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临床微生物学：与临床医学密切结合，侧重研究感染性疾病快速、准确的诊断病原体的策略与方法，为临床诊断提供依据，又称诊断微生物学。
医院感染：指在医院内获得后并发的一切感染,即病人在入院时不存在也不处于感染的潜伏期,而是入院后引起感染包括在医院内感染而出院后才发病的病人；放线菌：是一群在生物学特性上与细菌同类的原核细胞型微生物药敏试验中－耐药: 即表示测定菌不能被在体内感染部位可能达到的抗菌药物浓度所抑制，临床治疗无效非发酵菌: 是指一群不发酵葡萄糖或仅以氧化形式利用葡萄糖的需氧或兼性厌氧.无芽胞的革兰阴性杆菌。
最小抑菌浓度（MIC）：以在试管内或小孔内完全一致细菌生长的最低药物浓度，成为最小抑菌浓度。
（甲氧苄啶或磺胺药物的肉汤稀释法敏感试验的终点判断，以80%生长抑制作为判断指标）最小杀菌浓度（MBC）：把无菌生长的试管（微孔）吸取0.1ml加到冷却至50℃CM-H琼脂混合倾注平板，同时以前述的稀释1：1000（或1：200）的原接种液作倾注平板，培养48-72小时后计数菌落数，即可得到抗菌药物的最小杀菌浓度（定义为接种菌减少99.9%）V-W变异：是指沙门菌失去Vi抗原的变异。
初次分离得到的具有Vi抗原、O不凝集的沙门菌称V型菌；Vi抗原部分丧失、既可与O抗血清发生凝集又可与Vi抗血清凝集者称VW型菌；Vi抗原完全丧失、与O抗血清发生凝集而与Vi抗血清不凝集者称W型菌。
质量保证QA：是有计划、系统的评估和监测患者诊疗质量的整个过程，以便及时发现问题，采取有效措施，提高质量和服务。
微生物：是存在于自然界的一大群形体微小，结构简单，肉眼直接看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百至数万倍才能观察到的微小生物。
细菌：一种单细胞微生物，形体微小，结构简单，有细胞壁和原始核质，无核膜和核仁，除核糖体外无其他细胞器。
敏感：指所分离菌株能被测试药物使用推荐剂量时在感染部位通常可达到的抗菌药物浓度所抑制。
卫星现象：流感嗜血杆菌与金黄葡萄球菌一起培养时，可见到靠近葡萄球菌菌落的流感嗜血杆菌菌落较大，而远离葡萄球菌的流感嗜血杆菌菌落较小，这种现象称卫星现象。
30放线菌一、菌落特点：硫磺颗粒：镜检见：菊花状，中央是G+紫色丝状体，周围是粗大的G—红色棒状体，放射状生长二、培养特点：1，难培养，厌氧，要5%CO2。
生长慢，要3天才有菌落2，在葡萄糖肉汤中，培养基底部有灰白色球形的小颗粒沉淀。
3，在硫代醇酸钠肉汤中，培养基底部有灰白色雪花样生长，肉汤则清晰。
三、致病特点：1，是正常菌群，是条例致病菌。
2，引起面颈部感染、肺部。
原发性皮肤放线菌病由外伤和昆虫叮咬引起。
四、检验：1，标本为痰液、脓液、活检组织。
2，先检未破脓肿的脓汁中是否有《硫磺颗粒》。
3，将硫磺颗粒压片后在低倍镜下见：呈菊花状，放射状生长，边缘有发亮的棒状菌鞘，可确诊。
4，或将硫磺颗粒用G染色镜检，硫磺颗粒中心呈阳性（紫色），四周呈放射状的菌鞘为阴性（红色）。
5，抗酸染色为阴性。
G法则为阳性。
五、分离培养：1，于液体培养基中，在5%CO2的厌氧环境下，培养3—6天。
2，接种于牛心脑浸液琼脂中，观察菌落特点。
六、致病：1，是条件致病菌，引起内源性感染。
2，症状有：形成慢性肉芽肿，并多有瘘管形成。
3，多因外伤性创伤感染引起。
诺卡菌1，培养：在普通培养基上、沙布培养基上室温或37度可生长。
2，色素：可产生不同的色素，如黄、红、黑色。
3，致病：多发于进行性病、免疫障碍性病的晚期，尤其是库欣综合症、DM、长期用激素、免疫抑制剂后。
4，标本：采集痰液、组织渗出液、脓液、脑液。
标本中多有黄、红、黑色的小颗粒，直径小于1mm，但是在脑液、胸腔穿刺液、痰中多不形成颗粒。
5，直接镜检：取色素颗粒用玻片压碎后涂片，用G染色、抗酸染色镜检。
G染色：呈阳性的纤细菌丝体和长杆状。
抗酸染色：弱酸性，要盐酸酒精中，较长时间可完全脱色。
6，分离培养：用沙保弱琼脂、脑心浸液琼脂，培养2—4天，见有黄、红、黑色的色素的菌落。
病原微生物中细菌常见检测方法有哪些病原微生物种类繁多，变异迅速，快速鉴定病原微生物的检验技术也在不断发展前进着。
目前，应用比较广泛的病原微生物检测方法主要有直接涂片镜检、分离培养、生化反应、血清学反应、核酸分子杂交、基因芯片、多聚酶链反应等，该文对这些检测技术进展做一综述。
对人和动物具有致病性的微生物称为病原微生物，又称病原体，有病毒、细菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体、真菌、放线菌、朊粒等。
这些病原微生物可引起感染、过敏、肿瘤、痴呆等疾病，也是危害食品安全的主要因素之一。
近年来出现的SARS、高致病性禽流感、西尼罗病毒感染等疾病的传染性极强，往往造成世界性大流行，因此对病原体的检测必须做到快速、准确。
常规病原学检测方法操作繁琐，检测周期长，而且对操作人员技术水平要求比较高。
随着医学微生物学研究技术的不断发展，病原学诊断已不再局限于病原体水平，深入到分子水平、基因水平的检测手段不断出现并被应用于临床和实验室J。
核酸分子杂交技术、PCR技术、基因芯片技术等检测方法，自动化程度高，快速省时、无污染、结果精确，可以准确灵敏地鉴定病原微生物。
1传统的病原微生物的检测方法传统的病原微生物学实验室检查以染色、培养、生化鉴定等为主，将标本直接涂片染色镜检和接种在培养基上进行分离培养是对细菌或真菌感染性疾病进行病原学诊断的常用方法。
1．1直接涂片镜检病原微生物体形体积微小，大多无色半透明状，将其染色后可借助显微镜观察其大小、形态、排列等。
直接涂片染色镜检简便快速，对那些具有特殊形态的病原微生物感染仍然适用，例如淋球菌感染、结核分枝杆菌、螺旋体感染等的早期初步诊断。
直接涂片镜检不需要特殊的仪器和设备，在基层实验室里仍然是十分重要的病原微生物检测手段。
1．2分离培养与生化反应分离培养主要用于临床标本(如血液、痰、粪便等)或培养物中有多种细菌时对某一种细菌的分离。
细菌的生长繁殖需要一定时间，检测周期较长，不能同时处理批量样本。
病原微生物的分类及检测方法病原微生物是可以引发疾病的微小生物体，包括三菌（细菌、病毒、真菌）、病毒、寄生虫、四体（螺旋体、支原体、衣原体、立克次体）。
它们对人类健康构成潜在威胁，因此及早检测和分类病原微生物对于预防和治疗传染病至关重要。
下面是有关病原微生物的分类以及检测方法的科普信息：1、病原微生物的分类1.1三菌“三菌”即指细菌、真菌、放线菌。
细菌是一类型状细短，结构简单，多以二分裂方式进行繁殖的原核生物，是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体。
（1）革兰氏阳性细菌：这些细菌的细胞壁在革兰氏染色中会显现紫色。
例如，肺炎球菌和金黄色葡萄球菌。
（2）革兰氏阴性细菌：这些细菌的细胞壁在革兰氏染色中会显现粉红色。
例如，大肠杆菌和沙门氏菌。
（3）厌氧细菌：这些细菌在缺氧环境下生长，如产气荚膜梭菌。
真菌是具有真核和细胞壁的真核微生物。
对人类有巨大危害的包括毛癣菌、白色念珠菌、新型隐球菌等。
放线菌是一种陆生原核生物，主要以菌丝状生长和孢子繁殖。
它们得名于在固体培养基上呈辐射状生长。
与人类相关的放线菌一般不会对人体造成太大的危害，只有少数条件致病菌如包氏放线菌可能引发疾病。
1.2病毒对人类危害巨大的病毒包括：艾滋病病毒、肝炎病毒、狂犬病病毒、SARS病毒、流感病毒、疱疹病毒、乳头瘤病毒等。
1.3寄生虫寄生虫是多细胞生物，包括原虫和蠕虫。
（1）原虫是一种单细胞真核生物，它们由一个细胞构成，但却能够完成生命活动的所有功能。
一些原虫对人类造成巨大的危害，其中包括疟原虫、阴道毛滴虫、阿米巴、弓形虫和利什曼氏原虫等。
这些原虫可以引起严重的疾病，如疟疾、阴道感染、阿米巴病、弓形虫病和利什曼病等。
（2）蠕虫是指一类多细胞寄生虫，包括吸虫纲、绦虫纲和线虫纲等。
其中，肝吸虫、肺吸虫、绦虫、蛔虫、钩虫、鞭虫、血吸虫、丝虫、旋毛虫、蛲虫、姜片吸虫等对人类健康造成巨大危害。
1.4四体“四体”即指螺旋体、支原体、衣原体、立克次体。
螺旋体是指细长、柔软、弯曲呈螺旋状且运动活泼的原核单细胞生物，对人类危害巨大的有：梅毒螺旋体、钩端螺旋体等。
病原微生物检测技术研究进展作者：徐梦娇高姗姗肖尧来源：《智富时代》2018年第06期【摘要】对于病原微生物的检测技术主要有常规检测、免疫学检测以及基因检测等，但由于各种检测方法均有其优缺点、检测范围以及使用领域，因此，为适应现代社会对检测病原微生物的要求，必须加强对病原微生物检测技术的研究、创新，在实际工作中，依据检测设备技术条件，综合考量各自检测方法，以选取检测效果较好的方法。
文章主要对各种病原微生物检测技术进行分析。
【关键词】病原微生物；检测技术；研究进展病原微生物主要指对人和动物存在致病性的各类微生物，包括细菌、病毒、真菌、放线菌、螺旋体、朊粒、立克次体、支原体、衣原体等。
病原微生物会影响食品以及水源的安全，人和动物感染病原微生物以后，会出现过敏反应或者痴呆、肿瘤等多种疾病。
随着现代检验技术的不断发展，病原微生物检测技术也得到了发展，从常规检测发展到免疫学检测技术、基因检测技术等，并广泛用于医疗、疾控、食品安全检验等方面。
一、病原微生物常规检测方法（一）涂片镜检法在染色和形态上具有明显特征的病原微生物适合使用涂片镜检法进行检测。
例如，白喉棒状杆菌、葡萄球菌或结核分枝杆菌等引起感染性疾病的病原微生物，经过适当处理，将标本置于显微镜下检测，分别呈现有异染颗粒的棒状杆菌、革兰阳性葡萄串状球菌以及抗酸性细长杆菌等；对于粪便中的霍乱弧菌和志贺菌等，也可通过涂片镜检法，在荧光显微镜下进行快速检测。
应用涂片镜检法进行病原微生物检测时，只需要革兰染色液和普通光学显微镜，是各类微生物检测实验室的常用检测方法。
（二）组织细胞培养检测法及生物化学试验组织细胞培养检测法适用于组织细胞内生存的病原体，例如病毒、立克次体以及衣原体等。
由于不同的病原体其组织敏感细胞也有差异，因此，可以从病原体敏感的动物组织中，提取活细胞于体外实施原代培养，或者实施传代培养，并将病原体接种到相应的组织细胞内，使病原体在细胞中进行繁殖增长，从而使特异性的细胞产生病变反应；还可以通过直接在敏感动物体内接种病原体，使相应的组织器官出现特异性的病理变化，从而根据出现的特异性病变鉴定病原体。
第三十章病原性放线菌及检验本章考点：1.放线菌属（1）生物学特性（2）致病性（3）微生物学检查2.诺卡菌属（1）生物学特性（2）致病性（3）微生物学检查一、放线菌属放线菌属的细菌是革兰阳性无芽孢厌氧杆菌，多为动物体表面，特别是口腔正常菌群的成员，少数可引起内源性感染。
其中，衣氏放线菌是人类放线菌病最常见的菌种，牛放线菌主要引起牛放线菌病。
（一）生物学特性1.形态与染色：革兰阳性，无芽孢、荚膜和鞭毛，无抗酸性。
菌体常形成分枝状无隔菌丝，但不形成空中菌丝。
有时断裂成短杆状或球状。
在患者病灶和脓汁中可找到肉眼可见的黄色小颗粒，称为“硫磺颗粒”，是放线菌在病灶组织中形成的菌落。
将其压制成片，镜检可见颗粒呈菊花状，中央为革兰阳性的丝状体，周围为粗大的革兰阴性棒状体，呈放射状排列。
2.培养特性：本菌培养比较困难，厌氧或微需氧。
在有氧环境中一般不生长，初次分离加5%CO2可促进生长。
生长缓慢，在培养基上需3～4天才能形成肉眼可见的较致密菌落，灰白色或瓷白色、表面粗糙而不规则的菌落。
经人工多次移种后，可形成光滑型，白色、柔软、易于钩取的菌落。
在葡萄糖肉汤中37℃3～6天后，在培养基底部形成灰白色球形小颗粒沉淀。
在硫乙醇酸钠肉汤中37℃3～6天后，在培养基下层白色或灰白色雪花样生长，管底生长不多，肉汤清晰。
衣氏放线菌在牛心脑浸液琼脂上，37℃18～24小时形成蛛网状菌落。
继续培养7～14天，形成臼齿形或面包屑样菌落，白色或灰白色，不溶血，无气中菌丝。
菌落常粘连于琼脂上，不易挑起和乳化。
3.生化反应：能分解多种糖类产酸，除粘性放线菌外触酶试验均为阴性，不产生吲哚，不分解尿素。
（二）致病性放线菌大多存在于正常人口腔、上呼吸道、胃肠道和泌尿生殖道，属于正常菌群。
只在机体抵抗力减弱或受伤时引起的内源性感染，导致软组织的化脓性炎症。
若无继发感染则大多呈慢性无痛性过程，常出现多发瘘管，排出的脓性物质中含有硫磺颗粒，此即为放线菌病。
放线菌可引起面颈部、胸部、腹部和中枢神经系统等感染。
最常见为面颈部感染。
本菌可从呼吸道进入肺，开始在肺部形成病灶，症状和体征似肺结核。
损害大多广泛连续蔓延，并能穿破胸膜和胸壁，在体表形成多个瘘管，排出脓液。
原发性皮肤放线菌病常由外伤或昆虫叮咬引起。
放线菌还与龋齿和牙周炎有关。
（三）微生物学检验1.标本采集：主要采集脓液和痰液或活检组织。
首先检查标本中有无“硫磺颗粒”，可用灭菌注射器抽取未破脓肿的脓汁作检查。
2.直接镜检：将“硫磺颗粒”置玻片上，以盖玻片轻压后镜检。
在低倍镜下如见有典型的放射状排列的棒状或长丝状菌体，边缘有透明发亮的棒状菌鞘，即可确定诊断。
也可用革兰染色、镜检，颗粒的中心部菌丝体染色为阳性，分枝状菌丝排列不规则，四周放射状的肥大菌鞘可呈阴性。
抗酸染色阴性。
3.分离培养：将标本接种在液体培养基中在5%C02的厌氧环境中37℃3～6天，观察生长特点。
接种牛心脑浸液琼脂上，观察菌落特征。
4.生化反应：触酶试验，明胶液化，硝酸盐还原，多种糖类分解试验，厌氧环境37℃3～7天观察结果。
二、诺卡菌属诺卡菌是广泛分布于土壤中的一群需氧性放线菌，多数为腐物寄生性的非病原菌。
其中有5～6种诺卡菌可引起人或动物的急性或慢性诺卡菌病。
主要为星形诺卡菌和巴西诺卡菌。
（一）生物学特性1.形态与染色：本菌形态基本与放线菌相似，但菌丝末端不膨大。
革兰染色阳性，抗酸染色呈弱抗酸性。
在培养早期菌裂解为较多的球状或杆状，分枝状菌丝较少。
在病人脓、痰、脑脊液中本菌为纤细的分支状菌丝。
2.培养特性：为专性需氧菌，营养要求不高，在普通培养基或沙氏培养基上室温或37℃培养均可生长，但繁殖速度慢，一般需5～7天可见到菌落。
菌落表面干燥、有皱褶或呈颗粒状，不同种类可产生不同色素。
星形诺卡菌可形成黄色或深橙色菌落，表面无白色菌丝。
巴西诺卡菌的菌落，表面有白色菌丝。
在液体培养基中由于需氧可在表面长成菌膜，下部培养基澄清。
（二）致病性主要为外源性感染。
星形诺卡菌主要通过呼吸道引起人的原发性、化脓性肺部感染，产生类似肺结核的症状。
也可经肺部病灶转移到皮下组织，产生脓肿及多发性瘘管，或扩散到其他脏器，如引起脑脓肿、腹膜炎等。
在病变组织或脓汁可见黄、红、黑等色素颗粒。
而巴西诺卡菌可因外伤侵入皮下组织，引起慢性化脓性肉芽肿组织，表现为脓肿及多发性瘘管，好发于足、腿部，故又称为足分枝菌病。
此病也可能由星形诺卡菌、马杜拉放线菌及某些真菌引起。
诺卡菌感染常可发生在一些其他进行性疾病或免疫障碍性疾病的晚期，尤其是库欣综合征、糖尿病或长期应用皮质类激素、免疫抑制剂和广谱抗生素的患者。
（三）微生物学检验1.标本采集：可采集痰液、支气管冲洗液、组织渗出液、脓液和脑脊液标本。
标本采集后，应仔细查找有无黄、红或黑色颗粒，其直径一般小于1mm。
本菌在脑脊液、胸腔穿刺液及痰中多不形成颗粒。
2.直接镜检：如标本中有色素颗粒，取其用玻片压碎涂片，用革兰染色和抗酸染色检查。
镜检有革兰阳性（有时染色性不定）纤细的菌丝体和长杆菌。
抗酸染色具弱抗酸性，在盐酸酒精中较长时间可完全脱色。
可初步确定为诺卡菌。
3.分离培养：将标本接种于沙保弱琼脂、脑心浸液琼脂等培养基，置25℃～37℃需氧环境，培养2～4天后观察菌落特征。
如有黄、橙或红色等色素的湿润菌落，挑取菌落按上述生化鉴别特征进行鉴别。
第三十一章螺旋体及检验本章考点：1.概述（1）形态结构（2）分类与命名2.疏螺旋体属（伯氏疏螺旋体、回归热螺旋体、奋森螺旋体）（1）生物学特性（2）致病性（3）微生物学检验3.钩端螺旋体（1）生物学特性（2）致病性（3）微生物学检验4.密螺旋体属分类5.梅毒螺旋体（1）生物学特性（2）致病性（3）微生物学检验6.其他密螺旋体简介螺旋体是一类细长、柔软、弯曲呈螺旋状，运动活泼的原核细胞型微生物。
其基本结构与细菌相似，有细胞壁、原始核，以二分裂方式繁殖，对抗生素敏感。
螺旋体所致疾病主要有性传播疾病和自然疫源性疾病。
概述（一）形态与结构螺旋体革兰染色阴性，但着色较困难。
（二）分类与命名螺旋体目，螺旋体科有8个属，其中致病性螺旋体主要有3个属。
见表5-31-1表5-31-1 致病性螺旋体分类与命名属种疾病传播方式或媒介疏螺旋体属（包柔螺旋体属）伯氏疏螺旋体回归热疏螺旋体赫姆疏螺旋体奋森疏螺旋体莱姆病流行性回归热地方性回归热多种口腔感染硬蜱体虱软蜱条件致病钩端螺旋体属问号钩端螺旋体双曲钩端螺旋体钩端螺旋体病接触疫水密螺旋体属梅毒螺旋体雅司螺旋体地方性螺旋体品他螺旋体梅毒雅司病地方性梅毒品他病性传播皮肤损伤黏膜损伤皮肤损伤一、疏螺旋体属又称包柔螺旋体属。
螺旋稀疏，有3～10个螺旋，不规则呈波纹状，运动活泼。
对人致病的主要有伯氏疏螺旋体、回归热螺旋体和奋森螺旋体。
（一）伯氏疏螺旋体1.生物学特性：螺旋稀疏，运动活泼。
革兰染色阴性，但着色较困难。
Giemsa染色呈紫红色，Wright 染色呈棕红色。
营养要求高，培养基需含有长链饱和与不饱和脂肪酸、葡萄糖、氨基酸和牛血清蛋白等。
微需氧，5%～10%C02促进生长。
适宜温度35℃，生长慢，在液体培养基中一般需培养2～3周可观察到生长情况。
主要抗原包括鞭毛蛋白、外膜蛋白等。
2.致病性：伯氏疏螺旋体是引起莱姆病的病原体。
莱姆病是一种自然疫源性传染病。
储存宿主主要是野生或驯养的哺乳动物。
主要传播媒介是硬蜱，叮咬部位出现移形性红斑。
未经治疗者发展至晚期主要表现为慢性关节炎、慢性神经系统或皮肤异常。
3.微生物学检验：早期取皮损组织、淋巴结抽出液、血液、关节滑膜液、脑脊液和尿液等。
主要依靠血清学和分子生物学试验来诊断莱姆病。
（1）直接镜检：暗视野显微镜观察标本中螺旋体的形态和运动。
还可进行Giemsa染色、Wright染色。
（2）分离培养：标本接种改良的Kelly（BSK）培养基，33℃～35℃孵育。
（3）抗体检测：检测病人血清中的IgM和IgG抗体及其动态变化，可采用间接免疫荧光法、ELISA、免疫印迹技术。
（4）直接检测标本中的核酸：PCR技术。
（5）动物实验。
（二）回归热螺旋体回归热是一种由节肢动物传播的、有周期性反复发作的急性传染病。
引起该病的疏螺旋体有两种：回归热螺旋体，以虱为传播媒介，引起流行性回归热；赫姆疏螺旋体，以蜱为传播媒介，引起地方性回归热。
该病目前在我国已较少见。
回归热螺旋体最大的特点是极易发生抗原变异，所以临床上可见反复发热和菌血症，反复发作和缓解可达3-10次之多，故名回归热。
微生物学检查可在发热时取一滴外周血制成厚血片，用暗视野显微镜或Giemsa染色后镜检，可见形似卷曲毛发的螺旋体。
（三）奋森螺旋体革兰染色阴性，专性厌氧，常与梭杆菌寄生于人类口腔牙龈部。
一般不致病，只有当人体抵抗力显著降低时，这两种菌大量繁殖，协同引起奋森咽峡炎、牙龈炎、溃疡性口腔炎等。
微生物检查可用棉拭子从病灶取材，涂片革兰染色，可见革兰阴性螺旋体与革兰阴性梭状杆菌共存。
还可用暗视野显微镜观察形态和运动。
二、钩端螺旋体属（一）生物学特性1.形态与染色：钩体呈细长丝状圆柱形，螺旋盘绕细密而规则，数目较多，在暗视野显微镜下，似细小珍珠排列成的细链，一端或两端弯曲成钩状。
菌体长短不等，长约6～20μm，直径为0.1～0.2μm。
运动活泼，沿长轴作旋转、扭转及菌体伸缩匍匐状运动，因而常使菌体呈C、S、8等字形。
钩体为革兰阴性，但一般染色法不易着色，常用镀银染色法及荧光抗体染色法。
Fontana镀银染色法染成深褐色，背景为淡棕色。
2.培养特性：营养要求较高，在含有兔血清（如柯氏培养基）和含白蛋白、脂肪酸的培养基中生长良好。
最适温度28℃～30℃，最适pH为7.2～7.4，低于6.5、高于8.4生长不良。
需氧，通常在液体培养基表面1cm内的部位生长最佳。
钩体在人工培养基中生长缓慢，28℃培养2周后形成透明、不规则，直径约2mm的扁平菌落。
在液体培养基中28℃培养1周左右，呈半透明云雾状混浊。
3.抵抗力：钩体对理化因素的抵抗力弱于细菌，但较其他致病性螺旋体强。
钩体耐冷不耐热和干燥，加温56℃10分钟或60℃1分钟即死亡。
对化学消毒剂极敏感，75%乙醇、0.1%盐酸、硫酸10～15分钟内、0.5%来苏儿、1%石炭酸、1：2000升汞10～30分钟内，其迅速死亡。
对青霉素、金霉素及庆大霉素极敏感，但对磺胺类药物耐药。
（二）致病性钩体病是一种典型的人畜共患性疾病及自然疫源性疾病。
鼠类和猪是最常见的储存宿主。
钩体在感染动物的肾中长期存在，持续随尿排出，污染水源和土壤。
人类主要感染途径是接触了疫水。
病原体进入人体，在局部迅速繁殖，经淋巴系统或直接进入血循环引起菌血症。
对人致病的有多种型别，临床常见的有黄疸出血型、流感伤寒型、肺出血型、脑膜脑炎型、肾功能衰竭型、胃肠炎型等。
