人体胚胎克隆
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**“治疗性克隆”可用胚胎干细胞克隆出人体不同组织细胞,以用于医学研究和治疗.下列相关叙述错误的是
()**
A. 该技术解决了临床上供体器官不足和器官移植后免疫排斥的问题
B. 人类治疗性克隆的核心技术是胚胎干细胞培养技术
C. 胚胎干细胞可克隆出不同组织细胞的根本原因是基因的选择性表达
D. 中国政府既反对生殖性克隆,又反对治疗性克隆
答案:
D
分析:
【分析】1、治疗性克隆:指利用克隆技术产生特定细胞和组织(皮肤、神经或肌肉等)用于治疗性移植.
生殖性克隆:指将克隆技术用于生育目的,即用于产生人类个体.
2、中国政府:禁止生殖性克隆人,坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆人.
评价:
【解答】解:A、目的是培养出能够用于医学治疗的供体器官,以解决目前临床上存在的供体器官不足和移植后免疫排斥的问题,A正确;
B、疗性克隆是指从胚胎中取出干细胞用于医学研究和治疗,其关键技术是胚胎干细胞培养技术,B正确;
C、用胚胎干细胞通过基因的选择性表达能够培养出不同的组织细胞,C正确;
D、中国政府反对生殖性克隆人,但不反对治疗性克隆,D错误.故选:D.。
克隆技术在医学中的应用与限制克隆技术是一种重要而受到广泛关注的生物技术,其能够对细胞或个体进行复制。
克隆技术被广泛应用于不同领域,其中一个重要领域就是医学。
医学领域中,克隆技术被用于治疗和研究各种疾病,如心血管疾病、癌症和遗传性疾病等。
然而,尽管克隆技术在医学中有很多潜在应用,但其应用也存在着一些限制。
应用:新技术治疗疾病克隆技术在医学中的应用已经被广泛研究和实践。
最常见的应用是体细胞克隆,即把成年细胞重新变成胚胎,然后用胚胎干细胞来治疗遗传性疾病和一些其他疾病。
此外,体细胞克隆可用于移植组织和器官。
如果肝脏或肾脏出现器官衰竭,克隆技术可以用患者的成年细胞来制造血管生长因子,使其成为新的肝脏或肾脏,解决移植器官短缺的问题。
同时,在癌症治疗上采用克隆技术,将肿瘤细胞分离培养,用于研究癌细胞的生长机制和针对性治疗的研发。
限制:不可避免的失败尽管克隆技术拥有广泛的医学应用,但这一技术也存在一些限制。
首先,克隆技术在医学上使用存在失败率,也就是定向克隆失败的问题。
在进行克隆技术时,虽然有可能成功,但也时常出现错误。
在某些情况下,克隆技术可能导致生物学和遗传学问题,例如克隆绵羊多利的短寿命和其他生产问题。
应用:适应性和灵活性另一方面,克隆技术也表现出了在医学中的适应性和灵活性。
许多医学领域的问题都是长期存在的,包括婴儿孕育、器官移植、遗传性疾病等。
克隆技术的出现为这些问题提供了一个广泛的解决方案。
尤其是在治疗一些硬经的细胞异常增长或癌症的过程中,克隆技术提供了一种理想的治疗方式,可以用来寻找更好的治疗方法,最终缓解甚至治愈该疾病。
限制:伦理道德问题克隆技术的应用虽然前景不可限量,但它也面临着严重的伦理道德问题。
对于人类的克隆,如果技术得到普遍应用,人工智能和生命科学技术也将驱动新的进展,但这可能会导致悲剧性后果。
实际上,除了伦理问题,人体克隆试验引起的疑虑中还有成本、精准度、生物多样性等问题。
这使得克隆技术的长期应用和发展和相关的詹森计划等涉及生命科学的商业化或政策化举措之间更加复杂,只有深入研究并提出具有可行性的可持续发展的规划和方案才能推进克隆技术在医学中的更广泛应用。
利:1) 克隆技术可解除那些不能成为母亲的女性的痛苦。
2) 克隆实验的实施促进了遗传学的发展,为“制造”能移植于人体的动物器官开辟了前景。
3) 克隆技术也可用于检测胎儿的遗传缺陷。
将受精卵克隆用于检测各种遗传疾病,克隆的胚胎与子宫中发育的胎儿遗传特征完全相同。
4) 克隆技术可用于治疗神经系统的损伤。
成年人的神经组织没有再生能力,但干细胞可以修复神经系统损伤。
5) 在体外受精手术中,医生常常需要将多个受精卵植入子宫,以从中筛选一个进入妊娠阶段。
但许多女性只能提供一个卵子用于受精。
通过克隆可以很好地解决这一问题。
这个卵细胞可以克隆成为多个用于受精,从而大大提高妊娠成功率。
弊:(1) 克隆将减少遗传变异,通过克隆产生的个体具有同样的遗传基因,同样的疾病敏感性,一种疾病就可以毁灭整个由克隆产生的群体。
可以设想,如果一个国家的牛群都是同一个克隆产物,一种并不严重的病毒就可能毁灭全国的畜牧业。
(2) 克隆技术的使用将使人们倾向于大量繁殖现有种群中最有利用价值的个体,而不是按自然规律促进整个种群的优胜劣汰。
从这个意义上说,克隆技术干扰了自然进化过程。
(3) 克隆技术是一种昂贵的技术,需要大量的金钱和生物专业人士的参与,失败率非常高。
多利就是277次实验唯一的成果。
虽然现在发展出了更先进的技术,成功率也只能达到2-3%。
(4) 转基因动物提高了疾病传染的风险。
例如,如果一头生产药物牛奶的牛感染了病毒,这种病毒就可能通过牛奶感染病人(5) 克隆技术应用于人体将导致对后代遗传性状的人工控制。
克隆技术引起争论的核心就是能否允许对发育初期的人类胚胎进行遗传操作。
这是很多伦理学家所不能接受的。
(6) 克隆技术也可用来创造“超人”,或拥有健壮的体格却智力低下的人。
而且,如果克隆技术能够在人类中有效运用,男性也就失去了遗传上的意义。
(7) 克隆技术对家庭关系带来的影响也将是巨大的。
一个由父亲的DNA克隆生成的孩子可以看作父亲的双胞胎兄弟,只不过延迟了几十年出生而已。
人体克隆的科学原理人体克隆是指利用细胞核移植等技术,在实验室中复制和培养人类组织、器官、甚至整个人体的过程。
尽管在科幻作品中也经常谈论到人体克隆,但在现实中,人体克隆技术仍然面临许多伦理、道德和法律上的争议。
尽管如此,科学家仍在不断研究和探索人类克隆的科学原理,以期能够为医学和科学研究带来更多的突破。
人体克隆的关键技术之一是细胞核移植。
这种技术首先需要从一个成年人身体中提取出一个体细胞,例如皮肤细胞。
然后,从另一个个体的卵母细胞中去除细胞核,使其成为无细胞核的卵母细胞。
接下来,将被提取的体细胞的细胞核植入无细胞核卵母细胞中,使其具有和提取细胞相同的遗传信息。
最后,经过一系列的处理和培养,这个克隆胚胎可以发育成为一个与提取细胞有相同基因组的个体。
细胞核移植的关键是重新编程。
在一个成熟的细胞中,许多基因已经关闭或激活以适应特定的细胞类型,从而使细胞可以执行特定的职能。
但是,在细胞核移植过程中,细胞核必须重新编程,使其能够表达出一个全新个体的所有基因,包括胚胎发育所必需的基因。
这个过程是极其复杂和敏感的,试图解决这个问题是人体克隆研究中的一个关键挑战。
此外,人体克隆还涉及到体细胞损伤和修复的过程。
在细胞核移植过程中,体细胞被提取,并且在提取过程中可能会受到一些损伤。
然而,这个被受损的细胞必须能够在无细胞核的卵母细胞中存活和恢复,以便成功地发育成一个克隆胚胎。
人体克隆也需要解决其他挑战,例如遗传问题和发育问题。
遗传问题主要涉及到克隆个体与提取个体之间的遗传差异。
虽然从克隆个体中提取的细胞核具有与提取个体相同的基因组,但在克隆过程中可能发生一些基因变异或改变,导致克隆个体与提取个体有一定差异。
发育问题主要涉及到克隆胚胎在生长和发育过程中可能遇到的问题,例如胚胎的发育速度、胚胎的完整性以及胚胎合适的环境等。
综上所述,人体克隆的科学原理涉及到细胞核移植、重新编程、细胞损伤和修复以及遗传和发育等多个方面。
目前,人体克隆技术还面临许多挑战和争议,使得其在现实中的应用相对困难。
生殖细胞克隆技术实现机制比较生殖细胞克隆技术是一种旨在复制生物体的遗传信息的技术。
它通过克隆生物体的生殖细胞(包括精子和卵子),实现对遗传信息的复制。
随着科技的发展,人们对生殖细胞克隆技术的研究和应用也越来越深入。
本文将对两种常见的生殖细胞克隆技术实现机制进行比较。
一、人工克隆技术人工克隆技术主要有两种类型:胚胎克隆和体细胞克隆。
胚胎克隆是指通过克隆一个早期胚胎来获得完整的克隆生物。
而体细胞克隆则是通过将一个成熟细胞的遗传信息导入到一个无核的胚胎细胞中,再将这个胚胎开始发育,最终获得克隆生物。
胚胎克隆的实现机制相对简单。
首先,从动物或人体中获取一颗卵子,并将其细胞核核移植或改造,使其去除所有的遗传信息。
接着,将一个成熟细胞的遗传信息导入到无核卵细胞中,通过电融合等方式使两者融合。
最后,将融合后的卵细胞植入母体中,进行孕育和发育,最终获得克隆生物。
体细胞克隆的实现机制稍微复杂些。
首先,选取一个成熟细胞,如皮肤细胞等,然后使用化学物质、辐射等方式使其趋于无生命状态,即无法再分裂和生长。
接下来,将这个无生命状态的细胞与一个无核的胚胎细胞融合,使其重新获得生命力。
最后,将融合后的细胞植入母体,进行孕育和发育,最终获得克隆生物。
二、自然克隆技术自然克隆技术在自然界中也广泛存在。
许多植物和动物都能通过自然克隆产生后代。
这些生物利用生殖细胞的特性,通过分裂或发芽的方式实现克隆。
自然克隆主要通过两种方式实现:1. 分裂克隆:一些生物通过分裂的方式产生后代。
这种分裂可以是二分裂、多分裂或放射状的分裂。
例如,许多植物通过根茎的分裂产生新的植株,或者通过茎节的分裂产生新的芽和花。
2. 发芽克隆:一些生物通过发芽的方式实现克隆。
这种发芽可以是分枝发芽或萌发性发芽。
例如,一些植物通过茎枝的分枝发芽产生新的植株,或者通过种子的萌发性发芽产生新的幼苗。
总体来说,自然克隆技术相对于人工克隆技术而言更为简单直接。
它不需要特殊的实验室条件和复杂的操作步骤,生物体可以通过自身的生理机制进行克隆。
克隆与干细胞技术现代科学技术的快速发展为人类带来了许多前所未有的机会与挑战。
其中,克隆与干细胞技术作为生命科学领域的两个重要分支,备受关注与争议。
本文将探讨克隆与干细胞技术的定义、应用、伦理与法律问题,并提出对其合理应用的思考。
一、克隆技术克隆技术是指利用细胞核移植等方法,产生与原始个体基因相同或极为相似的新个体。
克隆技术可分为三种类型:回代克隆、胚胎克隆和分裂胚胎嵌合克隆。
回代克隆主要是通过体细胞克隆培育出幼体,再将这些幼体进行进一步繁殖。
胚胎克隆则是将细胞核从体细胞导入没有细胞核的卵细胞中,使其发育成为胚胎,并最终发育为个体。
分裂胚胎嵌合克隆,则是将早期胚胎的细胞核移植到受精卵的细胞核所在的胚胎中,从而实现克隆。
克隆技术在生物学研究、动植物繁殖、生物医学和药物研发等领域具有广泛的应用潜力。
例如,通过克隆技术可以繁殖品质优良的家畜和植物,对于提高农业生产和资源利用效率具有重要意义。
此外,克隆技术还可以用于治疗某些疾病,比如利用干细胞克隆技术修复损伤的组织和器官,对于治疗心脏病、糖尿病等重大疾病有望产生积极的影响。
然而,克隆技术也引发了诸多伦理与法律问题。
例如,克隆技术可能导致遗传多样性的减少,对生物多样性造成威胁;克隆过程中可能出现失败和异常,可能导致动物的痛苦和不健康;此外,人类克隆也引发了社会伦理和道德的争议,因为人类克隆可能导致道德和社会结构的改变。
二、干细胞技术干细胞是一类特殊的细胞,具有自我更新和多向分化的能力。
干细胞可以分为胚胎干细胞和成体干细胞两大类。
胚胎干细胞具有广泛的分化能力,可以分化为人体各种器官和组织的细胞。
由于胚胎干细胞在获取过程中需要摧毁胚胎,引发了一系列道德和伦理问题,因此其研究受到了限制。
相比之下,成体干细胞是从人体的一些成熟组织中提取的,用于特定器官或组织的再生与修复。
成体干细胞具有分化为相同器官或组织的细胞的能力,但分化能力有限。
然而,成体干细胞的使用会受到供体数量限制,且存在较多技术难题亟待解决。
不是说⼈体可以克隆吗?世界上真有克隆⼈吗?新技术已经出现感谢阅读!1996年,世界上诞⽣了第⼀头克隆⽺,克隆技术正式问世。
1997年2⽉,世界上成⽴了第⼀家克隆⼈公司,后没有业务倒闭。
1998年1⽉,美国⼀位科学家提出,他将进⾏克隆⼈试验。
此⾔⼀出,举世震惊。
美国总统克林顿,⽴刻呼吁国会,⽴法禁⽌克隆⼈。
法国、意⼤利、中国等国家,很快签署了严厉禁⽌克隆⼈的协议。
⾃此,政界、科学界对克隆技术,都开始抵制。
不过,还是有⼈不⽢⼼。
1999年6⽉,美国科学家,克隆出第⼀个⼈类胚胎,是⼀个男性⼈类胚胎,它包含近400个细胞。
但两天后,这个胚胎就被销毁。
近些年来,在世界范围内,克隆技术,⽆政策⽀持,⽆资本进⼊,既不能研究,更⽆法应⽤,处于停滞状态。
科学家对克隆技术的热衷,除了不可抗拒的求知欲,还有对长寿和永⽣的憧憬。
⼈类历史,对于长寿的研究从未停⽌,除克隆技术外,提⾼寿命的另⼀个⽅向,是对端粒的研究。
染⾊体的末端,⼀般被称为端粒。
端粒的长短,决定细胞的分裂次数。
细胞分裂⼀次,端粒就会相应缩短。
端粒完全耗尽后,细胞失去分裂能⼒!端粒长短,与细胞年龄,是严格的正相关。
正常细胞端粒较短,所以分裂次数有限。
细胞分裂,端粒变短,⼀般认为这是⼀个不可逆的过程。
但是研究发现,细胞中有⼀种酶,它可以合成端粒,这种酶被命名为端粒酶。
端粒酶可以双向调节端粒的长短。
细胞的复制,需要DNA的正常转录复制,但是端粒酶,却有逆转录功能,也就是说正常情况下,端粒只会缩短,但端粒酶却可以合成端粒,让端粒变长。
恼⽕的是,正常细胞内没有端粒酶。
⽽我们最痛恨的肿瘤细胞,却发现了端粒酶。
卵巢癌、淋巴瘤、乳腺癌、结肠癌、肺癌等肿瘤细胞中,均有⼀定的端粒酶。
原来癌细胞的⽆限复制分裂,⽆限增⽣扩张,竟然是因为它有端粒酶。
既然有可以延长端粒的端粒酶存在,不管它在哪⾥,都值得研究,毕竟这是⼀条指向长⽣、甚⾄永⽣的路。
癌症之所以导致死亡,是因为癌细胞⽆限增⽣,且有强⼤的掠⾷性,导致它严重侵占了正常组织细胞的⽣存空间,换句话说,肿瘤组织与正常组织,不是在合作⽽是在竞争对抗。
克隆技术的发展及其在生命科学中的应用随着科技和生物学的不断发展,人类逐渐掌握了一项极为神秘的技术——克隆技术。
这项技术是指将一种生物完整地复制,使得两个生物在基因层面上几乎完全相同。
克隆技术自面世以来,因具有广泛的应用前景而备受关注。
1.克隆技术的历史克隆技术最早源于1950年代,当时科学家发现了受精卵的细胞质能让核移入卵细胞的细胞质,并且产生新的克隆胚胎。
在1960年代和1970年代,科学家们继续研究这项技术,并且开发了一些具体的实验方法,例如,取出动物卵细胞的核,将其和一般细胞的核(如乳腺细胞)结合在一起,形成新的克隆胚胎。
1984年,英国爱丁堡大学的Ian Wilmut,成功地利用细胞核移植技术克隆出了一只羊,并且在全球引起了轰动。
这只克隆羊的名字叫做“多利”,也成为了克隆技术的代表性成果。
2.克隆技术的分类克隆技术可以根据其应用场景的不同分为两种:植物克隆和动物克隆。
而动物克隆又可以进一步分为胚胎克隆和核移植克隆。
植物克隆是指利用植物组织培养和植物切割技术复制整个植株。
这种方法应用比较广泛,被广泛用于果树、花卉和经济作物等生产中。
胚胎克隆通过人工诱导,从早期胚胎的细胞分裂中得到细胞群,然后在培养皿中培养附着的细胞,并最终形成带有相同基因的胚胎。
这是生物克隆技术中最常用的方法之一。
例如,1996年,动物克隆技术成功地克隆了第一只羊,“多利”,他的名字便成为了科学历史上的传奇。
核移植克隆是指将成熟细胞核移植到无核的细胞内,形成新的克隆个体。
这种方法通常使用在动物克隆中,其难度较大,但方法更为成熟。
3.克隆技术的应用克隆技术被应用在许多领域中,如医学,基因治疗,生产农业作物,保护濒危物种等等。
在动物学中,克隆技术广泛应用于遗传基础研究,例如,在动物育种中,通过克隆技术改良物种,提高生物的遗传水平;在医学方面,克隆技术可以用于生产药品、细胞治疗,并为科学家研究基因疾病提供了有效的手段。
而在生产农业方面,克隆技术能够制造生产物的高产率和受虫害耐受性,并能保证更好的食品安全。
Sciecne:2013年突破--人体胚胎克隆终获成功咖啡因助力
Tags: 克隆胚胎来源:MedSci
历经了十几年的不断失败,科学家们终于成功了。
就在今年,有科研人员宣布,他们成功克隆出了人类胚胎(human embryos),而且从这种胚胎里获得了人体胚胎干细胞(embryonic stem cells, ES cells),实现了大家期盼已久的科学目标。
这些ES细胞能够分化成为我们体内的任何一种人体组织,而且从遗传学角度来看,这些细胞与组织也和被克隆个体完全匹配,所以这种ES细胞不论是在科研工作中,还是在医学应用工作中都有着无限的潜力。
不过毁坏胚胎所带来的伦理学问题,以及成本更低、操作更简便的新技术也有可能妨碍人体胚胎克隆技术成为一种主流的科研操作手段。
这种克隆技术的全称是“体细胞核移植技术(somatic cell nuclear transfer, SCNT)”,其实就是17年前克隆出克隆羊多莉的那种技术。
科研人员们先将卵细胞(egg cell)的细胞核取出,然后将被克隆个体的细胞与这个去核的卵细胞共同孵育、融合。
最后给这个融合细胞一种特定的刺激信号,促使其开始分裂,然后细胞就会按部就班地一步步变成胚胎了。
科学家们已经成功地使用SCNT技术克隆过小鼠、猪、狗,以及其它多种动物,但是一直没能成功克隆出人体胚胎。
经过了多年的努力(期间也出现过不少的学术造假丑闻),也只是获得过少数几个质量很差的胚胎,这些胚胎根本不能够提供合格的ES细胞。
不过在2007年,美国奥勒冈州国家灵长类动物研究中心(Oregon National Primate Research Center in Beaverton)的科研人员终于成功地克隆出了猴子的胚胎,而且从中获得了ES细胞。
他们在试验过程中还发现了不少的小窍门,可以更有效地克隆灵长类动物的细胞,当然也包括人类细胞。
他们总结出的这套克隆技术效果非常明显,成功率达到了10%,
也就是说每10次试验就能够获得一次ES细胞。
关键就在于使用了咖啡因(caffeine),这种物质似乎有助于稳定脆弱的人体卵细胞中的某些重要分子。
长远来看,现在还很难说清楚这项人体克隆技术的重要性究竟有多么大。
从我们第一次尝试开展人体细胞克隆开始,科研人员们就发现,他们可以利用“重编程技术(reprogramming)”将成体细胞诱导、去分化成为这名个体特异性的诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells)。
科学家们已经在2007年时成功对人体细胞进行过这种重编程操作。
使用该技术就不再需要人体卵细胞,也不会涉及与胚胎相关的伦理学问题,这两点都是SCNT 技术的软肋,也是使SCNT技术成本一直居高不下的原因。
不过有些试验发现,至少对于小鼠细胞而言,从克隆胚胎中取得的ES细胞要比iPS细胞的质量更好。
现在,已经有科研人员开始对这两种技术获得的人体干细胞进行一对一的逐项比较。
随着人体细胞克隆技术的成功,大家也开始关心起克隆人的问题。
不过至少从目前来看克隆人还是不太现实的。
据美国奥勒冈州国家灵长类动物研究中心里的科研人员介绍,他们对猴子进行过数百次试验,可是这些克隆猴胚胎全都不能正常地在猴子宫内着床,并继续发育。
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Science :《科学》评年度医学成果克隆技术竟需咖啡帮助
原始出处:
2013 RUNNERS-UP. Human Cloning at Last. Science 20 December 2013; DOI:
10.1126/science.342.6165.1436-a
所属期刊:science ( 期刊介绍 | 投稿技巧 | 期刊数据库 ) 影响因子:31.027。