2019最新版检验检测机构质量手册范文
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GGGGGGGGG 公司检测中心质量手册文件编号:GG/NN-1706-2017 编制:审核:批准:批准日期:受控状态:□受控/ □非受控分发号:发布日期:实施日期:文件编号:GG/NN-1706-2017 质量手册章节条号:0.6第1页共1页标题:保护客户机密信息和所有权的承诺第1版第0次修改0 • 8质量手册的管理0.8.1总则质量手册的管理主要是对其进行控制并保持其现行有效,明确管理者和持有者的责任。
0.8.2职责0.8.2.1质量手册由质量负责人归口管理,负责组织其编制、发放、宣贯、借阅、回收、归档并监督执行。
0.8.2.2质量手册由实验室主任批准和发布实施。
0.8.2.3当质量手册编制或做出重大修订后,由质量负责人组织全体员工进行学习和贯彻。
0.8.2.4质量负责人应维护质量手册的现行有效。
0.8.3质量手册的版本和修订0.8.3.1质量手册分受控和非受控。
受控和非受控均应在首页加注相应的标记。
0.8.3.2受控手册编号登记发放。
手册内容需作更改时,应对受控副本进行跟踪更换。
更换下来的手册或手册插页应及时加注“作废”标识,归档保存或者销毁。
0.8.3.3非受控手册文本仅作发放登记,不作发放编号。
0.8.3.4遇到下列情况应考虑对手册进行改版:1 )认可准则改版;2)组织机构发生重大变化;3 )检测标准和服务能力发生重大变化;4)评审中出现较大管理体系问题;5 )法律法规变化。
0.8.3.5遇有以下情况,手册应予修订:实际执行中发现手册条款不适应现实工作或有不完善之处;组织机构或人员岗位调整,影响手册的执行;现行手册的条款与有关标准和法律、法规有矛盾;内审和评审中认为需要进行调整。
0.8.3.6质量负责人提出修改计划报实验室主任批准后实施。
修改的手册报实验室主任批准[发点实用参考文档资料]0.8.3.7质量负责人应定期对质量手册进行审核,对不适应的部分进行及时的修改和调整,文件编号:GG/NN-1706-2017 质量手册章节条号:0.8第2页共2页标题:质量手册的管理第1版第0次修改。
XXXX 建设工程质量检测有限公司质量手册DTZJ/SC/3.0-QM-2019(第一版)编 制: 审核:批准人:地址: 副本控制:口受控 电话: 发放编号:01传真: 持有人(或部门): 邮编:2019年7月20日发布 2019年7月21日实施口不受控综合部质量手册目录附件1-2检测公司工作流程图附件1-3管理体系要素分工表附件1-4检测公司人员一览表附件1-5检测公司人员质量职责授权表附件1-6检测公司平面布置图附件1-7检测公司仪器设备一览表附件1-8检测公司检测标准目录附件1-9检测公司程序文件目录附件1T0检测公司作业指导书目录附件1-11检测公司质量体系图关于质量手册的换版说明为了确保XXXX建设工程质量检测有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)的实验室管理体系运行的有效性、适宜性;出具报告的公正性、科学性和权威性;使各项活动均处于受控状态,减少和预防管理体系和管理活动缺陷;并满足2019年5月1日实施的中华人民共和国认证认可行业标准《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)的规定,特编制换版质量手册。
本质量手册是为规范XXXX建设工程质量检测有限公司检验检测机构资质认定质量管理体系活动的内部文件,所描述的管理体系符合《中华人民共和国认证认可行业标准《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)、《辽宁省检验机构管理条例》和《辽宁省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》的要求。
它阐述了本公司的质量方针和目标,并对其管理要求和技术要求应达到什么水平、要做什么、应有什么做了进一步的规范及描述,是XXXX建设工程质量检测有限公司全体人员在检验检测机构资质认定质量管理体系活动中必须严格遵循的基本准则,是保证体系活动有效开展的依据,是其管理体系中的纲领性文件。
为了方便使用和管理,本手册以活页形式装订。
特批准发布!XXXX建设工程质量检测有限公司发布人:时间:颁布令依据中华人民共和国认证认可行业标准《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017),结合XXXX建设工程质量检测有限公司实际状况,检测公司编制了《质量手册》(2007第1版)随着公司的组织不断扩大和业务的不断扩展,于2019年的7月对该手册进行了改版(2019年第3版)。
本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!2019年检验检测机构全套质量手册及程序文件章节标题总页码01 目录02 批准令03 公正性声明04 评审准则和管理体系条款对照表05 修订页1 概述2 质量方针、质量目标和质量承诺3 质量手册的管理4 评审要求4.1 组织基本条件4.2 人员4.3 环境4.4 设备设施4.5 管理体系4.5.1 管理体系4.5.2 质量手册4.5.3 公正性和保密性4.5.4 文件控制4.5.5 合同评审4.5.6 分包(删减)4.5.7 服务和供应品的采购4.5.8 服务客户4.5.9 投诉4.5.10 不符合工作的控制4.5.11 纠正措施*******环境检测有限公司质量手册文件编号:WFZY/ZC-II 实施日期:2018年06月01日01 目录版本号:II第2页共3页章节标题总页码4.5.12 预防措施4.5.13 持续改进4.5.14 记录控制4.5.15 内部审核4.5.16 管理评审4.5.17 检验检测方法的确认4.5.18 数据控制4.5.19 抽样4.5.20 样品管理4.5.21 质量控制4.5.22 能力验证4.5.23 检验检测报告4.5.24 检验检测结果的解释4.5.25 抽样检验检测结果的解释4.5.26 检验检测报告的意见和解释4.5.27 分包的检验检测结果标示(删减)4.5.28 检验检测结果的发布4.5.29 检验检测报告的更正4.5.30 检验检测档案的保存期限4.5.31 风险评估和控制4.5.32 年度上报4.5.33 申请变更4.6 特殊要求5 附件5.1 营业执照复印件*******环境检测有限公司质量手册文件编号:WFZY/ZC-II 实施日期:2018年06月01日01 目录版本号:II第3页共3页章节标题总页码5.2 组织机构框图5.3 检验检测机构人员一览表5.4 公司任命文件5.5 关键管理人员代理人委派一览表5.6 无损检测人员注册证书复印件5.7 现场平面图5.8 检测设备一览表5.9 公司管理体系条款职能分配表5.10 公司质量保证体系图5.11 检测能力表*******环境检测有限公司文件编号:WFZY/ZC-II。
《质量手册》文件编号:XXXX-QM01编写依据:《检验检测机构资质认定评审准则》《检验检测机构资质认定管理办法》受控状态:受控 非受控 受控编号:No.编制:审核:批准:XXXX检验检测中心文件修改历史版本号第 1 版第0 次修订发布日期/实施日期2016年02月01日/2016年03月01日编写人XXX审核人YYY批准人ZZZ发布令我作为XXX检验检测中心主任向全体员工郑重批准发布本中心用于开展检验检测服务的《质量手册》。
依据《检验检测机构资质认定管理办法(2015)》和《检验检测机构资质认定评审准则(2015)》、以及(目前公布的15个)检验检测机构相关工作程序和技术要求,结合本中心的实际编制了本质量手册。
质量手册规范了本中心公正、独立、诚信的良好职业行为和为实现中心质量方针、质量目标所规定的内部组织结构、岗位职责,展示了本中心的检验检测服务能力,描述了管理体系要素和要求。
它是本中心全面、准确、有效地贯彻法律、法规和资质认定管理要求、保证公正、独立开展检验检测、服务客户、风险防范的依据,是本中心对客户质量承诺和保证的内部强制性管理文件。
质量手册阐明了本中心的质量方针、目标和服务承诺,规定了质量活动的要求,是本中心质量管理和质量活动必须遵守的文件。
本中心全体工作人员必须认真学习并自觉贯彻执行,确保检验检测活动的公正、诚信和有效,向客户提供高效的检验检测服务。
XXX-QM01《质量手册》已经审定,现予以批准颁布和生效,自2016年3月1日起实施。
本手册在贯彻执行中如遇矛盾和遗漏之处,应及时向实验室主任或质量负责人反映,并尽快予以修改和完善。
XXX检验检测中心主任:XXX2016年02月1日XXXX检验检测中心《质量手册》范例《质量手册》目录XXXX检验检测中心XXX-QM01《质量手册》质量手册条目与资质认定评审准则/ISO/IEC17025条款对照表章节号批准页(发布令) 质量手册条目评审准则相应条款ISO/IEC 17025相应条款质量手册修改页质量手册目录实验室简介 4.1.1/4.1.2 4.1.1第一章1.1 1.2 1.3 1.4第二章2.1 2.2 2.3第三章第四章第一节4,1,1 4.1.2 4.1.34.1.4 4.1.5 4.1.6 第二节4.2.1 总则授权委托书法人代表授权人声明中心独立性、公正性和诚信性声明实验室行为准则和规范质量方针和质量方针声明质量方针质量目标质量方针声明质量手册管理依法成立并能够承担相应法律责任本机构是一个能承担法律责任的实体本机构具有明确的法律地位检验检测活动遵守国家相关法律法的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则组织和管理结构(所在法人单位中的地位),以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系识别潜在的利益冲突设置专门委员会人员管理和培训建立和保持人员管理程序4.1.1~4.1.6 4.1.1~4.1.44.1.2 4.14,1,3 4.14.1.3/4.5.3 4.1.44.1.3 4.1.4/4.1.5d)4.2.9/4.5.2 4.2.2/4.1.5d)4.5.2 4.2.24.5.2 4.2.24.2.9/4.5.2 4.2.24.5.2 4.34 4/54.1 4.14,1,1 4.1.14.1.2 4.1.14.1.3/4.5.3 4.1.4/4.1.5d)4.1.4 4.1.5e)4.1.5 4.1.44.1.6 CNAS-CL52/4.1.5h)4.35.24.2.1 4.1.5a)、k)/5.2.24.2.2 保证检验检测工作的独立性和检验检测数据真4.2.2 4.1.5 b)4.2.3 4,2,4 4.2.5 4.2.6 4.2.7 4.2.8 4.2.9 4.2.10 4.2.11 4.2.12 实、客观、准确可靠保密措施和公正性措施人员培训和考核与检验检测工作有关人员的资格确认技术人员和管理人员的职责权力和相互关系签订劳动合同并规定工作任务员工工作描述提供持续有效运行管理体系的证据技术负责人和质量负责人的责任和作用授权签字人从事国家规定的特定检验检测的人员相应条款4.2.34,2,44.2.54.2.64.2.74.2.84.2.94.2.104.2.114.2.12相应条款4.1.5 c)/4.1.5d)4.1.5 g)/5.2.2/5.2.35,2,14.1.5 a)/4.1.5 f)/5,2,55,2,3/5.3.44.1.5e)/5,2.44.2.2/4.2.3/4.2.4/4,1,64.1.5 h)/4.1.5 i)/4.1.5 j)CNAS-CL52/5,2,1c)5.2.1第三节4.3.1 4.3.2 4.3.3 4,3,4 第四节4.4.1 4.4.2 4.4.3 4,4,4 4.4.5 4.4.6 4.4.7 4.4.8 4.4.9 第五节4.5.1 4.5.2 有固定工作场所,工作环境满足检验检测要求 4.3本中心管理体系覆盖所有的工作场所 4.3.1制定程序文件控制环境条件 4.3.2监测和记录环境条件 4.3.3制定安全和内务管理程序4,3,4设施设备管理程序 4.4.1设备配置 4.4.2设备操作人员的授权 4.4.3设备档案4,4,4设备故障处理 4.4.5设备的校准状态标识和外携管理 4.4.6设备的期间核查、校准因子使用和保护 4.4.7设备测量结果的计量溯源性 4.4.8标准物质及其控制管理 4.4.9科学、诚信的管理体系建立、实施和程序保持文件化的管理体系 4.5.1质量手册和质量方针声明 4.5.25.34.1.35.3.15.3.25.3.3/5.3.4/5.3.55.55.5.6/5.3.15.5.1/5.5.25.5.3/5.5.45.5.55.5.75.5.8/5.5.95.5.10/5.5.11/5.5.125.6.1/5.6.2.1.25.6.3.2/5.6.3.3/5.6.3.44.2.1~4.2.74.2.14.2.2/4.2.54.5.3 4.5.4 4.5.5 4.5.6 4.5.7 4.5.8 4.5.9 4.5.10 4.5.11 4.5.12 4.5.13 4.5.14 4.5.15 4.5.16 4.5.17 4.5.17.1 4.5.17.2 4.5.17,3 4.5.17.4 4.5.17.5 4.5.18 4.5.19 4.5.20 4.5.21 4.5.22 4.5.23 4.5.24 4.5.25 保证检验检测质量、公正性和诚信性以及保护客户机密信息文件控制要求、标书、合同的评审检验检测的分包服务和供应品的采购服务客户投诉和申诉不符合检验检测工作的控制纠正措施预防措施持续改进记录的控制内部审核管理评审检验检测方法和方法确认作业指导书检验检测方法的选择及检验检测作业指导书本中心制定的方法非标准方法方法的确认测量不确定度评定和数据控制抽样检验检测物品(样品)的处置检验检测结果的质量保证能力验证和检验检测机构问比对检验检测报告的信息检验检测报告中对检验检测结果进行解释时的附加信息检验检测报告中含抽样结果的附加信息相应条款4.5.34.5.44.5.54.5.64.5.74.5.84.5.94.5.104.5.114.5.124.5.134.5.144.5.154.5.164.5.174.5.17.14.5.17.24.5.17,34.5.17.44.5.17.54.5.184.5.194.5.204.5.214.5.224.5.234.5.244.5.25相应条款4.1.5 b)、c)和d)/4.3.3.44.3.1~4.3.34.4.1~4.4.54.5.1/4.5.2/5.10.64.6.1~4.6.44.7.1/4.7.24.84.9.1/4.9.24.11~4.11.54.12.1/4.12.24.104.13.1/4.13.24.14.1~4.14.44.15.1/4.15.25.4.1第一段/5.4.25.4.1第二段5.4.1第五额度/5.4.2第一段5.4.3/5.4.45.4.2第三段/5.4.4注5.4.5.1/5.4.5.25.4.6/5.4.75.7:5.7.1/5.7.2/5.7.35.8.1~5.8.44.4/5.1.;5.9.1/5.9.2CNAS-RL01/CNAS-GL02/GL035.10.1/5.10.25.10.3.15.10.3.24.5.26 意见和解释相应条款4.5.26相应条款5.10.5/5.10.5注24.5.27 4.5.28 4.5.29 4.5.30 4.5.31 4.5.32 4.5.33第六节检验检测的分包检验检测报告的格式及报告的电子传送检验检测报告的修改检验检测原始记录和报告的归档保存风险评估定期向资质认定部门呈交年度报告资质认定变更管理符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求4.5.274.5.284.5.194.5.304.5.314.5.324.5.334.65.10.6第一段5.10.7/5.10.85.10.94.13.2.15.3.2/5.2.5无4.2.7CNAS-RL01条款9.1.1前言附录和附件附件1 法律地位证明文件附件2 《组织机构代码证》附件3 《授权委托书》/《法人代表授权人声明》附件4 《XXXX检验检测中心建制文件》附件5 《平面布置图》附件6 《任命授权书》附录1 《部门职责和岗位职责管理办法》附录2 《XXX检验检测中心人员一览表》附录3 《质量职责分配一览表》附录4 《程序文件目录》附录5 《作业指导书目录》附录6 《质量记录目录》附录7 《在用现行有效技术标准目录》附录8 《检验检测设备一览表》附录9 《量值溯源图》附录10 《管理体系控制图》附录11 《合格供方名录》4.1.14.1.14.1.24.1.24.3.24.1.1/4.2.14.2.6/4.2.74.2.64.2.64.5.14.5.14.5.144.5.17.14.4.24.4.84.1.44.5.74.1.14.1.34.1.5(6)/5.2.54.1.5 f)4.1.5 a)4.1.5 a)4.2.54.2.54.2.55.4.15.5.15.6.15.14.6.4XXXX检验检测中心《质量手册》范例XXX检验检测中心简介XXX检验检测中心简介联系方式名称:XXX检验检测中心通讯地址:邮政编码:网址:电子邮箱:电话:传真:联系人:第一章总则1.1授权委托书(原件见本手册附件3 《授权委托书》/《法人代表授权人声明》)1.2法人代表授权人声明(原件见本手册附件3 《授权委托书》/《法人代表授权人声明》)1.3XXX检验检测中心主任公正性声明1.4XXX检验检测中心行为准则和规范第二章质量方针和质量目标2.1质量方针本检验检测中心制定了如下的质量方针科学、公正、准确可靠、持续改进科学——依据技术标准规定的方法或用户要求的方法,使用检定合格/经过校准的设备开展检验检测工作,要用科学的态度对待检验检测工作,确保检验检测工作的科学性。
检测中心质量手册样本(doc 62页)部门: xxx时间: xxx整理范文,仅供参考,可下载自行编辑检测中心质量手册目录版本页码首页 Rev.01 1履历表 Rev.01 2内容 Rev.01 3-64核准:审核:制作:亢锐英01目录02 发布实施令公司为进一步提高检测中心的检测和校准能力,保证本中心检测工作的科学、公正、准确、满意,确保检测工作质量,根据国家质量监督检验检疫总局第86号令《实验室和检查机构资质认定管理办法》、(国认实函〔2006〕141号)、《山西检验检疫局委托检测项目指定实验室资质认定及监督管理实施细则》以及《依据GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》中的相关规定,并结合实验室实际情况编制了《检测中心质量手册》(A版),现予以批准。
本手册于二○○九年八月一日起正式实施。
《检测中心质量手册》是阐明本中心质量方针和质量目标,描述了与之相应的质量管理体系,内容涉及中心管理活动和技术活动的各个环节,它是本中心质量管理体系的纲领性、执行性文件,是中心全体人员必须遵守的行为,也是中心质量保证能力的证实,手册所涉及的单位和员工都必须严格执行,确保中心质量方针的实现。
总经理:年月日03 授权书根据GB/T27025-2008标准的要求,授权许敏为质量副总经理兼检测中心主任,并授予如下职责和权限:--全面负责检测中心的检测及其他业务工作;--按建立、实施和保持GB/T27025-2008质量管理体系;--对质量管理体系运行进行组织、协调、监督、检查,并负责外部质量保证的协调;--在质量管理体系运行中代表总经理行驶权力,并定期向总经理汇报有关质量的状态。
总经理:年月日授权人签字识别1 前言山西光宇始建于1988年,是专业从事大功率LED光源及系列应用产品、矿用照明产品、锂离子电池等产品的研发、制造、销售、安装、设计于一体的省级高新技术企业。
在二十年的不断发展过程中,企业的管理、质量、技术都取得了跨越式的进步。
检验检测机构XXXX质量手册1. 引言此质量手册旨在介绍检验检测机构XXXX的质量管理体系,以确保我们的服务质量和客户满意度。
本手册描述了我们的质量方针、目标和质量管理体系的主要流程。
2. 质量方针我们的质量方针是为客户提供准确、可靠、高效的检验检测服务,以协助他们确保产品和服务的质量和合规性。
为了实现这一目标,我们承诺:•遵守国家和行业相关的法律法规和标准;•不断提升员工的专业技能和素质;•不断改进我们的工作流程和服务质量;•不断投资并采用先进的检验检测设备和技术。
3. 组织结构检验检测机构XXXX的组织结构包括以下职能部门:3.1 行政部门行政部门负责公司的行政管理工作,包括人力资源管理、行政总务、财务管理等。
3.2 技术部门技术部门是核心部门,负责开展各项检验检测工作。
该部门包括多个实验室,每个实验室都有相应的负责人和技术人员。
3.3 质量管理部门质量管理部门负责制定和实施质量管理体系,并进行内部审核和外部认证。
该部门还负责培训员工,确保他们理解和遵守相关的质量管理政策和流程。
4. 质量管理体系我们的质量管理体系遵循ISO 9001标准的要求,并根据行业特点进行了定制化。
重点流程包括以下几个方面:4.1 客户需求审查在接受客户的样品或委托前,我们会进行客户需求审查,确保我们能够满足客户的要求和期望。
这包括样品数量、检测方法、报告要求等。
4.2 样品接收和管理我们建立了严格的样品接收和管理流程,确保样品的完整性和可追溯性。
每个样品都有唯一的标识码,并且在整个测试过程中进行全程监控和记录。
4.3 检验检测过程我们的检验检测过程严格按照相关的标准和方法进行。
我们拥有一支专业的技术团队,他们熟悉各种检验检测技术和设备,能够准确地进行测试并生成可靠的结果。
4.4 质量控制质量控制是我们确保检验检测质量的关键环节。
我们通过使用标准参照物和内部质控样品来监控整个检验检测过程。
我们还定期参加外部质量评估和互认活动,以检验我们的测试能力。
检验科质量手册范本6篇检验科质量手册范本 (1) 检验科简介自治区第二济困医院相关临检、血液、生化、免疫、微生物等专业实验室皆设在检验科。
现开展一般血液检验、生化检验、化学发光检验、微生物检验、免疫检验、体液检验、凝血检验、血液流变学检验等近200项检验项目,并与北京专业实验室合作180余项检测,合计近400项实验室检测,项目具有前沿性,不仅仅满足临床基本需求,覆盖医院各临床科室所诊治病种,还保证了临床疑难疾病诊断。
全科共有专业技术人员10人,其中中级专业技术人员3人,大专以上学历人员占全科人员的90%以上。
目前科室拥有大型医疗仪器设备:贝克曼AU680全自动生化仪、日立7080全自动生化分析仪、SA-6000全自动血液流变分析仪、AIA-1800ST全自动化学发光分析仪、CA-530全自动血凝仪、QL-8000全自动微量元素分析仪、GEM-3000全自动血气分析仪、BC-5000全自动五分类血球仪、BC-3000全自动三分类血球仪、FUS-100全自动尿沉渣分析仪、UIRT-500B全自动尿液分析仪、梅里埃微生物工作站、酶标工作站等,开展项目200余项。
这些先进的设备能够为病人提供及时、准确、可靠的检验数据,也为临床诊断与治疗提供了有力的证据。
检验科在自治区临床检验中心的室内、室间质量控制的多次评价工作中,都取得优良的成绩。
围绕新世纪新目标,检验科全体同仁在科主任的领导下,不断改进方法学,开展新技术,以确保检验报告的准确性、可比性、及时性的前提下,加强服务意识,一切以病人为中心,努力为病人提供温馨、便捷的服务。
我们的宗旨是:“以质量求生存,以管理求发展”。
我们将加倍努力,开拓进取,不断创新,力求完善,为患者提供更优质的服务。
科室地址:新疆维吾尔自治区第二济困医院检验科乌鲁木齐喀什西路159号邮政编码:830013 服务电话:检验科质量手册范本 (2)一、入职培训简介及目的:本大纲课程从公司管理制度到企业文化,从产品知识到专业技能等多方位帮助新员工从局外人转变成为企业人的过程。
XXXX 建设工程质量检测有限公司质量手册DTZJ/SC/3.0-QM-2019(第一版)编 制: 审核:批准人:地址: 副本控制:口受控 电话: 发放编号:01传真: 持有人(或部门): 邮编:2019年7月20日发布 2019年7月21日实施口不受控综合部质量手册目录附件1-2检测公司工作流程图附件1-3管理体系要素分工表附件1-4检测公司人员一览表附件1-5检测公司人员质量职责授权表附件1-6检测公司平面布置图附件1-7检测公司仪器设备一览表附件1-8检测公司检测标准目录附件1-9检测公司程序文件目录附件1T0检测公司作业指导书目录附件1-11检测公司质量体系图关于质量手册的换版说明为了确保XXXX建设工程质量检测有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)的实验室管理体系运行的有效性、适宜性;出具报告的公正性、科学性和权威性;使各项活动均处于受控状态,减少和预防管理体系和管理活动缺陷;并满足2019年5月1日实施的中华人民共和国认证认可行业标准《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)的规定,特编制换版质量手册。
本质量手册是为规范XXXX建设工程质量检测有限公司检验检测机构资质认定质量管理体系活动的内部文件,所描述的管理体系符合《中华人民共和国认证认可行业标准《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)、《辽宁省检验机构管理条例》和《辽宁省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》的要求。
它阐述了本公司的质量方针和目标,并对其管理要求和技术要求应达到什么水平、要做什么、应有什么做了进一步的规范及描述,是XXXX建设工程质量检测有限公司全体人员在检验检测机构资质认定质量管理体系活动中必须严格遵循的基本准则,是保证体系活动有效开展的依据,是其管理体系中的纲领性文件。
为了方便使用和管理,本手册以活页形式装订。
特批准发布!XXXX建设工程质量检测有限公司发布人:时间:颁布令依据中华人民共和国认证认可行业标准《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017),结合XXXX建设工程质量检测有限公司实际状况,检测公司编制了《质量手册》(2007第1版)随着公司的组织不断扩大和业务的不断扩展,于2019年的7月对该手册进行了改版(2019年第3版)。
检验检测机构质量手册XXXX1. 介绍本文档是XXX检验检测机构的质量手册,旨在确保机构的检验检测工作符合相关标准和规范,提供高质量的服务,并持续改进机构的质量管理体系。
2. 质量政策XXX检验检测机构致力于提供准确、可靠、高效的检验检测服务,以满足客户的需求和期望。
我们将始终遵守国家法律法规和相关标准要求,并不断改进质量管理体系,提高机构的整体竞争力和客户满意度。
3. 组织结构XXX检验检测机构的组织结构如下:•总经理办公室•检验检测部门•质量管理部门•技术支持部门•客户服务部门•培训部门•财务部门4. 质量管理体系4.1 质量目标和方针我们的质量目标是:•提供准确、可靠、高效的检验检测服务•不断改进质量管理体系•客户满意度达到90%以上•符合国家法律法规和相关标准要求我们的质量方针是:•严格遵守检验检测的方法和程序•保证仪器设备的良好状态和准确性•培养和管理优秀的人才•持续投入技术研发和创新•关注客户需求,改善服务质量4.2 质量手册的编制和控制质量手册是本机构质量管理体系的核心文档,由质量管理部门负责编制和控制。
质量手册包括以下内容:•质量管理体系的范围和适用性•质量政策和目标•组织结构和职责•相关程序和流程•质量记录管理•内部审核和管理评审质量手册经过总经理审批后,由质量管理部门负责在组织内部发布、传达和更新。
4.3 质量管理的流程和程序为了确保检验检测工作的准确性和可追溯性,我们制定了一系列质量管理程序和流程,包括但不限于:•样品接收和登记程序•检测方法选择和验证程序•检验检测操作规范•检测结果评定和判定程序•质量控制和质量保证程序•不符合项处理和纠正措施程序•内部审核和管理评审程序这些程序和流程由质量管理部门负责编制、实施和评审,并定期进行内部审核和管理评审以确保有效性和改进。
5. 质量控制为了确保检验检测结果的准确性和可靠性,我们实施质量控制措施,主要包括:•样品和试剂的质量控制•仪器设备的校准和验证•实验室环境的监测和控制•检验检测人员的培训和认证•检测方法的验证和比对•内部质量控制样品的使用•外部质量评估和参比实验室认可质量控制措施的执行由质量管理部门负责监督和评估,确保质量管理体系的有效运行。
检测室质量手册1. 介绍检测室质量手册是为了确保检测室的质量和运营效率而编写的指南。
本文档将介绍检测室的基本要求、设备维护、安全措施以及其他相关内容。
此手册旨在提供操作指南和参考,以帮助确保检测室的持续运行和准确的测试结果。
2. 检测室设计要求2.1 空间布局•检测室应具备良好的通风系统,以确保空气流通和呼吸环境清新。
•安全出口和紧急疏散通道应符合当地建筑和消防规定。
•检测室应具备适当的照明设施,以确保工作区域有足够的亮度。
•合理划分工作区域和非工作区域,以确保仪器和样品的离散度。
2.2 设备和仪器•检测室应配备适用于所需测试的仪器和设备。
这些设备应按照生产商的说明进行正确操作和维护。
•仪器设备应定期校准,确保其准确性和可靠性。
•合理安排仪器设备的布局,以便操作人员可以高效使用并防止交叉污染。
2.3 温度和湿度控制•检测室应具备适当的温度和湿度控制设备,以确保仪器和样品的稳定性。
•温度和湿度的变化应记录并进行定期监测,以确保其在规定范围内。
3. 检测室维护和清洁3.1 维护计划•制定检测室设备的维护计划,包括定期清洁、校准和维修。
•维护计划应详细列出维护任务、责任人和频率。
3.2 清洁程序•制定清洁程序,包括定期清洁工作台、仪器设备和存储区域。
•使用适当的清洁剂和器具,确保彻底清洁并避免对仪器设备和样品的污染。
3.3 废物管理•制定废物管理计划,包括收集、存储和处置废液、废物和化学品的程序。
•废物管理应符合当地环境保护和危险废物处理的法规和要求。
4. 安全措施4.1 安全培训•所有检测室员工应接受必要的安全培训,包括仪器设备操作、急救措施和紧急疏散程序。
•员工应定期接受安全培训的更新和回顾。
4.2 个人防护•所有操作人员应正确佩戴个人防护设备,如实验手套、眼镜、口罩等。
•确保合适的个人防护设备供应,并定期检查其质量和适用性。
4.3 紧急情况应对•制定紧急情况的应对措施,包括火灾、泄漏和其他事故的处理方法。
质量管理体系质量手册(CMA-RB/T214-2017)编制:审核:批准:登记号:持有人:2019-06-01发布2019-06-01实施XXXXXXX工程检测有限责任公司发布发放控制页发放记录表:修订页质量手册(第2版)批准令为使检验检测工作满足客户、法定管理机构、认可组织的要求,保证本机构检验检测工作的质量,确保检测结果的公正性、准确性和科学性,现依据《检验检测机构资质认定管理办法》(质检总局令第163号)、RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以及相关法律、法规等文件,编制适用于本机构检测工作的管理体系文件,本质量手册(第2版)及相关的其他体系文件已经审定,予以发布,自2019年06月01日起实施。
《质量手册》(第2版)遵循“通用要求+特殊要求”的模式,依据RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》及相应领域的补充要求制定,阐明了本机构的质量方针、质量目标,在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系等方面全面描述了本机构的管理体系,是指导本机构管理体系有效运行的法规性、纲领性文件,全体人员必须认真学习并遵照执行!本手册第2版第0次修订已经审定,现予批准,并于批准之日起生效。
批准人签字:XXX批准人职务:XXXXXXX工程检测有限责任公司经理批准日期:2019年06月01日公正性、保密性声明XXXXXXX工程检测有限责任公司,作为专业从事建设工程检测的第三方检测机构,为确保建设工程检测试验的公正性、保密性,特做如下声明:1.本公司是具有独立法人资格的检测机构,在规定的等级范围内开展各项检测业务,检测工作不受任何行政机构和外来因素的干预,保证检测行为的公正性。
2.本公司严格遵守RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以及相关法律、法规等文件,依据现行有效的检测规范或标准,选用先进的检测设备,保证检测方法的科学性。
检验检测质量手册范本6篇检验检测质量手册范本 (1) 1医院质量手册批准页(电子文件编码:YYFL002)质量手册是本院质量管理体系的纲领性文件,是全院各项质量管理工作的基本准则和指南,全体员工在各项质量管理工作中,必须严格按照质量手册中所阐述的质量体系的要求和内容执行,为患者提供优质的服务。
为提高医院质量管理水平,使医院质量管理与国际标准接轨,本院根据GB/T19001 ISO9001-20xx质量管理体系-要求,参照GB/T19001 ISO9004-20xx质量管理体系-业绩改进指南,结合本行业的特点编制了医院的《质量手册》。
本质量手册从颁布之日起开始执行。
{检验科质量手册范本}.(本手册将持续完善修改)院长:╳╳╳日期:20xx年╳月╳日0.2管理者代表任命书(电子文件编码:YYFL003)为了贯彻执行GB/T19001-20xx《质量管理体系要求》,加强对质量管理体系运行的领导,特任命╳╳╳为我院的管理者代表。
1、确保质量管理体系的得到建立和保持;2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求;3、整个组织内促进患者要求意识的形成;4、就质量管理体系有关事宜对外联络。
院长:╳╳╳日期:20xx年╳月╳日0.5引用文件、术语及缩写(电子文件编码:YYFL006)(1)引用文件①ISO9000:20xx 质量管理体系-基础知识和术语。
②ISO9001:20xx 质量管理体系-要求。
(2)术语在本质量手册现行版本中使用的术语描述如下:供应商医院患者注:①术语中“医院”相当于标准中使用的术语“组织”。
②术语中“供应商”相当于标准中使用的术语“供方”。
③术语中“患者”相当于标准中使用的术语“顾客”。
(3)缩写①ISO9000:“ISO9001:20xx”的简称。
②本院:╳╳╳医院(4)特别声明本手册参照ISO9001:20xx质量管理体系-要求内容进行编写。
1.前言(电子文件编码:YYFL007)1.1 医院简介(略)1.2 质量手册的说明本质量手册描述了医院质量管理体系的质量方针、质量目标、组织结构与职责以及ISO9001:20xx中本系统条款的规定。
.. 质量手册(第xx版)文件编号: YS2019编写: XXX审核: xx批准: xx.受控号: SC201901控制状态:受控分发号: 012019-02-01发布 2019-03-20实施xxxxxxx检测有限公司目录发布通知修订页换版说明1 检验检测机构概况2 公正性声明、保密性声明3 引用标准及术语4 要求4.1 组织4.2 人员4.3 工作场所及环境4.4 检验检测设备设施4.5 管理体系4.5.1 管理体系文件4.5.2 质量方针与目标4.5.3 公正性与保密性4.5.4 文件控制4.5.5 合同评审4.5.6 分包4.5.7 服务和供应品采购4.5.8 服务客户4.5.9 投诉和申诉4.5.10 不符合工作的控制4.5.11 纠正措施4.5.12 预防措施4.5.13 持续改进4.5.14 记录4.5.15 内部审核4.5.16 管理评审4.5.17 检验检测方法及方法确认4.5.18 不确定度评定4.5.19 抽样4.5.20 样品处置4.5.21 质量控制4.5.22 能力验证4.5.23-4.5.30 结果报告4.5.31 风险评估与控制4.5.32 数据统计与年度报告4.5.33 变更4.6 特定领域检验检测机构特殊要求附件1 组织机构框图附件2检测公司平面图附件3职能分配表附件4质量保证网附件5质量手册和程序文件与《评审准则》条款对照表附件6检测环境条件要求一览表附件7授权签字人识别附件8量值溯源图附件9程序文件目录附件10质量记录表目录附件11原始记录表目录附件12报告记录表目录主题:发布通知遵照《检验检测机构资质认定管理办法》(国家质检总局2015年第163总局号令)、遵照《检验检测机构资质认定评审准则》,GB/T31880《检验检测机构诚信基本要求》、根据国家和江西省质量技术监督局对检验检测机构管理和业务工作的要求,公司于2019年2月1日对体系文件进行了换版工作,为确保检验检测数据的质量,履行为工程建设质量管理、资源开发利用及有关科学研究等提供准确、可靠的社会公正基础数据的职能任务,本公司结合实际工作情况,编制了xxxxxxx检测有限公司质量管理体系文件。
检验检测质量手册范本编制:审核:批准:生效日期:20xx年4月8日ABCD人民医院检验科授权书为确保检验科的运作符合ISO15189:20xx学实验室——质量和能力的专用要求》,现授权给本院检验科负责本院的医学检验工作,由此引起的法律责任由法人单位承担。
授权检验科主任负责检验科的日常运作和质量管理体系的有效运行。
本院对检验结果的公正性、独立性不进行不恰当的干预,同时要求院属各相关科室对检验科的工作予以配合。
ABCD人民医院院长:年月日批准令本手册依据ISO 15189:20xx学实验室——质量和能力的专用要求》的规定而制定,它阐述了ABCD人民医院检验科的质量方针和质量目标,并对ABCD人民医院检验科的质量管理体系提出了具体要求,适用于ABCD人民医检验科全面质量管理工作。
本手册第A版已经审定,现予批准,并于批准之日起生效。
批准人签字:批准人职务:ABCD人民医院检验科主任批准日期:20xx年04月08日1医院质量手册批准页(电子文件编码:YYFL002)质量手册是本院质量管理体系的纲领性文件,是全院各项质量管理工作的基本准则和指南,全体员工在各项质量管理工作中,必须严格按照质量手册中所阐述的质量体系的要求和内容执行,为患者提供优质的服务。
为提高医院质量管理水平,使医院质量管理与国际标准接轨,本院根据GB/T19001 ISO9001-20xx质量管理体系-要求,参照GB/T19001 ISO9004-20xx质量管理体系-业绩改进指南,结合本行业的特点编制了医院的《质量手册》。
本质量手册从颁布之日起开始执行。
{检验科质量手册范本}.(本手册将持续完善修改)院长: ╳╳╳日期:20xx年╳月╳日0.2管理者代表任命书(电子文件编码:YYFL003)为了贯彻执行GB/T19001-20xx《质量管理体系要求》,加强对质量管理体系运行的领导,特任命╳╳╳为我院的管理者代表。
1、确保质量管理体系的得到建立和保持;2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求;3、整个组织内促进患者要求意识的形成;4、就质量管理体系有关事宜对外联络。
质量手册文件控制编号:NW/QMA-01(第一版)依据《检验检测机构资质认定评审准则》编写文件控制状态:受控 非受控□发放编号:编制:审核:批准:发布日期:2018年11月20日实施日期:201X年1月1日某某市场监督检验所发布发布令 (04)1、概述 (05)2、质量手册说明 (06)3、质量手册管理 (08)4、评审要求 (10)4.1组织 (10)4.2人员 (12)4.3设施和环境条件 (14)4.4设备 (16)4.5管理体系 (19)4.5.1管理体系 (19)4.5.2质量方针和目标 (21)4.5.3公正性声明 (23)4.5.4文件控制……………………………………………………………………… 第24页4.5.5合同评审 (26)4.5.6检测分包 (27)4.5.7服务与供应品采购 (28)4.5.8服务客户 (29)4.5.9投诉 (30)4.5.10不符合工作 (31)4.5.11纠正措施 (32)4.5.12预防措施 (33)4.5.13改进 (34)4.5.14记录 (35)4.5.15内部审核 (36)4.5.16管理评审 (37)4.5.17检测方法 (38)4.5.18测定不确定度 (41)4.5.19采样 (42)4.5.20样品处置 (43)4.5.22结果报告 (46)5、附录 (49)5.1《员工行为规范》 (49)5.2《组织机构图》 (50)5.3《管理体系要素岗位分配》 (52)5.4《各部门职责》 (54)5.5《各岗位职责》 (55)5.6《各岗位任职资格条件》 (59)5.7《权利的委派》 (62)5.8《授权签字人识别一览表》 (63)5.9《程序文件目录》 (64)5.10《管理体系框图》 (66)5.11《检测能力表》 (67)5.12《公司平面图》 (68)5.13《量值溯源图》 (69)6、修订页 (70)授权书和不干预说明我作为某某市场监督检验所的法人代表,现任命吕鹏为某某市场监督检验所的总经理。
2019年新版质量手册依据《检验检测机构资质认定评审准则》编写质量手册文件控制编号:NW/QMA-01(第一版)依据《检验检测机构资质认定评审准则》编写文件控制状态:受控þ 非受控□发放编号:编制:审核:批准:发布日期:2018年11月20日实施日期:201X年1月1日某某市场监督检验所发布某某市场监督检验所质量手册文件编号: NW/QMA-01版次:第2版目录发布日期: 2018年11月20日修订:第0 次修订实施日期: 201X年01月01日第1页共70页授权书和不干预说明 (03)发布令 (04)1、概述 (05)2、质量手册说明 (06)3、质量手册管理 (08)4、评审要求 (10)4.1组织 (10)4.2人员 (12)4.3设施和环境条件 (14)4.4设备 (16)4.5管理体系 (19)4.5.1管理体系.................................................................................第19页 4.5.2质量方针和目标 (21)4.5.3公正性声明 (23)4.5.4文件控 (24)4.5.5合同评审 (26)4.5.6检测分包 (27)4.5.7服务与供应品采购 (28)4.5.8服务客户 (29)4.5.9投诉 (30)4.5.10不符合工作 (31)4.5.11纠正措施 (32)4.5.12预防措 (33)4.5.13改进 (34)4.5.14记录 (35)4.5.15内部审核 (36)4.5.16管理评审 (37)4.5.17检测方法 (38)4.5.18测定不确定度 (41)4.5.19采样 (42)4.5.20样品处 (43)某某市场监督检验所质量手册文件编号: NW/QMA-01版次:第2版目录发布日期: 2018年11月20日修订:第0 次修订实施日期: 201X年01月01日第2页共70页4.5.21质量控制 (44)4.5.22结果报告 (46)5、附录 (49)5.1《员工行为规范》 (49)5.2《组织机构 (50)5.3《管理体系要素岗位分配》 (52)5.4《各部门职责》 (54)5.5《各岗位职责》 (55)5.6《各岗位任职资格条件》 (59)5.7《权利的委派》 (62)5.8《授权签字人识别一览表》 (63)5.9《程序文件目录》 (64)5.10《管理体系框第66页5.11《检测能力表》 (67)5.12《公司平面图》 (68)5.13《量值溯源图》 (69)6、修订页 (70)某某市场监督检验所质量手册文件编号:NW/QMA-01版次:第2版授权书和不干预说明发布日期: 2018年11月20日修订:第0 次修订实施日期: 201X年01月01日第3页共70页授权书和不干预说明我作为某某市场监督检验所的法人代表,现任命吕鹏为某某市场监督检验所的总经理。
检验检测检验检测质量手册范本质量检验就是对产品的一项或多项质量特性进行观察、测量、试验和检测,如何制定检测质量手册呢?下面小编给大家介绍关于检验检测质量手册范本的相关资料,希望对您有所帮助。
检验质量手册范本一编制:审核:批准:生效日期:2015年4月8日ABCD人民医院检验科授权书为确保检验科的运作符合ISO15189:2015学实验室——质量和能力的专用要求》,现授权给本院检验科负责本院的医学检验工作,由此引起的法律责任由法人单位承担。
授权检验科主任负责检验科的日常运作和质量管理体系的有效运行。
本院对检验结果的公正性、独立性不进行不恰当的干预,同时要求院属各相关科室对检验科的工作予以配合。
ABCD人民医院院长:年月日批准令本手册依据ISO 15189:2015学实验室——质量和能力的专用要求》的规定而制定,它阐述了ABCD人民医院检验科的质量方针和质量目标,并对ABCD人民医院检验科的质量管理体系提出了具体要求,适用于ABCD人民医检验科全面质量管理工作。
本手册第A版已经审定,现予批准,并于批准之日起生效。
批准人签字:批准人职务:ABCD人民医院检验科主任批准日期:2015年04月08日检验质量手册范本二1医院质量手册批准页质量手册是本院质量管理体系的纲领性文件,是全院各项质量管理工作的基本准则和指南,全体员工在各项质量管理工作中,必须严格按照质量手册中所阐述的质量体系的要求和内容执行,为患者提供优质的服务。
为提高医院质量管理水平,使医院质量管理与国际标准接轨,本院根据GB/T19001 ISO9001-2000质量管理体系-要求,参照GB/T19001 ISO9004-2000质量管理体系-业绩改进指南,结合本行业的特点编制了医院的《质量手册》。
本质量手册从颁布之日起开始执行。
{检验科质量手册范本}.院长:╳╳╳日期:二零零二年╳月╳日管理者代表任命书为了贯彻执行GB/T19001-2000《质量管理体系要求》,加强对质量管理体系运行的领导,特任命╳╳╳为我院的管理者代表。
质量管理体系质量手册(CMA-RB/T214-2017)编制:审核:批准:登记号:持有人:2019-06-01发布2019-06-01实施XXXXXXX工程检测有限责任公司发布发放控制页发放记录表:修订页质量手册(第2版)批准令为使检验检测工作满足客户、法定管理机构、认可组织的要求,保证本机构检验检测工作的质量,确保检测结果的公正性、准确性和科学性,现依据《检验检测机构资质认定管理办法》(质检总局令第163号)、RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以及相关法律、法规等文件,编制适用于本机构检测工作的管理体系文件,本质量手册(第2版)及相关的其他体系文件已经审定,予以发布,自2019年06月01日起实施。
《质量手册》(第2版)遵循“通用要求+特殊要求”的模式,依据RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》及相应领域的补充要求制定,阐明了本机构的质量方针、质量目标,在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系等方面全面描述了本机构的管理体系,是指导本机构管理体系有效运行的法规性、纲领性文件,全体人员必须认真学习并遵照执行!本手册第2版第0次修订已经审定,现予批准,并于批准之日起生效。
批准人签字:XXX批准人职务:XXXXXXX工程检测有限责任公司经理批准日期:2019年06月01日公正性、保密性声明XXXXXXX工程检测有限责任公司,作为专业从事建设工程检测的第三方检测机构,为确保建设工程检测试验的公正性、保密性,特做如下声明:1.本公司是具有独立法人资格的检测机构,在规定的等级范围内开展各项检测业务,检测工作不受任何行政机构和外来因素的干预,保证检测行为的公正性。
2.本公司严格遵守RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以及相关法律、法规等文件,依据现行有效的检测规范或标准,选用先进的检测设备,保证检测方法的科学性。
3.本公司出具的检测报告准确可靠,无数据或结论性差错,其他方面的差错要降到最低限度,不出伪证,保证检测数据的准确性。
4.本公司对所有客户的检测服务一视同仁,保证及时完成检测任务,如有特殊情况,双方协商确定,保证检测工作的及时性。
5.本公司检测人员忠于职责,不收受贿赂,严格为客户保密,包括国家秘密、商业秘密和技术秘密,不从事与被检测产品直接有关的活动,保证检测行为的诚实性。
6.本公司持续识别影响公正性的风险,进行风险分析,实施相应的管理,确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确。
7.本公司认真执行检测收费标准,做到规范合理,保证检测服务的规范性。
8.本公司对客户的申诉和投诉及时受理、认真调查、客观分析,并在5日内作出明确答复,保证检测工作的客户满意率。
监督电话:010-XXXXXXX工程检测有限责任公司公司经理:XXX2019年06月01日1.1 公司简介XXXXXXX工程检测有限责任公司(公司英文名称:XXXX(Beijing)Civil Engineering Inspection Co., LTD.,以下简称本公司)成立于2016年5月,办公场所位于北京市房山区书院南街xx号院1号楼。
本公司主要业务是对各类工业及民用建筑物(构筑物)及其构件进行检测试验。
本公司现有职工8名,其中专业技术人员5名:技术员3名,工程师2名,硕士研究生2名,博士1名;拥有房屋建筑面积100多平方米,其中试验室50平方米,办公及其它房屋约50平方米:主要仪器设备23台(套),设备总价值20余万元,其中1千元以上仪器设备11余台(套)。
内设综合部、工程部、市场部和财务部等。
公司检测(领域)主要涉及对各类工业及民用建筑物(构筑物)的砌体结构、混凝土结构、钢结构进行检测。
本公司将一如继往地按国家相关法律的规定,建立和持续改进管理体系,不断提高检测能力和管理水平,努力向社会提供科学、公正、准确、可靠的检测服务,为当地经济建设和社会发展贡献力量。
1.2 公司名称和地址单位名称:XXXXXXX工程检测有限责任公司地址: 北京市房山区书院南街xx号院1号楼814室邮编:102446联系人:xx 电话:010-传真:010-手机:邮箱:**************2.1 质量方针公正科学专业高效2.1.1质量方针说明2.1.1.1公正实事求是、公平公正地开展检验检测工作,以负责的精神和保持中立的态度对待所有的客户。
2.1.1.2科学操作过程规范、有据可依,同时,要以科学的态度对待检验检测过程所出现的问题,确保检测工作规范化、科学化。
2.1.1.3专业打造一支专业化队伍,用我们的专业化让数据结果更精准,让客户更放心。
2.1.1.4高效在工作中想用户所想,提高工作效率,不拖拉、不怠慢,同时在遇到新情况时要敏锐地加以洞察,与时俱进,跟踪检测新技术、新潮流,不断改进和提高检测工作。
2.2 质量目标2.2.1检测结果准确率99%;2.2.2检测结果及时率98%;2.2.3客户满意率98%;2.2.4检测事故差错率0。
2.3 质量承诺2.3.1本公司检验检测工作严格依据现行有效的国家标准,特殊情况可由客户提供检验检测要求。
2.3.2本公司用于检测的检测仪器设备均按要求周期检校合格并能溯源到国家基准。
2.3.3本公司检测人员均须经过任命和授权上岗。
2.3.4本公司对检验检测过程中影响检测质量的各种因素,均制订切实可行的控制办法,以确保检测工作的质量。
2.3.5本公司保护客户机密,及时妥善处理客户对检测结果的异议。
2.3.6本公司将检测人员出具的检测数据、检测结果的质量,作为一项重要考核指标。
弄虚作假、出错数据,给客户造成经济损失的,视情节轻重,给予相应处分,严重者解除劳动合同。
(本页以下空白)3.1 目的3.1.1阐明了本机构质量方针、目标、承诺,规定了管理体系的组织结构及管理职责,是本机构内部管理的依据性文件,机构全体人员必须遵守的活动准则与纲领性文件。
3.1.2向客户作出质量保证和质量承诺。
3.1.3为管理体系内部审核和管理评审及实验室资质认定提供依据。
3.1.4为管理体系的有效运行提供依据。
3.1.5是上级法定管理机构对本检验检测机构认证认可的依据文件。
3.2 依据3.2.1《检验检测机构资质认定管理办法》(质检总局令第163号)、RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》及相应领域的补充要求。
3.3 适用范围本章描述了质量手册的编写、审核、批准、发布、改版等内容。
适用于本机构的所有活动区域和活动权限。
与该项工作有关的所有人员必须严格遵照执行。
3.4术语和缩写语3.4.1XXXXXXX工程检测有限责任公司,以下简称“本公司”。
3.4.2《检验检测机构资质认定管理办法》(质检总局令第163号),以下可简称“管理办法”3.4.3 RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以下可简称“通用要求”。
3.5 文件构架3.5.1 本手册对管理体系要素的描述,完全依据RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》对各要素的要求对应分章节编写。
3.5.2 本手册与程序文件分开成册,手册章节附有相关程序文件。
3.6 《质量手册》的编制与发布3.6.1质量手册由经理授权质量负责人主持编写,遵循“通用要求+特殊要求”的模式,依据RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》及相应领域的补充要求,并结合本公司的实际情况,确定管理体系控制要素,起草质量手册。
质量手册的初稿应征集检测人员和责任人员的意见。
审查稿由质量负责人审核,报批稿送公司经理批准发布实施。
3.6.2《质量手册》分“受控”“非受控”两种版本。
3.6.3受控文本有统一编号,并在封面上注明受控标志,由综合部负责人统一编号发给公司经理、技术负责人、质量负责人、公司各部门负责人、授权签字人、内审员、质量监督员和其他相关人员。
3.6.4手册的非受控文本没有编号,但需在封面上注明非受控标志。
当外部审核机构、上级领导、有关单位、客户等要求提供《质量手册》时,由经理批准后提供非受控版本。
3.7《质量手册》的修订与再版3.7.1当出现下列情况之一时,可对《质量手册》进行修改:3.7.1.1国家颁布新的质量政策和法规或新版认证认可要求。
3.7.1.2本公司调整质量方针、目标或质量体系在运行过程中存在重大问题。
3.7.2 如修订内容超过三分之一或有重大变动时,应要进行改版。
3.7.3《质量手册》修订、再版应由质量负责人提出申请并报经理批准。
3.8《质量手册》的宣贯与实施3.8.1《质量手册》是本公司检测工作质量管理指导文件,是开展检验检测工作的规范,全体职工应认真学习和熟悉手册的要求和规定。
3.8.2质量负责人组织制定每年的《质量手册》宣贯计划,综合部负责人计划组织宣贯。
3.8.3对新调入本公司的工作人员进行上岗培训时应安排学习《质量手册》。
3.9《质量手册》的日常管理3.9.1《质量手册》的管理包括对《质量手册》及其他管理体系文件的编号、印制、分发、更改、保管与归档、版本确认、回收、保密等工作。
3.9.2《质量手册》要登记编号,持有者要签名领取,综合部下发修订页或再版时,应将旧版收回,并加盖作废章。
3.9.3各部门必须指定专人保管手册,手册持有人必须妥善保管手册,不得丢失、外借或复制。
持有人调离本公司必须交回手册方可予以办理调离手续。
3.9.4对《质量手册》的内容有异议或修改建议时,应向质量负责人反映,个人不得随意修改。
3.10《质量手册》执行情况检查3.10.1《质量手册》手册执行情况检查,由质量负责人领导,综合部负责人每年具体组织一次对各部门《质量手册》执行情况的全面检查。
3.10.2各部门不定期地检查本部门对《质量手册》执行情况。
3.10.3每次检查均应做好记录,各部门自查结果应每年汇总一次报综合部,检查结果应写成书面材料报质量负责人,并通报全公司。
3.10.4检查中发现的一般问题及时解决,发现的重大问题应立即报告质量负责人或技术负责人,采取相应措施予以解决。
3.10.5执行《质量手册》情况的好坏,应作为部门和个人年终考核的依据之一。
(本页以下空白)4.1机构目的:确定本公司的法律地位和组织机构,明确各部门、人员的职责和相互关系,对关键岗位的人员进行任命与授权,确保客观、公正、独立地从事检测活动。
范围:适用于本公司所有部门、岗位、人员和质量体系所覆盖的所有场所和所承担的所有检测项目。
建立的相关程序和控制要点:本公司建立并保持《保证公正性和诚实性程序》《保护客户信息和所有权程序》,以确保客观、公正、独立地从事检测活动。