药物分析计算题

中专药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析中常用的色谱分析法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法B. 薄层色谱法D. 质谱法2. 药物的生物等效性研究主要是指：A. 药物的化学结构B. 药物的生物利用度C. 药物的稳定性D. 药物的合成工艺3. 在药物分析中，常用的定量分析方法是：A. 紫外-可见分光光度法B. 核磁共振波谱法C. 红外光谱法D. 质谱法4. 下列哪项不是影响药物稳定性的环境因素？A. 温度B. pH值C. 光照D. 药物浓度5. 药物的溶出度试验主要用于评价：A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的疗效6. 高效液相色谱法（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体7. 药物分析中，常用的鉴别试验不包括：A. 化学反应鉴别B. 色谱鉴别C. 光谱鉴别D. 重量鉴别8. 在药物分析中，常用的校正方法包括：A. 外标法B. 内标法C. 标准加入法D. 所有选项都是9. 药物的热原试验主要用于检测：A. 药物的微生物污染B. 药物的热稳定性C. 药物的内毒素D. 药物的化学纯度10. 下列哪项不是药物分析中的常见误差来源？A. 仪器误差B. 操作误差C. 样品制备误差D. 计算误差二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物分析中的杂质检查通常包括有机杂质、无机杂质以及______杂质。

12. 药物的含量测定通常需要通过______来进行，以确保测定结果的准确性。

13. 在进行药物的定量分析时，常用的校正因子可以通过______法或______法来确定。

14. 药物的释放度试验是为了模拟药物在______中的释放情况，以评估其生物利用度。

15. 药物的无菌检查是确保药物在______条件下无活微生物存在的检验。

三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物分析中常用的几种光谱分析方法及其特点。

药物分析计算题1。

检查维生素C 中重金属时,若取样量为1.0g ，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液(每1ml 相当于0.01mg 的Pb ）多少毫升？解： ()30.00001 1.010=1.0ml 0.01LS V c ⨯⨯==％2。

依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm ，问应取检品多少克？（标准砷溶液每1ml 相当于1μg 砷) 解:()62110 2.01CV S g L ppm ⨯⨯===－3. 取葡萄糖2g ，加水溶解后，依法检查铁盐,如显色与标准溶液3ml(10μgFe/ml ）比较，不得更深，铁盐限量为多少？解： 610103100100=0.00152cV L S -⨯⨯=⨯=⨯％％％4. 用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称样量为0.3838（g ），氢氧化钠滴定液的浓度为0。

1015（mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为21。

50（ml ），每1ml 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于l8.02mg 的阿司匹林，则该阿司匹林的百分含量含为？ 解:30.101518.0221.500.1=100=100=102.50.383810TVFW⨯⨯⨯⨯⨯含量％％％％5. 乙琥胺的含量测定：精密取本品约0.1517g ，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml 使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液(0。

l035mol/L)滴定至溶液显蓝色，消耗甲醇钠滴定液（0。

1035mol/L ）23.55ml 并将滴定的结果用空白试验校正。

空白试验消耗甲醇钠滴定液(0。

1035mol/L)10.27ml 。

每1ml 甲醇钠滴定液(0. l mol/L ）相当于14。

12mg 的C 7H 11NO 2。

计算乙琥胺的百分含量。

解：()30.103514.1223.5510.27()0.1=100=100=99.00.151710T V V FW⨯-⨯-⨯⨯⨯含量％％％％6。

一、绪论1什么是药品质量标准我国药品质量标准分那两种类型药品从研发成功到生产与使用主要包括几个阶段药品质量标准：根据药物自身的理化性质与生物学特性，按照批准的来源、处方、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的，用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量质量是否稳定均一的技术。

类型：国家药品标准、企业药品标准步骤：新药研发---药品生产---药品经营---药品使用---药品监管2、中国药典出版了几版内容分哪几部分正文包括那些项目10版；内容：凡例、正文、附录；正文包括药品质量标准、制剂质量标准、生物制品质量标准3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些USP 、BP、JP、、4、药物分析的主要目的是什么保障药品质量的合格，为人类健康服务。

5、试述药品检验程序及各项检验的意义程序：取样---检验（鉴别、检查、含量测定）---记录---报告意义：6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些他们的意义分别是什么项目：密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值、酸值。

意义：反映药物的纯度，评价药品质量的主要指标。

7、中国药典附录包括哪些内容制剂通则、通用检测方法、指导原则。

8、常用的含量测定方法有哪些它们各有哪些特点紫外分光光度法：专属性较低，准确性较低HPLC法：专属性高、良好的准确性。

比色法和荧光分光光度法：显色较灵敏、专属性和稳定性较好。

主要用于药物制剂。

容量分析法：主要用于化学原料药，简便易行、耐用性好、准确度高。

9、制订药品质量标准的原则是什么必须坚持“科学性、先进性、规范性、权威性”质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则。

制订出既符合我国国情，又具较高水平的药品质量标准。

10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法方法具有一定专属性、灵敏度，且便于推广；化学法与仪器法相结合；尽可能采用药典中收载的方法12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况主药含量多少、测定方法误差、生产过程不可避免的偏差和贮存期间可能产生降解的可接受程度13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面药品名称、概括、制法（生产工艺）、质量指标制定的理由（性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏）、与已有标准的对比、其他内容、起草说明示例。

一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共10小题）1. 若药典规定标准溶液的浓度为M,滴定度为T,•配制标准溶液的实际浓度为M',则实际滴定度T'为:A 、T M MT '='B 、M M TT '='C 、M M T T '='D 、T MM T '='2. 精密度是指A 、测得的值与真值接近的程度B 、测得的一组测量值彼此符合的程度C 、表示该法测量的正确性D 、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度3. 回收率属于药物分析方法效能指标中的A 、精密度B 、准确度C 、检测限D 、定量限4. 可用于衡量测定方法准确度的指标为：A 、误差B 、相对误差C 、回收率D 、相关系数5. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C 注射液，在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚6. 下列物质哪一种对碘量法测定有干扰A.亚硫酸氢钠B.硬脂酸镁C.滑石粉D.氯化钠7. 制订制剂分析方法时，应注意的是A.辅料对药物检定的干扰作用B.辅料对药物性质的影响C.添加剂对药物的稀释作用D.添加剂对药物的遮蔽作用8. 测定富马酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列那种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法9. 配位滴定法测定片剂含量时，硬脂酸镁常使测定值偏高，可加入下列哪种掩蔽剂来消除干扰A.甲醛B.氨试剂C.氢氧化钠D.酒石酸10. 测定硫酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法二、多选题（X型题-多选题）（本大题共8小题）11. 药物分析所用分析方法的7个效能指标中有A、精密度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限12. 相关系数rA、是介于0与±1之间的数值B、当r=1，表示直线与y轴平行C、当r=1，表示直线与x轴平行D、当r>0时正相关E、当r<0时为负相关13. 评价药物分析所用的测定方法的效能指标有A.含量均匀度B.精密度C.准确度D.粗放度E.溶出度14. 片剂中常用的赋形剂有A、抗氧剂类B、糖类C、硬脂酸镁类D、氯化钠等无机盐类E、滑石粉类15. 某些注射液中常含有抗氧剂（亚硫酸盐、焦亚硫酸盐）干扰碘量法、铈量法的测定，消除的方法是：A.加碱B.加乙醇C.加丙酮D.加甲醛E.加酸16. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查17. 中国药典制剂通则中规定片剂的常规检查项目有A.含量均匀度B.崩解时限C.溶出度D.检查生产、贮存过程中引入的杂质E.重量差异18. 制剂分析具有下列特点A、制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰B、检测项目与原料药不同。

药物分析实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项是药物分析中常用的定量分析方法？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A2. 药物分析中，用于确定药物纯度的方法是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出试验答案：C3. 在高效液相色谱法中，用于分离混合物的固定相是：A. 溶剂B. 柱子C. 填料D. 检测器答案：C4. 药物分析中，用于检测药物中特定杂质的方法是：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法答案：B5. 药物分析中，用于检测药物稳定性的方法是：A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 影响因素试验D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物分析中，含量测定常用的方法有_______、_______和_______。

答案：紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法2. 药物分析中，用于检测药物中重金属的方法是_______。

答案：原子吸收光谱法3. 药物分析中，用于检测药物中水分的方法是_______。

答案：卡尔·费休法4. 药物分析中，用于检测药物中微生物的方法是_______。

答案：微生物限度检查法5. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是_______。

答案：气相色谱法三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。

答案：杂质检查是药物分析中非常重要的一个环节，它能够确保药物的安全性和有效性。

通过杂质检查可以检测药物中可能存在的有害杂质，这些杂质可能会影响药物的疗效，甚至对患者的健康造成危害。

杂质检查有助于控制药物的质量，保证患者用药安全。

2. 描述药物分析中溶出试验的目的。

答案：溶出试验是药物分析中的一项重要测试，其目的是模拟药物在体内溶解和释放的过程。

通过溶出试验可以评估药物的释放速度和程度，从而预测药物在体内的行为。

这项测试对于确保药物的生物等效性和疗效至关重要，特别是对于口服固体制剂。

第三章 药物的杂质检查七、计算题1． 取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml ，依法检查重金属(中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？(每1ml 相当于Pb10μg/ml)解： L=CV/S V=LS/C=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml2． 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml 相当于1μg 的As)制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？解： S=CV/L=2×1×10－6/0.00001％=2g 3． 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm ，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg 砷)解： S= CV/ L=2×1×10－6/1ppm=2.0g 4． 配制每1ml 中10μg Cl 的标准溶液500ml ，应取纯氯化钠多少克？(已知Cl ：35.45 Na ：23)解： 500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg 5． 磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g ，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml ，加NaNO 2试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg 加HCl 溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml ，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。

问其限量为多少？ 解：6. 肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%7. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法2. 药物的化学结构分析中，以下哪种方法可以提供分子结构的立体信息？A. 核磁共振（NMR）B. 红外光谱（IR）C. 紫外-可见光谱（UV-Vis）D. 质谱（MS）3. 高效液相色谱法（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 凝胶4. 药物分析中的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 层析分析法5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常包括：A. 低温和高湿度B. 高温和高湿度C. 低温和低湿度D. 常温和低湿度6. 药物分析中，药物纯度的测定方法不包括：A. 熔点测定法B. 紫外光谱法C. 薄层色谱法D. 重量法7. 药物分析中，用于检测药物中重金属离子的方法是：A. 原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法8. 药物制剂的质量控制不包括：A. 含量测定B. 鉴别试验C. 微生物限度检查D. 药物合成工艺9. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 所有以上选项10. 药物分析中，用于检测药物中杂质的方法不包括：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 核磁共振法D. 紫外-可见光谱法二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理及其在药物分析中的应用。

2. 解释药物稳定性试验的目的，并列举至少两种常用的稳定性试验方法。

3. 描述药物纯度测定的重要性，并举例说明一种常用的纯度测定方法。

三、计算题（每题25分，共50分）1. 某药物制剂的重量为100g，通过紫外-可见光谱法测定其含量为95%。

如果需要制备1000g该药物制剂，需要多少克原料药？2. 某药物的熔点为255-257℃，通过测定其熔点可以判断药物的纯度。

药物分析考试试题一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、下列哪种方法常用于药物中水分的测定？（）A 重量法B 容量法C 比色法D 气相色谱法2、药物中重金属检查的第一法是（）A 硫代乙酰胺法B 炽灼后的硫代乙酰胺法C 硫化钠法D 古蔡氏法3、高效液相色谱法中，常用的检测器是（）A 紫外检测器B 荧光检测器C 示差折光检测器D 以上都是4、下列哪种药物可以用酸碱滴定法进行含量测定？（）A 阿司匹林B 维生素C C 盐酸普鲁卡因D 以上都是5、鉴别试验中，属于化学鉴别法的是（）A 紫外光谱法B 红外光谱法C 显色反应D 薄层色谱法6、药品质量标准中，“贮藏”项下规定的“阴凉处”是指（）A 不超过 20℃B 避光并不超过 20℃C 2～10℃D 10～30℃7、非水溶液滴定法测定弱碱性药物时，常用的溶剂是（）A 冰醋酸B 乙醇C 二甲基甲酰胺D 以上都是8、片剂中常用的赋形剂，对含量测定可能产生干扰的是（）A 淀粉B 蔗糖C 硬脂酸镁D 以上都是9、红外光谱法在药物分析中的主要用途是（）A 鉴别B 检查C 含量测定D 以上都是10、能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是（）A 磺胺嘧啶B 磺胺甲噁唑C 盐酸利多卡因D 苯巴比妥11、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再检查（）A 重（装）量差异B 溶出度C 崩解时限D 主药含量12、具有旋光性的药物，在测定其含量时，一般采用的方法是（）A 非水溶液滴定法B 高效液相色谱法C 旋光度测定法D 紫外分光光度法13、气相色谱法中，用于定性的参数是（）A 峰面积B 保留时间C 半峰宽D 峰高14、药物中的杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小允许量B 药物中所含杂质的最大允许量C 药物中杂质的含量D 药物中杂质的种类15、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（）A 将 As5+还原为 As3+B 抑制锑化氢的生成C 有利于砷斑的形成D 以上都是16、氧瓶燃烧法测定有机含卤素药物时，所用的吸收液是（）A 水B 氢氧化钠溶液C 硝酸银溶液D 硫酸肼溶液17、甾体激素类药物的含量测定，最常用的方法是（）A 重量法B 高效液相色谱法C 紫外分光光度法D 比色法18、抗生素类药物的含量测定，首选的方法是（）A 微生物检定法B 高效液相色谱法C 容量分析法D 重量分析法19、药物的鉴别试验是证明（）A 未知药物的真伪B 已知药物的真伪C 药物的纯度D 药物的有效性20、一般杂质检查中，氯化物检查是在下列哪种条件下进行的？（）A 稀盐酸B 稀硝酸C 稀硫酸D 醋酸盐缓冲液二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药品质量标准的主要内容包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____。

一、计算题1．醋酸氢化可的松软膏含量测定：精密称取醋酸氢化可的松对照品25.3mg，覆100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液，另精密称取本品2．5150g，置烧杯中，加无水乙醇约30ml，在水浴中加热使溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置100ml 量瓶中，同法提取3次，滤液并人量瓶中．加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。

精密量取对照品溶液与供试品溶液各lml，分别置于燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml 与氯化三苯四氮唑试液lml，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液lml。

摇匀，在250C暗处放置40--45min，在485nm的波长处测定吸收度。

测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。

计算本品的百分含量。

2. 盐酸去氧肾上腺素(C9H12NO2·HCl：203.67)含量测定：精密称取本0.1112g，置碘量瓶中，加水20ml使溶解，精密加入溴滴定液(0.lmol／L)50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15min，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后，用硫代硫酸钠滴(0.1045mol／L)滴定至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，消耗硫代碱酸钠滴定液18.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液49.25ml，计算样品的百分含量与滴定度。

3. 精密称取冰片对照品45.0mg置于10ml量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度。

精密称取牛黄解毒片(去糖衣)1.048g，用乙醚提取3次，浸出液置10ml量瓶中并加乙醚至刻度。

分别取对照品溶液和样品液1μｌ注入气相色谱仪，测定对照品峰面积为2065μV·s，样品峰面积为2546μV·s，求该牛黄解毒片中冰片的百分含量。

4.盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，置lOOml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另—100ml量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E1%㎝=915，计算每片含量(mg)，已知：称取片粉重量0.0203g，10片重0.5130g，测得吸收度为0.450，片剂规格25mg5. 称取Vit A滴剂0.06126g(标示量50 000I.U./g)，加环已烷至25.0ml，取出 2.0ml置于另一25 ml量瓶中，加环已烷至刻度，摇匀后置石英比色皿中，以环已烷为空白，分别于以下波长处测得相应的吸收度值，试求此滴剂中Vit A的标示量百分率.λ(nm)300316328340360A标准0.3300.5080.5700.4770.1906. 磷酸可待因中吗啡的检查: 本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡 2.0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml] 5.00ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。

（一）杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？答：g 0.2%0001.0%100102g/m l 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ 供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每1ml 相当于Pb10μg/ml ）答：ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ 标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

照薄层色谱法（附录V B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4）为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。

供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。