郑州大学 有机化学 在线测试04

完整版)大学有机化学试题1.乙烷可以发生如下反应：CH3—CH3+Br2→XXX。

这个反应在有机化学中通常称为取代反应。

2.下列有机物属于酚的是B和C。

3.某烷烃的结构为：CH3—CH—CH—CH2.下列命名正确的是A。

1,2-二甲基-3-乙基戊烷。

4.下列反应属于消去反应的是B。

乙醇与浓硫酸共热，温度保持在170°C。

5.既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是D。

(3) (4) (5) (7)。

6.在下列物质中，分别加入金属钠，不能产生氢气的是C。

苯。

7.苯酚沾在皮肤上，正确的处理方法是A。

酒精洗涤。

8.下列关于醇的结构叙述中正确的是A。

醇的官能团是羟基（－OH）。

9.下面列举的是某化合物的组成和性质，以此说明该物质一定是有机化合物的是B。

仅由碳、氢、氧三种元素组成。

10.2-氯丙烷可能的构造异构体数目是C。

6.11.下列化合物进行硝化反应时最容易的是A。

苯。

12.CH3CH2C≡CH与CH3CH=CHCH3可用哪种试剂鉴别？B。

Br2的CCl4溶液。

13.下列化合物不能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸的是D。

2-丁炔。

使用Lucas试剂时，叔丁醇会在室温下迅速浑浊并分层，而正丁醇则需要加热才会缓慢浑浊并分层。

在与AgNO3/醇溶液共热时，3.2-甲基-3-氯丁烷会产生白色沉淀，而氯乙烯则不会发生变化。

同样地，在与AgNO3/醇溶液共热时，4.1-甲基-2-氯环己烷也会产生白色沉淀，而氯苯则不会发生变化。

有机化学实验知识考试(一)一、选择（20分）1.固体有机化合物的提纯方法有： A.蒸馏； B.升华；C.重结晶； D.色谱分离；2.重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：A.10%； B.5%； C.15%； D.0.5%；3.重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的？A.制备过饱和溶液；B.热过滤；C.冷却结晶；D.抽气过滤的母液中；4.用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂： A.不互溶； B.部分互溶； C.互溶；5.测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：A.偏高，偏高；B.偏低，偏高；C.偏高，不变；D. 偏高，偏低。

6.如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物：A.一定是纯化合物；B.不一定是纯化合物C.不是纯化合物。

7.微量法测定沸点时，样品的沸点为： A.内管下端出现大量气泡时的温度；B.内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；C.内管下端出现第一个气泡时的温度。

8..利用折光率能否鉴定未知化合物？ A.能； B.不能； C.不一定。

9.下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’,-四甲基乙二胺？A. MgSO4；B.CaH2 ；C.P2O5； D.CaCl210.用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层？A.二氯甲烷；B.乙醚；C.乙酸乙酯；D.石油醚。

二、填空（60分）1.蒸馏广泛地应用于分离和纯化有机化合物，它是根据混合物中各组分的蒸汽压不同而达到分离目的的。

根据化合物的性质可采取 1 蒸馏； 2 蒸馏和水蒸气蒸馏等。

2.顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸 3 ，因为前者 4 。

3.遇到酸烧伤时，首先立即用 5 ，再用3-5%的 6 洗，然后涂烫伤膏。

4.测熔点时，温度计的水银球应处于提勒管左侧的7 ；测定易升华样品的熔点时，应将熔点管的开口端8 ，以免升华。

5.在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时，可以利用9 的方法来进行分离，并利用10 来测定各馏分的组成。

郑州⼤学《有机化学实验》试卷⼀《有机化学实验》试卷⼀1、某些沸点较⾼的有机物在加热还未到达沸点时往往发⽣分解，所以应⽤（）A 常压蒸馏B 分馏C ⽔蒸⽓蒸馏D 减压蒸馏2、对于下列折光率的说法，正确的是（）A 折光率是物质的特性常数；B 报告折光率是⽆需注出所⽤光线的波长；C 测定折光率时，环境温度对其⽆影响；D 折光率可作为物质纯度的标志，也可⽤来鉴定未知物。

3、制备重氮盐时，使⽤淀粉-碘化钾试纸是检验（）A 重氮盐是否分解B 溶液酸度C 亚硝酸是否过量D 复合物是否形成4、分液漏⽃常可⽤于（）A 分液B 洗涤C 萃取D 加料5、苯胺⼄酰化时，与以下哪种试剂反应最快？（）A ⼄酰氯B 冰醋酸C醋酸酐 D 醋酸⼄酯6、减压蒸馏需中断时，⾸先应（）A 解除真空B 撤去热源C 打开⽑细管D 停通冷凝⽔7、蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点⾄少相差（）以上？B 20?C C 30?CD 40?C8、液体的沸点⾼于（）⽤空⽓冷凝管。

A 120?CB 130?C C 140?CD 150?C9、⽔蒸⽓蒸馏结束时，即停⽌蒸馏时⾸先应（）A 移去热源B 旋开螺旋夹C 停通冷凝⽔10、影响分馏效率的因素主要有哪些？（）A 理论塔板数B 回流⽐C 柱的保温D 填料⼆、填空题（16分，每空1分）1、⼄酰⼄酸⼄酯存在式和式的互变异构平衡。

2、薄层⾊谱的⽐移值R f= 。

3、⼄酰苯胺制备中加少量锌粉的⽬的是。

4、在粗制环⼰烯中，加精盐使⽔层饱和的⽬的是。

5、从分馏柱顶部出来的液体是⾼沸点的还是低沸点的？。

6、减压蒸馏中能否⽤三⾓烧瓶代替圆底烧瓶作接液⽤？。

7、从茶叶中提取咖啡因升华是关键，如果温度太⾼则会。

8、萃取原理是利⽤被萃取物质在性的A、B两种溶剂中的不同为基础的。

9、测定旋光度可以鉴定旋光性物质的和。

10、减压抽滤停⽌时应注意先后关，否则会产⽣倒吸，造成损失或试验失败。

11、当加热温度不超过1000C时，最好使⽤加热⽅式。

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、向HAc溶液中，加入少许固体物质，使HAc离解度减小的是A、NaClB、NaAcC、FeCl3D、KCN2、25℃时，Mg(OH)2的K spΘ为1.2×10－11，在0.01mol • L－1的NaOH溶液中的溶解度为A、1.2×10－9 mol • L－1B、2.4×10－9 mol • L－1C、1.2×10－7 mol • L－1D、1.7×10－5 mol • L－13、下列溶液(浓度均为0.10 mol•L-1)pH值最大的是：A、NaAc溶液（Ka＝1.76×10-5）B、NH3H2O溶液(Kb＝1.78×10-5)C、K2S溶液(K2＝7.1×10-15)D、HCN溶液(Ka＝4.0×10-10)4、下列两溶液等体积混合后，具有缓冲能力的是：A、0.5mol•L-1HCl和0.5mol•L-1NaA cB、0.1mol•L-1HCl和0.2mol•L-1NaA cC、0.2mol•L-1HCl和0.1mol•L-1NaA cD、HCl和NaAc无论浓度体积怎么样变化都不能组成缓冲溶液5、已知 (Ag3PO4) ＝ 1.4×10-16，其溶解度为：A、1.1×10-4mol·L-1B、4.8×10-5mol·L-1C、1.2×10-8mol·L-1D、8.3×10-5mol·L-1第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、在难溶电解质BaSO4的饱和溶液中加入下列物质后，BaSO4的溶解度增大的是A、Na2SO4B、BaCl2C、KNO3D、H2SO4E、NaCl2、以下各组物质可做缓冲对的是A、HCOOH—HCOONaB、HCl一NaClC、HAc—H2SO4D、NaOH—NH3•H2OE、NH3•H2O一NH4Cl3、对于HAc-NaAc缓冲体系，下列说法正确的是A、决定体系pH值的主要因素是弱酸盐的Ka值B、影响上述体系pH值变动0.1C、0.2个单位的因素是弱酸及其盐的浓度比D、影响缓冲容量的因素是弱酸及其盐的浓度E、影响对外加酸缓冲能力大小的因素是弱酸盐的浓度4、下列叙述不正确的是A、容度积大的难溶盐，其容度积肯定大B、向含AgCl固体的溶液中加入少量水，溶液达到平衡后，AgCl溶解度不变C、难溶电解质在纯水中溶解达到平衡时，其离子浓度的乘积为该物质的容度积D、AgCl的导电性弱，所以为弱电解质5、下列有关分步沉淀的叙述中不正确的是A、溶度积小者一定先沉淀出来B、沉淀时所需沉淀试剂浓度小者先沉淀出来C、溶解度小的物质先沉淀出来D、被沉淀离子浓度大的先沉淀第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、100ml、1.0mol/L的盐酸和100ml、2.0mol/L的醋酸钠相混合后，向溶液中加入1.0ml、1.0mol/LNa OH溶液，溶液的PH值会有明显改变正确错误2、因为I- 的极化率大于Cl-，所以 (AgI) ＜ (AgCl)。

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、导致外消旋酒石酸无旋光性的原因是
A、分子内无手性碳
B、分子内含一个对称面
C、分子内含一个手性碳
D、存在等量的左旋体和右旋体
2、2-甲基-5-氯-3-己烯的立体异构体的数目是
A、6
B、4
C、8
D、10
3、下列哪一个化合物是内消旋化合物
A、（2S,3S)-2,3-二氯丁烷
B、（2S,4R)-2,3-二氯丁烷
C、顺-1,3-二氯环丁烷
D、顺-1,2-二氯环丁烷
4、下列类型化合物只有哪一种具有旋光性
A、非手性分子
B、内消旋化合物
C、外消旋体
D、单一的对映体
5、化合物的旋光方向与其构型的关系，下列哪一种叙述是正确的
A、无直接对应关系
B、R-构型为右旋
C、S-构型号为左旋
D、R-构型为左旋
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、含手性碳原子的化合物都具有旋光性
正确错误
2、Fischer投影式中的手性碳原子上所连原子或基团，两两交换偶数次后，构型不变。

正确错误
3、某分子中含有3个手性碳，则一定含有6个立体异构体，即3对对映异构体。

正确错误
4、分子若含有对称面或对称中心，则此分子没有手性。

正确错误
5、Fischer投影式中的竖键代表朝向纸平面后方的键；连于手性碳上的横键，代表朝向纸平面前方的键。

正确错误。

郑州大学有机化学研究生复试笔试题库试题1《有机化学实验》试卷一一、填空题（每空2分，共24分）1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（干燥管）防止（空气中的水分）侵入。

2、减压蒸馏装置主要由（蒸馏；抽气；安全保护；测压）、四部分组成。

3、（重结晶）只适宜杂质含量在（5% ）以下的固体有机混合物的提纯。

从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯，例如（色谱法）等方法，再进行提纯。

4、色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的（吸附）或（溶解性能）的不同，或其（亲和性）的差异，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用，从而使各组分分离。

二、判断下面说法的准确性，正确画√，不正确画×。

（每题2分，共12分）1、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。

（√）2、进行化合物的蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。

（×）3、在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。

（√）4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。

（×）5、没有加沸石，易引起暴沸。

（√）8、在合成正丁醚的实验中，分水器中应事先加入一定量的水，以保证未反应的乙醇顺利返回烧瓶中。

（×）三、实验操作（每题6分，共24分）1、在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但有时可能出现在上层，为什么？若遇此现象如何处理？答：若未反应的正丁醇较多，或因蒸馏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液层的相对密度发生变化，正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。

遇此现象可加清水稀释，使油层(正溴丁烷)下沉。

2、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，怎么处理？答：立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，同时补加沸石，再重新加热蒸馏。

如果不将冷凝管冷却就通冷水，易使冷凝管爆裂。

《分析化学》第04章在线测试《分析化学》第04章在线测试剩余时间：57:56窗体顶端A BC D、强酸滴定强碱时，浓度均增大十倍，则滴定突越范围将（）A BC D、硼砂作为基准物质用于标定盐酸溶液浓度时，若事先将其置于干燥器中保存，则对所标定盐酸溶液浓度的结果有什么影响（）A BC D、用基准物质碳酸钠标定盐酸溶液时，如果使用的碳酸钠中含有少量的碳酸氢钠，则测定结果（）A BC D、用基准物质碳酸钠标定盐酸溶液时，如果滴定速度太快，附在滴定管壁上的盐酸来不及流下来就读取数据，则测得的盐酸浓度（）A BC DA、反应必须定量完成B、反应必须迅速完成C、必须有适宜的指示剂确定终点D、以上都正确2、滴定分析中常用的滴定方式有（）A、直接滴定B、返滴定C、置换滴定D、间接滴定3、某二元弱酸的分布系数与（）有关A、Ka1B、Ka2C、溶液pHD、酸总浓度4、在滴定分析中，关于滴定突越范围的叙述正确的是（）A、被滴定物的浓度越高，突跃范围越大B、滴定反应的平衡常数越大，突跃范围越大C、突跃范围越大，滴定越准确D、指示剂的变色范围越大，突跃范围越大5、下列说法正确的是（）A、滴定误差是由于指示剂的变色不恰好在化学计量点引起的B、滴定度是每毫升标准溶液相当于被测物质的质量C、标准溶液的配制方法有直接法和标定法D、以上都正确正确错误、滴定误差是由于指示剂的变色不恰好在化学计量点引起的（）正确错误、加入滴定剂后不能立即定量完成的滴定反应可采用置换滴定法（）正确错误、质量平衡和质子平衡是一样的（）正确错误0.1000mol/L 2.0422g正确错误窗体底端。

各章练习题1．名词解释：（1）有机化学：研究有机化合物的结构、性能和合成方法的一门科学。

（2）有机化合物：碳的化合物。

（3）官能团：在有机化合物分子中能体现一类化合物性质的原子或基团。

（4）共价键的键长、键角、键能： 键长：成键两原子核间距离。

键角：两个共价键在空间的夹角。

键能：以共价键结合的双原子分子裂解成原子时所吸收的能量。

2．写出氯甲烷分子中碳氯键的异裂和均裂的化学反应式。

H 3CCH 3 + Cl CH 3 + ClClH 3CCl1．解释名词：（1）同系列：具有相同分子通式和结构特征的一系列化合物。

（2）构造异构：分子式相同，分子中原子间相互连接顺序和方式不同而产生的不同化合物。

（3）构象异构：由单键的旋转而产生的异构体。

2．写出含有7个碳烷烃的同分异构体的结构并用系统命名法命名。

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3庚烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 32,4-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCCH 3CH 33CH 33,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 3-乙基戊烷第三章 烯烃和炔烃1．写出单烯烃C 5H 8的所有同分异构体，并用系统命名法命名。

CH 2=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 31-戊烯 2-戊烯CH 2=CCH 2CH 3CH 3CH 2=CHCHCH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 32-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯2．完成下列反应(1)CH 3CH 2C=CH 2 + HBrCH 3CH 3CH 2CCH 3BrCH 3(2)CH 3CH=CCH 2CH 334,HCH 3COOH + O=CCH 2CH 33(3)CH 3CH=CHCH 3 + H 2PtCH 3CH 2CH 2CH 3(4)CH 3CH 2C CH + AgNO 3(NH 3)CH 3CH 2C CAg + NH 4NO 3 + NH 3(5)CH 3C CH + HCl CH 3C=CH 2ClClCH 3CCH 33、用简单的化学方法鉴别戊烷、1-戊烯、1-戊炔。