液相色谱分析常见故障及解决方法 液相色谱维护和修理保养

【液相色谱】液相色谱仪的维护和修理保养液相色谱维护和修理保养液相色谱仪作为试验室常见的一款产品，日常维护与保养中有哪些需要注意的地方，我们来介绍一下：1、流动相的抽作要求：高效液相级色谱醇，二次蒸馏水，缓冲盐确定要过滤；流动相脱气至关紧要（可接受抽滤，超声波脱气等方法）2、吸滤头：特别情况下可拆下滤头抽取以判定其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流动相通过吸滤头打出以判定其是否堵塞。

若有堵塞情况可用异丙醇超声波清洗；清洗不成功则需要更换。

3、单向阀：如碰到泵压不稳或流动相不能抽取，则可能是单向阀显现问题，卸下用异丙醇超声波清洗，清洗时须按其安装的方向放置在小烧杯中，切记不可与安装方向倒置超洗！4、泵头：泵头漏液或显现其它故障一般要申请维护和修理（如漏液，或更换柱塞杆及其密封垫等）5、过滤器：当色谱峰显现异常情况时，有可能是此部件被污染，拆下用异丙醇超洗或更换过滤垫片。

6、排液阀：此处不能完全密封或漏液时一般是其中的垫片污染或磨损，可卸下后取出其垫片用异丙醇超声波清洗或更换垫圈。

7、手动进样器：平常应注意用二次蒸馏水和甲醇在装载状态及进样分析状态清洗；如显现漏液现象，原因极可能为转子密封垫磨损或污染，一般须申请维护和修理或更换配件。

8、流通池：在色谱峰不正常时会可能是此部件补污染。

可拆卸后取出其中的垫片用异丙醇超洗（可依据说明书进行操作或申请维护和修理）。

9、工作站：显现死机可重起计算机；不正常运行时，首先可更换电脑测试其硬件故障；或在本机上重新插拔接口、重新安装软件。

液相色谱仪为何会堵？液相色谱仪常见的故障一是堵，二是漏，本文通过三大原因给大家说说，液相色谱仪为何会堵？原因一：配制流动相时细菌污染首先，我们要认得到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。

即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排出，真正简单引起问题的，是水中的细菌。

原因二：使用流动相时的细菌污染流动相刚开始没有长菌，在使用时却产生了细菌污染。

液相色谱仪的日常维护和故障排除封跃鹏邱赫男(国家环保总局标准样品研究所，北京，100029)来源：«分析仪器»1日常维护1．1 泵泵是液相色谱仪的心脏，须精心维护和保养。

处于良好工作状态的泵，其基线平稳，保留时间重现性好，梯度洗脱时压力变化缓慢而平稳。

要使泵具备良好的操作性能，应该保持泵系统的清洁。

具体做法如下：（1）要选择优质的容剂和试剂，在进入仪器前用0。

45um膜过滤，并进行脱气处理。

（2）泵开始使用时，一定要用合适的流动相彻底清洗干净。

（3）定期检查并更换在线过滤片及有关的垫圈，并经常清洗进液处的微孔滤头。

（4）改变流动相时，应避免沉淀产生，以防止泵堵塞。

1．2 色谱柱色谱柱是化合物分离的关键。

保养良好的色谱柱应具有很高的塔板数，且仪器基线平稳。

色谱柱比较娇气，在平时的工作中须注意以下事项：（1）色谱柱不能够碰撞、弯曲或强烈震荡；安装时，一定要保证阀件或管路的清洁。

（2）流动相在使用前必须进行脱气处理，尽量不使用或少使用高粘度的流动相。

（3）在满足灵敏度的情况下，尽可能使用小进样量。

如果样品比较“脏”，要进行净化或提纯处理。

（4）分析结束语后，要清洗掉进样阀中残留的样品，并用流动相或适当的溶剂清洗色谱柱。

（5）如色谱柱长期不用，应该用适当的有机溶剂保存并封闭或定期给柱子补充合适的流动相。

1．3 检测器对于紫外检测器，在分析柱平衡的差不多时，开启检测器；在分析完成后，马上关闭检测器。

1．4 进样器分析结束后，应反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染或堵塞。

2 常见故障的分析与排除既使日常精心维护的液相色谱仪，随着使用时间的增加或使用者经验不足也会出现一些问题或故障。

现将液相色谱仪容易出现的故障及解决办法介绍如下：2．1 保留时间变化保留时间的变化有三中情况：波动、缩短、延长。

保留时间出现波动时，应检查柱温是否处于恒温状态，如果设置为室温，气温的变化会引起保留时间的波动，应该设置为恒定温度；等度和梯度间还没有充分达到平衡状态时，应该用十倍以上柱体积的流动相去平衡色谱柱；缓冲液浓度太低时，应换用＞25mmol/L的缓冲液；色谱柱被污染或已经接近柱寿命时，应更换保护柱或换新色谱柱。

液相色谱分析常见故障及解决方法液相色谱维修保养液相色谱作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确方式操作的话，就容易导致一些棘手的小问题。

其中常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。

液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。

对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。

常见问题及解决方法一、柱压问题柱压问题是使用液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。

所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在345kPa 以内或在50PSI之间(在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的)。

压力过高、过低都属于柱压问题。

1压力过高这是液相在使用中常见的问题，指的是压力突然升高，1、一般都是由于流路中有堵塞的原因。

此时，我们应该分段进行检查。

(1).首先断开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。

处理方法：用30%的硝酸浸泡半个小时，在用超纯水冲洗干净。

如果液体自由滴下，溶剂过滤头正常，在检查;(2).打开Purge阀，使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，则是过滤白头堵塞。

处理方法：将过滤白头取出，用10%的异丙醇超声半个小时。

如果压力降至100PSI以下，过滤白头正常，在检查;(3).把色谱柱出口端取下，如果压力不下降，则是柱子堵塞。

处理方法：如果是缓冲盐堵塞，则用95%的水冲至压力正常。

如果是一些强保留的物质导致堵塞，则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。

假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降，则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子。

这时，如果柱压仍不下降，只有换柱子入口筛板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，所以尽量少用。

问题无法解决可考虑更换色谱柱。

液相色谱仪常见故障分析及解决要点液相色谱仪作为一种常用的分析仪器，经常会遇到一些故障。

以下是液相色谱仪常见故障的分析及解决要点：1.噪声增加：可能原因：进样器泄漏、柱床固定不良、柱床老化、流体系统不稳定等。

解决方法：检查进样器和柱床的连接，更换柱床，检查流体系统并重新校准。

2.峰形畸变：可能原因：柱床老化、进样器问题、流体系统堵塞等。

解决方法：更换柱床、清洗进样器、检查流体系统并进行维护。

3.基线漂移：可能原因：溶剂质量不纯、流体系统不稳定、进样器问题等。

解决方法：更换纯净溶剂、检查流体系统并重新校准、清洗进样器。

4.压力异常：可能原因：流体系统堵塞、泵的柱床老化、柱床压力限制等。

解决方法：清洗流体系统、更换柱床、检查柱床的压力限制。

5.进样器问题：可能原因：进样器泄漏、进样器柱床老化、进样器阀门不灵活等。

解决方法：检查进样器的连接，更换进样器柱床，润滑进样器阀门。

6.柱温控制问题：可能原因：柱温控制器故障、柱床老化、温度传感器问题等。

解决方法：更换柱温控制器、更换柱床、校准温度传感器。

7.柱床老化：可能原因：使用时间过长、样品残留、溶剂残留等。

解决方法：更换柱床、进行柱床维护、清洗柱床。

8.溶剂选择错误：可能原因：溶剂质量不纯、溶剂选择不适合分析物等。

解决方法：更换纯净溶剂、重新选择合适的溶剂。

9.柱床堵塞：可能原因：样品残留、溶剂残留、柱床老化等。

解决方法：清洗柱床、更换柱床、进行柱床维护。

10.柱床压力限制：可能原因：柱床老化、流量设置不合理等。

解决方法：更换柱床、重新设置流量。

在解决液相色谱仪常见故障时，需要注意以下要点：确定故障现象，并记录下来，有助于分析和解决问题。

了解仪器的正常工作原理，对比故障现象，定位故障的可能原因。

逐一排除故障可能原因，一步一步进行检查和测试，从最简单的可能原因开始排除。

如果无法解决故障，及时向仪器供应商或相关专家咨询，并提供详细的故障描述和测试结果。

定期进行仪器的维护和保养，包括清洗柱床、更换柱床、校准流量和温度等。

液相色谱仪常见故障处理液相色谱维护和修理保养Agilent液相色谱仪的常见故障处理Agilent液相色谱仪12901、Agilent液相色谱仪—出峰不佳,峰分叉（1）色谱柱被污染；（2）柱头填料塌陷。

处理对于这种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定）,再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,zui后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。

如冲洗后仍旧出峰不佳,则考虑第二种情况。

对于第二种情况,拧开柱头,检查柱填料是否硬结或塌陷。

去除硬结部分（污染的填料）,装入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧,再填平,滴甲醇,再压紧反复几次,直至装满填平。

柱头用甲醇冲洗干净,擦净柱外壁的填料,拧紧柱头,用纯甲醇冲洗30分钟以上。

2、Agilent液相色谱仪—既无压力指示,又无液体流过（1）泵密封垫圈磨损；（2）大量气泡进入泵体。

处理对于这种情况,更换密封垫圈；对于第二种情况,在泵作用的同时,用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮忙抽出空气。

3、Agilent液相色谱仪—柱压高原因（1）缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内；（2）样品污染沉积。

处理对于这种情况先用40～50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压渐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定）,再用换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,zui后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。

4、Agilent液相色谱仪—气泡溢出流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。

液相色谱法常见故障排出指南液相色谱维护和修理保养高效液相色谱（ HPLC）广泛应用于医药卫生、食品安全、环境化学等各个领域。

在使用过程中难免会碰到各种各样的问题，从而影响正常工作，如何快速发觉故障、排出故障，并做好防备维护措施及其紧要，本文列举了常见故障的排出及解决方法，仅供大家参考。

故障排出原则在仪器序列运行过程中发生故障时按发觉故障、停止仪器序列运行、故障信息登记、确认故障来源、解除故障、故障维护和修理登记、做好防备维护措施等步骤进行故障排查及解除故障，在故障排出过程中可遵奉并服从以下原则：原则一：从简单因素入手；原则二：一次只变化一个因素，利于确认因素与问题之间的关系；原则三：记录仪器正常状态的参数及异常状态信息，完整的记录是故障排出的关键步骤；原则四：做好防备措施，加强仪器操作培训，正确的、良好的操作习惯是降低仪器故障率的首要条件。

常见故障排出1、压力高压力偏高或超过压力上限一般是由方法问题、误操作、系统堵塞、压力传感器故障等问题引起。

方法问题：在方法建立时柱温、流速等参数建立不当，当使用小粒径色谱柱或背压大的色谱柱时，可降低流速或上升柱温（如35～40℃），以降低系统压力，该问题多发生在建立方法时。

误操作：当压力高于平常压力时首先检查柱温是否设置错误、流动相溶剂是否使用错误（如错将甲醇用成了粘度高的乙腈）、色谱柱是否拿错等误操作。

系统堵塞：排出方法问题及误操作后，排查是否系统堵塞，进行分段排查，可依次松开管路接头，从HPLC出口端开始，向上游泵逐个检查，这是发觉堵塞部位简单的方法，确定堵塞部位后可进行直接更换或超声清洗或反冲（如六通阀、进样针、针座、管路等部位），如超声清洗或反冲无效则需更换，经排查是保护柱或色谱柱堵塞时按相关方法冲洗。

压力传感器故障：上述排查后未发觉压力高原因，则需要更换压力传感器，联系仪器客服咨询。

2、压力低压力偏低或无压力一般是由误操作、漏夜、泵不输液等问题引起。

液相色谱仪5种常见故障及处理方法液相色谱仪是一种常见的分析仪器，在实验室中广泛运用。

但在实验中容易出现各种故障，严重影响实验结果的稳定性和准确性。

本文将介绍液相色谱仪的常见故障及其相应的处理方法，帮助实验人员提高实验效率和结果准确性。

故障1：峰缺失在进行液相色谱分析时，有时会发现某些峰的积分值明显偏低，或者甚至完全缺失。

这可能是由于以下几个原因导致的：可能原因:•柱子老化：液相色谱柱子长时间使用后，固定相可能流失或减少，导致结果出现峰缺失现象。

•进样量过大：进样量过大会使筛选柱中固定相与溶剂质量比例失衡，固定相与溶剂的分配不均匀，导致出现峰缺失现象。

•混杂：在样品制备时，不同的物质可能相互混合，导致某些组分不能被分离出来。

•溶剂挥发：极性溶剂如甲醇、乙醇等挥发性高，可能存在液相进样器进入柱子后被挥发掉的情况，影响分离。

处理方法:•柱子检测和维护：长时间使用后，液相色谱柱子的使用寿命会有所下降，建议定期检测和维护柱子。

•调节进样量：对进样量大小进行合理的调整，保证样品与固定相之间的比例均匀。

•加强样品制备：对样品进行充分的制备和清洁，避免溶剂挥发和不同组分混杂而导致结果不准确。

故障2：峰畸变峰畸变是指在分离的过程中，某些峰出现形状异常的变化。

峰畸变可能由以下原因导致：可能原因:•溶剂流速过快：溶剂流速过快，使柱子温度在某些区域过高或过低，导致峰的畸变。

•浓度不均：样品中各种组分的浓度不同，会使分离出的峰形状偏移或发生变化。

•柱子填充不均：柱子填充不均匀，导致分离出的峰形状不正常。

•流量不均：液相色谱仪内流体发生过快或过慢，可能会导致峰的畸变。

处理方法:•调节流速：合理地调整溶剂流速，使柱子内的流体分布均匀，以避免在特定点出现温度异常。

•调整样品浓度：避免样品中某种组分过多或过少，导致分离出的峰的畸变。

•检查柱子的填充和维护：检查液相色谱柱子的填充情况和保养，确保柱子填充均匀、表面光滑，避免填充物团聚、不均匀等情况。

安捷伦液相色谱仪故障分析及解决方法液相色谱维护和修理保养安捷伦液相色谱仪是一种应用特别广泛的有机多组分化学分析仪器。

它具有分别效能高,分析速度快,样品用量少,可进行多组分测量等优点。

安捷伦液相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。

它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的调配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。

一种对混合气体中各构成分进行分析检测的仪器。

但是由于人员素养样品的性质以及仪器本身等方面的原因,常常显现这样那样的分析故障严重影响了正常的生产分析。

所以把握一种精准、快速的排出仪器故障的方法特别紧要。

安捷伦液相色谱仪的故障分析：1、什么原因导致液相色谱仪压力过高？可能的原因：1.排气阀里面的 PTFE 滤蕊堵塞。

2.压力上限设置太低。

3.压力传感器堵塞。

安捷伦液相色谱仪建议的措施：1.打开排气阀。

假如压力仍旧很高，则更换排气阀内的 PTFE 滤芯。

2.查看软件的压力上限设置并确保设置值适于分析。

3.检查系统内的堵塞部位。

（如下所述）要检查是否堵塞，请接受隔离系统的方法来排出故障：将安装的色谱柱、预色谱柱和预色谱柱过滤器摘开。

①. 假如压力恢复到正常值，则在色谱柱的位置安装 ZDV 接头。

A 假如压力正常，则色谱柱、预色谱柱或过滤器是产生问题的原因。

请进行更换。

B 假如压力仍旧很高，则在色谱柱的另一端查找堵塞位置（例如：通入检测器或从其通出的管路）。

②. 假如取杰出谱柱后压力仍旧很高，则检查从排气阀到自动进样器的管路。

假如压力正常，则使用进样步骤命令将自动进样器的进样阀切换到旁路状态。

A 假如压力正常，则说明自动进样器堵塞。

请检查针、针座、针座毛细管和转子密封垫。

B 假如压力仍旧很高，则检查从进样六通阀到色谱柱入口之间的管线。

液相色谱柱日常使用和维护色谱柱的正确使用和维护特别紧要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。

在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。

液相色谱仪常见故障的处理方法液相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于制药、化工、环境等领域。

然而，液相色谱仪在运行中难免会遇到故障，这些故障如果不及时处理，将会影响分析结果的准确性和可靠性。

下面就介绍一些液相色谱仪常见故障的处理方法。

一、泵系统故障1.1 压力稳定性差当液相色谱仪中的某一个压力降较大时，其稳定性会变差。

此时可以尝试根据实际情况适当调整流速或空气泡数量，并检查泵的活塞是否顺畅，是否需要更换。

1.2 漏气在进行某些特殊的分析时，需要使用无气泡溶剂，如果出现漏气，可能会使得分离柱床压缩，导致分离效应减弱。

此时需要及时检查泵的密封性，并根据实际情况更换密封圈或换泵头。

二、检测器故障2.1 检测器响应不稳定液相色谱仪的检测器响应不稳定可能会影响分析结果的准确性和可靠性。

一些常见的影响因素包括：灯丝寿命、流量计的稳定性、载气的纯度等。

针对这些因素，可以通过更换灯丝、清洁流量计和更换或加入更纯的载气来解决。

2.2 信号噪声过大如果检测器的信号噪声过大，可能会干扰峰的分析，导致分析结果不准确。

这时可以尝试调整检测器的增益、检测器和信号放大器的设置，或者更换检测器的灯丝和各种电子元器件。

三、自动取样器故障3.1 管道堵塞当自动取样器采样管道出现堵塞时，会使得样品无法正常进入分析系统，从而导致分析结果的不准确。

此时可以尝试使用针筒或吸头进行清洗，注意不要损坏管道，或者更换采样针头。

3.2 移液量不准确液相色谱仪的自动取样器需要能够准确地移液，否则可能会影响分析结果的可重复性。

一些常见的影响因素包括：采样针头的污染、吸头容量的错误等。

这时可以尝试更换采样针头，或者重新校正吸头容量。

四、其他故障4.1 通道阻塞当液相色谱仪中的通道出现阻塞时，会使得分离效应不理想，从而影响分析结果。

此时可以尝试使用清洗溶液进行清洗，或者更换分析柱。

4.2 控制系统故障液相色谱仪的控制系统故障可能会影响仪器的正常运行。

对于这种情况，可以尝试重启控制系统，检查控制系统的电源和通信线路。

高效液相色谱法一．仪器的维护与常见问题处理若液相出现规律性基线波动，长时间不平稳可能原因是什么？快速解决方法：一般为仪器系统出现气泡，最好使用纯甲醇长时间冲洗系统（不少于3小时，特殊情况要12小时左右）柱压逐渐升高可能原因是什么？快速判断①色谱柱出现堵塞②针座堵塞③进样针出现堵塞④系统管路中有未冲洗干净的盐⑤滤芯脏了解决方法①色谱柱出现堵塞：一种是将堵塞了色谱柱的位置拆卸，取出里面的筛网用水或甲醇超解（不建议采用，除非没有其他方法）另一种是将堵塞一头色谱柱链接在仪器上另一头不要链接，先用10%甲醇根据色谱柱柱压调节流速冲洗一小时左右，然后换成纯甲醇再以此方法继续冲洗，根据其柱压随时调整流速。

②针座堵塞与进样针出现堵塞：情况不严重则将它们拆卸后用水超解几分钟就可以了，若堵塞严重只有更换新的（堵塞不代表不能用，若无明显的质量损坏如：变形，滑口，开裂等，后续修好后还能做备件使用）③系统管路中有未冲洗干净的盐：用水或10%异丙醇对系统冲洗，冲洗后柱压正常，则可正常使用。

（注意不建议对系统反冲洗，会造成管路中的残留盐类物质重新回到系统中造成二次堵塞。

）④滤芯脏了：更换滤芯若出现保留时间飘移可能原因是什么？快速判断原因：①流动相混合不均匀②柱温不稳③压力不稳④密封圈松动⑤对于是四元泵的液相，其比例阀区域有堵塞情况（流动相是按比例配置，若比例阀区域堵塞，进样第一针时，可能有一个阀只进入25%另一个阀则是75%，进样第二针时则会变成一个阀进入20%，另一个阀80%）快速解决方法：①流动相重新配置，并按要求混匀②保证环境温度与仪器设定温度相差不大并稳定③系统冲洗平衡后方能实验④更换或调整密封圈⑤将出现堵塞区域的设备进行超声清洗。

1.气相检验化学残留：对照品重复性必须符合要求，但供试品重复性不做要求（上海海尼是对照品重复性必须符合要求，但配置两个供试品，各进一针不计算重复性。

目前海陵是对照品与供试品都要计算重复性）液相进样针无法正常采集?解决方法：一般为仪器机械故障，若进样器显示信号一直为红色，可能是进样针损坏或机械臂故障。

液相色谱仪的维护与维修一、常见故障与排除方法1、泵①单向阀现象：柱压波动范围很大。

原因：单元向阀污染或阀内进入气泡引起。

污染使得球与阀座密封不严，液流倒流，压力不稳，或球与阀座粘在一起阻死。

气泡进入阀中会紧贴在阀体的一侧，使球难以返回到阀座，引起倒流，使压力和流速变化范围大，有时甚至为零。

措施：对于污染用不同极性的一系列溶剂冲洗有可能解决问题，如用25mL水、甲醇、异丙醇、二氯甲烷依次冲洗。

或拆下进出单向阀放在10%的硝酸液内超声清洗30~60min，若仍不解决问题则要更换单元向阀。

对于阀内进入气泡不必弄清气泡存在何处，只要打开泄液阀大流速冲洗就可解决问题，在冲洗泵时可用扳手迅速打开泵头上的输出管路，以促进气泡排出。

②塞杆密封垫现象：在高压下压力不稳定，从泵头渗漏流动相液体，反映在分析结果上是样品保留时间的改变。

原因：垫圈与运动着的柱塞杆紧紧接触，是液相色谱系统中最易磨损的部件。

缓冲液或其它含盐的流动相更加速垫圈的磨损。

垫圈磨损是不可避免的。

措施：一旦垫圈损坏只有进行更换。

更换时注意要将柱塞杆缩至最后，松开泵头的两根收紧螺钉，操作时处处以平衡的动作进行，切不可摇动或上下摆动泵头，否则柱塞杆极易折断。

③塞杆现象：无流动相流出，压力波动，更换新的垫圈后仍渗漏。

原因：一旦出现以上现象，只有更换柱塞杆。

更换进要用专用工具，由于此项操作比较复杂困难，故需请专业维修工程师来解决。

也可自行按说明书的指导仔细进行。

2、进样系统当测量样品的面积，峰高数据不重复时，则要考虑进样系统的问题。

①手动进样器首先检查手动进样器是否有渗漏，一般是由于污染使转子磨损或用尖头的针扎进手动进样器，划伤了转子。

因此在定期清洗进样器，使用缓冲液后，要用水进行充分的冲洗，以防沉积结晶盐，磨损转子。

如确定转子已磨损，则要更换转子。

若有进样器管路部分阻塞，可分段检查，将阻塞的管路拆下，反装在泵出口处进行反冲。

②自动进样品A、针密封垫损坏。

此时出现渗漏。

液相色谱仪几种常见故障解决方案液相色谱仪是一种用于分离和分析混合物的仪器。

它主要由溶液供给系统、色谱柱系统、检测器、数据处理和控制系统组成。

液相色谱仪在实验室中得到广泛应用，但是在使用过程中也难免会出现一些故障。

本文将介绍液相色谱仪的几种常见故障及其解决方案。

色谱柱跑峰色谱柱跑峰是液相色谱仪中最常见的问题之一。

出现这种故障可能是因为色谱柱缺少填料、填料老化、填料堆积不均匀等原因引起的。

针对色谱柱跑峰的解决方案如下：1.更换填料：如果填料过老或者填料堆积不均匀，可以通过更换新的填料来解决这个问题。

2.调节流速：调节流速以达到更合适的分离效果。

3.检查前处理：在进行分离前，检查前处理的步骤是否严谨。

否则的话，可能会影响分离结果。

色谱柱背压过高色谱柱背压过高往往意味着某些问题需要解决，例如填料堵塞、流动阻力增大等等。

针对此故障，有以下解决方案：1.清洗色谱柱：定期清洗色谱柱以防止填料过于堵塞。

2.检查前处理步骤：与跑峰一样，良好的前处理也有助于防止后续某个阶段的系统堵塞。

3.调节流速：降低流速可以减轻柱的背压。

检测器信号异常如果检测器的信号异常，则可能是检测器本身的问题或者某些环境因素所致。

解决此故障的方案如下：1.清洗检测器：定期清洗检测器以确保它保持良好的工作状态。

2.更换检测器：如果清洗或者调节无法恢复检测器的信号，则可能需要更换检测器。

3.检查柱系统：异常信号也可能与色谱柱系统相关，检查柱并修复可能的问题。

4.调整移液管：检查移液管的状态，更换或调整它们以改善液相分析。

溶剂混合错误液相色谱仪是根据不同的化学性质来分离混合物，而这也意味着液相色谱仪需要运行具有不同性质的溶剂。

因此，溶剂混合错误可能对分析结果产生负面影响。

解决此故障的方案如下：1.检查溶剂混合比例：确保比例的准确性，这样可以获得更好的分离效果。

2.检查溶剂质量：再次检查您使用的溶剂质量以确保准确性。

3.检查柱温：高温或低温可能会影响柱内混合液相除密度以外的其他因素。

液相色谱的常见故障及解决方法及维护和修理保养导读：液相色谱仪是一种常用的专业检验检测仪器，在使用过程中难免会碰到一些故障，这需要相应的方法来解决。

液相色谱的常见故障及解决方法液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分构成。

储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的调配系数，在两相中做相对运动时，经过反复多次的吸附—解吸的调配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分别成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。

1、HPLC灵敏度不够的紧要原因及解决方法是什么？①样品量不足，解决方法为加添样品量②样品未从柱子中流出。

可依据样品的化学性质更改流动相或柱子③样品与检测器不匹配。

依据样品化学性质调整波长或改换检测器④检测器衰减太多。

调整衰减即可。

⑤检测器时间常数太大。

解决方法为降低时间参数⑥检测器池窗污染。

解决方法为清洗池窗。

⑦检测池中有气泡。

解决方法为排气。

⑧记录仪测压范围不当。

调整电压范围即可。

⑨流动相流量不合适。

调整流速即可。

⑩检测器与记录仪超出校正曲线。

解决方法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。

2、液相色谱中峰显现拖尾或显现双峰的原因是什么？①筛板堵塞或柱失效，解决方法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。

②存在干扰峰，解决方法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子③可能柱超载，削减进样量。

3、为何显现峰展宽？①样品体积过大用流动相配样,总的样品体积小于*峰的15%②在进样阀中造成峰扩展进样前后排出气泡以降低扩散③数据系统采样速率太慢设定速率应是每峰大于10点④检测器时间常数过大设定时间常数为感喜好*峰半宽的10%⑤流动相粘度过高加添柱温,接受低粘度流动相⑥检测池体积过大用小体积池,卸下热交换器⑦保留时间过长等度洗脱时加添强溶剂含量,也可用梯度洗脱⑧柱外体积过大将连接管径和连接管长度降至zui小⑨样品过载进小浓度小体积样品4、如何简单判定比例阀是否内漏？设定泵使用一个单独通路（A），打开Purge阀，流速5mL/min，提起其他溶剂瓶内的溶剂过滤头直至离开液面，察看这些通路（B、C、D）内的溶剂是否随着流动，正常时均不应流动。

液相色谱故障处理背景介绍液相色谱（Liquid Chromatography，简称LC）是化学分析中常用的一种分析技术，它以液体为移动相，在色谱柱中进行化合物的分离。

液相色谱是一种高效、灵敏和精确的分离和定量分析技术，广泛应用于药物、化学、生物、环境等领域的分析试验中。

然而，在实验操作过程中，难免会出现仪器故障，下面将介绍常见液相色谱故障及其处理措施。

常见故障及处理措施流量异常1.缓冲液流量异常原因：缓冲液中的盐分浓度过高，柱子内部出现盐颗粒等堵塞物抑制缓冲液流动，或者柱子内部压力过大等等。

解决方法：检查缓冲液中盐分浓度是否合适，清洁柱子。

2.流量计问题原因：流量计故障或者气泡引起的不稳定。

解决方法：检查流量计并更换或调整。

3.泵压异常原因：泵装置故障或挡板不启动。

解决方法：检查泵装置、更换出现问题的部件。

峰形异常1.前驱峰过宽原因：注入体积过大、流速过快、柱子内部存在异物等等。

解决方法：检查注射器、调整流速、清洗柱子。

2.分离不良原因：柱子老化、柱内填充物流速不匹配等等。

解决方法：检查柱子是否到期、更换柱子。

3.后峰异常原因：柱内填充物表面污秽和老化，柱子内部流速不匹配。

解决方法：更换柱子内部填充物。

噪声问题1.底噪过高原因：仪器的部分环境噪声，如压力传感器、泵装置等等。

解决方法：检查周围环境是否干净，其他仪器是否产生干扰。

2.漂移噪声原因：流动相组成不稳定，温度变化大等等。

解决方法：检查液相分离液压力、温度等。

结论液相色谱检测是化学分析中常用的测试技术，流量、峰形和噪声都是故障发生的常见原因，只有全面分析各种原因，并找到相应的解决方法，才能顺利进行实验，保证实验准确性和可靠性。

高效液相色谱仪器故障的诊断及其维修液相色谱仪器是一种广泛应用于化学、生物和医药等领域的分离和分析仪器。

然而，由于长期使用或操作不当等原因，液相色谱仪器可能会出现故障。

本文将介绍一些常见的液相色谱仪器故障，并提供诊断和维修方法。

1. 压力异常当液相色谱仪器出现压力异常时，可能是由于柱堵塞或柱压力不足等原因引起的。

首先，可以检查柱是否堵塞，可以通过更换柱或者清洗柱来解决。

另外，也需要检查柱前的过滤器是否堵塞，如果是，则需要更换过滤器。

2. 泵故障液相色谱仪器的泵可能会出现泵头堵塞或密封件损坏等故障。

当出现这种情况时，需要检查泵头是否堵塞，并清洗或更换泵头。

另外，也需要检查泵的密封件是否完好，如果密封件损坏，则需要更换密封件。

3. 检测器信号异常检测器信号异常可能是由于检测器灯管老化或污染、检测器电路故障等原因引起的。

当出现这种情况时，可以先清洗检测器灯管或更换灯管；同时，也需要检查检测器电路是否正常，如果电路故障，则需要修复或更换电路。

总的来说，液相色谱仪器的故障诊断和维修需要具备一定的专业知识和技能。

在进行维修前，建议先查阅液相色谱仪器的使用说明书，了解其工作原理和结构，以便更好地诊断和解决故障。

同时，定期对液相色谱仪器进行维护和保养，可以有效地减少故障的发生，延长仪器的使用寿命。

液相色谱仪器（HPLC）是一种高效、精确的分析仪器，在化学、生物、药学等领域都有着广泛的应用。

然而，由于长期使用、操作不当或者设备老化等原因，液相色谱仪器也会出现各种故障。

在这种情况下，对仪器进行准确的故障诊断，并采取适当的维修措施，是保障仪器正常运行的关键之一。

4. 色谱柱问题液相色谱仪器中的色谱柱是重要的部件，若出现问题则会导致分离效果下降。

柱子可能会发生堵塞、损坏或老化，而影响分离效果。

如果怀疑柱子的问题导致了色谱仪器的故障，第一步就是检查柱子的状态。

可以通过更换柱子或者清洗柱子来解决这一问题。

此外，也要检查柱前的过滤器是否正常运行，如果过滤器故障，也会影响色谱仪器的运行。