下载文档原格式
股票技术指标精解EXPMA指标的使用方法一，EXPMA指标的用途：EXPMA指标以交叉为主要讯号。
该指标可以随股价的快速移动，立即调整方向，有效地解决讯号落后的问题，但该指标在盘整行情中不适用。
二，EXPMA指标的使用方法：1、当短期指数平均数由下往上穿过长期平均数时为买进讯号；2、当短期指数平均数由上往下空过长期平均数时为卖出讯号。
3、股价由下往上碰触EXPMA时，很容易遭遇大压力回档。
4、股价由上往下碰触EXPMA时，很容易遭遇大支撑反弹。
三．EXPMA指标的使用心得：1．股价瞬间行情幅度过大时，使用EXPMA的交叉讯号，经常买在最高价或卖在最低价，此时可以将日线图转变成半小时或一小时图，这样就能够迅速抓住时效性。
2．常态行情中，依EXPMA交叉讯号买进股票，股价却经常立即回档；而依照讯号卖出股票后，股价又经常立即反弹，这一点给投资人造成相当大的困扰，所以遇到这种行情不要使用该指标，可改为CCI搭配ROC使用。
四，EXPMA指标的计算公式1、计算第一条EXPMA：EXPMA1=（C-Xp）×0.15+Xp2、计算第二条EXPMA：EXPMA2=（C-Xp）×0.04+Xp3、 C=当天的收盘价4、 Xp=前一天的EXPMA第一次计算时，因为还没有EXPMA值，所以Xp用前一天的收盘价代替。
0.15及0.04的来源是由2/（N+1）得来，而一般N的参数值设定在12及50。
TRIX指标详解和应用一.用途；该指标是一种三重指数平滑平均线，长线操作时采用本指标的讯号，可以过滤掉一些短期波动的干扰，避免交易次数过于频繁，造成部分无利润的买卖，及手续费的损失，但该指标在盘整行情中不适用。
二．使用方法：1．TRIX向上交叉其MA线为买入讯号，2．TRIX向下交叉其MA线为卖出讯号。
注：该指标在判断卖出时可能会失真三．使用心得：TRIX指标波动频率较低，一年到头出现讯号的机率不多，是一项超长周期的指标，长时间按照本指标讯号交易，获利百分比大于损失百分比，特别是打算进行长期控盘或投资时，利润相当可观。
4#聚乙烯装置操作工培训教材第二校上海石化塑料事业部目录第一章 25万吨/年双峰工艺（BORSTAR）聚乙烯装置第一节概述第二节工艺原理第三节工艺流程第四节技术特点第二章工艺操作第一节质量控制第二节基本操作第三节产品的切换第四节正常开、停车第五节异常情况判断处理第三章设备第一节 4PE装置设备概述第二节专用机、泵介绍第四章电器、仪表第一节自动控制水平第二节主要仪表系统第三节仪表选型第四节安全技术措施第五节动力供应第五章操作案例第一章 25万吨/年双峰工艺（BORSTAR）聚乙烯装置第一节概述上海石油化工股份有限公司塑料事业部4PE装置是上海石化四期工程70万吨乙烯改造项目的主体装置，系引进北欧化工公司“BORSTAR”双峰聚乙烯专利技术，可生产双峰LLDPE至HDPE的全密度聚乙烯产品，且具有生产自然色和黑色产品的能力。
本装置设计生产能力为25万吨/年，运转时数为8000小时/年，操作弹性为70%～110%。
产品密度范围为（918～970）kg/m3；熔体流动速率范围为2(MFR21)～100(MFR2)；分子量分布范围为5～30。
共可生产六大类型、21个牌号的产品，其中：薄膜料6个、吹塑料3个、挤出涂层料1个、管材料5个、电(光)缆护套料2个、注塑料4个，其中管材料和电(光)缆护套料为黑色产品。
表1-1 设计品种年产量分类比例品种比例薄膜料30％吹塑料25％管材料20％电(光)缆护套料15％注塑料5％挤出涂层料5％北星双峰聚乙烯工艺技术基于串联的淤浆环管反应器和流化床气相反应器，由一个预聚合反应器、一个环管反应器及一个气相反应器组成的多个反应器串联，各反应器的反应条件完全独立，采用北欧化工公司自行开发的齐格勒-纳塔(Ziegler-Natter)型催化剂（BCM40G、BCM25E）生产所有产品。
该工艺核心是在环管反应器中以超临界丙烷为稀释剂进行乙烯聚合反应，所生成的产物连续送入串联的气相反应器中进一步反应，生成低密度、高分子量的聚乙烯产品基料，整个工艺过程高度灵活，易于控制聚乙烯分子量和共聚单体分布宽度。
4M1E法编辑锁定4M1E法指Man（人），Machine（机器），Material（物），Method（方法），简称人、机、事、物方法，告诉我们工作中充分考虑人、机、事、物四个方面因素，通常还要包含1E：Environments（环境），故合称4M1E法。
也就是人们常说的：人、机、料、法、环现场管理五大要素。
中文名4M1E法指Man（人），Machine（机器）简称人、机、事、物方法Environments环境目录1. 1 要素详解2. ▪人3. ▪机4. ▪物5. ▪法6. ▪环7. 2 七大手法1. ▪QC 七大手法--矩阵图法2. ▪QC七大手法--直方图3. ▪定义4. 3 实战要点5. ▪管理人员管理内容6. ▪管理人员的基本技能7. ▪提高管理者自身素质1. ▪让下属了解事情的全局2. ▪明确布置的任务3. ▪对待下属实事求是4. ▪做一个尊重别人的上司5. ▪懂得正确批评下属6. 4 管理内容1. ▪5S现场管理法2. ▪注意点3. 5 案例分析4. ▪案例5. ▪分析6. ▪结论4M1E法要素详解编辑4M1E法人4M1E法(图2)所谓人（Man），就是指在现场的所有人员，包括主管、司机、生产员工、搬运工等一切存在的人。
现场中的人，班组长应当注意什么呢？首先应当了解自己的下属员工。
人，是生产管理中最大的难点，也是目前所有管理理论中讨论的重点，围绕这“人”的因素，各种不同的企业有不同的管理方法。
人的性格特点不一样，那么生产的进度，对待工作的态度，对产品质量的理解就不一样。
有的人温和，做事慢，仔细，对待事情认真；有的人性格急躁，做事只讲效率，缺乏质量，但工作效率高；有的人内向，有了困难不讲给组长听，对新知识，新事物不易接受；有的人性格外向，做事积极主动，但是好动，喜欢在工作场所讲闲话。
那么，作为他们的领导者，你就不能用同样的态度或方法去领导所有人。
应当区别对待（公平的前提下），对不同性格的人用不同的方法，使他们能“人尽其才”。
APAMA操作手册APAMA操作手册 (1)第一章APAMA简介 (2)APAMA平台优势 (2)APAMA平台结构 (2)第二章APAMA项目结构 (4)Bundles (4)Catalogs (5)Config (5)Dashboards (5)Eventdefinitions (5)Logs (6)Monitors (6)Scenarios (7)第三章EPL语言 (8)On监听 (8)Spawn说明 (16)Route说明 (17)Quit说明 (19)Wait说明 (20)At说明 (21)Stream说明 (22)Within说明 (22)Every说明 (23)Retain说明 (27)Retain, every说明 (28)partition by, retain说明 (30)partition by, group by , retain说明 (32)第三章APAMA策略开发 (35)基于DataView 开发 (35)基于Scenario开发 (35)Dashboards开发 (35)Dashboard web部署 (39)第四章数据录制及回测 (42)数据录制 (42)数据回测 (42)第一章APAMA简介Apama是一个领先的资本市场平台，用于创建高频交易应用程序。
Apama平台提供灵活而强大的复杂事件处理（CEP）功能和多样的市场连接功能。
Apama还为公司提供创建、测试和部署独特策略的工具，用以创建低延迟、高吞吐量的应用程序，包括算法交易、市场聚合、智能买卖传递、实时定价、市场监督与监控、商品/能源交易和实时风险管理等。
APAMA平台优势Apama平台主要优势如下：1.Apama平台提供一个完整的算法交易解决方案。
其中包括核心Correlator、对外接口Adapter、监控方案EMM、策略编写IDE Apama Studio、GUI设计Dashboard等。
2.Apama平台作为一个“白盒”平台，开发人员完全可以根据自己的需要设计差异化交易策略。
全密度聚乙烯生产反应器系统操作指南1.1 反应器系统操作原则1.1.1严格按照规定的产品牌号，控制本岗位各种工艺参数。
1.1.2负责将未反应的单体乙烯、共聚单体丁烯一1等原料按一定的工艺条件输送至回收区。
1.1.3严格按照一定的工艺步骤，负责将熔融聚合物输送至造粒系统。
1.1.4严格按照工艺指令和工艺控制条件，负责产品牌号的切换并保证产品质量。
1.1.5严格按照杜邦工艺要求控制好热处理时间和温度。
1.1.6严格按照工艺要求定期切换溶液吸附器，并严格按照操作规程，完成溶液吸附器的装料、充填、升温、升压、切换、冲洗、卸料的过程。
1.2 反应系统操作指南：1.1.1 控制范围：XI1401B:20.4%或21.4％。
TIC-1090:240－245℃，或 245－255℃生产牌号不同范围不同PIC-1150:14000KPA,TIC-1133:295-305℃1.1.2 控制目标：乙烯浓度在规定范围内稳定，反应温度稳定，系统压力稳定，预热器出口温度在规定范围内。
1.1.3相关参数：催化剂浓度XN1408B/XN1407B:预热器DTA加热量FIC1331H2注入量：FIC-1293 /12951.1.4 控制方式提高催化剂浓度控制来提高反应温度TIC-1090；提高FIC-1331的流量提高预热器出口温度TIC1133；提高H2的注入量来提高产品的MI。
1.1.5 流程简图 E-EA-105DC-101高压氢气催化剂系统A-GB-108TIC-1090A/BE-EA-103E-EA-104低压氢气P-GA-104FV-10771.1.6正常调整：(P)-确认 润滑油温度控制在50～55℃，最高不能超过60℃。
(I)(P)- 确认密封冲洗水温度大约在30℃。
(P)- 确认齿轮箱内温度大约在60℃。
(P)- 确认润滑油压力：0．2～0．3MPa(g)。
(P)- 确认齿轮箱润滑油压泵的人口压力与高位罐压力相同。
四、EPMA操作实务z EPMA分析方法z点分析：z将电子束（探针）固定在试样感兴趣的点上，进行定性或定量分析。
该方法准确度高，用于显微结构的成份分析，例如，对材料晶界、夹杂、析出相、沉淀物、奇异相及非化学计量材料的组成等分析。
对低含量元素定量的试样，只能用点分析。
z线分析z电子束沿一条分析线进行扫描(或试样台移动扫描)时，能获得元素含量变化的线分布曲线。
如果和试样形貌像(二次电子像或背散射电子像)对照分析,能直观地获得元素在不同相或区域内的分布。
z沿感兴趣的线逐点测量成分，也可以获得该线的成分变化曲线。
线分析是一种定性分析。
z线分析特点z1、线扫描可以用照相纪录或计算机作图。
线高度代表元素含量，同种元素在相同条件下可以定性比较含量变化。
z2、因为不同元素产生的X射线产额不同，所以元素之间的峰高不代表元素含量的高低。
z3、线扫描越过相界或扩散层(例如纤维表面）时的线上升或者下降斜率较小时，不能确定是元素成分的变化，可能是时间常数引起的斜率变化。
z4、即使元素含量没有变化，沿扫描线的元素分布通常也不是一条直线，这是由于X射线计数统计涨落引起的。
z低含量元素的线扫描可靠性差。
试样不平、气孔、腐蚀试样的晶界均会产生元素线分布假象。
用电子束扫描方式进行元素的线扫描和面扫描时，WDS分析必须在≥500倍下进行，否则试样上产生的X射线源会部分偏离聚焦圆，使X 射线强度分布产生假象。
用EDS分析，放大倍率可以降低。
用试样台移动进行线、面扫描时，没有放大倍率限制。
z面分析z电子束在试样表面扫描时，元素在试样表面的分布能在屏幕上以亮度（或色彩）分布显示出来（定性分析)，亮度越高，说明元素含量越高。
研究材料中的杂质、相分布和元素偏析时常用此方法。
面分布常常与形貌像对照分析。
z点、线、面分析方法用途不同，检测灵敏度也不同，定点分析灵敏度最高，面扫描分析灵敏度最低,但观察元素分布最直观。
要根据试样特点及分析目的合理选择分析方法。
z峰重叠和峰干扰z试样定性和定量分析过程中，轻元素的K系与重元素的L系、M系、各元素的n级衍射有时会互相重叠、互相干扰。
EDS分辨率低，谱峰重叠严重，必须排除干扰，正确判定。
z由于峰重叠和峰干扰，定性分析时会出现元素错判，定量分析时会产生较大误差。
z WDS的峰重叠解决方法z尽管WDS波长分辨率高,但还是会发生峰重叠现象。
可以通过下述方法解决峰重叠现象：1、选择合适的分光晶体；2、选择不同线系z定量分析方法z1、有标样定量分析必须在相同条件下，同时测量标样和试样中各元素的X射线强度，经过修正后求出各元素的含量。
z2、无标样定量分析通过理论计算或者数据库进行定量计算。
z无标样定量分析方法z是X射线显微分析的一种定量方法，其中k = I unk/I std。
式中的标样强度I std由纯物理计算，或由部分标样用经验拟合或物理计算，以弥补所缺标样或适应于不同的实验条件。
z无标样定量的具体方法z1、纯理论计算，如Monte Carlo方法，结果还不够理想，有些理论问题尚待解决，许多参数测不准。
WDS无标样定量为理论计算法。
z2、数据库方法（EDS)，先将所有标样的测量数据放入数据库，定量分析时调用标样数据。
分析前用特定标样进行校正，这实际是一种有标样分析，不过不需要每次测标样。
许多情况下，归一化无标样定量结果已经可以接受，但要得到准确的定量结果，必须正确选用标样定量。
z差值法z定量分析时，H、He、Li无法分析；超轻元素分析误差也较大；分析主元素中的微量元素时，含量在90wt％以上的主元素和微量元素都较难分析准确。
为了解决上述问题，可以用差值法进行分析。
如果试样中一个元素无法测量，可以从100％减去所有元素含量之和求得。
如玻璃中的Li2O；Au中的杂质；Fe中的微量元素；含水矿物中的水等都可以用差值法计算。
z定量修正方法z1、检量线法z2、ZAF法z3、B-A（Bence-Albee)法z4、XPP(Pouchou and Pichoir)法1)"Quantitative analysis of homogeneous or stratified microvolumes applying the model 'PAP' " Jean-Louis Pouchou and Francoise Pichoir pages 31-75 of Electron Probe Quantitation edited by K. F.J. Heinrich and Dale E. Newbury Plenum 1991.2)"Further Improvements in Quantitation Procedures for X-ray Microanalysis" J. L. Pouchou and F. Pichoir and D. Boivin pages 52-59 of 12th International Congress on X-ray optics and microanalysis 1989z5、PRZ法Scanning Electron Microscopy and X-ray Microanalysis 3rd edition. Joseph I. Goldstein, Dale E. Newbury, Kluwer/Plenum Publishers New York 2003z分析方法z标准分析方法是技术发展的总结，是保证分析准确度所必须的技术文件，有国际标准、国家标准、行业标准、地方标准等。
z计量认证(CMA)、实验室认可(CNAL)及ISO9000等认证时，首先检查标准样品及标准方法。
所分析检测的项目，必须有相应的标准检测方法。
要根据标准方法进行分析，要采用有效的国家标准。
标准方法使用的有效期一般为5年，超过5年的标准方法应检查是否已重新修改，是否继续有效。
z全国微束标委员会制定的国家标准z1. GB/T4930-93 电子探针分析标准样品通用技术条件 14595-FDIS z2. GB/T15074-94 电子探针定量分析方法通则 22489-z3. GB/T15075-94 电子探针分析仪的检定方法z4. GB/T15244-2002 玻璃的电子探针定量分析方法z5. GB/T15245-2002 稀土氧化物的电子探针定量分析方法z6. GB/T15246-2002 硫化物矿物的电子探针定量分析方法z7. GB/T15247-94 碳钢和低合金钢中碳的电子探针定量分析方法z8. GB/T14593-93 山羊绒、绵羊毛及其混合纤维定量分析方法 17751-DIS z9. GB/T15617-2002 硅酸盐矿物的电子探针定量分析方法z10. GB/T15616-95 金属及合金电子探针定量分析方法z11. GB/T16594-94 微米级长度的扫描电镜测量方法z12. GB/T 17359-98 电子探针和扫描电镜X射线能谱定量分析通则z13. GB/T17360-98 钢中低含量Si、Mn的电子探针定量分析方法z14. GB/T17361-98 沉积岩中自生粘土矿物扫描电子显微镜及X射线能谱鉴定方法z15. GB/T17632-98 黄金饰品的扫描电镜X射线能谱分析方法z16. GB/T17363-98 黄金制品的电子探针定量测定方法z17. GB/T17364-98 黄金制品中金含量的无损定量分析方法z18. GB/T17365-98 金属与合金电子探针定量分析样品的制备方法z19. GB/T17366-98 矿物岩石的电子探针分析试样的制备方法z20. GB/T17506-98 船舶黑色金属腐蚀层的电子探针分析方法z21 GB/T17507-98 电子显微镜-X射线能谱分析生物薄标样通用技术条件（TEM)z22 GB/T17722-99 金覆盖层厚度的扫描电镜测量方法z23 GB/T17723-99 黄金制品镀层成分的X射线能谱测量方法z24 GB/T 18295-2001 油气储层砂岩样品扫描电子显微镜分析方法z25 GB/T 18735-2002 分析电镜（AEM/EDS）纳米薄标样通用规范(TEM) z26 GB/T18873-2002 生物薄试样的透射电子显微镜-X射线能谱定量分析通则（TEM）z27 GB/T18907-2002 透射电子显微镜选区电子衍射分析方法 (TEM)z检量线法定量分析z检量线法也称灵敏度曲线法，主要用于低含量元素的分析，例如碳钢和低合金钢中碳的定量分析。
该方法是根据元素在低含量范围内，元素的特征X射线强度与元素含量接近线性关系的规律。
一般选用五个以上的标样，标样基体元素与待测试样元素要非常接近。
测量钢和低合金钢中碳含量的标样已有国家标准，含碳量由高到低，共有五个标样。
z ZAF 定量修正方法z ZAF 定量修正方法是最常用的一种理论修正法，一般EPMA 或能谱都有ZAF 定量分析程序。
Z:原子序数修正因子；A ：吸收修正因子；F:荧光修正因子z 修正的起因z 试样中A 元素特征X 射线的强度I A 与试样中单位体积内的A 元素的原子数， 即和A 元素的含量成比例，所以只要在相同条件下，测出试样中A 元素的X 射线强度I A 与纯A 元素(标样)的X 射线强度I (A)之比: K A =I A /I (A)，应该等于元素的浓度C A ：K A = I A /I (A)=C A 。
但在一般情况下，K A 并不等于C A ，有时要偏离20%以上。
这是由于入射电子进入试样后，要受到试样原子的散射；电子束激发试样而产生的X 射线射出试样时，要受到试样的吸收；不同元素发射的X 射线(连续X 射线和特征X 射线)还会使被分析元素产生荧光X 射线。
这一系列过程都随试样和标样的组成而变化，所以K A 与C A 不成简单的线性关系。
要从实测的X 射线强度比K A 求得C A ，必须进行如下三方面的修正。
z 1、原子序数（Z ）修正z 由于试样的平均原子序数和标样的原子序数不同，入射电子在受到试样和标样的减速过程中，由卢瑟福散射而重新射出试样和标样的电子数及电子被减速(阻碍)的程度均不同，即进入试样和标样中激发X 射线的电子数不同。
对于原子序数不同造成的这种影响进行修正，称为原子序数效应的修正。
一般说来，平均原子序数大，则进入试样的深度小，而背射电子的数目多。
z 2、吸收效应（A ）修正z 从试样内部产生的X 射线射出表面时，要受到试样本身的吸收，由于标样和试样所组成的元素种类和含量不同，因此对X 射线的吸收程度也不同，必须加以修正，这项修正称为吸收修正，在定量分析中这是一项主要修正。
