NOx的治理方法

  • 格式:doc
  • 大小:37.00 KB
  • 文档页数:4

下载文档原格式

  / 7
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

NOx的治理方法

3.1液体吸收法

此法是利用氮氧化物通过液体介质时被溶解吸收的原理,除去NOx废气。此方法设备简单、费用低、效果好,故被化工行业广泛采用,现在主要的方法有:

3.1.1 碱液吸收法比较各种碱液的吸收效果,以NaOH作为吸收液效果最好,但考虑到价格、来源、操作难易以及吸收效率等因素,工业上应用最多的吸收液是Na2CO3。

3.1.2仲辛醇吸收法此法采用蓖麻油裂解的副产物—仲辛醇作为吸收液处理NOx尾气。仲辛醇不但能有效地吸收NOx,且自身被氧化成一系列的中间产物,该系列中间产物可以氧化得到重要的化工原料己酸。吸收过程中,NOx有一小部分被还原成NH3,大部分被还原成N2。

3.1.3 磷酸三丁酯(TBP)吸收法此法先将NOx中NO全部转化为NO2后在喷淋吸收塔内进行逆流吸收,以TBP为吸收剂,在吸收NOx 后形成配合物TBP·NOx,其吸收率高达98%以上,配合物TBP·NOx与芳香醇(α–醇酸醋)反应能回收得到TBP,回收率高达99.2%,且NOx几乎全部被还原成氮气,不会产生二次污染。

3.1.4 尿素溶液吸收法应用尿素作为氮氧化物的吸收剂,其主要的反应为:

NO+NO2®N2O3;N2O3+H2O®2HNO2;

(NH2)2CO+2HNO2®CO2+2N2+3H2O

此法运行费用低,吸收效果好,不产生二次污染。然而,只用尿素溶液吸收,尾气中氮氧化物浓度仍高达0.06%-0.08%。为进一步提高净化效率,用弱酸性尿素水溶液吸收,通常可以加硫酸、硝酸、盐酸或者醋酸。吸收液的温度控制在30℃~90℃, pH 值在1~3之间,吸收后尾气中NOx的去除率高达99.95%。

3.1.5 吸收还原法该法是用含二价铁螯合物的碳酸钠溶液洗涤烟气。其主要反应为:

Na2CO3+SO2®Na2SO3+CO2

NO+Fe·EDTA®Fe·EDTA·NO

Na2SO3+ Fe·EDTA·NO® Fe·EDTA +Na2SO4+1/2N2

SO2和NOx经反应后生成Na2SO4,并放出氮气,净化效率可达90%,其产物还可利用。

3.2固体吸附法

固体吸附法主要包括分子筛法、泥煤法、硅胶法和活性炭法。

3.2.1分子筛法常用的分子筛主要有丝光沸石Na2Al2Si10O24·7H2O。该物质对NOx有较高的吸附能力,在有氧条件下,能够将NO氧化为NO2加以吸附。

3.2.2泥煤法国外采用泥煤作为吸附剂来处理NOx废气,吸附NOx后的泥煤,可直接用作肥料不必再生,

但是机理很复杂,气体通过床层的压力较大,目前仍处于实验阶段。

3.2.3硅胶法以硅胶作为吸附剂先将NO氧化为NO2再加以吸附,经过加热便可解吸附。当NO2的浓度高于0.1%,NO的浓度高于1%~1.5%时,效果良好,但是如果气体含固体杂质时,就不宜用此方法,因为固体杂质会堵塞吸附剂空隙而使吸附剂失去作用。

3.2.4活性炭法此法对NOx的吸附过程吸附剂伴有化学反应发生。NOx被吸附到活性炭表面后,活性炭对NOx有还原作用,反应式如下:

C+2NO®N2+CO2

2C+2NO2®2CO2+N2

缺点在于对NOx的吸附容量小且解吸再生麻烦,处理不当又会造成二次污染,故实际应用有困难。但是有报道指出,现在已经有人根据物理化学原理,采用“炭还原”法处理NOx废气,取得了突破性进展。发生的反应与活性炭吸附法发生的反应相同。但是用的是焦炭而不是活性炭。工艺过程为:由鼓风机鼓入少量空气,将产生的NOx带出,经过管道送入NOx处理器。在一定条件下,NOx与加入处理器中的反应物(焦炭)发生氧化还原反应,NOx最终以N2的形式排出。消除了NOx污染,工艺流程如图1所示。本方案的主要工艺参数是反应的温度,通过工程竣工后的调试,得到反应温度与NOx去除率的关系曲线,如图2所示。从图2可知:当NOx处理器内的温度为630℃时,反应开始;温度为850℃时,NOx去除率为50%;温度为920℃时,NOx的去除率为98%。

3.3 催化反应法

3.3.1 选择催化还原(SCR)法

此法的原理为:使用适当的催化剂,在一定条件下,用氨作为催化反应的还原剂,使氮氧化物转化成无害的氮气和水蒸气。反应如下:

6NO+4NH3®5N2+6H2O

6NO2+8NH3®7N2+12H2O

选择性还原所用的催化剂早期主要以贵金属为主,其中铂优先于钯,一般选择0.2%~1% Pt负载于Al2O3上制成片状、球形或蜂窝状。近年用的比较多的是氧化物如TiO2、V2O5、MoO3或WO3;用铂催化剂使用温度为180~290℃,金属氧化物则在230℃~425℃,若要在360℃~600℃更高温度下操作可使用分子筛催化剂。现在美国已经有很多公司自己开发生产SCR催化剂,例如Davison的Synox技术在300℃~400℃下采用V2O5/TiO2催化剂,它与一般的选择催化剂还原不同之处在于能防止SO2氧化成SO3,具有较高的选择性。

3.3.2 三效催化剂(TWC)法

使用三效催化剂是净化汽车尾气的有效手段。贵金属(Pt、Pd、Rh)搭载在Al2O3或蜂窝陶瓷上,添加适当的助剂如La、Ce、Ba等能够同时除去机动车尾气中的HC、CO和NO三污染物的催化剂称为三效催化剂。其中Pt、Pd对CO、HC的氧化脱除具有高活性,而Rh具有对NO优良的催化还原作用,它能选择地将NO还原为N2而抑制NH3的生成。目前有91%的Rh用于三效催化剂的制备,Rh资源相当匮乏,所以无

Rh催化剂是现今研究的一个主要目标。要使三效催化剂同时有效地脱除HC、CO和NO,必须把空燃比A/F控制在氧化还原计量比14.6附近,此时三种污染物的脱除率可达90%以上。当空燃比较低时,CO、HC净化不完全,空燃比较高,导致NOx的转化率下降。

3.3.3 催化分解法NO在催化剂存在下能发生如下分解反应:

NO®1/2N2+1/2O2

按此反应去除NO具有工艺简单、不产生二次污染等特点,是一种去除NO的理想途径。但是,此反应的活化能较高(364 kJ/mol),需要催化剂降低反应活化能,才能使反应顺利进行。迄今为止,所用的催化剂主要有以下几类:①贵金属催化剂这类催化剂主要采用铂或铂与其它过渡金属的合金。载体包括氧化铝、氧化硅以及氧化钛等。其中以氧化铝的载体效果最好,Rh/Al2O3的活性最高。此类催化剂的优点是活性高,低温性质好,抗硫中毒的能力强;缺点是有强烈的氧抑制现象,价格昂贵。

②氧化物催化剂主要包括金属氧化物和钙矿型氧化物,金属氧化物的催化能力与晶格中金属原子和氧原子之间键的强弱有很大的关系,其中过渡金属氧化物通常有较高的催化活性,但是很容易结块,使其不能有效地与反应物接触,从而催化能力下降。钙钛矿型氧化物容易使吸附在其表面的氧脱附,从而减轻氧对催化剂的抑制作用。

③金属离子交换的分子筛在这类催化剂中,Cu–ZSM–5分子筛不但具有很高的催化活性,而且具有很高的实用性。大量研究表明:Cu–ZSM–5分子筛的催化活性随着Cu2+的交换量的增加而提高。当Cu2+交换量增加到一定程度时,NOx的转化率会出现一个最高值,约为80%~100%。之后继续提高交换量反而会使NOx的转化率降低。另外,即使是在Cu2+的交换量为零时,NOx的转化率也不为零。

3.4 NOx和SO2联合控制技术

由于锅炉烟气中还含有大气物SO2,因此对锅炉尾气中的NOx和SO2进行联合控制渐渐成为大气污染控制的客观需要。日本的电子束辐射法(ER)是一种颇具影响力的方法。该方法已经在我国成都发电厂脱硫脱硝工程中应用。NOx的净化率为80%以上,SO2的净化率达90%。东京大学的研究结果表明,烟气经过高能量电子辐射,获得能量发生裂解,产生高能量的HO、O和HO2原子团,这些原子团能够将SO2和NOx 氧化成H2SO4和HNO3,当再往系统中喷洒氨水时,H2SO4和HNO3最终转化成硫酸铵和硝酸铵。此技术对锅炉损害性较小,没有二次污染,投资比分别净化的投资要小。

3.5 生物净化法

主要包括反硝化、细菌去除、真菌去除和微藻去除。

反硝化作用是利用反硝化细菌在厌氧条件下分解NOx的方法。主要有两种途径:①异化反硝化作用;②同化反硝化作用:直接将NO3-转化成菌体细胞质。生物净化法去除NO主要是用的反硝化作用。蒋文举等人将硝化细菌挂膜到填料塔的陶瓷填料上,在无氧的条件下进行去除NOx的研究,填料塔对NOx的去除率达到93%,进口气体的NOx的浓度对去除率的影响较小。Brady D Lee等人用生物滤塔处理含NO的废气,在温度为55℃、停留时间为13s、NO的体积分数为500×10-6g/m3的厌氧条件下,NO的去除率为50%以上,当氧气的体积分数为2%时,NO的去除率只有10%~20%。Kinney和Plessis等人研究了在有氧条件下,生物滴滤器去除甲苯的同时去除NOx的情况,当进料废气中氧含量>17%、甲苯含量为300×10-6 g/m3、进