664-2EG-0003-F09 NPI阶段性报告 RevB

摘要：本文以2000年—2017年吉林省的GDP与高等教育财政支出为样本数据，运用ADF单位根平稳检验以及OLS估计的计量方法，来分析吉林省高等教育财政支出与本省经济增长的相关性。

并根据分析结果，提出针对性的政策建议。

关键词：高等教育财政支出；经济增长；相关性“十三五”是吉林省全面振兴发展的攻坚阶段，也是全面建设小康社会的决胜阶段，这无疑对教育改革发展提出了更高的要求。

为进一步突出高等教育的优先发展，吉林省政府出台了《吉林省教育事业发展“十三五”规划》，对高等教育的发展制定了更加详细的规范和计划。

“十三五”以来，吉林省高等教育财政支出逐年增加，高等教育资源持续扩充，高等教育事业稳步发展，为吉林振兴发展提供了充沛的人力支撑。

而吉林省高等教育财政支出是否能够有效的正面推动本省经济发展，成为了一个亟需严谨求证的问题。

一、模型的建立柯布-道格拉斯生产函数是由美国数学家C.W.Cobb和经济学家Paul.H.Douglas共同建立的生产函数，在计量经济学中被广泛应用。

本文旨在研究吉林省高等教育财政支出与本省经济增长的相关性，因此需要对原始的柯布-道格拉斯生产函数做变换，将解释量改为吉林省高等教育财政支，从而得到本文使用的计量模型：ln lnY a b E=++ε其中：lnY为吉林省GDP(亿元)的自然对数，为被解释变量；lnE为吉林省高等教育财政支出(亿元)的自然对数，为解释变量；a，b为常数，ε为残差项。

二、数据的选取与整理本文的相关数据来源于《2018年吉林省统计年鉴》《2001年—2018年中国教育经费统计年鉴》和国家统计局官方网站，数据具有连续性(表1)。

表1　2000年—2017年吉林省lnY、lnE数值统计表年份lnY lnE20007.576 358 71 3.474 087 8020017.659 336 45 3.656 732 4820027.761 549 14 3.752 587 0820037.886 863 05 3.825 726 2820048.046 232 30 3.935 313 6620058.194 303 89 4.062 032 7820068.360 567 45 4.149 629 9420078.572 569 24 4.426 268 61续表20088.768 123 10 4.563 936 5420098.892 714 42 4.724 596 6720109.067 344 91 4.823 003 1020119.265 664 38 5.099 654 5820129.387 585 73 5.184 821 0720139.476 267 51 5.154 733 2120149.532 651 38 5.136 466 9820159.551 311 76 5.318 961 9920169.600 813 66 5.392 773 6820179.612 100 63 5.415 100 66三、实证分析(一)平稳性检验本文应用Eviews10.0软件，采用基于SIC信息准则(Schwarz Info Criterion)的ADF单位根检验，允许的最大滞后阶数为1，来检验数据的平稳性是否符合模型要求，检验结果见表2。

质量分析生物报告质量分析生物报告引言：质量分析是生物研究中一项非常重要的工作，它能够帮助我们了解所研究对象的生物学特性和功能。

本报告旨在对生物质量分析的方法和结果进行详细的描述和分析。

方法：本次实验中，我们采用了质量分析的主要方法包括：基因组测序、蛋白质质量分析和细胞分析。

基因组测序是通过高通量测序技术对生物体内的基因组进行测定和分析，从而获得基因序列信息。

蛋白质质量分析是通过质谱仪对蛋白质样品进行质量测定和分析，从而研究蛋白质的结构、功能和表达水平。

细胞分析是通过显微镜对生物体内的细胞进行观察和分析，从而了解细胞的结构、功能和数量特征。

结果：基因组测序结果显示，样品中含有多个基因，其中包括编码各种蛋白质的基因、转录因子基因和调控因子基因等。

蛋白质质量分析结果显示，样品中含有多个蛋白质，其中包括结构蛋白、酶类蛋白和信号蛋白等。

细胞分析结果显示，样品中含有多种细胞类型，包括上皮细胞、神经细胞和免疫细胞等。

讨论：基因组测序结果表明，样品中的基因组具有较高的复杂性和多样性，其中许多基因可能对生物体的正常生理过程和疾病发生发展起重要作用。

蛋白质质量分析结果显示，样品中的蛋白质具有多样性的生物学功能，这些功能包括维持细胞结构、参与代谢过程和调控信号传导等。

细胞分析结果显示，样品中的细胞类型多样，这些细胞能够协同工作，维持生物体的正常功能和平衡。

结论：本次实验通过质量分析的方法，对生物体的基因组、蛋白质和细胞进行了详细的研究和分析。

基因组测序结果显示样品中含有多个基因，蛋白质质量分析结果显示样品中含有多个蛋白质，细胞分析结果显示样品中含有多种细胞类型。

这些结果为我们进一步研究生物体的生物学特性和功能提供了重要的依据。

质量分析生物研究是一个长期且复杂的过程，今后我们将继续深入开展这方面的研究工作，以推动生物科学的发展和进步。

参考文献：1. Smith J, et al. Analysis of genome diversity in humans and other species. Nature Genetics, 2015, 47(9): 1143-1150.2. Miller E, et al. Proteomics approaches for studying protein-protein interactions. Annual Review of Biochemistry, 2017, 86: 189-218.3. Jones R, et al. Imaging and analysis of cells using confocal microscopy. Journal of Cell Biology, 2014, 206(6): 613-622.。

柔然基膜检测报告柔然基膜检测报告1. 概述本报告基于最新的柔然基膜检测数据，对基膜的性能进行了全面评估和分析，旨在提供有关基膜质量的详尽信息。

2. 检测方法•采用标准化的柔然基膜检测方法进行测试。

•使用先进的仪器设备，确保数据的准确性和可靠性。

•严格按照国际标准操作，以确保结果的可比性。

3. 检测结果下面是对柔然基膜的关键性能参数进行了检测和分析的结果：厚度•基膜的平均厚度为X mm。

•厚度均匀性良好，最大偏差不超过X%。

透气性•基膜透气性良好，透气率为X。

•透气性能均匀，没有明显的局部区域透气差异。

强度•基膜的抗拉强度为X N/mm²。

•抗拉模量为X N/mm²，显示基膜在受力过程中的刚性。

渗透性•基膜的渗透性测试结果表明，X%的溶液可以通过基膜。

•渗透性良好，没有明显的泄漏或渗漏现象。

4. 总结经过全面的检测和分析，柔然基膜在厚度、透气性、强度和渗透性等方面表现良好。

具有优异的性能特点，适用于各种应用领域。

5. 建议在使用柔然基膜时，建议遵循以下几点： - 严格控制基膜的厚度和厚度均匀性，确保产品性能的一致性。

- 合理选择基膜的透气性和渗透性，以满足具体应用的要求。

- 在储存和运输过程中，避免基膜受到撕裂或损坏，以确保其完整性和性能。

以上是对柔然基膜的检测报告，希望能对您的工作和决策提供有益的参考。

如需更多详细信息，请随时联系我们。

6. 联系方式如果您对柔然基膜检测报告有任何疑问或需要进一步了解信息，请随时联系我们的团队。

我们将竭诚为您服务。

•电话：X-XXX-XXXXXXX•邮箱：7. 免责声明本报告所提供的信息仅基于柔然基膜的检测结果，仅供参考和研究之用。

对于凭借该报告做出的任何决策和行动，我们不承担任何责任。

8. 参考文献[1] 柔然基膜检测方法标准，XXX标准化组织，2020年。

9. 邀请合作我们也非常欢迎与您进行更深入的合作，共同拓展柔然基膜的应用领域和推动技术发展。

2021年5月24日行业研究国产新药将亮相ASCO，创新国际化能力更进一步——医药生物行业跨市场周报（20210523）医药生物行情回顾：上周A股医药生物指数下跌0.69%，跑输沪深300指数1.15pp，跑输创业板综指2.18pp，排名20/28，表现相对较弱，主要是前期连续上涨后略有回调。

港股恒生医疗健康指数收涨5.4%，跑赢恒生国企指数2.5pp，排名2/11。

上市公司研发进度跟踪：恒瑞医药的HR17031注射液、HRS2398片和SHR-1906注射液的临床申请新进承办，豪森药业的甲磺酸阿美替尼片的NDA申请新进承办，华兰生物的四价流感病毒裂解疫苗的上市申请新进承办。

恒瑞医药的SHR4640片剂正在进行三期临床；康诺亚生物的CM310重组人源化单克隆抗体注射剂正在进行二期临床；恒瑞医药的海曲波帕乙醇胺片剂、HR19042胶囊剂、SHR-1905注射剂和SHR-A1904注射剂（冻干）正在进行一期临床。

本周观点：国产新药将亮相ASCO，创新国际化能力更进一步2021年ASCO将于6.4-6.8召开，随着中国创新药的临床数据发布，我们可以观察到三个重要趋势：①国产创新药进入大规模产业化的密集收获期；②国产创新药的创新层次逐步提升；③国产创新药将陆续开拓国际化市场。

ASCO临床数据发布所呈现出的趋势表明，中国创新药产业正在发生深刻变革，由国内早期跟随式创新走向全球高层次创新将成为未来的主流方向，临床数据优秀、创新层次高、能在全球多地上市销售的创新国际化大品种将成为下一阶段的创新药投资主线。

推荐恒瑞医药、信达生物（H），建议关注复宏汉霖（H）、贝达药业、康方生物（H）、康宁杰瑞（H）、荣昌生物（H）等。

2021年投资策略：1）内需大市场主线，建议关注疫苗、血制品、民营医疗服务、药店与互联网新零售等强劲内需拉动的细分方向，推荐康华生物、智飞生物、派林生物、爱尔眼科、欧普康视、老百姓等。

2）国内国际双发力主线，建议关注创新药械、CXO产业链、防护类耗材赛道等有望受益于国际市场供应链变化的细分方向，推荐信达生物(H)、恒瑞医药、艾德生物、药石科技、九洲药业、康德莱、英科医疗等。

北京四环生物制药有限公司GMP文件，文件编号：06OP350-04.00 第 1 页共 5 页1 目的定期对注射水进行质量回顾，按年度执行，本年度计划为2008年11月至2009年10月。

回顾目的为：1）确认注射水现有工艺的稳定性和连贯性，对本年注射水质量变化趋势进行分析；2）评价本品现有质量标准的适用性；3）明确本品生产工艺改进的必要性；4）评估再验证的必要性。

2 制定依据年度产品质量回顾(验证)实施方案撰写提纲及实施指导原则(09MP200-22.00)。

3 注射水质量回顾主要内容3.1 注射水质量趋势分析：按注射水内控标准分各检定指标单独评价。

此为注射水质量回顾的核心，也是趋势分析的根本目的所在，即总结过去注射水质量的动态变化，把握目前注射水生产的现状，保证注射水质量安全、有效、稳定的一贯性。

3.2 注射水生产关键过程控制趋势分析：即对相关检测结果的回顾。

1) 电导率检测：主要参数有日常在线监测记录、消毒完成时间与消毒结束后检测。

2)TOC质量：生产用工艺用水品质分析，包括物理、化学、生物等指标3)微生物4）酸碱度：通过日常监测可以得知水溶液的酸碱度5）内毒素例如：此处每一个定量指标的回顾可以采用Excel相关统计功能，统计年度所有检测的质量数据。

原始数据可以附录在本回顾性验证后面，但在此类的回顾内容中需提供分析图表，及评价意见，并应对各阶段相互之间存在的质量关联性做出评价。

几个问题：1）不同项目分开讨论；2）对注射水进行趋势分析，建立合格限、警戒线、报警线；3）建立统计图表直观表达趋势分析数据；3.3统计所有偏差或不符合规范事件及其调查汇总，讨论分析；并对发生之偏差已采取北京四环生物制药有限公司GMP文件，文件编号：06OP350-04.00 第 2 页共 5 页的纠正和预防性措施的效果进行回顾。

例如见附表13.4 对以前对注射水工艺或设备整改是否适当进行回顾。

例如见附表23.5 公司GMP文件是指导和约束员工生产、检验、管理行为的重要依据。

·肝脏肿瘤·DOI： 10.3969/j.issn.1001-5256.2023.11.015肝纤维化-4指数（FIB-4）联合预后营养指数（PNI）对早期肝癌射频消融术后复发及生存期的预测价值张旭，哈福双，李凤惠，高艳颖，梁静天津市第三中心医院消化肝病科，天津市重症疾病体外生命支持重点实验室，天津市人工细胞工程技术研究中心，天津市肝胆研究所，天津 300170通信作者：梁静，******************（ORCID： 0000-0001-5114-9030）摘要：目的　探讨术前肝纤维化-4指数（FIB-4）联合预后营养指数（PNI）对于早期肝癌射频治疗（RFA）术后复发的预测价值。

方法　回顾性分析2013年1月—2017年12月于天津市第三中心医院行RFA的365例初诊为早期肝癌患者的临床资料，统计患者的复发及生存情况。

以术后肿瘤复发为阳性事件绘制FIB-4、PNI的ROC曲线，选取最佳cut-off值，进行FIB-4和PNI的分级，组合为FIB-4-PNI评分，据此分为FIB-4-PNI 0分组（n=207）、1分组（n=93）和2分组（n=65）。

计数资料组间比较采用χ2检验。

采用Kaplan-Meier生存分析及Log-rank检验分析不同FIB-4-PNI等级组无复发生存率（RFS）及总生存率（OS）的差异。

采用Cox回归模型筛选影响患者RFS、OS的相关因素。

结果　所有患者的1、3和5年RFS率分别为79.2%、49.8%和34.3%，中位RFS为35个月，1、3和5年OS率分别为98.9%、86.9%和77.3%。

不同FIB-4、PNI、FIB-4-PNI水平患者累积RFS率（χ2值分别为17.890、29.826、32.397，P值均<0.001）、OS率（χ2值分别为16.896、21.070、26.121，P值均<0.001）差异均有统计学意义。

岳阳，汤艳凝，陈月婷，等. 一株产胞外多糖的大豆内生菌SE01的分离鉴定及生物学特性[J]. 食品工业科技，2023，44（19）：150−157. doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2023010099YUE Yang, TANG Yanning, CHEN Yueting, et al. Isolation, Identification and Biological Characteristics of a Soybean Endophytic Strain SE01 Producing Expolysaccharide[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023, 44(19): 150−157. (in Chinese with English abstract). doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2023010099· 生物工程 ·一株产胞外多糖的大豆内生菌SE01的分离鉴定及生物学特性岳　阳1，汤艳凝1，陈月婷1，李鹏程1，朴春红2, *，王秀娟1, *（1.吉林农业大学食品科学与工程学院，吉林长春 130118；2.梧州学院食品与制药工程学院（六堡茶现代产业学院），广西梧州 543002）摘　要：微生物胞外多糖（Exopolysaccharide ，EPS ）是一种重要的生物资源，近年来内生菌的EPS 备受关注。

为探索更多产EPS 的菌种资源，进一步挖掘大豆内生菌资源，本研究从大豆种子中筛选出EPS 产量最高的菌株SE01，并对其进行形态学和分子学鉴定、生物学特性（温度、pH 、转速、蔗糖耐受性、NaCl 耐受性）以及生理生化研究。

实验结果显示，在发酵48 h 后，菌株SE01的EPS 产量最高为0.63 g/L ；菌株SE01菌落为圆形，呈乳白色，边缘光滑，表面有光泽且粘稠；在显微镜下观察革兰氏染色后的菌体呈粉红色的短杆状，为革兰氏阴性菌；生理生化实验和16S rDNA 鉴定结果显示，菌株SE01为阴沟肠杆菌（Enterobacter cloacae ），并命名为Enterobacter cloacae SE01；Enterobacter cloacae SE01最适生长条件为温度30 ℃、pH5、转速120 r/min ，该菌株对蔗糖耐受高，但对NaCl 耐受性较低，增大NaCl 浓度能抑制其生长。

第1篇一、实验背景基因回补实验是一种常用的分子生物学实验方法，用于验证基因敲除突变体的表型是否由基因缺失引起。

本实验旨在构建耐辐射奇球菌pprM基因缺失回补菌株，并通过验证PprM蛋白的表达来进一步研究其功能。

二、实验目的1. 构建耐辐射奇球菌pprM基因缺失回补菌株。

2. 验证HA-PprM融合蛋白的表达，为进一步研究PprM蛋白的功能奠定实验基础。

三、实验材料1. 耐辐射奇球菌pprM基因缺失菌株。

2. pGEX-6p-1-pprM载体。

3. pRADK载体。

4. 大肠杆菌DH5α。

5. 限制性内切酶NdeI。

6. DNA连接酶。

7. DNA分子克隆试剂盒。

8. 质粒提取试剂盒。

9. 丙烯酰胺凝胶电泳试剂盒。

10. Western blot试剂盒。

四、实验方法1. 构建重组质粒pRADK-HA-pprM（1）设计并合成HA-pprM基因全长的引物，以无突变的pGEX-6p-1-pprM载体为模板，PCR扩增出携带Nde酶切位点的HA-pprM基因全长。

（2）利用NdeI酶切HA-pprM基因和pRADK载体，连接后转化大肠杆菌DH5α。

（3）提取质粒，进行酶切鉴定和基因测序，确认插入序列的正确性。

2. 转化重组质粒pRADK-HA-pprM到耐辐射奇球菌pprM基因缺失菌株（1）采用CaCl2法将构建好的重组质粒pRADK-HA-pprM转化到耐辐射奇球菌pprM 基因缺失菌株中。

（2）培养转化菌株，提取质粒。

3. 验证HA-PprM融合蛋白的表达（1）进行Western blot实验，检测HA-PprM融合蛋白的表达。

（2）分析Western blot结果，确定HA-PprM融合蛋白的相对分子质量。

五、实验结果1. 重组质粒pRADK-HA-pprM的构建（1）酶切鉴定结果显示，重组质粒pRADK-HA-pprM经Nde酶切后符合目的条带大小（438 bp）。

（2）基因测序结果显示，插入的寡核苷酸序列及方向与预期的一致。