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二过碲酸合铜(Ⅲ)钾引发尼龙6接枝共聚合反应

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二过 碲 酸 合 铜 （ 钾 引发 尼 龙 ６接 枝 共 聚合 反应 Ⅲ）
刘 盈 海 ，李 胜 贤 ，周 玮琪 ，张建 平 ，张 荣 月 ，邓 奎 林
（． １ 河北 大 学 化 学 与 环 境 科 学学 院 ，河 北 保 定 ０ １ ０ ；２ 中国 科 学 院北 京化 学 研 究 所 ，北 京 １ ０ ６ ） ７０２ ． ０ ０ １
４ ０
高 分 子 材 料 科 学 与 工程
２０ ０ ６越
接枝百分比（ 一堡 Ｐ）
２ ２ 各种 反应 条件对 接枝 参数 的影 响 ．
影 响趋 势 。另外 随 着 ＭＡ 用 量 的增加 ， 向单 体
链转 移 的机 会也增 加 ， Ｐ 使 ＭＡ增 加 ， 结果 导致
Ｐ和 Ｅ下 降 。
２ ２ １ ＤＴ 浓度 对 接 枝 参数 的影 响 ： 持 反 ． ． Ｃ 保 应 体 系 总 体 积 、 体 配 比、 应 温 度 和 时 间 不 单 反
枝参 数 的影 响 ， 获得 了最佳 工 艺条件 ， 到了 并 得
１ ４ 接枝 共聚 反应 及后 处理 ． 在 装有 温 度计 、 冷凝 器 和搅 拌 器 的 ５ ０ ｍｌ
四 口烧瓶 中加 入 准确称 取 的一 定量 Ｐ Ａ６粉末 ，
高接 枝参数 的接枝共 聚 物 。 同时借 助红 外光谱 、
镜 ： ５ ｋ 中 国 科 学 院 科 学 仪 器 研 究 中 心 提 ２ Ｖ，
供。 １ ３ Ｄ Ｃ 的 制 备 与 标 定 ． Ｔ
按 照 Ｃ ａ ｄａ和 Ｙａ ａ ａ 绍 的 方 法 制 ｈｎ ｒ ｄｖｔ介 备 、 定 ＤＴ 测 Ｃ溶 液 。
本文就这 二课题 研究 了各 种 反应 因素对 接
尚未 见 报 道 。
１ ２ ： 日本岛 津产 品 ； ＴＳ Ｆ 一 ４ Ｏ红 外 光 谱 仪 ： 国 Ｂ Ｄ ＲＡ 公 司 产 品 ； 美 Ｉ— Ｄ Ｙ一
２０ ０ ０型粉 末 Ｘ 射线衍 射 仪 ： 东射线 仪器 集 团 丹
股 份 有 限 公 司 产 品 ； ＹＫＹ一０ ０ 型 扫 描 电 Ｋ １０ Ｂ
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第２卷 期 ２ 第２
２０ ０ ６年 ３月
高 分 子 材 料科 学 与工 程
ＰＯＩＹＭ ＥＲ ＡＴＥＲＩ Ｓ ＥＮＣＥ Ｍ ＡＩＳ ＣＩ ＡＮＤ ＥＮＧＩ ＮＥＥＲＩ ＮＧ
Ｖ１２ ０ 。２， ． ． Ｎ２
Ｍａ ・２ ０ ｒ ０６
聚酰胺 （ 俗称 尼龙 ） 有 很 多优 良特 性 ， 具 但 耐热 性 、 耐酸性 及 溶解 性 较 差 ， 水率 大 ， 应 吸 其 用 受到一 定 限制 。 因此 ， 聚酰胺 改性 的研 究受 对 到 广泛关 注［ 。其 中接枝 共 聚改性 是最 有 效 的 １ ］ 方 法之 一 。利 用超常 价态 过渡 金属 的碘 酸盐为 氧化剂 与大分 子上 的特征 基 团发生 氧化 还原反 应 取 得 了一 定 成 果 ［ ， 以 二 过 碲 酸 合 铜 ２ ］ 而 （ 钾 （ Ｔ 一 龙 ６ Ｐ ） 氧 化 还 原 引发 Ⅱ） Ｄ Ｃ）尼 （ Ａ６ 为 体系， Ｐ 在 Ａ６上 引 发接 枝 共 聚 合 的 反 应 ， 至今
２ 结 果 与 讨 论
２ １ 接枝 参数表 达 式 ．
Ｐ ： 末 ， 度 ≥ ３ ０ｍｅｈ 博 野 热熔 胶 Ａ６ 粉 粒 ０ ｓ ， 厂产 品 ； 烯酸 甲酯 （ 丙 ＭＡ） 分 析 试 剂 ， ： 重蒸 ； 其
它 试 剂 均 为 Ａ． ． 。 Ｒ 级
单 体转 化率 （ ＝ ｃ）
接 效 （一 枝 率Ｅ 笔 ）
关键 词 ： 过 碲酸 合 铜 （ 钾 ； 龙 ６ 丙 烯 酸 甲酯 ； 枝 共 聚 合 ； 化还 原 引 发 二 Ｉ） 尼 ； 接 氧
中圈 分 类 号 ： ＴＱ３ ６ ３ ３ １ ． ４ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ０７ ５ （ ０ ６ ０ — ０ ９ ０ １ ０ —５ ５ ２ ０ ）２０ ３ —４
ｘ 射 线 衍 射 、 描 电镜 对 Ｐ 扫 Ａ６及 接 枝 共 聚 物
（ Ａ６ｇ Ｐ Ｐ 一 — ＭＡ） 进行 了表 征 。 并将 接枝 共聚 物作 为 共 混 增 容 剂 ， 究 表 明 ， 接 枝 共 聚 物 对 研 该
去离 子水 和 ＭＡ。在 氮气 的保护 下加 入一 定 量 的Ｄ ＴＣ， 总体 积保 持 在 １ 反 应一 定 时 使 ５ｍＩ，
间后 ， 加盐 酸终止 反应 ， 滤 ， 涤 ， 空干 燥 滴 抽 洗 真
Ｐ ／ 甲基 丙 烯 酸 甲酯 （ ＭＭＡ） Ｐ ／ Ａ６ 聚 Ｐ 及 Ａ６ 聚 丙烯 （ Ｐ 有很好 的增 容效 果 。 Ｐ）
１ 实验 部分 １ １ 药 品 ．
至恒量 。 然后 放入 索 氏提取器 中用 丙酮 萃取 ４ ８ ｈ 以除去 聚丙烯 酸 甲酯 （ ＭＡ） ， Ｐ 的均 聚物 。
红 外光 谱 、 射 线 衍 射 、 描 电镜 对接 枝 共 聚物 的结 构 和 性 能 进 行 了表 征 ， Ｘ 扫 并探 讨 了引发 机 理 。 过 实验 通 表 明 了接 枝 共 聚 物 在 尼 龙 ６ 聚 甲基 丙烯 酸 甲酯 、 龙 ６ 聚 丙烯 的 共混 体 系 中有 很 好 的增 容效 果 。 ／ 尼 ／
摘 要 ： 碱 性 介 质 中 以二 过 碲 酸 合 铜 （ 钾 一 龙 ６为 氧 化 还 原 引发 体 系 ， 发 丙 烯 酸 甲 酯 在 尼 龙 ６上 在 Ｉ） 尼 引
发 生接 枝 共 聚 合 反 应 。测 定 了各 种 反 应 因 素 对接 枝 参 数 的 影 响 ， 到 了高接 枝 效率 的接 枝 共 聚物 。采 用 得
收 稿 日期 ：０５０ —５ 修 订 日期 ：０ ５０ —２ ２０ —１２ ； ２ ０ —４１ 联 系 人 简 介 ｝ 盈 海 （９ ５ ） 男 ， 授 ． — ｉ｝ ｈｉ２ ０ ＠ｅｏ ．ｏ 刘 １４一 ， 教 Ｅ ｍａｌ ｙ ｌ ０ ３ ｙ ｕｔ ｍ ｕ
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尼龙6的聚合反应研究

尼龙6的聚合反应研究

尼龙6的聚合反应研究尼龙6是一种常见的合成纤维，在纺织、塑料制品等领域具有广泛的应用。

它的生产过程主要是通过尼龙6的聚合反应来实现，即将己内酰胺6与适当的化合物进行反应，形成长链分子结构的尼龙6聚合物。

本文将从深度和广度两个标准出发，探讨尼龙6的聚合反应及其相关研究。

一、尼龙的聚合反应1. 己内酰胺6的结构和性质己内酰胺6是尼龙6聚合反应的原料之一，它的结构和性质决定了聚合反应的进行方式和产物性质。

己内酰胺6的化学结构中含有酰胺基和己二酰胺酸基，这些基团之间通过羰基碳原子和酰胺中的氮原子连结，在聚合反应过程中起到重要的作用。

2. 聚合反应的机理尼龙6的聚合反应主要是通过己内酰胺6发生开环聚合反应进行的。

在聚合反应中，己内酰胺6中的酰胺基与己二酰胺酸基自身进行缩合反应，形成聚合物链。

这种开环聚合反应的机理涉及到缩合、转移和开环步骤，这些步骤的进行与反应条件、催化剂的选择以及原料的质量有关。

3. 聚合反应的影响因素尼龙6的聚合反应受到多种因素的影响，包括反应温度、反应时间、催化剂的选择、原料的纯度等。

其中，反应温度和时间对聚合反应的速率和产物的分子量有重要影响；催化剂的选择可以加速聚合反应的进行；原料的纯度则影响着产物的质量和性能。

二、尼龙6聚合反应的研究进展1. 聚合反应动力学聚合反应动力学研究是了解尼龙6聚合反应机理的重要途径之一。

通过研究反应速率、活化能和聚合物分子量等参数，可以揭示聚合反应中各个步骤的特征和影响因素。

已有的研究表明，尼龙6聚合反应的动力学过程复杂，存在多个速率控制步骤。

2. 催化剂的研究催化剂是尼龙6聚合反应中不可或缺的组成部分，它能够促进聚合反应的进行并改善产物的质量和性能。

目前，常用的催化剂包括碱金属盐类、碱土金属盐类以及有机金属络合物等。

研究人员通过改变催化剂的种类和配位结构，探索出更高效、选择性更好的催化剂体系，以满足不同尼龙6应用的需求。

3. 聚合反应的优化和控制聚合反应的优化和控制是实现尼龙6制备的关键环节。

尼龙-6膜与丙烯酸接枝共聚反应的研究

尼龙-6膜与丙烯酸接枝共聚反应的研究


ｏ ｈ ｆ ｔｅ
Ｋｅ ｗｏ ｄ ｎ ｌｎ ６ ｍｅ ｒｎ ；ａ ｒ ｌ ｃｄ；ｇａ ｔ ｇ ｙｅ ｄ ｙ ｒｓ ｙｏ － ｍｂ ａ ｅ ｃｙ ｉ ａ ｉ ｃ ｒ ｆ ｎ ｉｌ ；ｗａｅ ｕ ｉ ｔ ｒｆ ｘ ｌ
近 年 来 ， 于改 性 后 的 膜 系 统 在 药 物 控 制 释 由
ｓｇ ｅｔｄ ｔａ ｌｔｅａ ｏ ｅｆｃｏｓｈ ｖ ｆ ｃｓｏ ｈ ｏｙａ ｒｌ ｃｄ （ Ａ ｕ ｇ ｓｅ ｈ ｔ ｌ ｈ ｂ ｖ ａ ｔｒ ａｅｅｆ ｔ ｎｔｅｐ ｌ ｃｙｉ ａ ｉ Ｐ ＡＣ）ｇａｔ ｇｙｅｄ ａ ｄｗ ｔｒｆ ｘ ｈ ｐｉ ｌ ａ ｅ ｃ ｒ ｆ ｎ ｉｌ ｎ ａｅ ｕ ．Ｔ ｅｏ ｔ ｉ ｌ ｍａ
尼 龙 一 与 丙 烯 酸 接 枝 共 聚 反 应 的研 究 ６膜
肖新才， 杜欢欢， 王振环， 官亚兰
（ 中南 民族 大 学 药 学 院 ， 汉 ４ ０ ７ ）Ｃ （ Ｏ ）／ Ｏ Ｎ ： ｅ Ｎ Ｈ Ｓ 为 引 发 剂 ， 过 化 学 接 枝 共 聚 反 应 在 尼 龙 （ ６ 微 孔 膜 上 接 枝 了 丙 烯 酸 通 Ｎ）
第３ １卷第 ３期
２１ ０ ２年 ９月
中南 民族大学学报（自然科学版 ）
Ｊｕｎｌ ｆ ｏｔ—ｅ ｔ ｌ ｎｖｒｉ ｒ ａｉ ａｉｅ（ ａ． ｃ． ｄｔ ｎ ｏｒａ ｏ ｕｈＣ ｎｒ ｉ ｓｙｆ ｔｎｌｉ Ｎ ｔＳｉＥ ｉｏ ） Ｓ ａ Ｕ ｅ ｔ ｏ Ｎ ｏ ｔｓ ｉ
Ｖｏ ． ｌ Ｉ ３ Ｎｏ ３ ． Ｓｐ２ ２ ｅ ． ０１
３ ％ ； ２ 以乙酰丙 酮锰 ［ （ ａｃ ］ Ｍｎ ａａ ） 为引 发剂 ， 丙 将
１ 材 料 和 方 法
１ １ 材料 ．
烯 酸单体 和尼龙 － 纤 维接枝 ， 枝率 仅 为 ４ ３ ｌ ； ｌ ５ 接 ．％ ９ 以 ＦＳ Ｈ Ｏ 为引 发剂 将 丙 烯 酸 和尼 龙 ． 枝 共 ｅＯ 一 ： ： ６接
PPES_MC尼龙6中相互作用对MC尼龙6的结晶及熔融行为影响

PPES_MC尼龙6中相互作用对MC尼龙6的结晶及熔融行为影响

37PPES/MC尼龙6中相互作用对MC尼龙6的结晶及熔融行为影响姚辉梅1，林志勇2，李宝熺3，童长青1（1．龙岩学院化学与材料学院，福建龙岩364000；2．华侨大学材料科学与工程学院，福建泉州362021；3．龙岩市龙净环保股份有限公司，福建龙岩364000）摘要：采用原位共混与溶液共沉淀两种不同的方法制得了PPES/MC尼龙6共混物。

通过对共混物的DSC非等温结晶与熔融行为表征，推出共混物之间的相互作用。

结果表明两种共混物中PPES对MC尼龙6的结晶都起阻碍作用，溶液共混物中熔融峰温(T m)相对于MC尼龙6变化不大，而其在原位共混物中的影响很大，使得MC尼龙6的熔融峰温(T m)向高温移动。

更值得注意的是，原位共混物中MC尼龙6的结晶与熔融峰温相对于溶液共沉淀样品中偏移纯MC尼龙6的峰温更明显，说明原位共混物中PPES与MC尼龙6之间的相互作用大于溶液共沉淀共混物中的PPES与MC尼龙6的相互作用。

在溶液共沉淀中MC尼龙6的结晶和熔融峰温均比在原位共混物中的高。

关键词：聚芳醚砜；MC尼龙6；共混物；结晶；熔融行为MC尼龙6（铸型尼龙6）具有质量轻、力学性能好、强度高、耐磨、自润滑性好等优点，是结晶性的工程塑料。

但未经改性的MC尼龙在某些情况下不能满足实际应用的要求，如在高负荷条件下使用，其耐磨性、自润滑性欠佳，磨损率较大；由于吸水性，其机械强度和尺寸稳定性、热稳定性会受到影响；在要求高冲击性或抗静电或阻燃等场合，MC尼龙6的使用也经常受到限制。

聚芳醚砜（PPES）是一种非晶特种工程塑料，具有强度好、使用温度高、尺寸稳定性好等特点。

加入适量的PPES可以提高MC尼龙6的尺寸稳定性、耐吸水性、阻燃性等性能。

高分子材料力学性能受其结晶形态的影响，而其结晶形态与其结晶行为有关。

结晶性聚合物由于第二组分存在，改变了结晶组分在熔体时的化学与物理环境。

因此，其结晶组分的结晶行为不仅取决于两组分在熔体时的相容性，而且与第二组分是否起到异相晶核作用和/或两组分间界面是否诱导成核作用有关，从而影响共混物中结晶组分的结晶行为[1-4].结晶/结晶共混体系的结晶熔融行为已有不少的报道[5-10]，而非晶结晶共混体系中尼龙6的结晶熔融行为研究相对较少[11]，本文主要探讨PPES的存在对MC尼龙6结晶与熔融行为的影响，从而推导两种不同方法制得的材料之间的相互作用强弱。

尼龙6的络合与解络合

尼龙6的络合与解络合

第 26 卷 第 4 期 2006 年 12 月
北京服装学 院学报 Journal of Beijing Institute of Clot hing T echnology
V ol. 26 N o. 4 Dec. 2006
尼龙 6 的络合与解络合*
吴兴立1, 李小宁2* * , 杨中开2, 牛艳丰1, 赵永霞1
把制得的薄膜分别放入水、氢氧化钠水溶液和乙醇中浸泡进行解络合, 取出后在 140~ 180 真空烘箱中真空热定型. 1 3 性能测试
DSC 测试: 升温速度 20 / min, 通氮气. 拉伸实验: 把制成的薄膜在自制的拉伸实验机上不同温度下拉伸, 每个试样测试 5 次, 取 平均值. 元素分析: 对薄膜样品进行元素分析, 双阴极发射源, Al, 300 W. X 射线衍射分析: 铜靶 Ni 过滤, 管电压 40 kV, 管电流 50 mA, 2 扫描角 6~ 36∀. 红外光谱分析: AT R 采样, 扫描次数 64 次. 膜强度模量测试: 用卡尺测量再生膜的宽度和厚度后测试膜强度, 拉伸速度 20 mm/ min, 测试 5 次, 取平均值.
想得到高强高模等力学性能, 还要恢复分子间氢键获得强作用力, 故须进行解络合, 其中解络 合剂的选择是关键, 为了降低能耗以便工业实施, 还要考虑解络合时间的长短. 本文采用水、 氢氧化钠、乙醇作为解络合剂, 对拉伸后的薄膜进行了解络合实验, 并通过元素分析等手段对 络合效果进行了考察. 2 3 1 元素分析
羰基峰消失, 而亚甲基由于对络合贡献不大, 故振动频率基本不变.
上述分析证明了 GaCl3 与尼龙 6 的络合反应, GaCl3 与尼龙 6 分子间相邻羰基作用屏蔽了 氢键. 2 2 络合物薄膜拉伸实验
表 2 是质量分数 5 6% 的尼龙 6 络合薄膜 在不同温度下的拉伸倍数, 可以看出其值远高