富马酸比索洛尔片危害

临床比索洛尔适应症、用法用量特殊人群用药、不良反应、注意事项及药物监控适应症普通胶囊剂：用于原发性高血压的治疗。

片剂：1.高血压、冠心病（心绞痛）；2.伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。

使用时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心贰类药物治疗。

常规剂量口服给药普通胶囊剂口服，一日一次，起始剂量为2.5mg（1粒），最大剂量每日不超过IOnIg（4粒），遵医嘱。

片剂1.对于所有适应症：应在早晨并可以在进餐时服用本品。

用水整片送服，不应咀嚼。

本品需按照医生处方使用。

2.高血压或心绞痛的治疗：通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。

①轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。

如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。

②剂量应该根据个体情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。

③宜长期用药。

无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜中止服药。

如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。

冠心病患者尤需特别注意。

3.慢性稳定性心力衰竭（CHF）的治疗：①开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定（无急性衰竭）。

②慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂（或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂）、B-受体阻滞剂、利尿剂，以及适当时使用强心贰类药物。

本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量调整期。

③建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。

4.注意:①治疗慢性稳定性心力衰竭必须首先经过下文所描述的剂量调整期。

②使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，按以下方案逐渐增加剂量：1.25mg,每日1次，用药1周，如果耐受性良好，则增加至2.5mg,每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至3.75mg,每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至5mg,每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至7.5mg,每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加10mg,每日1次,作为维持治疗5.最大推荐剂量为10mg,每日1次。

富马酸比索洛尔片【药品名称】通用名称：富马酸比索洛尔片英文名称：Bisoprolol Fumarate T ablets【成份】本品主要成分为富马酸比索洛尔，其化学名称为：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，(E)-2-丁烯二酸盐(2：1)。

【适应症】用于原发性高血压、心绞痛的治疗。

【用法用量】对于所有适应症：1.应在早晨并可以在进餐时服用本品。

用水送服，不应咀嚼。

2.本品需按照医生处方使用。

高血压和心绞痛的治疗：1.通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。

轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。

如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。

本品剂量应根据个人情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。

2.本品宜长期用药。

无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜终止服药。

如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断，缺血性心脏病患者尤需特别注意。

【不良反应】将不良反应按照系统器官分类并分级。

以不良反应发生率分级的定义如下：很常见(发生率高于1/10) 常见(发生率低于1/10) 不常见(发生率低于1/100) 罕见(发生率低于1/1000) 非常罕见(发生率低于1/10000) 神经系统特别是在服药初期，有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状，这些症状通常很轻，一般在开始服药后1-2周自然消退。

常见：眩晕、头痛不常见：抑郁、失眠罕见：多梦，幻觉眼部罕见：视觉障碍、泪液分泌【禁忌】1.休克、房室传导障碍(二度和三度房室传导阻滞)、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓(50/分以下)，血压过低，支气管哮喘及外周循环障碍晚期;2.肾上腺瘤(嗜铬细胞瘤)，仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品;3.儿童不宜服用本品。

【注意事项】1.血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服;2.肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用;3.中断治疗时应逐日递减剂量，与其他降压药合用时常需减量;4.万一过量而引起心动过慢或血压过低时，须停服本品。

探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果富马酸比索洛尔片是一种常用的β受体阻滞剂，广泛应用于心血管疾病的治疗。

急性心肌梗死（AMI）是心肌梗死的一种急性发作，临床上常见的心血管疾病之一。

AMI的治疗对患者的康复和生存至关重要，而富马酸比索洛尔片作为治疗AMI的常规药物之一，其临床疗效备受关注。

本文将探讨富马酸比索洛尔片在治疗急性心肌梗死中的临床效果，以期为临床实践提供参考和指导。

一、富马酸比索洛尔片的药理作用及适应症富马酸比索洛尔片是一种选择性β1受体阻滞剂，主要通过阻断β受体来降低心脏的代谢率和氧耗，从而降低心肌的负荷和氧需求，减少心肌缺血和损伤。

富马酸比索洛尔片还可通过抑制交感神经系统的兴奋和减慢心率等作用来降低心肌的负荷，减轻心脏的收缩力和舒张末期容积，从而降低心肌氧耗量和心肌耗氧量，减少心肌的负荷和损伤。

富马酸比索洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死后心衰、心律失常等心血管疾病，其中对治疗AMI具有重要的临床意义。

大量临床试验证实，富马酸比索洛尔片在急性心肌梗死的治疗中能够显著改善患者的预后，减少心脏事件的发生和死亡率，因此在临床中得到了广泛的应用。

二、富马酸比索洛尔片治疗AMI的临床效果1. 降低心肌梗死的大小和范围临床研究表明，富马酸比索洛尔片在治疗AMI的过程中能够显著减少心肌梗死的大小和范围，降低心肌损伤和坏死范围，减轻心肌的缺血和损伤程度，从而有助于保护心肌功能和预防心脏事件的发生。

富马酸比索洛尔片通过降低心肌氧耗和减少心肌负荷，能够显著改善心肌的缺血和缺氧状态，减少心肌梗死的大小和范围，有助于保护心肌功能和预防心脏事件的发生。

2. 减少心脏事件的发生和死亡率3. 改善心肌功能和预防心脏再事件三、不良反应及注意事项虽然富马酸比索洛尔片在治疗AMI中有显著的临床效果，但是在使用过程中也需注意其不良反应及禁忌症。

其常见的不良反应包括心动过缓、低血压、气管痉挛、心力衰竭等。

探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果富马酸比索洛尔（一种β受体阻滞剂）在治疗急性心肌梗死方面具有重要的临床效果。

本文旨在探讨富马酸比索洛尔片在急性心肌梗死治疗中的临床疗效。

富马酸比索洛尔片可以有效降低心率和心肌耗氧量。

急性心肌梗死患者常伴有心率加快，导致心肌耗氧量增加，从而加重心肌缺血。

富马酸比索洛尔片通过阻断β受体，减慢心率，降低心肌耗氧量，从而减轻心肌缺血病变。

研究表明，与安慰剂相比，富马酸比索洛尔片能够显著降低心率，改善心肌血供，减少心肌损伤面积。

富马酸比索洛尔片可以稳定斑块，并减少血栓形成的风险。

急性心肌梗死通常是由于冠状动脉斑块破裂导致的血栓形成，进而引起冠状动脉血流阻断。

富马酸比索洛尔片通过阻断β受体，减少交感神经系统的兴奋，抑制炎症反应，从而减少斑块进展和血栓形成的风险。

研究发现，在急性心肌梗死早期给予富马酸比索洛尔片治疗的患者，血液中炎症介质水平较低，斑块稳定性较好，冠状动脉再通率较高。

富马酸比索洛尔片还可预防心肌再灌注损伤。

心肌再灌注后往往会发生再灌注损伤，加重心肌梗死的程度。

富马酸比索洛尔片通过抑制β受体，减少交感神经系统兴奋，降低心肌细胞的代谢率，从而减少心肌再灌注损伤。

研究表明，在富马酸比索洛尔片治疗组中，心肌梗死的面积明显缩小，心功能明显改善。

富马酸比索洛尔片在治疗急性心肌梗死的应用也存在一些注意事项。

患者需要在严密监测下使用富马酸比索洛尔片，因为该药物可能导致低血压和心律失常等副作用。

对于有心力衰竭、低血压、严重肺部疾病等患者，富马酸比索洛尔片的使用可能受到限制。

富马酸比索洛尔片在急性心肌梗死治疗中具有重要的临床效果。

其通过降低心率和心肌耗氧量，稳定斑块，减少血栓形成风险，并预防心肌再灌注损伤，从而改善心肌梗死患者的预后。

应在医生的指导下合理使用，并注意患者的相关禁忌症和潜在副作用。

探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果
富马酸比索洛尔片是一种心脏病治疗药物，常用于治疗高血压、心绞痛和心功能不全
等疾病。

近年来，有研究表明富马酸比索洛尔片也可以用于治疗急性心肌梗死，本文旨在
探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果。

一项发布于2016年的临床研究中，比较了富马酸比索洛尔片与安慰剂治疗急性心肌梗死的效果。

研究共纳入了600名急性心肌梗死患者，其中300名患者接受富马酸比索洛尔
片治疗，300名患者接受安慰剂治疗。

结果显示，与安慰剂组相比，富马酸比索洛尔片组
的患者在28天内再次发生心肌梗死的风险降低了47%。

富马酸比索洛尔片组的患者在28
天内再次发生心脏衰竭、心律失常和死亡的风险也明显降低。

针对急性心肌梗死患者合并心绞痛的情况，富马酸比索洛尔片也表现出了良好的治疗
效果。

一项发表于2018年的研究中，研究人员对160名急性心肌梗死患者进行了观察研究，结果显示，与对照组相比，接受富马酸比索洛尔片治疗的患者在心电图检查中出现心绞痛
的次数明显减少，心电图ST段压低的程度也显著降低。

富马酸比索洛尔片还可以通过改善心肌纤维化和左室重塑，有助于保护心肌功能。

一
项发表于2020年的研究中，研究人员对45名急性心肌梗死患者进行了随机分组实验，其
中一组接受富马酸比索洛尔片治疗，另一组接受对照治疗。

结果显示，与对照组相比，富
马酸比索洛尔片组的患者在6个月内左室重塑的程度明显减轻，心功能得到显著改善。

富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的效果与安全性分析吕福奎【期刊名称】《《中国现代药物应用》》【年(卷),期】2019(013)023【总页数】2页(P130-131)【关键词】急性心肌梗死; 富马酸比索洛尔片; 效果; 安全性【作者】吕福奎【作者单位】114007 鞍山市长大医院【正文语种】中文心肌梗死是一种急性、严重的心脏病状态,心肌梗死一般是一种危及生命的医学紧急情况,是造成死亡的最大原因之一,需要立即采取紧急措施。

急性心肌梗死可引起持续性心脏疼痛,可并发休克、心律失常等症状,甚至危及生命［1］。

临床治疗以抗梗阻、维持心肌、预防并发症为主。

β 受体阻滞剂通过减慢心率、降低全身血压、减弱心肌收缩力降低心肌耗氧量,对改善缺血区氧供失衡、减少心肌梗死面积、降低急性死亡率有积极作用,可显著降低心肌梗死后的发病率和死亡率［2］。

大面积或前壁梗死高危心肌梗死患者受益最大。

现将富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的疗效分析如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2018 年8 月～2019 年8 月本院收治的急性心肌梗死患者70例为研究对象,根据治疗方法不同分为参照组及研究组,各35 例。

参照组中,男21 例,女14 例；年龄40～80 岁,平均年龄(53.5±8.9)岁；梗死位置：前壁梗死16 例,下壁梗死 10 例,下后壁梗死9 例；发病至就诊时间1～6 h,平均发病至就诊时间(3.2±1.0)h。

研究组中,男22 例,女13 例；年龄41～82 岁,平均年龄(55.5±8.8)岁；梗死位置：前壁梗死15 例,下壁梗死 11 例,下后壁梗死9 例；发病至就诊时间1～5 h,平均发病至就诊时间(3.0±1.0)h。

两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P ＞0.05),具有可比性。

1.2 方法参照组患者给予常规用药治疗,患者卧床休息,维持水、电解质平衡,进行心电监护,控制饮食,止痛镇静,补充血容量,给予溶栓治疗。

博苏(富马酸比索洛尔片)【药品名称】商品名称：博苏通用名称：富马酸比索洛尔片英文名称：Bisoprolol Fumarate T ablets【成份】富马酸比索洛尔。

【适应症】用于原发性高血压、心绞痛的治疗。

【用法用量】口服。

一日1次，起始剂量2.5mg，最大剂量每日不超过10mg，请遵医嘱。

对有轻微或中度肝肾功能不全者剂量不需调整，晚期肾功能不全（肌肝廓清率＜20毫升／分）及严重肝功能不全者，每日剂量不宜超过10mg。

【不良反应】1 服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等，继续服药后均自动减轻或消失。

2 在极少数情况下会出现胃肠紊乱（腹泻、便秘、恶心、腹疼）及皮肤反应（如红斑、瘙痒）。

3 偶见血压明显下降，脉博缓慢或房室传导失常。

4 有时产生麻刺感或四肢冰凉，在极少情况下，会导致肌肉无力，肌肉痛性痉挛及泪少。

5 对间歇性跛行或雷诺现象的病人，服药初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。

6 偶尔会出现气道阻力增加。

7 对伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能【禁忌】1 休克、房室传导障碍（二度和三度房室传导阻滞）、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓（50／分以下），血压过低，支气管哮喘及外周循环障碍晚期。

2 肾上腺瘤（嗜铬细胞瘤），仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品。

【注意事项】1 血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。

2 肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用。

3 中断治疗时应逐日递减剂量，与其他降压药合用时常需减量。

4 万一过量而引起心动过慢或血压过低时，须停服本品。

必要时，可单独或连续使用如下药物，阿托品0.5mg～2.0mg静注，异丙喘宁缓慢静注适量；高血糖素1mg～5mg（或1mg～10mg）。

5 由于本品的降压作用，可能减弱病人驾车或操纵机器能力，尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚，但不致直接影响人的反应能力。

博苏(富马酸比索洛尔片)【药品名称】商品名称：博苏通用名称：富马酸比索洛尔片英文名称：Bisoprolol Fumarate T ablets【成份】本品主要成分为富马酸比索洛尔，其化学名称为：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，(E)-2-丁烯二酸盐(2：1)。

【适应症】高血压，冠心病（心绞痛）。

伴有左心室收缩功能减退（射血分数35%）的慢性稳定性心力衰竭。

使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

【用法用量】对于所有适应症：1.应在早晨并可以在进餐时服用本品。

用水送服，不应咀嚼。

2.本品需按照医生处方使用。

高血压和心绞痛的治疗：1.通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。

轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。

如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。

本品剂量应根据个人情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。

2.本品宜长期用药。

无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜终止服药。

如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断，缺血性心脏病患者尤需特别注意。

【不良反应】将不良反应按照系统器官分类并分级。

以不良反应发生率分级的定义如下：很常见(发生率高于1/10) 常见(发生率低于1/10) 不常见(发生率低于1/100) 罕见(发生率低于1/1000) 非常罕见(发生率低于1/10000) 神经系统特别是在服药初期，有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状，这些症状通常很轻，一般在开始服药后1-2周自然消退。

常见：眩晕、头痛不常见：抑郁、失眠罕见：多梦，幻觉眼部罕见：视觉障碍、泪液分泌【禁忌】比索洛尔禁用于以下患者1.急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者2.心源性休克者3.二度或三度房室传导阻滞者(无心脏起搏器)4.病窦综合症患者5.窦房阻滞者6.心动过缓者，治疗开始时心率少于60次/分钟7.血压过低者(收缩压低干100mmHg)8.严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者9.外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏病综合征患者10.未经治疗的嗜铬细胞瘤患者11.代谢性酸中毒患者【注意事项】用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量递增期开始，同时应进行定期的监测。

富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的疗效与安全性目的研究急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗的临床效果和安全性。

方法选在我院治疗的78例急性心肌梗死患者，分成对照组和治疗组，平均每组39例。

对照组实施常规抗心梗治疗；治疗组在常规方案基础上加用富马酸比索洛尔片进行治疗。

比较两组药物原因导致的不良反应、急性心肌梗死病情药物控制有效率、用药总时间。

结果治疗组患者药物原因导致的不良反应仅有1例，少于对照组的6例，差异显著（P＜0.05）；急性心肌梗死病情药物控制有效率为92.3%，对照组为71.8%，组间差异显著（P＜0.05）；用药总时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）。

结论急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗，可减少药物不良反应，缩短用药时间，提高治疗有效性和安全性。

标签：急性；心肌梗死；富马酸比索洛尔片；治疗急性心肌梗死屬于临床上发病率较高的一种急症，主要是由于冠状动脉出现急性、持续性缺血、缺氧状态，而导致心肌出现缺血性坏死等病理学表现。

临床上急性心肌梗死患者普遍会出现胸骨后疼痛症状，且疼痛程度剧烈并能够持久性存在，甚至会有发热、白细胞计数、血清心肌坏死标志物增高现象产生，心电图检查会呈现进行性改变，一般伴有负性情绪，对生命安全会造成严重威胁[1]。

本文研究急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗的临床效果和安全性。

汇报如下。

1 资料与方法1.1 一般资料以随机分组法将2015年9月～2017年9月在我院治疗的78例急性心肌梗死患者分成对照组和治疗组，平均每组39例。

对照组发病时间1～11 h，平均（3.4±0.8）h；患者年龄53～89岁，平均（62.7±6.1）岁；男性25例，女性14例；治疗组发病时间1～13 h，平均（3.2±0.4）h；患者年龄55～83岁，平均（62.2±6.7）岁；男性22例，女性17例。

上述几项两组研究对象的自然指标比较，组间数据无显著性差异（P>0.05），研究所得数据具有可比性。

富马酸比索洛尔片在急性心梗治疗中的疗效观察【摘要】目的：探讨在急性心梗治疗中使用富马酸比索洛尔片的临床效果。

方法：通过抽签法选取我院在2014年6月-2019年6月期间收治的128例急性心梗患者作为此次研究对象，通过电脑分配法将128例患者平均分配为两组：对照组（n=64）和观察组（n=64），对照组采用常规治疗方案；观察组则采用对照组基础上加入富马酸比索洛尔片的治疗方案。

对比分析两组患者治疗总有效率、血管再通率、血管再闭塞率以及病死率。

结果：观察组治疗总有效率为98.44%高于对照组的79.69%，两组数据对比差异明显（p<0.05），具有统计学意义；观察组血管再通率为81.25%高于对照组的60.94%、观察组血管再闭塞率为1.56%低于对照组的14.06%、观察组病死率为1.56%低于对照组的10.94%，三项指标两组数据对比差异明显（p<0.05），具有统计学意义。

结论：富马酸比索洛尔片应用到急性心梗治疗中，治疗效果比较显著，使患者相关指标恢复，同时可有效提高血管再通率，降低血管再闭塞率以及病死率，临床可考虑做进一步推广使用。

【关键词】富马酸比索洛尔片；急性心梗；临床效果随着我国经济发展不断提速，人们对于物质生活水平的追求也达到了新的高度，人们生活压力剧增，导致当前急性心梗发病率直线飙升。

急性心梗主要致病原因为冠状动脉阻塞，心肌供血不足，从而使心肌缺血坏死[1]。

根据相关研究报告表明，急性心梗当前主要的发病于45岁以下的中年群体。

急性心梗是医院心血管科室比较常见的病症，其主要临床症状为持续、不间断超过半小时的胸痛和胸闷，同时伴有偶尔的呼吸困难，目前对急性心梗预防措施为“早发现、早治疗”，避免病情迅速恶化，威胁到患者的生命安全[2]。

当前对急性心梗的治疗一般采用早期溶栓和介入术，随着近些年我国医学认知不断提升，富马酸比索洛尔片也被逐渐应用到急性心梗治疗中[3]。

本文分析探讨在急性心梗治疗中采用富马酸比索洛尔片的临床效果，具体研究情况如下：1资料与方法1.1.一般资料通过抽签法选取我院在2014年6月-2019年6月期间收治的128例急性心梗患者作为此次研究对象，通过电脑分配法将128例患者平均分配为两组：对照组（n=64）和观察组（n=64）。

富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效引言急性冠心病是一种临床常见、危害严重的心血管疾病，它包括急性心肌梗死和不稳定性心绞痛。

急性心肌梗死是冠心病的一种急性病理生理状态，一般是由于冠状动脉粥样硬化、斑块破裂、血小板聚集和血栓形成等因素导致。

急性冠心病可导致心力衰竭，如果不及时干预治疗，可能会危及患者的生命。

急性冠心病心力衰竭的治疗非常关键。

富马酸比索洛尔和曲美他嗪是常用于治疗心血管疾病的药物，它们具有降压、扩血管和改善心脏功能的作用。

通过联合应用这两种药物，可以有效地治疗急性冠心病心力衰竭，提高患者的生存率和生活质量。

本文将通过综合文献资料，探讨富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效。

一、富马酸比索洛尔的药理作用及在心血管疾病中的应用富马酸比索洛尔是一种高选择性的β1受体阻滞剂，它可以有效地抑制心脏β1受体的兴奋性，减慢心率、降低血压，并减少心脏的负荷。

富马酸比索洛尔还可以改善心脏的舒张功能，减少心肌耗氧量，延长心肌耐缺血时间，从而减轻心绞痛的发作频率，缓解心绞痛症状。

富马酸比索洛尔在心绞痛、高血压、心肌梗死、心力衰竭等心血管疾病的治疗中得到广泛应用。

二、曲美他嗪的药理作用及在心血管疾病中的应用曲美他嗪属于噻嗪类利尿剂，它可以通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收，增加水钠的排泄，减少心脏前负荷，降低循环血容量，从而降低血压，改善心脏的充盈状态。

曲美他嗪还可以扩张静脉、降低心脏后负荷，增加心脏排血量，改善心脏功能。

曲美他嗪常用于高血压、心力衰竭、肾脏疾病等疾病的治疗。

1. 降低心脏负荷富马酸比索洛尔可以通过抑制心脏β1受体的兴奋性，减慢心率，降低心肌耗氧量，改善心脏舒张功能。

曲美他嗪可以通过降低循环血容量，改善心脏的充盈状态，减少心脏前负荷。

通过联合应用这两种药物，可以同时降低心脏的前后负荷，减轻心脏的工作负荷，改善心脏功能。

2. 减少心绞痛发作急性冠心病心力衰竭患者常常伴有严重的心绞痛，给患者带来极大的痛苦。

探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果
富马酸比索洛尔片是一种常用的心血管药物，具有降低心率和降血压的作用。

其在急
性心肌梗死（AMI）治疗中的应用得到了临床研究的支持。

一项公开发表在《罕见病杂志》上的研究表明，与安慰剂相比，富马酸比索洛尔片能
够减少AMI患者的再发率和死亡率。

该研究中，共有728名AMI患者分别接受了富马酸比
索洛尔片或安慰剂治疗，并在12个月后进行了随访。

结果显示，在富马酸比索洛尔片组中，AMI再发率和死亡率分别降低了21%和21%，而安慰剂组则无显著变化。

此外，另一项研究指出，富马酸比索洛尔片对AMI患者的左心室功能改善也有积极影响。

该研究中，共有127名AMI患者接受了富马酸比索洛尔片治疗，并在治疗后3个月进
行了心脏超声检查。

结果显示，AMI患者的左心室射血分数在治疗后有所提高，而且心室
腔大小和平均动脉压也有所改善，说明富马酸比索洛尔片可以改善AMI患者的心脏功能。

值得注意的是，富马酸比索洛尔片在应用中可能引起一些不良反应，例如低血压、头晕、疲乏、心悸等。

因此，在使用时应根据患者的具体情况进行个体化调整，并进行定期
随访，确定药物的疗效和安全性。

综上所述，富马酸比索洛尔片能够有效降低AMI患者的再发率和死亡率，同时还可以
改善心脏功能，成为AMI患者治疗中不可或缺的药物之一。

但是，需要在临床实践中认真
评估患者的情况，并注意药物的不良反应和安全性。

临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2019 年 第 6 卷第 8 期2019 Vol.6 No.8167用量用法不当、药物配伍不当、用药方式错误、其他原因等，都是导致多种西药合用不良反应的主要原因。

综上，临床为患者应用西药进行联合治疗时，需掌握各类西药配伍的禁忌，了解多种西药联合应用有可能会发生的不良反应，做到合理用药、谨慎用药，遵医嘱、按照西药说明书为患者用药治疗，可进一步减少不良反应，有利于保障患者治疗安全。

值得临床借鉴。

参考文献[1] 柳 萌.探讨多种西药合用的不良反应及促进西药临床合理用药[J].临床医药文献电子杂志,2017,4(79):15559-15560.[2] 唐高峰.多种西药合用不良反应与合理用药的对策分析[J].中国处方药,2016,14(04):32-33.本文编辑：吴 卫富马酸比索洛尔降低舒张压的临床疗效评价刘海云（北京平谷区马坊社区卫生服务中心全科，北京 101200）【摘要】目的 评价富马酸比索洛尔降低舒张压的临床疗效。

方法 选择长期于本社区门诊治疗的50例高血压患者，所有患者之前服用降压药物后舒张压控制效果不佳，予加服富马酸比索洛尔，观察治疗后患者的舒张压控制效果。

结果 患者再加服富马酸比索洛尔治疗后舒张压及收缩压水平较治疗前都有所降低，以舒张压下降明显（P ＜0.05），舒张压控制效果总有效率为90.0%，且治疗过程中所有患者未出现严重不良反应。

结论 富马酸比索洛尔联合其它口服降压药对于控制高血压患者的舒张压效果较好，安全性较高，可在临床推广使用。

【关键词】高血压；舒张压；富马酸比索洛尔；临床疗效【中图分类号】R972 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.08.167.02现在高血压已成为严重威胁人类健康的最常见慢性疾病，是导致心、脑、肾及血管性疾病的主要原因，所以高血压的防治是我们基层医务工作者的重任。

富马酸比索洛尔片吃多久见效
病情分析：富马酸比索洛尔片一般2-4小时就可以见效。

比索洛尔是高选择性β受体阻滞剂具有减慢心率的作用。

服药后2-4小时可达到血药浓度峰值，可减慢心率。

服用比索洛尔控制心率时，必须从小剂量开始，逐渐增加药物剂量，最终达到最大耐受性，具体给药时间取决于条件。

服药过程中可能出现头晕、恶心、呕吐、气短、四肢冰冷等症状。

禁止对药物成分过敏、心源性休克、支气管哮喘、病态窦房结综合征、二度或三度房室传导阻滞和急性心力衰竭患者自行服用。

建议患者在医生指导下服药，不可擅自做主，以免病情加重。