2017年执业药师考试真题：药学专业知识一-执业药师考试.doc

[单选题]1.制成多层片的目的不包括()A)避免各层药物的接触B)减少配伍变化C)调节各层药物释放、作用时间D)难溶性的药物在水中能迅速崩解并均匀分散E)改善外观的作用答案:D解析:分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

多层片是由两层或多层(配方或色泽不同)组成的片剂，制成多层片的目的系避免各层药物的接触，减少配伍变化，调节各层药物释放、作用时间等，也有改善外观的作用。

可上下分层或里外分层。

2.下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚维酮D)壳聚糖E)甲基纤维素答案:B解析:聚乙烯醇为增稠剂不作骨架型材料。

3.单选题]以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是()。

A)对所用药物均实施血药浓度检测B)加强ADR的检测报告C)一旦发现药源性疾病，及时停药D)大力普及药源性疾病的防治知识E)严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊答案:A解析:并不是对所有的药物均进行血药浓度的监测。

选项A正确当选。

4.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A)润湿剂B)反絮凝剂C)絮凝剂D)稳定剂E)助悬剂答案:E解析:助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。

5.诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A)盐析作用B)离子作用C)直接反应D)pH改变E)溶剂组成改变答案:D解析:偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立即出现沉淀，这都是由于pH值改变之故6.较易发生氧化和异构化降解的药物是A)青霉素GB)头孢唑啉C)肾上腺素D)毛果芸香碱E)噻替哌答案:C解析:肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。

肾上腺素在pH4左右产生外消旋化作用。

7.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A)两种药物混合后产生吸湿现象B)乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C)光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D)溶解度改变有药物析出E)生成低共熔混合物产生液化答案:C解析:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化。

2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第⼀节灭菌制剂★★★★★1. 灭菌制剂和⽆菌制剂分类、特点与⼀般质量要求2. 注射剂分类、特点与质量要求3. 注射剂常⽤溶剂的质量要求和特点4. 注射剂常⽤附加剂的类型和作⽤5. 热原的组成与性质、污染途径与除去⽅法6. 溶解度和溶出速度影响因素—7. 增加溶解度和溶出速度的⽅法8. 注射剂典型处⽅分析9. 输液分类、特点与质量要求10. 眼⽤液体制剂分类、特点与质量要求★★★★1. 注射剂分类、特点与廣畺要求2. 输液临床应⽤、注意事项及典型处⽅分析:...V ⼁3?营养输液的种类、作⽤与弗型处⽅分析：4?娜⽤⽆菌粉末分类、特点与质量要求5. 冻⼲制剂常见问题与产⽣原因6. 眼⽤液体制剂附加剂的种类和作⽤7. 植⼊剂分类、特点与质量要求8. 冲洗剂特点与质量要求9. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂分类、特点与质量要求? . ' ■ . ■?: .. '★★★1. 注射剂临床应⽤与注意事项2. 输液主要存在问题及解决⽅法3. ⾎浆代⽤液及典型处⽅分析4. 注射⽤⽆菌粉末临床应⽤与注意事. 项、典型处⽅分析7. 冲洗剂临床应⽤与注意事项、典型处⽅分析8. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂临床应⽤与注意事项.药学专业知识（@精选习题及答案―、最佳选择题1. 灭菌与⽆菌制剂不包括A_注射剂 B.植⼊剂C/冲洗剂 D.喷.雾剂..E.⽤于外伤、烧伤⽤的软膏剂2. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A?注射⽤⽆菌粉末B. 溶肢型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶液型注射剂3. ⽔难溶性药物或注射后要求延长药效作⽤的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射⽤⽆菌粉末B_溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂4. 对于易溶于⽔，在⽔溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A. 注射⽤⽆菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂5. 关于注射剂特点的叙述错误的是A. 药效迅速作⽤可靠B. 适⽤于不宜⼝服的药物C. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈6. —般注射液的pH应为A. 3~8B. 3~10C. 4~ 9D. 5~10E. 4~117. 《中国药典》规定的注射⽤⽔应该是A. ⽆热原的蒸馏⽔B. 蒸馏⽔C. 灭菌蒸馏⽔D. 去离⼦⽔E. 反渗透法制备的⽔8. 关于常⽤制药⽤⽔的错误表述是A. 纯化⽔为原⽔经蒸馏、离⼦交换、反渗透等适宜⽅法制得的制药⽤⽔B. 纯化⽔中不含有任何附加剂C. 注射⽤⽔为纯化⽔经蒸馏所得的⽔D. 注射⽤⽔可⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂E. 纯化⽔可作为配制普通药物制剂的溶剂9. 为配制注射剂⽤的溶剂是A_纯化⽔B?注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔10. ⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化⽔B.注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔11. 注射⽤⽔和纯化⽔的检查项⽬的主要区别是A_酸碱度B?热原C.氯化物D.氨52E.硫酸盐12. 注射⽤青霉素粉针，临⽤前应加⼈A.注射⽤⽔B.灭菌蒸馏⽔C.去离⼦⽔D.灭菌注射⽤⽔E.蒸馏⽔13. 关于热原的错误表述是A. 热原是微⽣物的代谢产物B. 致热能⼒最强的是⾰兰阳性杆菌所产⽣的热原C. 真菌也能产⽣热原D. 活性炭对热原有较强的吸附作⽤E. 热原是微⽣物产⽣的⼀种内毒_素14. 具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C. 脂多糖D.蛋⽩质E.磷脂15. 关于热原性质的叙述错误的是A. 可被⾼温破坏B. 具有⽔溶性 .C.具有挥发性D. 可被强酸、强碱破坏E. 易被吸附16. 热原的除去⽅法不包括A.⾼温法B.酸碱法C. 吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离⼦交换法17. 注射⽤的针筒或其他玻璃器⽫除热原可采⽤A.⾼温法E.离⼦交换法18. 配制注射液时除热原可采⽤A.⾼温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤.法E.离⼦交换法19. 关于热原性质的说法，错误的是A. 具有耐热性B. 具有滤过性C. 具有⽔溶性D. 具有不挥发性E. '具有被氧化性20. 不能除去热原的⽅法是A.⾼温法B.酸碱法C.冷冻⼲燥法D.吸附法E.反渗透法21. 关于热原污染途径的说法，错误的是A.从注射⽤⽔中带⼊B?从原辅料中带⼊C. 从容器、管道和设备带⼊D. 药物分解产⽣E. 制备过程中污染22. 关于热原耐热性的错误表述是A.在60丈加热1⼩时热原不受影响 B?在100尤加热，热原也不会发⽣热解C. 在180丈加热3~4⼩时可使热原彻底破坏D. 在250丈加热30~45分钟可使热原彻底破坏E. 在400丈加热1分钟可使热原彻底破坏23. 关于热原的错误表述是A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升⾼的物质的总称53药学专业知识(-)它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋⽩质所组成的复合物E. 蛋⽩质是内毒素的致热中⼼24. 制备易氧化药物注射剂应加⼊的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠25. 制备注射剂应加⼊的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸纳26. 制备易氧化药物注射剂应加⼈的⾦属离⼦螯合剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠27. 下述不能增加药物溶解度的⽅法是A. 加⼊助溶剂B. 加⼊⾮离⼦表⾯活性剂C. 制成盐类D. 应⽤潜溶剂E. 加⼊助悬剂28. 溶剂的极性直接影响药物的A.溶解度29. 有关溶解度的正确表述是A. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量B. 溶解度系指在⼀定温度下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量C. 溶解度指在⼀定温度下，在⽔中溶解药物的量D. 溶解度系指在⼀定温度下，在溶剂中溶解药物的量E. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在溶剂中溶解药物的量30. 影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜⾊E.药物的晶型31. 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的⽬的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性32. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50增⾄1 : 1是由于A.增溶B.防腐C.乳化D.助悬E.助溶33. 苯巴⽐妥在90%的⼄醇溶液中溶解度最⼤，90%的⼄醇溶液是A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂34. 制备难溶性药物溶液时，加⼊吐温的作⽤是E.潜溶剂35. 制备5%碘的⽔溶液，通常可采⽤的⽅法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂54药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章E.采⽤复合溶剂36. 关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使⽤⽅便D.作⽤可靠E.适⽤于不宜⼝服的药物37. 下列给药途径中，⼀次注射量应在0.2ml以下的是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.⽪内注射E.⽪下注射38. 注射剂的优点不包括A. 药效迅速、剂量准确、作⽤可靠B. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈C. 适⽤于不宜⼝服的药物D. 可迅速终⽌药物作⽤E. 可产⽣定向作⽤39. 注射剂的质量要求不包括A. ⽆菌D. 渗透压与⾎浆的渗透压相等或接近E. pH与⾎液相等或接近40. 只能肌内注射给药的是A. 低分⼦溶液型注射剂B. ⾼分⼦溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 混悬型注射剂E. 注射⽤冻于粉针剂41. 可⽤于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯肢B. 西黄蓍肢C. 互磷脂D. 脂肪酸⼭梨坦E. ⼗⼆烷基硫酸钠42.不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.腹腔注射C.肌内注射D. ⼝服给药E.肺部给药43?关于纯化⽔的说法，错误的是A. 可作为制备中药注射剂时所⽤饮⽚的提取溶剂B. 可作为制备中药滴眼剂时所⽤饮⽚的提取溶剂C. 可作为配制⼝服制剂的溶剂D. 可作为配制外⽤制剂的溶剂E. 可作为配制注射剂的溶剂44. 在维⽣素C注射液处⽅中，不可加⼈的辅料是A.依地酸⼆钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯⼄酯.E.注射⽤⽔45. 制备VC注射液时应通⼈⽓体驱氧，最佳选择的⽓体为A.氢⽓D.环氧⼄烷E.氯⽓46. 对维⽣素C注射液错误的表述是A. 可采⽤亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 处⽅中加⼊碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛C. 可采⽤依地酸⼆钠络合⾦属离⼦，增加维⽣素C稳定性D. 配制时使⽤的注射⽤⽔需⽤⼆氧化 .碳饱和E?采⽤100T：流通蒸⽓bmin灭菌47. 关于输液叙述不正确的是A. 输液中不得添加任何抑菌剂B. 输液对⽆菌、⽆热原及澄明度这三55t药学专业知识（⼀项，更应特别注意C. 渗透压可为等渗或低渗D. 输液的滤过，精滤⽬前多采⽤微孔滤膜E. 输液pH在4~9范围48. 关于输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输⼊体内的⼤剂量注射液B. 除⽆菌外还必须⽆热原C. 渗透压应为等渗或偏⾼渗D?为保证⽆菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求49. 关于⾎浆代⽤液叙述错误的是A.⾎浆代⽤液在有机体内有代替全⾎的作⽤B?代⾎浆应不妨碍⾎型试验C. 不妨碍红⾎球的携氧功能D. 在⾎液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E. 不得在脏器组织中蓄积50. 凡是对热敏感在⽔溶液中不稳定的药物适合采⽤哪种制法制备注射剂A. 灭菌溶剂结晶法制成注射⽤⽆菌分装产品D. ⽆菌操作制备的溶液型注射剂E. 低温灭菌制备的溶液型注射剂51. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A?有⼀定的pH B?与泪液等渗C.⽆菌D?澄明度符合要求E.⽆热原52. 有关滴眼剂叙述不正确的是A. 滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂B. 正常眼可耐受的pH为5.0~9.0C. 混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过 50fjunD. 滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收53. 含有奥磺酸钠的眼⽤膜剂中聚⼄烯醇的作⽤是A.增塑剂B_成膜剂C.脱模剂D.抑菌剂E.调节渗透压54. 有关植⼈剂的特点错误的是A. 定位给药B. 长效恒速作⽤C. 减少⽤药次数D. 适⽤于半衰期长的，尤其是不能⼝服的药物E. 给药剂量⼩⼆、配伍选择题 [1~4]A.纯化⽔B.灭菌蒸馏⽔C.注射⽤⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔1. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验⽤⽔2. 经蒸馏所得的⽆热原⽔，为配制注射剂⽤的溶剂3. 主要⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4. 包括纯化⽔、注射⽤⽔与灭菌注射⽤⽔56药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章<[5-7]A.依地酸⼆钠B.碳酸氧钠C.亚硫酸氢钠D.注射⽤⽔E.⽢油5. 在维⽣素C注射液中作为抗氧剂的是H调节剂的是6. 在维⽣素C注射液中作为P7. 在维⽣素C注射液中作为溶剂的是 [8~11]A. ⽔中难溶且稳定的药物B. ⽔中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. ⽔中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物8. 适合于制成注射⽤⽆菌粉末9. 适合于制成乳剂型注射剂10. 适合于制成混悬型注射剂11. 适合于制成溶液型注射剂[12-15]A. 渗透压调节剂B. 抑菌剂C. 助悬剂D. 润湿剂E. 抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处⽅中的作⽤是12. 硝酸苯汞13. 氯化钠14. 聚⼭梨醋8015. 羧甲基纤维素钠[16-17]A.热原E.蛋⽩质16. 是所有微⽣物的代谢产物17. 是内毒素的主要成分 [18-21]滴眼剂中加⼊下列物质其作⽤是 A.调节渗透压 B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐_E.稳定剂18. 磷酸盐缓冲溶液19. 氯化钠20. ⼭梨酸21. 甲基纤维素[22-24]A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂注射⽤辅酶A的⽆菌冻⼲制剂中加⼊下列物质其作⽤是22. ⽔解明胶23. ⽢露醇24. 半胱氨酸[25 - 28]A.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.⽪下注射E.⽪内注射下述剂量所对应的给药⽅法是25. 不超过10ml26. l~5ml27. l~2ml28. 0. 2ml 以下C. 羧甲基纤维素钠D. 聚⼭梨酯80E. 注射⽤⽔29. 在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是57(-)30. 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是31. 在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是[32 - 33]A.⼤互油B.⼤⾖磷脂C.⽢油D.羟苯⼄脂E.注射⽤⽔32. 属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是33. 属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是三、综合分析选择题 [1~2]维⽣素C注射液【处⽅】维⽣素C104g依地酸⼆钠〇. 〇5g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 注射⽤⽔加⾄1000ml。

2017执业药师考试题库中药药剂学胶囊剂试题导语：胶囊剂(capsules)系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，构成上述空心硬质胶囊壳或弹性软质胶囊壳的材料是明胶、甘油、水以及其它的药用材料。

一、A型题1.软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是A.滑石粉B.去离子水C.稀乙醇D.海藻酸钠E.油蜡混合物2.下列宜制成软胶囊剂的是A. O/W乳剂B.芒硝C.鱼肝油D.药物稀醇溶液E.药物水溶液3.按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A.30分钟B.60分钟C.40分钟D.20分钟E.10分钟4.下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A.药物的乙醇溶液可制成胶囊剂B.可掩盖药物的不良气味C.与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D.吸湿性药物可制成胶囊剂E.不可制成不同释药速度的制剂5.容积为0.37m1士10%的硬胶囊是A.000号B.00号C.0号D.1号E.2号6.按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过A.6.0%B.7.0%C.9.0%D.l0.0%E.12.0%7.空胶囊壳的主要原料是A.甘油B.明胶C.琼脂D.山梨醇E.二氧化钛8.甘油在硬胶囊壳所起的作用是A.改善胶囊剂的口感B.增加胶液的粘稠度C.防腐作用D.增加空胶囊的光泽E.增加胶囊的韧性及弹性9.硬胶囊的质检项目中不包括A.水分检查B.装量差异检查C.卫生学检查D.崩解时限检查E.粉末细度检查10.下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是A.可以填充油类B.可以填充混悬液C.可以填充固体药物D.填充固体药物时药物粉末应过四号筛E.填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物11.下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A.可以填充细粉、微丸或颗粒B.剧毒药稀释后填充C.形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充D.挥发油可与浸膏粉混合同时填充E.疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充12.硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A.粘合剂B.增稠剂C.遮光剂D.增塑剂E.防腐剂13.空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A.2%-3%B.1%-2%C.3%-5%D.5%-7%%E.7%-9%14.空胶囊的含水量应控制在A.8%一10%B.12%一15%C.10%一12%D.5%一7%%E.7%一9%15.采用包衣法制备肠溶胶囊可选用的辅料为A.CAPB.PEGC.PVPD.MCE.EC16.在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为A.在磷酸盐缓冲液(pH6.8 )检查2小时B.在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查0.5小时C.在盐酸溶液中检查2小时D.在盐酸溶液中检查1小时E.在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时17.下列有关软胶囊剂叙述错误的是A.囊材的明胶:增塑剂，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0B.软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛C.软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法D.基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数E.软胶囊基质为油状基质18.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A.胶囊壳主要由明胶组成，B.制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C.胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D.加入二氧化钛使囊壳易于识别E.囊壳编号数值越大，其容量越小二、B型题[1～5]A.硬胶囊剂B.肠溶胶囊剂C.微囊D.微型包囊E.胶丸剂下列各种叙述名称为：1.用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术2.由上下两节套合，填入固体药物者称为3.药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1～5000μm 的胶囊4.可用滴制法制备的软胶囊称为5.在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为[6～10]A.甘油B.尼泊金C.二氧化钛D.琼脂E.胭脂红6.硬胶囊壳中常用的着色剂是7.硬胶囊壳中常用的防腐剂是8.硬胶囊壳中常用的增塑剂是9.硬胶囊壳中常用的遮光剂是10.硬胶囊壳中常用的增稠剂是[11~15]A.肠溶胶囊B.软胶囊C.硬胶囊D.明胶E.空胶囊11.将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂。

全国执业药师考试药学1真题及答案真题示例：一、单项选择题（每题1分，共40分）1. 下列哪个药物是β内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 链霉素D. 氯霉素答案：A. 青霉素2. 下列药物中，属于抗真菌药物的是？A. 头孢克肟B. 氟康唑C. 硫酸庆大霉素D. 阿奇霉素答案：B. 氟康唑3. 关于药物半衰期的描述，错误的是？A. 药物半衰期反映药物在体内的消除速度B. 药物半衰期长，说明药物作用时间短C. 药物半衰期短，需要频繁给药D. 药物半衰期是制定给药方案的重要参数答案：B. 药物半衰期长，说明药物作用时间短二、多项选择题（每题2分，共30分）4. 下列哪些药物属于抗高血压药物？A. 氨氯地平B. 洛汀新C. 阿司匹林D. 美托洛尔答案：A. 氨氯地平，B. 洛汀新，D. 美托洛尔5. 下列哪些药物可用于治疗消化性溃疡？A. 奥美拉唑B. 雷贝拉唑C. 碳酸氢钠D. 阿莫西林答案：A. 奥美拉唑，B. 雷贝拉唑，D. 阿莫西林三、案例分析题（每题10分，共30分）6. 病例分析：患者，男，65岁，有高血压病史10年，近日因血压控制不佳就诊。

医生建议使用一种新的降压药物。

问题：（1）请推荐一种适合该患者的降压药物，并说明理由。

（5分）（2）在使用该药物时，需要注意哪些不良反应？（5分）答案：（1）推荐使用氨氯地平。

理由：氨氯地平是钙离子通道阻滞剂，适用于各年龄段的高血压患者，尤其是老年患者。

它具有长效、平稳降压的特点，不良反应相对较少。

（2）氨氯地平的不良反应包括：头痛、面部潮红、心悸、踝部水肿等。

需要注意的是，部分患者可能出现牙龈增生，长期使用可能导致血脂异常。

2017年执业药师考试中药学专业知识一真题及答案一、最佳选择题共40题,每题1分;每题的备选项中,只有1个最符合题意;1.表示药物有软坚散结、泻下通便作用的味是 DA.辛B.苦C.酸D.咸E.甘2.根据方剂组方原则,下列关于使药作用的说法,正确的是 AA.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣要加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起想成作用3.莪术药材的事宜采收期是 AA.秋冬季地上部分枯菱后B.春末夏初时节C.桓物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花冠由黄变红时4.宜用酸水提取,加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是 CA.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽类E.木质素类5.川乌经炮制,其生物碱类成分结构改变,毒性降低;所发生的化学反应是 CA.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应6.含有吡咯里希啶类生物碱,且有肝、肾毒性的中药是 CA.防已B.延胡素C.何首乌D.千里光E.王不留行7.中国药典规定,以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是 CA.益智B.薏苡仁C.郁李仁8.丹参中的脂溶性有效成分是 EA.丹参素B.丹参酸甲C.原儿茶酸n向D.原杀醛E.丹参酮ⅡA9.中国药典规定顿含量指标成分是 AA.异秦皮啶B.阿魏酸C.莪术醇D.柴胡E.葛根素10.中国药典规定,以总黄酶为含量测定成分的中药是 BA.三七B.槐花C.五味子D.细着德弦画E.天仙子11.具过氧桥结构,属倍半萜内酯类的化合物是 EA.青萨碱B.天麻素C.常山碱D.小檗碱E青蒿素12.含胆酸的中药是 BA.蟾酥B.牛黄C.水蛤D.地龙E.僵蚕13.山药治疗脾虚久泻,宜选用的炮制方法是 CA.炒黄B.砂炒C.土炒D.炒炭E.炒焦14.醋炙柴胡的目的是 CA.助其发散,增强解熟用B.助其升浮,增强升阳作用C.助其升散,增强疏肝作用D.抑制浮阳,增强清肝作用E.引药入肝,增强滋阴作用15.水火共制时,采用婵煇制法法进行炮制的中药是 CC.苦杏仁D.苍耳子E.天南星16.两弹形时,采用炒黄法的中药品 AA.芥子B.蒲黄C.大蓟D.荆芥E.枳壳17.斑鳖具有毒为降低其性彩的炮制方法为 DA.土炒B.砂炒C.蛤粉炒D.米炒E.滑石18.根头部具有横环纹,习称“蚯蚓头”的药材是 AA.防风B.川芎C.柴胡D.太子参E.白术19.不经胃肠道给药的剂型是 CA.肛门栓B.糖浆剂C.舌下片D.颗粒剂E.胶囊剂20.散剂性生产贮藏有关规定错误的是 EA.儿科围应为最细粉B.局部用散剂应为最细粉C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具D.含挥发油药物的散剂应密封贮藏E.含易吸潮终码散剂应密闭贮藏21.液体制剂质量要求错误的是 AA.口服混悬剂的沉降体积比应不超过%B.千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过%C.干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的囗服混农剂一般不再进徊装量检查E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查22.注射剂中别亚硫酸钠的目的是 BA.减轻疼痛B.防止药物氧化C.调解ph值D.防止药物冰解E.抑制微生物增殖23.在体温下软化并可缓慢溶解于分泌液的栓剂基质是 BA.半合成让苍子油脂四B.甘油明胶C.半合成椰子油脂D.可可豆脂E.半合成棕榈24.除另有定外,不需要检查溶散时限的丸剂是 EA.水来B.糊丸C.滴丸D.浓缩丸E.大蜜丸25.除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是 EA.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒26.除另有规量,应检查融变时限的别是 BA.咀嚼片B.阴道片C.泡腾片D.口崩E.分散片27.既可内服又外用的剂型由 BA.钉齐B.锭剂C.条剂D.棒剂E.丹剂28用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数 DA.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间29.主要有效成份是绿酸原,异绿原酸的清热药是 DA.知母漂B.黄芩C.苦参D.金银花E.连翘30.具有性激素样作用的补虚药是由 CA.麦冬B.白术漂弧C.鹿茸D.龟甲E.北沙参31.试卷附图1-5,图中所行师药为威灵仙的是 BA.B.C.D.E.32.切面淡棕色,略呈角质样而油润,中心维管束木质部较大,黄白色,其外围有多数黄白色状维管束,断续排列成2轮～4轮的饮片是 CA.白薇B.细辛C.牛膝D.白术E.天麻33.根呈圆柱形,略扭曲,长10cm~20cm,直径~,上部多有显着的横皱纹,下部较细,有纵皱纹及支根痕,味甚苦的药材是 CA.泽泻B.板蓝根C.龙胆D.南沙参E.防风34.试卷附图中,图示中药味桑白皮的是 B\35.药用部位为干燥小叶的药材是A.艾叶B.枇杷叶C.番泻叶D.紫苏叶E.蓼大青叶36.略呈研棒状龄~2cm,花冠圆球趣,花瓣4,覆瓦状抱合圆柱形,略扁,红棕色,气芳香浓烈的药材是 CA.辛夷B.山银花C.丁香D.西红花E.槐米37.呈扁圆形或扁椭圆形,表面案红爸或紫褐色,平滑有光泽严端凹陷,可见线开种脐,另一端而细小突起合点的药材是由 CA.郁李仁B.桃仁C.酸枣仁D.砂仁E.薏整38.肉苁蓉饮片可见 AA.淡棕色或棕黄色感状维管束,排列成波状环纹B.棕色与白色细铁相间,排列成大理不蟀花纹C.黄白色维管束小点,排列成环状D.棕色形成层环,近方形或近圆形E.黄白色维管束,排列成双卷状39.以动物的病理产物入药的药材是 DA.鸡内金B.万蟾酥C.五灵脂D.马宝E.桑螵蛸40.矿物药的本色指的是 AA.由物的成分和内部结构所决定的颜色B.有外来的带色杂质、气泡等包裹体所引起的颜色C.矿物在白色瓷板上划过后留下的粉未痕迹的颜色D.由解理面或断口引起的反射涉与入射光的干涉作用而产生的颜色润德教育整理首发E.由晶体内部裂缝及表面氧化膜的反射光引起与入射光的千涉作用而产生的颜色二、配伍选择题共60题,每题1分;题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用;每题只有l个备选项最符合题意;41-43A.能补、能缓B.能泄、能坚C.能软、能下D.能收、能涩E.能散、能行41.酸味的作用特点是 D42.苦味的作用特点是 B43甘味的作用特特点是 A44-45A.四川B.云南C.广东D.河南E.浙江44.地黄的道地药材产地是 D45.玄参的道地药材产地是 E46-4746.麻黄的主要化学成分是 A47.黄芪苷的苷元结构是 D48-50A.防己B.雷公藤C.洋金华D.山豆根E.延胡索48.中国药典规定,以阿托品为质量控制成分之一的中药是 C49.中国药典规定,以苦参碱为质量控制成分之一的中药是 D50.中国药典规定,以东莨碱为质量控制成分之一的中药是 C 51-52A.雷公藤碱B.汉防己甲素C.阿托品D.氧化苦参碱E.士的宁51.结构性类型为倍半萜大环内酯生物碱的化学成分是 A52.结构类型为苄基异喹啉衍生物的化学成分是 B53-54A.番泻苷B.阿魏酸C.小檗碱D.单宁酸E.大黄素53.大黄泻下作用的主要有效成分是 A54.黄连抗菌作用的主要有效成分是 C55-57A.知母B.前胡C.厚朴D.细辛E.连翘55.主要含有香豆素类成分的中药是 B56.中国药典规定,检查马兜铃酸I限量的中药是 D57.主含木脂类成分,来源于木犀科的中药是 E58-59A.紫草B.银杏叶C.葛根D.满山红E.陈皮58.主要含有醌类成分的中药是 A59.主要含有黄酮醇及其苷类成分的中药是 B60-62A、单帖B.倍半萜C.二萜D.三萜E.四萜60.穿心莲内酯属于 C61.齐墩果酸属于 D62.薄荷醇属于 A63-65A.河砂B.滑石粉C.稻米D.灶心土E.蛤粉63.具有补中益气作用的炮制辅料是 C64.具有温中止泻作用的炮制辅料是 D65.具有化痰软坚作用的炮制辅料是 E66-67A.煅石膏B.年煅牡蛎C.煅炉甘石D.煅石决明E.血余炭66.用煅淬法炮制的饮片是 C67.用扣锅煅法炮制的饮片是 E68-70A.≤-4℃B.≤0℃℃～10℃D.≤20℃℃～25℃68.中国药典规定,药物储藏于冷处的温度为 E69.中国药典规定,药物储藏于凉暗处的温度为 D70.中国药典规定,药物储藏于阴凉处的温度为 D 71-73～500g71.除另外规定外,含毒性药品的中药酊剂每100m相当于原饮片 A72.除另有规定外,流浸膏剂每100m相当于原饮片 D73.除另有规定外,浸膏剂每100g相当于原饮片 E74-75A.常水B.纯化水数C.饮用水D.注射用水E.灭菌注射用水74.中国药典规定,可用于注射剂容器清洗的是 D75.中国药典规定,可作为中药注所用饮片提取溶剂的是 B76-78A.进入靶器官释药的制剂圆感B.进入靶组织释药的制剂yC.进入靶部位的毛细血管床释药的制剂D.进入靶部位的特殊细胞释药的制剂E.药物作用于细胞内的一定部位的制剂按照中国药典微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类76.一级靶向制剂系指 C77.二级靶向制剂剩 D78.三级靶向制剂系指 E79-81A.速率增数B.生物等性C.表观分布容积D.稳态血药浓度E.相对生物利用度79.体内药量与血药浓度的比值是 C80.描述药物转运消除快慢的是 A81.实验写参比制剂血药浓度时间曲线下面积比例的E82-83A.车轮纹B.星点C.罗盘纹D.云锦花纹E.菊花心82.商陆的断面特征 C83.何首乌断面特征 D84-8584.白芍的加工的中药是 A85.香附的加工 D86-8786.来源为百合科,药用部位为根茎的是 A87.来源为马兜铃科,药用部位为根和根茎的是 E88-9089.北沙参是 E90.板蓝根是 C91-93A.桑寄生91.具有沉香的特征的是 D92.具有大血藤的特征的是 B93.具有鸡血藤的特征的是 E94-96A.牛蒡子B.决明子C.肉豆蔻D.山茱萸E.龙眼肉94.药用部位为种子的是 B95.药用部位为栗实 A96.药用部位为种仁 C97-98A.僵蚕漂B.地龙C.全蝎D.蟾酥E.斑蝥97.质硬脆雳折断,断面平坦/有塑腺坏的是 A98.扁圆团块,断面沾水有白色隆起的是 D99-100A.石脊B.雄黄C.赭石D.自然铜E.朱砂99.为～族,主含Fe2O3的是 C100.为～族,主含HgS的是 E三、综合选择题共10题;每题1分;题目分为若干组;每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例展开;每题的备选项中,只有1个最符合题意;一101.处方中的辅料聚丙烯酸树脂Ⅱ是用作 EA.包药物衣B.包糖衣C.包缓释衣D.控释E.肠溶102.处方中用醋延胡索,其炮制作用是 CA.增强益气活血作用B.增强疏肝止痛作用C.增强行气止病作用103.补脾益肠丸为水蜜丸,先在盐酸溶液9→1000中检查2小时,外层完全脱落溶散,内层不得有裂缝、崩解,再学酸盐线冲溶液pH68中进行检查,其崩解时限是B小时小时小时小时小的104.处方中主要含有香豆素的药是 DA.黄芪B.党参C.当归D.补骨脂E.甘草105.处方中红参的产地加工方法为 DA.发酵去B.煮法C.炙法D.蒸法E.复制法106.处方中五味子含五味子醇甲,其结告构类型是AA.木脂素B.黄酮C.香豆素D.萜类E.生物碱二某男,42岁;自诉感冒数日,恶寒渐轻,身热增盛,无汗头痛,目疼鼻干,心烦不眠;经中医辨证为外感风寒、郁而化热;处以柴葛解肌汤,药用柴胡、葛根、甘草、黄芩、羌活、白芷、白芍、桔梗、石膏,水煎服;107.是抑菌剂及其用量108.处方调配复核见有表面黑褐色切面外侧棕褐色木部黄白色有的可现发新状纹理气青的你是 CA.葛根B.黄芩C.羌活D.白神票E.桔梗109.处方中荸粮解肌退热其主要成分葛根素的结构是 E110.处方中含有三萜皂苷类成分,且具有解热、抗炎、抗病毒和保肝作用的饮片是 AA.柴胡B.葛根C.桔梗D.羌活E.白芷四、多项选择题共10题,每题1分;每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分;111.关于皂苷性质的说凄正确的有 BCDEA.气味芳香润德教育整理首发B.易溶于水C.对得的刺激性D.多数具有苦而辛辣味E.水溶液强烈振荡产生持久性泡沫112.主要化学成分调的中药有 ABCDEA.甘草B.黄芪C.人参D.三七E.合欢皮113.因含有强心苷若使用不慎容易引起不良反应的中药有 BCA.麦冬B.罗布麻叶C.香加皮D.麝香地骨皮E.地骨皮114.可用于中药炮制的液体辅料有 ABCDEA.甘草汁B.山羊血C.黑豆汁D.吴茱萸汁E.石灰水115.质硬坚实、断面角质样的药材有 ABEA.郁金B.延胡索C.葛根D.黄芪E.天麻116.其中检验数据结果符合标准规定的项目有 ABDA.薄层色谱B.杂质C.含量测定D.水分E.有机氯农药残留量117.除另有规密,应检查崩解时限的剂有 ABDA.肠溶片B.可溶片C.缓释片D.舌下片E.咀嚼118.关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法正确的有 ABCDEA.直肠中的脂溶性,非解离型的药物易吸收B.经直疬主静脉吸收的药物产生肝脏首过效应田德C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环D.经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏,首过效应E.油脂性基质栓剂啭水溶性药物释放快痨吸收119.关于气雾剂,喷雾剂质量检查项目的说法正确的 ABCDEA.定量气雾剂应检查每揿主药含量B.非定量气雾剂每瓶应检查总喷次C.定量喷雾剂应检每喷主药含量D.非定量气务喷射速度E.定量气雱剂应检查递送剂量均一性120.为动粉类中药的是 ABD。

一、A型题1.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是 A.温度差B.溶媒用量C.浸提时间D.浸提压力E.浓度差2.利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A.水蒸气蒸馏法B.临界提取法C.逆流萃取法D.溶剂一非溶剂法E.超临界提取法3.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A.不断搅拌B.更换新鲜溶剂C.强制循环流动D.渗漉E.提高压力4.浸提的基本原理是A.溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解、溶质的扩散C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换5.浸提过程中加入酸、碱的作用是A.增加浸润与渗透作用B.增加有效成分的溶解作用C.降低表面张力D.增加有效成分的扩散作用E.防腐6.浸提过程，溶剂通过下列哪一个途径进入药材组织中A.细胞壁破裂B.与蛋白质结合C.与极性物质结合D.药材表皮E.毛细管作用7.以下关于浸提方法的叙述，错误的是A.多能提取罐可用于复方“双提法”操作B.浸渍法效率低，但成品澄明度较好C.渗漉法效率高，适于以水、不同浓度乙醇等为溶剂进行提取D.回流法省时，成分提取率较高，但不适用于受热易破坏药材成分浸出E.水蒸气蒸馏法可在低于100℃条件下，蒸馏出沸点100℃以上的挥发油8.有关影响浸提因素的叙述正确的是A.药材粉碎度越大越利于浸提B.温度越高浸提效果越好C.浓度梯度越大浸提效果越好D.溶媒pH越高越利于浸提E.时间越长浸提效果越好9.与溶剂润湿药材表面无关的因素是A.表面活性剂B.药材性质C.浸提压力D.溶剂的性质E.药材粒度10.乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A.为极性溶剂B.有利于蛋白、多糖的溶解C.40%的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解D.无水乙醇可用于药材脱脂E.50%的乙醇可浸提香豆素、内酯11.下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的A.提取速度快，效率高B.适用范围广C.适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D.常采用超临界CO2提取E.所得提取物纯度高12.下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是A.药材粉碎为细粉B.药材先湿润后装筒C.慢流流速为1 - 3 ml/min·kg，快渗漉流速为3- 5 ml/min·kgD.药材装筒松紧适宜E.药材装筒添加溶剂时要排气13.下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A.水中蒸馏B.双提法C.水上蒸馏D.多效蒸馏E.通水蒸气蒸馏14.回流浸提法适用于A.多数药材D.挥发性药材C.对热不敏感的药材D.热敏药材E.单味药材15.下列溶剂中既可脱脂又可脱水的是A.酯酸乙酯B.甲醇C.氯仿D.石油醚E.丙酮16.以下哪一项微孔滤膜滤过的特点叙述不正确A.孔径均匀，孔隙率高、滤速快B.质地薄、滤过阻力小C.滤过时无介质脱落，对药液无污染D.不易堵塞E.可用于热敏性药物的除菌净化17.关于离心机分离因子α的叙述哪一项是正确的A.分离因子是物料的重量与所受离心力之比值B.分离因子是物料所受离心力与重力的乘积C.分离因子越大，离心机分离容量越大D.分离因子越小，离心机分离能力越强E.分离因子越大，离心机分离能力越强18.不宜采用超滤的是A.中药注射剂B.中药合剂C.口服液D.除菌E.蛋白质、多糖类药物的浓缩19.关于滤过速度的叙述，错误的是A.滤材两侧压力差越大，一般滤速越快B.滤器面积越大，滤速越快C.滤渣层越厚，滤速越慢D.料液黏度越小，滤速越快E.加助滤剂可减小滤饼毛细管半径，滤速加快20.能用于分子分离(相对分子质量截留值为孔径规格)的滤过方法是A.砂滤棒滤过法B.减压滤过法C.微孔滤膜滤过法D.超滤膜滤过法E.垂熔漏斗滤过法21.下列关于滤过方法叙述错误的是A.微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌B.板框压滤机可用于注射液的预滤C.板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D.常压滤过法适用于小量药液滤过E.垂熔玻璃滤器适用于注射剂、滴眼液的精滤22.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A.药液浓缩程度要适当B.水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇C.加醇沉淀后即过滤D.醇沉浓度不同去除的杂质不同E.加醇时要慢加快搅23.下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是 A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥E.常压干燥24.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A.应用流化技术B.适用于液态物料干燥C.干燥产物可为粉状或颗粒状D.适于连续化批量生产E.耗能大，清洗设备麻烦25.下列采用升华原理的干燥方法有A.喷雾干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.真空干燥E.滚筒式干燥26.壳聚糖常用于哪种精制方法A.水醇法B.醇水法C.吸附澄清法D.离心法E.超滤法27.有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A.大孔吸附树脂一般是先以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B.大孔树脂具多孔性，比表面积大C.不同规格的大孔树脂有不同的极性D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E.提取物上样前要滤过处理28.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，哪一项是错误的A.浓缩速度快，受热时间短B.不适用于以水为溶媒的料液浓缩C.连续操作，可在常压或减压下进行D.能将溶剂回收反复使用E.不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏29.关于浓缩的原理叙述不正确的是A.浓缩的基本过程就是不断地加热以使溶剂气化和不断地排除B.蒸发浓缩可在常压或减压下进行C.适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点D.传热温度差是传热过程的推动力E.提高加热温度是提高蒸发效率的主要因素，加热蒸汽温度越高越好30.以下不属于减压浓缩装置的是A.三效浓缩器B.夹层锅C.管式蒸发器D.减压蒸馏器E.真空浓缩罐31.三效蒸发器不能采用的加料方式是A.顺流加料法B.逆流加料法C.错流加料法D.平流加料法E.紊流加料法32.适合于高热敏物料蒸发浓缩的设备是A.升膜式蒸发器B.降膜式蒸发器C.刮板式薄膜蒸发器D.离心式薄膜蒸发器E.管式蒸发器33.以下关于减压浓缩的叙述，哪个是不正确的A.能防止或减少热敏性物质的分解B.增大了传热温度差，蒸发效率高C.不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行D.沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E.不适用于乙醇回收34.下列关于浓缩的叙述，错误的是A.蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比B.提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差C.薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率D.减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高E.生产上自然蒸发浓缩最为常用35.中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A.节省能源，提高蒸发效率B.增加蒸发面积C.有利于热敏性药物的蒸发D.操作简单E.设备体积小36.干燥的基本原理是A.除去结合水的过程B.不断加热使水分蒸发的过程C.被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程D.物料内部水分扩散的过程E.物料内部水分全部蒸发的过程37.干燥过程处于恒速阶段时A.干燥速度与物料湿含量无关B.干燥速度与物料湿含量呈反比C.干燥速度与物料湿含量呈正比D.物料湿含量等于临界湿含量E.干燥速率取决于内部扩散38.下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的A.适用于湿粒性物料的干燥B.热利用率高C.适用于液态物料的干燥D.干燥速度快E.热能消耗大39.下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产A.自然干燥B.减压干燥C.流化干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥40.下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A.柴胡注射液B.止咳糖浆，C.甘草流浸膏D.保济丸E.益母草膏.41.对减压干燥叙述正确的是A.干燥温度高B.适用热敏性物料C.避免物料与空气的接触D.干燥时间长E.干燥产品较难粉碎42.颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A.鼓式薄膜干爆B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.冷冻干燥E.吸湿干燥43.以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A.喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B.进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C.喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D.喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好E.喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏44.冷冻干燥的特点不包括A.适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质B.低温减压下干燥，不易氧化C.成品多孔疏松，易溶解D.操作过程中只降温，不升温，生产成本低E.成品含水量低(1%~3%)，利于长期贮存45.干燥时，湿物料中不能除去的水分是A. 结合水B. 非结合水C. 平衡水分D. 自由水分E. 毛细管中水分46.属于辐射干燥的干燥方法是A. 减压干燥B. 红外干燥C. 喷雾干燥D. 烘干干燥E. 鼓式干燥47.下列不能提高干燥速率的方法是A.减小空气湿度B.加大热空气流动C.提高温度，加速表面水分蒸发D.加大蒸发表面积E.根据物料性质选择适宜的干燥速度48.有关喷雾干燥叙述正确的是A.干燥温度高，不适于热敏性药物B.可获得硬颗粒状干燥制品C.能保持中药的色香味D.相对密度为1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E.须不易制得含水量低的极细粉[1~4]A.0.45μm微孔滤膜B.超滤膜C.玻璃漏斗D.布氏漏斗E.板框压滤机1.溶液需无菌过滤宜选用2.注射液精滤宜选用3.常压滤过宜选用4.注射液预滤宜选用[5~8]A.内酯、香豆素类B.生物碱C.延缓酯类、苷类的水解D.极性较大的黄酮类、生物碱盐类E.挥发油、树脂类、叶绿素5.70%-90%的乙醇可用于提取6.50%以下的乙醇可用于提取7.水中加入1%的醋酸利于提取8.90%的乙醇可用于提取[9~12]A.煎煮法B.回流法C.浸渍法D.超临界流体提取法E.渗漉法9.适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10.适用于水为溶媒的提取11.采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12.适宜提取挥发油.[13~16]A.煎煮法B.盐析法C.吸附澄清法D.醇提水沉法E.水提醇沉13.主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14.适用对湿、热较稳定的药材浸提15.适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低药液粘度的是16.适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是[17~20]A.G6玻砂漏斗B.0.45-0.80µm孔径微孔滤膜C.超滤膜D.搪瓷漏斗E.板框压滤机17.溶液需无菌过滤宜选用18.注射液精滤宜选用19.常压滤过宜选用20.加压滤过宜选用[21~24]A.沉降分离法B.离心分离法C.袋滤器分离法D.超滤法E.旋风分离器分离法21.生产中水提醇沉后的沉淀先采用22.不同大小分子量的混合物分离宜选用23.粗细不同固体粉末的分离可选用24.固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用[25~28]A.升膜式蒸发器B.降膜式蒸发器C.刮板式薄膜蒸发器D.离心式薄膜蒸发器E.管式蒸发器25.加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液26.适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，27.药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发28.利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液[29~32]A.冷冻干燥B.减压干燥C.常压干燥D.沸腾干燥E.微波干燥29.适用于热稳定性药物干燥的方法是30.采用升华原理干燥的方法是31.利用流化技术的干燥方法是32.兼有杀虫灭菌作用的是[33~36]A.烘干干燥B.减压干燥C.沸腾干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥33.一般药材干燥选用34.稠浸膏的干燥宜选用35.颗粒状物料的干燥宜选用36.高热敏性液态物料的干燥宜选用[37~40]A.平衡水分B.自由水分C.结合水D.非结合水E.自由水分和平衡水分之和37.存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为38.存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分39.物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为40.干燥过程中不能除去的水分为[41~44]A.喷雾干燥B.烘干干燥C.冷冻干燥D.红外干燥E.鼓式干燥41.干燥后较难粉碎的干燥方法是42.适用于膜剂的干燥方法是43.主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是44.要密闭减压的干燥方法是1.制剂药料提取液的纯化去杂，除水提醇沉法外还有A.水蒸气蒸馏法B.高速离心法C.絮凝剂或澄清剂沉淀法D.微孔滤膜或超滤膜滤过法E.超临界流体提取法2.生产中可用以提高药材浸提效率的措施A.药材粉碎成适宜的粒度B.省去煎提前浸泡工序C.采用126℃热压煎提D.增加煎煮次数至5～6次E.提取过程中强制循环3.下列有关渗漉法的正确叙述是A.药粉不能太细B.装筒前药粉用溶媒湿润C.装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散D.药粉装完后添加溶媒，并排出空气E.控制适当的渗漉速度4.影响浸提的因素包括A.药材的成分与粒度B.浸提的时间与温度C.溶剂的用量与pHD.药物分子量大小E.浸提的压力5.常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.水蒸气蒸馏法6.超临界流体提取法的特点是A.可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B.CO2是最常用的超临界流体C.提取物浓度高，不需浓缩D.适用于热敏性，易氧化的有效成分提取E.只能用于提取亲脂性、低分子量物质7.下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A.药材粒径越小越好B.提取次数越多越好C.药材先润湿有利于溶剂的浸提D.浸提温度越高越好E.浓度梯度越大越好8.适用于渗漉提取制备的有A.含贵重药的制剂B.含毒性药的制剂C.含粘性药材的制剂D.高浓度制剂E.含新鲜及易膨胀药材的制剂9.渗漉法的优点为A.浓度差大，为动态浸出B.药材充填操作简单C.提取液不必另行滤过D.节省溶剂E.有效成分浸出完全10.常用的固液分离方法有A.沉降分离法B.离心分离法C.静置分离法D.滤过分离法E.旋风分离法11.常用的精制方法A.水提醇沉法B.盐析法C.大孔树脂精制法D.絮凝沉降法E.沉降分离法12.滤过方式为过筛作用的滤器有A.布氏漏斗B.板框压滤机C.垂熔玻璃漏斗D.砂滤棒E.微孔滤膜滤器13.提高蒸发浓缩效率的主要途径是A.扩大蒸发面积B.降低二次蒸汽的压力C.提高加热蒸汽的压力D.不断向溶液供给热能E.提高总传热系数(K)值14.下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是 A.浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发B.沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C.提高加热蒸气压力可提高传热温度差D.减压蒸发可提高传热温度差E.料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发15.下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是A.先抽真空，再吸入药液B.夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀C.使药液保持适度沸腾D.浓缩完毕，停抽真空E.开放气阀，放出浓缩液16.薄膜浓缩又包括A.升膜式蒸发B.降膜式蒸发C.刮板式薄膜蒸发D.离心式薄膜蒸发E.多效蒸发17.浓缩方法包括A.常压浓缩B.减压浓缩C.薄膜浓缩D.多效浓缩E.微波浓缩18.微波干燥适于干燥的物料是A.袋泡茶.B.中药浸膏C.中药饮片D.膜剂E.丸剂19.关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A.不能除去结合水B.物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C.不能除去平衡水分D.非结合水分易于除去E.干燥过程中仅可除去自由水分20.下列关于喷雾干燥叙述正确的为A.数小时内完成水分蒸发B.获得制品为疏松的细颗粒或细粉C.适用于热敏性物料D.适用于液态物料的干燥E.干燥效率取决于雾粒直径21.下列属于用流化技术进行干燥的方法有A.喷雾干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.沸腾干燥E.红外干燥22.关于深层滤过的论述，正确的有：A.垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过B.深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小C.深层滤过兼具有过筛作用，D.操作中，滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”E.深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤，即“回滤”。

[单选题]1.表面带正电荷的微粒易被摄取至A)肝B)脾C)肾D)肺E)骨髓答案:D解析:表面带负电荷的微粒易被肝摄取，表面带正电荷的微粒易被肺摄取。

2.关于表面活性剂的叙述中正确的是A)能使溶液表面张力降低的物质B)能使溶液表面张力增高的物质C)能使溶液表面张力不改变的物质D)能使溶液表面张力显著增高的物质E)能使溶液表面张力显著降低的物质答案:E解析:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。

3.为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A)调剂B)剂型C)方剂D)制剂E)药剂学答案:B解析:剂型的概念：为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

4.关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是A)胶囊剂应密封贮存B)存放温度不高于30℃C)肠溶胶囊应密闭保存D)肠溶胶囊存放温度10℃～25℃E)肠溶胶囊存放相对湿度55%～85%答案:E解析:除另有规定外，胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于30℃，湿度应适宜，防止受潮、发霉、变质。

肠溶或结肠溶明胶胶囊，应在密闭，10℃～25℃，相对湿度35%～65%条件下保存。

5.下列关于药物命名的说法正确的是A)含同样活性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名B)药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C)药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出D)国际非专利药品名称通常指的是最终药品E)药品通用名受专利保护答案:C解析:含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药物商品名称。

药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途。

国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质，不是最终的药品。

药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。

6.保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是A)还原B)水解C)甲基化D)氧化E)加成答案:D解析:保泰松生成羟布宗的反应为芳环的氧化代谢。

执业药师考试《中药学知识一》强化试题2017执业药师考试《中药学知识一》强化试题知识不常常巩固是很容易就忘记了，现在店铺分享2017执业药师考试《中药学知识一》强化试题给大家，希望对您有帮助!一、最佳选择题1.硬胶囊剂的内容物含水量一般不得超过A.3%B.5%C.9%D.12%E.10%2.下列对软胶囊的叙述中，正确的是A.充填的药物一定是颗粒B.充填的药物一定是挥发油C.软胶囊的崩解时限为30minD.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等E.软胶囊中填充液体药物时，pH应控制在8.0～9.03.软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A.1：(0.2～0.4)：(1～1.6)B.1：(0.2～0.4)：(2～2.6)C.1：(0.4～0.6)：(1～1.6)D.1：(0.4～0.6)：(2～2.6)E.1：(0.4～0.6)：(3～3.6)4.下列宜制成软胶囊剂的是A.O/W型B.芒硝C.鱼肝油D.药物稀醇溶液E.药物的水溶液5.关于硬胶囊剂质量要求的叙述，不正确的是A.外观应整洁，不得有粘结、变形或破裂等现象B.内容物应干燥、松散、混合均匀C.水分含量不得超过9.0%D.应在60min内崩解E.平均装量0.309以下的胶囊装量差异限度为-4-10%6.现行版《中国药典》规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为A.10min B 20minC.30minD.40minE.50min7.现行版《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限上限为A.20minB.30minC.40minD.50rainE.60min8.现行版《中国药典》规定，肠溶胶囊进行崩解时限检查时应A.先在浓盐酸溶液中检查2hB.先在浓盐酸溶液中检查1hC.先在磷酸盐缓冲液(pH 6.8)检查lhD.先在盐酸溶液中(9----.10(0)O)检查2hE.先在磷酸盐缓冲液(pH 6.8)检查2h9.现行版《中国药典》规定，应进行释放度检查的是A.硬胶囊B.软胶囊C.胶丸D.肠溶胶囊E.明胶空心胶囊二、配伍选择题[1～4]A.增塑剂B.增稠剂C.增光剂D.遮光剂E.防腐剂1.二氧化钛在明胶空心胶囊中作2.山梨醇在明胶空心胶囊中作3.十二烷基磺酸钠在明胶空心胶囊中作4.对羟基苯甲酸乙酯在明胶空心胶囊中作[5～8]A.硬胶囊剂B.肠溶胶囊剂C.微囊D.微型包囊E.胶丸剂5.用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术为6.由上下二节套合，填入固体药物者称为7.药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1～5000p..m的胶囊为8.在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的'称为[9～12]A.溶解B.软化C.变脆D.气化E.结晶9.吸湿性药物能使胶囊壁10.中药干浸膏能使胶囊壁11.易风化的药物能使胶囊壁12.药物的稀醇溶液能使胶囊壁[13～16]A.增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料空胶囊组成中各物质起什么作用13.琼脂14.甘油15.二氧化钛16.对羟基苯甲酸酯三、综合分析选择题[1～3]近年来，许多不法商贩将工业明胶卖给企业制成药用空胶囊，最终流入药品企业，进入患者腹中。

2017 执业药师考试药学专业知识一试题（附答案）试题一：
【A 型题】
l.下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是C
A.必须一次性向溶液供给热能
B.加热蒸汽温度越高越好
C.适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点
D.冷凝器中真空度越高越好
E.蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低
2.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是E
A.能防止或减少热敏性物质的分解
B.增大了传热温度差，蒸发效率高
C.不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行
D.沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源
E.不利于乙醇提取液的乙醇回收
3.以下不属于减压浓缩装置的是B
A.三效浓缩器
B.夹层锅
C.管式蒸发器
D.减压蒸馏器
E.真空浓缩罐
4.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是E
A.浓缩速度快，受热时间短
B.不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏
C.能连续操作，可在常压或减压下进行
D.能将溶剂回收反复使用
E.能进行固液分离
5.干燥时，湿物料中不能除去的水分是C。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（八）第八章D•与用药者体质相关 E.用药与反应发生没有明确的时间关系12. 以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A. 发生率较高B. 是先天性代谢紊乱表现的特殊形式C. 与剂量相关D. 潜伏期较长E. 由抗原抗体的相互作用引起13. “链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用14. “沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于A.特异性反应B.继发反应C.毒性反应D.首剂效应E.致畸、致癌、致突变作用15. “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应16. 如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”，则称为A•毒性反应 B.继发反应C.过敏作用D.过度反应E.遗传药理学不良反应17. “应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于'A.副作用B•继发反应C.毒性反应D.后遗效应E.特异性反应18. “镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应19. “四环素的降解产物引起严重不良反应”，其诱发原因属于A.剂量因素B•环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素20. “缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于A•环境因素 B.病理因素C.遗传因素D.生理因素E.饮食因素21. “非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是A. 药物的多重药理作用B. 病人因素C. 药品质量D. 药物相互作用E. 医疗技术因素22. “抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A. 剂量与疗程B. 医疗技术因素C. 病人因素D. 药物的多重药理作用E. 药品质量23. “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源'性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程125药学专业知识（_) i淦■—■丨C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素24. “氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加”显示药源性疾病的原因是A.药物相互作用B.药品质量C.病人因素D.剂量与疗程E.医疗技术因素25. “对乙酿氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B•药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素26. “慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病”显示药源性疾病的原因是A. 药物的多重药理作用B. 医护人员因素C. 药品质量D. 病人因素E. 药物相互作用27. 沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程B•病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素28. 以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A. 对所用药物均实施血药浓度检测B. 加强ADR的检测报告C. 一旦发现药源性疾病，及时停药 D•大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊29. “药品不良反应”的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B. 因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C. 药物治疗过程中出现的不良临床事件D. 因使用药品导致患者死亡E. 治疗期间所发生的任何不利的医疗事件30. 以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A•主要表现是“症状”反跳B. 调整机体功能的药物不容易出现此类反应C. 又称撤药反应D. 长期连续使用某一药物；骤然停药，机体不适应此种变化E. 系指骤然停用某种药物而引起的不良反应31. 以下有关“继发反应”的叙述中，不正确的是A. 又称治疗矛盾B. 是与治疗目的无关的不适反应C. 如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D. 是药物治疗作用所引起的不良后果E. 如应用广谱抗生素所引起的二重感染32. 以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是A. 服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力B. 停用抗高血压药后血压反跳C. 停用糖皮质激素引起原疾病复发D. 经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E. 经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染33. “后遗效应”的正确概念是126药品不良反应与药物滥用监控第八章A. 即药物依赖性B. 患者个体差异、病理状态所引起的敏感性增加C. 如停用抗高血压药出现血压反跳、心悸、出汗D. 血药浓度达到最高限浓度以上、生物效应仍然不明显E. 血药浓度降至最低限浓度以下、生物效应仍然存在34. 以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A. 药物的相互作用B. 给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C. 药物的药理作用D. 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响E. 药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用35. 下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A. 药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B. 药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C. 药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D. 药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E. 药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等36. 关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是A.分析性研究是药物流行病学的起点B. 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C. 分析性研究包括队列研究和病例对照研究D. 实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E. 药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究37. 不属于精神活性物质的是A.烟草B.酒精C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品38. 下列哪种情况属于药物滥用A.错误地使用药物B•不正当地使用药物C. 社交性使用药物D. 境遇性使用药物E. 强制性地有害地使用药物39. 药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态A.药物与食物B•药物与药物C.药物与机体D.食物与机体E.药物与烟酒40. 身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.抑郁症C.躁狂症D.愉快满足感E.戒断综合征41. 关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A. 中断用药后出现戒断综合征B. 中断用药后一般不出现躯体戒断症状C. 中断用药后使人非常痛苦甚至有生命危险i药学专业知识（_)D. 中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E. 中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状42. 对麻醉药品依赖A. 只需治疗不需预防B. 治疗比预防更重要C. 预防比治疗更重要D. 预防和治疗同等重要E. 预防和治疗都不重要43. 依赖性药物分几类A.二类B.三类C.四类D.五类E.六类44. 哪个药品停药后产生明显的戒断症状A.地高辛B.芬太尼C.苯巴比妥D.普鲁卡因胺E.阿司匹林45. 阿片类麻醉品过量中毒使用什么药物救治A.洛贝林B.纳曲酮C.尼可刹米D.肾上腺素E.喷他佐辛46. 哌替啶比吗啡应用较多的原因是A. 镇痛作用强B. 抑制呼吸作用强C. 成瘾性较吗啡小D. 作用持续时间长.E.镇咳作用比吗啡强47. 关于吗啡，下列叙述不正确的是 .A.抑制呼吸中枢B. 抑制咳嗷中枢C. 用于癌症剧痛D. 是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋48. 下列说法不正确的是A. 精神活性物质没有强化作用B. 精神活性物质的使用次数越少，对身体的危害越小C. 连续反复地应用精神活性药物，机体可能呈现耐受性D. 连续反复地应用精神活性药物，机体对其反应可能增强E. 精神活性物质能产生身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象49. 关于药物滥用的说法不正确的是A. 严重危害社会B. 具有无节制反复过量使用的特征C. 造成对用药个人精神和身体的损害D. 与医疗上的不合理用药相似E. 非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为50. 下列说法正确的是A. 精神活性物质不存在交叉依赖性B. 任何药物都能产生依赖性C. 药物依赖性只表现为精神依赖性D. 精神活性物质的依赖性与服用时间的长短无关E. 药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒性51. 关于药物耐受性的说法不恰当的是A. 药物的耐受性具有可逆性B. 药物耐受性的形成与药物滥用性有关C. 药物耐受性没有交叉性D. 药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱，增加剂量可获得相同效应E. 药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的128药品不良反应与药物滥用监控第八章状态52. 属于精神药品的是A.吗啡B.可待因C.可卡因D.大麻E.苯巴比妥53. 不属于麻醉药品的是A.大麻B.芬太尼C.美沙酮D.苯丙胺E.海洛因54•下列选项中，C类不良反应事件为A. 青霉素引起过敏休克B. 沙利度胺引起的致畸C. 青霉素引起过敏休克D. 吗啡引起依赖性E. 异烟肼引起肝肾功能损伤55.应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A. 上市5年以内的药品B. 上市4年以内的药品C. 上市3年以内的药品 D•上市2年以内的药品 E.上市1年以内的药品二、配伍选择题 [1~2]A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等 1_按药理作用的关系分型的B型ADR 2.按药理作用的关系分型的C型ADR[3~6]A•药物因素 B.性别因素C•给药方法 D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境3. 胶囊壳染料可引起固定性药疹4. 静滴、静注、肌注不良反应发生率较高5. 长期熬夜会对药物吸收产生影响6. 氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的 3倍[7-8]A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征7. 按药理作用的关系分型的B型ADR8. 按药理作用的关系分型的C型ADR[9~12]A•年龄B•药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况9. 麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留10. —般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感11. 儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物12. —般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高很多[13-16]A. A型药品不良反应B. B型药品不良反应C. C型药品不良反应D. 首过效应E. 毒性反应13. 与剂量不相关的药品不良反应属于14. 多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于15. 与剂量相关的药品不良反应属于16. 药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于129g药学专业知识（一)三、多项选择题1. 药物产生毒性反应的原因有A. 用药剂量过大B. 药物有抗原性C. 机体有遗传性疾病D. 用药时间过长E. 机体对药物过于敏感2. 药物与血浆蛋白结合后A. 影响药物代谢B. 有利于药物吸收C. 不能透过血-脑屏障D. 活性增加E. 减慢药物排泄3. 不合理用药的后果有A. 浪费医药资源B. 延误疾病治疗C. 产生药品不良反应D. 产生药源性疾病E. 造成病人死亡4. 药物警戒的工作内容是A. 药品不良反应监测B. 药物的滥用与误用C. 急慢性中毒的病例报告D. 用药失误或缺乏有效性的报告E. 与药物相关的病死率的评价5. 促进合理用药的措施有A. 推行药物流行病学研究B. 发挥执业药师的作用C. 加强药品上市后的再评价工作D. 开展用药监护E. 推行基本药物政策6. 以下哪些是药物变态反应的特点A.药物过敏绝大多数为先天获得B. 与过敏体质密切相关C. 药物过敏状态的形成有一定的潜伏期D. 人群中多数人都有可能发生药物过敏E. 药物过敏再次发生有潜伏期7. 呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A. 药物的多重药理作用B. 制剂用辅料及附加剂C. 药品质量标准确定的杂质D. 原料药的来源E. 药品说明书缺陷8. 可能导致药品不良反应的饮食原因是A•饮茶B•饮酒C.饮水D.高组胺食物E.食物高盐分9. 呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A. 药理作用B. 药品中杂质C. 药物相互作用D. 制剂用辅料及附加剂E. 给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等10. 以下引起药源性肾病的药物中，具有直接肾毒性的是A.新霉素B.异烟肼C.阿米卡星D.庆大霉素E.妥布霉素11. 以下事件中，属于“药物不良事件”的是A.药物中毒B.用药差错C.治疗失败D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升12. 药物流行病学的研究范畴130药品不良反应与药物滥用监控第八章A. 药物利用研究B. 药物有利作用研究C. 药物经济学研究D. 药物安全性研究E. 药物相关事件和决定因素的分析13. 药物流行病学的主要任务A. 药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B. 上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C. 国家基本药物的遴选D. 药物经济学研究E. 药物利用情况的调查研究14. 药物流行病学的研究方法A.描述性研究B•分析性研究C.生态学研究D.实验性研究E.病例对照研究D. 可以回答药物对特定人群的效应与价值E. 现有的数据极少能包括研究所需要的全部信息18. 用于药物流行病学研究的数据库包括A. 医药补助计划数据库B. 策划的初级卫生服务数据库C•加拿大的Saskatchewan数据库D. 欧洲各国医学统计研究所组织E. 美国医药分析与调查计算机联网系统19. 药物滥用的危害A. 药物滥用者身心健康遭受摧残B. 滥用药物过量，常致中毒死亡C. 破坏家庭生活和社会稳定D•降低机体免疫力，引发各种感染 E.损害国家经济，阻碍社会发展15.描述性研究包括A.横断面调查B.病例报告C.生态学研究D.病例对照研究E.病例交叉研究20.药物依赖性的治疗原则包括A.心理教育B.预防复吸C.回归社会D.消除戒断症状E.控制戒断症状16. 药物流行病学的应用A. 为合理用药提供依据B. 了解药物在人群中的实际使用情况C. 可以回答药物对特定人群的效应与价值D. 促进广大人群合理用药，提高人群生命质量E. 促进人群健康，控制疾病17. 药物流行病学局限性主要有A. 缺乏相应数据库的支撑B. 选择研究对象时往往存在偏性C. 实验设计很难按随机的原则设立对照21. 国际药物滥用管制措施A. 改进药品管制系统B. 减少药物的非法贩运C. 减少对非法药品的需求D. 断绝非法来源的药物供应E. 在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡22. 致依赖性药物的依赖性特征表现为A.致欣快作用B.情绪松弛C.出现幻觉D.睡眠障碍E.中枢神经兴奋作用23. 阿片类药物的依赖性治疗方法A.美沙酮替代治疗131药学专业知识（一）B. 可乐定治疗C. 东莨菪碱综合戒毒法D. 预防复吸E. 心理干预和其他疗法24.药品不良反应发生的机体方面原因包括A.种族差别B.个体差别C.病理状态D.营养状态E.性别年龄25.可导致药源性肝损害A.氟康唑B.辛伐他汀C.利福平D.对乙酰氨基酚E.罗红霉素 _ 参考答棄---------------------------------- ―、最佳选择题 1. C 2.A 3.: E 4. D 5.： B6. D7. A8. B 9. A 10. C 11.D 12, B13. A 14. E 15. B 16.C 17. B18. A 19. D 20. C 21.A 22. D23. B 24. A 25. C 26.D 27. E28. A 29. A 30. B 31. B 32. A33. E 34. B 35. C 36. A 37. E38. E 39. C 40. E 41.B 42. C43. B 44. B 45. B 46C 47. D 48. A 49. D 50. E51. C 52. E 53. D 54. B 55. A 二、配伍选择题[1~2] DE [3~6] ACDB[7~8] DA [9~12] BDAE [13-16] BCAE三、多项选择题1. AD 2, AE 3. ABCDE 4. ABCDE 5. BCDE 6. ABCE 7. ABC 8. ABCDE 9. ABCD10.ACDE 11. ABCD 12. A BCDE 13.ABCDE 14. ABD 15. A B16.ABCDE 17. ABCE 18. A BCDE 19.ABCDE 20. BCE 21. A BCDE 22. 25ABCDEABCD23. ABCDE 24. A BCE60 〉〉〉〉一、最佳选择题6•解析：本题考查药品不良反应的定义。