葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的诊断标准主要包括以下几个方面：
1. 病史：患者可能有蚕豆病、感染、药物性溶血性贫血等病史，或家族中有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者。

2. 临床表现：患者出现贫血、黄疸等症状，可能伴有血红蛋白尿、肝脾肿大等体征。

3. 实验室检查：血液检查显示红细胞数量减少，血红蛋白含量降低，红细胞形态异常；血浆游离血红蛋白升高，间接胆红素升高，血清结合珠蛋白减少或消失；尿常规检查显示尿含铁血黄素阳性。

4. 特殊检查：如高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验等，可以检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性，以确定是否存在缺乏。

综合以上信息，医生可以做出葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的诊断。

白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症需要做哪些检查？白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 缺乏症是一种与遗传有关的疾病，主要影响红细胞内 G6PD 缺乏，从而导致红细胞容易受到氧化损伤，引发溶血性贫血。

在了解白细胞G6PD缺乏症需要做哪些检查之前，我们先来了解一下该疾病的相关信息。

白细胞G6PD缺乏症是一种较为常见的红细胞酶缺乏病。

该疾病主要由儿童期的紫外线照射、感染、药物引起的炎症和蚊虫叮咬等诱发因素，导致红细胞内酶崩解、氧自由基生成增多，进而引发持续性非球形红细胞溶血性贫血。

此外，该病还可能导致肝、肾、心脏、肺及中枢神经系统、肾上腺皮质的综合病态反应，从而出现黄疸、脓肿、脑膜炎及肾小球及肾小管受损等病变。

因此，对于白细胞G6PD缺乏症，我们需要做哪些检查呢？主要包括以下几项：1. 家族史：白细胞G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，家族史对该病的诊断起到重要作用。

如家族中有已确诊或可疑患者，特别是男性患者，需要高度警惕。

2. 红细胞G6PD酶活性测定：这是诊断白细胞G6PD缺乏症的金标准。

通过测定G6PD酶活性，可以明确诊断患者是否存在G6PD缺乏或减少。

一般来说，正常人的G6PD酶活性范围为正常值的70%-100%之间，而G6PD缺乏症患者的G6PD酶活性则低于正常人。

3. 红细胞G6PD基因检测：通过检测G6PD基因是否存在突变，可以直接确认诊断。

这种方法可以进一步明确疾病种类和突变位点，对家族成员进行基因携带者筛查也有帮助。

4. 血液学检查：此类检查包括红细胞计数、血红蛋白测定、红细胞压积等，旨在了解患者的红细胞状况。

由于白细胞G6PD缺乏症可引发溶血性贫血，因此这些指标可能会出现异常。

此外，还有一些其他的辅助检查，如胆红素测定、肝肾功能指标测定、尿常规等，旨在了解患者其他器官功能是否受损。

总之，对于白细胞G6PD缺乏症的诊断，家族史、G6PD酶活性测定、G6PD基因检测以及血液学检查都是必不可少的。

血液内科葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者诊治规范葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症指因G-6-PD缺乏所致的溶血性贫血。

临床上可分为无诱因的溶血性贫血、蚕豆病、药物诱发和感染诱发的溶血性贫血以及新生儿黄疸5种类型。

（一）诊断要点1.高铁血红蛋白还原试验由于G-6-PD缺乏，红细胞不能生成足够的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NAD-PH），试管中加入亚甲蓝时，高铁血红蛋白还原少于正常值（75%以上）。

本法简便，适用于过筛试验或群体普查，缺点是有假阳性。

2.荧光斑点试验NADPH在长波紫外线照射下能显示荧光。

G-6-PD缺乏的红细胞内NADPH少，所以荧光出现延迟。

G-6-PD正常者10min 内出现荧光。

可依此推测G-6-PD活性，试验操作方便，采血少，特异性也高。

3.硝基四氮唑蓝纸片法红色滤纸片被G-6-PD正常红细胞还原成紫蓝色，严重G-6-PD缺乏者滤纸仍为红色。

4.红细胞海因小体计数在所采血中先加入乙酰苯肼，37℃温育后做甲基紫活体染色。

G-6-PD缺乏的红细胞内可见海因小体，计数＞5%有诊断意义。

5.G-6-PD活性测定最为可靠，是主要诊断依据。

但在溶血高峰期及恢复期，酶活性可以正常或接近正常。

Zinkham法的正常值为（12.1±2.09）U/gHb（37℃）。

（二）临床类型及治疗1.无诱因的溶血性贫血属于先天性非球形细胞性溶血性贫血的一种，G-6-PD可低至0，温育后红细胞渗透性脆性正常，温育后自体溶血试验阳性，无血红蛋白病，抗人球蛋白试验阴性。

输血及使用糖皮质激素可改善病情，切脾效果不理想，需慎重。

2.蚕豆病由于食蚕豆后引起的溶血性贫血，是广东、广西、湖南、江西等地农村常见的血液病。

系蚕豆中何种物质引起尚无定论。

患者并非每年食蚕豆均发病，发病程度与食蚕豆量并不成比例。

患者绝大多数为儿童，3岁以上发病者占70%左右。

男性显著多于女性。

起病急骤，均在食新鲜蚕豆数小时突然发病。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的遗传学研究概述葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）是一种常见的遗传性红细胞酶缺陷性贫血。

本文将探讨G6PD缺乏症的遗传学特征、致病机制以及临床表现，以便更好地理解和管理该遗传性疾病。

一、遗传学特征G6PD缺乏症是X连锁隐性遗传方式的一种遗传性疾病。

这意味着男性只需要一个受影响的基因就可以表现出该缺陷，而女性则需要两个受影响的基因才会表现出该缺陷。

因此，男性的患者比例较高。

二、致病机制G6PD是体内重要的代谢酶之一，在细胞内起着氧化还原反应催化剂的作用。

当体内存在G6PD活性降低或完全丧失时，红细胞无法抵御氧化应激，导致氧化应激损伤和溶血。

此外，某些药物、感染和食物摄入等因素也可触发病发。

三、临床表现G6PD缺乏症的临床表现通常与红细胞溶血有关。

在孟加拉国、地中海地区和非洲等高发地区，尤其是登革热高发地区，G6PD缺乏症更容易引起急性溶血危机。

急性溶血反应可以导致黄疸、贫血以及肝脾肿大等症状，严重时还可能危及生命。

四、遗传咨询和筛查由于G6PD缺乏症的遗传方式与表型变异性复杂，遗传咨询和筛查是预防该病的重要措施。

对那些家族中有G6PD缺乏症患者或携带者的人进行基因检测可帮助确定个人是否具有遗传风险，并进行相应的建议和干预。

五、治疗与管理目前对于G6PD缺乏症还没有特定的治疗方法。

在急性溶血危机发作时，积极处理黄疸、维持液体平衡和红细胞输注是主要的治疗手段。

此外，避免接触过敏源和提供足够的营养也对预防和管理G6PD缺乏症患者至关重要。

结论葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种常见的遗传性红细胞酶缺陷性贫血。

通过了解其遗传学特征、致病机制以及临床表现，可以更好地辨识该疾病并进行有效的管理。

遗传咨询与筛查对于预防该疾病具有重要意义，而在治疗与管理方面目前仍需要进一步的探索和改进。

未来，我们希望能通过深入的遗传学研究为G6PD缺乏症的诊断、预防和治疗提供更为准确和有效的方案。

G6PD缺乏症（红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症）G6PD缺乏症，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。

G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

疾病简介红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病，据统计全球约有近4亿人G-6-PD缺陷。

本病常在疟疾高发区、地中海贫血和异常血蛋白病等流行地区出现，地中海沿岸、东南亚、印度、非洲和美洲黑人的发病率较高。

我国是本病的高发区之一，分布规律呈“南高北低”的态势，长江流域以南，尤以广东、海南、广西、云南、贵州、四川等地为高发区，发生率为4%-15%，个别地区高达40%。

中医学名G6PD缺乏症其他名称蚕豆病英文名称glucose-6-phoshate dehydrogenase deficiency；G-6-PD所属科室内科- 血液内科主要症状慢性溶血性贫血、急性起病、贫血、黄疸、血红蛋白尿主要病因进食新鲜蚕豆禁用磺胺嘧啶、SMZ、SMZ—TMP等传染性无传染性疾病分类本病有多种G-6-PD基因变异型，伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病，感染诱发的溶血，新生儿黄疸等。

发病原因诱因有:①蚕豆;②氧化药物:解热镇痛药、磺胺药、硝基呋喃类、伯氨喹、维生素K、对氨基水杨酸等;③感染:病原体有细菌或病毒。

发病机制本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致。

呈X连锁不完全显性遗传。

由于G-6-PD基因的突变，导致红细胞葡萄糖磷酸戊糖旁路代谢异常，当机体受到伯氨喹啉型药物等氧化物侵害时，氧化作用产生的H2O2不能被及时还原成水，过多的H2O2可致血红蛋白和膜蛋白均发生氧化损伤。

最终造成红细胞膜的氧化损伤和溶血。

溶血过程呈自限性，因新生的红细胞G-6-PD活性较高，对氧化剂药物有较强的“抵抗性”，当衰老红细胞酶活性过低而被破坏后，新生红细胞即代偿性增加，故不再发生溶血。

儿童葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症管理篇（实用版）目录一、儿童葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症的概述二、儿童葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症的病因和症状三、儿童葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症的诊断和治疗四、儿童葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症的日常护理和管理五、儿童葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症的预防和展望正文【一、儿童葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症的概述】儿童葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症，简称为儿童 G6PD 缺乏症，是一种常见的遗传性代谢性疾病。

这种疾病主要表现为红细胞葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性降低，导致红细胞不能有效抵抗氧化损伤而遭受破坏，从而引发溶血性贫血。

儿童 G6PD 缺乏症在全球范围内都有分布，尤其是在东南亚、中东、地中海沿岸和非洲等地区发病率较高。

【二、儿童葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症的病因和症状】儿童 G6PD 缺乏症的病因主要为基因突变，导致 G6PD 酶活性降低。

该病为 X 染色体连锁遗传，男性发病多于女性。

儿童 G6PD 缺乏症的临床表现主要为贫血、黄疸、红细胞碎片等。

患者在新生儿期可能出现新生儿黄疸，临床表现轻重不同，部分患者可无明显症状。

【三、儿童葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症的诊断和治疗】诊断儿童 G6PD 缺乏症主要依靠实验室检查，包括红细胞 G6PD 酶活性测定、基因检测等。

治疗方面，主要采取对症治疗和病因治疗。

对于急性发作的患者，需要给予支持疗法，如输血、止血、抗感染等。

对于慢性患者，主要注意避免诱发因素，如感染、药物、食物等，同时给予药物治疗，如糖皮质激素、免疫抑制剂等。

【四、儿童葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症的日常护理和管理】儿童 G6PD 缺乏症的日常护理和管理主要涉及以下几个方面：1.饮食调理：患者应避免进食可能导致溶血的食物，如蚕豆、黄豆等。

多食用新鲜蔬菜、水果和全谷物食品。

2.避免过烫、过于坚硬的食物，防止口腔和消化道黏膜损伤。

3.注意休息，保证充足的睡眠，避免过度劳累。

白细胞葡萄糖：6：磷酸脱氢酶缺乏症
什么是白细胞葡萄糖：6：磷酸脱氢酶缺乏症？
白细胞葡萄糖：6：磷酸脱氢酶缺乏症，通常简称为G6PD缺乏症，是一种遗传性疾病。

G6PD是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase）的缩写，它是一种关键的酶，在细胞内起着重要作用，帮助细胞进行新陈代谢和维持稳定的内环境。

病因
G6PD缺乏症是由X染色体上的G6PD基因发生突变引起的。

因为G6PD缺乏症是一种X连锁隐性遗传疾病，所以它主要发生在男性身上。

而女性携带一份正常G6PD基因和一份缺乏G6PD基因的话，通常能正常表达G6PD酶的功能，因此很少出现症状。

症状
G6PD缺乏症的症状主要包括： - 血红细胞破坏加快 - 贫血 - 黄疸 - 脾脏肿大 - 体重减轻 - 脱水 - 尿液变暗
传统治疗方法
对于G6PD缺乏症，目前没有特效疗法，一般采用对症治疗和细胞保护措施。

一些常见的治疗方法包括： - 补充叶酸和维生素C - 避免某些药物和食物导致的诱因 - 改变生活方式和饮食习惯 - 维持适当的水分摄入
新的研究方向
近年来，一些研究人员试图通过基因治疗和干细胞治疗来治疗G6PD缺乏症，希望能够找到更有效的治疗方法，但这些方法仍处于实验阶段，还需要进一步的研究和验证。

结语
虽然G6PD缺乏症是一种常见的遗传性疾病，目前并没有特效疗法，但通过对症治疗和细胞保护措施，患者可以控制病情，减轻症状。

同时，随着基因治疗和干细胞疗法的发展，未来可能会有更有效的治疗方法出现，为G6PD缺乏症患者带来新的希望。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷，是一种极具临床意义的遗传性疾病。

它会对患者的身体健康产生深远的影响，而且不仅影响个人的生活质量，还可能对社会、经济产生重大的影响。

在这篇文章中，我将以多个方面来探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷的相关内容。

1. 什么是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷是一种由于g-6-pd基因突变导致的一种遗传性疾病。

此疾病会导致红细胞内的g-6-pd酶活性降低，使得红细胞对氧化性胁迫产生不足的应对能力。

患者可能出现溶血反应、溶血性贫血及肝脾肿大等一系列症状。

2. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷对个人的影响葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷不仅会在身体上对患者产生严重的影响，同时也可能影响到患者的心理健康。

长期以来，社会对于这类遗传性疾病的认知程度相对较低，患者在生活中也常常受到非理性的歧视和排斥。

3. 社会的责任和支持作为一个社会，我们需要更多地关注这类遗传性疾病对患者的影响，提升对于这类疾病的科普宣传，以期让更多人了解并减少对患者的歧视。

政府和相关部门也应该提供更多的支持和帮助，例如建立更完善的医疗保险制度、加大科研投入、提供更多的诊疗资源等。

4. 个人的思考和展望对于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷，我认为我们应当保持积极的、理性的态度。

在未来，我希望社会可以更加关注遗传性疾病的相关问题，推动政策和法律法规的不断完善，逐步减少对患者的不公平待遇。

我也期望科学家在未来可以找到更好的治疗方案，让患者能够得到更好的医疗保障。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷是一个深入的主题，我们需要以一种全新的视角来审视它，并为此付出更多的努力。

只有这样，我们才能更好地帮助这些患者，让他们在未来能够过上更加平等和美好的生活。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷在临床上以及对社会的影响是非常重要的话题。

g6pd缺乏症诊断标准G6PD缺乏症，全称葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种遗传性疾病，主要限于男性。

本文将介绍G6PD缺乏症的诊断标准及相关指引。

一、临床表现G6PD缺乏症在临床上可表现为溶血性贫血，其程度多因个体之间的差异而各异。

患者会出现贫血、黄疸、脾肿大等症状。

此外，患者还可能出现发热、腹痛、血尿等退行性溶血危象。

二、实验室检查对于临床怀疑G6PD缺乏症的患者，可通过实验室检查来确定诊断。

1. G6PD活性检测：G6PD缺乏症的诊断主要依靠G6PD活性测定。

可采用离心法、比色法或荧光测定法来测定红细胞中G6PD酶活性的水平。

2. 贫血检测：进行全血细胞计数，并检查红细胞相关指标，如红细胞计数、血红蛋白、红细胞比容等。

3. 溶血指标：检测患者的间接胆红素、血清铁蛋白、尿胆原等指标，以评估溶血程度。

4. 红细胞形态学检查：观察患者的红细胞形态，如有不规则形状或红细胞片状出现时，提示溶血性贫血可能与G6PD缺乏症相关。

三、诊断标准目前，关于G6PD缺乏症的诊断，尚无统一的国际标准，各国或地区会根据当地的人群特点和病情表现制定诊断标准。

1. 临床症状与体征：患者出现有贫血、黄疸、脾肿大等症状或体征。

2. G6PD活性：G6PD活性测定显示低于正常范围，但要注意，有些患者在发作期间G6PD活性水平可能正常。

3. 家族史：患者家族中有G6PD缺乏症的病史。

4. 基因检测：通过基因检测，发现G6PD酶编码基因突变，可以进一步确认G6PD缺乏症的诊断。

综上所述，要诊断G6PD缺乏症，需要结合临床症状与体征、G6PD活性测定、家族史和基因检测等综合判断。

四、鉴别诊断对于患者的临床症状与实验室检查结果存在疑惑时，需要进行鉴别诊断，以排除其他引起溶血性贫血的原因。

常见的鉴别诊断包括遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、感染性溶血性贫血等等。

五、治疗与管理针对G6PD缺乏症患者，治疗应采取综合措施。

在发作期间应注意休息、补充营养、预防感染等，同时避免接触引起溶血的药物和食物。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，又名G6PD缺乏症（英文：G lucose-6-P hosphate D ehydrogenase deficiency），俗称蚕豆症，是一种常见的先天遗传性疾病。

患者由于遗传基因的先天缺陷，无法正常地分解葡萄糖。

除此以外，部份药物和化学物如蚕豆、樟脑、臭丸、龙胆紫（紫药水）、都会令患者出现急性溶血反应，症状包括黄疸、精神不佳，严重时会出现呼吸急速、心脏衰竭，甚至会出现休克而有生命危险。

由于先天性六磷酸葡萄糖去氢酵素缺乏症（以下简称为G6PD）是X染色体联锁遗传性疾病，而男性只得一条X-染色体，故此病症几乎只出现于男性身上，但带有此病因的女性亦有可能出现轻微的症状。

以下为G6PD发病时可能出现的症状：∙持续的黄疸∙溶血反应，由以下项目引发：∙某类药物（见下）∙某类食物（如蚕豆、金银花）∙其他物品（如樟脑、龙胆紫（紫药水））∙其他疾病（如受到严重病菌感染、糖尿病）∙严重症状可引致急性肾衰竭诱发G6PD症状的药物有：∙伯氨喹（Primaquine）∙奎宁、汤力水（tonic water）等抗疟药物∙磺胺类抗生素∙砜类：如用以治疗麻疯病的氨苯砜∙其他含硫磺的药品，如治疗糖尿病、控制血糖的药物血糖平（Glibenclamide）∙呋喃妥因：治疗尿道感染的抗生素∙阿司匹林当某些族裔的病人，出现黄疸、贫血，以及对某些诱因产生溶血反应时，又或是家族中有G6PD患者，都会被列为G6PD 的疑似个案，需要作进一步的测试。

G6PD的测试包括：∙全套血球计数（Complete blood count）及网状细胞（reticulocyte）计数；当症状出现时，G6PD患者的海因兹小体（Heinz bodies）会出现于在检验血液玻片的红血球内。

∙肝脏蛋白酶测试，以剔除其他黄疸症状的诱因∙结合珠蛋白（Haptoglobin）于溶血反应中会减少∙库氏试验（直接抗球蛋白试验，Coombs test）：于G6PD患者病发时应呈阴性反应，这是由于G6PD引发的溶血反应并非由免疫系统协调产生∙甲状腺功能量度（TSH measurement）当有足够证据支持病者症状由G6PD引发，便可以"Beutler fluorescent spot test"为患者进行直接测试，其他可能的诊断方法，有DNA直接测试及检查G6PD的基因排列。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的病因治疗与预防红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）溶血性贫血是一组异质性疾病，是红细胞酶缺乏引起的溶血中最常见的疾病之一。

这种疾病是X连锁不完全显性遗传，G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。

目前还没有治愈这种疾病的方法。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最常见的红细胞酶疾病，其常见的原因包括蚕豆、氧化剂、解热镇痛药、磺胺、硝基呋喃、伯氨喹、维生素K、氨基水杨酸、感染等。

本病有很多种G-6-PD基因变异型，不同变异型产生不同程度的酶活性，因此临床表现不同。

伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病：急性溶血是由服用某些具有氧化特性的药物或蚕豆引起的。

通常在服药后1-3天，或于进食蚕豆或其制品(母亲食蚕豆后哺乳可使婴儿发病)后24-48小时内发病，表现为急性血管溶血。

有头晕、厌食、恶心、呕吐、疲劳等症状，然后出现黄疸、血红蛋白尿，严重溶血可出现少尿、无尿、酸中毒、急性肾衰竭。

自限性溶血是该病的重要特征，轻度溶血持续1-2临床症状在一周左右逐渐改善，自愈。

感染引起的溶血:细菌和病毒感染可诱发G-6-PD缺乏溶血，一般在感染后几天内突然溶血，程度较轻，黄疸不明显。

新生儿黄疸：在G-6-PD缺乏症高发地区G-6-PD缺乏引起的新生儿黄疸并不少见。

感染、病理产物、缺氧、母乳喂养的母亲服用氧化剂药物或新生儿佩戴樟脑丸气味的衣服可诱发溶血，但也有许多病例没有诱因可以检查。

主要症状为苍白、黄疸，一半的儿童可能有肝脾肿大，大多数黄疸大于出生2-4天后达到高峰，贫血多为轻度或中度，严重者可引起胆红素脑病。

慢性溶血常发生在婴儿期，表现为贫血、黄疸、脾肿；急性溶血可由感染或药物引起。

大约有一半的病例在新生儿期患有高胆红素血症。

G-6-PD与其他溶血性贫血相比，缺乏症的一般实验室检查没有特异性，其诊断取决于红细胞G-6-PD酶活性测定，G-6-PD筛选实验和酶活性定量测定缺乏症有几种方法。

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency，简称G6PD缺乏症）是一种最常见的遗传性溶血性疾病，目前溶血机制尚不十分明确。

该病的临床表现与一般溶血性贫血大致相同，患者多数平时不发病，无症状。

发病时多见于蚕豆和某些药品、感染等引起的急性溶血性贫血，极少数患者则表现为慢性非球形细胞溶血性贫血。

该病是新生儿高胆红素血症的主要发病原因之一，严重者可致新生儿核黄疸，造成永久性的神经损害以致智力低下，甚至死亡。

世界范围内约有4亿人受累，世界卫生组织推荐G6PD缺乏症患病率超过5%的地区常规筛查G6PD活性。

研究显示该病呈世界性分布，主要在非洲热带、中东、亚洲热带和地中海某些地区、巴布亚新几内亚等地区高发。

我国呈现“南高北低”，以长江流域以南为主，北方发病率较低。

我国的相关筛查情况：四川省成都地区发病率约6.1%（2013）；海南省发病率为1.46%（2013）；广东省玉林市新生儿缺乏症阳性率为 5.85%（2010）；山东省聊城地区阳性率为 1.6%（2012）；广东省东莞市G6PD缺乏率为3.33%（2012）；云南省昆明市发病率是0. 6%（2012）；广东省顺德区发病率为4.04%（2013）；贵州省发病率为3.43% （2001）；云南省傣族的部分地区发病率高达20%（2007）。

既往的研究受检测技术所限，女性杂合子由于酶活性有较大的异质性，生化检测方法常常不能检出，影响了群体出生缺陷干预工作的实施。

外显子1372的1376M、1388M和外显子2的95M突变仅在华人中发现，是中国人最主要的基因突变类型，占突变的68. 5%～91.0%以上。

检测东南亚地区及中国人常见的(包括了80%以上的突变类型) 11种G6PD基因突变( 95A→G、392G→T、487G→A 、493A→G、592C→T、871G→A、1024C→T、1311C →T、1360C→T、1376G →T 、1388G→A )。