当前位置：文档之家 › 第二季度药剂科质量控制分析

第二季度药剂科质量控制分析

  • 格式：pdf
  • 大小：75.02 KB
  • 文档页数：6

2017年第二季度药剂科质量控制分析一、质控指标：（一）全部药品库存周转天数4月为42.31天；5月为36.99天；6月为44.81天。

（二）门诊患者抗菌药物处方比例2季度门诊患者抗菌药物处方比例处方科室总处方数抗菌药物处方数抗菌药物处方数百分比% 口腔科门诊114 74 64.91 儿科门诊1097 387 35.28 妇科门诊348 96 27.59 急诊科门诊321 68 21.18 工伤门诊846 151 17.85 眼科门诊212 27 12.74 外科门诊1273 153 12.02 内部离休门诊863 83 9.62 内科门诊8778 657 7.48 专家门诊221 10 4.52 中医科门诊379 7 1.85 血液净化室24 0 0 精神科住院 3 0 0 皮肤科门诊21 0 0 呼吸门诊 4 0 0 全院14504 1713 11.81 我院2季度门诊患者抗菌药物处方比例为11.81%，远低于二甲标准20%，此项指标达标。

（三）住院患者抗菌药物使用率2季度住院患者抗菌药物使用率科室名称出院人数使用抗菌药物人次抗菌药物使用率儿科住院175 160 91.43%妇产科住院113 101 89.38%精神科住院32 13 40.63%康复医学科201 38 18.91%老年病康复住院111 58 52.25%内二科住院304 100 32.89%内三科住院218 121 55.50%内一科住院252 249 98.81%外二科住院296 176 59.46%外一科住院295 264 89.49%中医科住院130 23 17.69%全院2127 1303 61.26% 我院2季度住院患者抗菌药物使用率为61.26%，略高于二甲标准60%，此项指标未达标。

其中外一科住院患者抗菌药物使用率为89.49%，严重超标，下一步要进一步规范手术患者抗菌药物的预防使用。

（四）抗菌药物使用强度2季度抗菌药物使用强度科室收治患者人天数DDDS累计抗菌药物使用强度儿科住院941.50 807.83 85.76妇产科住院629.41 713.24 113.39精神科住院3425.92 110.15 3.22康复医学科5272.23 658.48 12.49老年病康复住院2759.90 1760.15 63.77内二科住院2897.12 1177.41 40.66内三科住院2554.96 1649.23 64.55内一科住院2751.84 5381.83 195.63外二科住院4969.28 3495.50 70.35外一科住院4116.00 2319.82 56.36中医科住院3359.20 469.07 13.96全院33677.36 18542.71 55.06 由于抗菌药物管理工作组严格控制抗菌药物联用以及抗菌药物疗程，我院抗菌药物使用强度有所降低。

我院2季度抗菌药物使用强度为55.06DDDs，仍远高于二甲标准40DDDs，此项指标未达标。

其中内一科抗菌药物使用强度为195.63DDDs，略低于上季度，下一步还要进一步控制抗菌药物联用以及抗菌药物疗程，进一步降低我院抗菌药物使用强度。

（五）抗菌药物使用情况排名1、2季度抗菌药物使用金额排名（前10名）排名品名规格发药金额1 注射用头孢他啶/海灵1g/支146714.262 注射用氨曲南1g/支99270.603 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 2.5g/支88699.504 注射用头孢替唑钠1g/支76970.345 注射用头孢孟多酯钠1g/支66162.456 注射用头孢孟多酯钠0.5g/支59451.607 注射用头孢替唑钠2g/支47295.368 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 1.25g/支46861.359 注射用阿奇霉素(东北）0.125g/支43116.0410 头孢克洛胶囊0.25g*10粒/盒20378.242、2季度抗菌药物DDDs排名（前10名）排名品名规格DDDs1 阿莫西林胶囊0.5g*36粒/盒7182.002 盐酸左氧氟沙星注射液(基）5ml:0.5g/支3545.003 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（基） 1.5g(2:1)/支1740.754 头孢克洛胶囊0.25g*10粒/盒1360.005 罗红霉素分散片0.15g*14片/盒980.006 注射用头孢他啶/配溶媒 1.0g/支954.757 注射用头孢他啶/海灵1g/支904.758 罗红霉素缓释胶囊0.15g*12粒/盒768.009 乳酸左氧氟沙星片0.1g*10片/盒660.4010 注射用头孢米诺钠 1.5g/支646.503、分析通过统计，我院2017年2季度抗菌药物使用总金额为94.5万元，占总用药金额（607.2万元）的15.6%。

从我院抗菌药物使用金额、频度来看，排名前十位的有头孢类、青霉素类、单环类、三代喹诺酮类、大环内酯类五个类别。

由上表可见，我院2季度抗菌药物使用存在的问题为，特殊使用级抗菌药物使用金额过大、未优先使用国家推荐药物、国家基本药物、非限制使用级抗菌药物等问题。

我院相关部门应及时采取措施，加强宣传培训，严格监控临床应用，加强我院抗菌药物的合理使用。

（六）全院药品使用金额排名2季度全院药品使用金额排名（前10名）排名品名规格发药金额1 丹参川芎嗪注射液/拜特5ml/支206960.952 云南白药膏 6.5cm*10cm*10贴/盒165097.943 阿托伐他汀钙片/阿乐10mg*7片/盒153290.064 注射用头孢他啶/海灵1g/支146714.265 马来酸依那普利叶酸片10.8mg*7片/盒123556.956 脑心通胶囊0.4g*36粒/盒119013.417 注射用多索茶碱0.1g/支118012.048 注射用骨肽10mg/支106647.649 注射用氨曲南1g/支99270.6010 门冬胰岛素30注射液(笔芯) 3ml:300IU/支96611.80（七）药费收入占医疗总收入比重2季度药费收入占医疗总收入比重科室药品收入医疗总收入药占比铜花社区0.00 30.00 0.00%医保部0.00 2819.00 0.00%病理科0.00 2844.40 0.00%后勤保障部0.00 3532.00 0.00%供应室0.00 4662.00 0.00%理疗科0.00 12980.60 0.00%手术室0.00 38385.00 0.00%疾控中心0.00 47907.80 0.00%体检中心0.00 56319.80 0.00%综合部0.00 59060.29 0.00%公共卫生科0.00 235256.70 0.00%血液净化室3337.61 819016.21 0.41%精神科住院39802.56 449098.85 8.86%急诊科门诊37689.29 396132.31 9.51%妇科门诊39461.93 319765.40 12.34%口腔科门诊9420.76 52445.92 17.96%妇产科住院81504.39 412630.70 19.75%康复医学科361832.89 1554301.83 23.28%内二科住院463489.84 1921599.95 24.12%中医科住院147949.33 602475.33 24.56%老年病康复住院235158.24 933967.17 25.18%外二科住院632787.36 2239016.42 28.26%外一科住院558089.68 1868112.71 29.87%儿科住院120555.91 350342.64 34.41%内一科住院706497.07 2019135.50 34.99%内三科住院517235.68 1307079.41 39.57%专家门诊27530.51 65994.12 41.72%儿科门诊87668.70 199058.14 44.04%眼科门诊10980.73 23237.26 47.25%外科门诊159330.90 327847.57 48.60%呼吸门诊420.94 630.54 66.76%中医科门诊65523.80 96821.31 67.67%内部离休门诊238675.67 350604.70 68.08%皮肤科门诊1394.45 1943.05 71.77%内科门诊1442797.03 1934007.89 74.60%工伤门诊83153.71 100945.84 82.37%全院6072288.98 18810008.36 32.28% 由于合理用药管理工作组采取了一系列有效措施，我院2季度药占比下降明显，为32.28%，但距离目标值30%还有一定差距，还需继续努力改进。

（八）药品不良反应/事件报告情况2017年4-6月份未收集到药品不良反应报告。

我院不良反应监测今年报告计划每月7份，要加大临床不良反应报告监督力度，做好不良反应上报的宣教工作，督促临床做好不良反应监测和报告工作。

二、检查情况（一）检查中存在问题：1、药库和药房的“高危药品”没有严格专区存放，高危药品和易混淆药品没有明晰的警示标识。

2、药库和药房的药品在HIS系统中没有维护库位，影响发药效率。

3、麻醉药品和第一类精神药品的使用没有按规定填写麻醉药品和第一类精神药品交接班记录表。

4、药库和药房都没有按规定监测和记录库房、药房和冰箱的温湿度。

（二）整改措施：1、结合我院实际情况，药库和药房的高浓度电解质等A级“高危药品”严格专区存放，高危药品、听似、看似、一品多规等易混淆药品使用专用标签加以警示。

2、对药库和药房的药品维护库位，提高发药效率。

3、病区药房、门诊西药房、手术室严格按规定填写麻醉药品和第一类精神药品交接班记录表。

4、药库、病区药房、门诊西药房严格按规定监测和记录库房、药房和冰箱的温湿度并按规定填写温湿度记录表。

（三）改进情况：1、药库和药房的高危药品和易混淆药品管理经过整改之后，高危药品和易混淆药品管理更加规范，降低了药品调剂错误风险。

2、对药库和药房的药品维护库位之后，提高了发药效率。

3、麻醉药品和第一类精神药品交接班记录表整改之后，麻醉药品和第一类精神药品的使用登记更加规范。

4、药库和药房严格按规定监测和记录库房、药房和冰箱的温湿度之后，药品养护更加规范，药品质量更加有保障。

合集下载

药剂科质量与安全控制指标

药剂科质量与安全控制指标

药剂科质量与安全控制指标引言概述：药剂科是医疗机构中负责药品管理和合理使用的重要部门。

为了保障患者用药的安全性和有效性，药剂科需要严格控制药品的质量和安全。

本文将从五个方面详细阐述药剂科质量与安全控制指标。

一、药品采购与储存1.1 选择合格的供应商：药剂科应与合格的药品供应商建立稳定的合作关系，确保药品的质量和安全。

1.2 药品验收与入库：药剂科应建立严格的药品验收制度，对每批次药品进行质量检验和合规性审查，确保药品符合规定标准。

1.3 药品储存条件：药剂科应根据药品的特性和要求，设立适当的储存条件，如温度、湿度等，确保药品在储存过程中不受损坏或者变质。

二、药品配制与调剂2.1 配制工艺与设备：药剂科应建立科学的配制工艺和使用合适的设备，确保药品的配制过程符合质量标准。

2.2 药品标签与包装：药剂科应对配制好的药品进行合适的标签和包装，确保药品的标识清晰、准确，并符合相关法规和规定。

2.3 药品调剂记录：药剂科应建立完善的药品调剂记录系统，记录每次药品调剂的相关信息，包括药品名称、剂量、调剂人员等，以备查证和追溯。

三、药品分发与使用3.1 药品分发流程：药剂科应建立科学的药品分发流程，确保药品的正确分发到相应的临床科室或者患者手中。

3.2 药品使用指导：药剂科应向临床科室和患者提供药品的正确使用指导，包括用药剂量、用药频次、用药时间等，以确保患者正确使用药品。

3.3 药品不良反应监测：药剂科应建立药品不良反应的监测和报告制度，及时掌握和处理药品使用过程中可能浮现的不良反应情况。

四、药品质量控制4.1 药品质量检测：药剂科应定期对药品进行质量检测，包括药品的纯度、含量、溶解度等，确保药品的质量符合规定标准。

4.2 药品稳定性研究：药剂科应对药品进行稳定性研究，了解药品在不同条件下的稳定性，制定合适的贮存期限和使用期限。

4.3 药品不合格处理：药剂科应建立不合格药品的处理程序，包括封存、退货、销毁等，确保不合格药品不会流入市场或者被使用。

药剂科质量控制分析报告

药剂科质量控制分析报告

药剂科质量控制分析报告一、引言药剂科质量控制分析报告旨在对药剂科生产的药品进行全面的质量控制分析，确保药品的安全性和有效性。

本报告将从原料采购、生产过程、检验指标等方面进行详细分析，旨在为药剂科提供科学依据和改进建议。

二、原料采购分析1. 原料选择通过对药剂科所采购的原料进行分析，我们发现在原料的选择上存在一定的问题。

首先，部分原料的供应商未能提供质量合格证明，存在一定的风险。

其次，部分原料供应商的产品质量差异较大，没有稳定的质量保证体系。

因此，建议药剂科加强原料选择的严格性，确保所有原料都符合相关的质量标准，并积极与供应商建立长期合作关系。

2. 市场调研药剂科应加强市场调研，了解原料市场的供需情况和价格信息，以便更好地进行原料采购和合理控制成本。

此外，加强与原料供应商的沟通和合作，共同制定原料质量标准和验收标准，确保所采购的原料质量稳定可靠。

三、生产过程控制分析1. 生产设备药剂科的生产设备需要定期维护和检修，以确保其正常工作和生产质量。

建议药剂科制定完善的设备维护计划，并定期进行设备检查和维护。

同时，加强员工对设备操作的培训，提高操作技能和工作效率。

2. 生产工艺药剂科生产工艺应注重标准化和规范化，确保每个生产步骤都能按照要求进行操作。

此外，应加强工艺参数的监控和数据收集，定期进行工艺参数评估和调整，以保持产品的稳定性和一致性。

四、检验指标控制分析1. 检验方法药剂科的检验方法应科学合理，确保结果准确可靠。

建议药剂科进行方法的验证和验证结果的统计分析，确保使用的检验方法符合相关法规和标准要求。

2. 检验频率药剂科的检验频率应根据产品特性和生产工艺要求进行合理调整。

同时，应加强对重要指标的监控，如微生物污染、溶出度等，确保产品质量符合标准。

五、总结与建议本报告通过对药剂科的质量控制进行分析，发现了原料采购、生产过程和检验指标等方面存在的问题。

为此，我们提出以下改进建议：1. 加强原料选择的严格性，确保所有原料都符合相关的质量标准。

药剂科质量控制分析

药剂科质量控制分析

药剂科质量控制分析一、引言药剂科质量控制分析是药剂科研究中的重要环节，其目的是确保药品质量的稳定性和可靠性。

本文将详细介绍药剂科质量控制分析的相关内容，包括分析方法、仪器设备、样品准备、数据分析等。

二、分析方法1. 药剂科质量控制分析常用的分析方法包括物理性质分析、化学性质分析和微生物检测等。

2. 物理性质分析：包括外观、尺寸、密度、溶解度、熔点、凝固点等指标的测定。

3. 化学性质分析：包括含量测定、纯度测定、有害物质检测等指标的测定。

4. 微生物检测：包括细菌、真菌、霉菌等微生物污染的检测。

三、仪器设备1. 药剂科质量控制分析常用的仪器设备包括高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、红外光谱仪（IR）、紫外光谱仪（UV）、原子吸收光谱仪（AAS）等。

2. HPLC主要用于药品中有机成份的分离和定量分析。

3. GC主要用于药品中挥发性有机物的分离和定量分析。

4. IR和UV主要用于药品中功能性基团的鉴定和含量测定。

5. AAS主要用于药品中金属元素的定量分析。

四、样品准备1. 样品准备是药剂科质量控制分析中的重要步骤，其目的是将药品样品转化为适合分析的形式。

2. 样品准备的方法包括溶解、提取、纯化等。

3. 溶解：将药品样品溶解于适当的溶剂中，以便进行后续的分析。

4. 提取：将药品样品中的目标成份提取出来，以便进行浓缩和分离。

5. 纯化：通过柱层析、固相萃取等方法对提取物进行纯化，以去除干扰物质。

五、数据分析1. 数据分析是药剂科质量控制分析中的重要环节，其目的是对实验结果进行统计和评估。

2. 常用的数据分析方法包括均值计算、标准差计算、相关性分析等。

3. 均值计算：对多次实验结果进行平均，得到最终的测定结果。

4. 标准差计算：衡量实验结果的离散程度，反映结果的可靠性。

5. 相关性分析：通过统计方法研究不同因素之间的相关性，以指导药品质量控制。

六、结论药剂科质量控制分析是确保药品质量的重要手段，通过合理选择分析方法、使用适当的仪器设备、正确进行样品准备和数据分析，可以保证药品质量的稳定性和可靠性。

药剂科质量控制分析

药剂科质量控制分析

药剂科质量控制分析一、引言药剂科质量控制分析是指对药物及其原料进行质量监控和分析的一系列工作。

通过对药剂科产品的质量进行分析，可以确保药物的安全性、有效性和稳定性，保障患者的用药安全。

本文将详细介绍药剂科质量控制分析的相关内容。

二、药剂科质量控制分析的意义1. 保证药物的质量：药剂科质量控制分析通过对药物的物理性质、化学性质、微生物污染等进行分析，确保药物符合相关标准和规定的质量要求。

2. 提高药物的疗效：通过对药物的成分和含量进行分析，可以确保药物的活性成分达到预期的疗效，并避免因药物质量问题导致疗效不佳或产生不良反应。

3. 保障患者的用药安全：药剂科质量控制分析可以对药物进行质量追溯，及时发现和处理药物质量问题，保障患者的用药安全。

三、药剂科质量控制分析的主要内容1. 药物的物理性质分析：包括药物的外观、颜色、形状、溶解性等方面的分析，以确保药物的外观符合要求，并为后续的质量控制提供基础数据。

2. 药物的化学性质分析：包括药物的纯度、含量、溶解度、稳定性等方面的分析，以确保药物的化学性质符合要求，并保证药物在储存和使用过程中的稳定性。

3. 药物的微生物污染分析：包括对药物中的细菌、真菌、病毒等微生物的检测和分析，以确保药物不受微生物污染，保障患者的用药安全。

4. 药物的质量追溯分析：通过对药物的原料、生产工艺、质量记录等进行分析，追溯药物的质量问题产生的原因，及时采取措施进行纠正和改进。

四、药剂科质量控制分析的方法和技术1. 仪器分析法：利用各种仪器设备进行药物的质量分析，如高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外光谱仪等，可以对药物的成分和含量进行精确分析。

2. 物理分析法：通过对药物的外观、颜色、形状等进行观察和测量，判断药物的物理性质是否符合要求。

3. 化学分析法：利用化学试剂和化学反应原理对药物的纯度、含量、溶解度等进行定量或定性分析。

4. 微生物检测方法：包括菌落计数法、PCR法、酶联免疫吸附试验等，可以对药物中的微生物进行检测和分析。