补体三条途径的比较T细胞亚群及功能.
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淋巴细胞是一个极为复杂的、不均一的细胞群体,在体内又不断地更新,因此在同一时间内存在着不同发育阶段或免疫功能的亚群。
按其分化程度、表面标志和免疫功能,淋巴细胞可分为T 细胞、B 细胞、K 细胞、NK 细胞、D 细胞(双标志细胞)和N 细胞(无标志细胞)等。
本文仅对T 细胞亚群的分类及其功能进展,作简要综述。
1T 细胞亚群的分类1.1按分化程度分类Bigiey (1975)首先提出按分化程度,T 细胞可分为5个亚群T 1-T 5。
T 1:还不是ICC ,经胸腺素诱导分化为T 2;T 2:长寿的ICC ,重循环,担负免疫监视;T 3:存在于周围免疫器官,参与炎症反应;T 4:分布于淋巴结、脾脏,能诱导细胞免疫;T 5:短寿的记忆细胞,能发挥T 对B 的“辅助”功能。
1.2按免疫功能分类1.2.1杨贵贞等(1983)按免疫功能提出T 细胞分为7个亚群:T 辅助性T 细胞(T H );@抑制性T 细胞(T S );@细胞毒性T 细胞(T C );@效应性T 细胞(T E );@迟发型超敏反应T 细胞(T D ),参与I 型超敏反应;@放大性T 细胞(T A ),可作用于T H 、T S ;@记忆性T 细胞(T M )。
并提出综合分类:T 1=T H 、T 2=T S 、T 3=T C /T E 、T 4=T M 、T 5=T A 。
1.2.2陈慰峰(1993)明确提出T 细胞的基本功能,简要广义地讲主要执行面类功能,即效应功能和调节功能。
因此本人(1998)认为,按基本功能分类,T 细胞又分为两大亚群:T 效应性T 细胞亚群:主要包括T C 、T DTH ,效应功能表现为对靶细胞的杀伤作用,临床主要见于抗感染(病毒感染、胞内菌感染)、肿瘤免疫、移植排斥和迟缓超敏等过程中;@调节性T 细胞亚群:主要包括T H 、T I 、T S 、T CS ,调节功能主要表现为对免疫应答过程免疫增进(正反馈)与免疫抑制(负反馈)的调节作用。
第1篇摘要T细胞是免疫系统中的重要组成部分,它们在调节免疫应答、清除病原体和防止自身免疫性疾病中起着关键作用。
T细胞亚群在免疫病理过程中扮演着复杂而多样的角色。
本文将探讨T细胞亚群的组成、功能及其在免疫病理中的作用,包括自身免疫性疾病、过敏性疾病和肿瘤免疫等。
一、T细胞亚群的组成T细胞亚群主要包括以下几种:1. 辅助性T细胞(Th细胞):根据分泌的细胞因子不同,可分为Th1、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg)等亚群。
2. 细胞毒性T细胞(CTL):主要负责识别并杀死感染细胞和肿瘤细胞。
3. 自然杀伤T细胞(NKT):具有自然杀伤细胞和T细胞的特性,参与抗病毒和抗肿瘤免疫。
二、T细胞亚群的功能1. 辅助性T细胞(Th细胞):(1)Th1细胞:主要分泌IFN-γ、TNF-α等细胞因子,参与细胞免疫应答,如清除病毒感染和细菌感染。
(2)Th2细胞:主要分泌IL-4、IL-5、IL-10等细胞因子,参与体液免疫应答,如抗寄生虫感染和过敏性疾病。
(3)Th17细胞:主要分泌IL-17、IL-22等细胞因子,参与黏膜免疫应答,如抗真菌感染和肠道炎症。
(4)调节性T细胞(Treg):主要分泌IL-10、TGF-β等细胞因子,抑制免疫应答,防止过度免疫和自身免疫性疾病。
2. 细胞毒性T细胞(CTL):识别并杀死感染细胞和肿瘤细胞,发挥细胞免疫应答的作用。
3. 自然杀伤T细胞(NKT):具有自然杀伤细胞和T细胞的特性,参与抗病毒和抗肿瘤免疫。
三、T细胞亚群在免疫病理中的作用1. 自身免疫性疾病:自身免疫性疾病是由于免疫系统攻击自身组织而引起的疾病。
T细胞亚群在自身免疫性疾病中起着重要作用,如:(1)Th1细胞过度活化:Th1细胞过度活化会导致自身免疫性疾病,如多发性硬化症、类风湿性关节炎等。
(2)Th17细胞过度活化:Th17细胞过度活化会导致自身免疫性疾病,如溃疡性结肠炎、银屑病等。
2. 过敏性疾病:过敏性疾病是由于免疫系统对无害物质产生过度反应而引起的疾病。
简述t细胞的分类方法及各亚群的功能根据表面标记物和功能的不同,T细胞可以分为CD4+和CD8+两大亚群。
1. CD4+ T细胞(辅助性T细胞):CD4+ T细胞通过识别抗原和MHC II分子结合,激活其他免疫细胞,从而增强机体的免疫应答。
CD4+ T细胞可进一步分为多个亚群,包括:- Th1:产生干扰素γ和TNF-α等细胞因子,促进细胞免疫应答,抵御细胞内寄生性病原体。
- Th2:产生IL-4,IL-5和IL-13等细胞因子,促进抗体生成,抵御体液内寄生性病原体。
- Th17:产生IL-17和IL-22等细胞因子,参与抗真菌和抗细菌的免疫应答,以及自身免疫疾病的发生。
- Tfh:为B细胞提供辅助功能,促进抗体亲和力成熟和抗体类别切换。
2. CD8+ T细胞(细胞毒性T细胞):CD8+ T细胞通过识别抗原和MHC I分子结合,直接杀伤受感染的细胞。
CD8+ T细胞可进一步分为以下亚群:- CTLs(细胞毒性淋巴细胞):通过释放毒素和以凋亡为主导的细胞杀伤来清除病原体。
- Tc1:与Th1细胞类似,产生干扰素γ和TNF-α等细胞因子,促进细胞免疫应答。
- Tc2:与Th2细胞类似,产生IL-4,IL-5和IL-13等细胞因子,促进体液免疫应答。
- Tc17:与Th17细胞类似,产生IL-17和IL-22等细胞因子,参与抗真菌和抗细菌的免疫应答。
- Treg(调节性T细胞):抑制其他免疫细胞活性,维持免疫平衡,防止过度免疫反应和自身免疫疾病的发生。
总体而言,CD4+ T细胞主要负责协调和增强免疫应答,而CD8+ T细胞则直接清除受感染的细胞。
不同的亚群具有特定的功能,以应对不同类型的病原体感染。
然而,这些分类方法并不是绝对的,不同亚群之间的功能可能有重叠或变化。
T细胞亚群的分类及功能12更新时间:2004-4-29 3:56:003T细胞是不均一的群体,按其抗原识别受体,可将T细胞分为二大类。
4一类是TCRαβ、T细胞,另一类是TCRγδ细胞(表8-2)。
5表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性6TCRαβT细胞也是不均一的群体,根据其表型(phenotype)即其细胞7表面的特征性分子的不同,可将成熟T细胞分为二个亚类(subsets)即CD4+T8细胞和CD8+细胞。
9根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。
一类为调节性T细胞,可10包括辅助性T细胞(helper T lymphocte,TH)和抑制性T细胞(suppressor T11lymphocyte,Ts)。
另一类为效应性T细胞(effector T cell),可包括杀伤性12T细胞(eytolytie T cell,CTL,或TC)和迟发型超敏性T细胞(delayed type13hypersensitivity T lymphoctye,TDTH)。
14(一)TCRαβT细胞15二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性,但γδT细胞为CD4-、CD8-16双阴性细胞(double negative cell,DN)或CD8+,而αβT细胞其表型为CD4+17或CD8+单阳性细胞(single positive cell,SP)。
18在末梢血主要为αβT细胞可占95%,而γδT细胞只占1%~10%。
αβT19细胞为主要参予免疫应答的T细胞,而对γδT细胞功能不十分了解,可能是20具有原始受体的第一防线的防御细胞,与抗原感染有关。
21(二)CD4+细胞22TCRαβTCD4+细胞(简称为CD4+细胞)的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、23CD8-。
其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。
CD4+T细胞也是不均一的细胞群,按其功能可包括二种T细胞,即辅助性T细胞(TH),和迟发型超敏性T细胞2425(TDTH)。
人体免疫系统中的T细胞亚群T细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞,其作用主要是识别和消灭体内的病原微生物以及癌细胞等异常细胞。
T细胞包括多个亚群,每个亚群具有不同的免疫调节作用,是维持人体免疫系统正常运行的重要组成部分。
本文将通过对T细胞亚群的介绍,帮助读者更深入了解免疫系统的机制。
1. CD4+ T细胞CD4+ T细胞又称为辅助T细胞,其主要作用是激活免疫系统中的其他免疫细胞,如B细胞和巨噬细胞等,促进它们产生抗体或吞噬病原微生物的能力。
同时,CD4+ T细胞还能够分泌多种免疫调节因子,调节免疫系统的平衡,并抑制其他免疫细胞产生过度的炎症反应。
CD4+ T细胞也是HIV病毒攻击的主要靶细胞之一。
2. CD8+ T细胞CD8+ T细胞又称为细胞毒T细胞,其主要作用是直接杀死受感染或异常细胞。
CD8+ T细胞可以识别体内的病原微生物或癌细胞等异常细胞,并释放细胞毒素将其消灭。
CD8+ T细胞在病原微生物或癌细胞被消灭后,还能储存下来,成为对同一病原微生物或癌细胞具有长期记忆的免疫细胞。
3. 调节性T细胞调节性T细胞也称为抑制性T细胞,其主要作用是抑制过度的免疫反应和自身免疫反应。
调节性T细胞可以通过释放免疫调节因子,抑制其他免疫细胞的活性,以避免免疫系统产生过度反应。
同时,调节性T细胞也能够防止自身免疫反应的过度,避免自身免疫疾病的发生。
4. 记忆性T细胞记忆性T细胞是CD8+ T细胞的一个亚群,其主要特点是能够长期储存,并对同一病原微生物或癌细胞具有长期记忆。
当同一病原微生物再次侵入体内时,记忆性T细胞会通过快速增殖和产生细胞毒素,快速消灭病原微生物,并避免人体再次感染同一种病原微生物的机会。
记忆性T细胞也是疫苗免疫的主要效应细胞之一。
总结:T细胞亚群在人体免疫系统中发挥着重要的作用,CD4+ T细胞主要激活其他免疫细胞,CD8+ T细胞直接杀死受感染或异常细胞,调节性T细胞抑制过度免疫反应和自身免疫反应,记忆性T细胞能够长期储存,并对同一病原微生物或癌细胞具有长期记忆。
免疫(重点名词解释⼤题)免疫学重点整理1.免疫定义:是机体识别,排除抗原性异物的⽣理反应※⾮⼰:在胚胎期未与免疫活性细胞充分接触过的物质2.免疫的三个基本功能免疫防御:对外来(异体)抗原物质的识别,排除。
免疫防御功能异常时可导致免疫缺陷或超敏反应。
免疫稳定:即⼈体处理⽼化,损伤细胞的功能。
该功能异常时,可导致⾃⾝免疫病,如SLE,类风湿等。
免疫监视:对突变细胞具监视功能。
免疫功能低下可导致肿瘤发⽣率增⾼,增殖速度及转移加快。
3.免疫学的三要素:抗原,免疫系统,免疫应答1)抗原:是免疫应答的原因2)免疫系统:免疫应答的执⾏者,其组成为:免疫器官-⾻髓、胸腺、脾脏及淋巴结.免疫细胞- T细胞、B细胞、NK细胞及巨噬细胞等.免疫分⼦-效应性分⼦:免疫球蛋⽩、细胞因⼦、补体;膜分⼦:TCR,BCR,CR,MHC,AM3)免疫应答:免疫反应的具体过程, 为免疫的中⼼内容4.抗原1)抗原的概念:能够刺激机体产⽣特异性免疫应答物质,并能与免疫应答产物(即抗体和致敏淋巴细胞),在体内外发⽣特异性结合的物质.2)两个基本性质:免疫原性-能够刺激机体产⽣抗体和效应T淋巴细胞免疫反应性或抗原性-能与所产⽣的抗体和效应淋巴细胞特异性结合只具备免疫反应性⽽不具备免疫原性的物质称为半抗原.半抗原与适当的载体结合即可成为完全抗原,如青霉素3)影响免疫原性的因素有分⼦⼤⼩﹑复杂的化学组成与特殊的化学基团﹑物理性质、可接近性、异物性、进⼊机体途径(由强及弱的规律为:⽪内>⽪下>肌⾁>腹腔>静脉)和机体因素。
4)抗原特异性⑴概念:抗原诱导机体产⽣特异性免疫应答并能与免疫应答产物发⽣专⼀结合的特性。
⑵决定特异性的分⼦结构基础是表位⑶抗原表位的类型:线性表位、构象性表位;T细胞表位多为线性表位、B细胞表位两者都有。
⑷交叉抗原与交叉反应:交叉反应: 某些抗原可与其它抗原所诱⽣的抗体及致敏淋巴细胞结合或相互作⽤的反应。
医学免疫学教学大纲_研究生免疫学教学大纲主要内容及要求:掌握部分以黑体打印。
第1章免疫器官和组织一、中枢免疫器官(一)胸腺的组织结构、细胞组成、微环境、功能;胸腺外的T 细胞发育(二)骨髓的组织结构、微环境、功能;骨髓外的B细胞发育场所二、外周免疫器官(一)淋巴结的体内分布、结构、功能(二)脾的结构、功能(三)黏膜免疫系统的概念、组成、功能特点(四)三级林把组织(五)淋巴细胞再循环第2章免疫球蛋白一、免疫球蛋白的基本结构、立体结构、其他成分、水解片段及其结构与功能的关系二、抗体的异质性(免疫球蛋白的独特型)三、免疫球蛋白的生物合成与表达四、免疫球蛋白的生物学功能五、免疫球蛋白基因超家族六、人工制备抗体:多克隆抗体、单克隆抗体和基因工程抗体(概念及其优缺点)第3章补体系统一、补体系统概述:组成、命名、理化性质、代谢二、补体的激活:三条激活途径的异同及其共同末端效应三、补体活化的调控四、补体受体五、补体的生物学功能及意义六、补体系统与疾病第4章细胞因子一、细胞因子的概述:分类、共同特点、表达与功能调节二、细胞因子受体三、细胞因子的生物学作用四、细胞因子与某些病理过程的关系五、细胞因子各论(掌握一些重要细胞因子的来源、生物学效应及其应用)六、细胞因子与临床第5章白细胞分化抗原一、白细胞分化抗原的概念二、参与抗原摄取与提呈的CD分子(CD1的生物学作用)三、参与淋巴细胞识别抗原与活化的主要CD分子(一)参与T细胞识别抗原与活化的主要CD分子(二)参与B细胞识别抗原与活化的主要CD分子四、参与免疫效应的CD分子五、CD分子与临床第6章粘附分子一、粘附分子的概念及分类二、各类粘附分子的特性三、粘附分子的生物学作用(一)黏附分子的免疫学作用(二)黏附分子的其他生物学作用四、粘附分子与临床第7章主要组织相容性复合体及其编码分子一、概述:基本概念、小鼠MHC二、人类MHC(一)HLA复合体定位及结构(二)HLA复合体等位基因及编码产物的分类与命名(三)HLA复合体的遗传特征及其意义(多基因性;高度多态性;单元型遗传;连锁不平衡)三、HLA抗原系统(一)HLA抗原的分子结构(二)抗原肽-MHC分子复合物(三)HLA抗原的表达(即组织分布)及其调控四、MHC的功能(参与抗原加工和提呈、MHC分子的其他生物学作用)五、HLA与医学的关系第8章造血干细胞一、造血干细胞的概述二、造血干细胞的分化【淋巴样干细胞及其分化(详见第9章)】三、造血干细胞移植与基因治疗第9章淋巴细胞一、T淋巴细胞(一)T细胞的个体发育(T细胞发育的阳性选择和阴性选择及其生物学意义)(二)T细胞表面标志(参见第5章第2节)(三)T细胞亚群及功能二、B淋巴细胞(一)B细胞的个体发育(抗原非依赖期的阴性选择;抗原依赖期)(二)B细胞表面标志(参见第5章第2节)(三)B细胞亚群及功能三、大颗粒淋巴细胞的一般特征、主要生物学功能附:LAK细胞、肿瘤浸润淋巴细胞的概念第10章抗原提呈细胞及其他免疫细胞一、抗原提呈细胞(一)树突状细胞,即DC的来源、分化、发育、迁移、分布、分类及生物学功能(二)单核-吞噬细胞系统:巨噬细胞的表面标志、激活及生物学作用(三)B细胞的抗原提呈功能(特点)(四)兼职抗原提呈细胞:内皮细胞;成纤维细胞;活化的T细胞等二、其它免疫相关细胞第11章抗原与抗原提呈一、抗原概述(一)抗原的性质:异物性、一定的理化性状、完整性(二)抗原的特异性:抗原表位——抗原特异性的分子基础、抗原-抗体反应的特异性、交叉反应(三)抗原的种类(四)诱导免疫细胞增殖的其他成分:免疫佐剂、丝裂原、超抗原二、抗原提呈(一)溶酶体提呈途径(MHC Ⅱ类分子途径)(二)胞质溶胶提呈途径(MHCⅠ类分子途径)(三)交叉提呈途径(四)非经典MHC分子(CD1)提呈途径第12章免疫应答的分子机制一、免疫应答概述(一)免疫应答的概念及类型(二)免疫应答的一般规律二、T细胞介导的免疫应答(一)T细胞特异性识别抗原(二)T细胞活化的信号要求(三)T细胞活化的胞内分子机制(四)T细胞增殖、分化(五)T细胞介导的效应1、CTL介导的细胞毒效应2、CD4+Th1介导的细胞免疫效应三、B细胞介导的免疫应答(一)B细胞特异性识别抗原1、B细胞识别TI抗原2、B细胞识别TD抗原(二)B细胞活化、增殖和分化(三)体液免疫应答的一般规律(四)体液免疫应答的效应四、其他免疫细胞的效应机制第13章特异性免疫应答的特点及其机制一、免疫应答的特异性(一)BCR、TCR多样性及其分子基础(二)BCR、TCR基因重排(三)BCR、TCR多样性的机制二、免疫应答的记忆性三、免疫耐受性(一)免疫耐受的概念及特性(二)诱导免疫耐受的条件(三)免疫耐受形成的机制:中枢免疫耐受、外周耐受(四)免疫耐受的维持和终止(五)人工诱导免疫耐受与临床第14章细胞凋亡与免疫一、细胞凋亡概述(一)细胞凋亡的形态学特征(二)细胞凋亡的生化改变(三)细胞凋亡的诱导剂和抑制剂(四)免疫相关的凋亡信号转导二、细胞凋亡与免疫生理(一)免疫细胞的中枢发育与凋亡(二)淋巴细胞的致凋亡效应三、细胞凋亡与免疫病理第15章天然免疫一、参与天然免疫的组分及其效应机制(一)屏障结构(二)参与天然免疫的效应分子(三)参与天然免疫的效应细胞二、天然免疫的识别机制(一)病原相关分子模式病原微生物表面存在一些人体宿主所没有的,但可为许多相关微生物所共享,结构恒定且进化保守的分子结构,称为病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns, PAMP),固有免疫识别的PAMP,往往是病原体赖以生存,因而变化较少的主要部分,如病毒的双链RNA和细菌的脂多糖,对此,病原体很难产生突变而逃脱固有免疫的作用。
医学免疫学模拟题(带答案)医学免疫学模拟题一、名词解释:1、异嗜性抗原2、McAb3、ICC4、CDR5、MAC6、TD-Ag7、HVR8、免疫耐受 8、MHC 10、TCR复合体11. APC 12. ADCC 13. HLA 14. CK15. 抗原决定簇二、填空:1.免疫的功能包括免疫防御、_______和_______。
2.抗原具有__________和__________两种特性。
3.补体裂解片段C3a、C5a具有趋化作用和_______过敏毒素_____作用。
4.T细胞识别的抗原决定簇是__________。
5.补体经典激活途径的主要激活物质是__________。
6.位于HLA-Ⅱ类基因区,其编码产物参与内源性抗原加工递呈的基因是LMP和____。
7.根据TCR种类的不同,可将T细胞分为_______和_______两个亚群。
8.NK细胞表面的特异性标志为_______和CD16。
9.HLA复合体的遗传特点有单倍型遗传、共显性遗传、__________和 ________。
10.新生儿溶血症属于_______型超敏反应,类风湿性关节炎属于_______型超敏反应。
11.免疫的功能包括________、_______和免疫监视。
12.动物免疫血清具有___________和____________两重性。
13.B细胞识别的抗原决定簇是__________。
14.补体替代激活途径的C5转化酶是_____________。
15.HLA复合体位于第____染色体。
16.人类的中枢免疫器官包括____和______。
17.T细胞的协同受体为_______和_______。
18.在I型超敏反应中,新合成的介质有________、___________血小板活化因子、细胞因子。
19.与链球菌感染后肾炎有关的是____和____型超敏反应。
20. 半抗原是指具有_________性,不具有___________性的物质。
医学免疫学问答题部分1.简述T及B淋巴细胞执行特异性免疫的原理。
T细胞和B细胞执行特异性免疫,首先需要被抗原性物质活化,而不同的抗原性物质如病原体成分具有不同的抗原性。
一个T或B细胞只表达一种TCR或BCR,只能特异性地识别并结合一种Ag分子,所以,T及B细胞对抗原的识别具有严格的特异性,而在T及B细胞的整个群体中,则能识别各种各样的抗原分子。
由于T及B细胞识别抗原的特异性,决定其执行的免疫应答的特异性。
1.淋巴细胞再循环的方式及作用。
全身的淋巴细胞与淋巴结内的淋巴细胞不断进行动态更换。
淋巴细胞经淋巴循环及血液循环,运行并分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织中,经淋巴循环,经胸导管进入上腔静脉,再进入血液循环。
血液循环中的淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过高壁内皮细胞进入淋巴循环。
从而达到淋巴循环和血液循环的互相沟通。
淋巴细胞的再循环,使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布,能动员淋巴细胞至病原体侵入处,并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官,各类免疫细胞在此协同作用,发挥免疫效应。
2.简述三类免疫性疾病。
三大类免疫性疾病即超敏反应性疾病,免疫缺陷病和自身免疫病。
超敏反应性疾病:由抗原特异应答的T及B细胞激发的过高的免疫反应过程而导致的疾病。
分为速发型和迟发型。
前者由抗体介导,发作快;后者由细胞介导,发作慢。
免疫缺陷病:免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷,导致免疫功能低下或缺失,易发生严重感染和肿瘤。
自身免疫病:正常情况下,对自身抗原应答的T及B细胞不活化。
但在某些特殊情况下,这些自身应答T及B 细胞被活化,导致针对自身抗原的免疫性疾病。
3.简述抗体与免疫球蛋白的区别和联系。
(1)区别:见概念。
(2)联系:抗体都是免疫球蛋白而免疫球蛋白不一定都是抗体。
原因是:抗体是由浆细胞产生,且能与相应抗原特异性结合发挥免疫功能的球蛋白;而免疫球蛋白是具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白,如骨髓瘤患者血清中异常增高的骨髓瘤蛋白,是由浆细胞瘤产生,其结构与抗体相似,但无免疫功能。
简答论述:免疫系统的功能?答:(1)免疫防御功能:防止外界病原体的入侵及清除已入侵的病原体及有害的生物性分子;(2)免疫自稳功能:清除体内衰老的细胞(3)免疫监视功能:监督机体内环境出现的突变细胞及早期肿瘤,并予以清除。
特异性免疫应答的特点?答:特异性、获得性、排他性、记忆性、多样性、转移性、免疫耐受性、影响抗原免疫原性的因素?答:1.抗原的异物性 2抗原分子的理化特性(化学性质、分子量大小、结构的复杂性、分子构象易接近性、物理因素) 3宿主因素:遗传因素;年龄、性别与健康状态 4免疫方法的影响:抗原的计量和免疫途径;免疫佐剂。
T细胞与B细胞抗原表位特性比较?答:识别受体:TCR(BCR);MHC分子:必需(不需);表位性质:必须要加工处理成小肽片段(天然多肽、多糖、脂多糖、有机化合物);表位大小:8-12个氨基酸或12-17个氨基酸(5-15个氨基酸、5-7个单糖、5-7个核苷酸);表位类型:线性表位(构像表位或线性表位);表位位置:抗原分子任意表位(抗原分子表面)。
TD-Ag和TI-Ag引起免疫应答的比较?答:产生应答需要:是(否);T细胞辅助免疫应答的类型:体液或细胞(体液);产生抗体的类型:IgM等五类(IgG);再次应答和记忆:有(无);抗原物质:绝大多数抗原(少数);化学特性:蛋白质(多糖或脂多糖);结构特点:结构复杂(结构简单)。
免疫球蛋白(Ig)的基本结构及功能?答:Ig是由2条相同的重链(H链)和2条相同的轻链(L链)组成的四肽链分子。
在Ig分子N 端、轻链1/2和重链1/4或1/5处,其氨基酸的组成和排列顺序次序多变,称可变区(V区),可特异性结合抗原;在Ig分子C端、轻链1/2和重链1/4或1/5处,其氨基酸的组成和排列顺序比较恒定,称恒定区(C区),介导Ig的生物学功能;在Ch1和Ch2之间是铰链区,该区变构有利于IgV区和抗原互补性结合,有利于暴露补体结合点。
Ig的生物学功能?答(1)抗原特异性结合,发挥中和毒素和病毒作用,介导体液免疫效应(2)激活补体(3)与细胞表面的Fc受体结合,介导吞噬调理作用,ADCC作用和I型超敏反应(4)IgG可通过胎盘,sIgA可穿过呼吸道和消化道黏膜,参与黏膜局部免疫(5)抗体对免疫应答有正,负调节作用。
简述t细胞的亚群及功能
t细胞是一类可以抗击和抑制对某种外来物质的免疫反应的免疫细胞。
由t细胞活化的免疫反应是最基本的免疫系统,有效的抵御GAE外来病原体的入侵。
一般而言,t细胞可以分为几大类:
1. CD4+T细胞:CD4+T细胞是一类重要的免疫调节细胞,可以识别外源抗原物质,从而激活其他免疫细胞。
这类细胞可以帮助抗原物质被清除。
它们通过识别病原体的外源抗原,从而帮助抑制病原体的繁殖和传播。
2. CD8+T细胞:CD8+T细胞同样是一类重要的免疫调节细胞,它们可以识别外源抗原物质,从而激活其他免疫细胞。
这类细胞可以抵抗病原体的侵袭,能够快速准确地攻击病原体,从而达到抑制其繁殖和传播的目的。
3. Th17细胞:Th17细胞是一类有效的抗菌和抗真菌细胞,它们能够快速识别和攻击病原体,从而有效地抵御外来病原体的入侵。
4. T限制性细胞:T限制性细胞是一类主要负责调节免疫反应的细胞,它们可以抑制过度的免疫反应,从而减轻炎症性反应及伴随的不良反应,保护正常的细胞免受病原体的攻击。
- 1 -。
简答题-nokoslim1.免疫功能的生理病理表现:(1)免疫防御:异常增高-超敏反应,缺失-免疫缺陷或病原体高度易感。
(2)免疫监视:失调-引发肿瘤或病毒持续性感染。
(3)免疫自稳:失调-自身免疫性疾病或超敏反应。
2.TD-Ag和TI-Ag的区别:3.为什么说动物的免疫血清对人来说既是抗原又是抗体?其可作为抗体与相应的外毒素特异性结合,具有防止疾病的作用;但其作为异种蛋白可能诱发机体产生超敏反应。
4.Ig各功能区的主要作用:(1)VH和VL中的HVR(CDR)是能与抗原表位特异性结合的区域;(2)CH和CL具有Ig同种异型遗传标志;(3)IgG的CH2可介导其通过胎盘;(4)IgG的CH2和IgM的CH3具有C1q结合位点,参与补体经典途径的激活;(5)IgG的CH3和IgE的CH2/CH3能与多种免疫细胞表面相应受体结合,介导免疫细胞产生不同的生物学效应。
(6)恒定区C:激活补体系统、调理作用、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用、介导I型超敏反应、穿过胎盘屏障和粘膜。
(7)超变区V:特异性结合抗原,中和外毒素,阻断病原入侵。
5.简述5类Ig的特点:(1)IgG:血清和细胞外液中含量最高,分布最广,机体抗感染的主力军;再次免疫应答的主要抗体;唯一能通过胎盘的抗体。
(2)IgM:分子量最大,种系发生过程中最早出现的抗体,抗感染的先头部队;初次免疫应答最早产生的抗体;脐带IgM含量升高,提示胎儿宫内感染。
(3)IgA:婴儿可以从母体获得SIgA,边防军;参与粘膜局部免疫。
(4)IgD:膜结合型IgD是B细胞发育分化的标志。
(5)IgE:正常人血清含量最低的抗体,介导I型超敏反应的发生。
6.比较3条补体激活途径的差异7.补体系统的生物学作用:(1)溶菌和细胞溶解作用(2)免疫复合物清除作用(3)调理作用(4)炎症介质作用(5)参与特异性免疫应答8.细胞因子的分类:白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子,集落刺激因子、趋化因子、生长因子。
第四章补体一、填空题101.补体的生物学功能包括102.C3b的功能包括103.具有过敏毒素作用的补体裂解片段是104.参加旁路途径的物质105.甘露聚糖结合凝集素二、单项选择题201.具有调理作用的补体组分是A.C4aB.C3bC.C5bD.C2bE.C3a202.在人血清中,哪种补体成分含量最高A.C1B. C4C. C3D. C5E. C8203.关于补体旁路(替代)途径的激活,下列哪项是错误的?A.由细菌脂多糖及凝聚的IgG4、IgA所激活B.B、D、P因子参与作用C.C3转化酶是C3bBb3bD.可通过C3b的正反馈途径产生更多的C3bE.在感染早期发挥作用204.具有激肽样作用的补体裂解片段是A. C2aB. C3aC. C4aD. C3bE. C5a205.既有趋化作用又可激发肥大细胞释放组胺的补体裂解产物是A.C3aB.C3bC.C567D.C4aE.C3a、C5a 206.分子量最大的补体成分是A.C3B.C4C.C1qD.C1rE.C1s 207.在经典和旁路途径中均起作用的补体成分是A.C3B.C4C.C1qD.C1rE.C2 208.多数补体灭活温度及时间是A.56℃ 30分B.4℃ 2小时C.-30℃1天D.37℃ 30分E.室温30分209.关于补体的叙述哪项是错误的A.存在于人和动物新鲜血清中B.具有酶活性C.其性质不稳定D.其作用是非特异性E.受抗原刺激后产生的210.补体参与的反应是A.药物引起的过敏性休克B.过敏性鼻炎C.移植排斥反应D.系统性红斑狼疮E.血清过敏症211.经典激活途径中的C3转化酶是A.C3bBbB.C4b2aC.C4b2b3bD.C3bBbpE.MAC212.补体活化的MBL途径的激活物质是A.抗原抗体复合物B.凝集的IgAC.炎症期产生的蛋白与病原体结合D.IgG1-3 E.以上都不是213.关于补体的生物学作用,下列哪项是错误的A.溶菌、杀菌与细胞毒作用 B.促炎症作用 C.调理作用D.中和毒素作用 E.免疫黏附作用214.具有免疫调理作用的补体成分是A. C3aB. C3bC. C2bD. C4aE. C5a 215.在遗传性血管神经性水肿病人A.C3a和C5a合成过量B.C1抑制因子缺乏或功能缺陷C.C2、C4水平常在正常范围内D.病人IgE水平过高E.常因吸入过敏原导致症状突然发生216.补体经典途径中补体成分激活的顺序是A.C123456789B.C124536789C.C145236789D.C142356789E.C124356789217.补体激活旁路途径中不包括A.C3裂解为C3a和C3bB.C4裂解为C4a和C4bC.C5裂解为C5a和C5bD.膜攻击复合物的形成E.过敏毒素的产生218.关于补体的叙述,哪项是错误的A.血清中含量最高的是C3 B.D因子与旁路途径的活化有关C.过敏毒素抑制炎症反应 D.C1q可以与免疫复合物结合E.红细胞上C3b受体可以与免疫复合物结合219.参与补体系统的三条激活途径的成分是A. C2B. B因子C. C1D. C3E. C4220.补体A.是一组具有酶活性的脂类物质B.具有溶菌作用,但无炎性介质作用C.参与免疫病理D.对热稳定E.C1在血清含量最高221.具有过敏毒素作用的补体组分是A.C3a、C4a B.C3a、C5a C.C3a、C4a、C5aD.C3a、C5b67 E.C3b、C4b222.不参与C3转化酶形成的补体组分是A.C4 B.C3 C.C2 D.C5E.B因子223.具有免疫黏附作用的补体成分为A.C3b、C4b B.C1q、C4 C.C3a、C5aD.C3b、C5b E.C4b、C5b224.不能经补体活化的旁路途径激活补体的物质是A.细菌内毒素B.酵母多糖C.甘露聚糖D.凝聚的IgA E.葡聚糖225.补体参与的生物学作用是A.中和毒素作用 B.ADCC作用 C.特异性抗体介导红细胞溶解D.沉淀作用 E.低渗溶解红细胞226.构成攻膜复合物(MAC)的补体成分是A.C6b-9 B.C4b2b C.C3bnBb D.C3bBb E.C5b-9227.C1、C4、C2 是A.参与补体经典途径激活的固有成分 B.参与补体旁路途径激活的固有成分C.参与补体两条途径激活的固有成分 D.旁路途径激活物 E.经典途径激活物228.IgM与抗原结合形成的复合物A.参与补体经典途径激活的固有成分 B.参与补体旁路途径激活的固有成分C.参与补体两条途径激活的固有成分 D.旁路途径激活物 E.经典途径激活物229.D因子、B因子、P因子A.参与补体经典途径激活的固有成分 B.参与补体旁路途径激活的固有成分C.参与补体两条途径激活的固有成分 D.旁路途径激活物 E.经典途径激活物230.C3、C5A.参与补体经典途径激活的固有成分 B.参与补体旁路途径激活的固有成分C.参与补体两条途径激活的固有成分 D.旁路途径激活物 E.经典途径激活物231.脂多糖A.参与补体经典途径激活的固有成分 B.参与补体旁路途径激活的固有成分C.参与补体两条途径激活的固有成分 D.旁路途径激活物 E.经典途径激活物232.C4b2aA.经典途径C3转化酶 B.旁路途径C5转化酶 C.阻止经典途径C3转化酶D.损伤细胞 E.阻止膜攻击复合物的形成233.C3bnBbA.经典途径C3转化酶 B.旁路途径C5转化酶 C.阻止经典途径C3转化酶D.损伤细胞 E.阻止膜攻击复合物的形成234.C4bp和I因子A.经典途径C3转化酶 B.旁路途径C5转化酶 C.阻止经典途径C3转化酶D.损伤细胞 E.阻止膜攻击复合物的形成235.S蛋白A.经典途径C3转化酶 B.旁路途径C5转化酶 C.阻止经典途径C3转化酶D.损伤细胞 E.阻止膜攻击复合物的形成三、多项选择题301.关于补体的叙述,哪些是正确的A.经典途径在感染后期发挥作用 B.旁路途径在感染早期发挥作用C.一个IgG可以激活补体 D.一个IgM与抗原结合后可以激活补体E.C3Bb是稳定的C3转化酶302.补体的生物学功能包括A.溶菌 B.溶细胞 C.ADCC作用D.炎症反应 E.调理吞噬和免疫黏附303.C3b的功能包括A.调理作用 B.免疫黏附 C.补体旁路途径活化D.组成C5转化酶 E.趋化因子304.具有过敏毒素作用的补体裂解片段是A.C2a B.C3a C.C5a D.C4a E.C3b305.关于补体的叙述,正确的是A.旁路途径的活化是从C2开始的 B.补体在血液中处于少量活化状态C.系统性红斑狼疮患者血清中补体含量降低D.生物学作用具有特异性 E.补体成分主要由肾脏产生306.关于补体旁路激活的叙述,正确的是A.C6、C7、C8、C9不参与 B.无C3a、C5a的产生C.不需要免疫复合物 D.P因子参与E.细菌的细胞壁成分可为激活物307.参加旁路途径的物质有A.C3 B.P因子 C.C4 D.B因子 E.C5308.甘露聚糖结合凝集素A.是肝细胞合成分泌的急性期蛋白 B.是一种钙依赖性糖结合蛋白C.具有活化C1同样的生物学活性 D.能与微生物的糖类配体结合E.是补体调节蛋白309.不参加补体活化旁路途径的补体成分是A.C1 B.C3 C.C4 D.C2E.P因子310.关于C1q分子A.由2个亚单位组成B.由6个亚单位组成 C.可结合所有IgG亚类分子的补体结合点 D.可参与清除凋亡细胞 E.是补体活化经典途径的启动分子311.补体系统的组成包括A.补体的固有成分C1-9 B.参与旁路激活途径的B因子、D因子、P因子C.补体受体 D.可溶性补体调节因子 E.膜结合形式存在的补体活化调节因子312.关于补体系统的叙述,下列哪些是正确的A.补体成分大多数是以非活化的酶前体存在于血清中B.补体系统的激活具有放大效应C.补体性质不稳定,经56℃ 30分钟处理即可灭活D.在非特异性和特异性免役中发挥作用E.激活的补体具有生理作用和病理作用四、名词解释401.调理作用 402.过敏毒素 403.免疫黏附 404.补体五、问答题501.试比较补体三条激活途径的异同点。
简明免疫学课后思考题第一章1)1.简述免疫学发展史上的重大发现及其意义?2)2.现代免疫学时期的基本研究内容及免疫学的作用。
第二章3)1.简述中枢免疫器官和外周免疫器官的组成和功能。
4)2.试述淋巴结、脾和肠黏膜相关淋巴组织的结构特点和与其功能的关系。
5)3.T淋巴细胞有哪些亚群?各亚群有何功能?第三章6)1.试述抗原的基本特性。
7)2.试述决定抗原特异性的结构基础。
8)3.简述影响抗原免疫应答的主要因素。
9)4.试比较TD-Ag和TI-Ag的特点。
第四章10)1.画出Ig的基本结构示意图并简述Ig的生物学活性。
11)2.试述免疫球蛋白的异质性及其决定因素。
12)3.比较各类Ig的特性及功能。
13)4.讨论Ig分子多样性的基础。
第五章14)1.细胞因子的分类及生物学活性有哪些?15)2.细胞因子有哪些临床应用及应用前景?16)3.已经商品化的细胞因子及其相关药物的作用机制是什么?第六章17)1.补体系统的概念及其组成。
18)2.比较补体3条激活途径的异同。
19)3.试述补体激活的调节机制。
20)4.补体系统具有哪些生物学作用?第七章21)1.何谓HLA基因复合体的多基因性和多态性?22)2.HLA-I、HLA-II类分子结构、分布和功能有何异同?23)3.为什么MHC的主要生物学功能体现在结合与递呈抗原肽?HLA 与临床医学有什么关系?第八章24)1.体液免疫应答的特点。
25)2.B细胞对TD、TI-1及TI-2抗原免疫应答的异同。
26)3.Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答?第九章27)1.中性粒细胞在炎症过程中的生理作用有哪些?28)2.什么是趋化作用?趋化作用在整个炎症过程中有什么功能?29)3.说出干扰素抗病毒作用的特点。
第十章30)1.血清病、血清过敏性休克、吸入花粉引起的过敏性鼻炎和链球菌感染收起的肾小球肾炎分属哪型超敏反应?其发病机制如何?怎样防治,简述其防治原理。
31)2.青霉素应用广泛,临床使用时,有可能引起哪些类型超敏反应性疾病?简述其发病机制。
补体的活化途径的三种
补体是一种重要的免疫系统组分,它能够识别并破坏入侵体内的病原体。
补体的活化途径有三种,分别是经典途径、替代途径和凝集素途径。
经典途径是补体活化途径中最早被发现的一种途径。
它的活化需要依赖于抗体的介入。
当抗体与病原体结合时,抗体的Fc区域会与C1q 结合,从而激活C1r和C1s酶,进而激活C4和C2,最终形成C3裂解酶,引发补体级联反应。
经典途径的活化过程需要依赖于抗体的介入,因此它是一种特异性较强的补体活化途径。
替代途径是一种非特异性的补体活化途径。
它的活化不需要依赖于抗体,而是依赖于病原体表面的一些特殊结构。
当病原体表面存在一些特殊结构时,如多糖、脂多糖等,这些结构能够直接激活补体的替代途径。
替代途径的活化过程主要涉及到C3和因子B、D、P等多种补体组分的参与,最终形成C3裂解酶,引发补体级联反应。
凝集素途径是一种介于经典途径和替代途径之间的补体活化途径。
它的活化需要依赖于凝集素的介入。
凝集素是一种能够识别病原体表面的特殊结构的分子,它能够与Mannose结构、N-乙酰葡萄糖胺等结构结合,从而激活补体的凝集素途径。
凝集素途径的活化过程主要涉
及到Mannose结构结合凝集素、Mannose结构结合凝集素相关蛋白、C4和C2等多种补体组分的参与,最终形成C3裂解酶,引发补体级
联反应。
总的来说,补体的活化途径有经典途径、替代途径和凝集素途径三种。
它们的活化方式各不相同,但都能够引发补体级联反应,最终破坏入
侵体内的病原体。
对于免疫系统的正常功能和疾病的发生发展,补体
的活化途径都具有重要的意义。
T细胞亚群的分类及功能更新时间:2004-4-29 3:56:00T细胞是不均一的群体,按其抗原识别受体,可将T细胞分为二大类。
一类是TCRαβ、T细胞,另一类是TCRγδ细胞(表8-2)。
表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性TCRαβT细胞也是不均一的群体,根据其表型(phenotype)即其细胞表面的特征性分子的不同,可将成熟T细胞分为二个亚类(subsets)即CD4+T细胞和CD8+细胞。
根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。
一类为调节性T细胞,可包括辅助性T细胞(helper T lymphocte,TH)和抑制性T细胞(suppressor T lymphocyte,Ts)。
另一类为效应性T细胞(effector T cell),可包括杀伤性T细胞(eytolytie T cell,CTL,或TC)和迟发型超敏性T细胞(delayed type hypersensitivity T lymphoctye,TDTH)。
(一)TCRαβT细胞二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性,但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞(double negative cell,DN)或CD8+,而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞(single positive cell,SP)。
在末梢血主要为αβT细胞可占95%,而γδT细胞只占1%~10%。
αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞,而对γδT细胞功能不十分了解,可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞,与抗原感染有关。
(二)CD4+细胞TCRαβTCD4+细胞(简称为CD4+细胞)的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。
其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。
CD4+T细胞也是不均一的细胞群,按其功能可包括二种T细胞,即辅助性T细胞(TH),和迟发型超敏性T细胞(TDTH)。
前者为调节性T细胞,后者为效应性T细胞。