尼龙6与尼龙66之区别
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尼龙中PA6与PA66的区别
采用PA6材料, 可以达到半透明效果, 但耐温不理想, 如采用PA66, 则达不到半透明效果,PA66比PA6的耐热性能要好,PA66的刚性好,PA6的韧性好,尼龙66的价格比尼龙6的贵,手感较尼龙6柔软,可做超细纤维,做高档服装面料,现在市场上质量好的羽绒面料都用尼龙66,手感滑腻,轻薄柔软,并有防羽效果。
但染色较困难,不易上色,需要高温染色,色牢度也不是很好。
尼龙66和尼龙6
同属聚酰胺纤维,尼龙66是由己二酸己二胺缩聚而成;而尼龙6则是由己内酰胺缩聚而成。
从分子结构上看,这两种纤维是非常相似的,所以两者的物理及化学性能也基本近似。
所不同的是尼龙66相邻分子间的氢键结合得更加牢固,因此它的熔点高达260℃,比尼龙6要高出40℃左右,耐热性能比较优越。
两者的织造和缝纫性能都还不错,但尼龙66的熔点较高,耐热性能较好,弹性模量也更好,更适合制造耐热应变的产品,如轮胎帘子线和耐热水洗涤织物以及梭织物。
不过这都是从细微的方面来区别的,实际上两者在服装用纺织品上的差别是不大的,主要用途差异在工业应用上,特别是在帘子线的用途上,尼龙66更加优秀。
与PS、PE、PP等不同,PA不随受热温度的升高而逐渐软化,而是在一个靠近熔点的窄的温度范围内软化,熔点很明显,温度一旦达到就出现流动。
一、 PA性能的主要优点有:1. 机械强度高,韧性好,有较高的抗拉、抗压强度。
抗拉强度接近于屈服强度,比ABS高一倍多。
对冲击、应力振动的吸收能力强,冲击强度比一般塑料高了许多,并优于缩醛树脂。
2. 耐疲劳性能突出,制件经多次反复屈折仍能保持原有机械强度。
常见的自动扶梯扶手、新型的自行车塑料轮圈等周期性疲劳作用极明显的场合经常应用PA。
3. 表面光滑,摩擦系数小,耐磨。
作活动机械构件时有自润滑性,噪声低,在摩擦作用不太高时可不加润滑剂使用;如果确实需要用润滑剂以减轻摩擦或帮助散热,则水油、油脂等都可选择。
4. 耐腐蚀,十分耐碱和大多数盐液,还耐弱酸、机油、汽油等溶剂,对芳香族化合物呈惰性,可作润滑油、燃料等的包装材料。
5. 对生物侵蚀呈惰性,有良好的抗菌、抗霉能力。
6. 耐热,使用温度范围宽,可在-450C至+1000C下长期使用,短时耐受温度达120-1500C。
7. 有优良的电气性能。
在干燥环境下,可作工频绝缘材料,即使在高湿环境下仍具有较好的电绝缘性。
8. 制件重量轻、易染色、易成型。
因有较低的熔融粘度,能快速流动。
易于充模,充模后凝固点高,能快速定型,故成型周期短,生产效率高。
二、 PA性能的主要缺点;1. 易吸水。
吸水会在一定程度上影响制件尺寸和精度,特别是薄壁件增厚影响较大;吸水亦会大大降低塑料的机械强度。
在选材时,应顾及使用环境及与别的元件的配合精度的影响。
2. 耐光性较差。
在长期偏高温环境下会与空气中的氧发生氧化作用,开始时颜色变褐,继面破碎开裂。
3. 注塑技术要求较严:微量水分的存在都会对成型质量造成很大损害;因热膨胀作用使制品尺寸稳定性较难控制;制品中尖角的存在会导致应力集中而降低机械强度;壁厚如果不均匀会导致制件的扭曲、变形;制件后加工时设备精度要求高。
尼龙6与尼龙66的区别
目前,世界上仅有两种尼龙,即尼龙6和尼龙66。
尼龙66是由两组6个碳原子组成,尼龙6则是由一组6个碳原子组成。
尼龙6为聚己内酰胺,而尼龙66为聚己二酰己二胺。
尼龙66比尼龙6要硬12%。
尼龙6韧性更好,尼龙66强度更好、更耐磨。
由于其结构不同,两者的性能也各有特点。
一、尼龙66:
1、具有最好的回弹性;
2、手感密实,抗倒伏性强;
3、熔点较高(264℃);
4、染色性差,色牢度高。
二、尼龙6:
1、很容易染色;
2、手感柔软;
3、绒头耐摩擦性强;
4、熔点较低(228℃)。
基于以上特点,尼龙66纤维非常适合做工程用地毯,由于尼龙66纤维在色彩、捻度及纱线种类等方面提供了广泛的选择余地,因此工程毯选用尼龙66的用量逐渐加大。
而尼龙6由于突出的易染色性和柔软耐磨性,不仅在工程地毯中广泛使用,还非常适合做印花地毯和家用地毯。
目前,我公司生产的尼龙匹染如:NB、KN及NG等使用的就是尼龙66,而印花地毯将主要以尼龙6为原材料。
现在,国内生产尼龙纱线的厂家较少,平顶山神马公司和上海英威达公司主要供应尼龙66,浙江四通和常州灵达主要生产尼龙6。
近期,由于我国尼龙地毯销售量上升,已使尼龙纱线供应出现紧张情况。
PA66与PA6的区别PA6尼龙为聚乙内酰胺,尼66为聚乙二酸乙二胺PA6的化学物理特性和PA66很相似,然而,它的熔点较低,而且工艺温度范围很宽。
它的抗冲击性和抗溶解性比PA66要好,但吸湿性也更强。
因为塑件的许多品质特性都要受到吸湿性的影响,因此使用PA6设计产品时要充分考虑到这一点。
为了提高PA6的机械特性,经常加入各种各样的改性剂。
玻璃就是最常见的添加剂,有时为了提高抗冲击性还加入合成橡胶,如EPDM和SBR等。
对于没有添加剂的产品,PA6的收缩率在1%到 1.5%之间。
加入玻璃纤维添加剂可以使收缩率降低到0.3%(但和流程相垂直的方向还要稍高一些)。
成型组装的收缩率主要受材料结晶度和吸湿性影响。
注塑模工艺条件:干燥处理:由于PA6很容易吸收水分,因此加工前的干燥特别要注意。
如果材料是用防水材料包装供应的,则容器应保持密闭。
如果湿度大于0.2%,建议在80C以上的热空气中干燥16小时。
如果材料已经在空气中暴露超过8小时,建议进行105C,8小时以上的真空烘干。
熔化温度:230~280C,对于增强品种为250~280C。
模具温度:80~90C。
模具温度很显著地影响结晶度,而结晶度又影响着塑件的机械特性。
对于结构部件来说结晶度很重要,因此建议模具温度为80~90C。
对于薄壁的,流程较长的塑件也建议施用较高的模具温度。
增大模具温度可以提高塑件的强度和刚度,但却降低了韧性。
如果壁厚大于3mm,建议使用20~40C的低温模具。
对于玻璃增强材料模具温度应大于80C。
注射压力:一般在750~1250bar之间(取决于材料和产品设计)。
注射速度:高速(对增强型材料要稍微降低)。
流道和浇口:由于PA6的凝固时间很短,因此浇口的位置非常重要。
浇口孔径不要小于0.5*t(这里t为塑件厚度)。
如果使用热流道,浇口尺寸应比使用常规流道小一些,因为热流道能够帮助阻止材料过早凝固。
如果用潜入式浇口,浇口的最小直径应当是0.75mm。
尼龙66和尼龙6的比较1935年美国杜邦公司卡罗瑟斯研究成功了用己二酸和己二胺缩聚成“尼龙66”聚合物,1936到1937年发现用熔融法纺丝制造尼龙66纤维的技术。
1939年底由美国杜邦公司工业化。
1938年德国IG公司施拉克研究成功用单一的己内酰胺为原料ε-氨基己酸作引发剂加热聚合制成聚己内酰胺,1939年进行尼龙6纤维的实验生产。
1943年由德国法本公司工业化生产。
一、尼龙66和尼龙6的物理性质尼龙66的单体尼龙66盐由己二酸和己二胺反应而成。
尼龙66盐缩聚脱水得尼龙66,其分子式为:-[NH(CH2)6NHOC(CH2)4CO]n-尼龙6的单体是己内酰胺。
己内酰胺开环聚合N的尼龙6,其分子式为:-[HN(CH2)5CO]n -二、尼龙66和尼龙6单体生产过程尼龙66的单体尼龙66盐及尼龙6的单体己内酰胺在工业生产中已有多中工艺、多种路线。
尼龙66盐的生产主要为环己烷二步氧化法。
环己烷先用空气氧化生成环己醇酮,再用硝酸氧化成己二酸;己二酸经加氨、加氢的己二胺,最后己二酸和己二胺反应成盐。
空气一步氧化法制得的己二酸质量不纯,不能用作纤维原料。
用苯酚为原料加氢得环己醇再用硝酸氧化制己二酸只占尼龙66总产量的5%。
己二胺虽可由丙烯腈电解偶联法耗电太大,由丁二烯氨化、氧化、加氢法耗用大量氯气及氢氰酸,所占比重不大。
己内酰胺的生产,氧化法占60%以上。
环己烷用空气氧化得环己醇酮并分离为环己酮及环己醇,环己醇脱氢为环己酮。
环己酮用羟胺肟化、发烟硫酸转位得转位酯,再用氨中和及精制得己内酰胺,同时副产硫铵。
此外,光亚硝化法、甲苯及己内酯法虽有工业化生产,但规模都不大。
三、尼龙66和尼龙6的聚合纺丝为了使纤维具有较好的牵伸性能,对聚合物的聚合度有一定的要求,工艺上一般用相对粘度作为控制指标。
尼龙66盐缩聚过程为50%水溶液在250-270℃、16-17公斤/厘米2压力下进行,聚合时间2-3小时,可得到平均聚合度为100的尼龙66聚合物。
尼龙6和尼龙66的原材料引言尼龙(nylon)是一种由合成聚合物制成的重要塑料材料,广泛应用于纺织、建筑、汽车、电子等行业。
尼龙6和尼龙66是其中两种常见的尼龙类型,它们具有不同的特性和用途。
在本文中,将详细介绍尼龙6和尼龙66的原材料、制备过程以及其特点和应用。
尼龙6的原材料尼龙6的原材料主要有己内酰胺(caprolactam)和一些辅助剂。
下面将详细介绍这些原材料的特点和应用。
己内酰胺(caprolactam)己内酰胺是制备尼龙6最重要的原料之一,也是一种有机化合物。
它是由环己内酸经过氧化和加氨酸酯化反应得到的。
己内酰胺具有以下特点:•液体状态:己内酰胺是一种无色液体,在常温下呈现出透明的状况。
•低粘度:己内酰胺的粘度较低,这使其在制备尼龙6的过程中易于处理。
•高沸点:己内酰胺的沸点较高,可达到200摄氏度左右,这使其易于进行高温反应。
•耐溶解性:己内酰胺与多种溶剂均能溶解,这为其制备尼龙6提供了便利。
己内酰胺被广泛应用于尼龙6的制备过程中,其主要作用是作为尼龙6聚合反应的前体物质。
通过环合聚合反应,己内酰胺分子中的环六元吡咯单元在高温下开启,链延长反应生成尼龙6聚合物。
辅助剂除了己内酰胺,制备尼龙6还需要一些辅助剂,以调整材料的性能和特性:•氧化剂:氧化剂可以加速环合聚合反应的进行,常用的氧化剂有过氧化铵和过氧化物等。
它们在反应中作为催化剂发挥作用。
•催化剂:催化剂用于加速聚合反应的进行,常用的催化剂有硫酸、硫酸铵等。
催化剂可以提高反应速率,减小反应温度。
•稳定剂:稳定剂可以阻止材料在高温下分解或氧化,常用的稳定剂有肼、硫酸和抗氧化剂等。
稳定剂的加入可以提高尼龙6的热稳定性。
辅助剂的加入可以调整尼龙6的物理性质和热稳定性,提高材料的加工性能和使用寿命。
尼龙66的原材料尼龙66是另一种常见的尼龙类型,其原材料主要有己二酸(adipic acid)和二甲胺(hexamethylenediamine)。
如何区分PA6(尼龙6)和PA66(尼龙66)?首先,我们来说说什么是尼龙。
聚酰胺,英文名称为polyamide,简称PA,俗称尼龙(Nylon)。
它是大分子主链重复单元中含有酰胺基团的高聚物的总称。
为五大工程塑料中产量最大、品种最多、用途最广的品种。
尼龙中的主要品种是尼龙6和尼龙66,占绝对主导地位,尼龙6为聚己内酰胺,而尼龙66为聚己二酰己二胺。
PA6又名尼龙6,是半透明或不透明乳白色粒子,熔点为215℃~225℃,具有热塑性、轻质、韧性好、耐化学品和耐久性好等特性,一般用于汽车零部件、机械部件、电子电器产品、工程配件等产品。
PA66又名尼龙66)塑胶原料为半透明或不透明乳白包或带黄色颗粒状结晶形聚合物,具有可塑性,熔点为250~℃260℃ 。
同PA6相比,PA66更广泛应用于汽车工业、仪器壳体以及其它需要有抗冲击性和高强度要求的产品。
那应该如何如何区分PA6和PA66?红外(FTIR)+差示(DSC)等一起可以迅速识别它们。
1、红外(FTIR)--红外光谱对聚酰胺(尼龙)的特征吸收峰有3300cm-1、1635cm-1、1540cm-1等,不同的聚酰胺(尼龙)特征吸收峰稍有偏差,但强度都较为接近。
如图一为一待试样品1的红外光谱图:图一可看出3305cm-1、1641cm-1、1537cm-1都是聚酰胺聚酰胺(尼龙)的特征吸收。
如图二为另一待试样品2的红外光谱图:图二可看出3304cm-1、1643cm-1、1539cm-1也都是聚酰胺聚酰胺(尼龙)的特征吸收。
2、差示(DSC)测熔点PA6熔点为215℃~225℃,PA66熔点为250~℃260℃ 。
如图三为样品1的DSC,图四为样品2的DSC:图三图四图三255℃左右熔融峰符合PA 66的特征行为,图四218℃左右熔融峰符合PA 6的特征行为。
由此可知,样品1是PA 66,样品2是PA6。
PA材料尼龙6与尼龙66结构尼龙6为聚己内酰胺,而尼龙66为聚己二酸己二胺。
尼龙66比尼龙6要硬12%,而理论上说,尼龙硬度越高,纤维的脆性越大,从而越容易断裂。
但在地毯使用中这点微小的差别是无法分别的。
熔点及弹性尼龙6的熔点为220C而尼龙66的熔点为260C。
但对地毯的使用温度条件而言,这并不是一个差别。
而较低的熔点使得尼龙6与尼龙66相比具有更好的回弹性,抗疲劳性及热稳定性。
色牢度色牢度并不是尼龙的一个特性,是尼龙中的染料而不是尼龙本身在光照下褪色。
耐磨性及抗尘性美国Clemson大学曾在Tampa国际机场分别用巴斯夫 Zeftron500尼龙6地毯和杜邦Antron XL尼龙66地毯进行了一个长达两年半的实验。
地毯处于人流量极高的状态下,结果表明:巴斯夫Zeftron500尼龙在颜色保持性及绒头耐磨性方面要稍好于杜邦 Antron XL。
两种纱线的抗尘性能没有差别。
尼龙的属性由于尼龙具有很多的特性,因此,在汽车、电气设备、机械部构、交通器材、纺织、造纸机械等方面得到广泛应用。
随着汽车的小型化、电子电气设备的高性能化、机械设备轻量化的进程加快,对尼龙的需求将更高更大。
特别是尼龙作为结构性材料,对其强度、耐热性、耐寒性等方面提出了很高的要求。
尼龙的固有缺点也是限制其应用的重要因素,特别是对于PA6、PA66两大品种来说,与PA46、PAl2等品种比具有很强的价格优势,虽某些性能不能满足相关行业发展的要求。
因此,必须针对某一应用领域,通过改性,提高其某些性能,来扩大其应用领域。
由于PA强极性的特点,吸湿性强,尺寸稳定性差,但可以通过改性来改善。
玻璃纤维增强PA在PA 加入30% 的玻璃纤维,PA 的力学性能、尺寸稳定性、耐热性、耐老化性能有明显提高,耐疲劳尼龙强度是未增强的2.5 倍。
玻璃纤维增强PA 的成型工艺与未增强时大致相同,但因流动较增强前差,所以注射压力和注射速度要适当提高,机筒温度提高10-40℃。
尼龙66和尼龙6的比较作者:张庆财来源:《中国化工贸易·上旬刊》2017年第06期摘要:目前,在聚酰胺纤维生产中,尼龙66和尼龙6是主要的两个品种,二者产量占整个聚酰胺纤维产量的90%以上。
其中尼龙66在帘子线生产中占比一直高于尼龙6,业界对尼龙66和尼龙6的发展前景也一直存在着争论。
本文主要对尼龙66和尼龙6进行对比研究。
关键词:尼龙66;尼龙6;比较尼龙66与尼龙6是聚酰胺纤维生产中有着不同的历史,本文主要针对二者在物理化学性质、产品性能及聚合纺丝过程进行对比,分析二者的差异及应用前景。
1 物理化学性质对比尼龙66盐是尼龙66的单体,其单体由己二胺与己二酸反应生成,然后对生成的尼龙66盐进行缩聚脱水,可得到尼龙66,其分子式为:-[NH(CH2)NHOC(CH2)4CO]n-。
己内酰胺是尼龙6的单体,对己内酰胺进行开环聚合,即可得到尼龙6,其分子式为:-[HN(CH2)5CO]n-。
从两种纤维的分子式及结构可看出,具有很强的相似性。
分子内的甲基基团在平面内以锯齿形排列,氢键作为羟基、酰胺基与相邻分子连接的载体,二者之间的区别在于,尼龙66的氢键结合更加牢固。
所以,尼龙66与尼龙6的物力化学性质比较类似,但在熔点方面,尼龙66(258℃)明显高于尼龙6(218℃),所以尼龙66制成的纤维性能相对更好,其耐高温能力更强。
2 尼龙66和尼龙6产品的比较尼龙66和尼龙6同属聚酰胺树脂类,其性能相近,应用领域基本相同。
但尼龙66在性能上和尼龙6相比有其独特的优势。
下表对比了尼龙66和尼龙6的性能。
从表中可以看出尼龙66和尼龙6相比在终端应用中表现出独特的性能优势。
基于上表列出的特性,因此和尼龙6相比较,尼龙66在各细分市场中具有下列的主要优势:①总体上,尼龙66具有更高的拉伸强度、更好的耐磨性和更高熔点温度,因此耐热性能更好;②在加弹丝方面,尼龙66比尼龙6有更优越的高速加工性能、更高的弹性和回复性、弹性更持久和强度更高;③在应用于针织和机织织物时,尼龙66比尼龙6热定型温度适应性宽,染色以及与氨纶加工的兼容性好;④尼龙66比尼龙6染色光牢度优良,有更宽的色板;⑤尼龙66比尼龙6有良好的染色耐水洗牢度,可以延长服装的寿命。
尼龍6與尼龍66之區別
尼龍66的結晶度和機械強度較好
尼龍66性質
尼龍66有優越結晶性,能產生明顯熔點,機械特性受溫度的影響較小,在溫度及濕度廣闊的范圍內最堅強的一種尼龍料,雖然制成薄的塑件,仍具有極高的強度,堅韌而耐磨損,能抵抗熔劑和化學葉物的侵蝕,高溫下仍保持良好性能,吸水份後沖擊強度更佳,但尺寸會使成品膨脹,吸入1%水份,尺寸會脹大0.3%,於幹燥時,絕緣性好,吸水後,絕緣性差,缺點對光線和氧化作用非常敏感。
而尼龍66中含有不同附加劑,分別有潤滑劑,顏色穩定性,抗熱性,抗紫外光,因分子量的不同有不同的黏滯性
尼龍6性質
尼龍6吸水性能高,遇上較高溫度和較大濕度時,其機械強度不及尼龍66,因結晶性較低,工模縮水度較小,尼龍6較為柔軟,延性較大,啤塑時容易黏模,
應用范圍
1.由於尼龍6及66耐磨性好,有自潤滑作用,故一般用於齒輪,啤呤及軸承等
塑件
2.由於尼龍料低蠕變及良好熱穩定性故此用於汽車工業制造門鎖,汽車速度
表,杯士等
3.由於尼龍料堅韌,強硬,耐海水侵蝕,故此用於造船工業
注塑尼龍操作
1. 注塑機炮筒溫度控制精確,因尼龍料熔融溫度范圍細,容易引致過火
2 .注塑機射膠速度及射膠壓力要高,因尼龍料容易凍結凝固而避免枕膠,模腔於填滿後射膠螺桿馬上後退
3. 注塑機射嘴要用生咀防止漏膠
4.工模排氣必須足夠,於分模線表面造好排氣坑,因啤塑尼龍料時會因排氣不
足而形成產品有燒黑現象
5.因尼龍塑件會於成形後仍會有後收縮現象,而且成品收縮並非線性,故此會
造成尺寸不對及變形,因此做模時要將工模前模腔造細少許,後模哥造大少許,待啤塑好成品24小時後檢查尺寸
產品設計
1.避免產品塑件壁厚度不平均
2.塑件用圓角代替直角位以防止應力集中
3.不要增加膠位厚度來加強塑件,應從增加肋骨來改良塑件強度
4.入水口位置可能的話應在膠件最厚的地方
5.脫模角度用1度。