阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽片)说明书

阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽)【药品名称】商品名称：阿拓莫兰通用名称：注射用还原型谷胱甘肽英文名称：Reduced Glutathione for Injection【成份】主要成分：还原型谷胱甘肽，化学名：N（N-L-r谷氨酰基-L—半胱氨酰基）甘氨酸【适应症】用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。

⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。

【用法用量】1．给药途径①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml生理盐水中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。

2．用量：①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2～5天每天肌注本品600mg。

使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX 注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg／mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。

②肝脏疾病：每天肌肉注射本品300 mg或600mg。

③其它疾病：如低氧血症，可将1.5g/m2 本品溶解于100ml生理盐水中静脉输注，病情好转后每天肌肉注射300～600mg维持。

3．疗程：肝脏疾病一般30天为一疗程，其它情况根据病情决定。

【不良反应】偶见脸色苍白，血压下降，脉博异常等类过敏症状，应停药。

偶见皮疹等过敏症状，应停药。

偶有食欲不振、恶心、呕吐、胃痛等消化道症状，停药后消失。

注射局部轻度疼痛。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】①在医生的监护下，在医院内使用本品。

②注射前必须完全溶解，外观澄清、无色；溶解后的本品在室温下可保存2小时，0～5 ℃保存8小时。

还原型谷胱甘肽（reducedglutathione,GSH）试剂盒说明书货号：QS1200 规格：50管/48样还原型谷胱甘肽（reduced glutathione, GSH）试剂盒说明书可见分光光度法注意：正式测定之前选择2-3 个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：GSH是细胞内最主要的抗氧化巯基物质，在抗氧化、蛋白质巯基保护和氨基酸跨膜运输等中具有重要作用。

还原型与氧化型比值（GSH/GSSG）是细胞氧化还原状态的主要动态指标。

因此，测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态。

测定原理：DTNB与GSH反应生成复合物，在412nm处有特征吸收峰；其吸光度与GSH含量成正比。

自备实验用品及仪器：可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

试剂组成和配制：试剂一：液体×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体×1瓶，4℃保存。

试剂三：液体×1瓶，4℃避光保存。

粗酶液提取：1.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。

8000g，4℃离心10min，取上清置冰上待测。

2.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

3.血清等液体：直接测定。

GSH测定操作：1. 分光光度计预热30min，调节波长到412 nm，蒸馏水调零。

2. 试剂二置于25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）水浴中保温30min。

3. 空白管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL蒸馏水，700μL 试剂二，200μL试剂三，混匀静置2min后测定412 nm吸光度A1。

还原型谷胱甘肽说明书原型谷胱甘肽（N-acetylcysteine，NAC）是一种天然氨基酸，通过增加细胞内谷胱甘肽的水平，可以提供抗氧化和解毒保护作用。

应用领域广泛，并被用于治疗多种疾病，包括肝脏疾病、神经系统疾病、心脏病等。

同时，NAC还可以作为辅助治疗药物，用于改善化疗或放疗引起的副作用。

以下是对原型谷胱甘肽说明书的还原。

一、药品名称：原型谷胱甘肽（N-acetylcysteine）二、成分：每片含有200毫克原型谷胱甘肽（NAC）。

辅助成分包括淀粉、二氧化硅、硬脂酸钙和硬脂酸镁。

三、性状：本品为白色片剂。

四、适应症：1. 肝脏疾病：原型谷胱甘肽可以帮助肝脏解毒，减轻药物或毒素对肝脏的损害，用于治疗慢性肝炎、药物性肝损害、急性重症肝炎等。

2. 神经系统疾病：原型谷胱甘肽通过其抗氧化活性，可以减轻中枢神经系统疾病的症状，用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病等。

3. 心脏病：原型谷胱甘肽可以提供抗氧化保护，减轻心脏病患者的心肌损伤，用于治疗心肌梗死、心力衰竭等。

4. 改善化疗或放疗副作用：原型谷胱甘肽可以减轻化疗或放疗引起的恶心、呕吐等副作用，提高患者的生活质量。

五、用法与用量：请在医生的指导下使用。

一般建议成人每次口服200毫克，每日3次。

儿童剂量请根据医生的指导确定。

六、不良反应：使用原型谷胱甘肽过程中，可能出现的不良反应包括头痛、恶心、胃部不适等，一般为轻度和临时性反应。

请在出现严重不良反应时立即停药，并咨询医生意见。

七、禁忌症：已知对原型谷胱甘肽过敏的患者禁止使用本品。

八、注意事项：1. 请遵循医生的建议用药。

2. 儿童、孕妇或哺乳期妇女应在医生指导下使用本品。

3. 存放在干燥、避光、阴凉的地方，避免儿童接触。

4. 请勿超过推荐剂量或频率使用本品。

九、药物相互作用：请告知医生正在使用的其他药物，以避免不良药物相互作用的风险。

十、药理学作用：原型谷胱甘肽能够通过维持细胞内谷胱甘肽水平来提供抗氧化和解毒保护作用，从而减轻肝脏病变、神经系统疾病和心脏疾病的症状。

还原型谷胱甘肽（GSH）治疗慢性肾衰竭的疗效和安全性分析发表时间：2018-08-04T13:59:46.280Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2018年3月第6期作者：吴佳玲[导读] 还原性谷胱甘肽（GSH）治疗慢性肾衰竭效果良好，安全性高。

无锡市锡山人民医院肾内科 214200【摘要】目的：分析还原型谷胱甘肽（GSH）治疗慢性肾衰竭的疗效和安全性。

方法：选取我院2016年12月至2017年12月期间收治的慢性肾衰竭患者98例，按照入院的先后时间将其分为对照组（49例）和观察组（49例），所有患者均给予慢性肾衰竭的常规治疗，观察组在此基础上给予静脉注射GSH，剂量为1500mg/d，治疗周期均为4周，观察两组患者治疗前后的尿蛋白、血红蛋白、尿素氮、血肌酐水平及不良反应情况。

结果：两组患者的各项指标都得到了优化，肾功能有所缓解，而观察组的疗效明显优越于对照组（P <0.05），不良反应无明显差异。

结论：还原性谷胱甘肽（GSH）治疗慢性肾衰竭效果良好，安全性高。

【关键词】还原型谷胱甘肽；慢性肾衰竭；安全性慢性肾衰竭是由于各种原因导致的肾脏慢性进行性损害[1]，病情发展严重者需要进行透析治疗甚至换肾，给患者家庭带来了严重的经济负担。

还原型谷胱甘肽作为抗氧化剂可抑制自由基、过氧化物等对人体的伤害[2]，在肝脏疾病中应用较多，而在肾病治疗中应用较少，本文主要通过临床治疗探讨还原型谷胱甘肽（GSH）治疗慢性肾衰竭的疗效和安全性。

1资料与方法1.1资料选取2016年12月至2017年12月期间我院收治的慢性肾衰竭患者98例，按照患者的入院先后顺序分为对照组（49例）和观察组（49例），对照组男26例，女23例，年龄35~67岁，平均（52.13±3.21）岁，病程10个月~4年，平均（2.75±0.54）年；观察组男27例，女22例，年龄32~68岁，平均（53.17±2.21）岁，病程8个月~5年，平均（2.85±0.74）年，两组患者的性别年龄和病程方面无明显差异。

【药品名称】通用名称：注射用还原型谷胱甘肽钠英文名称：Gluthion(ReducedGlutathioneSodiumforInjection)【成份】本品主要成份为：还原型谷胱甘肽钠。

本品不含辅料。

【性状】本品为白色冻干块状物或粉末。

【适应症】用于酒精及某些药物（化疗药、抗肿瘤药、抗结核药、精神抑郁药、抗抑郁药、扑热息痛）导致的中毒的辅助治疗。

用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗。

用于电离射线所致治疗性损伤的辅助治疗。

用于各种低氧血症的辅助治疗。

【规格】0.6g(以C10H17N3O6S计)【用法用量】可用于化疗(顺铂，环磷酰胺，阿霉素，柔红霉素，博来霉素) 的辅助用药，可以减轻化疗造成的损伤而不影响疗效，从而增加化疗的剂量。

首次给药剂量1500mg/m2，溶于100ml 生理盐水或5%GS，15分钟内静脉输注，在第2到5天，肌注，600mg每天。

环磷酰胺治疗后，应立即静脉15分钟输注以减轻化疗对泌尿系统的影响。

对于顺铂治疗，还原型谷胱甘肽剂量不超过35mg/mg顺铂，以免影响化疗。

或遵医嘱。

可用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗。

对于病毒性肝炎，1200mg,qd,iV,30天；重症肝炎，1200-2400mg,qd,iv,30天；活动性肝硬化，1200mg,qd,iv,30天；脂肪肝，1800mg,qd,iV,30天；酒精性肝炎，1800mg,qd,iV,14-30天，药物性肝炎，1200-1800mg,qd,IV,14-30天。

用于放疗辅助用药，照射后给药，剂量1500mg/m2，或遵医嘱。

对于低氧血症的治疗，剂量1500mg/m2，溶于100ml生理盐水，静脉给药，以后每天300-600mg肌注维持。

产品(300-600mg) 肌注时必须完全溶解于溶解液，溶解液需清澈无色。

静脉注射给药，药物能够被溶解液溶解然后缓慢注射，静脉滴注给药至少需要20ml溶解液。

阿拓莫兰[还原型谷胱甘肽]天然的活性物质肝病治疗的基础
用药
佚名
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2006(15)20
【摘要】[适应症]（1）化疗患者：包括用顺氮铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；（2）放射治疗患者；（3）各种低氧血症：如急性贫血、成人呼吸窘迫综合症、败血病等。

（4）肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性（包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎）及其他化学物质毒性引起的肝脏损害；
【总页数】1页(PF0004-F0004)
【关键词】还原型谷胱甘肽;活性物质;阿拓莫兰;肝病治疗;急性酒精性肝炎;成人呼吸窘迫综合症;酒精性肝纤维化;天然
【正文语种】中文
【中图分类】R575
【相关文献】
1.肺表面活性物质不同用药方案治疗对新生儿呼吸窘迫综合征临床对比分析 [J], 王超
2.还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对慢性肝病治疗的临床试验 [J],
3.肺表面活性物质在早产儿RDS的预防性与治疗性用药比较分析 [J], 陈健平;黄献文;彭江峰;杨彤;林希平
4.肺表面活性物质不同用药方案治疗对新生儿呼吸窘迫综合征临床效果观察 [J], 谷丽丽
5.天然多糖类活性物质抗乙肝病毒的研究进展 [J], 黄皓;干信
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1、注射用还原型谷胱甘肽：（1）通用名：阿拓莫兰（2）规格：0.6g（3）适应症：1）化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时2）放射治疗患者3）各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等4）肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性（包括酒精性脂肪肝，酒精性肝纤维化，酒精性肝硬化，急性酒精性肝炎）及其他化学物质毒性引起的肝脏损害5）亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗6）解毒药物毒性（如肿瘤化疗药物，抗结核药物，精神神经药物，抗抑郁药物，扑热息痛等）2、盐酸氨溴索注射液（1）商品名：伊诺舒（2）规格：2ml：15mg 4ml：30mg（3）适应症：1）适用于伴有痰液分泌不正常及排液功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗2）术后肺部并发症的预防治疗3）早产儿及新生儿呼吸窘迫综合症的治疗3、注射用奥美拉唑钠（1）规格：40mg（2）适应症：作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger—Ellison综合症4、小牛血清去蛋白注射液（1）商品名：奥德金（2）规格：10ml：0.4g（3）适应症：1）改善脑部血液循环和营养障碍性疾病（缺乏性损害、颅脑外伤）所引起的神经功能受损2）末梢动脉、静脉循环障碍及其引起的动脉血管病，腿部溃疡3）皮肤移植：皮肤烧伤、烫伤、糜烂；愈合切口（创伤、褥疮）；放射所致的皮肤粘膜损伤5、多烯磷脂先胆碱注射液（1）规格：5ml：232.5mg（2）适应症：各种类型的肝病，如肝炎、慢性肝炎，肝坏死，肝硬化，肝昏迷，（包括前驱肝昏迷）。

脂肪肝（也见于糖尿病人）。

胆汁阻塞。

中毒。

预防胆结石复发。

手术前后的治疗，尤其是肝胆手术。

妊娠中毒，包括呕吐。

银屑病，神经性皮炎，放射综合症。

6、注射用胸腺五肽（1）规格：10mg（2）适应症：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫力低下。

还原型谷胱甘肽联合熊去氧胆酸治疗酒精性肝硬化的疗效分析发表时间：2014-06-27T11:27:23.873Z 来源：《中外健康文摘》2014年第5期供稿作者：宁鹏[导读] 酒精性肝硬化伴肝内胆汁淤积在临床中常见，特效的治疗药物少。

宁鹏（青岛市传染病院 266033）【中图分类号】R452 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）05-0100-01 肝硬化是指各种原因导致的肝组织正常结构破坏以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征的一种常见的慢性肝脏疾病。

临床主要表现为肝功能损害和门脉高压[1]。

目前肝移植是治疗肝硬化的唯一有效根治方法[2]本研究旨在通过用还原型谷胱甘肽联合熊去氧胆酸治疗分析酒精性肝硬化的临床治疗，研究结果汇报如下：一、病例选择2011年12月至2013年12月于我院住院患者82例，诊断符合符合 2006 年中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组制订的《酒精性肝病诊疗指南》中的诊断标准[3]（具有长期大量饮酒史每天摄入乙醇大于80克，并达10年以上临床上表现为肝功能减退和门脉高压，经影像学检查证实肝硬化。

并排除其他原因引起的肝硬化）。

其中均为男性，年龄45-69岁，平均53岁，随机分为两组，治疗组和对照组各41例。

两组在性别组成及年龄，肝功异常程度具有均衡可比性。

入选病例血清TBIL、ALT、AKP、GGT大于正常2倍以上，影像学检查排除肝外阻塞性黄疸，PTA排除重症肝炎。

二、治疗方法两组基础用药为一般口服保肝药，在选药和剂量上无统计学差异。

治疗组给于熊去氧胆酸胶囊（优思弗）250mg tid+还原性谷胱甘肽（阿拓莫兰）1.8g加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每日一次；对照组：还原性谷胱甘肽（阿拓莫兰）1.8g加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每日一次。

疗程均4周。

三、疗效评定和观察指标疗效评定显效：临床症状消失，肝功能恢复正常；有效：临床症状好转，TBIL、AKP、GGT较治疗前下降50%以上；无效：临床症状和肝功能未达到上述标准。