猪伪狂犬病的免疫及其疫苗正确选用问题的研究
冷和平1，张学煌1，曾俊霞2
（1. 恩平市金津养殖有限公司，广东江门529471，2. 珠海市安富来生物科技有限公司，
广东珠海519080）
近年来，很多猪场通过选取典型间质性肺炎病料制作自家组织苗预防蓝耳病和圆环病毒，分离链球菌制作链球菌自家菌苗预防链球菌，选用进口伪狂犬单基因缺失苗和进口喘气病灭活苗预防伪狂犬和喘气病等措施，生产都取得了突飞猛进的进步。大量猪场经验表明，在目前环境下，只要认真贯彻落实好上述措施，把蓝耳病、II型圆环病毒、链球菌、伪狂犬和喘气病这五大疾病控制好，基本上都可以保证不出现大的疫病流行，长期保持正常生产，一头能繁母猪年生产商品活大猪（PSY）18头以上。
然而，仍有很多猪场因对这五大疾病认识不足，相应措施不到位，生产仍在原地踏步，甚至退步，以致近几年国内猪场的生产水平，两极分化的趋势越来越明显。以2009年为例，虽然猪价下跌，但均价都在11.00元/kg以上，仍属历史上较好的行情。那些生产搞得好的猪场都在闷声赚大钱，而一些生产搞不好的猪场却在大喊亏损！
客观而言，由于我国养猪业当前正处于产业调整期，农民放弃单家逐户养猪模式所腾出的巨大市场急需弥补，生猪供应将在一个相当长的时期内处于短缺状态。未来的十年，将是规模化养猪大有作为的十年。规模化猪场只要兽医防疫工作到位，基本实现正常生产，获利应当是相当丰厚的。近年来，高盛、艾格菲、网易、复星等大财团之所以大举进军养猪业，正是看到了这一点。这些大财团或科技精英凭借其强大的资金优势，通过大量延揽人才，结合他们原本最擅长的应用科学技术解决生产问题的方法，技术也必将遥遥领先。不出几年，养猪行业恐怕就要任由他们主宰。如果我们现在的业内同行对此仍然无动于衷，对一些新技术和新产品本能地抗拒，一些原本应该控制好的疾病不去认真控制好，恐怕等不了几年，就要面临被淘汰的命运。
图1 疑似伪狂犬病变橡皮样肺图2 橡皮样肺并发链球菌感染
猪的伪狂犬病问题，在进口基因缺失苗已被广泛使用的今天，本不应继续成为困
扰养猪生产的重大问题。目前国内大部分的猪场，不但伪狂犬症状已基本被消除，而且很多猪场都实现了病原的净化。然而，至今却仍有部分猪场，因为疫苗选用不当，不但野毒阳性率居高不下，有的猪场中大猪甚至还出现典型伪狂犬症状和病变（如图1, 2）。这种状况，相当被动！
表1 珠海市NZ猪场2007年7月PRV野毒抗体检测结果a
a S/N值0.7以上阳性，0.6以下阴性，0.6~0.7之间可疑；检测机构：中国农大动物医学院农业部预防兽医学重点开放实验室。
1 伪狂犬免疫的必要性
猪伪狂犬病（PR），是一种高度接触性急性传染病。该病自1947年首次从猫身上发现以来，在我国已经流行了半个多世纪。几十年来，PR和猪瘟，一直是严重危害我
国养猪业的两大主要疾病。这两种病原经常引起成年猪混合感染，对猪场造成致命打击。仅仅在广东，1988~1995年间，就先后有26个猪场爆发伪狂犬病，繁殖母猪发病19750头[1]。
极少量的伪狂犬病毒（PRV），就能引起猪血清阳转，成为隐性带毒猪。由于PRV 的嗜神经性，感染猪后会移行到神经节内。神经节有包膜，抗体不能达到其中消灭病毒，造成猪带毒。当猪受到应激，抗体水平下降时，神经节内的病毒又会不断复制并排毒，引起新的传染，从而使猪群长期处于潜伏或隐形感染状态，病原难以彻底根除[2]。因此，在一个PRV阳性猪场，要完全控制好种猪的繁殖障碍及肉猪的呼吸道疾病，几乎是不可能的。
表2 珠海市NZ猪场2009年8月PRV野毒抗体检测结果b
后备1 1.0554 - 肉猪1 0.9861 -
后备2 1.0394 - 肉猪2 0.9851 -
后备3 1.0021 - 肉猪3 1.0383 -
后备4 1.0639 - 肉猪4 1.0192 -
后备5 1.1097 - 肉猪5 1.0532 -
后备6 1.1224 - 肉猪6 1.0607 -
后备7 1.0798 - 肉猪7 0.9148 -
后备8 1.0106 - 肉猪8 0.9979 -
后备9 1.1299 - 肉猪9 0.9830 -
后备10 1.0192 - 肉猪10 0.9638 -
经产1 0.9286 - 肉猪11 0.9595 -
经产2 1.0522 - 肉猪12 0.9414 -
经产3 0.9904 - 肉猪13 0.9372 -
经产4 1.0000 - 肉猪14 0.8786 -
经产5 0.9808 - 肉猪15 0.9489 -
经产6 无数据肉猪16 0.9617 -
经产7 1.0032 - 肉猪17 0.9649 -
经产8 无数据肉猪18 1.1672 -
经产9 0.9233 - 肉猪19 0.9318 -
经产10 1.1086 - 肉猪20 0.9169 -
备注：检测方法：ELISA；试剂来源：IDEXX；检测时间：2009-8-6
2 几种伪狂犬疫苗的免疫效果观察
2007年，王劲松等[3]曾报道：2004年以前，他们猪场一直使用国产PR灭活疫苗（从该文表达来看，应该是基因缺失苗，因灭活苗无法区分gE野毒抗体。作者注。），效果很不理想，野毒抗体逐年上升，母猪繁殖障碍明显。2004年上半年开始，改用进口PR基因缺失苗，半年后种猪繁殖障碍与商品猪呼吸道疾病即有明显改善。从2004
年下半年起，4个猪场所有种猪统一使用进口基因缺失苗，经过2年多的使用，PRV 野毒阳性率均有不同程度下降，其中两个猪场几乎达到了净化的水平。在PR疫苗应用方面，笔者也有相似经历。1999年以前，珠海市某规模猪场（800头母猪规模，以下简称NZ猪场）一直使用国产某知名gE—基因缺失苗免疫（以下简称DA苗，只免疫种猪，每隔4个月普免一次，每次公猪和母猪每头各免疫2头份）。1999年冬，因母猪大规模流产，疑为PR流行，首次试用某进口基因缺失苗（未经政府注册的非gE－基因缺失苗，以下简称IA苗），种猪全群免疫（公猪、母猪每头各免疫1头份）一次后，流产现象3天后即行停止。
表3 恩平市XJ猪场2009年5月PRV野毒抗体检测结果b
编号S/N +/- 编号S/N +/- 编号S/N +/-
经产母猪 1.0038 - 后备1 0.9482 - A1 0.9810 -
经产母猪0.1061 + 后备1 0.8939 - A3 0.9873 -
经产母猪0.0644 + 后备1 0.8383 - A4 0.8838 -
经产母猪0.0455 + 后备1 0.9419 - A7 0.9785 -
经产母猪0.8371 - 后备1 0.8308 - A8 0.8661 -
经产母猪0.4848 + 后备2 0.8219 - A9 1.1098 -
经产母猪0.9318 - 后备2 0.9280 - A10 0.9318 -
经产母猪0.1540 + 后备2 1.0416 - B1 0.9166 -
经产母猪0.1174 + 后备2 0.9583 - B2 0.8383 -
经产母猪0.0542 + 后备2 0.9154 - B3 0.8674 -
经产母猪0.0542 + B4 0.9128 -
经产母猪0.9595 - B5 0.9015 -
经产母猪0.0505 + B6 0.9621 -
经产母猪0.1401 + B7 0.9608 -
经产母猪0.9128 - B8 0.9191 -
经产母猪0.0681 + B9 0.7525 -
经产母猪 1.0138 - B10 0.9217 -
经产母猪0.8547 - B11 0.8295 -
经产母猪0.6515 ±B12 0.8611 -
经产母猪0.8838 - B13 0.8118 -
经产母猪0.9330 - B14 1.1123 -
B15 0.9343 - 备注：检测方法：ELISA；检测时间：2009-05-22；试剂来源：IDEXX
此后，该场种猪继续使用IA苗，按产品说明书使用，每4个月全群普免1次，每次每头免疫1头份。肉猪首次开始使用国产苗（DA苗），8周龄和12周龄相继免疫1次，每次每猪免疫2头份。但总体感觉该进口苗（IA苗）免疫力不够持久，每次种猪全群免疫3个多月后，都会有零星流产现象发生，全群普免后，流产现象即行停止，反复如此多次。
2005年底，种猪改用经国家正式注册的某进口gE－基因缺失苗（以下简称IB苗），免疫程序改为：全群每6个月普免1次，怀孕母猪产前3周跟胎免疫1次，每次每猪免疫1头份。肉猪改用另一国产gE－基因缺失苗（以下简称DB苗），免疫程序和剂量不变。经过这次调整后，母猪繁殖障碍现象基本消失。
2007年7月，应IB疫苗厂家要求，该场共送各类种猪和肉猪血清50份作PRV野毒抗体普查，结果如表1。公猪和经产母猪野毒抗体全部为阴性；但后备母猪（全部在本场肉猪群中选留）却全部阳性；肉猪12周龄以前全部阴性，12周龄开始出现可疑阳性（1/5），15周龄阳性率逐渐增多（3/5），18周龄以后，几乎全为阳性。这种结果表明：在连续多年使用进口PR基因缺失苗后，种猪群PRV野毒已基本被净化。但肉猪使用国产gE—基因缺失苗，则基本无效。
表4 恩平市XJ猪场2009年8月PRV野毒抗体检测结果b
序号编号S/N +/- 序
号
编号S/N +/- 序
号
编
号
S/N +/-
1 D96早产0.8083 - 21 D86(经产) 0.9808 - 39 7/6 1.0979 -
2 F96早产0.8690 - 22 D26(经产) 0.9414 - 40 7/6 0.9531 -
3 E47早产0.7082 - 23 Y372(经产) 0.0788 + 41 7/6 0.9935 -
4 A358流产0.5090 + 24 D29(经产) 0.0489 + 42 7/6 0.926
5 -
5 流产0.9552 - 25 A549(经产) 0.0489 + 43 7/
6 0.8700 -
6 流产0.0596 + 26 D002(经产) 0.1139 + 44 20/6 1.0670 -
7 流产0.0511 + 27 (经产) 0.1256 + 45 20/6 0.9424 -
8 D80经产0.9829 - 28 (经产) 0.0798 + 46 20/6 1.1341 -
9 D90抖0.8338 - 29 (经产) 0.0500 + 47 20/6 0.9116 -
10 D90抖0.9073 - 30 (经产) 0.5953 + 48 20/6 0.8434 -
11 后备0.9286 - 31 (经产) 0.9499 - 49 10/6 0.9211 -
12 后备0.5910 + 32 (经产) 0.1746 + 50 10/6 0.9297 -
13 后备0.9712 - 33 (经产) 0.0582 + 51 10/6 0.9243 -
14 后备0.0543 + 34 (经产) 0.9531 - 52 10/6 0.8988 -
15 后备0.0489 + 35 (经产) 0.0447 + 53 10/6 0.9776 -
16 后备(小) 0.8562 - 36 (经产) 0.0447 + 54 15/6 1.4962 -
17 后备(小) 0.7976 - 37 (经产) 0.8040 - 55 15/6 0.9829 -
18 后备(小) 0.8817 - 38 (经产) 0.0532 + 56 15/6 0.8210 -
19 后备(小) 0.8349 - 57 15/6 0.7806 -
20 后备(小) 0.9850 - 58 15/6 0.9403 -
备注：检测方法：ELISA；检测时间：2009-08-17；试剂来源：IDEXX
b S/N值0.7以上阳性，0.6以下阴性，0.6~0.7之间可疑；检测机构：珠海市安富来畜牧兽医技术服务公司实验室。
2007年下半年开始，肉猪也改用进口gE—基因缺失苗（IB苗）免疫，每头每次免
疫1头份，免疫程序不变。2009年7月，该场再次对全群猪作PRV野毒普查，结果如表2。在全场连续使用进口gE—基因缺失苗免疫约2年多后，肉猪和后备母猪野毒阳性率也成功地下降到零，全场PRV已基本被净化。
恩平市某猪场（1000头母猪规模，以下简称XJ猪场）的情况，与NZ猪场很相似。2008年8月笔者接管该场之前，该场一直使用某国产gE－基因缺失苗（DA苗）。笔者接管后，及时改用进口gE－基因缺失苗（IB苗）免疫，免疫程序和免疫剂量，完全参照NZ猪场既定方案执行。2009年5月和8月，相继送血清样品到相关检测机构作PRV 野毒抗体检测，结果如表3和表4。
在经过仅仅约9个月进口gE－基因缺失苗免疫后，该场虽然经产母猪野毒阳性率仍然高达55%（11/20），但肉猪（表3 之A1~A10, B1~B15）和后备母猪已经全部变为阴性。在持续使用该种疫苗近1年后，经产母猪（表4之1~10, 21~38）野毒阳性率就已经开始有所下降，3个月的下降幅度为12.9%（从11/20下降至16/38）。与种猪群混居不久的5头后备母猪（表4之16~20, 全部在本场肉猪群中选留）全部阴性，而与种猪群混居时间较长的另5头（表4之11~15）后备母猪，则有3头阳性。这3头阳性的后备母猪，很可能是受种猪群中带毒猪感染。说明该场种猪群PRV野毒阳性率虽然有所下降，但对阴性猪仍具较强感染力。
3 伪狂犬疫苗的正确选用
gE—基因缺失苗，是我国政府目前唯一允许生产和进口的PR基因缺失苗。大量临床应用表明：品质优秀的gE－基因缺失苗，是有效控制和净化PR的有力武器。问题的关键，在于如何在如此众多的产品中，挑选出品质可靠，免疫效果确切的产品，这是每个猪场兽医都必须去认真研究的问题。
由于目前国产PR苗质量参差，而PR疫苗免疫效果的观察期又比较长。猪场为免因疫苗选用不当而带来PR流行的风险，选用经政府正式注册的进口gE—缺失苗免疫，应是有效控制PR的明智选择。
参考文献
[1] 张国红. 猪伪狂犬病的诊断与控制[J]. 中国动物保健, 2001, 27(5): 18
[2] 欧春玲, 谢军, 柯勇. 规模化猪场伪狂犬病成功净化的经验及具体方案[J]. 猪业科学, 2009, (9): 92-94
[3] 王劲松, 周小兵, 吴中彬, 王顺林. 2005-2006年度伪狂犬抗体检测及分析[J]. 今日养猪业, 2007, (6): 41-42
[4] Barbara ES, Jeffery JZ, Sylvie DA, David JT. 猪病学（中文版第9版）[M]. 北京; 中国农业大学出版社, 2008：800
详解某猪场猪伪狂犬的病例治疗过程及其预防措施 近几年来，伪狂犬发病已无明显季节性，发病率升高，已成为除蓝耳病以外危害母猪繁殖性能的第二大传染病。该病引起母猪繁殖障碍易被临床诊断忽略，延误治疗，严重影响猪场的经济效益。因此，做好伪狂犬病的诊断与防治对提高猪场母猪生产性能和仔猪成活率来说意义重大。现兽医师根据其临床病例和查阅诸多资料后整理出以下关于猪伪狂犬病的诊断要点和防治措施，希望能为广大养殖户提供参考。 1. 临床诊断要点： 母猪：临床症状不明显。主要引起引起母猪顽固性不发情，母猪流产。伪狂犬病引起的流产在母猪妊娠各期均会发生，但以妊娠前期和妊娠中期最易发，且多为木乃伊胎和死胎。 仔猪：主要危害3-7日龄新生仔猪，可谓“九死一生”。病猪多呈现出体温升高，出现神经症状，如头后仰、口吐沫、四肢泳动。四肢软而无力，多见于后肢，眼睑肿大，拉黄色稀粪（用抗生素类药物无效）。 保育猪：少数发生，死亡率低。主要表现的神经症状，猪歪头。 2. 剖检病变： 发病仔猪的解剖病理变化有：肝、脾出现黄白色针尖大小的坏死点；脑膜出血；肾脏点状出血；扁桃体出血坏死。注意和猪瘟的鉴别诊断：猪瘟表现为新生仔猪肾脏不仅有点状出血，且肾脏凹凸不平；扁桃体大面积的出血坏死。 3 治疗与预防： 根据新联大实施的猪场伪狂犬净化系统方案，结合临床实际应用效果开出以下治疗和预防方案： (1) 2000斤饲料添加： 倍能佳或食达旺 1袋 氟奇康泰 2袋 替妙 6袋连用7天 清热散 1袋 <联毒克 3袋如果采食量下降请酌情添加，如有病毒感染请添加> (2) 使用疫苗对伪狂犬病进行防控： 免疫接种：
●后备猪应在配种前实施至少2次伪狂犬疫苗的免疫接种，2次均可使用基因 缺失弱毒苗。 ●经产母猪应根据本场感染程度在怀孕后期（产前20-40天或配种后75-95天） 实行1-2次免疫。母猪免疫使用灭活苗或基因缺失弱毒苗均可，2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗，产前20-40天实行2次免疫的妊娠母猪，第一次使用基因缺失弱毒苗，第二次使用蜂胶灭活苗较为稳妥。 ●哺乳仔猪免疫根据本场猪群感染情况而定。本场未发生过或周围也未发生过 伪狂犬疫情的猪群，可在30天以后免疫1头份灭活苗；若本场或周围发生过疫情的猪群应在19日龄或23-25日龄接种基因缺失弱毒苗1头份；频繁发生的猪群应在仔猪3日龄用基因缺失弱毒苗滴鼻。 ●疫区或疫情严重的猪场：保育和育肥猪群应在首免3周后加强免疫1次。
扑伪佳 产品简介： 通用名：猪伪狂犬病活疫苗（Bucharest 株） 商品名：扑伪佳?（PR–Vac Plus?） 英文名：Pseudorabies Vaccine, Modified Live Virus（Bucharest Strain） 汉语拼音：Zhu Weikuangquanbing Houyimiao（Bucharest Zhu） 产品说明书： 【主要成分与含量】疫苗中含有猪伪狂犬病毒（Bucharest 株）至少104TCID50/头份 【性状】本品为微黄色海绵状疏松团块，加稀释液后迅速溶解 【作用与用途】用于预防猪伪狂犬病 【用法与用量】3周龄以上猪，肌肉注射。按瓶签注明头份，用专用稀释液进行稀释，每头猪接种1头份（2ml） 推荐接种程序： -基础接种：在3周龄或3周龄以上时进行。对于免疫母猪所产仔猪，应在母源抗体下降后（约8-12周龄时）进行 -加强接种：对于种猪，每半年加强接种1次。对于怀孕母猪，可在怀孕40日后进行加强接种 【不良反应】接种后可能引起过敏反应，若发生这种情况，可用肾上腺素进行抢救，并采取辅助治疗措施 【注意事项】 1、仅用于接种健康猪 2、疫苗不要冻结 3、疫苗瓶开封后应一次用完 4、使用过的疫苗瓶和未用完的疫苗应焚毁 5、接种时，应执行常规的无菌操作 6、疫苗中含有庆大霉素 7、屠宰前21日禁止使用 8、如果动物处于某些传染性疾病的潜伏期、营养不良、有寄生虫感染、处于运输或环境应激状态下或存在免疫抑制，或者未按说明书进行接种，均可能引起免疫失败 【规格】10 头份（20ml）/瓶、25 头份（50ml）/瓶、50 头份(100ml)/瓶 【包装】10 盒/箱 【贮藏与有效期】在2～8℃保存，有效期为1 年6个月。
猪伪狂犬病的预防与用药 -----本文由深圳安多福整理 最近，河南的一养殖户，使用成都天邦的疫苗，却死了3000多头母猪。是成都天邦的伪狂犬疫苗有问题,还是母猪已经感染了强毒或是母猪在注射后被蓝耳病和其他病致死的？相信不久，真相就会揭晓。 那么猪伪狂犬是怎么样的一种病，发病有哪些症状，怎么样去预防和治疗呢？ （一）综述 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起家畜和野生动物的一种急性传染病。特征为成年猪呈隐性感染或有上呼吸道卡他性症状；妊娠母猪发生流产死胎；哺乳仔猪出现脑脊髓炎（神经症状）和败血症状（发热），最后死亡。没有明显的季节性，但以寒冷的冬季发病较多。 本病主要通过与病猪和带毒猪接触，经呼吸道、消化道、损伤的皮肤感染，也可通过配种、哺乳感染，妊娠母猪感染后，可感染胎儿。（二）症状 本病潜伏期3～11天。临床症状随猪年龄不同而有很大差异。妊娠母猪常发生流产，产出的弱胎通常在3～4天死亡，流产率可达50%；适龄母猪表现为不育症，返情率高，但屡配不孕。成年猪一般为隐性感染，即使有症状也是轻微的，只表现为一般性发热，精神沉郁，有的有呕吐、咳嗽、一般4～8天恢复；可引起新生仔猪大量死
亡，主要表现为刚生下的仔猪第一天无异常，常从第二天开始发病，3～5天内达到死亡高峰，表现明显的神经症状，病猪昏睡、鸣叫、呕吐、拉稀、流涎、发抖、痉挛，有时不自主地前冲、后退或转圈运动；随着病情的发展，发现四肢麻痹，倒地侧卧，头向后仰，四肢乱动或划水样运动，最后昏迷死亡；可引起断奶仔猪发病死亡，发病率在20%～40%，死亡率在40%～60%，主要症状表现为神经症状，拉稀，呕吐等。 （三）病理变化 剖检主要表现为脑膜充血，水肿、出血，脑脊液增多，淋巴结肿大，胃肠黏膜可见卡他性炎症，胃底部有明显出血区，上呼吸道黏膜及扁桃体出血，水肿，并有纤维素性坏死性伪膜覆盖。有的肾脏布满针尖样出血点，有的出现肺水肿。肝肾有特征性坏死灶，中央灰白色，外周有红色晕圈，具有诊断意义。流产胎儿的肝、脾及胎盘绒毛膜有凝固性坏死。 （四）防治 1、种猪每6个月背颈皮下注射伪狂犬病基因缺失油佐剂苗3毫升，母猪在产前1个月左右加强免疫一次；种用仔猪28～35日龄注射一次1.5毫升，4～6周重复注射一次，育肥仔猪30日龄注射1.5毫升。 2、严格执行消毒措施。猪舍地面、墙壁、设施及用具等每周定期消毒1次，粪便放发酵地或沼气池处理。发生疫情时则2～3天消毒1次，消毒液可用安多福万金水按1：500稀释。
猪伪狂犬病的流行现状及防控措施 伪狂犬病（pseudorabies，pr又名aujeszky's disease，ad）是当前我国猪场最常见的传染病之一，给养猪业造成严重的经济损失。伪狂犬病是由猪疱疹病毒i型所引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽和野生动物的一种以发热、奇痒（猪外除）及脑脊髓炎为主症的一种急性传染病。本病是典型的自然免疫性疾病，猪是该病最主要的储存宿主和传染源。据报道，全世界已有40多个国家和地区发生过该病的流行。 由于伪狂犬病疫苗成熟及其病原本省的特点，曾经许多养猪企业都将猪伪狂犬病的净化列入了短期目标，并实现了这个目标。但2011年以来，猪群的无序流动以及疫苗等多方面的原因，猪场伪狂犬病野毒感染率逐年升高。全国相当部分的阴性猪场一夜之间转阳，严重的甚至出现母猪流产、仔猪神经症状并死亡等典型伪狂犬症状，持续数月不能恢复。本文就伪狂犬病在猪场中的流行现状及防控措施进行简要论述。 1 伪狂犬病的流行情况 1.1 2011年前的流行情况 2011年之前全国不同区域都有伪狂犬病的发生，但是主要以散养户和小型养殖场发病为主，主要原因可能是发病猪场伪狂犬免疫不规范、引种来源复杂等。 1.2 2011年至今的流行发病情况 2011年至今伪狂犬的流行区域不断扩大，暴发不再局限于散养户和小型养殖场，大型养殖场也有发生，且表现典型的临床病症。 1.3临床表现 一是母猪流产，母猪群因为狂犬病流产的比例大约为5%。 二是10日龄内死哺乳仔猪淘率高，达15%或更高，主要表现毛松打堆，高烧，部分猪死亡前有神经症状。而初生3～4 d的仔猪，有时整窝死亡，损失很大。 三是中大猪呼吸道问题严重，临床表现为咳嗽、喘气等。常见并发传染性胸膜肺炎，导致急性死亡。 1.4 共同的病变特征 通过剖检发现，他们共同的病变特征就是扁桃体的白色坏死点。伪狂犬是疱疹病毒，疱疹病毒的特点就是对组织细胞的致死性，它引起的病变主要是脏器（扁桃体、肝、脾、肾等）的白色坏死点为主。 2 伪狂犬流行原因的探讨 2.1 毒力变异 首先免疫原性基因和独立基因的变化，使原有疫苗免疫保护力下降，其次疫苗保护时间缩短，长期超剂量免疫，免疫频繁，免疫压力造成毒株变异。 2.2 腹泻可能是伪狂犬病重新流行的原因之一 首先，腹泻导致整个猪群的免疫抑制，影响了伪狂犬疫苗的正常免疫效果，使其免疫保护周期变短，容易出现免疫空白期。其次，很多猪场因为腹泻做返饲或自家苗，如果过程处理不当，极易导致伪狂犬病毒扩散。 2.3 免疫不合理及疫病关注点下降 有两种常见的情况：一是不停的更换不同毒株的疫苗；二是不免疫仔猪和肉猪，只免疫母猪。这都是免疫不科学、免疫意识松懈、免疫程序不合理所导致的。 2.4猪场中猪群带毒 种猪带毒率偏高是伪狂犬病持续流行的重要原因。引用公猪精液、相互引种，都会传播本病。 3 伪狂犬病的总体防控措施 3.1坚持自繁自养
详解猪伪狂犬的病理过程及其防治 核心提示：本文详细阐述猪伪狂犬病的临床表现、发病过程及诊断要点。 猪伪狂犬病病（PPV）是由疱疹病毒属的伪狂犬病毒引起的疾病。在猪群中该病毒能够通过妊娠从上一代传递到下一代的垂直传播，还能够通过猪只之间互相接吻以及蚊蝇叮咬而水平传播，属于乙型传播疫病。主要经呼吸道传播，病毒感染后首先在鼻咽部、扁桃体中增殖，再经神经侵袭脑、脊髓的同时，也可由鼻腔粘膜经呼吸道侵入肺泡。这是临床初生仔猪无其他明显症状，但若发生抽搐后迅速死亡的主要原因。 一、临床表现 感染早期体重25kg以上的商品猪，病毒侵袭导致猪的肝脏的胆汁分泌机能亢进，突然增多的大量胆汁刺激十二指肠和幽门壶腹部，病猪表现胃肠痉挛和粪便发黑，阵发性腹痛，频频排粪，采食量下降；体温39-41℃。进入4-10天的感染中期，由于十二指肠和幽门壶腹的持续痉挛，幽门突红肿，溃疡，形成胆汁排泄障碍和向胃部的逆流；同时，由于持续增值的病毒对外周淋巴的侵袭引起的全身发热，水排泄的增强，继发胆汁粘稠，胆囊内壁充血、出血和胆囊壁增厚等炎症变化。与此同时，大量胆汁进入胃部，打破胃内容物的酸碱平衡，使pH值上升，直接引发病猪发生呕吐。pH值偏高的胃液长时间的浸润，一方面使得胃神经反射机能麻痹，呕吐很快停止，病猪出现采食量下降，这是饲养密度过大或观察不及时，个体发病后不易被发现的主要原因；另一方面，贴近胃壁的高pH值胃液直接损伤胃底粘膜，引起胃底充血、出血和穿孔、胃痛，形成病猪有食欲，但采食量下降或呈间断性采食（即添加饲料时猪反映明显，但采食数口后停顿下来，稍后继续采食，并再次发生采食停顿）、粪便发黑的现象。到了10-15天（部分单一性病例可达20天）的感染中后期，由于胃底损伤严重，病猪采食量下降至正常采食量的1/5-1/8，甚至
实践Practice 文 ⊙ 周远成 畜禽生物制品四川省重点实验室 张 冰 四川华神兽用生物制品有限公司 李 碧 四川农业大学动物医学院 2011年至今，全国范围内的猪伪狂犬病暴发后，国内学者分离到大量新毒株，如HeN1及TJ株。基因组分析结果表明，新毒株与以往分离的PRV毒株相比存在转换、插入和缺失变异的特点。实验结果证实SA215对伪狂犬病经典毒株和新流行毒株均具有优异的免疫保护能力，能有效保护猪只免受猪伪狂犬病野毒的感染。 猪伪狂犬病活疫苗（SA215株，扑伪优） 对新流行伪狂犬病病毒具有良好的免疫保护力 2011年底河南、山东等地先后暴发猪伪狂犬病，随后迅速扩散至我国主要生猪养殖区域，给养猪业造成了巨大的经济损失。为了研究猪伪狂犬病活疫苗（SA215株）对新流行猪伪狂犬病病毒的免疫效力，本研究对猪伪狂犬病活疫苗SA215株和新流行伪狂犬病野毒株的主要免疫保护相关基因进行遗传进化分析，使用断奶仔猪模型评价猪伪狂犬病活疫苗SA215株对猪伪狂犬病病毒和新流行毒株的免疫效力。结果显示，猪伪狂犬病病活疫苗SA215株与流行毒株均为基因II型毒株，而我国广泛使用的疫苗毒株Bartha株则为基因I型。使用SA215株免疫仔猪后1周即可检测到gB抗体，免疫后4周分别使用流行毒株SCHS株和经典毒株Fa攻毒，结果显示，未免疫攻毒的对照组全部发病、死亡，而免疫组未观察到伪狂犬病的临床症状。 伪狂犬病病毒（Psudorabies Virus，PRV）为疱疹病毒科，α疱疹病毒亚科成员，基因组为线状双股DNA，核酸长度约150kb。PRV可感染多种动物（35种以上），以发热、奇痒（猪除外）、繁殖障碍、呼吸道症状和脑脊髓炎为特征。猪是PRV最主要的天然宿主，PRV感染后的临床症状与猪的年龄、免疫状态以及毒株毒力密切相关，通常情况下易感猪群年龄越小感染后发病率和死亡率越高。PRV可以在神经细胞内复制并沿神经通路传导，猪感染恢复后PRV可以潜伏在三叉神经节中而不被机体清除，在猪免疫力下降或环境应激条件下，潜伏的PRV可被激活持续在猪体 内复制并排出病毒。目前欧美发达国家已经成功根除该病，而PRV一直在我国猪群中流行，给我国养猪业造成了巨大的经济损失。 2011年底，猪伪狂犬病首先在我国北方地区暴发，以繁殖障碍和育肥猪gE抗体快速转阳为主要特征。国内科研院所在疾病暴发后对该病进行了大量的研究，先后分离到多个新毒株，如HNX、ZJ01、HeN1、SMX、TJ、JS、HN1201、XJ、FJ和SCHS株等。进一步研究发现，新毒株可感染Bartha免疫猪群并造成严重的经济损失；新流行毒株传播能力强于经典野毒株，在某些猪场种猪或育肥猪gE抗体阳性率甚至达到100%。遗传进化研究结果显示，新流行毒株均为基因II型毒株，而我国广泛使用的疫苗株Bartha株则为基因Ⅰ型毒株。 疫苗免疫是防控猪伪狂犬病最经济的方法。猪伪狂犬病活疫苗SA215株是我国第一个具有完全自主知识产权的动物病毒基因工程活疫苗，开创了我国动物病毒基因工程疫苗实用化的先例。运用基因工程技术，SA215缺失了亲本毒Fa的主要毒力基因gE、gI、TK。经过生物学特性、免疫原性、遗传稳定性和安全性试验等一系列研究证实，SA215株在防控猪伪狂犬病上具有免疫原性好、安全性高、能阻止强毒入侵中枢神经等优势，可区分疫苗和野毒感染。为评价猪伪狂犬病活疫苗SA215株对新流行毒株的免疫保护效力，本研究通过遗传进化分析和免疫效力测试发现SA215与我国当 防控
猪伪狂犬病的防治 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种以发热、脑脊髓炎为主要症状的急性、热性传染病。该病一旦在猪群中出现，会很快经呼吸道、消化道传染给其它猪只和临近猪场，特别是在集约化养猪场。本病主要引起种猪不育、妊娠母猪流产，产死胎或胎儿干尸化，初生仔猪和断奶仔猪大量死亡，育肥猪增重缓慢，该病已成为危害养猪业最严重的传染病之一。 一、病原 伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒I型，可感染家畜和多种野生动物，除猪以外的其它动物发病后通常呈现发热、奇痒及脑脊髓炎等典型症状，致死率极高。二、传播途径和流行特点 传染源猪是伪狂犬病病毒的贮存宿主和传染源，病猪和带毒猪是本病的传染源。带毒鼠类、猫、狗也是重要传播媒介。病毒主要随病猪的分泌物(鼻汁、唾液、尿和乳汁等)排出，污染饲料、饮水、垫草及栅栏等周围环境，或通过精液而传给健康猪。另外，病毒常存在于胴体中，易通过肉食动物传播。 传播途径健康猪与病猪或带毒猪，均能通过直接或间接接触发生感染，引起带毒种猪疫情扩散蔓延是传播本病的主要原因。空气传播是病毒扩散的最主要途径。其他易感动物主要由吃食病畜尸体及病畜污染的饲料经消化道感染。本病还可以经呼吸道黏膜、皮肤伤口以及配种等而发生感染。 易感动物除猪外，牛、羊、马、犬、猫等多种动物以及许多野生动物外，肉食动物和野生啮齿类动物也易感 流行特点本病无明显季节性，一年四季均可以发病，多发生在寒冷季节。2周龄内仔猪发病率和死亡率几乎达到100%，成年猪和母猪常常继发细菌或病毒感染，加重病程，增加死亡率。 三、症状 本病潜伏期3～11天。临床症状随猪年龄不同而有很大差异。妊娠母猪常发生流产，产出的弱胎通常在3～4天死亡，流产率可达50%；适龄母猪表现为不育症，返情率高，但屡配不孕。成年猪一般为隐性感染，即使有症状也是轻微的，只表现为一般性发热，精神沉郁，有的有呕吐、咳嗽、一般4～8天恢复；可引起新生仔猪大量死亡，主要表现为刚生下的仔猪第一天无异常，常从第二天开始发病，3～5天内达到死亡高峰，表现明显的神经症状，
猪伪狂犬病的治疗方法与防治要点 猪是本病毒最重要的贮存宿主和传染来源，猪感染后的症状因日龄而异，种猪主要表现为繁殖障碍，并且对养猪业的损失最大。下面我们了解一下猪伪狂犬病的治疗方法与诊断要点。 猪伪狂犬病的诊断 (1)初步诊断：新生仔猪及4周龄内仔猪常突然发病，高烧达41℃以上，间有呕吐、腹泻及神经症状，出现运动失调，兴奋不安，身体各部分肌肉痉挛，随后麻痹死亡，病程1-2天，死亡率很高。4周龄左右的猪发病后只有轻微症状，有轻热、呼吸困难，时有出现腹泻和呕吐，几天内可完全康复，但也有部分猪出现神经症状后死亡。妊娠母猪常发生流产、死胎或木乃伊胎，流产发生率约占50%。成年猪一般隐性感染，有时有轻度呼吸系统症状，不吃、呕吐、委顿等。由于猪的病症复杂，若出现以上症状怀疑是伪狂犬病时，应进一步进行实验室诊断。 (2)实验室诊断：采用猪扁桃体、咽喉黏膜、脑、延脑、小脑和海马角等，检查细胞中有无核内包涵体。将病料接种家兔，2-3天后注射的局部出现奇痒及全身症状，常在奇痒出现后1-2天转为麻痹而死亡。 (3)血清学诊断：可用直接免疫荧光法检查脑、扁桃体的压片或冰冻切片，发现核内包涵体出现荧光，有诊断价值。检查血清抗体可采用中和试验、间接血凝抑制试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、酶联免疫吸附试验等，其中血清中和试验较为敏感、准确。
猪伪狂犬病的治疗方法 本病目前无特效治疗药物，对感染发病猪可注射猪伪狂犬病高免血清，对断奶仔猪有明显效果，同时应用黄芪多糖中药制剂配合治疗。发病后对猪舍立即采取封锁、隔离、严格消毒等措施，同时对受威胁猪进行紧急免疫接种。 猪伪狂犬病的预防要点 (1)主要采取综合性防治措施，鉴于猪是本病毒的重要保存者，引进种猪时应注意在当地做好认真的检疫工作，进入猪场前要隔离观察，防止带人病源。 (2)消火饲养场的鼠类对本病的预防有重要意义。 (3)发生本病的猪场，应将病猪隔离扑杀，对场内的易感猪进行紧急预防接种，畜舍及用具每隔5-6天消毒一次，做好粪便的发酵处理工作。 (4)免疫预防是防治本病的主要手段，目前可用于猪伪狂犬病预防的疫苗有3种，灭活苗效果好一些。 (5)在母猪临产前20-30天，免疫母猪后可提高小猪母源抗体水平，使小猪母源抗体持续时间较长，但也可干扰小猪对直接免疫产生免疫抗体。免疫本病的重点加强对小猪的免疫。 (6)免疫程序，使用弱毒苗或灭活苗免疫，一般小猪6-14周龄首免，4-6周后二免，免疫力期可达5-6个月。 (7)对发病严重的猪，因本病没有特效药，只能采取针对性对症治疗，防止继发感染的治疗方法。
猪伪狂犬病毒的分子生物学研究进展 【摘要】猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的家畜和野生动物的一种急性传染病。该文介绍了伪狂犬病病毒的特征、病毒的基因组学和疫苗研究的分子生物学进展,为进一步认识和控制猪伪狂犬病奠定基础。 【关键词】猪伪狂犬病；基因；分子生物学 伪狂犬病（Pseudorabies,PR），是由疱疹病毒科、α疱疹病毒亚科中的伪狂犬病毒（PRV）所致的一种急性传染病。PRV可引起多种家畜、实验动物和野生动物发病，已证实有35种动物可被感染，包括猪、牛、绵羊、兔、狗、水貂、雪貂、狐狸、猫和大鼠等。猪是PRV的主要宿主，成年猪一般为隐性感染，但终身带毒和排毒，成为本病的主要传染源，在本病的传播过程中具有重要意义。 目前本病在世界范围内普遍发生，已有50多个国家和地区报道发生PR。随着规模化养猪的不断发展和强毒株的出现，PR的发生和流行日趋严重，现在已成为对全球养猪业危害最大的传染病之一，每年给养猪业造成了巨大的经济损失。 1.伪狂犬病毒的特征 PRV属于疱疹病毒科甲型疱疹病毒亚科，猪疱疹病毒Ⅰ型。其完整病毒粒子为圆形，直径150nm～180nm，核衣壳直径为105nm～110nm。有囊膜，囊膜表面有长约8nm～10nm呈放射状排列的纤突。 PRV对外界环境的抵抗力较强，55℃50min、80℃3min或100℃瞬间才能将病毒杀灭。在低温潮湿环境下，pH 6～8时病毒能稳定存活；在干燥条件下，特别是在阳光直射下，病毒很快失活。 PRV基因组为线状双链DNA，大小约180kb，G＋C含量高达74%。病毒基因组由长独特区、短独特区以及位于US两侧的末端重复序列与内部重复序列组成。对PRV基因组序列测定发现其由72个阅读框组成，可编码70种蛋白，目前已发现和命名的有gB、gC、gD、gE、gG、gH、gI、gK、gL、gM、gN，11种糖蛋白。编码gC、gE、gG、gI、gM和gN的基因为病毒复制非必需的，gB、gC、gD、gE和gI与病毒的毒力有关。此外，胸苷激酶、核苷酸还原酶、蛋白激酶等几种酶也与病毒的毒力密切相关，其中胸苷激酶是PRV最主要的毒力基因。糖蛋白gB、gC、gD在免疫诱导方面最为重要。 2．伪狂犬病毒基因组学研究进展 2.1猪伪狂犬病毒miRNAs 小分子RNA （miRNAs）是参与基因表达的转录后调节的小分子，长度为21-24个核苷酸。结合互补的非编码区序列（39 UTR），它们能抑制特定的信使RNA的表达。miRNA在所有的植物和动物表达，也包括DNA病毒。已发现疱疹病毒家族的许多成员，在病毒感染的细胞中有miRNA表达。miRNA一旦从病毒基因组转录作为前体，就被病毒和宿主信使RNA加工。 miRNA对病毒特别有用：miRNA片段是小的，与调节蛋白相比，更易进化成与靶基因互补的序列。另外，它们不是抗原，能够下调宿主基因，建立一个适宜病毒生存的环境，弱化和逃避宿主的免疫防御监视。疱疹病毒一个典型的特点是为建立潜伏感染，可作为基因组的传递体和游离基因。在这种状态下，只有有限的特定基因组区域被转录，这样的区域易被控制。 几个疱疹病毒，如疱疹病毒，单纯病毒（单纯疱疹病毒），单纯疱疹病毒
猪伪狂犬病的诊治(一) 作者:陈太义张振军王洪金 摘要介绍了猪伪狂犬病的病原、流行病学、临床症状、剖解症状及鉴别诊断等,提出了预防与治疗措施,以期为猪伪狂犬病的防治提供参考。 关键词猪伪狂犬病;病原;流行病学;临床症状;治疗措施 伪狂犬病又名狂痒病,是由伪狂犬病毒引起的猪和其他动物共患的一种急性传染病1]。其特征为发热,脑脊髓炎的症状,但是成年猪常为隐性感染,有流产、死胎和呼吸症状;新生仔猪除有神经症状外还可侵害消化系统。 1病原 伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科,疱疹病毒亚科。病毒完整粒子呈圆形,直径为150~180nm,核衣壳直径为105~110nm,有囊膜和纤突。基因组为线状双股DNA。病毒能在鸡胚及多种动物细胞培养上生长繁殖,当它适应鸡胚后容易连续继代。病毒常存在于脑脊髓组织中。病猪发病期间,其鼻液、唾液、奶液、阴道分泌物以及血液、实质器官中都含有病毒。病毒对外界抵抗力较强,在污染的猪舍能存活30d以上,在肉中可存活35d以上。一般常用的消毒药都有效,如2%氢氧化钠溶液或0.1%升汞能立即杀死病毒。 2流行病学 本病自然发生于猪、牛、绵羊等各种动物。一年四季均可发生,但以春季和产仔旺季多发。病猪和带毒猪及鼠类是本病的重要传染源。健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感染本病。病毒由鼻分泌物、唾液、乳汁、尿中排出。马有较强的抵抗力,人也偶尔感染。易感动物可经呼吸道、破溃的皮肤和配种及病畜污染的饲料而感染。 3临床症状 潜伏期一般为3~6d,短者36h,长达10d。猪的临诊表现随着年龄不同而有很大差异,但是均无明显的局部瘙痒现象。新生仔猪及4周龄内仔猪感染后可出现大批死亡,特别是1周龄内仔猪的发病率、死亡率几乎可达100%。发病突然,高热、不食沉郁、呕吐或腹泻、鸣叫、兴奋不安,共济失调呈癫痫样抽搐,后躯麻痹,转圈,角弓反张等神经症状。4周龄至4月龄仔猪多表现为咳嗽、流鼻液、呼吸困难,有时出现腹泻,部分有神经症状。育肥猪主要症状为高热、厌食和呼吸困难,偶尔有中枢神经症状。呼吸道可持续28d左右。成年猪一般呈隐性感染。妊娠母猪表现为流产、产死胎和木乃伊胎,以死胎为主,产出的弱胎多在2~5d内死亡。流产的胎儿体形大小一致。新疫区可以造成60%~90%的怀孕母猪流产和死胎,且主要发生于流产前的母猪。 4剖解症状 鼻腔出血性或化脓性炎症,扁桃体、喉头水肿,咽炎,勺状软骨和会厌软骨皱壁呈浆液浸润,并常有纤维素性坏死膜覆盖2]。肺水肿,上呼吸道有大量泡沫性液,喉黏膜点状或斑状出血。肾点状出血性炎症。胃底大面积出血,小肠黏膜充血,水肿,大肠有斑块状出血。淋巴结特别是肠系膜淋巴结和下颌淋巴结充血肿大,间有出血。脑膜充血、水肿。病程较长者,心包液、胸腹液、脑脊髓液均明显增多。肝表面有大量纤维素渗出。母猪流产,产死胎和木乃伊胎。新生仔猪神经症状,转圈。仔猪死亡前游泳状,尖叫,口吐白沫。
7 一例猪伪狂犬C 株活疫苗临床应用报告 娄昆鹏，欧伟业，彭俊平，胡永明，李江（浙江美保龙生物技术有限公司321017） 摘要：为了验证伪狂犬新毒株C 株疫苗临床应用效果，笔者在江苏某伪狂犬发病，继发急性传染性胸膜肺炎猪场诊疗过程中用于紧急接种效果明显，免疫伪狂犬C 株活疫苗对提升中大猪生产指标、减少呼吸道疾病很有帮助。 关键词：伪狂犬；C 株；传染性胸膜肺炎 呼吸道类疾病是养猪场常见多发病，该类疾病成为长期困扰猪场的难题，特别是冬春季节，中大猪呼吸道疾病尤为严重。该类疾病常始发于猪伪狂犬病、猪蓝耳病、猪流感等，进而继发传染性胸膜肺炎等，即：发于病毒、死于细菌。这种混合感染给养猪场造成很大的经济损失。本文就笔者诊治一起猪伪狂犬病、急性传染性胸膜肺炎引起的呼吸道疾病病例做一阐述。 1猪场背景 江苏某生态猪场：700头母猪，设施及环境不佳，单点饲养。种猪常年普免B 株伪狂犬苗，4次/年；仔猪3～5日龄滴鼻，60日龄免疫1头份，105日龄免疫1头份。 2临床症状 育肥猪养至16～18周龄，呼吸道疾病严重，表现为咳嗽、呼吸困难、犬坐姿势、急性死亡病猪口鼻流出血样泡沫液体，怀疑是传染性胸膜肺炎造成。添加替米考星等药物有所好转，但停药后又复发，育肥期药费居高不下。剖检气管充满红色泡沫，肺部间质增宽，可见白色坏死灶，胸腔有黄色胶冻样渗出物。 3实验室检测 取肺部、脑部、淋巴结、扁桃体进行伪狂犬、蓝耳病、圆环病毒2型、猪瘟做PCR 病原检测，取肺部进行细菌分离鉴定。 3.1PCR 诊断结果表明：猪瘟、蓝耳病和圆环病毒2型均为 阴性，伪狂犬野毒为阳性。 3.2细菌分离培养鉴定为放线杆菌和巴氏杆菌，放线杆菌 是胸膜肺炎的主要感染细菌。 3.3临床症状结合实验室检测，确认病因为猪伪狂犬感染， 继发传染性胸膜肺炎造成中大猪呼吸道疾病，导致大量死亡。 4处理方案 4.1100日龄以上育肥猪紧急免疫2头份伪狂犬C 株活疫 苗（浙江某厂家生产，商品名：“安为佳”，批号：271803）。 4.2药物治疗：育肥猪全群加药，替米考星160ppm ，氟苯尼 考200ppm ，电解多维适量，连用7d 。 4.3卫生消毒：肥猪舍彻底清粪，消毒，空栏时间不低于7d ， 育肥猪做到全进全出。 4.4免疫程序调整：全群改用伪狂犬C 株活疫苗，程序：母猪 普免，一年4次，每次每头猪免疫1头份；仔猪1日龄滴鼻0.5头份；9周龄、11周龄和15周龄免疫1头份。 5效果 5.1方案执行后7d 左右育肥猪死亡逐步停止，呼吸道疾病 得到控制，逐步好转，育肥期日死亡率由高于2.6‰降至0.3‰以 下。 5.2使用安为佳后，每批育肥猪伪狂犬引起的呼吸道疾病得 到了很好的控制，育肥猪每月用药量减少2/3。 5.3育肥猪提前7～10d 出栏。 5.4全群使用伪狂犬C 株活疫苗后，猪群整体表现平稳，生 产成绩和效益逐步提高。 6讨论 猪传染性胸膜肺炎是集约化猪场常发的呼吸道传染病，急性胸膜肺炎的死亡率很高，如果没有及时发现并治疗，会造成大面积感染，甚至死亡。慢性病反复咳喘，饲料报酬低，药费增加，该病已成集约化猪场的一大困扰。众多病例表明，育肥猪gE 抗体一般在13～16周龄时由阴转阳，育肥后期PRV gE 抗体阳性率快速升高是导致传染性胸膜肺炎暴发的主要诱因。育肥期反反复复的咳嗽、气喘等呼吸道病，连续给予对应抗生素治疗7～10d 仍不见好转，应重点考虑伪狂犬病。 伪狂犬C 株活疫苗是2011年由浙江某伪狂犬发病场分离，由于其采自田间新流行毒株，与目前猪场感染的野毒株匹配度高，免疫原性好。另据报道，伪狂犬C 株自然缺失毒力基因gE 和 gI ，安全性高，抗潜伏感染和减少排毒方面优于传统伪狂犬疫苗， 从本病例可知C 株在伪狂犬发病场用来紧急免疫有不错的效果。 器系数影响不大。3.2食蟹猴脏器系数与猕猴脏器系数比较 食蟹猴脏器系数与猕猴9项脏器系数比较中，有6项脏器系数与猕猴的脏器系数相近似，有2项低于猕猴（详见表3），数据显示食蟹猴的脏器系数与猕猴[2]既有相似性，又有区别[1]，在动物实验中可供参考。 3.3从病理学的角度上分析 当脏器出现细胞肿胀、水肿、充血、出血、积水、增生、肥大、肿大和新生物等病理变化时，该脏器的重量可能增加；当脏器出现脱水、萎缩、萎陷、坏死和腐离等病理变化时，该脏器的重量可能减少。因此，在许多医学研究和药物慢性实验中，测定动物的主要脏器及脏器系数是一项必不可少的重要内容，它是作为判 断药物或某些因素对体内主要器官影响的一个主要参考指标[3]。因此实验动物正常脏器重量及脏器系数是动物实验中常用的重要基础数据。本实验的目的是为食蟹猴在科学研究中提供基础对照参考值。 参考文献 [1]候进怀,李卫国等.太行山猕猴脏器测量报告[J].河南师范 大学学报（自然科学版）.2000,4-8. [2]郝光荣.实验动物学[M].西安:第二军医大学出版社,1998.34-35. [3]袁伯俊.新药评价基础[M].西安:第二军医大学出版社,2002.78-79.
猪伪狂犬病的防控措施 从卫生防疫、PR检疫、PR免疫、生产管理、猪场建设、药物使用等方面制定了“PR 防控措施”。提出:建立健全猪场的生物安全性体系;对不同类型的猪场、不同类型猪定期按比例检疫，引种实行PR检疫隔离;规范PR的免疫制度。当PR阳性率高于10%时，实行密集免疫策略;当PR阳性率少于10%时，实行检疫掏汰策略。落实各项生产管理制度，科学用药，采取综合防控措施。 1 PR的防控措施 1.1 PR防控的总则 1.1.1建立健全猪场的生物安全性体系。做好猪只、人员、栏舍、车辆、环境的卫生消毒工作，建立健康的种群，加强兽医管理，改善猪只生长环境，保证营养充足。 1.1.2强化PR检疫隔离制度。不同类型的猪场根据不同类型的猪，定期按比例抽血检测PR 野毒抗体。引种必须经过隔离检疫。 1.1.3规范PR的免疫制度。当PR阳性率高于10%时，实行密集免疫策略;当PR阳性率少于10%时，实行检疫一淘汰策略。 1.1.4落实各项生产管理制度，采取综合防控措施。 1.1.5科学用药，减少猪群的混合感染、继发感染，降低并发症。 1.2 PR防控的具体措施 1.2.1卫生防疫制度 要求猪场所有工作人员在思想上树立起卫生防疫的观念，把卫生防疫工作放在首要位置，自觉地在生产各个环节认真贯彻执行该制度的各项条例。此项工作由猪场兽医负责执行并检查监督，实施绩效与相关工作人员的酬劳挂钩。 1.2.1.1车辆、人员进出场的消毒制度。猪场大门消毒池、更衣室设消毒池、各猪舍出入门口消毒池，要经常保持有消毒液，每个星期更换一次，换药要有记录，并有专人检查。所有进出车辆一律清洗消毒，进出人员脚踏消毒。 1.2.1.2猪场人员净化制度。在猪场生产区工作的人员，凡休假后上班的前3天为净化期，不能进入猪场生产区，安排在非生产区从事其它工作，满3天后才能消毒进入生产区。 1.2.1.3进入猪场生产区的消毒更衣制度。饲养员、饲料运送员、管理人员，进入生产区前一律要在更衣室淋浴、更换消毒过的衣帽、胶鞋，清洗消毒双手，任何人不得违反，被批准进入生产区的外来人员需要在非生产区净化3天，才能消毒进入生产区。 1.2.1.4猪舍猪体的卫生消毒制度。猪舍地面及渠道每天清扫冲洗2次，天花板不能有蜘蛛网，猪舍周围环境每周清理一次，饲料间每用完一批饲料清理一次。夏天每天冲洗猪身1～2次，每月用复合酚消毒猪身一次(哺乳及妊娠后期的母猪除外)。栏舍每周消毒1～2次，栏舍周围环境每月用生石灰消毒1次。每次消毒都要有记录。 1.2.1.5母猪分娩的卫生及护理制度。密切注意观察母猪的分娩时间，做好接产前的准备工作，接产的工具和器械要经消毒，整个分娩过程要有专人护理。仔猪产后24个小时内一律剪脐、剪牙，并用碘酒消毒。仔猪产后3天内注射含铁补血剂，并编耳号。分娩过程中的胎衣及排泄物及时清理，作无害化外理。 1.2.1.6引种隔离制度。从非疫区引进的种猪实行隔离饲养，观察45天，经检疫合格才准进入生产区，隔离期间负责的专人不准进入生产区。 1.2.1.7疫情紧急应对制度。发现疫情要按“早、快、严、小”的原则、及时扑杀发病猪，对死猪进行无害化处理;在场内建立隔离区，暂时封锁，严格消毒，积极治疗，并有专人负责;对易感猪群紧预防接种;确认最后一头病猪痊愈或不存在后，经14天观察不再出现新病猪时，经彻底消毒，才能解除封锁，隔离区三个月内不准猪只出场。
猪伪狂犬病活疫苗（Bartha K-61株）说明书和标签 （一）猪伪狂犬病活疫苗（Bartha K-61株）说明书 【兽药名称】 通用名猪伪狂犬病活疫苗（Bartha K-61株） 商品名喜可净 英文名Swine Pseudorabies Vaccine, Live（Strain Bartha K-61） 汉语拼音Zhu Weikuangquanbing Huoyimiao（Bartha K-61 Zhu） 【主要成分与含量】每头份疫苗中含猪伪狂犬病病毒Bartha K-61株至少105.5TCID50。【性状】黄白色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。 【作用与用途】用于预防猪伪狂犬病。 【用法与用量】可采用颈部肌肉注射或滴鼻途径进行接种。所有年龄、体重和性别的猪均接种2ml（含1头份）。 采用肌肉注射途径进行接种时，可以用红色稀释液（W）或白色稀释液（A3）稀释后进行接种；采用滴鼻途径进行接种时，用红色稀释液稀释后，每个鼻孔接种1ml。 推荐的接种程序： 育肥猪：在一般地区使用时，每头猪于12～13周龄时接种1头份（2ml）；在流行地区使用时，每头猪于10～11周龄时接种1头份，13～14周龄时再接种1头份。 种猪：以3～4周的时间间隔接种2次，此后，每隔4个月再接种1次，或在每次分娩前4～6周再接种1次。 在进行紧急接种时，对所有猪（包括母猪、公猪和仔猪）均接种1头份。 【不良反应】一般无可见的不良反应。 【注意事项】（1）仅用于接种健康猪。 （2）疫苗应避光保存，不要冷冻。 （3）使用前应使疫苗充分溶解。 （4）疫苗稀释后，应在1小时内用完。 （5）注射时，应使用灭菌注射器和针头，并采用常规无菌操作方法。 （6）用过的疫苗瓶器具和或未用完的疫苗等应进行无害化处理。 【规格】（1）10头份/瓶（2）25头份/瓶（3）50头份/瓶（4）100头份/瓶 【包装】10瓶/盒 【贮藏与有效期】2～8℃保存，有效期为30个月。 【《进口兽药注册证书》证号】 【生产企业】西班牙海博莱生物大药厂（LABORATORIOS HIPRA, S.A.） 地址：Avda. La Selva, 135. 17170—Amer (Girona) Spain 电话：0034972430660 传真：0034972430061 仅在兽医指导下使用
猪伪狂犬病的诊断鉴别 根据疾病的临诊症状，结合流行病学，可做出初步诊断，确诊必须进行实验室检查。同时要注意与猪细小病毒、流行性乙型脑炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、弓形虫及布鲁氏菌等引起的母猪繁殖障碍相区别。 分离 病毒分离鉴定病毒的分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。患病动物的多种病料组织如脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等均可用于病毒的分离，但以脑组织和扁桃体最为理想，另外，鼻咽分泌物也可用于病毒的分离。病料处理后可直接接种敏感细胞，如猪肾传代细胞(pk一l5和ibrs一2)、仓鼠肾传代细胞(bhk一2l)或鸡胚成纤维细胞(cef)，在接种后24～72小时内可出现典型的细胞病变。若初次接种无细胞病变，可盲传3代。不具备细胞培养条件时，可将处理的病料接种家兔或小鼠，根据家兔或小鼠的临诊表现做出判定，但小鼠不如家兔敏感。分离到病毒后再用标准阳性血清做中和试验以确诊本病。 切片 组织切片荧光抗体检测取患病动物的病料如脑或扁桃体的压片或冰冻切片，用直接免疫荧光检查。其优点是快速，在几小时内即可获得可靠结果，对于新生仔猪，其敏感性与病毒分离相当，但对于育肥猪与成年猪，该法则不如病毒分离敏感。 pcr
pcr检测猪伪狂犬病病毒利用pcr可从患病动物的分泌物如鼻咽拭子或组织病料中扩增猪伪狂犬病病毒的基因，从而对患病动物进行确诊。pcr与病毒分离鉴定相比，具有快速、敏感、特异性强等优点，能同时检测大批量的样品，并且能进行活体检测，适合于临诊诊断。 血清学 血清学诊断多种血清学方法可用于伪狂犬病的诊断，应用最广泛的有中和试验、酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验、补体结合试验及间接免疫荧光等。其中血清中和试验的特异性、敏感性都是最好的，并且被世界动物卫生组织(oie)列为法定的诊断方法。但由于中和试验的技术条件要求高、时间长，所以主要是用于实验室研究。酶联免疫吸附试验同样具有特异性强、敏感性高的特点，3～4h内可得出试验结果，并可同时检测大批量样品，广泛用于伪狂犬病的临诊诊断。另外，近几年来，乳胶凝集试验以其独特的优点也在临诊上广泛应用，操作极其简便，几分钟之内便可得出试验结果。 鉴别 鉴别诊断猪伪狂犬病病毒鉴别诊断方法是在使用基因标志疫苗的基础上应用的－类诊断方法。由于prv中存在多个非必需糖蛋白基因，缺失这些基因的病毒突变株不能产生被缺失基因所编码的糖蛋白，但又不影响病毒在细胞上的增殖与免疫原性。将这种基因缺失标志疫苗注射动物后，动物不能产生针对缺失蛋白的抗体。因此，可通过血清学方法将自然感染野毒的血清学阳性猪与注苗猪区分开来。目前，缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要为ge和gg基因，也有缺失gc、gb基
猪伪狂犬病的防制 摘要：介绍了几例猪伪狂犬病防制的病例，以 供参 考。 关键词：猪伪狂犬病；防制 中图分类号： S858.3 文献标识码： B 文章编 1007-273X （2014）02-0049-02 猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒（PRV ）引起仔猪 脑脊膜 炎、败血症、母猪流产、产死胎和木乃伊胎等 症状的一种传 染病。近年来，有效的疫苗免疫极大地 减少了典型的伪狂犬 病临床症状，但是国内猪群的野 毒阳性率仍然很高，在免疫 失败（如疫苗质量差、免 疫程序不合理、操作不规范及其它 免疫抑制因素等） 、 饲养管理不好，带毒猪会排毒引起新的 传染，导致伪 狂犬病流行。笔者 2013年接诊了 2例猪伪狂 犬病，现 将情况报告如下。 1 病例 1 1.1 基本情况 该户饲养有母猪 80 余头，从事养猪 8 年，场地建 在远离村庄、 进行伪狂犬疫苗免疫。 1.2 临床 症状 口， 号： 面环山的山坡上，防疫条件较好。
2013年7月初，部分母猪在配种后65?75 d发生流产，产死胎、木乃伊胎，半月内先后出现10来头，且母猪配种返情率高；之后产房小猪出现精神倦怠，发烧（41?42 C）,庆食，不吃奶，口吐白沫，呼吸困难，共济失调，四肢抽搐，出生15 内仔猪死亡率100%，一月内损失哺乳期仔猪180余头。 1.3现场剖检见扁桃体有白色坏死点，肝脏和脾脏有疱 疹样黄 白色坏死点；肺表面有坏死点，脑膜充血。 1.4诊断结合免疫情况、临床症状、病理剖检变化，初 步 诊断为猪伪狂犬病。用病料研磨成混悬液皮下接种兔子，注射部位出现“奇痒”致死现象。 1.5治疗 全部母猪用伪狂犬疫苗紧急免疫注射2 头份/头，间隔一个月相同剂量加强一次，之后每隔3个月一次；初生仔猪伪狂犬疫苗滴鼻一头份/头，同时肌肉注射一头份/头，2 h后再让仔猪吃奶；母猪紧急免疫20 d后, 初生小猪不进行超免，所生仔猪已全部成活。 2 病例2 2.1 基本情况
一例育肥猪伪狂犬病的诊治 高纪振 伪狂犬病（Pseudorabies）是目前对我国养猪业危害非常严重的病毒性疾病之一，它是由伪狂犬病毒引起的包括猪、牛、羊等家畜和多种野生动物均可感染的一种急性传染病。在猪方面，我们众所周知的伪狂犬病的特征是：妊娠母猪发生流产，死胎，产出带有神经症状的弱仔以及空怀母猪的发情异常等；仔猪表现为神经症状，呼吸道症状和顽固性腹泻，如果伪狂犬病爆发时，哺乳仔猪的死亡率甚至会超过90%等。伪狂犬病对一个养猪场造成的上述危害是非常严重的，同时也引起了养猪人的警惕和重视，通过疫苗接种加上合适的药物治疗病情可以很快的得到控制。由于伪狂犬病在育肥猪一般多为隐性感染，症状表现不明显，只表现一过性发热，精神沉郁，采食量少下降或下降不明显，呕吐、咳嗽等轻微症状，往往容易造成人们的疏忽大意。但是值得关注的是，育肥猪感染伪狂犬病通常导致与其他病原混合感染，引起呼吸系统疾病综合征（PRDC），主要表现为生长迟缓和日增重下降，往往给养殖场造成十分严重的经济损失。笔者现将最近一例育肥猪伪狂犬病的诊治过程整理如下，敬请广大同仁参考指正。 1 发病基本情况 2012年11月16日，河南省辉县市百泉镇百泉村养殖户张XX求诊。主诉：2012年9月份从外场购得15-20Kg的小肉猪150头，现猪场有还剩139头肉猪，平均体重75Kg左右，已接种过猪瘟、支原体、圆环病疫苗，伪狂犬病疫苗未免疫。从2012年11月初开始，猪只陆续出现咳嗽、眼睛发红、眼角下泪斑、采食量下降等症状，发病一星期左右，偶尔有猪表现出短暂的神经症状。病初疑为猪流感症状，后来怀疑为支原体病，自己用氟苯尼考、泰乐菌素等抗生素治疗后，采食量有所恢复，但呼吸道症状未见明显好转。今下午死亡1头，体重60Kg左右，生前有站立不稳、抽搐，鼻腔流出泡沫等症状，现送来诊治。 2 剖检病理变化 心冠脂肪有小出血点；肺肿胀，呈间质性肺炎，有肉变区；肝肿大，表面有黄白色坏死灶；胆囊充盈，胆汁浓稠；脾脏上有灰白色坏死小点；肾肿胀；肠系膜淋巴结和腹股沟淋巴结肿大，出血坏死；胃底黏膜大面积出血；气管及会厌软骨内有泡沫状液体，鼻腔卡他性炎症；脑膜水肿，充血明显，脑实质点状出血。 3 实验室诊断结果 应用美国IDXX 公司生产的HERDCHEK 猪伪狂犬抗体普查型酶联免疫(ELISA ) 诊断试剂盒进行血清学诊断，结果显示为强阳性，判定为育肥猪伪狂犬病。 4 治疗方法及结果 首先对疑似健康猪紧急接种三基因缺失伪狂犬活疫苗，每头接种2头份，同时对患病猪也用三基因缺失伪狂犬活疫苗按每头猪2头份的剂量进行免疫接种；全群猪用替米考星和黄芪多糖拌料；病猪用恩诺沙星加鱼腥草肌肉注射，一天两