生产记录表1

每日生产记录表
日期：2021年10月1日
生产线：A1
今天的生产线A1工作顺利进行，我们按照计划完成了一天的生产任务。

以下是今天的生产记录：
1. 产品类型：电子产品
- 型号：EP-001
- 数量：100台
- 生产时间：8:00-12:00
2. 产品类型：家电产品
- 型号：AP-002
- 数量：50台
- 生产时间：13:00-16:00
3. 产品类型：玩具
- 型号：TP-003
- 数量：200个
- 生产时间：8:00-17:00
4. 产品类型：服装
- 型号：CP-004
- 数量：300件
- 生产时间：9:00-18:00
每个产品类型都需要经过不同的生产工序，从原材料准备到组装和包装，每一道工序都需要经过严格的质量检查。

我们的工作人员在生产过程中始终保持高度的专注和责任心，确保生产出的产品符合高标准的质量要求。

在今天的生产过程中，我们遇到了一些小问题，但是我们的技术团队及时解决了这些问题，确保生产进度不受影响。

我们相信，只有不断改进和完善我们的生产流程，才能提高产品质量和生产效率。

每天的生产记录都是我们工作的见证，它们反映了我们团队的努力和付出。

我们将继续努力，不断提升自己的工作水平，为客户提供更好的产品和服务。

虽然生产记录表看起来很简单，但是背后需要我们团队的协作和努力。

每一天的工作都是一个新的开始，我们期待着明天的挑战和成就。

谢谢大家的辛勤工作！。

安全生产会议记录表格模板文库一、会议基本信息会议主题安全生产会议会议时间YYYY年MM月DD日会议地点XXX会议室会议主持人姓名会议记录人姓名参会人员姓名1、姓名2、姓名3等会议目的传达安全生产相关信息议题讨论内容内容1、内容2、内容3等二、会议内容要点1.总结上次会议的工作进展情况：回顾上次会议讨论的安全生产工作内容，总结完成情况，对未完成的工作进行分析和查找原因。

2.安全生产工作情况汇报：安全生产负责人或相关部门负责人对本期安全生产工作情况进行详细汇报，包括事故情况、安全隐患整改进展、员工培训情况等。

3.重点工作安排与落实：根据工作重点和安全生产目标，确定下一阶段的工作任务、工作重点和责任分工。

4.解决存在问题：对存在的问题进行深入分析和讨论，制定具体解决方案，明确责任人和整改时间，确保问题能够得到及时解决。

5.安全事故案例分享：将最近发生的安全事故案例进行分享，通过分析案例，总结教训，提高员工的安全意识和防范能力。

6.经验交流与分享：会议期间邀请部分员工进行经验交流和分享，分享安全生产工作中的亮点和成功经验，鼓励其他员工学习借鉴。

7.提案和建议：参会人员可就工作中出现的问题或改进意见提出建议和提案，提案内容可以涉及技术改进、工作流程优化等方面。

8.下一步工作计划：根据会议讨论情况，确定下一步工作计划，明确工作目标、工作内容和工作计划，并分配相关责任人。

三、会议记录•会议开始时间：HH:MM•会议结束时间：HH:MM序号议题讨论内容负责人（单位/部门）讨论结果1 汇报上次会议工作进展情况负责人1（单位/部门）- 完成工作1- 未完成工作1原因： - xxx原因 -xxx原因2 安全生产工作情况汇报负责人2（单位/部门）- 事故情况 - xxx事故原因 - 整改进展 - 员工培训情况3 重点工作安排与落实负责人3（单位/部门）- 工作任务1： - 工作重点1： - 责任人： - 完成时间： - 障碍及解决方案： - …4 解决存在的问题负责人4（单位/部门）- 问题1： - 责任人： - 整改时间： - 解决方案： - 问题2： - 责任人： - 整改时间： - 解决方案： - …5 安全事故案例分享负责人5（单位/部门）- 案例1： - 教训： - 案例2： - 教训： - …6 经验交流与分享部分员工（单位/部门）- 经验分享1： - 经验分享2： - 经验分享3： -…7 提案和建议全员参与- 提案1： - 建议1： - 提案2： - 建议2： - …8 下一步工作计划负责人6（单位/部门）- 工作目标： - 工作内容： - 计划： - 责任人：- 完成时间： - …9 会议总结与闭会会议记录人- 会议讨论内容总结： - 下一步行动计划： - …四、会议决议•已完成的任务：–任务1–任务2•未达成的任务：–任务3–任务4备注：会议记录表格仅供参考，可根据实际情况进行调整和修改。

生产过程记录表
生产过程记录表是用于记录产品制造过程中的重要信息和数据的文件。

下面是一份可能包含的内容：
1.日期和时间：记录生产活动的开始和结束时间。

2.产品名称和编号：标识生产过程所涉及的产品和批次号。

3.生产线：记录使用的生产线和设备。

4.生产工艺：描述生产过程中所采用的具体工艺和步骤。

5.原材料使用量：记录生产所用原材料的名称、数量和来源。

6.质量控制：记录加工过程中的质量控制措施和检验结果。

7.员工操作记录：记录工作人员的姓名、岗位和操作内容。

8.生产数据：记录生产中的各项数据，如温度、时间、采样点等。

9.生产记录总结：记录生产结束后的总结、问题和改进措施。

10.签名和日期：相关人员对记录进行审核并签名确认。

生产过程记录表的作用是保证生产过程的可追溯性，提高生产效率和
产品质量，以及为生产过程管理和技术改进提供数据支持。

矿泉水生产全套记录表格摘要本文档旨在提供一份矿泉水生产全套记录表格，该表格可用于记录并追踪矿泉水生产中的关键信息和过程。

通过使用本表格，生产人员可以方便地记录和管理矿泉水生产的各个环节，以确保生产过程的质量和安全。

表格结构该矿泉水生产全套记录表格包括以下内容：1. 产品信息：记录产品名称、批次号等基本信息。

2. 原料使用情况：记录使用的原料名称、批次号、用量等信息。

3. 生产工艺参数：记录生产过程中的关键工艺参数，如温度、压力等。

4. 设备运行情况：记录生产设备的运行情况，如设备名称、运行时间等。

5. 质量检测数据：记录生产过程中进行的质量检测数据，如PH值、微生物检测等。

6. 生产人员操作记录：记录生产人员的操作行为、操作时间等信息。

7. 异常情况处理：记录生产中出现的异常情况，并记录处理措施和结果。

8. 生产记录总结：对生产过程进行总结和评价，提出改进意见和建议。

使用指南使用该矿泉水生产全套记录表格时，请遵循以下指南：1. 每个记录表格应按批次进行填写，以便于追踪和管理。

2. 在每次生产过程中，尽量确保记录表格的准确性和完整性。

3. 生产过程中出现的重要事件和异常情况应及时记录并处理。

4. 在填写记录表格时，应使用清晰和准确的文字描述，避免模糊和歧义。

5. 填写完整的记录表格应进行审查和核对，以确保信息的准确性和一致性。

使用该矿泉水生产全套记录表格，您可以更方便地管理和追踪矿泉水生产过程中的各个环节，以确保产品的质量和安全。

请根据实际需求进行适当的调整和修改，以满足您的具体要求。

注意：本文档仅为示例，具体的表格结构和内容应根据实际情况进行调整和设计。

请勿在未确认的情况下引用任何内容。

表一原辅料进货查验记录（1）第页逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

食品添加剂进货查验记录（2）第页备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

食品相关产品进货查验记录（3）第页备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年表二原料验收记录( ）年（）月编号：QR-016-A表三原辅料贮存、保管及领用记录（1）第页备注：1.原辅料库房应专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查原辅料贮存状况，及时清理变质或过保质期的原辅料；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。

食品添加剂贮存、保管及领用记录（2）第页备注：1.食品添加剂应专门贮存、专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品添加剂贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品添加剂；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。

食品相关产品贮存、保管及领用记录（3）第页备注：1.食品相关产品应专人管理，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品相关产品贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品相关产品；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。

食品贮存记录（4）表四产品投料及生产记录第页备注：1.记录应当真实、准确；2.严格按照生产工艺、参数和产品配方进行投料；3.食品添加剂使用应符合GB2760相关要求，严禁超范围、超限量使用食品添加剂。

广西南宁市仁众药业有限责任企业批生产记录编码： SHT-RD-01-001-00车间中药饮片车间品名批号成品量生产周期年月日至年月日整编人：整编日期：QA审查署名：审查日期：广西南宁市仁众药业有限责任企业中药饮片批生产指令编码： SHT-RD-01-002-00 产品名称生产车间批号批量生产日期1履行技术标准依照：2生产处方：原料 / 辅料名称. . .数量3有关生产操作上的指示或注意事项：指令编制人生产技术部部长审查QA审查指令编制日期审查日期审查日期品名生产前确认1、物料品名、批号、数目（□符合；□不符合）2、现场清场合格证（□有；□无）设备、容器具洁净完满（□是；□否）计量器具切合要求（□是；□否）3、有关文件SOP（□有；□无）工艺规程（□有；□无）检查人：复核人：操作指令1、按《选药、过筛标准操作规程》操作，文件编码：广西南宁市仁众药业有限责任企业选药、过筛岗位生产记录编码： SHT-RD-01-003-00 批号操作日期操作记录项目（ kg ）挑选前总数挑选后总数杂质量操作人复核人班次1精选收率（ %） =2精选耗率（ %)=3物料均衡（ %） =广西南宁市仁众药业有限责任企业选药、过筛岗位清场记录编码： SHT-RD-01-004-00日 期 年 月 日 清场原由□每日生产结束 □改换品种 □同品种改换批次原生产品种批 号 清场合格证贴此处改换生产品种批 号清 场 要 求班组检查复查状况 合格 不合格合格不合格生1、生产场所无上批生产遗留物。

2、过筛机、工具、容器、器具按洁净标准操 产 作规程洁净。

清 3、废物清理出，洁净废物贮器。

4、操作台、门窗、地面、墙面、灯具、协助 场设备等按洁净标准操作规程洁净。

5、洁净工具按洁净标准操作规程洁净。

6、正确改换各状态标记， 工场物件定置寄存。

清场负责人复查人备 注：广西南宁市仁众药业有限责任企业品名生产前确认1、物料品名、批号、数目（□符合；□不符合）2、现场清场合格证（□有；□无）设备、容器具洁净完满（□是；□否）计量器具切合要求（□是；□否）3、有关文件SOP（□有；□无）工艺规程（□有；□无）检查人：复核人：操作指令1、按《洗药、融化标准操作规程》操作，文件编码：洗药、融化岗位生产记录编码： SHT-RD-01-005-00 批号操作日期操作记录序号1#2#项目待洗、润药接收量（kg）洗药起时间止润药时间操作人复核人备注：广西南宁市仁众药业有限责任企业洗药、融化岗位清场记录编码： SHT-RD-01-006-00 日期年月日清场原由□每日生产结束□改换品种□同品种改换批次原生产品种批号清场合格证贴此处改换生产品种批号班组检查复查状况清场要求合格不合格合格不合格生1、生产场所无上批生产遗留物。

2.物料准备从仓库领取物料，开具领料单，核对物料品名、批号。

操作时间： ______ 年______ 月 _____ 日操作人： _________________________________ : 复核人： ______________________ 34.操作时间： ___________年_______ 月_______ 日操作人： ________________________________ : 复核人：_________________________关键控制点工序）5•混合（是口否口操作时间： _________ 年__________ 月 _______ 日操作人： ______________________________________ ;复核人:6 •干燥灭菌（是口否口关键控制点工序）6.16. 27•包装（是口否口关键控制点工序）7. 1.开工前检查检查时间：_______ 年______ 月______ 日：检査人：___________________ :复核人： ________________ 7. 2.领取、复核、准备本工序所需物料、包装、装箱。

待包装品：_____________ :批号：______________ :规格： ______________ :生产日期： ______________操作时间：_______ 年 ______ 月_______ 0:操作人： ________________ :复核人： ___________________7. 3.包装操作人：_________________________________ : 复核人：________________________ 7. 4.由操作员抽取检验及留样用样品。

包装好成品入成品库待验。

包装操作时间：__________ 年_________ 月________ 日操作人：__________________________________ ; 复核人：_______________________7.5。

批生产记录编码：SHT-RD-01-001-00车间中药饮片车间品名批号成品量生产周期年月日至年月日整编人：整编日期：QA审核签名：审核日期：中药饮片批生产指令编码：SHT-RD-01-002-00 产品名称生产车间批号批量生产日期1 执行技术标准依据：2 生产处方：原料/辅料名称. . .数量3有关生产操作上的指示或注意事项：指令编制人生产技术部部长审核QA审核指令编制日期审核日期审核日期选药、过筛岗位生产记录编码：SHT-RD-01-003-00 品名批号操作日期生产前确认操作记录1、物料品名、批号、数量（□相符；□不相符）2、现场清场合格证（□有；□无）设备、容器具清洁完好（□是；□否）计量器具符合要求（□是；□否）3、相关文件SOP（□有；□无）工艺规程（□有；□无）检查人：复核人：项目（kg）班次筛选前总数筛选后总数杂质量操作人复核人1 挑选收率（%）=2 挑选耗率（%)=3 物料平衡（%）=操作指令1、按《选药、过筛标准操作规程》操作，文件编码：选药、过筛岗位清场记录精品文档编码：SHT-RD-01-004-00日期年月日清场原因□每天生产结束□更换品种□同品种更换批次生产清场原生产品种批号清场合格证贴此处更换生产品种批号清场要求班组检查复查情况合格不合格合格不合格1、生产场地无上批生产遗留物。

2、过筛机、工具、容器、用具按清洁标准操作规程清洁。

3、废物清理出，清洁废物贮器。

4、操作台、门窗、地面、墙面、灯具、辅助设施等按清洁标准操作规程清洁。

5、清洁工具按清洁标准操作规程清洁。

6、正确更换各状态标志，工场物品定置存放。

清场负责人复查人备注：洗药、软化岗位生产记录编码：SHT-RD-01-005-00精品文档品名批号操作日期生产前确认操作记录1、物料品名、批号、数量（□相符；□不相符）2、现场清场合格证（□有；□无）设备、容器具清洁完好（□是；□否）计量器具符合要求（□是；□否）3、相关文件SOP（□有；□无）工艺规程（□有；□无）检查人：复核人：序号项目1# 2# 待洗、润药接收量（kg）洗药时间起止润药时间操作人复核人备注：操作指令1、按《洗药、软化标准操作规程》操作，文件编码：洗药、软化岗位清场记录编码：SHT-RD-01-006-00 日期年月日清场原因□每天生产结束□更换品种□同品种更换批次精品文档生产清场原生产品种批号清场合格证贴此处更换生产品种批号清场要求班组检查复查情况合格不合格合格不合格1、生产场地无上批生产遗留物。

产后记录表填写范文一、产妇基本信息。

姓名：[产妇名字]年龄：[X]岁。

生产方式：顺产/剖宫产（[具体生产方式]）生产日期：[具体日期]二、产后身体状况。

# （一）产后第1天。

恶露情况。

量：就像打开了红色的小水龙头，量还不少呢，大概能湿透一片加大号的卫生巾。

颜色是那种暗红色的，感觉有点像浓稠的红酒（这只是个比喻，可不能喝呀）。

气味：稍微有点血腥味，但还在正常的范围内，不是那种刺鼻难闻的味道。

伤口情况（如果是剖宫产）腹部的伤口看起来有点吓人，不过医生说这是正常的术后状态。

伤口周围有点肿肿的，就像被蜜蜂蛰了一下鼓起个小包似的。

轻轻碰一下就会疼，就像有人拿小针轻轻扎了一下，所以我都不敢乱动。

医生给换了药，叮嘱要保持干燥清洁。

身体疼痛程度。

下半身就像被一群调皮的小怪兽袭击过一样。

顺产的时候下面撕裂了（说起来还有点不好意思呢），那种疼痛就像有人在伤口上撒了一把盐，尤其是每次动一下或者上厕所的时候，简直就是一场小小的“酷刑”。

不过医生说这种疼痛会慢慢减轻的。

腰也酸得不行，感觉像是背了一座小山似的，可能是生孩子的时候用力过度了吧。

# （二）产后第3天。

恶露情况。

量：比第一天少了一些，现在一片卫生巾能坚持个两三个小时吧。

颜色也变浅了一点，有点像樱桃汁的颜色了，没那么浓稠了。

伤口情况（如果是剖宫产）伤口还是有点疼，但是肿已经消了一些，看起来没有之前那么吓人了。

换药的时候感觉比之前好受一点了，希望它能快快好起来。

身体疼痛程度。

下半身的疼痛好了很多，撕裂的地方没有那么疼了，只要动作不是太大就还可以忍受。

腰还是有点酸，不过比之前也轻松了一点，可能是休息得还不错的原因吧。

# （三）产后第7天。

恶露情况。

量：变得更少了，现在就像来大姨妈快结束的时候那样，只有一点点了。

颜色也变得更浅，有点淡淡的粉色，就像害羞的小脸蛋一样。

伤口情况（如果是剖宫产）伤口看起来恢复得还不错，已经开始结痂了。

除了偶尔会有点痒痒的，就像有小蚂蚁在上面爬一样，基本没什么大问题了。

安全生产责任制考核记录表单位名称：所在部门:考核日期:年月日序号姓名职务考核结果奖罚(元) 备注12345678910111213141516171819填表人：审核人：注：本表经理审核后交公司财务室。

总经理安全生产责任制考核记录单位名称：被考核人:所在部门：考核日期: 年月日序号考核项目1 安全生产制度规程、规定2 健全安全管理机构3 安全制度落实4 安全专业会议5 三级教育日常教育6 事故处理扣分标准应得分扣减分实得分上级有关的安全生产规程、规定、制度未传达扣 10 分 10未及时传达的扣 10 分未制定和执行安全生产管理制度扣 8 分未设立专门安全管理机构扣 10 分未设立专职安全员扣 8 分未及时下达安全整改意见扣 5 分定期未计划、布置安全生产工作扣 5 分定期未检查的扣 5 分定期未总结评比的扣 5 分无定期安全专业会议的扣 10 分对检查浮现的隐患未按“三定"原则解决的扣 8 分未及时解决安全生产中存在问题扣 10 分未严格执行“管生产必须同时安全”原则扣 10 分未进行职工三级教育的扣 15 分未进行日常教育的扣 5 分未进行职工思想教育的扣 5 分奖惩未兑现的 5 分发生工伤事故未及时上报的扣 10 分1010101515注： 1 ．如有重复扣分事项，取最大分值项扣分,其余项不扣分。

2 ．除注明“可倒扣分”的项外，其余每项分值均扣完即止。

3 ．总分≥80 分为及格， 80-94 分为良好，≥95 分为优秀。

安全科长安全生产责任制考核记录所在部门：被考核人:应得分 扣减分 实得分1 安全生产制度规程、规定未制定和执行安全生产管理制度未做好项目经理要求的其它安全工作项目的安全技术措施未组织审查扣 5 分 10未呈批准的扣 4 分发生事故而未能保护好现场的扣 5 分未能提出改进措施的扣 10 分未对责任人提出处理意见的扣 10 分未能及时整改安监部门提出问题的扣 10 分安全生产不在受控状态的扣 10 分不支持安全员工作的扣 5 分未组织制定本项目的环保措施未落实公司环境保护措施安全资料未及整理归档的扣 10 分处理意见7 隐患整改8 环境保护9 安全资料考核项合计考核结果考核人员101010100上级有关的安全生产规程、规定、制度未传达扣 5 分 10未及时传达的扣 5 分2 项目安全技术审查与审批序号 考核项目扣 分 标 准 考核日期：单位名称：3 定期全制度落实4 定期安全专业会议5 三级教育日常教育6 工伤事故处理7 隐患整改8 环境保护9 安全资料未负责实施的扣 10 分定期未计划、布置安全生产工作扣 5 分定期未检查的扣 5 分定期未总结评比的扣 5 分定期无安全专业会议的扣 10 分对检查浮现的隐患未按“三定”原则解决的扣 8 分未及时解决安全生产中存在问题扣 15 分未严格执行“管生产必须同时安全"原则扣 15 分未进行职工三级教育的扣 15 分未进行日常教育的扣 5 分未进行职工思想教育的扣 5 分奖惩未兑现的 5 分发生工伤事故未及时上报的扣 10 分发生事故而未能保护好现场的扣 5 分未能提出改进措施的扣 10 分未对责任人提出处理意见的扣 10 分未能及时整改安监部门提出问题的扣 10 分安全生产不在受控状态的扣 10 分不支持安全员工作的扣 5 分未组织制定本项目的环保措施未落实公司环境保护措施安全资料未及整理归档的扣 10 分10151010151010注:1 ．如有重复扣分事项,取最大分值项扣分，其余项不扣分。