RAPD标记分析棉花种间杂种后代的遗传相似性

棉花T-DNA标签雄性不育突变体的遗传分析张玉芹;高俊平;张晋;王芙蓉;张军【摘要】利用农杆菌介导T-DNA插入得到棉花雄性不育突变体,与野生型陆地棉(Gossypium hirsutum L.)Coker312杂交得到F1代.F1代植株出现了不育与可育两种性状的分离,分离比是1∶1.对F1代进行形态学观察、卡那霉素和除草剂抗性鉴定、PCR扩增检测以及遗传学分析,证实雄性不育突变性状的表现与T-DNA插入共分离,从而认为突变是由T-DNA插入引起的显性杂合突变,这为利用T-DNA 标签法进行雄性不育有关基因的克隆奠定了基础.【期刊名称】《山东农业科学》【年(卷),期】2010(000)001【总页数】4页(P22-25)【关键词】棉花;T-DNA;雄性不育突变体;遗传分析【作者】张玉芹;高俊平;张晋;王芙蓉;张军【作者单位】山东师范大学生命科学学院,山东,济南,250014;国家棉花改良中心山东分中心/山东棉花研究中心,山东,济南,250100;潍坊科技职业技术学院;山东农业大学生命科学学院,山东,泰安,271018;国家棉花改良中心山东分中心/山东棉花研究中心,山东,济南,250100;国家棉花改良中心山东分中心/山东棉花研究中心,山东,济南,250100【正文语种】中文【中图分类】S562.035.3在植物的基因克隆和功能分析研究中有许多种策略，利用突变体就是其中之一[1]。

产生突变体的方法主要有理化诱变、T-DNA插入、转座子插入等[2]。

其中，农杆菌介导的 T-DNA标签法[3]是目前研究植物功能基因组最有效、使用最广泛的手段，据统计有 40%的拟南芥突变基因是用 T-DNA标签法克隆的[4]。

对这些基因的功能研究和利用将为提高作物的产量、品质、抗逆性提供更有效的途径。

棉花是世界上重要的经济作物，提高皮棉产量和纤维品质具有重要的经济效益。

目前利用不同品种间的杂交优势是提高皮棉产量和纤维品质的主要手段。

专题与述评 分子标记及其在棉花遗传育种中的应用X王芙蓉　张　军　李汝忠山东棉花研究中心　济南　250100摘要　本文简要介绍了植物遗传育种研究中常用的几种分子标记技术,并概述了分子标记在棉花遗传育种研究中的应用现状,同时对分子标记技术在棉花遗传育种研究中的应用前景进行了展望。

关键词　分子标记　棉花　遗传育种中图分类号　S562.032Molecular Marker and Its Application in Cotton Genetics and BreedingWang Furong　Zhang Jun　Li RuzhongShandong Cotton Research Center,J inan　250100Abstract　Recent developments in application of m olecular marker in co tton genetics and breeding is rev iew ed,while some kind of mo lecular markers freqently used in plant genet-ics and breeding are br iefly introduced.The pr ospect of application of m olecular mar ker in co tton breeding is also discussed.Key words　molecular marker　cotton　genetic and breeding application1980年人类遗传学家Bo tstein等首次提出了DNA限制片段长度多态性(RFLP)概念,并指出RFLP可作为遗传标记,从此开始了利用DNA多态性进行分子标记的新阶段。

在十几年的时间里,已经发展了多种基于DNA多态性的分子标记技术,如随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)、简单序列重复长度多态性(SSLP)、序位标(ST S)等。

利用RAPD标记技术进行春小麦遗传多样性分析研究春小麦（Triticum aestivum）是世界上主要的农作物之一，其遗传多样性研究在实现优良品种选育和保护遗传资源中具有重要的意义。

RAPD （Random Amplified Polymorphic DNA）是一种快速、简单和经济的分子标记技术，可以应用于春小麦的遗传多样性分析研究。

RAPD标记技术通过使用随机引物PCR扩增DNA片段，形成特定长度的DNA产物。

由于这些引物在基因组中随机结合，因此可以检测到存在于不同个体中的多态性位点。

通过比较不同个体的RAPD图谱，可以评估它们之间的遗传差异和底物多样性。

进行春小麦遗传多样性研究的第一步是收集不同的春小麦品种或种群的DNA样本。

可以选择来自不同地理区域、不同生态环境或具有不同遗传背景的品种。

将这些DNA样本分别提取出来，得到高质量的DNA。

接下来，选择合适的RAPD引物进行PCR扩增。

RAPD引物通常是18-24个碱基长的随机引物，其具有足够的变异性以覆盖春小麦基因组的不同区域。

可以选择多个引物进行PCR反应，以增加位点多样性。

然后，将DNA与引物、缓冲液和其他所需试剂混合，进行PCR反应。

PCR反应条件包括适当的温度和时间，以确保得到特异性和可重复性的扩增产物。

扩增产物可以通过琼脂糖凝胶电泳进行分离和可视化。

得到的RAPD图谱可以通过计算遗传相似性矩阵进行分析。

遗传相似性矩阵可以使用不同的计算方法来评估不同个体之间的遗传距离。

其中一个常用的方法是计算两个个体之间共享的RAPD位点百分比。

除了遗传相似性分析，RAPD技术还可以用来评估春小麦种群内的遗传多样性和遗传结构。

利用遗传多样性指数和多样条形码分析方法，可以确定种群内个体之间的遗传差异程度，并进一步了解春小麦种群的遗传结构。

总之，利用RAPD标记技术进行春小麦遗传多样性分析研究能够评估不同个体之间的遗传差异和底物多样性，为春小麦遗传资源的保护和优良品种选育提供重要的信息。

华北农学报·2010，25（增刊）：47-49收稿日期：2010－04－20基金项目：转基因特色专用棉花新品种培育（2008ZX08005-005）；转基因抗除草剂棉花新材料创制研究（2009ZX08005-016B ）；转基因杂交棉花新品种培育（2008ZX08005-001）作者简介：郭宝生（1971－），男，河北玉田人，助理研究员，硕士，主要从事棉花分子标记与遗传育种研究。

通讯作者：耿军义（1964－），男，河北行唐人，研究员，主要从事棉花育种与杂种优势利用研究。

棉花品种分子标记遗传多样性检测郭宝生，张建宏，刘素恩，刘存敬，崔瑞敏，王兆晓，张香云，耿军义，王凯辉（河北省农林科学院棉花研究所，河北石家庄050051）摘要：利用9对引物对46个品种或品系的DNA 进行扩增，共得到39条多态性谱带，以相似系数和遗传距离矩阵，采用类平均法进行聚类分析，46份材料在相似系数0．33时，被分为两大类，I 类为海岛棉，II 类为陆地棉。

II 类组中陆地棉在相似系数0．568时，被分为2个亚组。

亚组1为海陆杂交低代材料，具有陆地棉和海岛棉综合特征较多，从DNA 扩增的谱带看，多是海陆杂合带，并有较多海岛棉带型。

亚组2除品系冀031823和冀04425为纯陆地棉外，具有海岛棉优质基因的陆地棉渐渗系被分成不同的小组。

扩增结果表明渐渗系主要遗传背景为陆地棉，个别性状来源于海岛棉。

由于渐渗位点和基因不同，从而造成一定的差异，被聚类到不同小组。

该研究为这些品系利用和新品种、杂交种培育的亲本选择提供了初步的理论依据。

关键词：棉花；分子标记；遗传多样性；聚类分析中图分类号：S562．03文献标识码：A文章编号：1000－7091（2010）增刊－0047－03Genetic Diversity Detected by Molecular Markers in CottonGUO Bao-sheng ，ZHANG Jian-hong ，LIU Su-en ，LIU Cun-jing ，CUI Rui-min ，WANG Zhao-xiao ，ZHANG Xiang-yun ，GENG Jun-yi ，WANG Kai-hui（Cotton Research Institute ，Hebei Academy of Agriculture and Forestry Sciences ，Shijiazhuang 050051，China ）Abstract ：Genetic diversity of different cotton lines was evaluated by SSR．The genomic DNAs of 46lines were amplified with 9SSR primer pairs ，which yielded 39polymorphic bands．The classification of the cotton lines using the Unweighted Pair 2group Method with Arithmetic Average based on the pair similarity coefficient ，the result indi-cated that 46cotton lines have been classed in 2types ，when the pair similarity coefficient was 0．33．Type I was Sea Island cotton ，and type II was upland cotton．In type II ，when the pair similarity coefficient was 0．568，upland cotton lines have been classed in 2groups．Group I was lines with more comprehensive features of the Sea Island cotton and upland cotton．From DNA polymorphic bands ，we found mostly bands of this type cotton lines were hybrid be-tween the Sea Island cotton and upland cotton ，and have some Sea Island cotton bands．In Group II ，except JI031823and JI04425were pure upland cotton ，others were introgressed lines from interspecific hybridization of G．hirsutums and G．barbadense ．These introgressed lines have been classed in different sub-groups for introgressed loci were dif-ferent．The study provides a preliminary theoretical foundation for the use of these lines and the parents choose for new hybrids varieties．Key words ：Cotton ；Molecular marker ；Genetic diversity ；Cluster analysis 棉花是世界上最重要的天然纤维植物。

利用RAPD分子标记技术分析玉米种质遗传多样性
丁孝营;刘永莉;党拥华;张岩;宋冰
【期刊名称】《延边大学农学学报》
【年(卷),期】2010(032)004
【摘要】通过RAPD分子标记方法对13份玉米材料进行遗传多样性研究,将其划分到相应的杂种优势类群中,通过与材料的系谱和数量遗传学划分结果比较,有一定亲缘成分的自交系多归于一类,说明利用RAPD分子标记方法可以对玉米自交系亲缘关系进行划分.
【总页数】4页(P277-280)
【作者】丁孝营;刘永莉;党拥华;张岩;宋冰
【作者单位】吉林市农业科学院,吉林,吉林,132101;吉林市农业科学院,吉林,吉林,132101;吉林市农业科学院,吉林,吉林,132101;吉林市农业科学院,吉林,吉林,132101;吉林市农业科学院,吉林,吉林,132101;吉林农业大学农学院,吉林,长春,130118
【正文语种】中文
【中图分类】S513
【相关文献】
1.利用RAPD分子标记法聚类分析糯玉米种质资源 [J], 杨兆顺;董海合;吴俊强;李凤华;钱芳;楼辰军;张旭
2.利用RAPD分子标记对优良玉米种质的遗传分析和鉴定 [J], 陶刚;刘作易;朱英;
宋吉轩;陈泽辉
3.利用RAPD分子标记研究苜蓿种质资源遗传多样性 [J], 蒿若超;张月学;唐凤兰
4.利用RAPD分子标记分析玉米种质遗传多样性 [J], 景建洲;张勇;李东亮;邢良
5.利用叶片形态学性状和RAPD分子标记检测湖北板栗资源遗传多样性 [J], 何秀娟;邱文明;徐育海
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RAPD分子标记与小麦杂种优势相关性研究刘宏伟;刘秉华;张改生;王振华【期刊名称】《麦类作物学报》【年(卷),期】2005(25)6【摘要】为了给杂种小麦亲本选配提供理论依据,利用RAPD标记技术对18个杂种小麦骨干亲本进行了遗传差异分析,并结合18个亲本所组配组合的杂种优势、超亲优势和特殊配合力测定,研究了RAPD遗传标记与杂种小麦亲本优势群划分和杂种优势预测之间的相关关系。

结果表明,研究选用的RAPD标记在小麦中的多态性较低,筛选了80对引物,只有15对引物在18个亲本中多态性较高;基于这15对引物的扩增结果分析,所选用的RAPD标记能进行杂种小麦亲本优势群的划分,但RAPD遗传距离与杂种小麦产量构成因素之间存在不显著的正相关关系和负相关关系。

在超亲优势水平,RAPD遗传距离与穗粒数呈极显著的负相关关系,RAPD遗传距离与亲本特殊配合力之间相关性不显著。

笔者认为利用本文所选用的RAPD标记不能进行杂种小麦的杂种优势预测。

【总页数】5页(P1-5)【关键词】杂种小麦;杂种优势;RAPD标记;相关分析【作者】刘宏伟;刘秉华;张改生;王振华【作者单位】中国农业科学院作物科学研究所;西北农林科技大学农学院【正文语种】中文【中图分类】S512.1;S334.5【相关文献】1.小麦杂种优势群研究III普通小麦和斯卑尔脱小麦微卫星分子标记遗传差异的研究 [J], 崔国惠;倪中福;刘志勇;王晓玲;吴利民;孙其信2.小麦杂种优势群研究：I.利用RAPD标记研究小麦品种间遗传差异 [J], 孙其信;Proc.,JD3.小麦杂种优势群研究Ⅴ.微卫星分子标记遗传距离与普通小麦和斯卑尔脱小麦种间杂种优势的关系 [J], 崔国惠;倪中福;吴利民;李元清;孙其信4.小麦杂种优势群研究Ⅵ.普通小麦与穗分枝小麦、轮回选择后代材料、西藏半野生小麦和斯卑尔脱小麦早熟诱变系的SSR分子标记遗传差异研究 [J], 逯腊虎;李振兴;倪中福;彭惠茹;聂秀玲;孙其信5.小麦杂种优势群研究Ⅱ.普通小麦、西藏半野生小麦和斯卑尔脱小麦RAPD分子标记遗传差异研究 [J], 倪中福;孙其信;刘志勇;黄铁城因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

棉花SSR标记种质资源纯度鉴定及遗传多样性分析石建斌;周红;王宁;许庆华;乔文青;严根土【摘要】采用前期筛选出的26对SSR核心引物,对收集保存的58份棉花种质资源进行纯度检测和遗传多样性分析.结果显示,供试材料的纯度概率介于20％-90％,分子标记检测结果与田间表型相吻合,说明SSR纯度检测的准确度较高,可以作为进行快速检测棉花种质资源纯度的方法.共扩增出85种多态性基因型,每个标记检测到的基因型数在2-5,平均为3.27个,引物多态性信息量(PIC)介于0.073 7-0.928 1,平均为0.363 9.并利用NTsys-pc 2.10软件进行聚类分析,结果表明,58份种质资源的遗传相似系数(GS)变化范围为0.305 1-0.898 3,变幅为0.593 2,在GS=0.63水平上,将供试材料分为5大类,且这些资源材料的DNA聚类与其地理生态来源无关,而与材料的亲缘关系相关性较高,其聚类结果能更真实地反映种质资源间的遗传差异.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2018(034)007【总页数】9页(P138-146)【关键词】棉花;种质资源;纯度鉴定;遗传多样性;聚类分析【作者】石建斌;周红;王宁;许庆华;乔文青;严根土【作者单位】中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000;中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000;中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000;中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000;中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000;中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000【正文语种】中文棉花作为我国重要的经济作物，在推动国民经济的发展与人民生活水平的提高方面起着重要作用。

随着棉花产业的持续发展，新品种审定速度快、数量多，而骨干亲本数量有限且反复利用导致棉花品种的遗传差异越来越小。

棉花细胞质雄性不育恢复基因的SSR及RAPD标记与定位Li-wang LIU;Wang-zhen GUO;Xie-fei ZHU;Tian-zhen ZHANG【期刊名称】《棉花学报》【年(卷),期】2002(014)0Z1【摘要】@@ The heterosis in cotton is much significant,especially in increasing yield andfiber paring with hand-emasculation and pollination, and genetic male sterile lines,utilization of CMS lines is much more effective and economical in producing commercial hybrid seeds. Since 1965 in the world, several CMS lines have been developed, such as CMS lines with G.【总页数】1页(P21)【作者】Li-wang LIU;Wang-zhen GUO;Xie-fei ZHU;Tian-zhen ZHANG 【作者单位】Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095,China;Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China;Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China;Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China【正文语种】中文【中图分类】S561【相关文献】1.大豆细胞质雄性不育恢复基因的SSR标记定位 [J], 雷梦林;连世超2.K型小麦细胞质雄性不育系育性恢复基因的RAPD和ISSR标记 [J], 刘保申;孙其信;孙兰珍;高庆荣;解超杰;窦秉德;倪中福;魏艳玲;张延传3.甘蓝型油菜细胞质雄性不育恢复基因的SSR标记及初步定位 [J], 罗莉斯;李大雄;张超;曾兵4.大豆M型细胞质雄性不育恢复基因SSR标记初步定位 [J], 汤复跃;周立人;程潇;张磊;陈培;江莹芬5.棉花细胞质雄性不育育性恢复基因的定位及分子标记辅助育种研究进展 [J], 曹秀霞;吴建勇;邢朝柱;郭立平;戚廷香;王海林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

我国棉花主栽品种的RAPD指纹图谱研究
郭旺珍;何金龙
【期刊名称】《农业生物技术学报》
【年(卷),期】1996(004)002
【摘要】利用ＲＡＰＤ技术，对我国９个棉花主栽品种基因组进行ＤＮＡ片段扩增，以研究棉花不同栽培品种的指纹图谱。

结果表明：１８个不同的随机引物中有１３个扩增出多态性ＤＮＡ片段，其中１个引物（ＯＰＰ－０９）可使每一品种具有其自身的特征谱带，展示了ＲＡＰＤ技术可从ＤＮＡ水平上鉴别我国现有棉花推广品种的分子差异，用它鉴定品种纯度是可行的。

【总页数】6页(P129-134)
【作者】郭旺珍;何金龙
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S562.032
【相关文献】
1.我国芒果主栽品种遗传多样性分析及指纹图谱构建 [J], 王明;应东山;王琴飞;李莉萍;张如莲
2.中国棉花主栽品种DNA指纹图谱构建及SSR标记遗传多样性分析 [J], 匡猛;杨伟华;许红霞;王延琴;周大云;冯新爱
3.32个棉花主栽品种DNA指纹图谱构建及遗传多样性分析 [J], 张玉翠;杨伟华;匡猛;许红霞;王延琴;周大云;冯新爱;苏畅
4.新疆主栽骨干棉花品种指纹图谱构建及纯度鉴定 [J], 布卡·欧尔娜;张文;曾庆涛;马丽娟;逯涛;蔡晓莉;赵富强
5.30个中国甘薯主栽品种的RAPD指纹图谱构建及遗传变异分析 [J], 王红意;翟红;王玉萍;何绍贞;刘庆昌
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RAPD标记在园艺作物品种鉴定中的应用
赵长增;陆璐
【期刊名称】《甘肃农业大学学报》
【年(卷),期】2003(038)003
【摘要】就RAPD标记在果树、蔬菜、观赏植物的品种鉴定、杂种一代纯度鉴定、品种突变体检测、品种亲缘关系分析及分类等方面的研究进展和应用前景作了评述.【总页数】7页(P274-280)
【作者】赵长增;陆璐
【作者单位】甘肃农业大学园艺系,兰州,730070;中国热带农业科学院热带作物生
物技术,国家重点实验室,海南,海口,571101;甘肃农业大学园艺系,兰州,730070;中国热带农业科学院热带作物生物技术,国家重点实验室,海南,海口,571101
【正文语种】中文
【中图分类】S603.7
【相关文献】
1.RAPD标记在桃品种鉴定中的应用 [J], 曹后男;宗成文;赵成日;金英善;朴日子
2.RAPD标记在大豆品种鉴定中的应用初探 [J], 赵洪锟
3.RAPD在玉米品种鉴定和纯度分析中的应用 [J], 吴敏生;戴景瑞;王守才
4.RAPD分析技术在家蚕品种鉴定实践中的应用 [J], 王韵;周泽扬;朱勇;鲁成;程道军;向仲怀;杨彪;曾华明
5.RAPD标记在桂花遗传多样性检测和品种鉴定中的应用(英文) [J], 刘龙昌;向其柏;刘玉莲
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国外棉花优异种质SSR标记遗传多样性分析的开题报告一、研究背景近年来，棉花是全球最重要的纺织原料之一，其生产和消费规模不断扩大。

棉花基因组研究已经取得了重大突破，但棉花遗传多样性和相关的遗传标记研究仍然是国内外的研究热点。

二、研究目的本研究旨在利用国外优异棉花种质资源进行遗传多样性分析，探究其DNA序列间的多态性，建立SSR标记遗传多样性分析技术，为棉花栽培及种质资源保护提供理论依据和实验基础。

三、研究内容1.采集国外优异棉花种质，并建立DNA提取和精确测量样品的方法和操作流程。

2.利用已有的SSR标记，对国外优异棉花品种进行遗传多样性分析，探究其基因型组成和结构。

3.建立新的SSR标记和遗传多样性分析体系，进一步探究棉花之间的遗传关系，并与已有的遗传多样性分析结果进行分析和比较。

4.探究遗传多样性与棉花种质优异性的相关性，并筛选优异的棉花种质作为未来的栽培品种。

四、研究意义1.通过对国外优异棉花种质的遗传多样性分析，研究其基因型组成和结构，建立SSR标记遗传多样性分析技术，探究其与棉花品种的关系，为棉花栽培及种质资源保护提供理论依据和实验基础。

2.筛选出优异的棉花种质，为未来的棉花种植和生产提供基础和保障。

3.为国内和外国的棉花遗传多样性和相关的遗传标记研究提供新的思路和方向。

五、研究方法1.采用基因组DNA提取方法，利用PCR技术放大SSR标记，检测样品的多态性与遗传多样性。

2.建立SSR标记遗传多样性分析体系，通过连锁不平衡和群体遗传结构分析探究棉花的遗传多样性和种质间的遗传关系。

3.利用主成分分析法等多元统计方法对数据进行分析，挖掘出更多的遗传信息，比较不同棉花种质之间的遗传多样性差异和相似性。

六、研究预期结果1.确立SSR标记遗传多样性分析技术，并建立棉花品种的遗传多样性数据库。

2.探究棉花之间的亲缘关系和遗传差异，为棉花品种选育和种质资源保护提供更好的判断标准和参考。

3.筛选出优异的棉花种质，为未来的棉花种植和生产提供保障。

RAPD鉴定棉花抗（耐）黄萎病品种（系）的遗传变异研究郭旺珍;周兆华
【期刊名称】《江苏农业学报》
【年(卷),期】1999(015)001
【摘要】利用ＲＡＰＤ分子标记技术，结合已知系谱信息，对国内外不同来源的２５个抗（感）黄萎病的棉化品种（系）进行特征及特性分析。

从被测试的４０个引物中选取对２５个棉花品种（系）Ｄ增表现多态性的２６个随机引物，构建２５个棉花品种（系）ＤＮＡ指纹图谱，并进一步分析了遗传多样性。

结果表明：供试的２５个棉花品种（系）可划分为４个类群，这与其系谱来源基本吻合。

第Ｉ类为国外引入的抗黄萎病品种，第Ⅱ类为陕种“太仓１２１
【总页数】6页(P1-6)
【作者】郭旺珍;周兆华
【作者单位】南京农业大学中国农业部农作物种质资源与育种重点开放;南京农业大学中国农业部农作物种质资源与育种重点开放
【正文语种】中文
【中图分类】S562.02
【相关文献】
1.棉花抗(耐)落叶型黄萎病品种(系)的鉴定与利用 [J], 高宇人;顾春燕
2.敦煌市棉花新品种抗耐黄萎病性鉴定初报 [J], 李凤梅;魏天福;潘晓艳
3.棉花新品种(系)抗枯、黄萎病性鉴定及评价 [J], 江怀仲;李琼芳
4.棉花品种（系）抗枯,黄萎病性鉴定 [J], 吴蔼民;顾本康
5.棉花品种（系）抗枯萎黄萎病性鉴定研究 [J], 邓先明;刘光珍
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用RAPD鉴定棉花品种间差异
耿川东;黄骏麟
【期刊名称】《江苏农业学报》
【年(卷),期】1995(011)004
【总页数】4页(P21-24)
【作者】耿川东;黄骏麟
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S562.02
【相关文献】
1.茶陵野生稻及其导入后代间的遗传差异RAPD分析 [J], 蒋斌元;张齐;康敏;王胜利;龚建华;洪亚辉
2.丁(鱼岁)不同群体间形态学差异与随机扩增多态DNA(RAPD)分析 [J], 凌去非;李思发;乔德亮
3.用RAPD与ITS1标记鉴定斑褶菇属与裸盖伞属间疑难菌株 [J], 曹颖;贺新生
4.用RAPD技术鉴定小麦属间不对称体细胞杂种 [J], 夏光敏;李忠谊
5.菜薹种质内不同大小群体间遗传多样性的RAPD鉴定和比较 [J], 徐重益;李锡香;王海平;程智慧;沈镝
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比克氏棉及其杂种后代的RAPD分析渠云芳;黄晋玲;仪治本;李炳林【期刊名称】《棉花学报》【年(卷),期】2009(021)006【摘要】将(亚洲棉×比克氏棉)F_1加倍,再与陆地棉、海岛棉、(陆地棉×夏威夷棉)、(陆地棉×黄褐棉)杂交,获得三种杂种与四种杂种.本研究用RAPD技术对种间杂种及其亲本进行了分析,结果表明:(1)15个引物对参试材料总共扩增出127条DNA带,其中有102条多态性带,占80.3 %;(2)在杂种中均检测到了亲本带与杂种的特异带;(3)利用SAS软件中的类平均法对试验材料进行聚类分析,结果表明,所有的参试材料聚为三大类.研究结果充分验证了杂种的真实性.%The interspecific hybrids were derived from ［(Gossypium arboreum×Gossypium bickii) × Gossypium hirsutum］, (G. arboreum×G.bickii)×Gossypium barbadense］, ［(G. arboreum×G.bickii) × (G.hirsutum×Gossypium mustelinum)］, (G. arboreum×G.bickii) × (G. hirsutum×Gossypium tomentosum)］ after doubling F_1 of (G. arboreum×G.bickii). These hybrids and their parents were analyzed by RAPD. The results showed that: （1）There were 127 amplified DNA bands from 15 primers, 102 bands (80.3 %) were polymorphic; (2) Parents bands and specific bands of hybrids were detected in hybrids; (3) The cluster analysis of materials was studied by group-average method from SAS software. Cluster analysis revealed that these materials were divided into 3 groups. All the results verified the authenticity of hybrids.【总页数】6页(P468-473)【作者】渠云芳;黄晋玲;仪治本;李炳林【作者单位】山西农业大学农学院,太谷,030801;山西农业大学农学院,太谷,030801;中北大学,太原,030051;山西农业大学农学院,太谷,030801【正文语种】中文【中图分类】S562.035.1【相关文献】1.陆地棉、亚洲棉与比克氏棉杂种F1及回交后代的育性研究 [J], 孙黛珍;王曙光;李炳林2.比克氏棉和司笃克氏棉色素腺体形态建成的组织结构观察 [J], 丁亮;祝水金;胡丹艳;季道藩3.亚洲棉,比克氏棉与陆地棉种间杂种后代的胚胎学观察 [J], 孙黛珍;崔克俭4.(亚洲棉×比克氏棉)F_1双二倍体与海岛棉的种间杂种F_1的形态学和细胞学研究 [J], 丁世萍;李炳林;张伯静;彭锁堂5.陆地棉×比克氏棉育成种质系的同工酶和RAPD分析 [J], 刘根齐;焦传珍;姜茹琴;赵世民;徐金相;张欣雪;梁正兰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

澳洲棉种遗传多样性的RAPD分析
宋国立;张金发
【期刊名称】《棉花学报》
【年(卷),期】1999(011)002
【摘要】利用ＲＡＰＤ对斯特提棉、南岱华棉、鲁滨逊氏棉、澳洲棉、比克氏棉
和奈尔逊氏棉进行了研究，结果表明：６个澳洲棉种具有丰富的遗传多样性，在这６个澳洲棉种中，澳洲棉与鲁滨逊氏棉、南岔华棉与斯特提棉具有较近的亲缘关系。

聚类分析发现，鲁宾逊氏棉和比克氏棉是两个较为特殊的棉种。

此外，本文对比克氏棉和木槿组的其它棉种的染色体组的归属问题进行了讨论。

【总页数】5页(P65-69)
【作者】宋国立;张金发
【作者单位】中国农业科学院棉花研究所;华中农业大学农学系
【正文语种】中文
【中图分类】S562.032
【相关文献】
1.十大功劳属6个种的遗传多样性及亲缘关系RAPD分析 [J], 农志欢;张启伟;杨平;何飞;曾宪彪;苏华;韦宝伟;唐毓凡;毛长智
2.十大功劳属6个种的遗传多样性及亲缘关系RAPD分析 [J], 农志欢;张启伟;杨平;何飞;曾宪彪;苏华;韦宝伟;唐毓凡;毛长智;韦桂宁;
3.浙贝母4品种及5种贝母遗传多样性的RAPD分析 [J], 陆含;朱世华;周书军;宋
乐民;张林苗
4.4种裸胸鳝的分子遗传多样性和亲缘关系的RAPD分析 [J], 杜民;尹绍武;刘艳红;牛宝珍;齐兴柱;张本;廖经球;霍蕊
5.4种红豆杉属植物遗传多样性和遗传关系的RAPD分析 [J], 郑超;别庆铃;夏冰;彭峰;汪仁;郑玉红
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棉花抗卷叶病RAPD和SCAR标记研究J.AMUDHA;G.BALASUBRAMANI;C.D.MAYEE【期刊名称】《棉花学报》【年(卷),期】2003(015)003【摘要】利用RAPD对抗卷叶病品系CNH 123、CNH 1012和感病品系CNH 1020、CNH 120分别建立了抗、感病多态带,用80个引物进行PCR扩增.引物OPC 02在抗病品系CNH 123和CNH 1012中得到1700 bp的特征片段,建立了10个抗病及感病DNA库并进行混合分组分析,在F2群体用OPC 02重现了上述特征片段,并将该片段改造为SCAR标记,设计引物对为5'-GT-GAGGCGTCAGAGGGAT-3'(正向)and 5'-GTTGCCGTGCACTAGGCT-3'(反向).利用Mapmaker软件得到10个F2分离群体的RAPD分离图谱.%Random Amplified Polymorphic DNA(RAPD) analysis was carried in germplasm linesCNH 123 (Resistant to Cotton Leaf Curl Virus,RCLCuV), CNH 1012 (RCLCuV), CNH 1020(Susceptible to Cotton Leaf Curl Virus, SCLCuV)and CNH 120 (SCLCuV) to establish polymorphismamong the cotton leaf curl virus(CLCuV) resistantand susceptible genotypes. These lines were charac-terized using 80 decamer primers by amplification ina polymerase chain reaction. The primer OPC 02amplified a unique polymorphic fragment in the leafcurl virus resistant lines CNH 123 and CNH 1012designated as OPC 02 (1700 bp). Ten resistant andsusceptible F2 DNA were pooled for bulk segregantanalysis and amplified with the same primer OPC02, which also produced the 1700 bp fragment andconfirmed it repeatedly. This fragmenthas beenconverted into SCAR marker and the primer pair de-signed was 5'-GTGAGGCGTCAGAGGGAT-3'(forward) and 5'- GTTGCCGTGCACTAGGCT-3'(reverse). The F2 segregating RAPD loci weremapped using Mapmaker programme into ten groups.【总页数】6页(P168-173)【作者】J.AMUDHA;G.BALASUBRAMANI;C.D.MAYEE【作者单位】Central Institute for CottonResearch,Nagpur,440010,India;Central Institute for CottonResearch,Nagpur,440010,India;Central Institute for CottonResearch,Nagpur,440010,India【正文语种】中文【中图分类】S562.035.3【相关文献】1.小麦抗白粉病基因Pm6的RAPD标记和SCAR标记 [J], 许红星;刘红彦;李锁平;郅玉宝;杨共强;何文兰;宋玉立2.苹果抗斑点落叶病基因的一个RAPD标记的SCAR转换 [J], 祁楠;万怡震;高华;樊红科;赵政阳3.番茄抗叶霉病基因Cf6的RAPD及SCAR标记 [J], 孟凡娟;许向阳;李景富;黄凤兰4.与辣椒抗蚜虫基因相关的RAPD标记筛选及其SCAR转化 [J], 陈灵芝;王兰兰;魏兵强5.一种新型的分子标记-SCARs验证王浆高产蜜蜂的 RAPD分子标记-W316bp的研究 [J], 戴英;徐霞;汪成富;蒋滢因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。