基本药物使用管理制度最新版本

基本药物管理使用管理制度第一章总则第一条为规范和加强药物使用及管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的所有科室及相关工作人员，包括医生、护士、药剂师等。

第三条医疗机构应当建立健全药品管理委员会，负责药品管理工作的监督和指导。

第四条医疗机构应当建立药品使用管理制度和药品库存管理制度，确保药物的有效使用和合理储存。

第五条医疗机构应当建立健全药品零售制度和配药制度，对患者用药进行严格管理。

第六条医疗机构应当加强对医疗器械、特殊药品等特殊类别药物的管理，确保其安全使用。

第七条医疗机构应当建立严格的用药教育制度，对患者及其家属进行药物知识和用药注意事项的宣传和教育。

第八条医疗机构应当建立健全用药反馈制度，及时掌握药物使用情况，发现并纠正用药不当行为。

第二章药品使用管理第九条医疗机构应当建立健全药品使用审核制度，对医生开具的处方进行审核，确保处方的合理、安全和有效。

第十条医疗机构应当建立严格的药品配方制度，对处方药的调配、计量和包装进行严格把关。

第十一条医疗机构应当建立规范的配药流程，保障患者用药的正确性和及时性。

第十二条医疗机构应当建立健全药品配送制度，确保医院药品的及时供应和更新。

第十三条医疗机构应当建立药品使用监测制度，定期对药品使用情况进行调查和分析，发现问题及时处理并提出改进措施。

第三章药品库存管理第十四条医疗机构应当建立健全药品采购制度，根据患者需求和临床用药指南进行合理采购。

第十五条医疗机构应当建立规范的药品库存管理制度，对药品的储存条件和有效期进行严格管理。

第十六条医疗机构应当建立健全药品调剂制度，对库存药品进行调剂，确保药品的合理使用。

第十七条医疗机构应当建立药品报损处理制度，对过期、损坏或其他原因导致药品不能使用的情况进行报损处理。

第四章药品销售管理第十八条医疗机构应当建立药品零售管理制度，对门诊患者的药品购买进行严格管理。

第十九条医疗机构应当建立规范的药品销售流程，确保患者购药的合理性和便捷性。

基本药物使用管理制度第一条总则为规范基本药物的使用，确保基本药物的安全、有效和经济性，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条基本药物定义本制度所称基本药物，是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。

基本药物应当具备安全、必需、有效、价廉的特点。

第三条基本药物目录基本药物目录由国家卫生健康委员会组织制定，并根据医疗卫生需求和药品市场供应情况适时进行调整。

医疗机构应当严格执行基本药物目录，优先使用基本药物。

第四条基本药物采购和供应医疗机构应当通过公开招标采购基本药物，确保基本药物的质量和供应。

采购过程中应当遵循公平、公正、公开的原则，确保基本药物的价格合理。

第五条基本药物的使用（一）医疗机构应当将基本药物作为首选药物，根据临床需要合理使用。

临床医生应当根据患者的病情和基本药物的适应症、禁忌症等因素，合理开具处方。

（二）医疗机构应当加强对基本药物的使用管理，建立和完善基本药物使用记录制度，对基本药物的处方、使用情况进行监控和评估。

（三）医疗机构应当定期组织医务人员参加基本药物知识培训，提高医务人员对基本药物的了解和合理使用能力。

第六条基本药物的价格和费用（一）基本药物实行零差价销售，医疗机构不得加价销售基本药物。

（二）基本药物的费用应当纳入基本医疗保障制度报销范围，确保患者能够获得及时、合理的报销。

第七条基本药物的质量和安全（一）医疗机构应当加强对基本药物的质量管理，严格执行药品质量管理相关规定，确保基本药物的质量安全。

（二）医疗机构应当建立健全基本药物不良反应监测和处理机制，及时发现和处理基本药物的不良反应。

第八条基本药物的监督和评价（一）卫生健康行政部门应当加强对基本药物制度的监督和评价，定期对医疗机构基本药物的使用情况进行检查和评估。

（二）医疗机构应当定期对基本药物制度进行自我评估，发现问题及时整改，不断提高基本药物使用管理水平。

医院国家基本药物使用管理制度
一、基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。

基本药物目录是医疗卫生机构配备使用药品的依据。

二、优先引进基本药物。

临床科室认为需要引进的国家基本药物目录品种和山东省增补的基本药物目录品种，由临床科室提出申请，医院药事管理与药物治疗学委员会遵循基本药物优先引进的原则进行研究，经研究同意引进的品种由药剂科负责采购。

三、药剂科及时通过院内网公布医院基本药物目录和供应信息，并将医院使用的基本药物目录及时通知临床科室。

四、医院积极宣传国家基本药物政策，加大基本药物使用的宣传与教育力度，加强基本药物知识的培训，提高医师和患者使用基本药物的自觉性。

五、临床用药应遵循基本药物优先使用的原则，临床医生在制定诊疗计划时，应优先考虑使用基本药物。

六、加强处方点评，对未按照规定使用国家、省增补基本药物的科室与临床医生，参照医院不合理用药的相关规定进行处理。

七、药剂科定期公布医院基本药物使用比例，医院对基本药物使用持续质量改进。

基本药物使用管理制度范本一、总则1. 目的本制度的目的是规范和管理基本药物的使用，确保医护人员在合理、安全、规范的原则下使用基本药物，提高药物治疗效果，保障患者的用药安全。

2. 适用范围本制度适用于医疗机构的所有临床科室和药房，以及与基本药物有关的所有相关人员。

二、基本药物清单1. 基本药物的确定基本药物必须根据国家和地方政府有关规定进行确定，并定期进行评估和调整。

2. 基本药物清单的发布基本药物清单由医院药事管理部门发布，并在医院内部和外部进行公示，以便患者及时了解可使用的基本药物。

三、基本药物的申请和使用1. 用药申请医护人员在使用基本药物之前，必须填写用药申请表，并经过临床科室主任或药剂师的审核，方可使用。

2. 用药记录医护人员在使用基本药物时必须详细记录患者的姓名、病历号、药品名称、用药剂量、用药时间等信息，并由临床科室主任或药剂师进行审核和签名。

3. 药物配发药房负责根据医生开具的处方，配发所需的基本药物，并填写相应的出库记录，确保用药的准确性和可追溯性。

四、基本药物库存管理1. 库存监控医院药事管理部门负责对基本药物的库存进行监控和管理，确保库存数量与实际需求相符。

2. 库存报警当基本药物的库存数量低于所设定的安全库存阈值时，药事管理部门负责发出库存报警，并及时采购。

3. 库存盘点药事管理部门定期对基本药物进行库存盘点，确保库存数量的准确性和完整性。

五、基本药物的存放和保管1. 存放条件基本药物必须存放在干燥、通风、避光、无异味的药品储存室或专用货架上，防止药品受潮、变质或污染。

2. 药品分类药房必须根据药品的特性和用途将基本药物进行分类存放，便于快速查找和取用。

3. 保质期管理药房必须对基本药物的保质期进行及时监测和管理，确保过期药品及时淘汰，避免使用过期药物给患者带来风险。

六、基本药物的退库和报损1. 退库程序医护人员如需退回已经申请的基本药物，必须填写退库申请表，并经临床科室主任或药剂师的审核，方可办理退库手续。

国家基本药物使用管理制度一、引言药品是保障人民健康的重要物质基础，基本药物是满足人民基本医疗卫生需求、保障人民群众生命安全和身体健康的基本保障。

为加强国家基本药物的管理和使用，提高药品质量和使用效率，保障人民群众用药安全、有效、经济，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本制度。

二、基本药物的定义和范围1. 基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。

2. 国家基本药物目录由国家卫生健康行政部门会同有关部门制定并公布。

3. 国家基本药物目录分为两部分：国家基本药物目录（常规目录）和国家基本药物增补目录。

常规目录由国家卫生健康行政部门会同有关部门制定并公布，增补目录由国家卫生健康行政部门根据实际需要制定并公布。

三、基本药物的采购和供应1. 国家基本药物的采购应当遵循公平、公正、公开的原则，通过招标、谈判等市场化方式进行。

2. 国家基本药物的供应应当确保质量、及时、充足，满足人民群众的基本用药需求。

3. 国家基本药物的采购和供应应当遵守国家有关药品采购和供应的法律法规，确保药品质量和供应稳定。

四、基本药物的使用和管理1. 医疗机构应当将基本药物作为首选药物，优先使用基本药物，合理使用基本药物。

2. 医疗机构应当建立基本药物使用管理制度，加强对基本药物使用的管理，提高基本药物使用效率。

3. 医疗机构应当建立基本药物使用监测和评价制度，定期对基本药物的使用情况进行监测和评价，提高基本药物使用质量。

五、基本药物的定价和报销1. 国家基本药物的定价应当遵循公平、公正、公开的原则，通过市场化方式进行。

2. 国家基本药物的定价应当综合考虑药品质量、生产成本、市场需求等因素，确保药品价格合理。

3. 国家基本药物应当纳入国家基本医疗保险药品目录，按照医疗保险政策进行报销。

六、基本药物的监督和管理1. 国家卫生健康行政部门负责国家基本药物的监督管理工作，加强对基本药物采购、供应、使用、定价、报销等环节的监管。

基本药物使用管理制度一、药品购进1. 药品采购的原则：按照国家相关法律法规，药品采购应该遵循公开、公平、公正的原则，保证药品的质量和安全。

采购单位应当通过正规渠道购进合格的药品。

采购过程应当有记录，保留相关采购文件。

2. 药品验收：采购单位应当对进货的药品进行验收，确认药品的品质和数量是否符合要求。

验收过程应有专人负责，记录验收情况，并留存验收报告。

3. 药品储存：采购单位应当对药品进行合理的储存，保证药品在储存过程中不受污染、变质。

药品应当按照要求分类存放，定期检查药品有效期，及时处理过期药品。

二、药品配发1. 药品配发的程序：药品配发应当按照医疗机构或者药店的规章制度进行，严格按照医师的处方进行配发。

配发程序应当有专人负责，确保药品的正确配发。

2. 药品配发的记录：配发单位应当对每次配发的药品进行记录，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法等信息。

确保患者使用药品的安全。

三、药品使用1. 用药指导：医护人员应当对患者进行用药指导，包括药品的名称、剂量、用法、不良反应等信息。

患者使用药品时应按照医嘱进行。

2. 用药监测：医护人员应当对患者的用药情况进行监测，及时发现并处理用药中的问题。

定期对患者用药情况进行评估，调整用药方案。

四、药品监测和报告1. 药品管理评审：定期对药品管理制度进行评审，发现存在的问题及时处理。

确保药品管理制度的有效实施。

2. 不良事件报告：发生药品不良事件时，应当及时报告相关部门，并进行调查处理。

对药品不良事件进行分析，采取措施避免再次发生。

以上是一份基本的药物使用管理制度范本，具体的药物使用管理制度应根据医疗机构或药店的具体情况进行制定。

建立健全的药物使用管理制度对于提高医疗质量、保障患者安全具有重要意义，希望各单位严格执行相关规定，做好药品的使用和管理工作。

基本药物使用管理制度文库第一章总则为了规范基本药物的使用管理，提高基本药物使用效率，保障患者用药安全，特制定本管理制度。

第二章基本药物管理的指导思想本制度遵循以下指导思想：1. 以患者为中心，保证患者的用药权益和安全。

2. 以科学的、规范的、合理的用药为原则，确保用药的有效性和有效性。

3. 以减少药物浪费，降低用药成本为目标，实现资源的合理利用。

4. 以提高医务人员用药管理水平，促进临床合理用药。

第三章基本药物管理的范围和对象本制度适用于基层卫生服务机构的基本药物使用管理，适用于所有参与基本药物使用管理的医务人员和相关工作人员。

第四章基本药物的选用和替代1.基本药物的选用必须基于药物疗效、安全性、用药费用等多方面考虑，选用药物应符合国家药品政策和医疗保障政策，适合我国国情和医疗卫生情况。

2.如果患者对基本药物有特殊的不良反应或者药物治疗效果不佳，应及时调整药物，如有必要，可以进行替代治疗。

第五章基本药物的采购1.基本药物的采购必须经过审批程序，按照国家有关规定进行采购。

2.采购的基本药物必须保证药品质量，严格执行国家药品监管部门的相关规定和标准。

3.在采购过程中应保证基本药物的供应和使用的连续性，避免因断货造成患者用药的不便。

第六章基本药物的储存和配送1.基本药物的储存必须符合相关规定，保证药品质量和安全性，采用合理的存储方法和条件。

2.基本药物的配送必须迅速、及时，避免因配送不及时造成药品浪费或者患者用药的不便。

第七章基本药物的处方和使用1.医务人员开具处方必须严格按照国家有关规定和医疗机构的相关规定进行，减少药品的滥用和浪费。

2.患者使用基本药物必须严格按照医生的处方进行，确保用药的安全和有效性。

3.对于特殊患者，如孕妇、儿童等，应根据患者的特殊情况进行用药指导和管理。

第八章基本药物的监督和管理1.医疗卫生行政部门必须对基本药物的使用进行监督和管理，确保基本药物使用的合理性和规范性。

2.医疗机构必须建立健全基本药物使用的管理制度和监督体系，加强对基本药物使用的监督和管理。

基本药品使用管理制度一、基本药品的选用1. 根据《基本药物目录》等相关法规规定，医疗机构应当合理选择基本药品种类，确保基本药物的质量、疗效和安全性符合规定。

2. 医疗机构应当根据病种特点、患者需求和药物价格等因素，科学进行基本药品的选用，避免浪费和滥用。

3. 医疗机构应当建立基本药品评价制度，定期对所选用的基本药品进行评价，确保其符合临床需要和标准。

二、基本药品的采购1. 医疗机构应当根据《基本药物目录》等相关规定，按照程序和政策要求进行基本药品的采购，确保采购的基本药品符合规定标准。

2. 医疗机构应当建立供应商评价机制，对药品供应商的资质、信誉、质量等方面进行评价，确保采购的基本药品来源可靠。

3. 医疗机构应当对基本药品的采购过程进行记录，并保存相关证据，便于追溯和监管。

三、基本药品的存储1. 医疗机构应当建立符合药品储存要求的仓库，确保基本药品的质量和安全。

2. 医疗机构应当严格分区存储基本药品，按照规定对不同药品进行分类、码放和标识，防止混淆和交叉感染。

3. 医疗机构应当对基本药品的储存条件进行监测和记录，定期进行温湿度、光照等环境因素的检测，确保药品的质量不受影响。

四、基本药品的配送1. 医疗机构应当建立基本药品的配送管理制度，确保药品的送达及时、准确。

2. 医疗机构应当对基本药品的配送过程进行监督和检查，确保送达的药品符合规定标准和数量。

3. 医疗机构应当建立基本药品的验收制度，对送达的药品进行质量检验和验收，确保药品质量安全。

五、基本药品的使用1. 医疗机构应当建立用药指导和知情同意制度，确保患者正确使用基本药品，提高治疗效果。

2. 医疗机构应当建立药品使用记录制度，对基本药品的使用情况进行记录和归档，便于回溯和评估。

3. 医疗机构应当建立药品不良反应和药物相互作用的监测和报告机制，及时发现并处理药品使用过程中出现的问题。

六、基本药品的监督与管理1. 医疗机构应当建立基本药品的监督与管理制度，定期进行药品使用情况的检查和评估，及时纠正存在的问题。

最新的国家基本药物使用管理制度一、引言国家基本药物使用管理制度（以下简称“国家制度”）是为了解决我国基本药物使用管理中存在的问题，优化基本药物供应，提高基本药物使用效果，保障人民群众的基本药物需求而制定的一系列规定和管理要求。

二、目标与原则2.1 目标国家制度的目标是确保人民群众获得质量安全的基本药物，提高基本药物的合理使用率并降低药物费用负担。

2.2 原则国家制度的实施将遵循以下原则： - 公平公正：确保基本药物的供应和使用在全国范围内公平公正。

- 透明公开：基本药物供应和使用的管理过程应当公开透明，接受社会监督。

- 科学合理：基本药物的选择、采购、配送、管理和使用应当科学合理，满足人民群众合理的药物需求。

- 综合施策：国家制度的实施必须充分考虑国内外医药卫生领域的发展动态，兼顾经济、社会等多方面因素。

三、基本药物清单的确定3.1 基本药物清单的范围基本药物清单是基本药物的目录，包括国家基本药物和地方基本药物两个层面。

国家基本药物清单由国家卫生健康委员会负责确定，地方基本药物清单由省级以上卫生健康主管部门负责确定。

3.2 基本药物清单的原则基本药物清单的确定将遵循以下原则： - 经济适用：基本药物应当具备经济适用性，即药物价格应当合理，质量安全得到保障。

- 保证疗效：基本药物应当满足常见病、多发病的基本诊疗需求，疗效得到保障。

- 保障安全：基本药物的质量安全得到保障，不得将有安全隐患的药物纳入基本药物清单。

四、基本药物的采购和配送4.1 采购方式基本药物的采购可以通过国家集中采购、地方采购等方式进行。

国家集中采购将遵循公开、公平、公正等原则，确保采购成本合理。

4.2 调拨和配送基本药物的调拨和配送应当根据基本药物的需要和使用情况进行合理安排，确保基本药物能够及时供应到医疗机构和群众手中。

五、基本药物的管理和使用5.1 药物管理基本药物的管理应建立健全的制度和管理体系，包括进货、入库、库存、销售等环节的管理要求，确保药物安全和正常使用。

第1篇第一章总则第一条为了规范基本药物的使用，保障人民群众用药安全、有效、经济，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，制定本规定。

第二条本规定所称基本药物，是指国家卫生健康行政部门根据疾病防治需要，从安全性、有效性、经济性等方面综合考虑，经科学评价和遴选，公布的适用于基层医疗卫生机构和医疗机构临床使用的药品。

第三条基本药物使用管理应当遵循以下原则：（一）安全优先，确保用药安全；（二）合理使用，提高用药效果；（三）经济实用，减轻患者负担；（四）规范管理，提高服务质量。

第四条国家卫生健康行政部门负责全国基本药物使用管理的监督和指导工作。

县级以上地方卫生健康行政部门负责本行政区域内基本药物使用管理的监督和指导工作。

第二章基本药物目录的制定与发布第五条国家卫生健康行政部门负责组织制定和发布国家基本药物目录。

第六条国家基本药物目录的制定应当遵循以下程序：（一）广泛征求意见，包括专家咨询、基层医疗卫生机构、医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等各方意见；（二）科学评价，根据疾病防治需要、药品安全性、有效性、经济性等因素进行综合评价；（三）遴选公布，经国家卫生健康行政部门审核批准后，向社会公布。

第七条国家基本药物目录应当包括以下内容：（一）药品名称、规格、剂型；（二）适应症、用法用量；（三）药品生产企业、药品批准文号；（四）药品价格、采购信息；（五）其他需要规定的内容。

第八条国家基本药物目录实行动态管理，根据疾病防治需要、药品市场变化等因素，适时进行调整。

第三章基本药物采购与供应第九条基本药物的采购应当遵循公开、公平、公正的原则，实行集中采购。

第十条基本药物的采购应当采取以下方式：（一）省级集中采购，由省级卫生健康行政部门组织；（二）市级集中采购，由市级卫生健康行政部门组织；（三）县（市、区）级集中采购，由县（市、区）级卫生健康行政部门组织。

第十一条基本药物的采购价格应当通过公开招标、询价谈判等方式确定，确保价格合理。

基本药物使用管理制度基本药物使用管理制度是指医疗机构为了统筹和规范基本医疗服务，提高药物使用的效果和安全性，确保患者获得合理用药，减少药物滥用和浪费，制定并执行的一套制度。

一、药物管理委员会医疗机构应设立药物管理委员会，负责药物的选择、采购、分配、储存、配送、使用和监督等工作。

委员会由医院领导、医学专家、药学专家、临床药师等组成，定期开会，制定药物管理制度和政策。

二、药品目录管理医疗机构应制定药品目录管理制度，明确规定基本药物的种类、剂型、规格和数量，并定期进行审核更新。

三、药品采购管理医疗机构应设立采购管理机构或部门，负责药品的采购工作。

采购过程应公开透明，依法进行招标，选择质量好、价格合理的供应商。

采购的药品应有批准文号、生产日期、有效期等信息，并通过药品溯源系统进行管理。

四、药品配送和储存管理医疗机构应设立专门的药品配送和储存区域，保证药品的质量和安全。

药品应按照药品管理法规定的条件进行储存，定期检查药品的质量和有效期限，对过期药品进行合理处理。

五、药师参与临床决策医疗机构应积极推行临床药师制度，药师应参与临床用药决策，提供合理用药建议，尤其是对于疑难病例和多药联用的患者。

六、药物使用审查医疗机构应建立药物使用审查制度，确保患者用药的合理性、安全性和有效性。

在患者用药之前或药物使用过程中，进行临床资料的审核和患者用药的监测，发现问题及时纠正。

七、药物信息管理医疗机构应建立药物信息管理系统，包括药品详细信息、药物不良事件报告、药品质量监管信息等。

药物信息应及时准确地更新，供药师和医生参考。

八、不良药物反应监测报告医疗机构应建立不良药物反应监测和报告制度，药师和医生应积极收集、监测和报告不良药物反应，及时采取措施保障患者的用药安全。

九、药学质量管理医疗机构应建立药学质量管理制度，加强药品质量控制，确保药品的质量和合规性。

定期对药物进行质量抽检和质量控制活动，保证药品的有效性和安全性。

十、药品浪费和退货管理医疗机构应建立药品浪费和退货管理制度，合理使用和管理药品，减少药品的浪费和退货。

医院基本药物使用管理制度一、目的和范围医院基本药物使用管理制度的制定旨在规范医院的基本药物使用，确保患者的用药安全和合理性。

本制度适用于本医院所有医疗科室、药剂科和检验科的药物使用和管理。

二、药物采购1. 本医院应按照国家药品采购法规进行基本药物的采购，确保药物的质量和价格合理。

2. 采购部门应按照医院的采购制度，制定基本药物的采购计划和采购合同，并与供应商签订合同。

三、药物储存1. 医院药房应按照药房管理规范，对基本药物进行分类存放，保证药物的安全和有效性。

2. 药品应符合药物的适宜储存条件，如温度、湿度等。

药房应配备必要的设备和仪器，定期进行温度和湿度的监测。

四、药物配发与处方审核1. 医疗科室在使用基本药物时，应向药剂科进行申请，并按照患者的具体病情和药物需要，填写医嘱单。

2. 药剂科应进行处方审核，确保处方在合理用药范围内，并配发所需药物给相应科室。

五、药物使用与监控1. 医疗科室在使用基本药物时，应按照药物的说明书和医院制定的临床路径进行用药，遵循合理用药原则。

2. 医院应建立药物使用监控系统，对医疗科室的用药情况进行监测和分析，发现问题及时纠正。

六、药物库存管理1. 药剂科应做好基本药物的库存管理，及时统计和更新库存情况，并定期进行盘点。

2. 药物库存不足时，应及时采购补充，避免因药物短缺造成患者的不良影响。

七、药物报废处理1. 针对过期、损坏或不再使用的基本药物，药剂科应按照相关法规进行报废处理，并做好相应记录。

2. 药物报废应在有关部门的监督下进行，确保合规和安全。

八、药物教育和培训1. 医院应定期开展药物使用培训，提高医护人员对基本药物使用管理的知识和技能。

2. 医院应建立药物使用的知识库，方便医护人员随时查询和学习。

九、制度评估和改进1. 医院应定期对基本药物使用管理制度进行评估，并根据评估结果进行改进。

2. 相关职能部门应积极参与制度评估和改进工作，共同提高基本药物使用管理水平。

医院基本药物使用管理制度1. 概述医院基本药物使用管理制度是为了确保医院合理使用基本药物，提高患者用药安全和效果而制定的一系列规章制度。

本制度的目标是规范药物的采购、配送、存储和使用流程，确保患者能够及时获得质量可靠、价格合理的基本药物。

2. 药物采购管理2.1 采购流程a. 医院应按照国家相关规定制定采购计划，并通过公开招标、竞争性谈判等方式选定供应商。

b. 采购部门应确保药品的质量、数量和价格符合标准，遵守医院采购程序，确保竞争性采购的透明度和公平性。

2.2 供应商管理a. 采购部门应建立供应商档案，记录供应商的资质、信誉情况和药品质量等信息，并定期进行评估和更新。

b. 采购部门应与供应商签订合同，明确双方的权责和药品的交付时间、质量要求等。

2.3 药品验收和入库管理a. 医院应设立专门的验收区域，由验收人员对收到的药品进行检查。

b. 药品应按规定进行分类存放，并记录其批号、有效期等信息，遵守药品的先进先出原则。

3. 药品配送管理3.1 配送流程a. 医院内部设立专门的配送通道，将药品从药房配送至各科室或护士站。

b. 配送人员应按照配送清单进行配送，并确保药品的正确性和完整性。

3.2 药品配送记录a. 医院应建立配送记录，包括药品名称、数量、规格、配送时间和目的科室等信息，以确保药品的追溯性和有效性。

4. 药品存储管理4.1 存储环境a. 医院药房应设立适宜的存储温度和湿度，遵循药品的存储要求。

b. 药品应与有毒有害物质、食品和易燃材料等进行隔离存放，确保药品的安全性和稳定性。

a. 药房应建立合理的库存管理制度，包括药品的定期盘点和补货计划等，以确保药品的供应和供应的准确性。

5. 药物使用管理5.1 医生使用药物a. 医生应根据患者的病情和需要，合理选择和使用药物。

b. 医生需依据药物的使用说明书和相关研究证据，合理调整剂量和给药途径。

5.2 护士使用药物a. 护士应按照医生的处方和要求，正确给予患者药物，并记录药物的使用情况和患者的反应。

医院基本药物使用管理制度
1、基本药物定义基本药物指的是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备，公民能够公平获得的药品，主要特征是安全、必需、有效、价廉。

基本药物包括国家基本药物和省增补药物。

2、组织领导及职责
（1）基本药物领导小组负责建立、完善基本药物引进、应用各项制度，组织处方点评及合理使用督导工作。

（2）医务科负责组织基本药物优先合理使用的宣传、培训及监管；加强临床医师基本药物合理使用的培训，认真学习《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》，落实国家基本药物政策，落实医疗机构药品使用管理有关规定，规范医师处方行为，确保基本药物的优先合理使用。

（3）药剂科提供技术支持，负责基本药物的供应、处方专项点评及《基本药物临床应用指南》、《基本药物处方集》等相关知识的资料收集。

鼓励临床医师优先使用基本药物，发挥临床药师在参与临床药物治疗和规范临床用药行为中的作用。

3、基本药物的配备使用
（1）按照相关文件要求，全部配备基本药物，国家基
本药物销售额占全部药品总销售额的比例不低于65%，省增补药物销售额占全部药品总销售额的比例不高于35%，市增补药物销售额占全部药品总销售额的比例不高于20%。

（2）严格执行基本药物零差价销售政策；通过XX省药品集中采购平台采购基本药物，每月编制订单不超过4次。

4、基本药物优先合理使用相关措施
（1）加强基本药物优先合理使用的培训。

药剂科收集国家及省增补基本药物目录、《国家基本药物处方集》及《基本药物临床应用指南》等相关材料，由医务科对全院医师进行培训并考核。

（2）加强临床路径管理，按照安全、有效、经济的用药原则。

基本药物使用管理制度一、目的药物使用管理制度的目的是确保医疗机构内药物使用的合理性、安全性和有效性，提高药物使用效果，降低药物使用风险，保障患者的用药权益，保障患者的安全和健康，保障医疗机构的良好形象。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有的药物使用活动，包括处方药物、非处方药物、医疗器械、诊疗耗材等。

三、基本原则1. 科学合理原则：严格按照国家和行业的相关规定和标准，科学合理地开展药物使用管理工作。

2. 安全优质原则：通过完善的药物使用管理措施，提供安全有效的药物服务。

3. 规范管理原则：严格按照国家和行业的相关规定和标准，规范开展药物使用管理工作。

4. 连续改进原则：不断完善和改进药物使用管理制度，提高药物使用管理水平。

四、基本要求1. 建立药物使用管理工作组织架构，明确组织责任，落实岗位职责。

2. 建立完善的药物使用管理制度和工作程序，包括药物采购管理、药品配送、药品储存、药品配置、药物配制、药物配送等环节的管理制度。

3. 建立健全的药物使用信息管理系统，做好药物使用信息的收集、整理、分析和报告工作。

4. 建立药物使用安全监测和评价体系，及时掌握和分析药物使用中存在的问题和隐患，采取有效措施解决和改进。

5. 全面加强药品质量管理，确保医疗机构使用的药品的质量和安全。

6. 加强药师的药学服务工作，积极参与患者用药指导和用药管理工作。

7. 加强患者用药安全管理，积极做好患者用药的指导和管理，提高患者的用药依从性和用药质量。

8. 强化用药员工的用药安全意识，做好用药安全的宣传教育和培训工作。

五、药品采购管理1. 建立药品集中采购制度，将药品采购工作纳入医疗机构的统一采购管理体系。

2. 实施“先选价后选品”原则，优先选择质量和价格都优良的产品。

3. 建立健全的采购管理流程和制度，严格按照国家和行业的相关规定和标准进行采购管理工作。

4. 加强对供应商和供货产品的质量管理，确保产品的来源和质量的安全可靠。

2023年基本药物使用管理制度基本药物使用管理制度是指国家对基本药物的质量、价格、供应和使用进行管理的一套制度和政策。

2023年, 基本药物使用管理制度将进一步完善和落实, 以提高基本药物的质量、保证用药安全、优化医疗资源配置, 使人民获得更好的医疗保障和健康服务。

首先, 基本药物质量管理将得到加强。

政府将加大对基本药物生产企业的监管力度, 加强对基本药物的质量控制和监测, 确保基本药物的质量符合国家标准和相关要求。

政府将建立药品溯源体系, 推动药品质量追溯工作, 加强对药品质量不合格企业的查处和处理, 进一步提高基本药物的质量安全水平。

其次, 基本药物价格管理将更加科学合理。

政府将通过采取定价机制改革, 推进基本药物价格的市场化调节, 增强价格的透明度和公平性。

政府将建立基本药物价格监测和评估体系, 实施市场调控, 减少药品价格的虚高现象, 降低人民群众的用药负担, 提高基本药物的可及性和可持续供应。

第三, 基本药物供应保障将更加稳定可靠。

政府将加强基本药物的生产、流通和销售管理, 鼓励企业增加基本药物的生产和供应量, 并采取措施促进基本药物的合理使用, 避免药品短缺和供应不足的情况发生。

政府将加强基本药物的储备管理, 确保基本药物的供应链畅通, 提高应急备用药品的储备水平, 确保人民群众的基本用药需求得到满足。

最后, 基本药物使用管理将更加规范和科学。

政府将推进基本药物的合理使用, 加强基本药物的临床应用指导和研究, 推广基于证据的医药决策和药物临床应用指南, 防止滥用和滥用药品, 提高用药的效果和安全性。

政府将加强对基本药物使用的监测和评估, 推动基本药物的信息化管理, 建立和完善基本药物使用的管理和监管体系, 提高用药的规范性和科学性。

综上所述, 2023年基本药物使用管理制度将进一步完善和落实, 以提高基本药物的质量、保证用药安全、优化医疗资源配置, 使人民获得更好的医疗保障和健康服务。

基本药物使用管理制度最新版本一、背景和目的近年来，随着医疗技术的进步和人口老龄化趋势的加剧，药物使用管理的重要性日益凸显。

基本药物作为保障人民健康的重要组成部分，其合理使用对于提高医疗质量、降低医疗费用具有重要意义。

为了更好地规范和管理基本药物的使用，提高其使用效果和安全性，制定和完善基本药物使用管理制度势在必行。

二、制度范围和适用对象本制度适用于所有医疗机构和医务人员，涉及基本药物的开展、配送、使用、监测、评估等方面。

三、制度框架1.基本药物清单的制定与更新（1）中央卫生健康委员会将按照医疗需求和药品研发进展不断制定和更新基本药物清单，确保其科学性和合理性。

（2）基本药物清单的制定应兼顾公平性、可行性和可持续性原则。

2.基本药物的采购与供应（1）医疗机构应按照国家相关规定进行基本药物的采购，确保药品质量和合理价格。

（2）药品供应商应严格按照合同协议提供基本药物，并及时补充库存。

3.基本药物的配送与储存（1）医疗机构应根据基本药物清单的需求和使用情况合理配置储备药物。

（2）药品配送企业应按照规定进行药品的配送，并确保药品质量和配送效果。

4.基本药物的使用与处方管理（1）医务人员应在严格遵守临床指南和国家相关规定的前提下，根据患者病情合理选择基本药物。

（2）医疗机构应建立科学合理的处方管理制度，确保基本药物的正确使用和有效付诊。

5.基本药物的检测与监测（1）医疗机构应建立基本药物的质量监测体系，并制定监测方案和监测指标。

（2）国家药品监管部门应定期对基本药物进行抽样检验，确保药品质量和安全性。

6.基本药物的评估与绩效管理（1）医疗机构应定期对基本药物的使用情况进行评估和绩效管理，并及时调整药品使用策略。

（2）国家卫生健康委员会应组织相关专家对基本药物的使用情况进行评估，并及时发布评估结果。

四、监督与处罚1.监督机制（1）建立药品使用监督部门，负责对基本药物使用情况进行监督和检查。

（2）监督部门应建立定期检查制度，对医疗机构和医务人员的基本药物使用情况进行抽查和评估。

基本药物使用管理制度模版第一章总则第一条为规范基本药物的使用和管理，加强药品安全管理工作，提高医疗质量和服务水平，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位基本药物的使用和管理工作。

第三条本制度所称基本药物，是指国家基本药物目录中确定的药物。

第四条本制度所称使用和管理，包括基本药物的申领、采购、储存、配发、发放及追溯管理等环节。

第五条本制度的宗旨是：以安全为前提，以严谨为原则，以规范为准则，以效益为导向，确保基本药物的合理使用和管理。

第六条本单位应建立健全基本药物使用和管理工作的组织机构和工作制度，并不断完善。

第七条本单位应加强对基本药物的科学研究和评估，推行药物的临床合理应用。

第八条本单位应建立健全基本药物不良反应监测和报告制度，加强药品不良反应的管理和控制。

第九条本单位应加强基本药物的宣传教育，提高医务人员和患者对基本药物的认识和理解。

第十条本单位应建立健全基本药物使用和管理的信息化系统，提高管理的科学化、规范化水平。

第二章基本药物的申领和采购第十一条基本药物的申领和采购工作，应按照医疗机构药品采购管理制度的要求进行。

第十二条基本药物的申领和采购应符合国家基本药物目录的要求，确保供应的质量和数量。

第十三条基本药物的采购应考虑价格、质量优劣、供应能力等因素，选择合适的药品供应商。

第十四条基本药物的采购应进行招投标，确保采购程序的公正、透明和合法。

第十五条基本药物的采购应按照合同约定的时间、数量和质量要求进行。

第十六条基本药物的储存应按照药品贮存管理制度的要求进行，确保药品的安全和有效。

第十七条基本药物的储存要保持药品的原包装，标识清晰，分类存放，避免交叉污染。

第十八条库存中的基本药物应定期进行清点，核对库存与账目的一致性，并及时报告上级部门。

第十九条基本药物的配发应按照临床需要和临时补充需要进行，确保药品的及时供应。

第二十条基本药物的配发要按照医疗机构的临床诊疗规范和药品使用准则进行，确保药品的合理用药。