中药资源学复习题

  • 格式:docx
  • 大小:17.70 KB
  • 文档页数:4

下载文档原格式

  / 4
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

判断题:

1、植物药材的栽培管理条件是影响药材性状及质量的中药因素。

2、传统经验认为药材的个头越大,其质量越好,等级越高的认识不一定合理。

3、中药资源的综合利用是致将中药的原植物体和原动物的各个部位尽可能加以利用。

4、研究开发传统药物的新用途大有可为。

5、中药材与民族药材的炮制的主要目的是便于配方、便于制剂。

6、同一药用植物的不同器官或部位,所含化学成分基本相同,疗效相似。

7、道地药材主要由于产地特殊的加工技术而形成。

8、本草考证、临床应用调查是多“基原”药材品种整理的辅助方法。

9、查阅中文药学文献中中药或民族药,首选其基原的中文名称。

10、土壤环境污染是栽培药材中某些重金属含量超标的中药原因。

11、某药材样品的气味与正品有显著性差异,就可基本判断其不符合药用要求。

12、哈钦松系统是我国目前使用最多的被子植物自然分类系统。

13、药材经栽培发生了性状变异(如形态、大小等变异),通常表明其质量发生了较大的变化。

14、对于一年生的草本药材或叶类药材,其采收期对质量的影响尤为明显。

15、中药民族药的有效成分通常有原形成分和人体内代谢产物等多种成分。

16、药材中一个有效成分的含量较高时,其他有效成分的含量也通常较高。

17、通常每种天然药材都含有或多或少的有毒成分。

18、许多药材的毒性是有条件的,只有炮制不当,长期超量使用才有毒性。

19、动植物药基原(原动植物)的亲缘关系-化学成分-药理活性/临床疗效之间存在明显的相关性。

20、目前认为多成分多靶点及多成分单靶点是天然药发挥疗效的途径。

21、中药的鉴定方法和含量测定方法要有良好的专属性。

22、研究药材有效部位的药理活性时,有效部位占提取物的比例不得低于90%。

23、药材中某一有效成分提取越低,其得到的该药材的药理活性越强。

24、中药质量标准的研究制定应该主要根据道地药材样品进行研究。

25、药材生长期越长,各有效成分含量越高。

26、药材质量标准制定时,其基原、疗效、用量等的确定以大型中药专著记载为准。

27、在药材的薄层鉴别中,在有单一成分作为对照品的情况下,不宜选择对照药材用于对照。

28、HPLC指纹图谱通常用于药材的定性鉴别。

29、药材的化学指纹图谱研究应选择有效部位,注重色谱峰的谱效关系研究。

30、企业内部制定药品质量标准时,其定量指标一定要严于法定标准。

31、中药复方制剂质量标准如拟收入薄层鉴别和含量测定项目时,需制备不含待测原料药材的阴性对照样品,其目的是为了保证方法的专属性。

32、测定药材中大类成分(如总黄酮)多用紫外-可见分光光度法或HPLC法。

33、中药民族要复方制剂的薄层鉴别及含量测定研究,原则上首选处方原料中君药(主药)、毒剧药、贵重药进行研究。

34、药材品种的质量通常与其价格存在相关性。

35、在药材市场中,由于政府部门的有力监管,贵重药材、形态易混淆的药材的伪品或掺伪较少。

36、大量的中药在西方国家还作为食品添加剂,不能进入正轨医疗机构。

37、有效成分含量测定结果因样品处理条件和测定方法不同,可产生较大误差。

38、进行中药科研时,要广泛查阅国内外文献,并注意分析判断其可靠性。

39、规范的实验操作是保证研究结果准确可靠的基本条件。

40、学科方向的交叉与融合是提高中药民族药科研质量与水平的中药方法。

简答:

1、举例说明围合动植物药的质量标准、活性成分、药理毒理研究中不应针对个别成分?

2、举例说明近缘的动植物药在形态解剖、化学成分及药理作用方面的共性和特征性。