烟气的露点计算公式

烟气露点计算方法1、已知烟气中SO3气体浓度在烟气的酸露点间接计算中，都是先测量出烟气中SO3或者H2SO4的体积含量，然后再有Muller曲线查出酸露点如图1所示，该曲线是Muller在1959年使用热力学关系式计算了还有很低浓度H2SO4蒸汽的烟气的酸露点而得到，并为许多研究者所证实。

Muller曲线是现在评测各种酸露点方法的基础。

手工查曲线得出的酸露点温度误差较大，且不便于计算机计算和优化，我们可以将图1扫描到计算机，并用Adobe photoshop 5.0 CS软件读取曲线上一些数据点，列为表1，如下再采用Origin 6.0 软件整合表1中数据，回归出公式（1）：t sld=116.55+16.06lgV SO3+1.05(lgV SO3)2（1）式中：V SO3――为烟气中SO3体积百万分率；t sld――为烟气酸露点温度，℃；与表1中的数据相比，公式1计算出的平均相对误差最小为0.17%，最大误差率为0.42%。

2、已知烟气SO3和水蒸气浓度A.G.Okkes方程荷兰学者A.G.Okkes根据Muller的实验数据，提出以下公式（2），公式中分压单位均为标准大气压t sld=10.88+27.6lgP H2O +10.83lgP SO3+1.06(lgP SO3+2.99)2.19式中：P H2O――为烟气中水蒸气分压，Pa；P SO3――为烟气中SO3分压，Pa；该公式与公式（１）计算出的温度相差不到1.5℃，因此公式（2）在已知SO3和水蒸气浓度的情况下可以直接计算。

3、工程实际计算福建可门电厂设计煤种参数3.1 1kg燃料完全燃烧后烟气酸露点计算4、关于材料的选择对于我们的二级换热方案，高温换热器的工作温度处于酸露点温度之上，其对于材料的防腐要求相对不高，使用普通钢材即可，由于低温换热器的进水和出水温度都比较低，因此可以确定低温换热器是处于酸腐蚀的条件下长期工作，为了提高低温换热器的使用寿命，选用耐腐蚀材料是抗低温腐蚀的常用方法。

7 烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果 7.1 烟气中水蒸汽露点温度的计算当已知烟气中的含湿量dg(g/kg 干烟气)时，可按下式计算烟气中的水蒸汽露点温度（水露点）t DP :1) 当dg=3.8g/kg ～160g/kg 时：t DP.O =]})/804(lg[21433.0{491.7]})/804(lg[21433.0{908.236dgP d dgP d g d g g g d gg +⋅+-+⋅+∙∙ρρ , ℃;(7.1-1)2) 当dg=61g/kg ～825g/kg 时t ’DP ·O =]})/804(lg[20974.0{4962.7]})/804(lg[20974.0{1.238dgP d dgP d g d gg g d gg +⋅+-+⋅+∙∙ρρ , ℃;(7.1-2)式中：Pg ——烟气的绝对压力， kPa ； dg ——烟气含湿量 g/kg 干烟气； ρg ——干烟气密度kg/Nm 3。

7.2 烟气酸露点温度的计算 a. 按燃煤成分为基准的计算方法燃煤锅炉的烟气酸露点按下述公式计算：t Dp =t Dp.o +nsp S 05.1.)(31β ℃ (7.2-1)式中： t Dp.o ——烟气中纯水露点温度，按7.1确定。

S SP 。

——燃料折算硫分，%·g/kcal ，按可燃硫S c.ar 计算： S sP =S c.ar ×arnet Q .4182(7.2-1a)n ——指数，表征飞灰含量对酸露点影响的程度； n=αfly ·A sP 。

αfly ——飞灰份额，对煤粉炉αfly =0.8～0.9；A sP ——燃料折算灰分 A sP =A ar ×arnet Q .4182(7.2-1b)β——与炉膛出口过剩空气系数F α有关的参数，F α=1.2时β=121；Fα=1.4～1.5时，β=129。

一般工程计算中可取β=125。

烟气酸露点计算公式
1.化学平衡计算方法：
一般情况下，烟气中的酸性气体主要有SO2和HCl。

对于这两种酸性气体，可以假设其与水蒸气之间是简单的反应关系，即SO2 + H2O =
H2SO3和HCl + H2O = HCl（aq）。

烟气中的酸性气体浓度可以根据燃料中硫和氯的含量以及燃烧温度来确定。

而水蒸气的含量则与燃料中的水分以及燃烧过程中的蒸发有关。

根据酸露点的定义，当其中一温度下的酸性气体和水蒸气的反应达到平衡时，水蒸气的饱和压力等于酸性气体的分压，即Psat(H2O) = P(SO2)或Psat(H2O) = P(HCl)。

根据化学平衡常数，可以得到平衡常数K = P(H2SO3)/P(SO2)或K = P(HCl(aq))/P(HCl)，进一步可以得到酸露点温度的公式。

2.气态水蒸气平衡计算方法：
这种方法是基于烟气中的水蒸气与燃料中的硫和氯之间的相互转化平衡。

在燃烧过程中，燃料中的硫和氯元素会与水蒸气发生反应形成酸性气体，同时烟气中的酸性气体也会与水蒸气发生反应生成水分。

该计算方法可通过多组燃料分析数据和烟气分析数据，将烟气组分与水蒸气的浓度进行平衡计算。

计算过程中需要考虑燃料中的硫和氯元素含量、烟气的温度、压力和相对湿度等因素。

该方法要求较为精确的燃料和烟气分析数据，并考虑到燃烧过程中的实际情况，计算结果较为准确。

需要注意的是，以上两种计算方法只是针对特定条件下的酸露点计算，实际应用过程中还需要根据具体的燃料和燃烧设备以及空气污染物排放标
准等因素进行综合评估和设计。

酸露点温度的计算〔南京凯华电力环保有限公司 崔云寿〕1、 t dew =186+20logV H2O +26logV so2t dew ——烟气的酸露点温度V H20——烟气水蒸汽气体的百分比（%）V so2——烟气SO 2气体的百分比（%）2、前苏联“锅炉机组热力计算标准法”（1973版） t p =KOH n sh t e S A zs +⋅05.11253t p ——酸露点℃s n ——燃料的折算硫分（%）αrh ——飞灰占总灰分的份额(%)查灰份分析A n ——燃料分析的灰份(%)S n =1000)(p h pQ sS p ——燃料的工作质硫份（%）O h p ——燃料的低位发热量（Kcal/kg）公式中125是指与炉膛出口过量出气体为αT 有关的系数，原规定如下：当αT =1.4～1.5时为129当αT =1.2时为121注：50年代原全苏热工研究所（BTN）在试验数据基础上整理而成，适用于固、液、气燃料。

我国目前包括各大锅炉厂主要应用的计算公式。

3、日本“电力工业中心研究所t p=20LgV so3+α式中t p露点温度℃V so3烟气中SO3体积份数%α——水分常数，当水分为5%，α=184当水分为10%，α=194当水分为15%，α=2014、美国CE公司露点计算公式是基于两种条件a、燃料中的硫分燃烧后都生成SO2。

b、烟气中的SO2的2％含量（体积分数）转变为SO3计算顺序是根据给定的燃料组成和空气过剩系数计算出烟气组成，然后根据烟气的总物质量求出SO2的体积系数，按照2％的转换率计算出SO3体积分数，按计算出的烟气中SO3和水蒸汽含量（体积分数）查曲线可得出露点温度。

这种方法应该也不错，但是比较麻烦，我国锅炉方面技术人员一般不采用这种方法计算。

实用烟气露点计算烟气露点是指烟气中水分达到饱和并开始凝结的温度。

在工业生产和环境监测中，烟气露点的计算与测量非常重要。

本文将介绍实用烟气露点的计算方法。

烟气露点的计算方法主要分为两种，即使用绝对湿度和相对湿度。

下面将为您详细介绍这两种方法。

1.使用绝对湿度计算烟气露点：绝对湿度是指单位体积空气中所含水分的重量。

烟气露点的计算公式如下：Td=(a*T)/(b-a)其中，Td表示露点温度，T表示烟气的温度，a和b是两个常数，可以根据烟气的成分和压力来确定。

2.使用相对湿度计算烟气露点：相对湿度是指单位体积空气中所含水分的比例。

烟气露点的计算公式如下：Td=T-[(100-RH)/k]其中，Td表示露点温度，T表示烟气的温度，RH表示烟气的相对湿度，k是一个常数，可以根据烟气的成分和压力来确定。

在实际应用中，我们通常使用软件来计算烟气露点。

这些软件会考虑多种因素，如烟气的压力、温度、相对湿度、气体的成分等，以提供准确的露点计算结果。

为了进行烟气露点计算，我们需要测量烟气中的温度和相对湿度。

温度可以使用烟气温度计来测量，而相对湿度可以使用湿度计来测量。

这些测量设备应选择适用于高温和高湿度环境的仪器。

除了烟气露点的计算，还需要对烟气进行处理。

通常情况下，烟气需要经过除尘和脱硫等处理步骤，以减少对环境的污染。

对于存在酸性气体的烟气，还需要进行脱酸处理。

总之，烟气露点的计算对于工业生产和环境监测非常重要。

通过使用适当的计算方法和测量设备，我们可以准确地确定烟气露点，并采取相应的措施来处理烟气，以保护环境和人类健康。

炼油加热炉烟气露点温度计算
炼油加热炉烟气露点温度的计算涉及到多个因素，包括燃料成分、燃烧空气量、燃烧温度等。

一般来说，炼油加热炉的烟气中含
有水蒸气、二氧化碳、一氧化碳等成分，这些成分的混合比例会影
响露点温度的计算。

首先，需要确定燃料的成分和燃烧空气量。

燃料的成分会影响
烟气中水蒸气的含量，而燃烧空气量则会影响燃烧产生的二氧化碳
和一氧化碳的含量。

其次，需要考虑燃烧温度。

燃烧温度会影响烟气中水蒸气的饱
和蒸气压，从而影响露点温度的计算。

在实际计算中，可以使用露点温度计算公式来进行计算，常用
的公式包括Dewpoint = f (T, RH)，其中T表示温度，RH表示相对湿度。

根据烟气中水蒸气、二氧化碳、一氧化碳的含量和燃烧温度，可以计算出烟气的相对湿度，进而得出露点温度。

除了理论计算，还可以通过实验测定的方式来确定炼油加热炉
烟气的露点温度。

通过对烟气进行取样分析，可以得出烟气中水蒸
气、二氧化碳、一氧化碳的含量，进而得出露点温度的实际数值。

总的来说，炼油加热炉烟气露点温度的计算是一个复杂的过程，需要综合考虑燃料成分、燃烧空气量、燃烧温度等多个因素，可以
通过理论计算和实验测定两种方式来确定。

希望这些信息能够帮助
到你。

关于烟气露点的计算烟气中SO2含量为1800~4500mg/Nm³,HCl=200~300mg/Nm³，HF=20~30mg/Nm³。

粉尘=5~350 mg/Nm³，脱硫后SO2<400 mg/Nm³。

露点为50ºC。

在锅炉的设计和运行中，烟气露点是一个能清楚表达腐蚀能否发生的指标，在一定程度上也能表征腐蚀的程度。

对于燃用高硫煤的锅炉，烟气露点成为重要的影响技术经济指标的因素之一，还是影响除尘器工作效率的因素之一。

循环流化床烟气脱硫的关键技术之一是严格控制流化床入口的烟气温度，该温度越接近露点，脱硫效率越好，但是，此温度又必须维持在露点以上，否则会引起结露，导致设备堵塞和腐蚀，无法正常工作。

目前使用最为普遍的计算烟气露点的经验公式为：t sld=[ B (S ar ZS) 1/3/4396a fh A ar AS]+ t ld [ºC] (1)式中，t sld--烟气的酸露点，ºC；t ld--烟气的水蒸汽露点，ºC；B--与过量空气系数有关的常数，当a t=1.4~15时，B=208；a t=1.2时，B=195；S ar ZS，A ar AS--收到基折算（每1000kJ的折算值）硫分及灰分，%；a fh--飞灰占总灰分的数额。

SO3对露点的影响很大，只要有极少量的硫酸蒸汽存在，露点就会提高到373K以上。

而SO2对露点的影响则小得多，在相当大的浓度范围内，露点的波动不超过1K。

在接近露点温度时，SO3在烟气中几乎完全溶解于水蒸汽，硫酸蒸汽的分压P H2SO4就等于SO3的分压P SO3；而SO2的分压P SO2虽远大于P H2SO4，但SO2在烟气中极少溶解于水蒸汽而成为亚硫酸蒸汽，即亚硫酸蒸汽的分压P H2SO3接近于0，因而不能提高烟气的露点温度。

从SO2在空气中和水的离解平衡常数K298和K T来分析。

烟气露点核算公式：因投用炉内脱硫（实际效率为X%），因此，折算硫分：=-⨯⨯=dw zs Q X S S /%)1(10000但影响烟气酸露点的决定因素为烟气的SO 3 含量，烟气中SO 2 生成SO 3 的转化率为2~4%，投用炉内脱硫后，烟气中的SO 2 浓度大幅下降，SO 3转化率将升高，取最大值4%（ 假设转化率未升高前为2% ）；则计算折算硫分=⨯=2zs y zs S S ，5691.10/10000=⨯=dw y zs Q A A采用《锅炉原理及计算》（第三版，冯俊凯等主编）推荐的经验公式，烟气酸露点计算如下：=+=]05.1/42.0[42.03A S t t yZS fhy zsold ld αβ其中β为常数，当α=1.5时，取β=129；飞灰系数=fh α0.7因投用炉内脱硫（实际效率为87%），因此，折算硫分：0238.0/%)871(10000=-⨯⨯=dw zs Q S S但影响烟气酸露点的决定因素为烟气的SO 3 含量，烟气中SO 2 生成SO 3 的转化率为2~4%，投用炉内脱硫后，烟气中的SO 2 浓度大幅下降，SO 3转化率将升高，取最大值4%（ 假设转化率未升高前为2% ）；则计算折算硫分0476.02=⨯=zs y zs S S ，5691.10/10000=⨯=dw yzs Q A A采用《锅炉原理及计算》（第三版，冯俊凯等主编）推荐的经验公式，烟气酸露点计算如下：℃6687.2316.42]05.1/42.0[42.03=+=+=A S t t yZS fhy zsold ld αβ其中β为常数，当α=1.5时，取β=129；飞灰系数=fh α0.7由以上计算可见，由于炉内脱硫的投用，烟气实际的酸露点仅为66℃，故将相变换热器最低壁面温度控制在100℃是非常安全的。

酸露点温度确定采用在我国已得到广泛使用的前苏联73年锅炉机组热力计算标准的方法：式中，当炉膛出口过量空气系数α1”=1.2～1.25时，β=121；α1”=1.4-1.7时，β=129；为收到基折算含硫量（%）；为收到基的折算含灰量，S ar和A ar分别为煤中收到基硫分和灰分（%）；Q net为煤的低位发热量，kJ/kg。