医学影像学总结

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中枢(P1--18)

一.颅内病变

1 水肿:T1值和T2值延长,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号.

2 出血:急性血肿(3天内) T1WI和T2WI呈等或稍低信号;亚急性血肿(3天-2周) T1WI和T2WI血肿周围信号增高并向中心部推进,周围出现低信号环(含铁血黄素);慢性血肿(2周以上) T1WI和T2WI均呈高信号.

3 梗塞:急性期T1WI呈低信号,T2WI呈高信号;纤维修复期T2WI可呈短T2低信号或长T2高信号

4 变性:纤维钙化病变和铁质沉着T1WI和T2WI均呈低信号.

5 囊肿:一般含液囊肿呈长T1长T2异常信号,含粘液蛋白和类脂性囊肿呈短T1长T2异常信号.

6 肿块:一般性肿块含水量高,呈长T1长T2异常信号;脂肪类肿瘤呈短T1长T2异常信号;含顺磁性物质的肿瘤如黑色素瘤呈短T1和短T2信号;钙化和骨化性肿块呈长T1和短T2信号异常,小点片条状钙化MRI不能显示.

7 流空效应:见于脑血管性疾病及脑肿瘤中的肿瘤血管.

8 占位效应:包括中线结构移位,脑室脑池的移位变形,脑室脑池的扩大或狭窄闭塞等.

9.脑积水:原因:脑脊液产生和吸收失衡;脑脊液循环通路受阻.

(1)交通性脑积水:脑室系统普遍扩大,脑池扩大脑沟正常或消失.

(2)阻塞性脑积水:阻塞部位以上脑室系统扩大积水,远侧正常或缩小,脑室周围有脑脊液外渗. 如对您有帮助,请购买打赏,谢谢您!

(3)代偿性脑积水:代偿脑萎缩,脑脊液压力正常,表现为脑室对称性扩大,脑沟池增宽,脑回变窄,脑实质体积变小.

10 脑萎缩:脑沟宽度>5mm.继发脑室,蛛网膜下腔扩大.

二.椎管内病变

1 平片:椎管扩大,椎弓根骨质破坏,椎间孔扩大,椎体后缘骨质侵蚀破坏,椎旁软组织肿块影,椎管内肿瘤钙化.

2 脊髓造影:A 髓内肿瘤-不完全梗阻,表现为脊髓粗大呈梭形,蛛网膜下腔两侧变窄;完全梗阻-梗阻端呈大杯口,两侧端变尖。B 髓外硬膜下肿瘤:梗阻端呈偏心性光滑锐利浅杯口,脊髓受压移位,梗阻侧蛛网膜下腔增宽,对侧变窄。C硬膜外肿瘤:蛛网膜下腔及脊髓均受压移位。

3 CT及CTM(脊髓CT造影):可显示肿瘤与脊膜的关系,必要时可增强扫描,肿块有强化。

4 MRI:可直观显示肿瘤与周围组织的关系,无创性作出病变的定量、定位、定性诊断,肿瘤在T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈等或稍高信号增强扫描肿块有不同程度强化,显示更为清楚。

三.颅内肿瘤:

神经胶质瘤 少突胶质细胞瘤 髓母细胞瘤

临床 成人多见于大脑,儿童多见于小脑,表现:癫痫、神经功能障碍、颅高压 多见于成人,好发于幕上。最易发生钙化。生长缓慢,病程长。 儿童最常见的后颅窝肿瘤。表现:躯体平衡障碍,共济失调,颅高压 如对您有帮助,请购买打赏,谢谢您!

病理 分四级,Ⅰ、Ⅱ级肿瘤边缘清楚多表现为瘤内囊腔或囊腔内瘤结节,肿瘤血管较成熟;Ⅲ、Ⅳ级肿瘤弥漫浸润生长,肿瘤轮廓不规则,分界不清,易发生出血、坏死、囊变。肿瘤血管丰富分化不良。 发生于小脑蚓部,易突入四脑室引起脑脊液播散转移,广泛种植于脑室、蛛网膜下腔

X线 价值有限。①颅内压增高;②肿瘤定位征;③正常。脑血管造影:主要靠间接征象如血管移位、集拢或分开、牵直、纡曲。 点、片、条、团状钙化灶

CT Ⅰ级肿瘤通常呈低密度灶,分界清楚,占位效应轻,瘤周水肿少且轻,无或轻度强化;Ⅱ- Ⅳ级多呈高、低或混杂密度的囊性肿块,可有斑点状钙化和瘤内出血,肿块形态不规则,边界不清,占位效应和瘤周水肿明显多呈不规则环形、不均匀性强化,有时可见强化的壁结节。肿块可沿胼胝体向对侧浸润生长。 类圆形密度不均匀性肿块,边界不清,70%可见不同形态钙化,瘤周轻度水肿,有轻度强化 肿块位于后颅窝中线,类圆形,平扫等密度偏高,增强扫描显著强化,幕上脑室扩大

MRI T1WI呈稍低或混杂信号,高于脑脊液,低于脑实质,T2WI呈均匀或不均匀性高信号,信号的不均匀性与肿T1WI为低信号,T2WI为高信号,钙化T1WI与T2WIT1WI为低信号,T2WI为高信号,位于小脑蚓部,突入四脑室,如对您有帮助,请购买打赏,谢谢您!

瘤坏死、出血、囊变、钙化有关;恶性程度越高,其T1和T2值愈长,囊壁及壁结节强化愈明显。 均为低信号 四脑室向前上移位,幕上脑积水

脑膜瘤 垂体瘤 颅咽管瘤

临床 颅内最常见的良性肿瘤,女多于男,病程长,表现:头痛、癫痫、神经功能障碍。 占颅内肿瘤第三位,大多为垂体腺瘤,表现:压迫症状(头痛、视力障碍);内分泌改变(闭经溢乳、肢端肥大等) 多见于儿童,鞍上常见。表现:发育障碍,视野缺如等。

病理 起源于蛛网膜粒,多居于脑外,与硬脑膜相连,好发部位矢状窦旁、大脑镰、脑凸面,蝶骨嵴嗅沟、桥小脑角、天幕、脑室。肿瘤包膜完整,质地坚硬,多由脑膜中动脉供血,血运丰富,常有钙化,少数有出血、坏死、囊变;瘤体紧邻颅骨,引起骨质增厚、破坏、变薄,组织学分合体型、纤维型、过渡型、沙粒型和成血管细胞型 分大腺瘤和微腺瘤,包膜完整,边界清楚,大腺瘤可坏死、囊变。 囊性多见,单囊壁光滑,囊液含胆固醇结晶及角蛋白。实性少见,多有钙化。

X线 颅骨增生、破坏;瘤体钙化;血管压迹增粗;颅高压征;松果体钙斑移位。脑血管造影:蝶鞍改变 鞍区钙化、蝶鞍改变、颅高压 如对您有帮助,请购买打赏,谢谢您!

血管移位;瘤体血管显影

CT 平扫肿块呈等或稍高密度,常见斑点状钙化;多以广基与硬脑膜相连,类圆型,边界清楚,瘤周水肿轻或无,静脉或静脉窦受压可出现中-重度水肿;骨质破坏,白质塌陷,增强扫描呈显著均匀性强化。 大腺瘤呈椭圆或分叶状,冠状位呈哑铃;平扫为等密度或稍高密度,增强呈均匀或不均匀强化,可侵及海绵窦、蝶窦。

垂体微腺瘤:小于10MM,冠状面显示等、低或稍高密度结节,增强为低密度,延迟为等密度

间接征象:高度、上缘隆突、垂体柄、鞍底。 鞍上及鞍上池内类圆形囊性或囊实性肿块,密度不均,囊壁及实体部分有钙化,增强扫描囊壁及实体部分呈不均匀性强化。

MRI T1WI呈等或稍高信号,T2WI呈等或高信号,内部信号可不均匀,强化呈均一性,临近脑膜强化称“硬膜尾征”,有一定特征性。 大腺瘤: T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈等或高信号;增强扫描呈显著均匀或不均匀强化,对周围结构的侵犯。微腺瘤:与CT表现相似。 T1WI信号多变,T2WI呈高信号增强扫描为不均匀强化,脑积水。

生殖细胞瘤 听神经瘤 脑转移瘤

临床 多见于儿童和青少年,表现:性早熟、视麻痹、颅高压 桥小脑角最常见的肿瘤,好发成年人。表现:耳鸣,听力下降,小脑受损症状 男多于女。表现:颅高压,共济失调

病理 起源于生殖细胞(中线起源神经鞘膜,类圆形有肺癌、乳腺癌多见,位于皮髓如对您有帮助,请购买打赏,谢谢您!

部位、松果体),瘤体球形,包膜完整,可浸润沿脑室扩散。 包膜,可囊变出血,内听道扩大,压迫脑干移位,产生脑积水,可双侧发病 交界,瘤体易发生囊变、出血、坏死,瘤周水肿明显;转移途径:血行

X线 颅高压、松果体区钙斑 内听道扩大及骨质破坏. 溶骨性破坏

CT 松果体区稍高密度肿块,边界清楚,可见钙化增强扫描肿块均匀强化,沿脑室扩散时可见结节 桥小脑角区等或混杂密度肿块,增强呈显著强化,周围有水肿,压迫脑干移位, 脑积水,内听道扩大 皮髓交界区多发结节或肿块,密度不均匀,瘤周水肿明显,增强扫描呈形态多样的不均匀性强化

MRI 肿块呈长T1、长T2异常信号,信号基本均匀,边界清楚,增强扫描显著强化;三脑室以上平面脑积水 圆形或分叶状长T1长T2异常信号肿块,信号不均匀,有囊变,增强扫描实性部分强化明显,囊变部分无强化 呈长T1、长T2异常信号,瘤周水肿广泛(4mm以下者除外),占位明显,强化形态多种多样。出现短T2低信号提示来源于黑色素瘤,有出血者多来源黑色素瘤、绒癌等

四.脑血管病

脑梗死 脑出血

临床 占首位,属缺血性脑血管病,表现:主要为“三偏”--对侧偏身感觉障碍,对侧视野偏盲和偏身感觉障碍 病因:高血压、血管畸形、动脉瘤等,表现:起病急,剧烈头痛、呕吐、意识障碍

病理 缺血性:4-6小时,血管源性水肿;1-2天,神经细胞坏死;1-2周液化,高血压、动脉硬化血管玻璃样变,好发于基底节、丘脑、脑干、小脑,易破入如对您有帮助,请购买打赏,谢谢您!

胶质增生及肉芽形成,8-10周软化。出血性:再灌注梗死区出血,为出血性脑梗死。腔隙性:深部髓质小血管闭塞,直径10-15mm 脑室;脑组织受压、软化、坏死。血肿分急性期吸收期、囊变期。

CT (1)缺血性:24小时后出现扇形低密度,基底贴颅骨内板,2-3周出现“模糊效应”,增强扫描呈脑回状强化;1-2月形成低密度囊腔。(2)出血性:低密度灶内出现斑点、片状高密度灶。(3)腔隙性: 10-15mm低密度灶,好发基底节区、丘脑、脑干、小脑 急性期:密度均匀增高、边界清楚的肾形、类圆形或不规则团块影,灶周水肿,脑室受压、积血。

吸收期:血肿缩小,密度减低,周围模糊,小血肿可完全吸收。

囊变期:2个月以后,囊腔及脑萎缩。

MRI 发现早,敏感性高;1小时有局部脑肿胀,脑沟变窄,后出现长T1、长T2异常信号,PWI和DWI序列更佳; MRI对腔隙性梗塞十分敏感 超急性期:小于6小时,T1WI等信号,T2WI高信号;急性期:7小时-3天, T1WI等信号, T2WI低信号;亚急性血肿:

3-28天,早期T1WI高信号,由周缘开始。T2WI变化不明显;中晚期T1短,T2长;慢性期: 28天以上, T1短,T2长,含铁血黄素沉着。

动脉瘤 颅内血管畸形

临床 局部颅内动脉的异常扩大,先天多,平时无症状,破裂时出现脑出血症状 胚胎期脑血管的发育异常,分动-静脉畸形、静脉畸形、毛细血管畸形、大脑大静脉瘤、海绵状血管瘤。AVM如对您有帮助,请购买打赏,谢谢您!

最多见。表现:出血、头痛、癫痫

病理 好发脑底动脉环及分支,呈囊状及梭形,小于10mm易漏诊,可合并钙化和附壁血栓 迂曲扩张的供血动脉、畸形血管团、引流静脉构成;有盗血现象

X线 可显示瘤壁钙化。数字减影血管造影(DSA):动脉壁突出的囊状物,以蒂与载瘤动脉相连,有血栓时可见充盈缺损 DSA见供血动脉粗大迂曲,畸形血管团,引流静脉早显,阴性时称隐匿性AVM。

CT Ⅰ型无血栓,平扫圆形高密度,均一强化;Ⅱ型部分血栓平扫中心高密度,增强见“靶征”;Ⅲ型完全型平扫等密度,有斑点钙化,增强囊壁环状强化 畸形血管:混杂密度不规则病灶,占位不明显,有脑萎缩,脑水肿不明显;引流静脉或供血动脉:增粗,有斑点状钙化,增强呈蚯蚓或蜂窝状;出血时有占位征。

MRI 瘤腔在T1WI和T2WI呈流空低信号灶有血栓时为高低相间的混杂信号,可产生涡流及搏动性伪影,MRA可清晰显示动脉瘤 T1WI和T2WI均可见蚯蚓或蜂窝状流空信号,增强扫描畸形血管团明显强化;MRA可直接显示AVM。

五.颅脑外伤

1.颅骨骨折:(1)颅盖骨骨折; (2)颅底骨折:多合并颅盖骨折

直接征象:线形骨折线,骨缝分离

间接征象:气颅、蝶窦内“液平”及“混浊”

脑脊液鼻漏:为常见前颅窝凹底筛骨骨折,CT脑池造影可指出骨折