新集九年制学校
物
理
实
验
室
使 用 情 况 登 记 表
物理实验室使用情况登记表
时间 星期 班级 节次 实 验 内 容 教 师 备注
观察酵母菌的出芽生殖
探究影响鼠妇分布的环境因素
植物的嫁接
生物实验室使用情况登记表
时间 星期 班级 节次 实 验 内 容 教师 备注
认识显微镜
观察果实和种子
使用显微镜
生物实验室使用情况登记表
时间 星期 班级 节次 实 验 内 容 教师 备注
果实和种子适应传播的结构
制作临时玻片标本
观察家蚕的生殖与发育过程
生物实验室使用情况登记表
时间 星期 班级 节次 实 验 内 容 教师 备注
蚯蚓在什么样的物体表面爬得快
观察洋葱鳞片叶表皮细胞的结构
观察人的口腔上皮细胞
生物实验室使用情况登记表
时间 星期 班级 节次 实 验 内 容 教师 备注
观察洋葱根尖细胞分裂的基本过程
观察鸡卵的发育过程
观察绿色开花植物体的结构层次
生物实验室使用情况登记表
时间 星期 班级 节次 实 验 内 容 教师 备注
草履虫对刺激的反应
观察大豆种子的结构
种子萌发需要的外界条件
生物实验室使用情况登记表
时间 星期 班级 节次 实 验 内 容 教师 备注
观察小麦根尖的结构
探究根的生长部位
外界溶液浓度影响根细胞的吸水
生物实验室使用情况登记表
时间 星期 班级 节次 实 验 内 容 教师 备注
观察蚂蚁的运动器官和步伐
含氮的无机盐对植物生长的影响
观察鸡翅的结构与运动的关系
生物实验室使用情况登记表
时间 星期 班级 节次 实 验 内 容 教师 备注
探究蚂蚁的觅食行为
产品批号总活度/体积标记日期澄明度（无色、透明、混浊、有沉淀）药物制备人给药途径姓名剂量mCi
骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺 骨、心肌、GFR、ERPF、脑、甲状腺、淋巴、肺、下肢、 腮腺放射性核素使用记录核素名称（静脉、口服、皮内） 不良反应（有、无）检查项目
标准品使用技术资料之溶液的配制方法
今天周三，我公司为各大院校实验室提供优质的标准品、对照品，在今
天的内容中，上海沪鼎为您解说标准品使用技术资料之溶液的配制方法。 标准品系指用于中药材、中药饮片的含量测定的标准物质，检定菌由质保
部指定专人向国家生物检定所统一购买，专人统一管理。每次领用要登记，写
清其品名、数量、用途、时间等。应密封存放在无霜冰箱内，检定菌应存放在
冰箱3至5℃之间。 标准滴定液，应由QC主管负责人配制、标定，定期3个月后复标，并作好其配制，标定和复标的完整原始记录。若贮存期发现混
浊、沉淀、变色等异常情况，应及时处理。● 配制质量要求 配制不需标定的
标准液可采用分析纯物质进行配制。其配制用水应为符合药典要求的纯化水；
标定标准滴定液毖须使用基准物质。为防其存放后可能吸潮，标定前应干燥至
恒重。据药典规定，配制高氯酸滴定液时应在常温下进行，使用时温度与标定
温差过大(不超过4℃或超过10℃以上)，应折算或重新标定。 ● 滴定液的标定
和复标 滴定液配制摇匀须放置三天后再标定，标定方法按药典执行。一般由
一人标定，第二人复标，标定须作平行标定，并不得少于3次，且其结果的相
对偏差不得超过0.1%。 标定和复标二结果的相对偏差不得超0.15%，否则
重标，如标定和复标误差符合要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。
复标合格的滴定液及配制好的标准溶液，须贴上标签，写明品名、浓度，配制
日期、标定日期、温度、标定人、复标人、使用效期等。滴定液应定期复标，
其使用期限一般为3个月。超过期限不得使用。 滴定液与标准液应按《中国
药典》要求贮存，对光易变化的滴定液、标准液应贮于棕色瓶中，瓶口捆扎塑
膜防潮、防污染，由专人保管。超过使用期限的标准液及滴定液，保管员不得
发放，使用人员不得使用。
标准品使用登记表
序号 品名 规格 编号 数量 使用量 使用量 使用量 使用量 使用量 使用量 使用量 使用量 使用量 使用量 使用量 使用量 使用量 使用量 备注 使用人 使用人 使用人 使用人 使用人 使用人 使用人 使用人 使用人 使用人 使用人 使用人 使用人 使用人
日期 日 期 日 期 日 期 日 期 日 期 日 期 日 期 日 期 日 期 日 期 日 期 日 期 日 期
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