参芪降糖颗粒与甘精胰岛素联合治疗初诊2型糖尿病的益处探讨

参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果观察目的研究参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。

方法选择该院2014年10月—2017年6月的86例患者，随机分为观察组以及对照组，每组患者43例。

对照组在常规治疗的基础上使用胰岛素注射液治疗方法，观察组给予患者参芪降糖颗粒联合胰岛素的治疗方法，对两组患者的治疗效果进行分析。

结果两组患者治疗效果分析中，观察组总有效率95.35%，对照组总有效率67.44%，观察组效果明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。

两组患者血糖指标分析中，治疗后观察组FBG为（6.12±0.14）mmol/L，对照组FBG为（6.97±0.11）mmol/L，观察组效果明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论通过参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病，可以明显提高患者的治疗效果，降低患者并发症的出现，因此，该种治疗方法值得在临床中推广。

标签：参芪降糖颗粒；胰岛素；2型糖尿病；临床效果对于2型糖尿病而言，是临床中十分常见的内分泌代谢症状之一，患者在临床表现中会出现多尿、多饮以及多食等现象，因此，肥胖、老龄化、饮食高热量、缺乏运动等因素是造成这种症状的主要原因。

在现阶段发展中，2型糖尿病患者的人数逐渐增多，这种症状严重威胁着人类的生命健康。

若患者不能得到及时治疗，会造成糖尿病肾病以及糖尿病神经病变等多种并发症的出现，所以需要相关人员及时发现科学化的治疗办法。

该次研究选取2014年10月—2017年6月86例患者对参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的效果进行了分析，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择该院的86例患者，随机分为观察组以及对照组，每组患者43例。

对照组中，男性23例，女性20例，年龄36～69岁，平均年龄（51.30±1.33）岁，观察组中，男性25例，女性18例，年龄35～71岁，平均年龄（51.66±1.97）岁。

参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察张秀媛【摘要】Objective To observe and explore the clinical efficacy of Shenqi Jiangtang Granules combined with insulin in the treatment of type 2 diabetes. Methods A total of 240 cases of patients with type 2 diabetes from January 2014 to January 2015 in the hospital were randomly divided into two groups,120 cases in each group. All patients were treated by exercise and diet intervention at the same time,with the application of blood pressure control and blood lipid drug according to the actual condition. The control group was treated with the injection of recombinant human insulin,and the observation group was added with Shenqi Jiangtang Granules on the basis of the control group. After 3 months of continuous medication,the changes of fasting plasmaglucose(FPG),postprandial 2 hour plasma glucose(2hPG),glycosylated hemoglobin(HbA1C),islet beta cell function(HOMA-β) were compared between the two groups,and the incidence rate of adverse reactions were recorded. Results After the treatment,the blood glucoseparameters(FPG,2hPG,HbA1C)in the two groups were decreased,but the observation group decreased more significantly than the control group( P < 0. 05). Compared with before treatment,the control group had no significant change in HOMA-β,whil e the observation group was significantly improved in HOMA-β( P < 0. 05). The liver and renal function of the two groups were not abnormal,the adverse reactions were mild,andthe inci-dence rates of the two groups had no statistically significant difference. Conclusion Shenqi Jiangtang Granules combined with insulin can effectively control the blood glucose level and improve the efficacy of the patients with type 2 diabetes,and protect the function of pancreatic islet beta cells,which is worthy of clinical promotion.%目的：观察参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效观察目的探究甘精胰岛素联合口服降糖药对2型糖尿病患者的临床治疗效果。

方法选取该院2013年10月—2015年6月期间收治的70例2型糖尿病患者，按照入院的先后顺序将其分为观察以及对照组，分别采用口服降糖药以及甘精胰岛素联合胰岛素进行治疗，对比两组患者的相关指标。

结果两组患者经治疗后其相关指标均存在改善现象，其观察组患者的餐前血糖以及餐后血糖明显低于对照组，同时观察组患者全天各时点血糖下降状况和对照组相比较而言，明显好于对照组，此外观察组患者低血糖事件发生率明显低于对照组，组间经比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论对2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合口服降糖药进行治疗，其治疗效果良好，能够有效改善患者的相关指标，并且降低低血糖的发生率，有效的控制血糖波动现象，具有临床应用价值。

标签：甘精胰岛素；口服降糖药；2型糖尿病；治疗效果目前，伴随临床对糖尿病的不断探究以及分析，人们逐渐重视对血糖的控制以及对此病的防治[1]。

然而近年来2型糖尿病的发病率逐年呈现上升趋势，按照不完全统计，75%的患者经治疗后依旧无法达到正常指标，特别是此病的病程时间过长，如果单纯选择口服降糖药无法达到应有的治疗效果，因此在治疗中加入胰岛素则逐渐成为了主要控制血糖的方法[2]。

为探究甘精胰岛素联合口服降糖药对2型糖尿病患者的临床治疗效果，此研究对该院2013年10月—2015年6月期间收治的70例2型糖尿病患者的临床资料进行分析，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取该院收治的70例2型糖尿病患者为研究对象，所有患者均符合WHO 糖尿病诊断标准，并未选择胰岛素进行治疗。

将患有急性并发症患者予以排除；将患有严重胃肠道疾病患者予以排除；将妊娠育龄妇女予以排除；将患有神经系统、心血管系统疾病予以排除。

按照入院的先后顺序将其分为观察组以及对照组，各组患者为35例。

在对照组中男性患者为21例，女性患者为14例，年龄均在35～78岁之间，平均年龄为（50.4±11.8）岁，病程时间均为2～7年，平均病程时间为（3.3±1.2）年，患者的空腹血糖均为（11.31±2.27）mmol/L，餐后2 h血糖均为（13.38±1.63）mmol/L，HbA1c均为（11.36±1.44）%；观察组中男性患者为22例，女性患者为13例，年龄均在36～79岁之间，平均年龄为（51.6±11.7）岁，病程时间均为2～8年，平均病程时间为3.5±1.3年，患者的空腹血糖均为（11.42±2.31）mmol/L，餐后2 h血糖均为（13.52±1.84）mmol/L，HbA1c均为（11.47±1.51）%。

生国塞旦匡型!!!Q生!旦筮!!鲞筮!!麴￡坠i里堕!』!望!坚!煎型!型丛鲤i堕堂垒!g=!Q!Q：!生：21：盟!：!!甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病赵菊珍【摘要】目的探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的安全性。

方法选择口服降血糖药物治疗血糖控制不佳[糖化血红蛋白(H bA l c)>7．5％]的2型糖尿病患者40例，应用甘精胰岛素联合口服降糖药治疗，观察用药后空腹血糖(FB G)和H bA l c的变化。

结果治疗后1、2、3、4、8、12周的FBG水平较前显著降低(P< O．01)；治疗12周后H bA l c较前显著下降(P<0．01)，治疗12周后所有患者H bA I c<6．5％；体重有轻微增加，差异无统计学意义，低血糖发生率低。

结论甘精胰岛素能有效降低血糖，尤其对空腹血糖的作用大，且不易出现低血糖，是一种较为理想的作为基础胰岛素使用的药物。

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病可以安全达标。

【关键词】2型糖尿病；甘精胰岛素；口服降糖药；糖化血红蛋白糖尿病的患病率在全球范围呈不断上升的趋势，糖尿病不仅给患者带来很大的身体健康负担，还给患者带来很大的心理负担。

完善糖尿病患者的治疗、减少糖尿病患者的并发症的发病率以及病死率成为治疗的首要目标。

2型糖尿病的主要病理生理变化包括胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足。

英国糖尿病前瞻性研究(U K PD S)显示2型糖尿病患者在确诊时，B细胞功能减退已达50％。

磺脲类药物通过促进B细胞分泌胰岛索以控制血糖的升高。

但随着病情的进展，B细胞功能进一步衰退，磺脲类药物疗效逐渐减弱，以致磺脲类药物继发性失效，对于这些患者可加用胰岛素联合治疗，有利于血糖控制。

本研究应用格列吡嗪控释片加甘精胰岛素治疗观察其疗效及安全性。

l资料与方法1．1一般资料：选取长期同定在我院内分泌科门诊救治的2型糖尿病患者40例，其中男28例，女12例，年龄57—79岁，平均年龄69岁。

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效观察与分析摘要目的观察并分析采用甘精胰岛素联合口服降糖类药物对于2型糖尿病患者进行治疗的临床治疗效果。

方法80例2型糖尿病患者，采用随机方法将其分为观察组和对照组，每组40例。

对照组采用甘精胰岛素进行单药治疗，观察组采用甘精胰岛素联合口服降糖药物进行治疗。

比较两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平。

结果治疗后，观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平分别为（6.05±1.05）mmol/L、（7.82±1.84）mmol/L、（6.04±1.30）%，对照组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平分别为（7.52±1.23）mmol/L、（9.26±2.04）mmol/L、（7.68±2.16）%，观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。

结论临床上治疗2型糖尿病患者，为患者选择甘精胰岛素联合口服降糖药物能够取得较为良好的治疗效果，可更好的控制患者的病情，值得推广使用。

关键词甘精胰岛素；口服降糖药物；2型糖尿病现如今经济在不断的发展，人们的生活模式也在不断的变化，人口老龄化程度的加剧，我国2型糖尿病患者的发病率也正在逐年提升。

患者一般情况下会合并有心肾等多种并发症，严重的对患者的生活质量产生影响[1]。

对于2型糖尿病患者，早期进行甘精胰岛素治疗能够有效控制患者的血糖，使患者餐后血糖也会随之下降，能够实现患者血糖全面达标，强化患者糖化血红蛋白[2]。

而在2型糖尿病的治疗过程中，在甘精胰岛素治疗基础上联合口服降糖药物也在近些年来被应用，在临床治疗过程中，本研究分析该种治疗方法所取得的效果，现将相关研究情况报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2016年5月～2017年6月收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象，采用随机方法将其分为观察组和对照组，每组40例。

参芪降糖颗粒对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的临床观察王在平【期刊名称】《内蒙古中医药》【年(卷),期】2013(032)013【摘要】目的:观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的影响.方法:选临床符合标准的2型糖尿病84例,随机分为两组:治疗组与对照组各42例.两组均坚持基础治疗:控制饮食,适度运动和二甲双胍治疗,在此基础上,治疗组加用参芪降糖颗粒.治疗8周后,观察治疗前后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、血脂水平及主要临床症状、体征的变化.结果:治疗组与对照组对降低空腹胰岛素,胰岛素抵抗指数均有疗效(P＜0.01或P＜0.05),而且治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01)；在改善临床症状、体征,降低血糖及调节血脂水平上治疗组明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:参芪降糖颗粒具有提高胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,降低血糖、调节血脂水平等作用,配合二甲双胍治疗2型糖尿病,可以起到协同降糖作用,比单纯应用二甲双胍具有更好的治疗效果,并在改善临床症状、体征方面疗效显著.【总页数】3页(P26-28)【作者】王在平【作者单位】内蒙古呼和浩特赛罕区卫生局,010020【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.血糖控制达标的2型糖尿病患者胰岛素抵抗分级3个月临床观察 [J], 贾伟;杨正国;王霜;杨波;郑金亮2.利拉鲁肽在胰岛素抵抗的2型糖尿病患者应用的临床观察 [J], 高峰3.利拉鲁肽在胰岛素抵抗2型糖尿病患者中应用的临床观察 [J], 栾晓静4.参芪降糖颗粒辅治对口服降糖药治疗失败的2型糖尿病患者胰岛素抵抗、自主神经功能、心血管靶器官损害的影响 [J], 胡文文;齐晓玲;胡小磊;张晓梅5.参芪降糖颗粒辅助二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗指数的影响[J], 任慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病效果评价周金芳（江苏省启东市人民医院，江苏南通 226200）【摘要】目的 对参芪降糖颗粒、胰岛素联合治疗用于2型糖尿病的改善效果进行研究。

方法 经过对本院2017年10月～2018年9月收治的100例2型糖尿病患者临床资料展开回顾分析，随机分为两组各50例，对照组选择胰岛素注射液进行治疗，观察组选择参芪降糖颗粒、胰岛素联合治疗，对比两组治疗总有效率、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）以及不良反应发生率。

结果 观察组治疗总有效率（96.00%）明显高于对照组（84.00%），P＜0.05；观察组FBG、2hPG、HbAlc均明显低于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率（4.00%）明显低于对照组（18.00%），P＜0.05。

结论 对于2型糖尿病患者而言，选择参芪降糖颗粒、胰岛素联合治疗具有更好的疗效以及安全性，值得推广应用。

【关键词】2型糖尿病；胰岛素；参芪降糖颗粒【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.15.83.022型糖尿病是一种由于胰岛素含量分泌不足以及胰岛素抵抗而导致血糖含量过高的内分泌障碍疾病，而长期血糖过高则易于引起多种并发症（如：视网膜病变、糖尿病肾病等），严重影响了患者的生活质量。

为了研究参芪降糖颗粒、胰岛素联合治疗用于2型糖尿病的改善效果，我院对2017年10月～2018年9月收治的100例2型糖尿病患者进行了分组对比。

现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本文对2017年10月～2018年9月收治的100例2型糖尿病患者进行了研究，以随机抽签的方式分为两组各50例。

对照组中，男性33例、女性17例，年龄为36～70岁，平均年龄为（51.9±4.2）岁。

观察组中，男性34例、女性16例，年龄为37～69岁，平均年龄为（52.1±4.3）岁。

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的研究摘要目的：比较每日1次长效重组甘精胰岛素注射联合口服药与预混胰岛素每天2次注射的血糖控制与安全达标情况。

方法：60例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者，随机分为甘精胰岛素加口服药(格列美脲)治疗组(A组，30例)和预混胰岛素治疗组(B组，30例)。

观察血糖控制和安全达标率。

结果：治疗后两组FBG、GHbA1c均较治疗前明显下降,两组下降幅度比较差异有显著性；治疗后两组全天血糖谱均较基线水平明显下降，两组下降幅度比较差异无显著性。

A组的低血糖事件明显少于B组，且A组胰岛素用量优于B组。

结论：每日1次甘精胰岛素注射联合口服药的血糖控制及安全达标率明显优于预混胰岛素，且患者依从性好，更易于长期坚持治疗。

关键词甘精胰岛素2型糖尿病预混胰岛素资料与方法我科2004～2006年口服降糖药控制不理想的2型糖尿病60例，诊断符合1999年WHO糖尿病标准，病史超过1年。

主要纳入标准：①使用口服降糖药至少3个月血糖控制不佳，以前使用的磺脲类药物剂量至少等于优降糖7.5mg/天；②年龄35～75岁；③BMI19～30kg/m2；④7.0mmol/L≤FBG≤13mmol/L。

有严重的心、肺、肝、肾疾患及胰腺炎患者、妊娠妇女均不入选。

筛选合格的患者停用原有口服降糖药，按入组顺序随机分为A组和B组。

两组的性别、年龄、身高、体重、BMI和糖尿病病程的均值相似，具有可比性。

治疗方案及随访措施：A组采用每晚10：00注射甘精胰岛素，早餐前口服格列美脲2mg；B组采用早晚餐前30分钟注射诺和灵30R。

胰岛素剂量调整方案：起始量为0.15IU/（kg·日）,然后每3天增加2IU,直至FBG≤6.7mmol/L,或根据患者的实际情况调整。

所有患者均采用强生稳豪血糖仪监测末梢血糖,每日测定FBG,并在治疗0周、8周、12周末进行每日8个时点的血糖监测(包括早、中、晚三餐前血糖，餐后2小时血糖,睡前血糖,凌晨3：00血糖)。

参芪降糖颗粒与甘精胰岛素联合治疗初诊2型糖尿病的益处
探讨
程文辉;黄帆
【期刊名称】《中国中医药咨讯》
【年(卷),期】2010(002)034
【摘要】糖尿病,中医称"消渴".因其病情复杂,病程迁延难愈,其合并症及伴随症较多,本人在临床工作中运用"一针一药"模式,选用参芪降糖颗粒联合长效甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病患者疗效较好.作用稳定,使血糖保持于较平稳的水平,不致引起血糖的波动,对早期血糖控制,安全用药治疗和控制糖尿病的发生发展具有现实的意义.
【总页数】1页(P294)
【作者】程文辉;黄帆
【作者单位】三明市中西医结合医院内分泌科,福建,三明,365001;三明市中西医结合医院内分泌科,福建,三明,365001
【正文语种】中文
【相关文献】
1.甘精胰岛素和二甲双胍联合治疗对初诊2型糖尿病患者血糖变异性的影响
2.甘精胰岛素、格列美脲、吡格列酮三药联合治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性评价
3.甘精胰岛素和二甲双胍联合治疗对初诊2型糖尿病患者血糖变异性的影响
4.评价甘精胰岛素、格列美脲、吡格列酮三药联合治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性
5.甘精胰岛素、格列美脲、吡格列酮三药联合治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性
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甘精胰岛素+口服降糖药治疗2型糖尿病的临床研究目的探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效。

方法选取该院于2015年11月—2016年11月收治的38例2型糖尿病患者，前期均经饮食调整、口服降糖药、运动配合等方法治疗，但血糖控制效果不佳，后联用甘精胰岛素持续治疗6周，观察联用甘精胰岛素前、后患者的糖化血红蛋白（HbA1c）、夜間低血糖、餐后2 h血糖（2 hPG）、空腹血糖（FPG）及日间血糖漂移等的变化情况。

结果联用甘精胰岛素治疗6周后，患者2 hPG 、FPG相比用药前，均显著下降（P＜0.05）；夜间低血糖、日间血糖漂移相比用药前，均优于后者（P＜0.05）。

结论针对2型糖尿病患者，采用甘精胰岛素联合口服降糖药治疗，降糖效果明显，安全性高。

标签：甘精胰岛素；降糖药；2型糖尿病；疗效伴随2型糖尿病患者病情的持续进展，其胰岛功能呈现持续衰竭状态，且不可逆。

当前，采用胰岛素治疗，已成为治疗糖尿病的首选，但用此药后所引发的低血糖情况，却是胰岛素实际临床应用中的缺点所在[1]。

甘精胰岛素乃是一种长效型胰岛素类似物，有着不同于其他降糖药物的药代动力学特点，具有较显著的减少低血糖、平稳降糖的功效[2]。

2015年11月—2016年11月该次研究针对采用口服降糖药、运动及饮食等治疗，但效果欠佳者，加用甘精胰岛素治疗，观察、评价其联用疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取该院收治的经饮食调整、口服降糖药、运动配合等方法治疗但总体血糖控制效果不佳的2型糖尿病患者38例，所选取患者均与世界卫生组织（WHO）于1999年所制定的糖尿病诊断标准[3]相符，其中，男性患者14例，女性24例，年龄区间15～72岁，平均61.4岁，病史区间3～15年，平均6.9年。

所选取患者联合治疗前，均已采取配合运动、饮食调整及降糖药物（一种或多种）等持续治疗3个月以上（包含增敏剂、双胍类、非磺脲类促泌剂、糖苷酶抑制剂等药物间的各种组合）；FPG大于7.0 mmoL/L，BMI小于28 mmoL/L，且大于19 mmoL/L，HbA1c大于8%，2 hPG≥11.1 mmoL/L。