天然气脱硫工艺研究

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601 基本原理脱硫工段主要是利用胺液来脱除原料气中的H 2S和CO 2,通过浓度为55%的配方胺液的水溶液在胺液吸收塔中与原料气进行逆流接触,在5.5~6.1MPa、约27.6℃的条件下吸收天然气中的酸性组份,然后在0.098 MPa、96℃的条件下将吸收的酸气组份解吸出来,达到溶液再生的目的,这是由于高压低温有利于从原料气中吸收酸性组份,而高温低压则有利于从溶液中析出H 2S和CO 2气体。

2 工艺流程净化厂脱硫工段工艺流程图见图2.1。

图2.1 净化厂脱硫工段工艺流程图3 脱硫工艺3.1 原料气的脱硫原料天然气在5.5~6.1MPa、4~19℃条件下自集配气总站进入脱硫装置,先经过原料气分离器和原料气过滤器的分离,尽可能除去携带的游离液体与机械杂质,然后进入原料气预热器与胺液贫液进行换热,温度达到约26.5℃后进入胺液吸收塔下部。

在塔内,原料天然气自下而上与浓度55%、温度42.5℃以下的胺液贫液逆流接触,气体中几乎全部H 2S 和大部分CO 2被胺液吸收脱除。

在吸收塔第1层、第4层、第8层塔盘分别设置胺液贫液入口,用作调节塔的操作,以确保净化气的质量指标。

出塔的湿净化气经湿净化气分离器分液后,在压力为5.4~5.9MPa、温度约42.5℃的条件下送往脱水装置。

3.2 胺液富液的闪蒸从吸收塔底部出来的胺液富液降压至0.56MPa后由下部进入胺液闪蒸罐内,在约57.5℃温度下闪蒸出部分溶解在溶液中的烃类气体,闪蒸气在洗涤段由下而上流动与自上而下流动的胺液贫液逆流接触,脱除闪蒸气中的H 2S和部分CO 2气体,使闪蒸气中H 2S含量小于100ppm(V/V)。

闪蒸气经过调压阀调压后进入酸气系统作燃料使用,当其压力超过615KPa时则作为低压放空。

3.3 胺液的再生从吸收塔底部出来的胺液富液首先进入胺液富液过滤器,除去溶液系统中的机械杂质,然后在胺液贫富液换热器中与从胺液再生塔底部出来的胺液贫液换热,温度升至106℃左右后由第3层塔盘进入再生塔,与塔内自下而上的蒸汽逆流接触进行再生,解析出溶液中的H 2S和CO 2气体,再生所需的热量由胺液重沸器提供。

胺液贫液在115℃下自再生塔底部引出,与胺液富液换热天然气脱硫工艺研究孙坤1 徐辉2 尚涛3 陈龙41.吐哈油田吐鲁番采油厂 新疆 鄯善 8382022.长庆油田第一输油处 陕西 西安 7100183.西安石油大学 陕西 西安 7100654.西部钻探 新疆 乌鲁木齐 830011摘要:天然气净化系统主要包括脱硫、脱水两个工段。

其中,脱硫工段的主要任务是利用重力沉降、过滤分离的方法除去原料气中的游离水及固体杂质,然后通过胺液来吸收原料气中的H 2S及部分CO 2;脱水工段的主要任务则是以TEG为脱水剂来脱除湿净化气中的饱和水,经脱水后的净化气作为商品气外输,而TEG富液经再生后进入TEG吸收塔循环使用。

关键词:净化工艺 脱硫 胺液Gas desulfurization processSun Kun 1,Xu Hui 2,Shang Tao 3,Chen Long 4Turpan Oil Production Plant, Tuha Oil field, Shanshan 838302, ChinaAbstract:Natural gas purification system consist of dehydration and desulphurization. The main task of latter section is to remove free water and solid impurities in gas feeds with the help of settlement, filtration and separation by gravity, and then to absorb H 2S and part of carbon dioxide through the amine liquid; the main task of dewatering section is to remove the saturated water from humid purified gas with TEG as dehydrating agent, the clean gas is delivered as commercial product, while the TEG affluent is recycled in absorption tower after regeneration.Keywords:purification process;desulfurization;amine liquid㡎⌕⿟X ߰ॆল㝡⺛ᐕ⇥ᐕ㢪⍱〻മ㿱മ2.1DŽ⸿Ꮉ㡎3.1. ॳ᭭⇨ⱘ㜅⸿৏ᯉཙ❦≄൘5.5̚6.1MPa ǃ4̚19ćᶑԦл㠚䳶䝽≄ᙫㄉ䘋ޕ㝡⺛㻵㖞ˈݸ㓿䗷৏ᯉ≄࠶⿫ಘ઼৏ᯉ≄䗷└ಘⲴ࠶⿫ˈቭਟ㜭䲔৫ᩪᑖⲴ⑨⿫⏢փоᵪỠ至73℃左右后进入胺液缓冲罐,溶液在缓冲罐内停留约35分钟,以保持溶液循环系统的流量和液位。

从缓冲罐出来的溶液进入胺液增压泵后,一部分经胺液空冷器冷却至38℃后由胺液供给泵和辅助胺液供给泵将64.3m3/h和3~5m3/h的胺液贫液分别送入吸收塔和闪蒸罐,完成整个溶液系统的循环,另一部分则经胺液活性碳过滤器过滤后返回缓冲罐。

3.4 酸性气体的冷却和蒸汽的补充由再生塔顶部出来的95.6℃酸性气体经酸气空冷器冷却至43℃后进入酸气分离器,分离出酸性冷凝水的酸气经调节阀调压后在0.05MPa下送至酸气焚烧炉进行处理,而分离出的酸性冷凝水则由胺液回流泵送至再生塔顶部作回流。

为了保持系统水分平衡、维持胺液正常浓度,本装置采用补充蒸汽的办法,向再生塔底部直接补入0.5MPa的饱和蒸汽,补充流量约为250kg/h。

3.5 胺液的保护从闪蒸罐底部引出约55%的胺液富液在0.56MPa下,经过胺液富液过滤器过滤后进入胺液贫富液换热器;从胺液空冷器出来的一部分胺液贫液经胺液活性碳过滤器过滤后通过胺液增压泵进入循环系统,胺液活性炭过滤器投用前需要进行排气,以防止空气由过滤器进入增压泵入口。

胺液活性碳过滤器可以长期投用也可以定期投用,如果长期投用流量最好控制在2~3m3/h。

从胺液地下罐出来的溶液经胺液地下罐过滤器过滤后方可进入溶液循环系统。

胺液地下罐、胺液储存罐和胺液缓冲罐均引入燃料气对溶液进行保护,以免溶液发生氧化变质。

3.6 阻泡剂的加入当胺液有严重起泡倾向或已经起泡时,可用阻泡剂泵将阻泡剂直接加入到吸收塔或再生塔中。

由于阻泡剂粘度较大,必须用凝结水或适量胺液进行稀释。

阻泡剂可分一次或多次注入,视胺液系统发泡情况及系统容量确定加入阻泡剂量,一般为5~10ppm(V/V)。

3.7 胺液的配制和加入本装置首次开车和正常生产时,配制新鲜胺液所需的凝结水可由冷凝器冷却蒸汽来制备,制备的冷却水存入冷凝水罐中,配制时启动凝结水泵,将凝结水打入胺液地下罐,再按浓度55%的比例配入新鲜胺液,并用胺液提升泵将其送入胺液储存罐或胺液缓冲罐中。

装置开工加入胺液时,可由胺液增压泵抽胺液缓冲罐内配制好的溶液,送至胺液吸收塔、胺液闪蒸罐或胺液再生塔底部。

4 结语利用胺液来脱除原料气中的H2S和CO2,能够满足该地区的气体脱硫需求。

再生系统,且塔底采用重沸炉加热方案,提供蒸汽汽提满足不了的热量和温位的供热需求,所以,低分油经换热至210℃先进入硫化氢汽提塔脱除硫化氢然后在进入产品汽提塔分割出汽油和柴油。

对于单塔流程来说,分馏塔压力比较低,分馏部分排出的气体压力比较低,无法进入脱硫装置中,而塔顶气体含量较高,必须经过处理后才能合格。

罐区原料油储罐采用了惰性气体保护,因为换热器结垢和反应器顶部催化剂很容易造成床层堵塞,装置内设置自动反冲洗过滤器,目的是提高换热器传热效率和延长运转周期,脱除大于25微米的固体颗粒。

由于原料的缓冲罐主要使用燃料气体覆盖保护措施,目的在于避免原料柴油和空气发生接触,所以还需要在原料油中加入阻垢剂。

反应部分采用冷高分流程和新型双壳程换热器,最大限度的提高换热器的工作效率,尽量降低柴油产品和反应流出物在空冷器中的温度,从而达到减少加热炉负荷、提高加热炉入口温度、降低装置能耗的目的。

3 工艺流程对比柴油加氢精制装置的塔底使用1.0兆帕的过热蒸汽气体,塔顶的柴油经过汽提塔塔顶的空冷器进行冷凝之后,达到了40摄氏度,然后进行汽提塔塔顶进行回流,实施水、油以及气三者的分离流程。

通过流程对比可以看出,与蒸汽汽提方案相比,重沸炉有三大方面优点,第一:重沸炉方案冷却负荷增加,可以多回收能量,并且在方案中精制的柴油几乎不含有水分,也不需要再额外增加聚结脱水器,有助于减少含油污染物的排放,还可以避免由于柴油产品沉降时间较短而发生的雾浊问题。

第二,在方案中,简化了换热的流程,减少了冷却和换热的面积,同时还在一定程度上减少了设备的采购费用。

第三,蒸汽汽提方案和重沸炉方案相比,增加了电能损耗和燃料的消耗,减少了蒸汽的消耗。

4 结论从实验结果来看,重沸炉方案冷却负荷增加680.3KW,多回收能量450.5KW,减少了含油污水排放量,并且重沸炉方案精制柴油产品中不含有水,适合生产无水柴油产品,其方案较蒸汽汽提方案换热流程简单,换热面积减少,设备采购费用也略有减少,回收能量增加,能耗仅比蒸汽汽提方案增加0.66kg标准油/t原料。

总之,与蒸汽汽提方案相比,重沸炉方案具有适应性强,操作灵活,产品质量好,降低投资且能耗少等优势。

当设计柴油加氢精制装置时,反应温升低于45℃选择重沸炉方案更加合适。

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