苏州大学-有机化学期末试卷

苏州大学化学考研大纲、参考书目及备考经验

考试大纲：

①101 思想政治理论

②201 英语一

③620 综合化学一（无机化学、有机

化学各 50%）

④806 综合化学二（分析化学、物理

化学各 50%）

复试：1、化学实验技术（笔试）

2、综合（面试）

参考书目：

初试 《高等数学》 高等数学（上、下册）（第五版），同济大学编。

《普通物理》 《普通物理》（上、下册 ）,程守洙、江之永编，高等教育出版社，第六版。

综合化学（一） 《无机化学》（上、下册），南京大学出版社，郎建平；《有机化学》史达清 赵蓓主编，高教出版社

综合化学（二） 《分析化学》上册（第六版）武汉大学出版社/《仪器分析》南京大学方惠群等编著，科学出版社；《物理化学》白同春等编著，南京大学出版社；

《生物化学》 《生物化学》上、下册，王镜岩主编，高等教育出版社。

《细胞生物学》 《细胞生物学》 ，翟中和主编，高等教育出版社。

《材料学》 材料科学基础（第2版）西安交通大学 石德珂主编。

复试 《半导体物理学》 《半导体物理学》（第7版）刘恩科 朱秉升 罗晋生 编著，电子工业出版社。

《化学实验技术》 《大学化学实验》(第2版)，南京大学大学化学实验教学组编，高等教育出版社。

《分子生物学》 《现代分子生物学》，朱玉贤，高等教育出版社，第4版。

《材料结构与性能》 《材料物理性能》，刘强、黄新友主编，化学工业出版社，出版时间2009年7月1日。

备考建议：

考研建议

有机化学:

1、首先，看一看真题的选择题，推断题，可以对比出选择题每年经常考什么(一般考亲电活性，亲核活性，SN2反应速率，哪些具有芳香性，哪些具有手性，酸性碱性最大的是哪个，那个结构稳定等)，(推断题一般考①已知化学位移值，有几个H，几个峰，然后推断结构，也就是光谱那章②推断糖的结构)

2、看李景宁的书，看完一章，就做课后习题，不会做没关系，可以对着答案做，然后做完以后再回忆一遍。(注意:苯，醇，醛酮，羧酸，含氮化合物是比较重要的哦，要重点看，最好在把邢其毅书上的这几章也看一遍)

第 1 页 共 7页 苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第13卷 ) 共 7页 学院______________________专业____________________成绩_______________年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________ 一、命名下列有机化合物： 1、 2、 3、 CHCCHCCH3CH3 CH2ClCl BrBrBr 4、 5、 6、 CHOOH CH3CH=N一OH OO 7、 8、 9、 CH3CHCHCH3CH3OCH3 OOO COOHCOOHHOHHCl(R/S) 10、 11、 12、 N+N C Cll CHCCH3NH2OCH3C OCH3CH3 13、 14、 15、 OOH3C (CH3)3CCOCHCH3CH2CH2CH3 OOHOCH3OHOHCH2OH

第 2 页 共 7页 二、写出下列化合物的结构： 1、半胱氨酸、半胱氨酸 2、D-果糖（开链式）果糖（开链式） 3、1,4-二氧六环二氧六环 4、 2-甲基吡咯甲基吡咯 5、胍、胍 6、氯化苯铵、氯化苯铵 7、苯甲酰苯胺、苯甲酰苯胺 8、 R–氯溴碘甲烷–氯溴碘甲烷 9、Z-1-苯基丙烯苯基丙烯 10、α-溴代丙酮溴代丙酮 11、草酸氢乙酯、草酸氢乙酯 12、 2-丁烯-1-醇 13、丙甘肽、丙甘肽 14、油脂通式、油脂通式 13、对氨基水杨酸、对氨基水杨酸 三、选择题： 1、化合物a.CH3CHO b.CH3COCH3 c.C6H5COCH3 d.C6H5COC6H5 与HCN的反应活性顺序为：（ A ） A.a>b>c>d B.b>a>c>d C.c>a>b>d D.b>a>d>c E.d>b>a>c 2、下列化合物酸性最弱的是（、下列化合物酸性最弱的是（ B ） A.苯酚苯酚 B.间甲苯酚间甲苯酚 C. 间硝基苯酚间硝基苯酚 D. 2,4—二硝基苯酚—二硝基苯酚 E. 2，4，6—三硝基苯酚—三硝基苯酚

1 苏州大学 生 物 化 学（四） 课程试卷（ 5 ）卷 共 9 页

考试形式 闭 卷 年 月

院系 年级 专业

学号 姓名 成绩

一、名词解释（1.5×10＝15分）

1．肽平面：

2．辅酶：

3．增色效应：

4．编码链：

5．底物水平磷酸化：

6．盐析作用：

2 7．高能化合物：

8．协同效应：

9．糖酵解作用：

10．化学渗透学说：

二．判断题（每题1分，共20分。正确的在括号内打“√”，错误的在括号内打“×”）

（ ）1．用透析法可解开蛋白质中的二硫键。

（ ）2．原核细胞的每一条染色体只有一个复制起点，而真核细胞的每一条染色体有多个复制起点。

（ ）3．糖酵解途径就是无氧发酵，只在厌氧生物的细胞内发生。

（ ）4．对氨基苯磺酰胺作为磺胺类药物，是一类竞争性抑制剂。

（ ）5．在真核细胞中，三种主要RNA的合成都是由一种RNA聚合酶催化。

（ ）6．人体生理的pH值是体内各种酶的最适pH值。

（ ）7．UAA、UAG、UGA除作为终止密码外，又分别代表三种氨基酸。

（ ）8．酮体在肝脏内产生，在肝外组织分解，酮体是脂肪酸彻底氧化的产物。

（ ）9．芳香氨基酸均为必需氨基酸。

（ ）10．将遗传信息能一代一代传下去，主要依靠RNA的合成。

（ ）11．天然葡萄糖分子多数以呋喃型结构存在。

（ ）12．蛋白质的氨基酸排列顺序在很大程度上决定它的构象。 3 （ ）13．自然界中只存在右手螺旋的DNA双螺旋。

（ ）14．DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化作用都需要引物。

（ ）15．酶分子除活性中心部位和必需基团外，其它部位对酶的催化作用是不必需的。

（ ）16．1/Km愈大，表明酶与底物的亲合力愈小。

苏州大学有机化学、物理化学考研大纲.doc

1.烷烃

（1）烷烃的同系列、同分异构现象及命名法

（2）烷烃的构型和烷烃的构象

（3）烷烃的物理性质和化学性质

（4）烷烃卤代反应历程

2.单烯烃

（1）烯烃的同分异构和命名

（2）烯烃的物理性质,化学性质和制备

（3）诱导效应和烯烃的亲电加成反应历程和马尔科夫尼科夫规则

3.炔烃和二烯烃

（1）炔烃和二烯烃的命名、物理性质和化学性质

（2）共轭效应,速率控制和平衡控制

4.脂环烃

（1）脂环烃的命名

（2）环烷烃的性质和结构

（3）环己烷的构象

5.对映异构

（1）物质的旋光性

（2）对映异构现象与分子结构的关系

（3）含一个和两个手性碳原子化合物的对映异构 （4）构型的R、S命名规则

（5）环状化合物的立体异构

（6）不含手性碳原子化合物的对映异构

（7）亲电加成反应的立体化学

6．芳烃

（1）芳烃的异构现象和命名

（2）单环芳烃的物理性质和化学性质

（3）芳环的亲电取代定位效应

7．现代物理实验方法在有机化学中的应用

（1）紫外和可见光吸收光谱

（2）红外光谱

（3）核磁共振谱

（4）质谱

8．卤代烃

（1）卤代烃的命名、同分异构现象

（2）一卤代烷、一卤代烯烃、一卤代芳烃的物理性质、化学性质和制备

（3）亲核取代反应历程

9．醇、酚、醚

（1）醇酚醚的命名、物理性质、光谱性质

（2）醇酚醚的化学性质和制备

（3）消除反应机理 10．醛和酮

（1）醛、酮的命名和同分异构现象

（2）醛、酮的物理性质、光谱性质

（3）醛、酮的化学性质和制备

（4）亲核加成反应历程

（5）不饱和羰基化合物的主要化学性质

11．羧酸

（1）羧酸的分类和命名

（2）饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质

（3）羧酸的化学性质制备

（4）羟基酸和羰基酸的化学性质

（5）酸碱理论

12．羧酸衍生物

（1）羧酸衍生物的命名和光谱性质

（2）酰卤、酸酐、羧酸酯、酰胺的化学性质及制备