苏莱乐(富马酸比索洛尔片)
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富马酸比索洛尔的用法
富马酸比索洛尔是一种心血管药物,常用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭等疾病。
它属于选择性β1受体阻滞剂,能够减缓心率、降低心脏负荷和降低血压,从而保护心脏健康。
富马酸比索洛尔常见的用法是口服,一般每天1次,剂量视患者情况而定。
对于高血压患者,初始剂量通常为5毫克,可逐渐增加至10-20毫克/天;对于心力衰竭患者,初始剂量一般为1.25毫克,可逐渐增加至10毫克/天。
在使用过程中应注意监测血压、心率和药物不良反应等情况。
此外,富马酸比索洛尔也可用于心肌梗死后的治疗,能够降低再发心肌梗死和死亡的风险。
但使用时应注意患者的心功能和血压状况,避免出现血压过低和心功能不全等情况。
总之,富马酸比索洛尔是一种常用的心血管药物,能够有效治疗多种心血管疾病,但在使用过程中需要注意剂量和监测患者的病情和不良反应等情况。
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药历建立日期:xxx患者姓名:XXX 性别:男年龄:67岁民族:汉职业:退休主诉:血压升高5月余。
现病史:患者5月前自测血压升高,多次复测血压均升高,最高达200/100mmhg,无明显头昏头痛,心悸,胸闷,来我院门诊就诊,诊断为“高血压病”,口服“培哚普利氨氯地平片、缬沙坦氨氯地平片”降压治疗,血压控制不达标。
近1周患者感口服降压药物后腹胀,食欲下降,伴恶心不适,测血压150/90mmhg,无明显呕吐,胸闷、胸痛、黑曚、晕厥等症状,为进一步诊治来我院,门诊以“高血压亚急症”收入院。
入院症(刻下)见:起病以来,患者精神、食欲、睡眠可,大小便如常,体力有所下降,体重无明显改变。
望、闻、切诊:望诊:望神:神志清楚,表情正常;望色:慢性病面容;望形:发育正常、体型匀称、营养中等;望态:自动体位,步入病房。
闻诊:语音清晰,语声正常;无异味。
舌象情况:舌红,苔黄。
切诊:脉弦数。
体格检查:T:36.5℃ P:100次/分 R:20次/分 BP:150/90mmHg一般情况:神志清楚,表情自如,营养中等,发育正常,查体合作,正常步态,自动体位,正力型。
双侧球结膜充血,瞳孔等大等圆,对光反射灵敏。
皮肤粘膜:色泽正常,无皮疹,无皮下出血,无肝掌及蜘蛛痣。
浅表淋巴结:全身浅表淋巴结未触及头部:头颅大小正常,形态正常,头发分布正常。
耳部:耳廓正常,无外耳道分泌物情况,无乳突压痛。
眼部:无突眼、眼睑水肿、结膜充血等,巩膜无黄染;双侧瞳孔等大等圆,对光反射正常。
鼻部:鼻部无出血,无流涕。
口腔:口唇无紫绀,咽后壁无充血,扁桃体无肿大.颈部:颈静脉无怒张,肝颈静脉回流征(-)。
甲状腺未及肿大,气管居中,颈部血管无杂音。
胸部:胸廓无畸形。
肺部:视诊:呼吸运动正常触诊:语颤正常,无胸膜摩擦感,无皮下捻发感。
叩诊:清音,肺下界正常。
听诊:双肺呼吸音清,未闻干湿啰音,无胸膜摩擦音。
心部:视诊:心尖搏动正常,无剑突下搏动,心尖搏动位置正常。
2024年富马酸比索洛尔市场策略简介富马酸比索洛尔是一种常用的高血压和心绞痛治疗药物。
本文旨在提出一种有效的市场策略,以促进富马酸比索洛尔的销售和市场份额的增长。
市场分析在进行市场策略前,首先需要进行市场分析。
根据最新的市场数据,高血压和心绞痛疾病患者数量呈现逐年增长的趋势。
因此,富马酸比索洛尔作为一种有效的治疗药物具有巨大的市场潜力。
此外,市场竞争激烈,许多药企都推出了类似的药物。
因此,需要制定一套切实可行的市场策略来突出富马酸比索洛尔的优势并吸引更多患者选择。
市场策略定位策略在竞争激烈的市场环境下,明确的定位非常重要。
考虑到富马酸比索洛尔在高血压和心绞痛治疗中的优势,我们将其定位为专业的治疗药物。
为了实现定位策略,需要在医生和患者之间建立稳定的信任关系。
可以通过以下方式来实现:•提供定期的医生培训,让医生充分了解富马酸比索洛尔的疗效和使用方法,并能够准确地判断何时开具该药物;•组织学术讲座和学术会议,分享关于富马酸比索洛尔的最新研究成果,提高医生对该药物的信任;•策划患者座谈会或社区宣讲活动,让患者亲身听到其他患者对该药物的治疗效果,增强他们的信心。
市场推广市场推广是拓展销售和市场份额的重要手段。
以下是几个实施市场推广的建议:1.文章发布:与医学期刊合作,发表关于富马酸比索洛尔的临床研究和患者案例报道,提高药物的知名度和可信度;2.数字营销:利用社交媒体和网络平台开展宣传活动,制作精美的宣传片,提供免费的健康咨询服务,吸引患者的关注和参与;3.医院合作:与重点医院建立合作关系,开展健康讲座或提供免费的药物样品,增加医院对富马酸比索洛尔的知晓度和推荐率。
价值增值服务除了传统的市场推广方式,提供价值增值服务可以进一步吸引患者的选择。
以下是几个可行的服务方式:1.定期健康监测:与医疗机构合作,建立高血压和心绞痛患者的健康档案,定期进行健康监测和提供个性化的用药建议;2.在线咨询平台:通过建立在线咨询平台,让患者可以随时随地咨询专业医生的建议,解答患者对富马酸比索洛尔的疑问;3.微信服务号:创建富马酸比索洛尔的微信服务号,提供健康知识推送、用药提醒和健康评估等功能,增强品牌在患者中的形象和认可度。
富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效观察摘要】目的评价富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效。
方法 70例患者,随机分为两组,观察组给予用富马酸比索洛尔片每次5mg,口服每日一次;硝苯地平控释片每次30mg,口服每日一次。
对照组为单一用药,硝苯地平控释片每次30mg,口服每日一次,两组用药均为20d为一疗程。
结果观察组富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压(收缩压为主)效果明显。
结论富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效好,不良反应少,是一组安全合理的降压药物。
【关键词】富马酸比索洛尔片硝苯地平控释片老年性高血压收缩期高血压在老年人中极其常见,是老年性心血管疾病的常见病种。
老年性高血压系指年龄>65岁,血压值持续或非同日3次以上超过标准血压诊断标准,即收缩压≥140mmHg(18.6kpa)和(或)舒张压≥90mmHg(12kpa)者,通常所说的老年性高血压系指具有代表性的收缩期高血压。
长期规则有效的控制血压,能减少心血管疾病的发生。
本文选用富马酸比索洛尔片和硝苯地平控释片对70例原发性老年性(收缩期)高血压患者进行了治疗比较,取得了较好的疗效,现总结报告如下。
1 临床资料1.1病例选择70例老年性高血压患者均为离休干部和普通患者。
按照就诊时间先后随机分为两组。
观察组共35例,男26例,女9例,年龄65~81岁,平均72.4岁。
对照组共35例,男23例,女12例,年龄64~79岁,平均72.6岁。
两组病例均经临床和实验室检查排除继发性高血压可能,除外伴有心、脑、肾的并发症及支气管哮喘和糖尿病等病症。
收缩压、舒张压及心率均无显著性差异。
1.2方法观察组为联合用药,用富马酸比索洛尔片(德国生产-北京默克药业公司)每次5mg,口服每日一次;硝苯地平控释片(德国拜耳医药公司生产)每次30mg,口服每日一次。
富马酸比索洛尔片【药品名称】通用名称:富马酸比索洛尔片英文名称:Bisoprolol Fumarate T ablets【成份】本品主要成分为富马酸比索洛尔,其化学名称为:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇,(E)-2-丁烯二酸盐(2:1)。
【适应症】用于原发性高血压、心绞痛的治疗。
【用法用量】对于所有适应症:1.应在早晨并可以在进餐时服用本品。
用水送服,不应咀嚼。
2.本品需按照医生处方使用。
高血压和心绞痛的治疗:1.通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。
轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。
如果效果均不明显,剂量可增至每日一次,每次10mg富马酸比索洛尔。
本品剂量应根据个人情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。
2.本品宜长期用药。
无医嘱不可改变本药的剂量,也不宜终止服药。
如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断,缺血性心脏病患者尤需特别注意。
【不良反应】将不良反应按照系统器官分类并分级。
以不良反应发生率分级的定义如下:很常见(发生率高于1/10) 常见(发生率低于1/10) 不常见(发生率低于1/100) 罕见(发生率低于1/1000) 非常罕见(发生率低于1/10000) 神经系统特别是在服药初期,有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状,这些症状通常很轻,一般在开始服药后1-2周自然消退。
常见:眩晕、头痛不常见:抑郁、失眠罕见:多梦,幻觉眼部罕见:视觉障碍、泪液分泌【禁忌】1.休克、房室传导障碍(二度和三度房室传导阻滞)、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓(50/分以下),血压过低,支气管哮喘及外周循环障碍晚期;2.肾上腺瘤(嗜铬细胞瘤),仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品;3.儿童不宜服用本品。
【注意事项】1.血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服;2.肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用;3.中断治疗时应逐日递减剂量,与其他降压药合用时常需减量;4.万一过量而引起心动过慢或血压过低时,须停服本品。
富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的疗效与安全性目的研究急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗的临床效果和安全性。
方法选在我院治疗的78例急性心肌梗死患者,分成对照组和治疗组,平均每组39例。
对照组实施常规抗心梗治疗;治疗组在常规方案基础上加用富马酸比索洛尔片进行治疗。
比较两组药物原因导致的不良反应、急性心肌梗死病情药物控制有效率、用药总时间。
结果治疗组患者药物原因导致的不良反应仅有1例,少于对照组的6例,差异显著(P<0.05);急性心肌梗死病情药物控制有效率为92.3%,对照组为71.8%,组间差异显著(P<0.05);用药总时间短于对照组,差异显著(P<0.05)。
结论急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗,可减少药物不良反应,缩短用药时间,提高治疗有效性和安全性。
标签:急性;心肌梗死;富马酸比索洛尔片;治疗急性心肌梗死屬于临床上发病率较高的一种急症,主要是由于冠状动脉出现急性、持续性缺血、缺氧状态,而导致心肌出现缺血性坏死等病理学表现。
临床上急性心肌梗死患者普遍会出现胸骨后疼痛症状,且疼痛程度剧烈并能够持久性存在,甚至会有发热、白细胞计数、血清心肌坏死标志物增高现象产生,心电图检查会呈现进行性改变,一般伴有负性情绪,对生命安全会造成严重威胁[1]。
本文研究急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗的临床效果和安全性。
汇报如下。
1 资料与方法1.1 一般资料以随机分组法将2015年9月~2017年9月在我院治疗的78例急性心肌梗死患者分成对照组和治疗组,平均每组39例。
对照组发病时间1~11 h,平均(3.4±0.8)h;患者年龄53~89岁,平均(62.7±6.1)岁;男性25例,女性14例;治疗组发病时间1~13 h,平均(3.2±0.4)h;患者年龄55~83岁,平均(62.2±6.7)岁;男性22例,女性17例。
上述几项两组研究对象的自然指标比较,组间数据无显著性差异(P>0.05),研究所得数据具有可比性。
(苏莱乐富马酸比索洛尔片)高血压丨冠心病丨慢性心衰必读健康口诀!!
苏莱乐呀苏莱乐,一致评价最早过;
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主治降压冠心病;还可用于慢心衰;
一天一次长保护,血压心率双控制;
肝肾有恙无需调,头昏头痛更见少;
服药调整伴终生,生活方式要讲究;
一心一意控体重,两便通畅减压力;
三餐限盐又限油,四肢多动戒烟酒;
五谷粗粮要多吃,每日要走六千步;
每天睡够七小时,昼夜喝够八杯水;
长久坚持才有效,十句一句不能落。
富马酸比索洛尔主治哪些疾病其实在生活当中,任何药物的使用都应该谨慎,因为我们都知道有一些药物胡乱使用,副作用造成的伤害就更大,而富马酸比索洛尔对治疗高血压,冠心病有很好的效果,同时它的选择性高,适用范围广,在生活当中是被广泛应用的,但是有的人使用之后,容易出现头晕,头痛,出汗等现象,这也是副作用的表现。
★一、作用1、富马酸比索洛尔片口服吸收迅速、完全,生物利用度高>90%,首过效应低<10%,血药浓度达峰时间1.7-3.0小时,稳定血药浓度在20-60μg/l,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长,t1/2约为10小时。
2、富马酸比索洛尔片的50%经肝脏代谢,50%由肾脏排泄,有平衡消除的特点。
3、富马酸比索洛尔片是高度选择性βl受体阻滞剂,可降低儿茶酚胺对心脏的毒性作用。
抑制sns和raas,减慢心率,降低心肌收缩力。
4、富马酸比索洛尔片能降低心脏耗氧量,同时可矫正儿茶酚胺引起的机体细胞免疫和体液免疫损害,改善心脏结构和功能。
5、总地来说,富马酸比索洛尔片是—个选择性高、适用范围广、疗效确切、安全性好的β受体阻滞剂,在临床上的高血压治疗可以进行广泛应用。
★二、副作用和不良反应1、神经系统:服药初期偶见轻微疲倦,头晕,头痛,出汗,睡眠异常,多梦及精神紊乱(如抑郁,少见幻觉)等中枢神经紊乱的症状,这些症状通常很轻,一般在开始服药后1-2周自然减退。
2、眼睛:少见视觉障碍,泪液分泌减少,结膜炎。
3、耳鼻咽喉:少见听觉损害,过敏性鼻炎。
4、心血管系统:直立型低血压,偶见脉搏缓慢(心动过缓),房室传导阻滞,心衰加重,胸痛。
偶有麻刺感或四肢发冷感觉,在极少情况下会导致肌肉无力,肌肉痉挛。
对间歇性跛行或雷诺现象的病人,服药初期病情可能加重。
5.呼吸道:有支气管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者,可引起支气管痉挛。
核准日期:2007年02月12日修订日期:2007年09月05日2007年12月07日2009年07月01日2010年10月01日2011年03月29日2014年01月15日2014年08月21日2015年12月01日2019年XX月XX日富马酸比索洛尔片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:富马酸比索洛尔片英文名称:Bisoprolol Fumarate Tablets汉语拼音:FumasuanBisuoluo’erPian【成份】本品主要成份为富马酸比索洛尔。
化学名称:(±)1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇富马酸盐化学结构式:分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4分子量:766.96【性状】本品为白色单面刻痕片。
【适应症】高血压、冠心病(心绞痛)。
伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭。
使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
【规格】2.5 mg;5mg【用法用量】对于所有适应症:应在早晨并可以在进餐时服用本品。
用水整片送服,不应咀嚼。
本品需按照医生处方使用。
高血压或心绞痛的治疗:通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。
轻度高血压患者可以从 2.5mg 富马酸比索洛尔开始治疗。
如果效果均不明显,剂量可增至每日一次,每次10mg 富马酸比索洛尔。
本品剂量应该根据个体情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。
本品宜长期用药。
无医嘱不可改变本药的剂量,也不宜中止服药。
如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断。
冠心病患者尤需特别注意。
慢性稳定性心力衰竭(CHF)的治疗:开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定(无急性衰竭)。
慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂(或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂)、β-受体阻滞剂、利尿剂,以及适当时使用强心甙类药物。
比索洛尔正确服用方法
比索洛尔片又称为富马酸比索洛尔片,应在早晨空腹或者进餐时服用,且整片服用,不可掰开或咀嚼。
1.富马酸比索洛尔片可用于治疗冠心病、高血压、心力衰竭等.
2.本品需要整片用水送服,不可掰开或咀嚼,否则会影响药效,且建议在首次服用后剂量递增期间密切监测生命体征。
该药物适宜长期服用。
3.富马酸比索洛尔片的不良反应主要包括头晕、头痛、心动过缓、既有心力衰竭恶化、肢端发冷或麻木低血压、胃肠道不适、衰弱、疲劳等,通常程度轻微,在1~2周后消失。
若不良反应严重或突然恶化则应立即到正规医院就诊,不可自行判断用药。
4.禁忌症:急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用正性肌力药物治疗的患者、心源性休克者、二度或三度房室传导阻滞且未安装心脏起搏器者、病窦阻滞者禁用本品。
有症状的心动过缓或者低血压者、有严重的支气管哮喘或慢性阻塞性肺部疾病者、有严重的外周闭塞疾病和雷诺氏综合征患者、代谢性酸中毒患者也禁用本品。
如需用药需遵医嘱,不可自行盲目用药。
®核准日期:2008年01月07日苏莱乐修改日期:2018年08月13日富马酸比索洛尔片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:富马酸比索洛尔片英文名称:Bisoprolol Fumarate Tablets汉语拼音:Fumasuan Bisuol uo’er Pian【成份】本品主要成分为富马酸比索洛尔。
化学名称为:(±)1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。
化学结构式:分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4分子量:766.96【性状】本品为白色或类白色心形刻痕片。
【适应症】高血压、冠心病(心绞痛)。
伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭。
使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
【规格】5mg【用法用量】对于所有适应症:应在早晨并可以在进餐时服用本品。
用水整片送服,不应咀嚼。
本品需按照医生处方使用。
高血压或心绞痛的治疗:通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。
轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。
如果效果均不明显,剂量可增至每日一次,每次10mg富马酸比索洛尔。
本品剂量应该根据个体情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。
本品宜长期用药。
无医嘱不可改变本药的剂量,也不宜中止服药。
如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断。
冠心病患者尤需特别注意。
慢性稳定性心力衰竭(CHF)的治疗:开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定(无急性衰竭)。
慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂(或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂)、β-受体阻滞剂、利尿剂,以及适当时使用强心甙类药物。
本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量滴定期。
建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。
注意:本品治疗慢性稳定性心力衰竭时,必须要有一个剂量滴定阶段,应从低剂量开始,按以下方案逐渐增加:• 1.25mg,每日1次,用药1周,如果耐受性良好,则增加至• 2.5mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至• 3.75mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至•5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至•7.5mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至•10mg,每日1次,作为维持治疗最大推荐剂量为10mg,每日1次。
富马酸比索洛尔致肌肉无力、痉挛1例李辉;张惠民【期刊名称】《中华保健医学杂志》【年(卷),期】2015(017)005【总页数】1页(P410)【关键词】富马酸比索洛尔;肌肉无力;痉挛【作者】李辉;张惠民【作者单位】100081北京,总政魏公村干休所门诊部;100081北京,总政魏公村干休所门诊部【正文语种】中文【中图分类】R971.94患者,女性,75岁,2014年6月初,因患高血压病服用富马酸比索洛尔片治疗,每次5 mg,1次/d。
近2个月来,因自觉眩晕,周身乏力,伴有小腿肌肉痉挛,症状四肢较明显,来门诊部就诊。
查体:神经系统检查病理征为阴性。
血压130/ 75 mm Hg,心率72次/min,律齐。
各项血生化及CT检查未见异常。
近期未服用其他药物,既往无药物、食物过敏史。
疑富马酸比索洛尔片(北京华素制药股份有限公司,批号:1308204)所致,将富马酸比索洛尔片逐渐减至为1.25 mg/d,最后停用,给予氨氯地平片5 mg,口服1次/d,1周后,患者肌肉无力、痉挛症状消失。
2周后将氨氯地平片5 mg再次改服用富马酸比索洛尔片5 mg,1次/d,上述症状再次出现。
比索洛尔为高选择性β1肾上腺受体阻滞剂药物,无内在拟交感活性和膜稳定性,通过降低血浆肾素活性而降低血压,其β1受体亲和力比β2受体大11~34倍。
其主要作用是降低机体对交感肾上腺素的反应,引起心率减慢、心肌收缩力降低,从而降低心肌耗氧量和心输出量。
比索洛尔的不良反应:偶见肢端冷感或麻木、头晕、头痛、睡眠异常等;少见抑郁、失眠、视觉障碍、直立性低血压、心动过缓等。
临床极少见肌肉无力、肌肉痉挛、听觉损害、皮疹、肝酶升高等。
临床主要用于治疗原发性高血压、冠心病(心绞痛)及心动过速,应用十分广泛。
本例患者服用富马酸比索洛尔2个月,出现疲倦、眩晕、肌肉痉挛等症状,停药后再次服用,同样出现肌肉无力、痉挛等症状。
因此,应引起临床医师尤其是基层医务人员重视,用药中应注意观察,如出现不良不适反应,应停药,并及时调整用药。
比索洛尔降压原理
嘿,咱今天就来说说比索洛尔降压的原理哈。
就拿我有次去医院看我一个亲戚来说吧,他呀,就是高血压患者。
医生给他开了比索洛尔这个药。
我当时就好奇,这药咋就能降血压呢?医生就很耐心地给我解释。
他说啊,比索洛尔就像是一个交通指挥员,能让咱身体里的那些“信号”别那么疯狂。
咱血压高不就是因为各种反应太激烈了嘛。
这比索洛尔能让心脏别跳那么猛,跳得平稳些,这样血流就不会那么“汹涌澎湃”啦。
就好比本来心脏是个疯狂踩油门的司机,比索洛尔一来,嘿,让它慢点踩,别那么猛冲。
你想啊,如果心脏一直“砰砰砰”使劲跳,那血压能不高嘛。
比索洛尔就是来给它“降温”的,让它冷静冷静,别那么激动。
咱这血压啊,也就慢慢降下来了。
所以说啊,比索洛尔降压的原理其实也不难理解,就是这么个让心脏别太亢奋的道理。
哎呀,我这讲得够明白吧,希望我那亲戚吃了这药,血压能稳稳当当的,健健康康的。
咱也都得注意身体,别让高血压找上咱呀!这就是我对比索洛尔降压原理的理解啦,嘿嘿。
苏莱乐(富马酸比索洛尔片)
【药品名称】
商品名称:苏莱乐
通用名称:富马酸比索洛尔片
英文名称:Bisoprolol Fumarate T ablets
【成份】
本品主要成份及其化学名称为:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。
【适应症】
用于原发性高血压、心绞痛的治疗。
【用法用量】
口服。
一日1次,起始剂量2.5mg,最大剂量每日不超过10mg,请遵医嘱。
对有轻微或中度肝肾功能不全者剂量不需调整,晚期肾功能不全(肌肝廓清率<20毫升/分)及严重肝功能不全者,每日剂量不宜超过10mg。
【不良反应】
1 服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等,继续服药后均自动减轻或消失。
2 在极少数情况下会出现胃肠紊乱(腹泻、便秘、恶心、腹疼)及皮肤反应(如红斑、瘙痒)。
3 偶见血压明显下降,脉博缓慢或房室传导失常。
4 有时产生麻刺感或四肢冰凉,在极少情况下,会导致肌肉无力,肌肉痛性痉挛及泪少。
5 对间歇性跛行或雷诺现象的病人,服药初期,病情可能加重,原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。
6 偶尔会出现气道阻力增加。
7 对伴有糖尿病的年老患者,其糖耐量可能
【禁忌】
1 休克、房室传导障碍(二度和三度房室传导阻滞)、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓(50/分以下),血压过低,支气管哮喘及外周循环障碍晚期。
2 肾上腺瘤(嗜铬细胞瘤),仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品。
【注意事项】
1 血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。
2 肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用。
3 中断治疗时应逐日递减剂量,与其他降压药合用时常需减量。
4 万一过量而引起心动过慢或血压过低时,须停服本品。
必要时,可单独或连续使用如下药物,阿托品0.5mg~2.0mg静注,异丙喘宁缓慢静注适量;高血糖素1mg~5mg(或1mg~10mg)。
5 由于本品的降压作用,可能减弱病人驾车或操纵机器能力,尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚,但不致直接影响人的反应能力。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
不宜服用本品。
妊娠与哺乳期注意事项:
怀孕期服本品时,为防止新生儿心动过缓、低血压、低血糖,应在预产期72小时前停用本品。
若需继续服用,新生儿在娩出后48~72小时内应密切监护。
老人注意事项:
请遵医嘱。
【药物相互作用】
1 本品与其他抗高血压药物并用时降压作用增强。
2 本品与利血平、甲基多巴、氯压定或氯苯醋胺咪联用可减慢心率。
3 与利血平联用时,需在本药停用几天之后才能停用利血平。
4 与心痛定联用能增强本品的抗高血压效果。
5 与异搏停或硫氮酮类钙离子拮抗剂或其他抗心律失常药共同使用时,需对病人监护,因可致低血压、心动过缓及其他。
【药理作用】
本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。
无内在拟交感活性和膜稳定作用。
不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。
本品作用时间长(24小时以上),连续服用控制症状好且无耐受现象,对呼吸系统副作用极小,未见对脂肪分解代谢的影响。
【贮藏】
遮光、密封保存。
【有效期】
2.5mg:36个月。
5mg:60个月。
【批准文号】
国药准字H20083007
【说明书修订日期】
核准日期:2008年02月15日修改日期:2010年01月11日
【生产企业】
企业名称:成都苑东药业有限公司
生产地址:成都高新区西源大道8号。