《药剂学实验》课程教案(1)

药剂学实验课程设计1. 课程背景介绍作为一门重要的药学专业课程，药剂学实验旨在为学生提供一种综合运用化学、生物学、物理学和计算机学等知识，进行制剂、药物质量控制、药物分析等课程实验的机会。

药剂学实验可以加深学生的专业知识，同时也为将来从事药学工作打下坚实的基础。

2. 实验目的本次药剂学实验课程设计旨在：•增强学生对药剂学理论知识的深入理解；•加强学生药物制剂和分析技能的扎实掌握；•提升学生综合素质，培养学生创新思维和解决问题的能力。

3. 实验设备和仪器本实验涉及了多种药剂学实验所需的仪器和设备，主要包括：•电子天平、 PH计；•旋转蒸发器、离心机；•滴定管、量筒等实验器皿。

4. 实验流程及方法本实验分为以下几个步骤：任务一：固体制剂制备1.按照实验指导书的要求，将所需药物分别称取，混合均匀，筛选去除大颗粒；2.根据所设计制剂的不同，采取适当的制剂方法，制备出合格的固体制剂样品；3.对制剂样品进行质量控制，主要包括外观和理化指标的测试，如：颜色、含量、溶解度、释放度等。

任务二：液体制剂制备1.按照实验指导书的要求，将所需药物分别称取，溶解，加入辅料，摇匀；2.根据所设计制剂的不同，采取适当的制剂方法，制备出合格的液体制剂样品；3.对制剂样品进行质量控制，主要包括外观和理化指标的测试，如：颜色、含量、PH值、比重等。

任务三：药物分析1.按照实验指导书的要求，采用适当的分析方法，对所给药物样品进行分析；2.依据所得分析数据，对药物样品进行评价，判断其是否符合规定标准；3.进行数据统计和分析，写出实验记录报告。

5. 实验结果与分析经过实验，各位同学完成了制剂和药物分析的任务。

制剂成功率高，药物分析结果也符合规定的标准，达到了预期的效果。

通过实验，同学们掌握了药剂学制剂和分析的基本技能，提升了自己的实践能力。

6. 实验总结本实验既有设计好的实验任务，又鼓励学生进行创新设计，实验前的理论指导、实验中的操作指导以及实验后的数据处理和报告撰写，有助于同学们更好地理解和掌握药剂学知识，提高实践能力和创新能力。

《药剂学》实验教学大纲（第二版）一、实验课程名称：《药剂学实验》二、课程代码：三、实验课程性质：独立设课四、实验总学时：34五、适用专业：制药工程六、制定实验教学大纲的依据：《药剂学实验》林宁主编中国医药科技出版社七、本实验教学在培养实验能力中的地位和作用药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，是整个药学领域中的一个重要的组成部分，是药学专业教学计划中规定设置的一门主要专业课程。

通过药剂学实验课程的教学，使学生掌握药物剂型的设计及药物制剂制备、生产的理论知识和技能，掌握药物制剂质量控制的方法，并能对药物制剂的质量进行正确的评价，最终培养学生具有思考、独立工作的能力。

八、应达到的实验能力标准1、熟练掌握以下药剂学实验常用仪器的基本操作技能：各种常用玻璃仪器的洗涤和使用。

离心机、紫外可见分光光度计、比重计、显微镜、水浴箱、药筛、压片机、自动崩解时限仪、自动融变时限仪、溶出度仪等2、掌握大纲所列药剂学实验的基本技术和基本原理。

九、课程学时分配序实验项目学实验性质备注号1溶液剂的制备时2演示验证设计综合必做选做√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√高分子溶液剂的制22备酊剂的制备和质量32检查混悬剂的制备45678910111222222222222222乳剂的制备散剂的制备颗粒剂的制备片剂的制备软膏剂的制备膜剂的制备栓剂的制备微囊剂的制备包合物的制备固体分散体的制备注射剂的制备脂质体的制备缓释剂的制备√√√√√√1314151617注：本课程具体内容安排允许随着实验室设备条件的改善而调整十、本课程所需主要仪器设备（100人量）各种常用玻璃器皿：足量自动崩解时限仪：3台自动融变时限仪：3台溶出度仪：3台压片机：3台栓模：20套水浴箱：10套十一、推荐教材和参考书目《药剂学实验》林宁主编中国医药科技出版社实验一、酊剂的制备和质量检查1．实验目的（1）握超声波提取法制备酊剂（2）熟悉含醇制剂的含醇量测定方法2.实验内容用超声提取法制备橙皮酊并用测沸点法测定其乙醇含量实验二混悬剂的制备1.实验目的（1）掌握混悬剂的一般制法（2）熟悉稳定剂的选择及混悬剂的质量评定方法2.实验内容分别用加液研磨法和微粒结晶法制备炉甘石洗剂和磺胺嘧啶合剂并检查其质量。

安瓿剂与输液剂的制备一、实验目的1．掌握空安瓿与垂熔玻璃滤器的处理方法。

2．掌握注射液的配制、滤过、灌封、灭菌等基本操作。

3．熟悉安瓿剂漏气检查和澄明度检查。

4．学会干燥箱和净化工作台的使用。

5．掌握输液剂的质量要求和手工生产的工艺过程及操作要点。

6．练习对输液瓶、橡胶塞、隔离膜的预处理。

7．进一步熟悉无菌操作室的洁净处理、空气灭菌和无菌操作的要求及操作方法。

8．熟悉微孔滤膜的选择，预处理和使用方法。

二、实验指导1．安瓿的处理将纯化水灌入安瓿内, 经100℃加热30分钟,趁热甩水,再用滤清的纯化水、注射用水灌满安瓿，甩水，如此反复三次,以除去安瓿表面微量游离碱、金属离子、灰尘和附着的砂粒等杂质。

洗净的安瓿，立即以120～140℃温度烘干,备用。

2.垂熔玻璃滤器的处理将垂熔玻璃滤器用纯化水冲洗干净,用1%～2%硝酸钠硫酸液浸泡12～24小时,再用纯化水、注射用水反复抽洗至抽洗液中性且澄明，抽干，备用。

3．配液配液用器具按要求处理洁净干燥后使用。

一般配液方法有两种。

（1）稀配法:即将原料药加入溶剂中，一次配成所需的浓度。

（2）浓配法:即将原料药加入部分溶剂中，配成浓溶液，加热滤过，必要时可加活性炭处理，也可冷藏后再过滤，然后稀释到所需浓度。

4．滤过过滤方法有加压滤过，减压滤过和高位静压滤过等。

滤器的种类也较多，以供粗滤、预滤和精滤。

按实验室条件，安装好滤过装置。

5．灌封将滤清的药液立即灌封。

要求剂量准确，药液不沾安瓿颈壁。

易氧化药物，在灌装过程中可通惰性气体。

6．灭菌与检漏安瓿熔封后按规定及时灭菌。

灭菌完毕，趁热取出放入冷的1% 亚甲蓝溶液中检漏。

7．静脉滴注用注射液水溶液（输液剂）除符合注射剂一般要求外，应无热原，不溶性微粒应符合规定，并尽可能与血液等渗。

静脉滴注用乳剂，分散相球粒的粒度纯大多数（80%）应在1μm以下，不得有大于5μm的球粒，应无热原，能耐热压灭菌，贮存期间稳定，不得用于椎管注射。

2012 _2013学年第二期药剂学实验课程实验课教案课程编号：课程类型：专业必修课总学时/周学时：108 /6开课时间：2013年2月25日至2013年06月28日使用教材：药剂学实验（第二版）崔福德主编授课对象：专业：化学制药年级：10级专业：年级：专业：年级：授课教师：姓名：李连闯职称：讲师黑河学院教务处制教学日历（学期授课计划）2教学日历（学期授课计划）3黑河学院实验课教案45注：实训、社会调查、专题讨论、案例分析等其他实践课的教案内容可参照实验课教案内容编写。

6黑河学院实验课教案78910黑河学院实验课教案混悬剂的不稳定性最主要的是微粒的沉降，其沉降速度服从Stoke’s定律：注：实训、社会调查、专题讨论、案例分析等其他实践课的教案内容可参照实验课教案内容编写。

黑河学院实验课教案W 型W／O 型CoCl试纸粉红色不变色稀释被水稀释被油稀释外观乳白色近似油颜色导电性导电几乎不导电油性颜料内相染色外相染色水性颜料外相染色内相染色8．乳剂的质量评定。

黑河学院实验课教案注：实训、社会调查、专题讨论、案例分析等其他实践课的教案内容可参照实验课教案内容编写。

黑河学院实验课教案分剂量注：实训、社会调查、专题讨论、案例分析等其他实践课的教案内容可参照实验课教案内容编写。

黑河学院实验课教案黑河学院实验课教案黑河学院实验课教案注：实训、社会调查、专题讨论、案例分析等其他实践课的教案内容可参照实验课教案内容编写。

药剂学实验教案-华西医科大学一、实验目的1. 掌握药剂学实验的基本原理和操作技能。

2. 熟悉药物的制备方法和工艺流程。

3. 了解药剂学实验中常用仪器设备的使用和维护。

4. 培养实验操作的规范性和团队合作能力。

二、实验原理1. 药物制备的基本原理：包括药物的溶解、分散、稳定等过程。

2. 药剂学实验工艺流程：包括药物的提取、纯化、制备等步骤。

3. 药剂学实验中常用仪器设备的使用方法：如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：药物原料、辅料、溶剂等。

2. 实验仪器：高效液相色谱仪、紫外分光光度计、天平、研钵、漏斗等。

四、实验内容与步骤1. 实验一：药物的溶解与悬浮液制备a. 药物原料的称量与粉碎。

b. 药物的溶解与悬浮液的制备。

c. 悬浮液的稳定性评估。

2. 实验二：药物的乳化与乳剂制备a. 药物原料的称量与粉碎。

b. 药物的乳化与乳剂的制备。

c. 乳剂的稳定性评估。

3. 实验三：药物的制备与质量控制a. 药物原料的称量与粉碎。

b. 药物的制备工艺流程。

c. 药物的质量控制与分析。

4. 实验四：药物的释放与吸收研究a. 药物原料的称量与粉碎。

b. 药物的释放与吸收实验。

c. 释放与吸收数据的分析与解读。

5. 实验五：药物的稳定性研究a. 药物原料的称量与粉碎。

b. 药物的稳定性实验。

c. 稳定性数据的分析与解读。

五、实验结果与分析1. 记录实验过程中各项数据和结果。

2. 对实验结果进行分析和解读。

注意事项：1. 实验操作过程中要严格遵守实验室安全规定，佩戴好个人防护装备。

2. 实验材料和仪器要妥善保管，使用后及时归还。

3. 实验报告要按时提交，内容要完整、准确、清晰。

六、实验六：片剂制备与质量评价1. 实验目的a. 学习片剂的制备方法。

b. 掌握片剂的质量评价方法。

c. 了解片剂的包装与储存条件。

2. 实验原理a. 片剂制备方法：压片法、滚转法等。

b. 片剂质量评价：重量差异、硬度、崩解时间等。

痱子粉的制备
[处方]
薄荷脑 6.0g
樟脑 6.0g
麝香草酚 6.0ml
薄荷油 6.0ml
水杨酸11.4g
硼酸85.0g
升华硫40.0g
氧化锌60.0g
淀粉100.0g
滑石粉加至1000.0g
[制法]
取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，并与薄荷油混合。

另将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过120目筛。

然后将共溶混合物与混合的细粉研磨混匀或将共熔混合物喷入细粉中，过筛，即得。

将25g痱子粉用目测法分成10包，用四角包包装。

[附注]
（1）处方中成分较多，应按处方药品顺序将药品称好。

（2）处方中麝香草酚、薄荷脑、樟脑为共熔组分，研磨混合时形成共熔混合物并产生液化现象。

共熔成分在全部液化后，再用混合粉末或滑石粉吸收，并通过筛2-3次，检查均匀度。

（3）局部用散剂应为极细粉，一般以能通过八号至九号筛为宜。

敷于创面及粘膜的散剂应经灭菌处理。

[思考题]
（1）何谓共熔物？含共熔成分的散剂是否都采取共熔方法制备？
（2）硼酸应怎样进行粉碎？。

流浸膏、浸膏及煎膏的制备1.甘草流浸膏的制备[处方]甘草（粗粉） 50.0g氨溶液适量乙醇适量[制法]50g甘草粗粉中加1:200氨水50 ml,湿润15分钟,装简,排气,浸渍24小时；快速渗漉（3-5ml/分钟），滤液（为药材4-8倍或至无甜味）煮沸5分钟，倾泻过滤，水浴浓缩至约35ml，冷后加浓氨水适量至显著氨臭，含测，加乙醇与蒸馏水至50ml，静置、滤过即得。

[附注]（1）一般药材用7号粉为原料，太细易者塞滤孔。

（2）已湿润的药粉装筒时，压力要均匀，松紧要合适，装筒后要排气，再进行浸渍，以免影响渗滤完全。

（3）本品含甘草酸不得少于7%，含乙醇量为20-25%。

[思考题]（1）甘草流浸膏中的有效成分是什么？（2）制备过程中为何用稀氨溶液作溶媒？最后成品至显著氨臭的目的是什么？加乙醇的目的是什么？（3）渗滤液为何加热煮沸后过滤？2.甘草浸膏的制备（本品含甘草酸不得少于20%）[制法]甘草用600℃以下温水浸泡后，切成0.5cm以下的薄片，加8倍量的水逆流循环煮沸提取8次后，将浸液自然沉降3小时，取上清液浓缩至稠膏状，取适量测定其甘草酸含量，调节使符合规定即得。

[思考题]（1）甘草流浸膏为何加氨水作溶煤，而浸膏为何不加？（2）若最后测得甘草酸含量为23.5%。

应怎样调节符合规定？3．丹参浸膏的制备[处方]丹参 200g乙醇适量淀粉加至100g[制法]将丹参切碎，冷水浸泡15分钟，煎煮两次，每次沸后煮半小时，合并煎液，过滤，水浴浓缩至约50ml，加醇使含醇量达75%，静置48小时过滤（各组合并回收乙醇），再按组分回滤液，水浴上蒸至稠膏状，移玻板上，100℃干燥，研细加淀粉适量使成100g，过100目筛即得。

[思考题]（1）丹参浸膏可用以制备哪些剂型？（2）制备过程中，加乙醇的目的何在？（3）煮沸法与渗滤法如何选择使用？4．益母草膏的制备[处方]益母草 250g红糖 75g[制法]取益母草切碎、加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(500℃-850℃热测)的清膏，每10g清膏加红糖20g，加热溶化，混匀、浓缩至规定的相对密度即得。

实验10 按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备一、实验目的掌握按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备原则和方法。

二、实验指导在临床工作中，由于医疗作用及用药目的不同，常常按给药途径与应用方法将液体药剂分为：①内服液体药剂，包括合剂和滴剂；②外用液体药剂，包括洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、涂剂等。

其制法参照按分散系统分类的液体药剂的制法。

三、实验内容1.巴甫洛夫合剂的制备[处方]苯甲酸钠咖啡因 10g溴化钾 30g蒸馏水加至1000ml[制法]取处方内两种药加适量新鲜蒸馏水溶解后过滤，自滤器上加新鲜蒸馏水使成1000ml，搅匀即得。

[附注]（1）本品久置可析出一部分咖啡因，若与酸性药物配伍时易析出。

（2）若无溴化钾可用溴化钠代替，但患有心脏病、肾脏病者慎用。

（3）本品久贮可加防腐剂，也可加矫味剂，着色剂。

（4）苯酸钠咖啡因与溴化钾的量，可按病情需要调整。

[思考题]苯甲酸钠咖啡因与溴化钾的药理作用相反，为何可同时使用？2.苯甲酸苄酯洗剂的制备[处方]苯甲酸苄酯 25g三乙醇胺 0.5g油酸 2g蒸馏水加至100ml[制法]取三乙醇胺与油酸混合后，加苯甲酸苄酯混匀，移入约200ml瓶中，加约25ml 蒸馏水振摇乳化，最后再加蒸馏水至全量，摇匀即得。

[附注]（1）本品可用2%吐温-80或软皂为乳化剂。

（2）本品应密闭低温贮存。

[思考题]（1）找出该处方的乳化剂，并说明是什么类型乳剂？（2）该处方能改变溶液剂吗？3.炉甘石搽剂（异极石搽剂）的制备[处方]炉甘石 80g氧化锌 80g花生油 500ml氢氧化钙溶液适量共制 100ml[制法]取炉甘石氧化锌研细过筛后与花生油混合，逐渐加入氢氧化钙溶液至全量，研匀即得。

[附注]花生油可用其它植物油代。

[思考题]（1）本品属何种分散系统？为什么？（2）分析该处方各成分的作用，并找出乳化剂？（3）与炉甘石洗剂比较有何区别？4.复方硼酸滴耳剂[处方]硼酸 9g冰片 0.9g乙醇 25ml甘油加至100ml[制法]取冰片溶于乙醇中，另取甘油加热至1000C时，加入硼酸粉，随加随搅拌使溶解后放冷，将两液合并，再加甘油至100ml，搅匀，即得。

教学 目标 （展教学内容教学方法楚雄医药高等专科学校教师课时授课计划（教案）学前诊断：学生对乳浊液型液体药剂的制备方法有一定了解。

重点：乳浊液型液体药剂的制备方法。

难点：制备乳浊液型液体药剂的操作要点及判断初乳的形成。

课时、课型：2学时、实验课 教学资源：实验教材、药品、实验器材。

教学进程：I 组织教学：安定课堂教学秩序n 检查预习：提问 m 达标教学:实验需用药品与物品： 液体石蜡、阿拉伯胶、95%乙醇、氢氧化钙溶液、花生油、苏丹川、 亚甲兰、显微镜、载玻片、回收瓶。

测 评 与 反 馈（一）实验前需配制溶液：氢氧化钙溶液配制 1000ml（二）实验内容1、液状石蜡乳的制备【处方】液状石蜡 6ml 阿拉伯胶 2g纯化水 适量共制15ml【制备方法】（1）干胶法：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，加纯 化水4ml 研至发出劈啪声，即成初乳。

再加纯化水适量研匀，使成 15ml即得。

（2） 湿胶法：取纯化水 4ml 置乳钵中，加2g 阿拉伯胶粉研成胶浆。

再 分次加入6ml 液状石蜡，边加边研磨至初乳形成。

再加纯化水至 15ml,搅匀即得。

【操作要点】（1 ）选用内壁粗糙的乳钵。

若用干胶法制备，乳钵应干燥。

（2 ）干胶法制备时按油：胶：水比例一次加入水，并顺一个方向研磨。

（3） 若用湿胶法制备时，胶浆可直接在乳钵中制备。

（4 ）判断初乳的形成：油水不分层、粘度增加、颜色变白、可听到劈啪 声。

（5）初乳形成后，方可加纯化水至全量。

2、石灰搽剂的制备 【处方】 氢氧化钙溶液5ml花生油5ml【制备方法】取氢氧化钙溶液与花生油置试管内混匀，用力振摇至初乳 生成即得。

【操作要点】（1）量油的量器应干燥。

（2）可在小量筒内配制。

（3 ）两 液混合时，应先将油加入，再加入氢氧化钙溶液。

3、乳剂类型的鉴别（1）染色法：其鉴别结果记录在表内。

亚甲蓝乳剂类型注：色素尽量少加并不外洒。

（2 ）稀释法：取试管两支，分别加入液状石蜡乳剂和石灰搽剂各1滴，加水约5ml,振摇或翻转数次，观察是否能混匀。

参观药厂注射剂车间一、参观目的1.通过参观调查，了解药厂输液剂生产设备、规模、管理制度等。

2.进一步熟悉输液生产的GMP耍求。

3.了解输液生产的品种、生产工艺流程和主要设备。

二、参观内容1 •首先听取药厂负责人介绍药厂概况、生产规模、输液剂生产品种等情况。

2•分组参观生产、质检等部门，了解生产管理、质量管理的各项制度，并随时询问有关问题。

3•返校后写一份参观调查报告。

i田i出所参观注射剂车间结构示意图，写出所参观车间的安甑剂与输液剂生产的工艺流程。

实验23滴眼剂的制备一、实验目的1 •熟悉净化工作台的使用。

2.掌握一般滴眼剂的制备方法。

二、实验指导滴眼剂系指一种或多种药物制成供滴眼用的水性、汕性澄明溶液、混悬液或乳剂，也包括眼内注射溶液。

滴眼剂一般应在无菌环境下配制，眼部冇无外伤是滴眼剂无菌要求严格程度的界限：用于外科手术、供角膜穿通伤用的滴眼剂及眼内注射溶液耍求无菌、冃不得加抑菌剂与抗氧剂，需采用单剂量包装；一般滴眼剂要求无致病菌，尤其不得冇铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌，可加入抑菌剂三、实验内容1 •眼药管、帽、套的处理。

2.氯霉索滴眼剂的制备［处方］氯霉素0.25g 硼酸 1. 9g硼砂硫柳汞灭菌蒸帼水全量0. 038g 0. 004g 9. 0g 100ml取灭菌蒸馄水约90ml,加热至沸，加入硼酸，硼砂使溶待冷至约40°C,加入氯霉索，硫柳汞搅拌使溶，加灭菌馄水至100ml,精滤，检查澄明度合格后，无菌分装。

［附注］(1)氯霉索易水解，但其水溶液在弱酸性时较稳定，本品选用硼酸缓冲液来调整PH值。

(2)氯霉索滴眼剂在贮藏过程中，效价常逐渐降低，故配液时适当提高投料量，使在有效贮藏期间，效价能保持在规定含量以内。

［思考题］(1)处方中的硼砂和硼酸起什么作用？试计算此处方是否与泪液等渗？(2)滴眼剂中选用抑菌时应考虑哪些原则？本处方中的硫柳汞口J改用何种抑菌剂？使用何浓度？2.硫酸锌滴眼剂的制备［处方］硫酸锌0.5g硼酸0.88g甘油 1.32g灭菌蒸饴水适量全量100ml［制法］在避菌操作栢中，一切按耍求准备，将硼酸溶于灭菌蒸馅水中，加入硫酸锌溶解后，加入甘油及蒸馄水至全量，过滤澄明后，无菌分装。

药剂学实验教案-华西医科大学一、实验目的1. 理解药剂学的基本概念和原理。

2. 掌握常见药物剂型的制备方法和工艺。

3. 培养实验操作能力和实验观察能力。

4. 增强对药物剂型的认识和理解。

二、实验原理1. 药剂学的定义：研究药物剂型的设计、制备、评价和应用的科学。

2. 药物剂型的分类：固体剂型、液体剂型、气体剂型、半固体剂型等。

3. 药物剂型的制备方法：溶液法、悬浮法、乳化法、干燥法等。

4. 药物剂型的评价：物理性状、稳定性、生物利用度等。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：药物原料、辅料、溶剂等。

2. 实验仪器：称量器、混合器、乳化机、干燥器、灭菌器、量筒、瓶子等。

四、实验内容与步骤1. 实验一：溶液剂的制备a. 称量药物原料和辅料。

b. 将药物原料和辅料加入溶剂中。

c. 用混合器搅拌至均匀溶解。

d. 量取一定体积的溶液装入瓶中，标记。

2. 实验二：悬浮剂的制备a. 称量药物原料和辅料。

b. 将药物原料和辅料加入分散剂中。

c. 用乳化机乳化至均匀分散。

d. 加入适量的稳定剂，搅拌均匀。

e. 量取一定体积的悬浮液装入瓶中，标记。

3. 实验三：乳剂的制备a. 称量药物原料和辅料。

b. 将药物原料和辅料加入乳化剂中。

c. 用乳化机乳化至均匀乳化。

d. 加入适量的稳定剂，搅拌均匀。

e. 量取一定体积的乳液装入瓶中，标记。

4. 实验四：干燥剂的制备a. 将药物原料和辅料混合均匀。

b. 将混合物放入干燥器中，进行干燥。

c. 取出干燥后的药物，称量并计算干燥收率。

d. 将干燥后的药物装入瓶中，标记。

5. 实验五：灭菌剂的制备a. 称量药物原料和辅料。

b. 将药物原料和辅料加入溶剂中。

c. 用混合器搅拌至均匀溶解。

d. 采用灭菌方法进行灭菌处理。

e. 量取一定体积的灭菌液装入瓶中，标记。

五、实验结果与分析1. 记录实验过程中观察到的现象和结果。

2. 分析药物剂型的制备方法和工艺对药物质量的影响。

3. 评价药物剂型的稳定性、生物利用度等方面的性能。

药剂学实验教程四川大学华西药学院药剂教研室2006年2月前言药剂学是一门综合性应用学科,为药学专业的重要专业课。

在整个教学过程中，实验课为重要组成部分，其目的在于印证、巩固和扩大课堂教学的基本理论、基本知识，培养学生的专业技能和综合实践素质。

通过典型剂型的处方设计、制备和质量评价等实验内容，掌握和熟悉各类剂型的特点、制备原理和操作技求，从而为创制新剂型、新品种、新工艺奠定实践基础。

为达到药剂学实验的目的, 要求在实验时必须做到: 实验前, 应预习有关内容, 明确目的, 了解方法与相关仪器和设备, 做到心中有数。

实验过程中, 应树立实事求是的科学作风, 严谨的工作态度, 严密的工作方法和整洁、有序的工作习惯; 做到勤于思考,开拓创新, 正规操作,仔细观察, 如实记录, 培养实践能力和独立发现问题、解决问题的能力。

实验后,做好仪器、实验室清洁; 按要求,写出规范的实验报告, 提高书面表达能力。

本教材结合我校实际，在历年药剂学实验教学的基础上,参考相关药剂学实验教材, 由药剂学教研室组织修订、编写, 供药剂学实验教学用; 为提高外语水平,加强双语教学, 本次修编新增了三个英文实验。

本实验教材修编由尹宗宁副教授、博士承担实验一、二、四、七、十五,何勤副教授、博士承担实验三、十、十一、十二、十四, 黄园讲师承担实验五、六、八、九、十三; 完稿后由尹宗宁博士负责统稿, 教研室侯世详、张志荣、陆彬、王柄南教授对全稿进行了审修。

限于时间与编者水平，本教材尚存不足与错误之处，敬请师生批评指正。

四川大学华西药学院药剂学教研室2006年2月目录实验一溶液型与胶体型液体制剂的制备…………………………………实验二混悬型液体制剂的制备……………………………………………实验三乳浊型液体制剂的制备……………………………………………实验四滴丸剂的制备………………………………………………………实验五胶囊和颗粒剂的制备………………………………………………实验六乙酰水杨酸片的制备………………………………………………实验七5%抗坏血酸注射液处方筛选………………………………………实验八5%抗坏血酸注射液的制备…………………………………………实验九滴眼剂的制备………………………………………………………实验十软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验……………实验十一膜剂的制备………………………………………………………实验十二栓剂置换价的测定及制备………………………………………实验十三微丸的制备………………………………………………………实验十四脂质体的制备……………………………………………………实验十五微型胶囊的制备………………………………………………实验一溶液型与胶体型液体制剂的制备Preparation of Solution and Colloid一、实验目的1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。

药剂学实验课题甲紫溶液的制备目的与要求掌握溶液型液体制剂的基本制备方法。

重点与难点制备过程及操作教学器具见教案正文复问液体制剂按分散系统如何分类？姓名成绩液体制剂按应用方法如何分类？作业完成实验报告课后自我分析甲紫溶液的制备一目的和要求1 掌握溶液型液体制剂的基本制备方法。

2 掌握制备液体制剂常用的称量器具的正确使用方法。

二基本概念和实验原理溶液型液体制剂是药物以分子或离子状态（质点小于1nm）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液，供内服或外用。

溶液型液体制剂外观均匀、澄明。

溶液型液体制剂有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。

制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。

一般制备过程为：称量→溶解→混合→过滤→加溶媒至全量→检查→包装→标签。

三实验准备每组烧杯（100ml）2个，量筒（10ml）2个，玻璃棒1个，漏斗1个，铁架台（含铁圈）1套公用物品甲紫、乙醇（95％）、蒸馏水乳胶滴管2个，药匙1个，托盘天平2台四提问抽查学生预习情况五提出实验要求并讲述实验报告的书写要求如果没有特殊交待，通常实验课守在教室等候；做好预习工作，熟悉原理和整个操作的大致流程，熟记试剂种类及用量，如果课前抽查或实验中发现预习不到位的，可能取消该次实验资格；穿好白大褂，扣好纽扣，翻好领子，不得穿露趾凉鞋进实验室；按照事先的分组进行实验，实行组长负责制；前往实验室途中和在实验室里不得大声说话，组员之间讨论必须小声（以其他人听不清为限）；实验前仔细检查要用到的器皿有无破损，如有破损即使报告老师；爱护设备器材和节约试药；做完实验，做好清场卫生工作，经检查合格后组长方可离开；在教室自习的同学遵守自习课纪律；实验报告依照一定的格式（详见实验讲义）书写在作业本上，内容不可死搬硬套讲义上的，讨论部分一定要认真书写，务必使实验有所收获。

六制备甲紫溶液龙胆紫 0.05g95%乙醇 5ml蒸馏水加至10ml制法：将甲紫置干燥容器中，加入乙醇充分润湿，边加边搅拌下加蒸馏水至8ml，使充分溶解，必要时过滤，再加蒸馏水至全量。