樟脑酸衍生物构筑的单一手性金属有机骨架化合物的合成、表征及荧光性质

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铽_樟脑酸_联吡啶配合物的合成及荧光性能研究

s Na as Tb Tb - 1
配体 , 联吡啶在 756 cm 处出现 -N = C 伸缩振动强吸收峰, 这个峰在配合物中移至 811 cm - 1 。吸收峰移向高频可能是由于联吡啶中两个氮原子与稀土离子配位后 , 吡啶环振动受阻所致。这表明 , 联吡啶中氮原子也与稀土离子配位了[ 5 ] 。 2. 3 配合物的荧光光谱图 1 是以 544 nm 监测波长测得的 T b 2 ( CA) 3 ( dipy) 2 三元配合物荧光激发光谱图, 从图中可看到在 250~ 360 nm 范围之间产生一个宽峰 , 其最强峰出现在 313 nm 处 , 不同比例合成的异核三元配合物的荧光激发光谱图都类似于图 1, 不同的只有在峰强方面有些差异。图 2 为以 313 nm 光为激发光源测得的配合物 T b2 ( CA) 3 ( dipy) 2 和掺杂钇的不同比例三元配合物荧光发射光谱图。在 544. 0, 584. 0, 620. 0 nm 处产
658
化
学
世
界
2008 年
发光性能好, 成本低廉, 具有使用价值的荧光配合物具有重要意义。铽离子能与多种有机物配位, 形成具有特殊发光性质的稀土有机发光材料, 这些发光材料在制备有机 - 无机复合功能发光材料方面应用 [ 2, 3] 十分广泛。本文以立体结构的樟脑酸 ( 1, 2, 2,三甲基 - 1, 3 - 环戊烷二羧酸 ) 为第一配体, 以 , 联吡啶为第二配体合成了铽的单核三元配合物, 在这基础上又合成了铽、钇不同比例混配异核三元稀土配合物, 确定了它们结构并研究了荧光性能。 1 实验部分 1. 1 仪器和试剂 T b 4 O 7 , Y 2 O 3 ( 含量大于 99. 9% , 包头稀土研究

手性Ugi’s胺和其衍生物及光学异构体的合成方法和应用[发明专利]

专利名称：手性Ugi’s胺和其衍生物及光学异构体的合成方法和应用
专利类型：发明专利
发明人：姜雪峰,应永铖,滕海鸽,陈佩
申请号：CN201610190717.6
申请日：20160330
公开号：CN107286202A
公开日：
20171024
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一类式(I)所示Ugi’s胺及其衍生物及其光学异构体的合成方法，以式(VI)手性胺和式(V)二茂铁化合物为起始原料，依次经过还原胺化、还原胺化或胺基的烷基化、取代反应和胺取代反应，得到式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体；或经过还原胺化、氢化脱苄、还原胺化或胺烷基化反应，得到式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体。

所述式(I)手性Ugi's胺及其衍生物及其光学异构体可用于合成Josiphos类二茂铁双膦配体，以作为各种金属络合催化剂的手性配体，是制备医药中间体、农用化学品的重要手性催化剂配体，在金属催化的不对称反应中有着广泛的应用，并且适用于工业化规模生产。

申请人：上海茂晟康慧科技有限公司
地址：202154 上海市崇明县港西镇三双公路1021号l幢D121室(上海津桥经济开发区)
国籍：CN
代理机构：上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：董红曼
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【国家自然科学基金】_metal-organic framework_期刊发文热词逐年推荐_20140730

2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
科研热词镧系元素镍金属有机骨架化合物金属有机骨架金属-有机框架物邻二氮杂菲负载型复合材料荧光性质浸渍多孔材料化学还原加氢还原储氢性能储氢 5-磺基水杨酸 4,4'-联吡啶氮氧化物
2011年科研热词推荐指数金属-有机骨架 3 晶体结构 3 金属-有机框架 2 荧光性质 2 磁性 2 镉配合物 1 锌配合物 1 铈配合物 1 金属有机骨架化合物 1 金属有机骨架 1 金属-有机骨架材料 1 金属-有机框架化合物 1 金属-有机 1 金刚烷拓扑 1 薄膜 1 荧光猝灭 1 荧光强度 1 荧光 1 类沸石金属-有机骨架材料 1 离子交换 1 漆酶 1 溶剂热 1 溶剂效应 1 溶剂作用 1 混合羧酸 1 水热合成 1 氨基酸 1 柔性骨架 1 柔性配体 1 拓扑 1 扩散 1 多金属氧酸盐阴离子 1 固定化 1 四氮唑 1 吸附 1 后合成修饰 1 原位制备 1 分子模拟 1 传感 1 二氧化碳 1 三氮唑 1 mof-199 1 4'-二苯醚二甲酸 1 4 1
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38பைடு நூலகம்39 40 41 42 43 44
科研热词推荐指数金属有机骨架 2 钴-氧簇 1 金属有机框架化合物 1 金属有机框架 1 金属-有机骨架 1 金属-有机框架化合物 1 金 1 负载型催化剂 1 结构化学 1 类型 1 碘富集与缓释 1 炔丙基胺 1 溶剂和温度效应 1 水热合成法 1 氢存储 1 正文 1 模板 1 晶体结构 1 手性金属有机框架材料(mofs) 1 应用 1 对映选择性分离 1 多孔材料 1 吸附性质 1 吸附 1 合成 1 单晶到单晶结构转换 1 协同导电性 1 分离因数 1 共价有机骨架 1 催化 1 二甲苯 1 乙苯 1 不对称催化 1 三组分偶联反应 1 mil-53(al) 1 metal-organic framework 1 irmof-3 1 effects of solvent and temperature 1 cobalt-oxygen cluster 1 adsorption properties 1 5-吡唑二甲酸 1 3 1 2'-联吡啶 1 2 1

含樟脑基辅助配体铱配合物的合成及光电性能

含樟脑基辅助配体铱配合物的合成及光电性能周会东;张浩清;洑阳成真;童碧海【期刊名称】《安徽工业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(035)004【摘要】以2-苯基喹啉为主配体,以乙酰丙酮和樟脑基配体为辅助配体,分别合成铱配合物1和2,通过核磁共振氢谱、红外光谱及质谱表征配合物的结构,并研究其光物理性能和电致发光性能.结果表明:配合物1和2的发光波长分别为603,619 nm,分别属于橙光和红光发射,量子效率分别为34％和53％,樟脑基辅助配体能有效提高配合物的发光量子效率;配合物1和2的电致发光波长分别红移到612,622 nm,樟脑基辅助配体能有效降低电致发光光谱的发光红移;配合物1器件的最大外量子效率为0.014％,最大亮度30.2 cd/m2,与配合物1器件相比,配合物2的外量子效率提高到3倍以上,最大外量子效率达0.044％,最大亮度48.6 cd/m2,且其色坐标为(0.64,0.35),接近标准红色的色坐标,配体中引入樟脑基团能有效提高配合物的发光效率,发光颜色对掺杂浓度不敏感.该研究结果对设计开发综合性能优异的有机电致发光材料有借鉴意义.【总页数】6页(P324-329)【作者】周会东;张浩清;洑阳成真;童碧海【作者单位】安徽工业大学冶金工程学院,安徽马鞍山243032;安徽工业大学冶金工程学院,安徽马鞍山243032;安徽工业大学冶金工程学院,安徽马鞍山243032;安徽工业大学冶金工程学院,安徽马鞍山243032【正文语种】中文【中图分类】O614.82【相关文献】1.基于萘基噁二唑衍生物环金属铱配合物的合成及其光电性能研究 [J], 齐红蕊;胡峥勇;谭华;刘煜;朱卫国2.辅助配体对噌啉类铱配合物光电性能的影响 [J], 潘淼;李思华;程茂玲;胡媛媛;时鹏;徐靖宇;童碧海;冯敏强;张千峰3.含三氟乙酰苯基喹啉配体的铱配合物的合成及其电致发光性能 [J], 陈熳;王雪梅;何禹亨;杨建;王松;童碧海4.新型含吡咯亚胺基辅助配体的金属铱(Ⅲ)配合物的合成、表征及发光性质 [J], 李文瑛;毛礼胜;吕龙;贺红武5.螺芴对含三齿磷配体的铱配合物光电性能的影响 [J], 陈熳; 王月; 周跃跃; 王平; 童碧海; 冯敏强; 王松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

新型手性骨架异核原子簇化合物的合成及表征

新型手性骨架异核原子簇化合物的合成及表征
丁二润
【期刊名称】《无机化学学报》
【年(卷),期】1998(014)002
【摘要】首次合成了未见文献报道的两种新的手性簇合物，（μ３－Ｓ）ＦｅＣｏＷ（ＣＯ）８Ｃ５Ｈ４Ｃ（Ｏ）Ｒ（Ｒ＝Ｃ６Ｈ５、Ｃ６Ｈ５Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３），ｃｆａｄｗｗｇｋｄｎ，ｙｕｏｉｐｎｔｒｆｅｙｊｊｊｗｓｇｘｆ
ｓｑ进行了研究。

【总页数】3页(P219-221)
【作者】丁二润
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】O641.3
【相关文献】
1.樟脑酸衍生物构筑的单一手性金属有机骨架化合物的合成、表征及荧光性质 [J], 蔡锟;张玲娜;韩丽琴;曲凤玉
2.新型异核金属有机骨架化合物的溶剂热合成和晶体结构 [J], 李会端;余建中
3.羰基过渡金属异核原子簇(PPh_3)_2CuFe_2Co(CO)_8(μ_3-S)和
(PPh_3)_3AuFe_2Co(CO)_7(μ_3-S)的合成与表征 [J], 殷元骐;张新堂;焦凤英;祝
英
4.钴原子簇化合物研究(Ⅳ)——含桥基杂环硫代酰胺基和杂环卡宾的三核钴羰基硫
簇合物的合成及表征 [J], 刘树堂;金振兴;胡襄
5.六核钴原子簇化学——Ⅲ.一些含Co_6八面体簇骼的原子簇化合物的合成、结构和电化学性质 [J], 洪茂椿;江飞龙;黄致盈;雷新建;刘汉钦
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新型手性樟脑磺酰胺配体的设计及其合成研究

ＣＨ２ＮＨ￣
，
烷基锌对羰基化合物的不对称加成。磺酰胺类手性配体是众多优秀配体中的一类，利用该类手性配体催化乙基锌对醛、酮进行不对称加成，都取得了很好的效果。因此设计合成各种有效的磺酰胺类配体成为了该课题的重中之重。
１配体的设计与合成
手性化合物樟脑磺酸廉价易得，光学纯度较高，其樟脑环具有一定的刚性，同时也具有较强的空间效应，用它作为起始
。
。
●
ｃＨＮＨ，
原料，可利用其已有的手性中心，在分子的适当部位引入新的官能团，得到多种有用的手性配体，且樟脑类化合物由于其独特的立体结构和电子效应，此类配体通常显示出较好的不对称
催化不对称合成是最理想的不对称合成方法。它仅使用少量的手性催化剂便可获得大量的手性产物。同时，通过改变配体或配位金属可以改良催化剂，提高其催化活性和立体选择性。因此开发具有高效率、高选择性的手性配体及催化剂成为实现不对称合成的关键。光学活性醇是药物、农药、香料等的重要合成中间体，醛类与烷基锌进行不对称加成是制备光学活性醇最有效的方法之近些年来化学家们设计合成了多种类型的手性配体来催化
关键词：手性；樟脑磺酰胺；配体
中图分类号：０６２５．６３
文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — ９６７７（２０１３）１３ — ０１０２ — ０３
ＤｅｓｉｇｎａｎｄＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＮｏｖｅｌＣｈｉｒａｌＣａｍｐｈｏｒｓｕｌｆｏｎａｍｉｄｅＬｉｇａｎｄｓ

【国家自然科学基金】_手性金属配合物_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801

2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
科研热词推荐指数金属配合物 1 转运 1 薄荷醇 1 手性金属卟啉 1 手性亚甲基双膦酸酯 1 手性 1 巴豆酸酐 1 对映选择性 1 圆二色谱 1 固相外消旋化催化剂 1 固定化脂肪酶 1 吸收 1 含氮配体 1 合成 1 化学-酶催化动态动力学拆分 1 不对称羟化 1 n-巴豆酰基邻苯二甲酰亚胺 1 n-巴豆酰基琥珀酰亚胺 1 caco-2细胞单层 1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
2011年科研热词金属配合物配合物糖骨架晶体结构手性配体对映异构体选择性合成双酰肼不对称催化反应推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2014年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
2014年科研热词推荐指数非官能化烯烃 1 超分子配合物 1 纳米尺寸金属 1 水溶性 1 次氯酸钠 1 核酸 1 手性识别 1 手性salen-mn(ⅲ)配合物催化剂 1 分子识别 1 不对称环氧化反应 1 g-四链dna 1
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27
科研热词晶体结构铑催化剂钴离子钨氧转移酶活性结构因子仿生配合物螺旋聚合物环己二胺水溶性手性salen配合物有机催化手性辅助基手性氨基酸手性席夫碱缩合反应对映选择性氟化圆二色性合成和性质分子识别光学活性亲电氟化不对称催化 salon配体 salen金属配合物 salen型配合物 n-炔丙基酰胺 dna裂解 atp 3-叔丁基水杨醛衍生物 1hnmr

【国家自然科学基金】_稀土有机配合物_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730

5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
科研热词稀土配合物荧光合成胍基桥联氨基晶体结构铽饱和转铁蛋白铽离子脱铁转铁蛋白 hepes缓冲液铽芳氧化合物脒纳米复合薄膜稀土杂化材料机理光致发光三联吡啶 pvp 5-氨基间苯二甲酸
2011年科研热词聚合稀土配合物催化铈配合物金属-有机骨架近红外发射荧光性质能量传递结构稀土磁性甲基丙烯酸甲酯混合羧酸氢键晶体结构敏化发光六齿双schiff碱丙交酯 β -酮亚胺基 d-f异金属化合物 3d-4f配合物推荐指数 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35
2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
推荐指数 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

4,4'-(苯并咪唑-1-甲基)联苯及樟脑酸构筑的二维镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质

．
Ｃｍｐｅｏｓｒｃｅｙ４４－ｉ（ｅｚｍｉａｏ－－ｌｔｙ）ｉｈｎｌｏｌｘＣｎｔｕｔｄｂ，＇ｓｎｉｄｚｌ，ｍｅｈ１ｂｐｅｙＢｂ１ｙ
ａｄＣａｐｏｉｉｇｎｓｎｍｈｒｃＡｃｄＬｉａｄ
ＴＯＺａ－ｉＱＮＬｎＺＮｅＧｎ，ＡｈｏＬｎ－ＩｉｇＨＥＧＨ－ｅ
（ｎＭＭｅｉｏｅｅ成ｎ，ｕ３００Ｃ／ｄｃＣｌｇ，ｕＡｈｉ３３，￣）ｌａｌｎ２ｈ
￣ａｅａｏａｏｏＣｏｄｎｔｎＣｅｉｒＳｈｏｏｈｍｉｙａｄＣｅｉｇｎｒ，ｌｔｅＫｙＬｂｒｔｒｏｒｉａｏｈｍｓ，ｃｏｌｆＣｅｓｒｎｈｍｃｌｎｉｅｉｇｔｙｆｉｔｙｔａＥｅｎ
射法测定了配合物的单晶结构。该配合物属正交晶系，２。间群，二维层状结构。对其二次谐波产生效率和荧光性质进Ｊ。２空Ｄ２为
一
步研究表明该配合物具有二级非线性光学效应和较好的荧光性．潜在的二阶非线性光学材料和荧光光学材料。是
（ｅｚｄｚｌ１ｌｔｙ）ｉｈｎ１ａｄＨＣｂｎｉａｏ一ｍｅｂｐｅｙ）ｎ：ＡＭ（ＣＭ＝ａｈｒｃ）ａｅｎｓｎｈｓｅｙｈｄｏｅｍｌｍｉ一ｙｈ１Ｈ２Ａｃｍｐｏｉａｉｈｓｂｅｙｔｅｉｄｂｙｒｔｒａｃｄｚｈ

【国家自然科学基金】_稀土金属配合物_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

2011年科研热词稀土聚合晶体结构荧光性质稀土配合物铈配合物钬配合物钆配合物金属配合物金属离子金属-有机骨架配位反应远红外光谱近红外发射荧光光谱苯甲酸苄基膦卡宾能量传递结构红外光谱稀土金属离子配合物磁性碳卡宾甲基丙烯酸甲酯混合羧酸水热合成氮卡宾氢键敏化改性聚丙烯腈纤维拉曼光谱异氰酸酯太赫兹光谱多柔比星均配型合成反应性能半乳糖醇分子磁性催化人血清白蛋白丙交酯 tcnq schiff碱配合物 d-f异金属化合物 3d-4f配合物 2,2'-联吡啶 1,2,4,5-均苯四甲酸推荐指数 5 3 3 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
科研热词推荐指数结构表征 3 稀土配合物 3 晶体结构 2 金黄色葡萄球菌 1 金属-配体结合能 1 金属-有机配合物 1 金属-有机配位聚合物 1 表面光电压 1 表征 1 荧光性质 1 荧光 1 组氨酸 1 稀土金属离子配合物 1 稀土金属 1 稀土希夫碱配合物 1 稀土salphen席夫碱配合物 1 磁性 1 碳酸丙烯酯 1 电子结构 1 生物活性 1 环氧丙烷 1 热变色 1 溴甲酚绿 1 水解 1 氮氧自由基 1 氢键 1 模拟酶 1 抑菌活性 1 抑菌 1 手性 1 小牛胸腺dna 1 密度泛函理论 1 多柔比星 1 合成 1 双齿席夫碱稀土铈配合物 1 双金属氰化物 1 双(对硝基苯酚)磷酸酯 1 卟啉 1 共聚反应 1 催化 1 从头计算 1 二氧化碳 1 二乙醇胺-ce(ⅲ) 1 乙二胺n 1 三茂基稀土金乙酰胺基水杨酸)-二乙酸 1 d-( )-樟脑酸 1 [lre(no3)2].4h2o 1

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形成无限棒状次级结构单元的报道却很少见．该化合物还具有较高的热稳定性和荧光性质．
１实验部分
１．１试剂与仪器
Ｃｄ（ＮＯ，）：・６Ｈ：０、（４－）－２－丁醇和石英砂（国药集团化学试剂公司）；Ｄ－（＋）一樟脑酸（阿拉丁试剂
环的引入会增强其荧光性质和热稳定性＿２２Ｊ．鉴于Ｄ— Ｈ：ｃｔｂａ具有以上的特点，我们利用该配体与硝酸镉反应，合成了一个新的手性金属有机骨架化合物［Ｃｄ，（ｃｔｂａ），・Ｈ：Ｏ］（１）．单晶ｘ射线衍射分析结果表明，在化合物１中，Ｃｄ和羧基构成了六核的金属羧酸簇，簇与簇之间以羧基相连形成了无限的棒状次级结构单元。－２５］．近几年来，各种含多核中心的金属有机框架化合物已被报道勰Ｊ，但对于簇
公司）；乙酸酐（天津市天泰精细化工品有限公司）；对氨基苯甲酸（天津市光复精细化工研究所）；无水乙醇和无水乙酸钠（北京化工厂）．所用试剂均为分析纯且使用前未经进一步纯化．
收稿日期：２０１３－０１－２１．基金项目：国家自然科学基金（批准号：２１１７１０４５）、黑龙江省自然科学基金重点项目（批准号：ＺＤ２０１２１４）、黑龙江省科技创新团
中图分类号Ｏ６１４文献标志码Ａ
金属有机骨架（ＭＯＦｓ）材料是由金属离子或金属簇与多功能的有机配体通过配位键构筑的新型多孔晶态材料，具有孔径范围可调、比表面积高及易于设计合成等特点－６］．其中，手性金属有机骨架
队基金（批准号：２０１１ＴＤ０１０）和高等学校博士学科点专项科研基金（批准号：２０１０２３２９１１０００２）资助．
联系人简介：曲凤玉，女，博士，教授，主要从事无机功能材料研究．Ｅ－ｍａｉｌ：ｑｕｆｅｎｇｙｕ＠ｈｒｂｎｕ．ｅｄｕ．ｃａ
材料由于在生物医学、铁电材料、手性拆分及手性催化等领域具有潜在的应用价值而备受关注
．
因此，设计合成具有手性的ＭＯＦｓ成为近年来的研究热点．利用纯手性的有机配体来构筑具有手性的金属有机骨架化合物是一种非常有效的手段．但是，纯手性有机配体通常价格昂贵且合成过程复杂．通过价格低廉的纯手性有机配体构筑具有手性的金属有机骨架化合物仍然存在挑战．Ｄ一（＋）一樟脑酸（Ｄ．Ｈｃａｍ）是一种常见的价格低廉的手性化合物，已被用于合成多种手性金属有机骨架化合
Ｖｏ１．３４
２０１３年６月
高等学校化学学报
ＣＨＥＭＩＣＡＬＪＯＵＲＮＡＬＯＦＣＨＩＮＥＳＥＵＮＩＶＥＲＳＩＴＩＥＳ
Ｎｏ．６
１．７５０３／ｃｊｃｕ２０１３００６９
樟脑酸衍生物构筑的单一手性金属有机骨架化合物的合成、表征及荧光性质
蔡锟，张玲娜，韩丽琴，曲凤玉
（哈尔滨师范大学化学化工学院，光电带隙材料教育部重点实验室，哈尔滨１５００２５）摘要设计合成了一个新的手性樟脑酸衍生物［Ｄ－Ｈ：ｃｔｂａ，Ｈ：ｃｔｂａ＝４－（３－羧基－２，２，３－三甲基环戊烷酰胺）苯甲酸］．将其作为配体与硝酸镉通过溶剂热反应得到了新的手性金属有机骨架化合物［ｃｄ３（ｃｔｂａ），・Ｈ：Ｏ］
物［】．但目前关于设计合成含有樟脑酸基团的有机配体的报道仍较少．本文通过高效的有机反应，以纯手性的Ｄ．（＋）．樟脑酸为基础，以酰胺基作为链接，在樟脑酸的基础上引入对氨基苯甲酸，合成了
一
个新的手性配体Ｄ．Ｈｃｔｂａ［Ｈ：ｃｔｂａ＝４．（３一羧基－２，２，３一三甲基环戊烷酰胺）苯甲酸］．与Ｄ－Ｈｃａｍ相比，新合成的Ｄ．Ｈ：ｃｔｂａ化合物长度增加，因此有望得到孔隙率更高的金属有机骨架化合物．此外，苯
高等学校化学学报
（１）．通过单晶Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、粉末ｘ射线衍射（ＰＸＲＤ）、元素分析、热重分析（ＴＧＡ）和圆二色（ＣＤ）光谱对该化合物进行了表征．单晶结构解析表明，该化合物具有单一手性结构，以１个六核的ｃｄ羧基簇为基
本单元，簇与簇之间通过羧基相连形成（一ｃｄ —Ｏ —ｃ一）棒状次级结构单元，次级结构单元之间由配体相连，拓展成为三维的骨架结构．荧光光谱测试结果表明，该化合物在室温下具有较强的荧光性质．关键词金属有机骨架；单一手性结构；樟脑酸衍生物；荧光