2009秋药用分析化学期末自测题

秋药用分析化学期末自测题一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小题分，共分）．下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑、杂质限量通常只用百万分之几表示、杂质是指药物中的有毒物质．５位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。

Ａ、巴比妥Ｂ、苯巴比妥Ｃ、含硫巴比妥Ｄ、司可巴比妥．用酸碱滴定法测定阿司匹林含量，为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解，使用（）做溶剂溶解样品。

Ａ、冰醋酸Ｂ、乙醇Ｃ、丙酮Ｄ、乙醚．下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。

Ａ、肾上腺素Ｂ、盐酸普鲁卡因Ｃ、盐酸丁卡因Ｄ、苯佐卡因．下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是（）。

Ａ、盐酸氯丙嗪Ｂ、异烟肼Ｃ、尼可刹米Ｄ、麻黄碱．提取中和法最常用的碱化试剂为（）。

、氢氧化钠、碳酸氢钠、氯化铵、氨水．测定维生素Ｃ注射液的含量时,为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定前需加入（）做掩蔽剂。

Ａ、丙酮Ｂ、三乙醇胺Ｃ、邻二氮菲Ｄ、丙醛．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。

Ａ、冰醋酸Ｂ、水Ｃ、９５％乙醇Ｄ、无水乙醇．下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。

Ａ、青霉素Ｂ、链霉素Ｃ、庆大霉素Ｄ、四环素．下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑、杂质限量通常只用百万分之几表示、杂质是指药物中的有毒物质．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反映产物的颜色是（）。

Ａ、紫色Ｂ、蓝色Ｃ、绿色Ｄ、黄色．酸性最弱的是（）。

Ａ、盐酸Ｂ、苯甲酸Ｃ、水杨酸Ｄ、硫酸．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（）。

Ａ、重氮化－偶合反应Ｂ、磺化反应Ｃ、氧化反应Ｄ、碘化反应．戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。

Ａ、尼可刹米Ｂ、盐酸异丙嗪Ｃ、奋乃静Ｄ、肾上腺素．酸性染料比色法适用于含量较低的（）制剂的定量分析。

四川省宜宾卫生学校2009/2010学年度下学期期末考试《药物分析》试题B卷（2009级药剂专业）题号一二三四五六总分阅卷人得分班级姓名学号一、选择题（每题1分，共55分）（一）单选1．《中国药典》2005版规定，“称取0.1g”系指A.称取重量可为0.05~0.15 gB.称取重量可为0.06~0.14 gC.称取重量可为0.07~0.13 gD.称取重量可为0.08~0.12 gE.称取重量可为0.09~0.11 g2.检查铁盐的方法中,加入氧化剂过硫酸铵的作用是A.防止Fe3+B.防止Fe2+变成Fe3+C.将存在的Fe2+氧化成Fe3+D.增加[Fe（SCN）6]3-的稳定性E.加快生成[Fe（SCN）6]3-的速度3．炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应采用A．800℃以上B．700~800℃C．600~700℃D．500~600℃E．500℃以下4.在古蔡法检砷时,加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是A．将AS5+还原为AS3+ B.将AS3+氧化为AS5+ C.排除硫化物的干扰D.延缓氢气的产生E.以上各项都不对5.TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于A.对照溶液杂质斑点颜色B.对照溶液主斑点颜色C.供试品溶液主斑点颜色D.供试品溶液杂质斑点颜色E.对照药材杂质斑点颜色6.某药物饱和水溶液加三氧化铁试液,即显易消失的紫蓝色.该药物是A.苯酚B.甲醛C.乙醇D.甘油E.甘露醇7.麻醉乙醚检查过氧化物时,采用的试液是A.硝酸银试液B.氢氧化钠试液C.碘化钾-淀粉试液D.三氯化铁试液E.碱性酒石酸铜试液8.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生A.紫堇色B.紫红色C.赭色沉淀D.米黄色沉淀E.猩红色沉淀9.对氨基水杨酸钠中特殊杂质是A.间氨基苯酚B.氨基酚C.苯酚D.氨基化合物E.水杨酸.10非水溶液滴定法测定盐酸丁卡因含量时，加入醋酸汞试液的目的是A.指示剂B.催化剂C.稳定剂D.消除盐酸的干扰E.增强丁卡因的碱性11.下列试验为判断磺胺类药物具有碱两性的方法是A.PH计B.酚酞指示液和甲基橙指示液C.广泛用PH试纸D.稀酸和稀碱液E.石蕊试纸12、可与碘试液发生加成反应的是A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.戊巴比妥13、苯巴比妥含量测定的终点指示方法为A.淀粉指示B.电位法C.甲基橙指示剂D.酚酞指示剂E.以上都不对14、可以区别含硫的巴比妥类药物与不含硫的巴比妥药物的反应是A.与银盐的反应B.烯丙基的反应C.与铜盐的反应D.与亚硝酸钠—硫酸的反应E.与甲醛—硫酸的反应15、磺胺类药物的基本结构是A.苯磺酰胺B.邻氨基苯磺酰胺C.邻硝基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.对硝本苯磺酰胺16、葡萄糖中砷盐的检查：取本品2.0g，依法检查，其限量为0.0001％，试计算需限取标准砷溶液（每1ml相当于1ugAs）多少毫升A.1.0B.1.5C.2.0D.3.0 E4.017、检查某种药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1ugAs）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％应取供试品的量为A.0.20gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g18、氯化物检查中，50ml供试液中氯化物浓度（以Cl－计）应为A.10～30ugB.50~80ug D.80~100ug E.100~200ug19、微孔滤膜法是用来检查A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物20、古蔡氏法检查砷盐时，和溴化汞试纸生成砷斑的化合物是A.HgBr2B.AsH3C.AsH(HgBr)2D.SnCl2E.Kl21、在古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A.除去I2B. 除去AsH3C. 除去H2S D除去HBr E. 除去SbH322. 《中国药典》2005版规定，青霉素钠的含量测定方法为A.非水溶液滴定法B.旋光法C.HPLC法D.紫外分光法E.汞量法23.下列化合物可呈现茚三酮反应的是A.四环素B.链霉素C.庆大霉素D.头孢霉素E.丁卡因24.链霉素的碱性水解产物，经分子重排可发生麦芽酚反应，该碱性水解产物是A.链霉胍B.链霉素C.N－甲基葡萄糖胺D.紫素胺E.链霉胺25.能与金属离子发生鳌合反应的抗生素是A.B－内酰胺类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.四环素类抗生素D.氯霉素灯抗生素E.大环内酯类抗生素（二）配伍选择A.有效性检查B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.测定含量26、含氟有机药物“含氟量”的检查27、片剂含量均匀度检查28、药品中杂质的检查29、原料药中重金属的检查30、注射液中热原的检查指出药物的物理常数缩写的含义A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点31、mp32、n t D33、E1%1am34、［a］t D35、bp常用的指示剂为A、kCrO4 B.Fe3+ C.淀粉 D.铬黑T E.邻二氮菲36、用硝酸银滴定氯化钠37、用NH4SCN或（KSCN）AgNO338、用Ce(SO4)2滴定FeSO439、用Na2S2O3滴定I2下列各指示液分别与哪些滴定方法相对应A.结晶紫B.碘化钾—淀粉C.荧光黄D.酚酞E.邻二氮菲40、亚硝酸钠法41、吸附指示剂法42、非水碱量法43、酸碱滴定法44、铈量法下列配对正确的是A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质45、易炭化物检查法是检查46、干燥失重测定法是测定47、澄清度检查法是检查选择的含量测定方法为A.中和滴定法B.双相滴定法C.非水溶液滴定法D.络合滴定法E.高锰酸钾滴定法48、阿司匹林49、维生素B1（三）多项选择题50.药物中的杂质一般来源于A.生产过程B.使用过程C.贮存过程D.体内过程E.附加剂51.麻醉乙醚检查的杂质有A.酸度B.醛类C.过氧化物D.异臭E.不挥发物52.采用两步滴定法测定阿司匹林片含量的目的是A.消除所加稳定剂(枸枇酸或酒石酸)的干扰B.消除空气中二氧化碳的干扰C.消除水解产物（水杨酸、醋酸）的干扰D.消除空气中氧气的干扰E.便于操作53.葡萄糖注射液经高温灭菌，可分解产生5-羟甲基糠醛，导致葡萄糖溶液A.变黄B.变红C.产生浑浊D.PH下降E.旋光方向改变54.《中国药典》2005版规定，维生素C鉴别试验的方法有A.红外吸收光谱滇法B.硫色素反应C.三氯化锑反应D.与二氯靛酚反应E.银镜反应55青霉素的鉴别反应有A.红外吸收光谱B.茚三酮反应C.羟肟酸铁反应D.与硫酸-甲醛试剂呈色反应E三氯化铁反应二、填空题（每空1分，共20分）1重金属检查的方法有_____________、____________、______________、_____________。

南昌大学2009～2010学年第一学期期终考试试卷答案与评分细则5．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1氢氧化钠溶液（0.1）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是（E ）A 45.04B 180.2C 90.08D 450.0E 18.026.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（D ）A 碘化反应B 氧化反应C 磺化反应D重氮化-偶合反应7．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（C ）A 使终点变色明显B 使氨基游离C 增加的浓度D 增强药物碱性8．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（）A 茚三酮反应B 戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应E 二硝基氯苯反应9．异烟肼不具有的性质和反应是（D ）A 还原性B 与芳醛缩合呈色反应C 弱碱性D 重氮化偶合反应10．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（ C ）A 增加酸性B 除去杂质干扰C 消除氢卤酸根影响D 消除微量水分影响11．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1碘滴定液（0.1），相当于维生素C的量为（B ）A 17.61B 8.806C 176.1D 88.0612．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B ）。

A 维生素AB 维生素B1C 维生素CD 维生素E13．四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为（）A 在室温或30℃恒温条件下显色B 用避光容器并置于暗处显色C 空气中氧对本法无影响D 水量增大至5%以上，使呈色速度加快E 最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂14．雌激素类药物的鉴别可采用与（B ）作用生成偶氮染料A 四氮唑盐B 重氮苯磺酸盐C 亚硝酸铁氰化钠D 重氮化偶氮试剂15．下列有关庆大霉素叙述正确的是（）A在紫外区无吸收B属于碱性、水溶性抗生素C有麦芽酚反应D在230处有紫外吸收16．．氧瓶燃烧法可用于下列分析的前处理（）A含卤素有机药物的含量测定B含硅有机药物的鉴别C含氟有机药物的鉴别D药物中杂质硒的检查E含金属药物的含量测定17．药物制剂的检查中（C ）A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查18．中药制剂分析的一般程序为（A ）A取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告19．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（ B ）A 药物分析B 国家药典C 物理化学手册D 地方标准20．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（A ）A 容量分析法B 色谱法C 分光光度法D 重量法二、配伍选择题（每题0.5分，共10分。

药用分析化学自测题（二）参考答案一、选择题（每小题2分，共30分）1．A 2．A 3．B 4．D 5．A 6．C 7．D 8．C9．B 10．B 11．C 12．A 13．B 14．D 15．C二、填空题（每空1分，共20分）1．3000～2860cm－1为－CH2、－CH3；3000～3300cm－1为炔基；3600cm－1为游离酚羟基；1700 cm-1左右的强吸收是羰基。

2．水相pH值酸性染料的选择和有机溶剂的选择等。

3．芳伯氨酚羟基酯和酰胺。

4．游离的生育酚生育酚具有还原性，可与硫酸铈定量发生氧化还原反应。

故在一定的条件下，以消耗硫酸铈滴定液的体积数为限量指标，即可控制游离生育酚的限量。

5．生产过程中引入和贮存过程中产生。

6．千分之一量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。

7．含有两种或两种以上有效成分或主成分的制剂附加剂等对分析方法的影响和有效成分之间的相互干扰。

8．理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定9．1,3-二酰亚胺基团互变异构二级电离弱酸性10．中国药典局颁标准三、问答题（每小题5分，共30分）1.基本原理：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。

青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。

最佳pH及其它影响因素、反应的摩尔比、说明空白试验的目的和作用：（1）碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH在4.5左右最好。

用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等，均能影响测定结果。

（2）1mol青霉素相当于8mol碘原子。

反应的摩尔比为1：8。

（3）空白试验是加入供试品，但不经碱水解。

为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。

2.药品质量标准主要内容：名称、性状、物理常数、鉴别、检查和含量测定等。

验证的目的与内容：分析方法必须满足一定的要求，才能保证分析结果的可靠性，才能确保药品的质量。

2009秋药用分析化学期末自测题一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小题2分，共30分）1．下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、杂质是指药物中的有毒物质2．５位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。

Ａ、巴比妥Ｂ、苯巴比妥Ｃ、含硫巴比妥Ｄ、司可巴比妥3．用酸碱滴定法测定阿司匹林含量，为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解，使用（）做溶剂溶解样品。

Ａ、冰醋酸Ｂ、乙醇Ｃ、丙酮Ｄ、乙醚4．下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。

Ａ、肾上腺素Ｂ、盐酸普鲁卡因Ｃ、盐酸丁卡因Ｄ、苯佐卡因5．下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是（）。

Ａ、盐酸氯丙嗪Ｂ、异烟肼Ｃ、尼可刹米Ｄ、麻黄碱6．提取中和法最常用的碱化试剂为（）。

A、氢氧化钠B、碳酸氢钠C、氯化铵D、氨水7．测定维生素Ｃ注射液的含量时,为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定前需加入（）做掩蔽剂。

Ａ、丙酮Ｂ、三乙醇胺Ｃ、邻二氮菲Ｄ、丙醛8．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。

Ａ、冰醋酸Ｂ、水Ｃ、９５％乙醇Ｄ、无水乙醇9．下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。

Ａ、青霉素Ｂ、链霉素Ｃ、庆大霉素Ｄ、四环素10．下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、杂质是指药物中的有毒物质11．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反映产物的颜色是（）。

Ａ、紫色Ｂ、蓝色Ｃ、绿色Ｄ、黄色12．酸性最弱的是（）。

Ａ、盐酸Ｂ、苯甲酸Ｃ、水杨酸Ｄ、硫酸13．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（）。

Ａ、重氮化－偶合反应Ｂ、磺化反应Ｃ、氧化反应Ｄ、碘化反应14．戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。

《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选（共20小题，每小题2分，共40分）1. 中国药典主要内容包括（）A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（）A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指（）A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是（）A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有（）A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（）A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（）A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用(每题2分，共30分)。

《药用分析化学》期末综合练习一选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1． 2.050×10-2是几位有效数字（）。

A、一位B、二位C、三位D、四位2．下列各项定义中叙述不正确的是（）。

A、绝对误差是测量值与真值之差B、偏差是测量值与平均值之差C、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率D、平均值就是真值3．用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（）ml。

A、25.00B、25C、25.0D、25.0004．用碘量法进行氧化还原滴定，应用最多的指示剂是（）A、淀粉B、铬黑TC、甲基橙D、铁铵钒5．测量值与真实值的差值称为（）。

A、系统误差B、偶然误差C、绝对误差D、相对误差6．在非水滴定中，给出质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。

A、酸性B、碱性C、中性D、两性7．在分析过程中，通过（）可以减少偶然误差对分析结果的影响。

A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器8．在酸碱滴定中，凡是变色点pH（）的指示剂都可以用来指示滴定的终点。

A、等于7B、与化学计量点完全符合C、处于滴定突跃范围之内D、处于滴定突跃范围之外9．下列物质不能用0.1000mol/L NaOH标准溶液直接滴定的是（）。

A、邻苯二甲酸（K a2=3.9×10-6）B、硼酸（K a=7.3×10-10）C、乙酸（K a=1.75×10-5）D、蚁酸（K a=1.77×10-4）10．在非水滴定中，接受质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。

A、酸性B、碱性C、两性D、中性11．用来标定KMnO4溶液的基准物质是（）A、K2Cr2O7B、KBrO3C 、CuD 、Na 2C 2O 412．在紫外吸收光谱中，R 带是由( )电子能级跃迁所引起的吸收带。

A 、 σ→σ*B 、n →σ*C 、π→π*D 、n →π*13．标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为（ ）。

A 、ZnOB 、无水碳酸钠C 、饱和氢氧化钠溶液D 、邻苯二甲酸氢钾14．用氢氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用（ ）作指示剂。

学院《药品分析技术》期末考试试卷A适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。

一、选择题（每题有一个选项符合题意，每小题2分，共50分）1. 下列不属于药品的是。

A. 中药材B. 消毒剂C. 保健品D. 血清制品2. GMP是指。

A. 药品生产质量管理规范B. 药物非临床研究质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范3. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

A. 士0.1%B. 土1%C. 土5%D. 土l0%4. 制订药品质量标准的总原则不包括。

A. 永恒不变B. 技术先进C. 安全有效D. 经济合理5. 《中国药典》2010版中规定，阴凉处系指。

A. 2~10℃B. 10~30℃C. 避光并不超过20℃D. 不超过20℃6. 与“溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解”相对应的表示药品的近似溶解度的名词术语是：。

A. 易溶B. 溶解C. 微溶D. 略溶7. 《中国药典》2010版中规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为。

A. 100%（mL/mL）B. 75%（mL/mL）C. 95%（mL/mL）D. 50%（mL/mL）8. 药物的鉴别试验是证明。

A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是。

A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁10. 熔点是。

A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为。

A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 兰绿色12. 一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。

A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验，方能证实13. 铁盐检查中，为什么要加入过硫酸铵？A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查，结果与标准氯化钠溶液（每1ml 相当于10μg的 Cl）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。

药用分析化学作业参考答案_1-4一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。

A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（B ）。

A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1=7.04，pKa2=11.96，H2CO3的pKa1=6.37 ，pKa2=10.25；H3PO4的pKa1=2.16，pKa2=7.21，pKa3=12.32)3. 用0.1mol·L-1HCl滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为（D ）。

A 酚酞（pK in=9.1）B 酚红（pK in=8.0）C 中性红（p in=7.4）D 甲基红（pK in=5.1）4．K caY2-=1010.69, 当pH=9.0时,lgαY(H)=1.29，则K caY2-=（D ）。

A 101.29B 0-9.40C 1010.69D 109.405．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（D ）。

A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42-C NH3; NH2-D H2CO3; CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。

A [H+]=0.0003mol/LB pH=10.42C 2.40×103D 9.627. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。

A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（B ）。

A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（A ）。

2009年分析化学试题一、名词解释1、指示剂的封闭现象2、Deviation3、Capacity factor 柱容量因数4、荧光和磷光1、CH3PO4可以水解成H2PO4-，其水解程度与PKa1相关。

H2PO4-又可和H+结合形成H3PO4，此过程与PKb相关。

由于常温下水的解离常数为10的-14次方，那么，PKa1+PKb=lg10的-14次方=14，所以pkb=11.88。

2、D始态数和终态数都是常数，则转换因数也为常数。

如在20℃时1升水在空气中的质量是997.18g，则1g水所占的体积为1.00283ml。

将称得水的质量乘以1.00283，就转换成该质量的水在20℃时所占的体积，1.00283就是在20℃时由水的单位质量改算为所占体积的转换因数。

3、B4、C（随机误差呈正态分布）系统误差包括方法误差、仪器或试剂误差、操作误差，可以测定在酸碱滴定中，通常利用指示剂来确定滴定终点。

若滴定终点与化学计量点不一致，就会产生滴定误差，这种误差称为终点误差，属于系统误差。

5、C（电位滴定法）6、B对于较稀的溶液，吸光度和浓度成正比，两者关系可用比尔-朗伯定律说明。

7、D吸收带定义：由相同的电子跃迁产生的吸收峰，叫吸收带。

1. R带产生：由化合物n→π跃迁产生的吸收带，它具有杂原子和双键的共轭基团（醛、酮）。

例：＞C＝O，—NO—NO，—N＝N—。

特点：a. 吸收峰出现区域在250nm～500nm。

b. 吸收强度在10～10。

2. K带产生：由共轭体系中π→π产生的吸收带。

例：＞C＝C—C＝C—C＝C＜。

特点：a. 吸收峰出现区域：210～250nm，即在近紫外区。

b. ε＞10。

3. B带产生：由苯环本身振动及闭合环状共轭双键π→π跃进而产生的吸收带。

例：芳香族包括杂环芳香族。

特点：a. 苯蒸汽及苯的非极性溶剂在230～270nm 之间呈细微结构。

b. 苯在极性溶剂中呈一宽峰，重心256nm，ε＝220。