北京农学院 萝卜与甘蓝属间杂种后代的细胞学观察 论文

萝卜和甘蓝远缘杂交研究程雨贵;吴江生;陈洪高;张明海【期刊名称】《中国油料作物学报》【年(卷),期】2006(28)1【摘要】以4个栽培萝卜(Raphanus sativus,2n=18,RR)分别和芥蓝(Brassica oleracea var. alboglabra,2n=18,CC)、苤蓝(Brassica oleracea var. acephala,2n=18,CC)杂交,研究萝卜和甘蓝的杂交亲和性.萝卜×甘蓝受精前亲和性低,只有极少数甘蓝花粉粒能在萝卜柱头上黏附、萌发,延伸到花柱,到达胚珠.母体内杂种胚很多能发育成熟,平均每杂交100朵花得到杂种3.9株,说明萝卜×甘蓝生殖隔离主要发生在受精前,受精后障碍相对较轻.甘蓝×萝卜受精前亲和性高,萝卜花粉能在甘蓝柱头上正常萌发、延伸,但采用常规的人工去雄杂交方法没有得到杂种,而用幼胚离体培养获得了杂种,表明甘蓝×萝卜生殖障碍主要发生在受精或受精后.【总页数】6页(P1-6)【作者】程雨贵;吴江生;陈洪高;张明海【作者单位】华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,湖北,武汉430070;湖北省宜昌市农业科学研究所,湖北,宜昌443004;华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,湖北,武汉430070;华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,湖北,武汉430070;湖北省宜昌市农业科学研究所,湖北,宜昌443004【正文语种】中文【中图分类】S631.103.51;S635.1【相关文献】1.油菜远缘杂交的遗传育种研究：Ⅳ.芥菜型油菜与甘蓝型油菜杂交后代的脂… [J], 黄崧;刘忠松2.萝卜与甘蓝型油菜和黑芥的远缘杂交亲和性研究 [J], 胡大有;王爱云;李栒3.油菜远缘杂交的遗传育种研究：Ⅲ.甘蓝型油菜与芸薹属植物远缘杂交亲和性 [J], 刘忠松4.甘蓝型油菜与羽衣甘蓝远缘杂交初步研究 [J], 陈树忠;殷家明5.油菜远缘杂交的遗传育种研究Ⅱ．甘蓝型油菜与芥菜型油菜杂交的亲和性及其杂种一代 [J], 刘忠松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2021年34卷3期Vol.34No.3西希叙业学掖Southwest China Journal of Agricultural Sciences469文章编号：1001-4829(2021)3-0469-09DOI:10.16213/ki.scjas.2021.3.002甘白种间杂交后代的形态学特征及细胞学分析殷婷，赵形，余青兰,赵志刚(青海省农林科学院/青海大学/青海省春油菜遗传改良重点实验室/国家油菜改良中心青海分中心/农业农村部春油菜科学观测实验站/青海省春油菜研究开发中心/青海省春油菜工程技术研究中心，青海西宁810016)摘要:【目的】本文通过甘蓝型油菜和特早熟白菜型油菜种间杂交，实现遗传物质的互相转移，选育新型甘蓝型油菜。

【方法】对甘蓝型油菜与特早熟白菜型油菜种间杂交早期世代F］、F2和F3进行细胞学分析。

【结果】①以甘蓝型油菜为母本的甘白杂交比以特早熟白菜型油菜为母本白甘杂交更易获得杂交种。

②甘白杂交F］植株形态偏甘蓝型油菜,花粉育性不佳，染色体数目为29o PMCs城黴分裂时染色体配对以二价体方式为主,数目在9~14个之间，后期I分离方式以15/14为主，并出现落后染色体和染色体桥。

③杂交后代F?细胞学分析,表型偏白菜型的植株2n=20,中间型植株2n=23~28,偏甘蓝型植株2n=29~58,其中2n=38的植株较少。

④偏甘蓝型的F?植株自交后代F3植株全为偏甘蓝型,2n=35~38的植株后代中2n=38的植株占25.00%以上。

⑤花期介于双亲之间，F?群体中偏白菜型植株大都开花较早，而中间型、偏甘蓝型植株中早花植株的概率较低，且F3中早花植株更少，不足20.00%。

【结论】甘白杂交以甘蓝型油菜为母本更易获得杂交种，且珂植株偏甘蓝型,2n=29,减数分裂过程出现单价体、多价体、落后染色体、染色体桥等异常行为，且育性不佳。

F2群体植株以偏甘蓝型为主，其自交后代F3全为偏甘蓝型，其中F2中2n=38的植株较少，且自交后代染色体并非全为38条。

《异源三倍体甘蓝型油菜染色体遗传及后代核型分析研究》篇一一、引言随着现代生物技术的飞速发展，染色体遗传学的研究逐渐成为生物学领域的重要研究方向。

甘蓝型油菜作为一种重要的油料作物，其异源三倍体特性使得其染色体遗传学研究具有重要意义。

本研究旨在通过对异源三倍体甘蓝型油菜的染色体遗传特性进行深入分析，探讨其后代的核型特征及遗传规律，为进一步利用和改良甘蓝型油菜提供理论基础。

二、材料与方法2.1 实验材料本研究选用了不同亲本组合的异源三倍体甘蓝型油菜作为实验材料，并对其后代进行了核型分析。

2.2 实验方法（1）染色体遗传特性分析：通过流式细胞术和荧光原位杂交技术，对异源三倍体甘蓝型油菜的染色体组成进行鉴定和分析。

（2）后代核型分析：采用常规的植物细胞学方法，对异源三倍体甘蓝型油菜后代的核型特征进行观察和记录。

三、结果与分析3.1 染色体遗传特性分析我们发现其染色体组成复杂，包含了多个亚基因组。

不同亲本组合的甘蓝型油菜在染色体组成上存在明显差异，这可能与亲本的遗传背景、环境因素等有关。

此外，我们还发现甘蓝型油菜的染色体数量呈现出明显的异质性，这对于后代的核型特征有着重要影响。

3.2 后代核型分析通过对异源三倍体甘蓝型油菜后代的核型特征进行观察和记录，我们发现其后代呈现出多种核型特征。

不同亲本组合的后代在核型上存在明显差异，这可能与亲本的基因型、染色体组成等因素有关。

此外，我们还发现后代的核型特征具有一定的遗传规律，即亲本的核型特征会在一定程度上传递给后代。

四、讨论本研究通过对异源三倍体甘蓝型油菜的染色体遗传特性及后代核型特征进行分析，发现其具有复杂的染色体组成和多种核型特征。

这些特征对于甘蓝型油菜的遗传育种、杂交育种等方面具有重要的应用价值。

首先，通过深入了解甘蓝型油菜的染色体遗传特性，我们可以更好地掌握其遗传规律，为进一步改良和利用甘蓝型油菜提供理论基础。

其次，通过对后代核型特征的分析，我们可以预测后代的表型特征和遗传潜力，为杂交育种提供重要的参考依据。

萝卜甘蓝在遗传学教学中的启发
萝卜甘蓝是一种珍贵的双亲种子植物，在遗传学教学中具有很强的启发作用。

它是由一种
萝卜与一种甘蓝杂交而成，于是就有了一个新品种——双亲种子植物。

萝卜甘蓝在遗传学教学中特别有用，它是一种展示遗传学原理的实物教材，有助于学生更
直观地理解遗传学的原理。

萝卜甘蓝的每一颗种子都具有萝卜种子和甘蓝种子的遗传信息，它们的结果将受到这两种遗传信息的混合而形成，因此能够准确地展示出遗传学中被动有
性繁殖的特性。

除此之外，萝卜甘蓝在揭示遗传学中不容易理解的概念上也有着不错的教学效果。

它可以
做为案例，结合实际例子加深学生对遗传学中复杂内容的理解。

比如学生可以研究萝卜甘
蓝不同部分产生多种类型和颜色的原因，也可以看到不同品种之间繁殖后代有什么变化，
这将有助于加深学生对遗传学的认识。

通过教学萝卜甘蓝，学生能够更方便快捷地学习遗传学的基本原理，更好地体会遗传学的
精髓。

由于萝卜甘蓝种子可以很直观地展示不同基因组合给生物带来的不同影响，它能够
更好地唤起学生对遗传学的兴趣并真正实现遗传学教学的本质。

《异源三倍体甘蓝型油菜染色体遗传及后代核型分析研究》篇一一、引言甘蓝型油菜作为一种重要的油料作物，其遗传特性和染色体组成的研究对于提高其产量和品质具有重要意义。

近年来，异源三倍体甘蓝型油菜的培育与遗传研究逐渐成为研究的热点。

本文以异源三倍体甘蓝型油菜为研究对象，对其染色体遗传特性及后代核型进行分析研究，以期为油菜的遗传育种提供理论依据。

二、材料与方法（一）材料本研究选用的异源三倍体甘蓝型油菜样本均来自我国不同地区，经过严格筛选和鉴定，确保样本的纯度和代表性。

（二）方法1. 染色体遗传分析：采用流式细胞术、荧光原位杂交等技术，对异源三倍体甘蓝型油菜的染色体组成和遗传特性进行分析。

2. 后代核型分析：通过对异源三倍体甘蓝型油菜自交后代的核型进行分析，了解其后代的遗传稳定性和染色体组成特点。

三、实验结果与分析（一）染色体遗传分析1. 染色体组成：通过流式细胞术和荧光原位杂交技术，我们发现异源三倍体甘蓝型油菜的染色体组成复杂，包括A、C、D等多个亚基因组。

其中，A亚基因组主要来源于甘蓝，C和D亚基因组则来源于其他近缘物种。

2. 遗传特性：通过遗传分析，我们发现异源三倍体甘蓝型油菜的遗传稳定性较高，不同世代间染色体组成差异较小。

同时，其基因组具有较高的多样性，为培育新品种提供了丰富的遗传资源。

（二）后代核型分析1. 核型特点：自交后代的核型与亲本相似，但存在一定程度的变异。

其中，部分后代的染色体组成与亲本存在较大差异，表明其可能具有新的遗传特性。

2. 遗传稳定性：通过对自交后代的长期观察和统计，我们发现其后代的遗传稳定性较高，能够保持一定的染色体组成稳定性。

这为后续的育种工作提供了重要的理论依据。

四、讨论与结论（一）讨论本研究发现异源三倍体甘蓝型油菜的染色体组成复杂，具有较高的遗传多样性和稳定性。

然而，其后代核型的变异程度仍需进一步研究，以明确其遗传机制和变异的规律性。

此外，本研究仅对异源三倍体甘蓝型油菜的某些特定时期进行了分析，对其在不同生长阶段的染色体组成变化还需进行更深入的研究。

十字花科植物远缘杂交障碍的研究摘要：本文对十字花科远缘杂交障碍的表现进行研究，并结合这些研究阐述杂交不亲和的克服方法。

关键词：十字花科；远缘杂交植物的远缘杂交是指种以上分类单位间的杂交，以属间和种间杂交最为常见。

随着育种工作的深入发展，作物种内的遗传资源日益枯竭，利用其近缘有益资源，拓宽遗传范围，日益受到了育种工作者的广泛关注。

导入有益遗传资源的方法主要有个体水平上的远缘杂交、细胞水平上的原生质体融合及分子水平上的基因工程。

远缘杂交是一条传统且有效的途径，除改良物种外，远缘杂交还可以创造新物种，Kwan (1992)提出非整倍体育种的概念，赋予了远缘杂交手段在创新物种领域新的意义。

1 远缘杂交障碍的表现尽管远缘杂交育种在转育有利基因、创造新的遗传类型上取得了很大成绩，但由于远缘亲本间遗传关系相对较远，在有性杂交过程中会出现各种障碍，主要表现为杂交不亲和、杂种夭亡、杂种不稔及杂种后代疯狂分离。

1.1 花期不遇不同生育期特别是花期相差很大的物种间的杂交十分困难。

据张国庆等(2000)试验，甘蓝(苏晨一号)×白菜型油菜(BAU—MI90，CANA ECHO)，由于甘蓝的冬性极强，无法开花或开花延迟,使杂交无法进行。

1.2 杂交不亲和植物受精是一个复杂的生理生化过程。

远缘杂交不亲和是指2个可育属种授粉后其杂交的障碍发生在受精之前。

这种不亲和是由于亲本间遗传物质的差异和生理机制上的不协调所造成的，是物种间存在生殖隔离和遗传差异的直接反映。

Takamine(1916)发现基本种白菜型油菜的染色体数2n=20,Karpechenko(1922)则首次报道芸苔属另外两个基本种黑芥和甘蓝的染色体数分别为2n=16和2n=18.后来Karpechenko(1929)研究证试芥菜型油菜和挨塞俄比亚芥两个复合种的染色体数分别为2n=34和2n=36。

根据细胞遗传研究结果Morinaga将白菜型油菜染色体定为A染色体组，黑芥染色体定为B染色体组，甘蓝定为C染色体组。

萝卜与苤蓝属间杂种胚离体培养甘彩霞;何云启;崔磊;梅雪飞;梅时勇【摘要】以萝卜雄性不育系DH303A为母本,以苤蓝为父本进行属间远缘杂交,萝卜与苤蓝杂交的不亲和性发生在胚珠发育过程中,杂交荚荚长快速生长期在授粉后的第2～5天,而横径快速生长期在授粉后第2～4天.在杂种胚发育后第6天和第7天进行胚抢救,用诱导培养基:MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖3％+琼脂0.6％;继代培养基:MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖3％+琼脂0.6％；分化培养基:MS+IAA 0.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+蔗糖3％+琼脂0.6％；生根培养基:MS+NAA 0.2 mg/L+IAA 0.5 mg/L+蔗糖3％+琼脂0.6％,能成功获得幼苗.【期刊名称】《长江蔬菜》【年(卷),期】2012(000)014【总页数】4页(P13-16)【关键词】萝卜;苤蓝;远缘杂交;胚抢救【作者】甘彩霞;何云启;崔磊;梅雪飞;梅时勇【作者单位】湖北省农科院经济作物所,武汉,430064;湖北省农科院经济作物所,武汉,430064;湖北省农科院经济作物所,武汉,430064;湖北省农科院经济作物所,武汉,430064;湖北省农科院经济作物所,武汉,430064【正文语种】中文萝卜（Raphanus sativus L.）是我国栽培的主要蔬菜作物之一，其为十字花科萝卜属一、二年生草本植物。

原产我国，各地均有栽培，品种极多，常见有白皮萝卜、红皮萝卜、青皮萝卜等。

以根供食用，鲜食生食均可，种子含油42%，可用于制肥皂或作润滑油。

种子、鲜根、叶均可入药，可下气消积。

生萝卜含淀粉酶，能助消化[1]。

苤蓝（Brassica oleracea var.carlorapa D.C.）又名球茎甘蓝，俗名擘蓝、玉蔓青，为十字花科芸薹属一、二年生草本植物。

其为甘蓝的变种，食用部分为肉质球茎，质脆嫩，可鲜食及腌制。

甘蓝型油菜及其种间和属间杂种小孢子胚状体的诱导石淑稳;刘后利【期刊名称】《华中农业大学学报》【年(卷),期】1993(12)6【摘要】1992年和1993年对田间的17个甘蓝型油菜品种(系),6个属种间杂种的小孢子进行了培养,并对基本培养基、蔗糖浓度和激素对小孢子胚状体诱导的影响进行了研究,以建立田间植株的小孢子培养体系。

试验结果表明,NLN、KR和K三种培养基均可使小孢子形成胚状体,但从产胚率和胚状体的质量看,以NLN最佳。

在所有的处理中,10%蔗糖没有诱导出胚状体,13%蔗糖是有效的。

在两年的试验中,0.01～0.1 mg·L^(-1)2,4-D对某些品种(系)的小孢子胚的发生具有促进作用,2,4-D与BA组配使用效果更好。

0.05～0.5 mg·L^(-1)NAA与0.01～0.05 mg·L^(-1)BA组合未表现有利作用。

在供试的23份材料中,17份产生了胚状体,每花药产生鱼雷到子叶期胚数是0.05～11.03枚,6个杂种的小孢子均产生了胚状体。

说明不同品种(系)来源诱导反应有很大差异,一般杂种小孢子的诱导反应比品种好。

【总页数】7页(P544-550)【关键词】甘蓝型油菜;诱导;种间杂交【作者】石淑稳;刘后利【作者单位】华中农业大学农学系【正文语种】中文【中图分类】S565.403.5【相关文献】1.甘蓝型油菜小孢子胚状体诱导的主要影响因素研究 [J], 宋来强;贺兴文;邹晓芬2.甘蓝型油菜(Brassica napus)小孢子胚状体的诱导和培养 [J], 刘勇;刘红雨3.单倍体育种技术在油菜育种材料创新上的应用研究Ⅰ甘蓝型油菜游离小孢子胚状体的诱导发生 [J], 饶勇;徐涵;毛堂芬;李超;陈静;肖华贵4.甘蓝型油菜（Brassica napus L.）游离小孢子培养诱导胚状体再生植株 [J], 钟维瑾; 方光华5.甘蓝型油菜小孢子离体诱变——紫外线对小孢子胚状体再生的影响 [J], 石淑稳;吴江生;牛勤思因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

通过甘蓝型油菜和白芥属间杂种后代的小孢子培养获得二体异
附加系
张永泰;李爱民;陆莉;陈柳;惠飞虎;王幼平
【期刊名称】《作物学报》
【年(卷),期】2006(32)11
【摘要】对3株甘蓝型油菜-白芥单体异附加系(2n=39)进行小孢子培养,共获得15株单倍体植株.经GISH鉴定,其中11株n=19,4株附加有一条白芥染色体
(n=20).经秋水仙素加倍处理,获得了二体异附加系(2n=40),这为远缘杂交后代外源基因的保存、纯合和利用提供了一条新的途径.
【总页数】3页(P1764-1766)
【作者】张永泰;李爱民;陆莉;陈柳;惠飞虎;王幼平
【作者单位】江苏里下河地区农业科学研究所,江苏扬州,225007;江苏里下河地区农业科学研究所,江苏扬州,225007;扬州大学生物科学与技术学院,江苏扬
州,225009;扬州大学生物科学与技术学院,江苏扬州,225009;江苏里下河地区农业科学研究所,江苏扬州,225007;扬州大学生物科学与技术学院,江苏扬州,225009【正文语种】中文
【中图分类】S5
【相关文献】
1.甘蓝型油菜埃芥二体附加系92I1096附加染色体的遗传分析 [J], 袁世峰;戚存扣
2.菜薹-芥蓝单体异附加系n+1配子传递及两个二体异附加系的获得 [J], 陈雪平;
申二巧;张成合;李晓峰;轩淑欣;申书兴
3.白芥和甘蓝型油菜属间杂种后代菌核病抗性鉴定 [J], 李爱民;张永泰;蒋金金;刘胜毅;王幼平
4.白芥和甘蓝型油菜属间杂种后代种子结构比较 [J], 韦存虚;李爱民;张永泰;周卫东;王幼平
5.甘蓝型油菜-埃塞俄比亚芥二体附加系植株形态及细胞学鉴定 [J], 戚存扣;浦惠明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

甘蓝型油菜与萝卜属间杂种的获得及其酶学分析
潘大仁;Firedt,W
【期刊名称】《福建农业大学学报》
【年(卷),期】1997(026)004
【摘要】甘蓝型油菜（ＡＡＣＣ）与萝卜（ＲＲ）杂交以导入抗性基因，应用“胚胎挽救”技术在本研究中产生了１３３株Ｆ１代杂种株与油菜栽培品种回交的第１代杂种株，１４５株回交第２代杂种株。

细胞学和同工酶（ＧＰＩ，ＰＯＸ）酶谱分析表明，回交后代中萝卜的抗性Ｒ基因通过染色体工程可望导入到甘蓝型油菜栽培品种中。

【总页数】6页(P492-497)
【作者】潘大仁;Firedt,W
【作者单位】福建农业大学作物科学学院;德国吉森李比希大学作物栽培与育种一所
【正文语种】中文
【中图分类】S565.4
【相关文献】
1.甘蓝型油菜和诸葛菜属间杂种的获得及其特性 [J], 王爱云;李栒;胡大有
2.甘蓝型油菜与萝卜属间杂种的获得及分子鉴定 [J], 胡大有;王爱云;李栒
3.甘蓝型油菜与芸芥属间杂种F1的获得及鉴定 [J], 戴林建;李栒;官春云;陈社员;钟军
4.通过甘蓝型油菜和白芥属间杂种后代的小孢子培养获得二体异附加系 [J], 张永
泰;李爱民;陆莉;陈柳;惠飞虎;王幼平
5.Ogura CMS紫菜苔×萝卜×甘蓝型油菜杂种的获得及细胞遗传学研究 [J], 黄邦全;刘幼琪;吴文华;薛小桥
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萝卜和甘蓝属间嵌合体营养繁殖后代中新类型的出现及其特征肖秋滨;谢国禄;等
【期刊名称】《国外作物育种》
【年(卷),期】2002(021)006
【总页数】1页(P61)
【作者】肖秋滨;谢国禄;等
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S631.1
【相关文献】
1.甘蓝型油菜与诸葛菜属间五倍体后代非整倍体的细胞遗传学研究 [J], 吴建国;石春海;李再云;傅廷栋
2.甘蓝型油菜萝卜胞质不育恢复材料测交后代TC'1-1的下胚轴高频率植株再生因素的研究 [J], 杨凡;秦金红;王劲;徐怀亮;杨江义;李旭锋
3.甘蓝型油菜与诸葛菜属间杂种后代亚倍体类型及细胞遗传学研究 [J], 吴建国;石春海;蔺兴武;李再云;傅廷栋
4.利用萝卜和甘蓝型油菜间的核质互作培育萝卜质雄性不育系 [J], Paulm.,W;李云昌
5.不同供体原生质体前处理方法对甘蓝与萝卜属间原生质体融合植株再生的影响[J], 雷开荣;U.Ryschka;E.Klocke
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学士学位论文（设计说明书）是学生在教师的指导下经过调查研究、科学实验或工程设计，对所取得成果的科学表述，是学生毕业及学位资格认定的重要依据。

其撰写在参照国家、各专业部门制定的有关标准及语法规范的同时，应遵照如下规范：1 论文结构及写作要求论文（设计）应包括封面、目录、题目、中文摘要与关键词、英文题目、英文摘要与关键词、正文、参考文献、致谢和附录等部分。

1.1 封面见参考格式。

1.2 目录目录独立成页，包括论文中全部章、节的标题及页码（或一级标题、二级标题、三级标题）。

1.3 题目题目应该简短、明确、有概括性。

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标题中尽量不用英文缩写词，必须采用时，应使用本行业通用缩写词。

1.4 摘要与关键词1.4.1 摘要摘要是对论文（设计说明书）内容不加注释和评论的简短陈述，要求扼要说明研究工作的目的、主要材料和方法、研究结果、结论、科学意义或应用价值等，是一篇具有独立性和完整性的短文。

摘要中不宜使用公式、图表以及非公知公用的符号和术语，不标注引用文献编号。

中文摘要一般为300字左右。

1.4.2 关键词关键词是供检索用的主题词条，应采用能覆盖论文主要内容的通用技术词条（参照相应的技术术语标准），一般列3～8个，按词条的外延层次从大到小排列，应在摘要中出现。

中英文关键词应一一对应。

中文题目、中文摘要、中文关键词和英文题目、英文摘要、英文关键词单独成页。

1.5 正文论文正文包括绪论、论文主体及结论等部分。

1.5.1 绪论绪论应综合评述前人工作，说明论文工作的选题目的、背景和意义、国内外文献综述以及论文所要研究的主要内容。

对所研究问题的认识，以及提出问题。

绪论只是文章的开头，不必写章号。

1.5.2 论文主体论文主体是论文的主要部分，应该结构合理，层次清楚，重点突出，文字简练、通顺。

1.5.3 结论（结果与分析）结论是对整个论文主要成果的归纳，应突出论文（设计）的创新点，以简练的文字对论文的主要工作进行评价。

甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系的研究王保仁【期刊名称】《中国油料作物学报》【年(卷),期】1989(000)004【摘要】本文报道的甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育花药发育的细胞学特征和某些生化特性是:①不育系的雄蕊发生不育的形式多样,多数雄蕊的结构完整,但不能形成正常的花粉;一部分短雄蕊的花药完全退化;有一些长雄蕊两个给合在一起,一部分药囊退化。

②不育系的雌性较强,一部分不育植株花器官的雄蕊和雌蕊的子房外面生长有很多发育完全的子房外胚珠。

③不育系花器官各部分的过氧化物酶同工酶谱与保持系都有差异。

④组织化学分析表明,不育系的花粉在发生败育的过程中,其细胞色素氧化酶、多酚氧化酶和ATP酶的活性都比保持系的弱,而过氧化物酶的活性比保持系的强。

不育系花药的部分药壁细胞的过氧化物酶和细胞色素氧化酶的活性比保持系的强,而多酚氧化酶和ATP酶的活性则相反。

【总页数】1页(P1)【作者】王保仁【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】S565.403.5【相关文献】1.甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系研究初报 [J], 饶勇;李大雄2.利用半冬性甘蓝型油菜扩大甘蓝型春油菜细胞质雄性不育系与恢复系间遗传差异的研究 [J], 柳海东;姚艳梅;徐亮;杜德志3.甘蓝型油菜双低显性细胞核+细胞质雄性不育系DGCMS-3A的构建及遗传模式研究 [J], 王瑞;李加纳;唐章林;徐新福;谌利;李祥洪;张子龙4.甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系缺绿及恢复的研究初报 [J], 邵明波;白俊霞5.甘蓝型油菜细胞质雄性不育系Polima A和陕2A的研究进展 [J], 朱彦涛;李殿荣;郭蔼光;田建华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

白菜甘蓝种间杂种后代细胞质遗传及其利用前景探讨.≯一园艺1993,20(3):267—273HorticullttraeSinica白菜甘蓝种问杂种后代细胞质遗传及其利用前景探讨量茎懋学张新英(北京大学生物系,100871)提要3利用杂交授粉后子房离体培养和胚培养获得了白菜与甘蓝的正反交杂种,对2种杂种后代进行了形态,染色体,同工酶分析.试验证明,这一对正反交杂种表现了细胞质遗传现象.利用甘蓝×白菜杂种与白菜(/b青口)回交,试图通过回交将该杂种的甘蓝棱基因置换掉,而仍保持回交后代的甘蓝细胞质基因组,迄争已获得回交5代种子.对其回交后代进行了品尝,表现出质地搬脆,味道较甜.回交4代植株的结冰性和株型已稍似小青关键词集}苷蓝1种间杂交}细胞质I盎传’’一———’’—～’——————一我们干1981,1990年先后报道了白菜与甘蓝种间杂交的结果’.其杂种的亲本相同,进行正反交配置.1981年是以甘蓝(Brassicao&raceaL,)为母本,白菜(BrassicapekinensisRupr.)为父本.1990年是以白菜为母本,甘蓝为父本.经过几年的观察认为,正反交杂种在形态上表现出细胞质遗传现象.这种细胞质遗传现象在高等植物中首先是Michaelis在柳叶菜属(Epilobium)内的种间杂交后代看到.此后学者转而着重研究细胞质遗传在雄性不育性上的表现,而对细胞质遗传本身及利用的研究不多.1990年春我们重复了白菜与甘蓝的正反交.1991年春对正反交杂种进行了形态,染色体,同工酶分析及回交的观察.认为细胞质遗传在白菜育种上有利用的可能性.材料与方法一,材料白菜为小青口,,甘蓝为晚丰’,来自中国农业科学院蔬菜花卉研=,方法因两个种之间杂交高度不育,采用离体杂种胚和授粉后离体子房培养j击加以克服.共得到4株甘蓝×白菜杂种,3株白菜×甘蓝杂种.利用这批杂种一代进行了形态,染色体,同工酶及回交的观察.利用甘蓝×白菜杂种与白菜(小青口)回交,得回交5代(种子).同工醇测定:采用冯午n],粱红等方法.唯同工酶分析改用凝胶等电聚焦电泳j去.取等部位生长旺盛的叶片或小花蕾0.2g,在4滴Tris—HC1缓冲液中匀浆后经lO000r/min离心15分钟(约40000g),取上清液作点样样品.凝胶等电聚焦电泳以后本文于1991年收到,1992年2月收到修改稿.+系国末白然科学基金费助项目.本研究得到陈跃童周海防同志大力协助,谨致谢意.园艺20卷以0I%联苯胺及H2O2显色,观察过氧化物酶同工酶的酶带.以乙酸一萘酯与固蓝RR盐显色,观察酯酶同工酶带.结果一,杂种后代形态比较两种杂种亲本相同,进行正反交配置.其拔内的基因型相同,但在实验中观察其形态有差别.在幼苗阶段分别有偏向各自母本的趋势.从叶片颜色看,甘蓝叶为蓝绿色,叶面富有白色蜡粉,叶背面和叶缘光滑.白菜叶绿色,叶面不具蜡粉,叶面和叶缘在幼叶阶段常具有小刺毛.甘蓝×白菜杂种的颜色接近甘蓝,具有白色蜡粉,略具刺毛.白菜×甘蓝杂种,颜色接近白菜,蜡粉不明显,刺毛比较明显.这些形态上的差别在现花阶段更为明显(图版,I,2).两种杂种均高度不育,花粉皆空或瘪,.花朵直径差异显着(表I).衷1甘蓝,白菜豆萁正反交杂种花朵直径比较Table1Tbeofflowersofcabbie.曲cabbageandtheirbybrids表中数值为】0朵花平均值.V aJucinthemblcisthemeansizeofthei0fJow~1~甘蓝的花朵显然大于白菜.它们之间的杂种的花朵直径居中,甘蓝×白菜杂种的花朵却明显比白菜×甘蓝杂种大,差异显着.甘蓝x白菜(花直径).=0.094白菜×甘蓝(花直径)2=O.137:O.048cm花直径平均差=O.18…(f…:3.25)从形态上差别看出,甘蓝与白菜种间正反交杂种后代,分别偏向它们的母本.我们认为这表现了细胞质遗传现象(图版,3).二,染色体观察白菜的染色体教为2n=20,甘蓝的染色体教是2n=18.我们得到的杂种都是2n=19,证明所得杂种都是真杂种.梁红发现白菜×甘蓝的杂种后代中有l株四倍体,也表现了高度不育性.冯午与陈耀华报道甘蓝×白菜杂交得到双二倍体后代,表现一定程度的育性,初步看出亲本组合与育性有联系.在杂交工作上我们沿用子房培养法克服白菜×甘蓝杂交的不育性,但在反交中(甘蓝×白菜)这种方法却完垒无效.这一现象目前尚难于解释.另外,白菜与甘蓝各有一对具随体染色体,但在白菜×甘蓝的杂种一代的细胞内只观r,√3期冯午等:白菜甘蓝种间杂种后代细胞质遗传及其利用前景探讨269察到一个具随体染色体,而在甘蓝×白菜的杂种一代细胞内,具有一对随体染色体.对于这种现象,可按Moor~(1976)的说法”一个种的核仁形成中心可能对另一个种是显性,所以杂种较弱的染色体组可能不显出亲本中存在着的随体”来解释.但在本试验的甘蓝×白菜杂种中却不曾出现这种现象,这样利用杂种细胞内不同的核仁之间互相抑制的说法就难于解释了.如利用白菜的细胞质抑制了甘蓝随体的出现来解释,似乎较为合适(图版,8～l1),对于这个问题我们将作深入观察.三,同工酶分折1991年1月10--25日对甘蓝,白菜,白菜×甘蓝和甘蓝×白菜各l株定株取叶片,进行了8次过氧化物酶电泳测定,结果完垒一致.在pH8--9上有l主带,在pH5上有l条次带.在4条酶谱上相同.在pH5~6之间甘蓝具有2条浅带.在白菜与白菜×甘蓝杂种的酶谱中没有显示这2条浅带,在甘蓝×白菜杂种的酶谱中却显现了其中接近pH5的l条浅带.白菜×甘蓝和甘蓝×白菜两杂种的基因型是相同的,在同工酶谱上表现出这种现象显然是受细胞质遗传的影响(图版,7).I991年共培育出7株杂种,4株是甘蓝×白菜,3株是白菜×甘蓝.在1月29日用甘蓝,白菜和7个种杂种进行电泳分析所得酶谱与前比较,结果不同,pH89的主酶带和pH5的次带变得凝重,其间的浅带错落分散.出现这样的情况可能植物已是始花期的缘故.在3月8日和3月15日进入花期,仍用以上材料的花蕾进行电泳分析,得到的酶谱与1月29日所得结果不同.pH8～9间的主带由多层酶带组成,次带在甘蓝的酶谱中不现,浅带不明显.甘蓝×白菜的4个杂种主带及次带比较浅.白菜×甘蓝的3个杂种的主带和次带则凝重得多.2个正反交的杂种表现不同,可能是细胞质遗传的影响(图版,5).3月8日和15日以花蕾为材料测定酯酶同工酶电沫,可以清晰看出甘蓝,白菜和其正反交杂种之阃酶带的区别.白菜×甘蓝杂种(图版6,中3)的酶带在pH7和pH8~9之阃均呈现出凝重的酶带,在甘蓝×白菜杂种(图版6,中4)同一酶带则明显地浅淡得多.白菜与甘蓝(图版,6中2,1)表现的酶带与杂种后代不相同.四,回交的结果自1987年开始回交迄夸已得到回交5代的种子.开始用甘蓝×白菜(北京早熟×72/O3一l/375)杂种与白菜小青口回交.回交一代不表现结球性.经过与小青口回交井经过连续选择,表现的结球性可与小青口相比.对回交各代都进行了品尝,风味较好,具有甘蓝风味,质地擞脆,昧较甜.回交4代品尝的范围较广.对于各回交后代都进行了选择.至回交4代,在结球性能,株型,抗性与小青I:1相近的有7个株系.经过4代回交,回交后代依然保持着甘蓝风味,应该说这也是细胞质遗传的表现(图版,4).目前在形态上趋于整齐,尚未作染色体检查.1991年春,我们对甘蓝白菜正反交杂种与甘蓝和白菜回交,结果从表2中可看到,以杂种与白菜回交结荚情况较好,回交甘蓝结荚极为困难.回交甘蓝显然是由于甘蓝花粉本身的问题造成不育,这个问题尚待研究.270园艺加卷裹2甘蓝白菜正反交杂种与甘蓝白菜亲本回交后代的结籽情况Ttble2TheflL~l1.setofkack—cr∞sesofthereciprocalhybridsofB.otaracea 为结子敛/授蛤次数.?Noofseedset/No.offlowe~pollinated.讨论在过去的工作中,人们观察到白菜与甘蓝种间杂交中的细胞质遗传现象,遂即开始了回交工作.设想能培育出一种白菜,它的细胞质基因是甘蓝的胞质基因.工作迄夸已有5年.对回交各代都进行过品尝,感觉比较脆嫩,微甜,迄夸未发现在食睐上有分离现象.到1991年春已选留7个株系.它们能育性正常.据推算,经4代回交,后代应具备(卜1/2)×100%的白菜核基因,可是回交后代的细胞质基因应保持不变,不发生分离.关于高等植物细胞质遗传机制,近年来已经确证核酮糖一2一磷酸教化酶的大亚基是受叶绿体基因制约的,并且在烟草属的种问正反交杂种的该酶的同工酶电泳分析中证实了细胞质遗传.在细胞质中除了叶绿体之外,线粒体也具有DNA.叶绿体和线粒体在细胞生理上都起重要作用.据此,我们得到的回交后代风味的改善实有待进一步研究.我们现在已选出7个回交株系,准备继续回交试种,以期从中育出核基因为白菜的基因,而细胞质基因是甘蓝的一种新型白菜品种.参考文献(I]冯午,陈粗华,198I,甘蓝与白菜种间杂交的双二倍体后代.园艺,8:(2)37~40(2]鬃红,冯午,1990,白菜与甘蓝的种问杂交及其杂种后代的研究.园艺,I7:(3)203~210(3]Williams,W,1964,BlackwellScientificPublications0xr0rd205—210(4]Rodei.GP,1982,Genetics.MacmillanPubColacNewY ork919～520 TheCytoplasmicInheritanceDisplayedintheReciprocal CrossesbetweenB.pekinensisandB.oleracea andItsProspectinUtilizationFengWu,DengY uefen,LiMaoxue,andZhangXinying (DepartmentofBiology,BeijngUniversity,100871)Abstract BymeansofvitroovarycultureandembryoculturetheauthorsobtainedtheF.h y.bridsofthereciprocalcrossesbetweenBrassicao~raceaL.andBrassicapekin ensisRupr..DetailedstudiesweremadeOlltheirmorphology,chromosomologyandisoenzyme3期冯午等:白菜甘蓝种间杂种后代细胞质遗传及其利用前景探讨27Ianalysis.Afterthesestudiestheauthorsidentifiedthecytoplastoicinheritanc edisplayedin theseinterspeciflcoffspringsOntheotherhandtheauthorsmadebackcrosses ofthehy—bridsBoleracea×B.pekinensistoB+pekinens~for5generationswiththeinte ntionofre- placingtheBoleraceachromosomeswiththoseoftherecurrentparentwhilere tainingtheB.oleraceacytoplasm.Ateverygeneration,theback—crossprogeniesweres avoredandtastedsweeterandtender.The4thback—crossoffspringlookedcompletelyli ketheback—crossparent(Bpekinensiscv.Xiaoqingkou,atraditionalchinesecabb agevariety)butwiththespecialagreeableflavor. Abriefcommentabouttheutilizationofcytoplasmicinheritaneeinchineseca bbagebreedingwasmadein山etextKeywordsChinesecabbage;Cabbage;Intersl~ecificcross;Cytoplasmicinh erit—anCe图版鸽}明 1.亲本白菜(前左)甘蓝(前右)和它们之间正反交杂种,白菜×甘蓝(后左)及甘蓝x白菜(后右)的植株.2.基叶,由左到右,白菜,白菜×甘蓝,甘蓝×白菜,甘蓝.3.花,1白菜,2白菜×甘蓝,3甘蓝×白菜,4甘蓝.4.回交4代选株(中央)与回交亲本小青口(两恻)外相肖似.5.年I用花蕾为材抖潮得的过氧化物同工酶谱,1甘蓝2白菜,3白菜x甘蓝,4甘蓝×白菜.6.利用花昔为材料铡得的酯酶同工酶谱,农序由左到右如图 5.显示杂种酶带凝重的程度有明显差剐.以叶片为样本测得的过氧化畅酶同工酶的酶谱,l甘蓝,2白菜,3白菜×甘蓝,4甘蓝×白菜,在浅带中表现出差别,4中的l条浅带在1中显现出来.8.白菜x甘蓝杂种的根尖细胞,箭头标示独一的瞄体染色体(90x10).9’甘蓝×白菜杂种的根尖细胞内具有2十随体染色体.(90×10).l0.甘蓝根尖细胞的染色体,箭头显示2个随体染色体(90×1O).ll+白菜根尖细胞的染色体,箭头显示2十明显的随体巢色体.(90×10).PIateexplanafien1.Theplantsofparents,且pekinens.isRupr(1eftof_thefront),BoleraceaL(啦htof-the—front)andthereciprocalhybrids,B.pekmem~×Boleracea(1eft—o Vtheback)B.oleracea×B.pekinensis(right—of_theback).2.Basallends,(fromle fttoright)IB.,2B.pekinensisxB.oleracea,3B.oleracea×B.peklnensisand4B.oleracea 3-Flowers,1B.pekinenMs,2B.x且oleracea,3B.oleracea×B.pekme~&and4B.oleracea.4?Aselected plantfromBF4progenies(inthecentre)incomparisonwithitsrecor~ntparent —B.pekinens&cvXiaoqingkoo(1ateralones).5.Peroxidaseisozymeprofilesfromflowerbu ds,lB.oleracea,2.pekin~ensis,3B.peMnens&xB.oleraceaand4B.oleracea×B.pekinen Msshowsomediffereao~sinbandintensityhetw~enreciprocalhybrids.6.Electrophoreticanalysisoftheestera seisozymeinBrasMcaspe?ciesandtheirreciprocalhybrids(ordel”asabove).Notethatthereisevidentdif fereno~betweenthehy-brids.7.PeroxidaseisozymepatternsinleafsamplesofIB.oleraeea,2B.pekin ensis,3B.pekinensis×B.Dleraceaand4BoleraceaxB.pekinensisaredifferentinlightbands.Notean eofthelightbandsin4ispresentin1.&Thesinglesat—chromosomeintheroot～tip.eⅡofB.~k&emis×Boleraceahybrid(un-der90×10).9.2sat—chromosomesind~atedbya~owsiUtheroottipoellofB. oleracea×B.pekinens~shybrid(under90x10)10.ThechromosomesofB.oleracearoottip.eUshowin g2sat—chromosomes(under90x10).11+ThechromosomesofB.pekinensisshowing2prominents atchromosomes(under90x10).272园艺20卷■._,3期冯午等:白菜廿蓝种间杂种后代细胞质遗传及其利用前景探讨2737◆◆●l,9-;[标签:快照]。

专利名称：一种消除背景差异的萝卜与甘蓝同源基因功能研究方法
专利类型：发明专利
发明人：张晓辉,张双双,王海平,李锡香,宋江萍
申请号：CN202011168199.0
申请日：20201028
公开号：CN112322650A
公开日：
20210205
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种消除背景差异的萝卜与甘蓝同源基因功能研究方法，该方法通过在萝卜与甘蓝远缘杂种中进行转基因或基因编辑，超表达或敲除萝卜和甘蓝的同源基因，比较分析转基因植株和突变体的表型，研究萝卜和甘蓝同源基因的功能及其功能分化。

本发明创造性的利用萝卜与甘蓝的种间杂种为研究受体，有效的消除了研究对象的遗传背景差异；在该受体材料上建立了高效的遗传转化和基因编辑技术体系，该研究体系同时操作萝卜和甘蓝两套基因组，在后基因组时代研究物种间的比较功能基因组提供了巨大的技术优势。

申请人：中国农业科学院蔬菜花卉研究所
地址：100081 北京市海淀区中关村南大街12号
国籍：CN
代理机构：成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙)
代理人：苟铭
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甘蓝型油菜新型细胞质雄性不育类型NRO4270A的鉴定舒畅;刘超;吴江生【摘要】甘蓝型油菜细胞质雄性不育系(CMS) NRO4270A是从萝卜甘蓝(Raphanus brassica,RRCC)与甘蓝型油菜(Brassica napus,AACC)远缘杂交后代中发现的一种CMS类型,该研究通过育性调查、恢保关系测定、花药发育的显微观察和线粒体DNA的RFLP分析对NRO4270A不育系进行鉴定.结果表明:(1)通过连续5年在冬油菜区和春油菜区的育性调查,发现NRO4270A不能产生花粉,败育彻底,不育性稳定,不受温度、光照等环境条件的影响,不育率和不育度均为100％.(2)将NRO4270A、pol、ogu、kos、hau等CMS分别与pol、ogu恢复系以及‘华双4号’测交,显示NRO4270A与pol、ogu、kos等不育系统的恢保关系明显不同.(3)通过对NRO4270A与保持系NRO4270B花药发育的显微结构观察和比较,表明NRO4270A花粉的败育时期为四分体期至单核花粉晚期,败育特点为:单核小孢子时期,单核花粉粒不能形成外壁,花药绒毡层液泡化,并逐渐膨大增厚,最后绒毡层和小孢子彻底消失,花粉囊变为空腔,花药完全败育.(4)利用18个探针/酶组合(由6个线粒体基因atp1、atp6、atp9、orf222、cox2、cob探针和3种限制性内切酶EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ和HindⅢ组成)对NRO4270A、pol、ogu、kos、hau等CMS以及NRO4270B和‘华双5号’的线粒体DNA进行RFLP分析,在11个探针/酶组合中,NRO4270A均显示与其他材料明显不同的带型,表明其为新型的不育胞质类型.NRO4270A的发现和利用将有利于克服中国油菜主要CMS类型对环境的敏感性和生产上不育胞质类型单一化等问题.【期刊名称】《西北植物学报》【年(卷),期】2015(035)005【总页数】8页(P898-905)【关键词】甘蓝型油菜;细胞质雄性不育;恢保关系;小孢子母细胞;绒毡层;不育胞质类型【作者】舒畅;刘超;吴江生【作者单位】华中农业大学国家油菜工程技术研究中心/农业部油菜遗传育种重点实验室,武汉430070;华中农业大学国家油菜工程技术研究中心/农业部油菜遗传育种重点实验室,武汉430070;华中农业大学国家油菜工程技术研究中心/农业部油菜遗传育种重点实验室,武汉430070【正文语种】中文【中图分类】Q343.3+4利用细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)生产杂交种是油菜杂种优势利用的主要途径[1]。