执行按照药品说明书的剂量使用。

- 对于有毒副作用的药品，需密切监测患者病情和身体反应。

- 进行相关药物临床试验时，需严格遵循伦理和法律规定。

- 加强药品质量管理，防止药品质量问题导致不良反应。

总之，医院使用毒性药品应严格遵守相关法规和政策，加强管理和监测，确保药品使用的安全性和有效性，减少不良反应的发生，并及时处理和报告不良反应情况。

毒麻药品管理规定第一章总则为了规范毒麻药品的管理，保护公民的健康安全，依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国毒品管理条例》，制定本规定。

第二章毒麻药品的分类和管理第一节毒麻药品的分类•毒品：指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、可卡因、大麻、鸦片制剂和大麻制剂等七种药品。

•麻醉药品：指用于手术或其他医疗目的的麻醉药品。

•精神药品：指可影响神经、精神功能的药品，如镇静催眠剂、抗抑郁药、抗精神病药等。

第二节毒麻药品的管理按照国家法律法规的规定，从事毒麻药品生产经营的单位必须依照《毒品管理条例》和《麻醉药品管理条例》的规定，进行相应的管理和注册登记。

同时，从事毒麻药品的个人必须遵守国家法律法规的规定，不得违法生产、经营、使用毒麻药品。

第三章毒麻药品的采购和销售第一节毒麻药品的采购从事毒麻药品采购的单位和个人，必须符合国家药品管理部门的批准资质，开展合法的采购活动。

采购毒麻药品必须提供有效的采购证明，并遵守国家药品管理部门的采购规定和程序。

第二节毒麻药品的销售从事毒麻药品销售的单位和个人必须符合国家药品管理部门的批准资质，开展合法的销售活动。

销售毒麻药品必须提供有效的销售证明，并遵守国家药品管理部门的销售规定和程序。

第四章毒麻药品的存储和运输第一节毒麻药品的存储从事毒麻药品存储的单位和个人必须符合国家药品管理部门的批准资质，开展合法的存储活动。

毒麻药品的存储必须符合国家药品管理部门的要求，有相应的防护设施，保管环境必须清洁、干燥、通风、避光、防潮等，并保持相应的温度和湿度要求。

第二节毒麻药品的运输从事毒麻药品运输的单位和个人必须符合国家药品管理部门的批准资质，开展合法的运输活动。

毒麻药品的运输必须符合国家药品管理部门的要求，运输过程中要保持包装完好、外观清洁、无泄漏等状态。

第五章毒麻药品的使用和处置第一节毒麻药品的使用从事毒麻药品使用的单位和个人必须符合国家药品管理部门的批准资质，开展合法的使用活动。

医疗用毒性药品管理制度1.范围：对医院所有购入的毒性药品进行统一管理。

2.职责：加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生。

3.管理内容与要求：3.1毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品分为西药、中药两大类。

西药品种是指原料药和国家规定的制剂品种；中药品种是指原药材和中药饮片，不含制剂。

3.2 医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对，验收到最小包装单位。

验收合格后，药品采购人员需在经营企业提供的购买记录及发票回执联上填写身份证号并签字。

3.3医疗用毒性药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定的提示牌提醒医、药、护人员注意，各毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。

3.4毒性药品要实行专柜加锁并由专人管理，做到双人、双锁、专册记录。

毒性药品必须指定责任心强、业务熟练的主管药师以上的调剂人员负责。

严禁收假、发错，严禁与其它药品混杂。

发现问题时必须迅速查明并上报相关主管部门。

3.5 药学部门调配毒性药品，必须凭执业医师签字的正式处方。

医师开具毒性药品处方时，应准确清楚的写明处方全部内容。

每次处方剂量不得超过2日极量。

3.6调配处方时必须认真负责量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定再签字后再行调配。

处方1次有效，取药后处方保存二年备查。

调配毒性药处方时，必须认真负责，调配完毕后核对处方准确无误，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

3.7报损的毒性药品必须经药学部门负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁并做好记录。

3.8因用药错误造成严重不良后果，应及时查明原因并报上级主管部门。

医务人员违规使用毒性药品，依据有关法律予以处罚。

3.9建立自查制度，并定期进行自查。

药学部门对自查情况及时汇总分析。

对于自查过程中发现的问题，应采取措施予以解决。

毒、麻、精神类药品
使用管理规定
1. 毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方,方能发药。

否则,不得任意发出.
2. 毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量.超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。

否则不得发出。

3. 麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。

片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量.连续使用不得超过七天.晚期癌症病人按有关规定执行。

4。

禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品.
5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册,专人负责，专柜加锁,专用帐册，专用处方。

处方保存三年备查。

6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。

7．麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行.标签颜色和样式应明显醒目,无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。

8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。

科主任应定期检查使用执行情况。

9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。

若有数量差错，必须查清,根据情况予以妥善处理。

10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。

（处方制度规定:有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。

具有主治医师以上职称或从事临床工作5—7年以上的医师，经院长批准,并报卫生行政部门审批,可授予麻醉药处方权。

医院毒性药品管理制1.根据《医疗用毒性药品管理办法》，各部门调剂和使用毒性药品，须安排责任心强、业务熟练的工作人员进行专门管理。

2.采购毒性药品，须经药学部门负责人审批签字后，按照有关规定到国家指定药品经营企业进行采购。

毒性药品到货后须双人验收核对，验收应到最小包装单位。

建立专门出入帐目，定期盘点，做到帐物相符。

出视问题时必须迅速查明，并报相关主管部门。

3.药房、药库储存毒性药品应配备小药箱（加锁），箱外贴明显标识，专人专账保管，避免混放。

4.毒性药品原则上仅限住院患者使用，每次处方不得超过两日极量。

处方开具后即开即用，不得留存于科室。

医师应使用处方单独开具，药房在处方右上角加盖“毒”标识。

5.医师下达临时医嘱并开具处方后，由护士持处方到住院药房领取。

临床科室应建立毒性药品使用登记（格式同麻醉药品）。

6.使用毒性药品后的注射器、空安瓿、剩余药液应参照《医疗废物处理条例》进行集中处理。

7.调配毒性药品处方时，药师应加强审核，对不合格处方拒绝调配。

处方调配完毕，必须双人复核后方可发出，并签名。

8.毒性药品处方同第二类精神药品处方一并逐日扎帐，日清日结，做到帐物相符，并填写使用登记（内容：患者姓名、性别、年龄、药品名称、用法用量及日期、处方医师、调配药师等）。

处方保存2年备查。

9.管理人员交接时，应在部门主任的监督下进行严格交接，并在帐卡上签字，做到帐物相符。

10.报损毒性药品须经药学部门负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁。

销毁前要有记录（内容：销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法、经办人等）。

篇二：医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

目前包括毒性中药（指原药材及其饮片，不含制剂）27种，毒性西药（指原料药）11种。

毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。