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二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床研究于蕾【摘要】目的:观察二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病的治疗疗效.方法:将40例酒精性肝病病患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予葡醛内酯及复合维生素B、甘草酸二胺治疗.治疗组加用二氯醋酸二异丙胺及复方丹参注射液,疗程1个月.结果:治疗组临床症状及体征改善,肝功能恢复程度及减轻肝纤维化指标方面均明显优于对照组(P＜0.05).结论:二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病有一定疗效.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2012(024)016【总页数】2页(P1959-1960)【关键词】酒精性肝病;二氯醋酸二异丙胺;复方丹参注射液【作者】于蕾【作者单位】吉林省肝胆病医院,吉林,长春,130000【正文语种】中文【中图分类】R595.6酒精性肝病在我国逐渐增多，其临床表现多种多样。
我科应用二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病，旨在观察该疗法治疗酒精性肝病的临床疗效。
现报告如下：1 资料与方法1.1 病例选择及分组 40例酒精性肝病为住院患者，均为男性，年龄30～50岁，中位年龄41.5岁。
饮酒史均在10年以上，每日饮酒约合白酒200ml。
将全部患者随机分为治疗组和对照组各20例。
两组病例在年龄、病程、病情、肝功能及肝纤维化指标等方面无显著差异，具有可比性(P＞0.05)。
1.2 治疗方法两组患者入院后在忌酒基础上，均口服葡醛内酯、复合维生素B及甘草酸二胺。
治疗组在此基础上加用二氯醋酸二异丙胺(山西振东泰盛制药有限公司)80mg，复方丹参注射液(辉南挥发制药厂)30ml静脉滴注，1次/d，1个月为一个疗程。
1.3 观察项目观察患者临床症状及体征、肝功能、肝纤维化指标(应用放免法检测)。
1.4 统计学处理所有数据在SPSS13.0软件中统计分析。
计数资料比较采用χ2检验，计量资料比较采用t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效研究【摘要】目的：研究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效。
方法：抽选本院确诊酒精肝硬化患者62例实施对比性治疗研究，研究时间：2019年7月~2021年4月，将患者随机分组后，对比组（n=30）接受复方甘草酸苷治疗，实验组（n=32）接受复方甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗。
以治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标及肝硬化评分为标准，评价两组临床疗效。
结果：治疗前患者肝功能指标、肝纤维化指标及肝硬化评分组间对比无统计学差异，P＞0.05；实验组治疗12周后AST、ALT、TBil，HA、PCⅢ、LN及Chilkd-Pugh评分降低，较对比组差异有统计学意义，P＜0.05。
结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化，可积极延缓患者肝脏纤维化进展，维护肝脏功能水平稳定，效果显著。
【关键词】还原型谷胱甘肽；复方甘草酸苷；酒精肝硬化；治疗效果前言酒精性肝硬化是酒精肝进展至终末期的临床病理表现，对患者肝脏功能存在明确损伤性，故需积极接受治疗，延缓肝硬化进展，维护残余肝功能，应合理选择治疗方案[1]。
因此，为研究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效，特设本次研究，现将研究结果详述如下：资料与方法1临床资料抽选本院确诊酒精肝硬化患者62例实施对比性治疗研究，研究时间：2019年7月~2021年4月，将患者随机分组后，对比组（n=30）接受复方甘草酸苷治疗，实验组（n=32）接受复方甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗。
对比组，男/女，21/9例，年龄42~57岁，平均年龄（49.54±4.12）岁，肝硬化病程（2.71±0.85）年；实验组，男/女，21/11例，年龄42~58岁，平均年龄（50.03±4.19）岁，肝硬化病程（2.72±0.89）年。
临床资料组间对比结果无统计学差异，P＞0.05，研究结果可比。
二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝疗效观察摘要目的:观察二氯醋酸二异丙胺对非酒精性脂肪肝的疗效。
方法:二氯醋酸二异丙胺80mg静滴,并以复方甘草酸二胺(甘利欣)治疗作为对照。
结果:治疗组46例,有效率为89.1%,对照组为65.9%,差异有显著性(P＜0.05)。
结论:二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝具有良好效果,值得临床应用。
关键词二氯醋酸二异丙胺非酒精性脂肪肝治疗资料与方法2006～2008年收治非酒精性脂肪肝患者93例,其中男57例,女36例,平均年龄38.5±9.1岁。
所有病例均符合中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组非酒精性脂肪性肝炎诊断和分型标准[1],且不合并病毒性肝炎和糖尿病。
随机分为治疗组46例,对照组47例,两组的性别、年龄、病程、临床症状、血脂水平、治疗前肝功能转氨酶指标及影像学方面均具有可比性(P>0.05)。
方法:治疗组用二氯醋酸二异丙胺80mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次,疗程30天。
对照组用复方甘草酸二胺150mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次,疗程30天。
观察指标:记录患者治疗前后的症状、体征、肝脏B超、血脂(TG、TC)、肝功能指标(ALT、GGT)。
疗效评定标准:①显效:症状和体征消失,生化指标恢复正常,B超检查肝脏回声及大小基本正常;②有效:症状和体征明显改善或消失,生化指标基本恢复,B超检查脂肪肝由重度恢复至中度或恢复至轻度;③无效:主要症状体征改善不明显,生化指标未达有效标准,肝脏B超显示脂肪肝无改善。
统计学处理:使用SPSS10.0统计学软件进行统计学处理,计量资料用t检验,等级资料用秩和检验。
结果疗效观察:两组治疗后各指标情况,由表1可见,治疗组疗程结束后,在ALT下降的同时,GGT、TG、TC均有下降,与治疗前相比差异有显著性(P＜0.05);对照组仅有ALT明显下降,GGT、TG、TC虽有下降,但与治疗前相比无显著性差异(P>0.05)。
探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果【摘要】目的分析还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果。
方法于2020年2月-2021年2月开展研究，将70例酒精性肝病患者以随机抽签法分组，一组（对照组）实施还原型谷胱甘肽治疗，观察组联合复方甘草酸苷治疗。
对比不同治疗方案在酒精性肝病中的应用效果。
结果观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）。
观察组用药不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。
结论还原型谷胱甘肽用药基础上采用复方甘草酸苷治疗，可保证酒精性肝病患者症状改善，获得较好的疾病转归效果。
且用药不良反应少，安全性可有效保证。
【关键词】酒精性肝病；还原型谷胱甘肽；复方甘草酸苷[Abstract] Objective To analyze the clinical effect of reduced glutathione combined with Compound Glycyrrhizin in the treatment of alcoholic liver disease. Methods the study was carried out from February 2020 to February 2021. 70 patients with alcoholic liverdisease were randomly pided into two groups. One group (control group) was treated with reduced glutathione, and the observation group was treated with compound glycyrrhizin. To compare the application effects of different treatment schemes in alcoholic liver disease. Results the effective rate of the observation group was higher than that of the control group (P < 0.05). The incidence of adverse drug reactions inthe observation group was lower than that in the control group (P <0.05). Conclusion compound glycyrrhizin based on reduced glutathionecan improve the symptoms of patients with alcoholic liver disease and obtain better disease outcome. And less adverse drug reactions, safety can be effectively guaranteed.[Key words] alcoholic liver disease; Reduced glutathione; Compound glycyrrhizin酒精性肝病属于常见肝病类型，近些年来随着多因素的影响其发病率逐渐提升【1】。
复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的疗效观察摘要】目的：探讨研究复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效。
方法：80例药物性肝病患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予复方甘草酸苷，治疗组在对照组的基础上，加用还原型谷胱甘肽。
监测治疗前后肝功能变化和观察临床疗效。
结果：治疗组患者肝功能及临床疗效明显优于对照组，两组比较存在明显差异(P<0.05)；结论：复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效好，值得临床应用。
【关键词】复方甘草酸苷还原型谷胱甘肽药物性肝病【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）09-0201-01药物性肝病是指在药物治疗过程中药物不良反应之一，约占所有药物所致不良反应的10%～15% [1]。
随着药物品种不断更新和增多，药物性肝病也相应增加，迫切需要高效的保肝药物治疗。
近年来，我院2010年01月至2012年12月采用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病，疗效显著。
总结报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料入选80例患者均为我院2010年01月至2012年12月住院治疗的药物性肝病患者，诊断标准采用2007年中华医学会消化病学会制定的《急性药物性肝损伤诊治建议(草案)》[2]。
80例患者中，男性47例，女性33例；最大年龄为68.8岁，最小年龄为22.6岁，平均年龄46.2±25.6岁。
随机分组为观察组和对照组，两组患者在年龄、性别、病情等方面无明显差异。
二组患者一般资料具有可比性(P>0.05)。
1.2治疗方法所有患者均停用有关或可疑药物，建议休息，常规静脉滴注葡萄糖，维生素C，维生素B6，肌苷等基础治疗。
对照组加用5%葡萄糖注射液250ml+复方甘草酸苷40ml，静滴，1次/d；治疗组在对照组的基础上加用5%葡萄糖注射液250ml+还原型谷胱甘肽1.8g，静滴，1次/d。
106智慧健康Smart Healthcare2020年11月第6卷第31期No.6 roll up No. 31 Issue, November, 2020健康科学_现代药学与健康DOI:10.19335/ki.2096-1219.2020.31.041还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效研究张爽（吉林市传染病医院，吉林 吉林 132002）摘 要：目的分析复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽共同治疗酒精性肝硬化的临床治疗效果。
方法从我院选取2017年2月至2020年2月接受治疗的酒精性肝硬化患者42例为实验的研究对象，随机分为3组，各14例。
A组接受还原型谷胱甘肽，B组使用复方甘草酸苷，C组采取复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽共同治疗，对比三组患者临床效果。
结果C组治疗有效率高于A、B组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后所有患者肝功能水平均下降，C组下降幅度远大于A、B组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论对酒精性肝硬化患者使用复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽共同治疗临床治疗效果确切明显，适用于临床推广。
关键词：复方甘草酸苷；肝功能；对照观察本文引用格式：张爽.还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效研究[J].智慧健康,2020,6(31):106-107.Clinical Study of Reduced Glutathione Combined with Compound Glycyrrhizin in the Treatment of Alcoholic CirrhosisZHANG Shuang(Jilin Infectious Diseases Hospital, Jilin, Jilin 132002)ABSTRACT: Objective To analyze the clinical effect of Compound Glycyrrhizin and reduced glutathione in the treatment of alcoholic cirrhosis. Methods From February 2017 to February 2020, 42 patients with alcoholic liver cirrhosis were randomly divided into 3 groups, 14 in each group. Group A received reduced glutathione, group B received compound glycyrrhizin, group C received compound glycyrrhizin and reduced glutathione, and the clinical effect of the three groups was compared. Results The effective rate of treatment in group C was higher than that in group A and B (P<0.05), the difference was statistically significant. After treatment, the level of liver function in all patients decreased, and the decrease in group C was much greater than that in group A and B (P<0.05), the difference was statistically significant. Conclusion Compound glycyrrhizin and reduced glutathione are effective in the treatment of alcoholic cirrhosis, which is suitable for clinical application.KEY WORDS: Compound glycyrrhizin; Liver function; Control observation0 引言酒精性肝硬化是因为长期饮酒而导致的弥漫性肝损害，为酒精肝的最终阶段[1]。
还原型谷胱甘肽用于治疗酒精性肝炎的疗效观察目的：探讨还原型谷胱甘肽用于治疗酒精性肝炎的临床疗效。
方法：选取我院2011年至2014年间收治的110例酒精性肝炎患者，将其随机分为观察组与对照组各55例，对照组给予戒酒、营养支持以及甘草酸二铵进行治疗，观察组在对照组的基础上联合还原型谷胱甘肽进行治疗，比较两组患者的总有效率及各项肝功指标复常率。
结果：观察组在总有效率及各项肝功指标复常率方面均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）。
结论：还原型谷胱甘肽用于治疗酒精性肝炎疗效显著，能明显改善肝功能，值得临床采用。
标签：还原型谷胱甘肽；酒精性肝炎；甘草酸二铵；肝功能酒精性肝炎是在长期、大量饮酒的情况下引起的肝脏炎症病变，严重者可引起肝细胞广泛坏死乃至于肝衰竭，在我国是较为常见的肝病，对居民身体健康造成严重威胁。
我科室在近年来应用还原性谷胱甘肽治疗酒精性肝炎取得较好的疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2011至2014年间收治的110例酒精性肝炎患者，均有长期饮酒史（>5年），主诉右上腹胀痛不适，恶心、乏力、食欲不振、腹胀、黄疸等，查体有肝脏肿大、压痛，实验室检查丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST），γ-谷氨酰基转移酶（GGT），血清总胆红素（TBIL）指标升高。
病例均符合酒精性肝炎诊断标准[1]并排除病毒性肝炎、肝硬化、重症肝炎及其他系统严重疾病。
110例患者中男性101例，女性9例，平均年龄（43.6±7.8）岁。
将其随机分为观察组与对照组各55例，两组病例一般情况对比无统计学差异（P>0.05）。
1.2 方法所有病例均先戒酒，给予营养支持，加强蛋白质、维生素和热量的摄入，对照组还给予甘草酸二铵150mg加入250ml的10%葡萄糖注射液中缓慢静脉滴注，1次/d；观察组在此基础上给予还原性谷胱甘肽1.2g加入100ml的5%葡萄糖注射液中缓慢静脉滴注，1次/d。
复方二氯醋酸二异丙胺预防抗结核药肝损伤临床观察
罗大勇
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2012(5)20
【摘要】目的观察复方二氯醋酸二异丙胺预防抗结核药肝损伤的疗效。
方法将150例肺结核患者随机分为治疗组78例和对照组72例。
对照组单纯采用常规抗结核化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方二氯醋酸二异丙胺护肝治疗。
比较2组肝损伤发生率。
结果治疗组肝损伤发生率为6.4%,低于对照组的22.2%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。
结论复方二氯醋酸二异丙胺能有效预防抗结核药肝损伤,并且无明显不良反应。
【总页数】2页(P68-69)
【关键词】复方二氯醋酸二异丙胺;抗结核药;肝损伤;预防
【作者】罗大勇
【作者单位】川北医学院附属第二医院(四川绵阳四0四医院)
【正文语种】中文
【中图分类】R521
【相关文献】
1.复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射液中二氯醋酸二异丙胺的HPLC测定 [J], 杨蕊;苏乐群;黄欣
2.茵芩清肝汤联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性肝病患者的临床疗效观察 [J],
张婕
3.复方二氯醋酸二异丙胺对抗结核药物性肝损的治疗观察 [J], 钟哲峰;何剑;谢靖婧
4.复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤的临床疗效观察[J], 崔香玉;朴红心;元艺兰
5.HPLC法测定复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射液中二氯醋酸二异丙胺的含量[J], 何伟;周本宏
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复方二氯醋酸二异丙胺联合薄芝糖肽治疗乙型肝炎的疗效观察目的观察复方二氯醋酸二异丙胺联合薄芝糖肽治疗乙型肝炎的临床疗效。
方法随机分为治疗组和对照组各90例。
治疗组使用复方二氯醋酸二异丙胺联合薄芝糖肽,对照组使用5%葡萄糖加维生素C,比较前后疗效。
结果联合用药可以显著降低ATL,HBsAg阴转率达到11.1%。
结论复方二氯醋酸二异丙胺联合薄芝糖肽治疗乙型肝炎疗效较好。
标签：乙型肝炎复方二氯醋酸二异丙胺薄芝糖肽病毒性乙型肝炎一直是我国最严重的和最常见的传染病之一。
据统计,目前我国有约1亿人是乙型肝炎病毒长期携带者,每年死于肝炎及其相关并发症的患者达40万人。
如今,肝炎已不再是简单的疾病与健康问题,已成为一个重大的公共卫生与社会问题,而许多专家也逐渐认识到联合用药治疗乙型肝炎已成为主要治疗方式,我院在治疗乙肝的过程中发现复方二氯醋酸二异丙胺与薄芝糖肽联合应用,对乙型肝炎疗效较好。
复方二氯醋酸二异丙胺在体内分解为二异丙胺和二氯醋酸,二者均可以提供甲基,促进脂肪的分解,转运肝内脂肪,减少肝脏对甘油的吸收从而降低胆固醇和甘油三酯。
它还改善肝细胞的能量代谢,有利于恢复肝功能。
薄芝糖肽具有抗衰老、抗氧化自由基及免疫调节作用,核酸、蛋白质是构成人体和维持人体生命活动的必要物质,薄芝能促进核酸合成及代谢,薄芝通过增强人体细胞及体液免疫,促进促进白细胞介素-2(IL-2)的生成,提高单核细胞吞噬功能。
它对由四氯化碳引起的血清ALT升高及肝脏甘油三酯的蓄积均有明显降低作用。
它可显著消除头晕、乏力、恶心、肝区不适等症状,可有效改善肝功能,使各项指标趋于正常。
1资料与方法1.1一般资料随机分为治疗组和对照组各90例。
治疗组:男50例,女40例,年龄最大65岁,最小19岁,平均36.5岁;对照组:男58例,女32例,年龄最大63岁,最小20岁,平均38.1岁。
1.2治疗方法治疗组使用5%葡萄糖500mL加二氯醋酸二异丙胺静脉滴注80mg,1d1次。
药物性肝损可导致抗结核治疗的中断，是抗结核治疗最常见的一种不良反应[1]。
复方二氯醋酸二异丙胺常用于治疗脂肪肝、酒精性肝炎，是一种促进肝细胞代谢的药物。
本研究收治抗结核药物性肝损患者，给予复方二氯醋酸二异丙胺治疗，观察其临床疗效，现报告如下。
资料与方法2013年1月-2015年12月收治抗结核药物性肝损患者60例，所有患者痰涂片结核杆菌阳性或符合痰菌阴性肺结核的诊断标准，所有患者既往无服用其他肝毒性药物史，无肝炎及其他肝病史。
药物性肝损的诊断参照《内科学》诊断标准[2]。
将所有患者分为两组，每组30例。
试验组男18例，女12例；年龄23～64岁，平均35岁；结核性胸膜炎3例，慢性纤维空洞型肺结核2例，浸润型肺结核23例，血行播散型肺结核2例。
对照组男20例，女10例；年龄26～67岁，平均36岁；结核性胸膜炎4例，浸润型肺结核25例，血行播散型肺结核1例。
两组基线资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。
方法：所有患者采用4HRZE/2HR(Z：吡嗪酰胺；H：异烟肼；E：乙胺丁醇；R：利福平)方案短程化疗，其中乙胺丁醇0.75/d，吡嗪酰胺1.5/d，利福平0.45/d，异烟肼0.3/d。
当发现药物性肝损且达到停药标准时[3]，对照组给予维生素C2g溶于生理盐水250mL静脉滴注，试验组给予复方二氯醋酸二异丙胺80mg溶于生理盐水250mL静脉滴注，两组疗程均14～21d。
观察指标：两组治疗后复查肝功。
①无效：临床症状、体征无改善或病情恶化，血清谷草及谷丙转氨酶＞2×ULN；②有效：临床症状、体征有所好转，血清谷草及谷丙转氨酶(1～2)×ULN；③显效：临床症状、体征消失或明显改善，血清谷草及谷丙转氨酶＜1×ULN。
结果试验组治疗有效率93.3%，对照组治疗有效率66.7%，试验组治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)，见表1。
讨论药物性肝损常导致治疗中断或结核耐药，给患者带来沉重的心理负担和经济损失。
复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并脂肪肝临床观察目的观察36例慢性病毒性肝炎合并脂肪肝应用复方二氯醋酸二异丙胺注射液后的症状、体征、肝功以及超声等检查,观察肾功、血常规等变化以及药物的不良反应。
方法36例应用复方二氯醋酸二异丙胺注射液120mg,加入葡萄糖或生理盐水中静滴,1日1次,疗程1个月。
结果病人症状、肝功、以及血脂均有明显改善,不良反应低。
结论复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并脂肪肝病人安全有效。
标签：慢性病毒性肝炎合并脂肪肝复方二氯醋酸二异丙胺注射液1资料与方法1.1一般资料所有选用病例均为我院2007年至2009年住院患者经过筛选,诊断符合2005年12月中华医学会、中国肝炎防治基金会联合制定的《病毒性肝炎防治方案》。
随机病历2例;轻度慢性乙型肝炎合并脂肪肝5例,中度慢性乙型肝炎合并脂肪肝病人18例,肝炎肝硬化合并脂肪肝11例,病程5～10年,平均8.8年。
对照组32例,男28例,女4例,平均年龄40.2岁,乙型肝炎合并脂肪肝25例,丙型肝炎合并脂肪肝7例;中度慢性肝炎合并脂肪肝4例,轻度合并脂肪肝21例,肝炎肝硬化合并脂肪肝7例。
2组病例在性别、年龄、临床表现、病程、肝功异常程度等方面均具有可比性。
1.2治疗方法治疗组:复方二氯醋酸二异丙胺120mg,加入5%葡萄糖300mL,中每日1次静滴;对照组:脂溶性维生素,加入5%葡萄糖300mL,中每日1次静滴。
8周为1疗程。
2组治疗期间适当应用其他护肝药物,未应用抗病毒药物。
1.3观察项目(1)治疗前、治疗后4周、查ALT(谷丙转移酶)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、TBIL(总胆红素)、DBIL(直接胆红素)、TG(血脂)、ALB(血清白蛋白)、γ-GT(谷氨酰转肽酶),并根据病情需要查超声、血脂、血常规、尿常规、肾功等。
(2)观察并记录药物的不良反应,采取适当的处理。
1.4统计学处理采用t检验。
2结果治疗组降酶、降黄疸减轻肝脏脂肪作用在治疗4周即优于对照组,疗程结束时,治疗组谷丙转氨酶明显下降,γ-GT恢复较对照组下降更明显,2组对白蛋白影响无统计学差异。
复方二氯醋酸二异丙胺对他莫昔芬所致脂肪性肝病的治疗作用孙艳;赵怡璇;李亚荣;夏大文;迟宝荣【摘要】目的:观察复方二氯醋酸二异丙胺(CDDI)治疗他莫昔芬(TAM)所致脂肪性肝病的临床疗效,为其临床应用提供理论依据.方法:应用TAM治疗后出现脂肪性肝病的乳腺癌患者72例,随机分为对照组(38例)和治疗组(34例).对照组患者行基础治疗,治疗组患者除基础治疗外,给予CDDI 80 mg·d-1静点,疗程4周.观察各组患者治疗前后临床症状、肝功能酶学、血脂、肝脏影像学变化及用药期间不良反应.结果:治疗后治疗组总有效率82.3％,对照组总有效率23.7％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).与治疗前比较,治疗后治疗组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平均有明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组治疗后比较差异也有统计学意义(P＜0.05)；对照组患者治疗后上述指标虽有轻度变化,但与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗期间2组患者均未见明显不良反应.结论:CDDI对TAM所致脂肪性肝病具有较好的临床疗效.【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2013(039)001【总页数】4页(P152-155)【关键词】二氯乙酸盐/治疗应用;丙胺类/治疗应用;他莫昔芬;脂肪性肝病【作者】孙艳;赵怡璇;李亚荣;夏大文;迟宝荣【作者单位】吉林大学第二医院肿瘤·血液内科,吉林长春130041;吉林大学第二医院电诊科,吉林长春130041;吉林大学第二医院肿瘤·血液内科,吉林长春130041;吉林大学第二医院肿瘤·血液内科,吉林长春130041;吉林大学第一医院消化内科,吉林长春130021【正文语种】中文【中图分类】R575.5;R737.9他莫昔芬（tamoxifen，TAM）又称三苯氧胺，是目前应用最广泛的非甾体类抗雌激素乳腺癌内分泌治疗药物。
还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤的临床疗效观察余天奉【期刊名称】《临床医学工程》【年(卷),期】2016(023)002【摘要】目的探讨还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤的临床疗效.方法将我院55例慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤患者随机分成两组,对照组(27例)实施常规治疗,研究组(28例)在对照组基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,对两组的疗效、肝功能复常情况进行比较.结果研究组治疗总有效率为96.4％,明显高于对照组的70.4％,差异具有统计学意义(P＜0.05).研究组治疗后的慢性活动性肝炎(CAH)、急性黄疽型肝炎(AIH)、肝炎后肝硬变(LC)及慢性重型肝炎(CSH)复常率均明显高于对照组,复常时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P ＜0.05).结论还原型谷胱甘肽在治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤中疗效显著,明显缩短了肝功能复常时间,有利于改善患者的症状,促进肝功能恢复,值得推广.【总页数】2页(P225-226)【作者】余天奉【作者单位】广州市南沙区鱼窝头医院,广东广州 511458【正文语种】中文【中图分类】R575.1【相关文献】1.异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤临床疗效观察 [J], 叶鹏2.复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤的临床疗效观察[J], 崔香玉;朴红心;元艺兰3.慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤应用还原型谷胱甘肽治疗的效果研究 [J], 侯丽君4.还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗急性药物性肝损伤的临床疗效观察 [J], 张婉玲;张春燕;覃志先;陈倩儿;关江伟5.还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤76例临床观察 [J], 李飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方二氯二异丙胺治疗酒精性脂肪性肝病疗效观察王翔燕【期刊名称】《临床心身疾病杂志》【年(卷),期】2015(21)5【摘要】目的：探讨复方二氯二异丙胺治疗酒精性脂肪性肝病患者的临床疗效及安全性。
方法将97例酒精性脂肪性肝病患者随机分为两组，研究组54例，对照组43例。
研究组静脉滴注复方二氯二异丙胺治疗，对照组常规口服胰岛素增敏剂二甲双胍治疗，观察6周。
于治疗6周末，根据血清总胆固醇改善状况判定临床疗效，并统计不良反应发生状况。
结果治疗6周末，研究组总有效率为98．1％，对照组为81．4％；两组比较差异有极显著性（P＜0．01）。
研究组不良反应发生率为7．4％，对照组为14．0％；两组比较差异无显著性（P＞0．05）。
结论复方二氯二异丙胺治疗酒精性脂肪性肝病患者疗效显著，安全性高，值得在临床广泛推广应用。
%Objective To explore the efficacy and safety of compound dichloride diisopropylamine (CDD) in the treatment of alcoholic fatty liver disease (AFLD) .Methods Ninety‐seven AFLD patients were randomly divided into research (n= 54) and control group (n= 43) .Research group was treated with intravenous CDD and control took orally insulin sensitizer metformin for 6 weeks .Effica‐cies were assessed according to the improvement condition of serum total cholesterol at the end of the 6th week and adverse reactions added up .Results At the end of the 6th week total effective rate was respec‐tively 9 8 .1% in research and 81 .4% in control group ,which showed significant difference ( P < 0 .01) . Theincidence of adverse reactions was respectively 7 .4% in research and 14 .0% in control group ,which showed no significant difference (P > 0 .05) .Con‐clusion CDD has an evident effect and high safety in the treatment of AFLD and is worthy of clinical generalization and application .【总页数】2页(P136-137)【作者】王翔燕【作者单位】454000 河南・济源济源市人民医院【正文语种】中文【中图分类】R575.5【相关文献】1.茵芩清肝汤联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性肝病患者的临床疗效观察 [J], 张婕2.复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤的临床疗效观察[J], 崔香玉;朴红心;元艺兰3.安络化纤丸联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察 [J],石栓柱;田志新;刘颖翰;古玉茹;李玉芬;吕慧琴4.降脂胶囊联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性脂肪肝疗效观察 [J], 陈宏超5.异甘草酸镁联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察 [J],陈爱东;陈东麟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
还原型谷胱甘肽联合二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝患者40例临床观察发表时间：2012-10-08T09:35:10.810Z 来源：《医药前沿》2012年第12期供稿作者：曾文勇[导读] 观察还原型谷胱甘肽联合二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝患者的疗效。
曾文勇（内江市第二人民医院四川内江641000）【摘要】目的观察还原型谷胱甘肽联合二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝患者的疗效。
方法收治的非酒精性脂肪肝患者分为对照组(38例) 、治疗组(40例),对照组给予门冬氨酸钾镁、维生素C、护肝片等基础治疗。
治疗组用还原型谷胱甘肽1.2g/天联合二氯醋酸二异丙胺80mg/天静脉滴注，疗程20天，并于用药前，20天分别抽血查肝功。
结果治疗组转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶的改善程度明显优于对照组，统计学有显著差异。
结论还原型谷胱甘肽联合二氯醋酸二异丙胺能明显降低患者转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶，能更好的恢复非酒精性脂肪肝患者的肝功。
【关键词】还原型谷胱甘肽二氯醋酸二异丙胺非酒精性脂肪肝还原型谷胱甘肽(GSH)能保护肝脏的合成，有解毒、灭活激素等功能。
二氯醋酸二异丙胺通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物，改善肝细胞的能量代谢，抑制肝脏甘油三酯的合成。
影响胆固醇和脂肪酸的合成。
改善肝脏机能。
本文用转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶观察了还原型谷胱甘肽联合二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝病人40例的疗效，现报道如下：一资料与方法 1.一般资料 2009年至2011年，我院住院的非酒精性脂肪肝患者78例，男46例，女32例，平均年龄47.68±7.24。
按2006年中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组制定的NAFLD诊疗指南的标准进行分期及病原学诊断[1]。
将患者采用随机、双盲、平行对照的临床试验分为两组，对照组38例，治疗组40例。
两组在年龄、性别、分期、并发症及肝功能指标等方面均具有可比性。
2.治疗观察方法对照组综合基础支持治疗处方为：10％门冬氨酸钾镁注射液20ml+维生素C3.0+10%葡萄糖注射液静脉滴注，1次/日；治疗组用还原性谷胱甘肽1.2g＋10％葡萄糖注射液100ml静脉滴注，1次/日，二氯醋酸二异丙胺80mg＋10％葡萄糖注射液100ml静脉滴注，1次/日，疗程20天。
二氯醋酸二异丙胺在肝病中的临床应用【关键词】二氯醋酸二异丙胺肝病临床应用为了解二氯醋酸二异丙胺在肝病中的临床应用以指导临床用药，查阅文献，将相关二氯醋酸二异丙胺在肝病中的临床应用现状整理，发现二氯醋酸二异丙胺在非酒精性肝病和酒精性肝病治疗中有很好疗效，二氯醋酸二异丙胺与其他药物联用也有很好疗效，现介绍如下：1 二氯醋酸二异丙胺在非酒精性肝病中的临床应用在用随机双盲-多中心剂量平行对照的临床试验治疗非酒精性脂肪性肝病患者，分别用二氯醋酸二异丙胺高剂量(120mg/d)和低剂量(60mg/d)治疗8周，高剂量组和低剂量组临床总有效率分别为87.8%和79.6%；丙氨酸氨基转移酶复常总有效率分别为55.7%和69.4%，血脂总有效率分别为67.2%和67.7%，B超脂肪肝影像学检查总有效率分别为51.7%和43.5%。
两组比较，差异均无统计学意义。
认为二氯醋酸二异丙胺可安全有效地用于治疗非酒精性脂肪性肝病［1］。
将74例非酒精性肝炎并发高脂血症患者随机分为两组，同时给予保肝对症治疗，其中38例服用二氯醋酸二异丙胺，36例为对照组，在治疗前后不同阶段观察血脂代谢及肝脏酶学改善情况。
结果显示，二氯醋酸二异丙胺可明显降低非酒精性肝炎血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平，增加高密度脂蛋白(HDL-C)水平且可改善肝功能［2］。
有人认为，采用甘乐注射液（二氯醋酸二异丙胺注射液）治疗糖尿病非酒精性脂肪肝不但可以改善肝细胞功能,而且对体内血脂代谢紊乱具有改善作用,较之单纯采用甘利欣治疗有更好的效果［3］。
有人认为，在治疗非酒精性脂肪肝中单用甘利欣（甘草酸二胺）只达到护肝作用，疗效差，当与二氯醋酸二异丙胺联用后，护肝作用增强，同时增加了调解肝内脂肪代谢的作用，消除过多脂肪对肝脏功能的影响，使肝功能迅速恢复［4］。
给予多种维生素、支链氨基酸、丹参注射液治疗基础上应用甘乐治疗脂肪性肝炎，肝功能和肝影象学有好的改善［5］。
复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤
的临床疗效观察
崔香玉;朴红心;元艺兰
【期刊名称】《临床肝胆病杂志》
【年(卷),期】2007(023)004
【摘要】观察应用复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤的临床疗效.选择确诊慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤58例,随机分成两组.A组(n=30)在常规保肝治疗基础上,加用复方二氯醋酸二异丙胺(0.4～0.8)克溶于生理盐水中静脉滴注,每日一次;B组(n=28)常规保肝治疗,两组均4周为一疗程.两种药物临床总有效率分别为86.7%、64.3%,血清胆红素下降A组较B组明显(P＜0.05).复方二氯醋酸二异丙胺对改善慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤症状和降低血清转氨酶有较好的疗效,伴有高胆红素血症患者应用复方二氯醋酸二异丙胺优于常规保肝治疗.
【总页数】2页(P245-246)
【作者】崔香玉;朴红心;元艺兰
【作者单位】延边大学医院药剂科,吉林,延吉,133000;延边大学医院药剂科,吉林,延吉,133000;延边大学医院药剂科,吉林,延吉,133000
【正文语种】中文
【中图分类】R512.6+
【相关文献】
1.复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射液中二氯醋酸二异丙胺的HPLC测定 [J], 杨蕊;苏乐群;黄欣
2.茵芩清肝汤联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性肝病患者的临床疗效观察 [J], 张婕
3.复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并脂肪肝临床观察 [J], 刘红
4.HPLC法测定复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射液中二氯醋酸二异丙胺的含量[J], 何伟;周本宏
5.分析水飞蓟宾联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝的临床效果 [J], 肖伟
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复方二氯醋酸二异丙胺联合复方甘草甜素对慢性乙型肝炎的协同效应研究陈志富【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2012(14)7【摘要】目的:观察复方二氯醋酸二异丙胺联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎是否具有临床协同效应.方法:将366例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组A,B,前者给予复方二氯醋酸二异丙胺联合复方甘草甜素治疗,与单用复方二氯醋酸二异丙胺治疗和单用复方甘草甜素加安慰剂治疗分别为对照组A,B.观察症状、体征,治疗前后检测乙型病毒性肝炎血清学定量指标与HBV DNA,治疗过程中定期监测肝功能、肾功能及电解质.结果:联合给药治疗后显效率(61.24% vs34.19 %vs19.44%),ALT(42.03±15.28) vs (54.63±39.28)vs(56.72±36.28),AST(46.25±21.45) vs (63.85±45.95),TBIL(17.05±10.63)vs(32.25±31.45) vs(29.37±32.90)下降程度,肝功复常时间(29.85±23.85)d vs (39.27±19.99)d vs (40.06±20.85)均优于对照组A,B,具有统计学差异(P<0.05).另外联合给药组ALT反跳率(3.8% vs 18.8% vs20%),AST反跳率(4.6% vs 20.5% vs 21.7%)低于对照组A,B并具有统计学差异(P<0.05).治疗过程中联合用药并不增加单药的副作用.结论:复方二氯醋酸二异丙胺联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎具有协同效应,能进一步提高单药应用疗效,并缩短治疗疗程,且并不增加单药副作用.%Objective:To study the clinical cooperativity of diisopropylamine dichloroacetate plus Stronger Neo-Miaophagen in treatment with chronic hepatitis.Methods:Prospective,randomized,open and paralleled controlledtrial was conducted on patients (aged between 16 and 75) with 1 chronic hepatitis.The treatment group(129) were given diisopropylamine dichloroacetate plus Stronger Neo-Miaophagen. The control group A(117) was given diisopropylamine dichloroacetate plus placebo.And controlB(120) was given Stronger Neo-Miaophagen plus placeblo.Observe Clinical Symptoms And Signs everyday.HBV-DNA,Hepatic function,renal function,renal function were Tested every week.Results:There were 366 patients enrolled, 129 cases in treatment, 117 in the control groupA, 120 in control group B.The results show that Significant efficiency (61.24% vs 34.19 % vsl9.44%),ALT(42.03 ±15.28) vs (54.63 ± 39.28) vs(56.72±36.28),AST(46.25±21.45) vs (63.85 ± 45.95),TBIL(17.05 ± 10.63) vs (32.25±31.45) vs(29.37 ± 32.90)decrease extent,Hepatic function recovery time(29. 85±23.85)d vs (39.27 ± 19.99)d vs (40.06 ± 20.85) of treatment group were superior to the control group(P<0.05).And ALT(3.8% vs 18.8% vs 20%),AST(4.6% vs 20.5% vs 21.7%) rebound rate of treatment is lower than the control group.Besides there is no adverse effect increased in treatment group.Conclusion:There has clinical cooperativity of diisopropylamine dichloroacetate plus Stronger Neo-Miaophagen in treatment with chronic bine Medication can improve clinical effect and decrease recovery time of hepatic function with no adverse effect increased.【总页数】3页(P1202-1204)【作者】陈志富【作者单位】四川省广安市人民医院感染科,广安,638000【正文语种】中文【中图分类】R512.6+2【相关文献】1.复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射液中二氯醋酸二异丙胺的HPLC测定 [J], 杨蕊;苏乐群;黄欣2.HPLC法测定复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射液中二氯醋酸二异丙胺的含量[J], 何伟;周本宏3.复方二氯醋酸二异丙胺治疗248例慢性乙型肝炎 [J], 唐坤伦;赵川;谢巍;王容4.肝胆舒康胶囊联合复方二氯醋酸二异丙胺片治疗慢性乙型肝炎的疗效观察 [J], 田富星5.肝胆舒康胶囊联合复方二氯醋酸二异丙胺片治疗慢性乙型肝炎的疗效观察 [J], 田富星因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
