伴性遗传
概念
控制性状的基因位于性染色体上， 所以遗传上总是和性别相关联，这种 现象叫
表示方法
1. 写出性染色体（如XY）
2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区 段
“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。
即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
•1、若系谱图中，患者全为男性，女性都正常 ，则为伴Y遗传。 •2、否则不是伴Y遗传。
■○ □○ ■○ ○○□□ ■■■○
伴Y遗传
（二）确定是否为母系遗传
• 1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正 常女性的子女全部正常，即子女的表现型与 母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。
（1）Ⅰ2最可能的基因 型为__X_H_X_H__，这时Ⅱ6与
Ⅰ
1
2
3
4
Ⅱ7基因型是否一定相同
Ⅱ
_是___ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型
5 67
8
9
是否一定相同_是___。
（2） Ⅱ9可能为纯合体
Ⅲ
10
11 12 13
的几率为_5_0_%__。
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
2.通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 简称“女病，父子必病”。
伴X染色体显性遗传特点：
1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较 轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为
